專利名稱：一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料、制備方法及用途的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料、制備方法及用途。
背景技術(shù)：
聚氨酯合成革具有耐磨、耐寒、耐老化、質(zhì)地柔軟、外觀漂亮等許多優(yōu)點，是天然皮革的理想替代品，廣泛用于服裝、制鞋、箱包家具等行業(yè)。合成革在使用時，大多使用膠粘劑粘合，常用的膠粘劑多為溶劑型，使用時溶劑揮發(fā)造成污染，同時溶劑也會對合成革造成腐蝕，影響外觀和物性，造成次品；如采用線縫合，則由于線眼針孔的存在，無法應(yīng)用于要求密閉性的防水制品。干法合成革使用的聚氨酯樹脂雖為線性樹脂，具有熱塑性，高溫?zé)釅嚎梢宰哉常捎诩庸l件的限制，普通干法合成革聚氨酯樹脂具有較高的耐溫性，因此對普通干法合成革聚氨酯樹脂制成的合成革進行熱壓貼合比較困難，溫度過高，容易損壞制品，溫度過低則造成貼合不良，因此熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂必須具有適合的軟化熔融溫度。聚氨酯樹脂分子鏈具有軟段和硬段，硬段通常影響樹脂的軟化熔融溫度和高溫性能。聚氨酯的硬段由反應(yīng)后的多異氰酸酯或多異氰酸酯和擴鏈劑組成，含有芳基、氨基甲酸酯、取代脲基等極性基團。多異氰酸酯和擴鏈劑對硬段的組成影響很大，通常芳香族多異氰酸酯反應(yīng)生成的硬段軟化溫度高于脂肪族的多異氰酸酯，由分子鏈短，無側(cè)基，極性強的擴鏈劑與多異氰酸酯反應(yīng)生成的硬段軟化熔融溫度高，反之如果擴鏈劑分子鏈長，有側(cè)基，極性低，則生成的硬段軟化熔融溫度就低。所以通過使用不同的多異氰酸酯、擴鏈劑、聚酯多元醇來調(diào)節(jié)聚氨酯樹脂的組成，可以制得軟化溫度較低的聚氨酯樹脂。如果僅僅用軟化溫度較低的聚氨酯樹脂制造合成革，雖可滿足熱貼合的需要，但是表面會發(fā)粘，耐磨、物理強度等性能也無法滿足合成革的正常使用。解決的方案可采用低軟化溫度的聚氨酯樹脂以一定比例混入高軟化溫度的聚氨酯樹脂制得干法樹脂，同時也要考慮兩種樹脂的相容性問題，調(diào)節(jié)兩種樹脂的組成可改善二者相容性。在聚氨酯合成革領(lǐng)域，目前未見有相關(guān)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂的專利文獻報道。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的是提供一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，該樹脂既可以滿足熱貼合的需要，又可以滿足干法合成革對性能的要求。本發(fā)明的另一目的是提供該熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法。本發(fā)明的再一目的是提供該熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的用途。本發(fā)明的一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，按重量計，包含A組分50-70 份和B組分30-50份，所述A組分各物質(zhì)的組成是按重量計，
二異氰酸酯 100-150份，聚酯二元醇 150-200份，擴鏈劑20-50份，溶劑600-930 份；所述B組分各物質(zhì)的組成是按重量計，二異氰酸酯 50-100份、聚酯二元醇 200-300份，擴鏈劑20-50份，溶劑400-650 份。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述A組分中的聚酯二元醇為脂肪族聚酯二元醇、 芳香族聚酯二元醇或聚碳酸酯二元醇。所述脂肪族聚酯二元醇為數(shù)均分子量為500-2000的聚丁二酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為500-3000的聚己二酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸丁二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸二甘醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚癸二酸丁二醇酯二元醇、含有丁二酸和己二酸的質(zhì)量比為40 60且數(shù)均分子量為1000-3000的混合酸丁二醇酯二元醇或數(shù)均分子量為1000-3000的二聚酸丁二醇酯二元醇。脂肪族聚酯二元醇優(yōu)選為數(shù)均分子量為1000-2000的聚己二酸丁二醇酯二元醇、 數(shù)均分子量為1000-2000的聚丁二酸新戊二醇酯二元醇或數(shù)均分子量為1000-2000的二聚酸丁二醇酯二元醇。所述聚己二酸二甘醇酯二元醇的數(shù)均分子量優(yōu)選為500-2000。制備脂肪族聚酯二元醇的脂肪酸可以是丁二酸、己二酸、癸二酸、二聚酸的一種或者幾種的混合物。制備脂肪族聚酯二元醇的二元醇可以是乙二醇、丙二醇、3-甲基丙二醇、新戊二醇、己二醇、3-甲基戊二醇的一種或幾種的混合物。芳香族聚酯二元醇為數(shù)均分子量為400-1000的間苯二甲酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的間苯二甲酸二甘醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的間苯二甲酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的對苯二甲酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的對苯二甲酸二甘醇酯二元醇或數(shù)均分子量為400-1000對苯二甲酸新戊二醇酯二元醇。優(yōu)選為數(shù)均分子量為400-750的間苯二甲酸二甘醇酯二元醇、數(shù)均分子量為 400-750的對苯二甲酸二甘醇酯二元醇中的一種或兩者的混合物。制備芳香族聚酯二元醇的酸可以是間苯二甲酸、對苯二甲酸、苯酐的一種或者幾種的混合物。制備芳香族聚酯二元醇的二元醇可以是乙二醇、3-甲基丙二醇、新戊二醇、己二醇的一種或幾種的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述A組分中的擴鏈劑為脂肪二元醇、芳香族二元胺或脂肪族二元胺。脂肪二元醇為乙二醇、甲基丙二醇、丁二醇、新戊二醇、3-甲基戊二醇、1，6_己二醇、二甘醇中一種或幾種的混合物。
芳香族二元胺為甲苯二胺、3，3_ 二氯-4，4_ 二苯基甲烷二胺、4，4_ 二氨基二苯基甲烷、3，5_ 二乙基甲苯二胺、3，5 二甲硫基甲苯二胺、3，3_ 二氯對二氨基聯(lián)苯中的一種或幾種的混合物，優(yōu)選為3，3-二氯-4，4-二苯基甲烷二胺、4，4_ 二氨基二苯基甲烷、3，5-二乙基甲苯二胺中的一種或幾種的混合物。脂肪族二元胺為異佛爾酮二胺、二環(huán)己基甲烷二胺、己二胺、乙二胺或環(huán)己二胺， 優(yōu)選為異佛爾酮二胺或二環(huán)己基甲烷二胺。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述B組分中的二異氰酸酯為1，6-己二異氰酸酯、
異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯或二苯基甲烷二異氰酸 在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述B組分中的聚酯二元醇為己二酸型聚酯二元在本發(fā)明的一更優(yōu)選實施例中，己二酸型聚酯二元醇的數(shù)均分子量為700-10000， 優(yōu)選為 1000-3000。制備聚酯二元醇的二元醇可以是乙二醇、丙二醇、3-甲基丙二醇、新戊二醇、己二醇、3-甲基戊二醇的一種或幾種的混合物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述B組分中的擴鏈劑為脂肪二元醇或脂肪族二元胺。脂肪二元醇為乙二醇、甲基丙二醇、丁二醇、新戊二醇、3-甲基戊二醇、1，6_己二醇、二甘醇中的一種或幾種的混合物。脂肪族二元胺為異佛爾酮二胺、二環(huán)己基甲烷二胺、己二胺、乙二胺或環(huán)己二胺， 優(yōu)選為異佛爾酮二胺或二環(huán)己基甲烷二胺。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，所述A組分和所述B組分中的二異氰酸酯為脂肪族二異氰酸酯及其衍生物或芳香族二異氰酸酯及其衍生物。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，脂肪族二異氰酸酯為1，6_己二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)、1，4-環(huán)己烷二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、甲基環(huán)己基二異氰酸酯或環(huán)己基二亞甲基二異氰酸酯，更優(yōu)選為1， 6-己二異氰酸酯(HDI)、異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)或二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯(HMDI)。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，脂肪族二異氰酸酯衍生物為1，6_己二異氰酸酯二聚體。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，芳香族二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯(TDI)、二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯或苯二亞甲基二異氰酸酯， 優(yōu)選為甲苯二異氰酸酯或二苯基甲烷二異氰酸酯。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，芳香族二異氰酸酯衍生物為液化二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)或甲苯二異氰酸酯二聚體，優(yōu)選為液化苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)。在本發(fā)明的一優(yōu)選實施例中，A組分和所述B組分，所述溶劑為丁酮、甲苯、N，N- 二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的一種或幾種混合。本發(fā)明的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法為將二異氰酸酯、聚酯二元醇、擴鏈劑，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至80000-100000mPa ·8(25 )，即可終止反應(yīng)，即為A組分；將二異氰酸酯、聚酯二元醇、擴鏈劑，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至80000-100000mPa ·8(25 )， 即可終止反應(yīng)，即為B組分；按重量計，將50-70份A和組分30-50份B組分進行混合，攪拌均勻。
本發(fā)明的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料可用于制造雨衣或雨鞋。
具體實施例方式下面通過實施例進一步說明本發(fā)明實施方式實施例1(1)組分A的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)118kg，聚己二酸丁二醇酯(數(shù)均分子量2000) 175kg，乙二醇23. 9kg,N，N-二甲基甲酰胺520kg，丁酮220kg ；(2)組分A的制備方法在帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、 聚己二酸丁二醇酯、乙二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N-二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至
80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(3)組分B的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)113kg，聚己二酸甲基丙二醇酯(數(shù)均分子量2000)275kg，乙二醇3. 3kg,1,6-己二醇31.2kg，N，N-二甲基甲酰胺440kg，丁酮195kg ；(4)組分B的制備方法在帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯、乙二醇和1，6_己二醇在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N-二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(5)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法將聚氨酯樹脂A組分65kg和聚氨酯樹脂B組分35kg，攪拌均勻，制得熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂。實施例2(1)組分A的配料
7
二苯基甲烷: 聚己二酸乙:異氰酸酯(MDI)
-ι 匕曰
酉
醇元醇(數(shù)均分子量2000) 乙:1，4_ 丁二醇N，N-二甲基甲酰胺
102kg, 140kg, 14. 7kg, 9. 2kg, 640kg, 159kg ；丁酮(2)組分A的制備方法在帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、 聚己二酸丁二醇酯、乙二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N-二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(3)組分B的配置聚氨酯樹脂B組分由下列組分按如下重量份反應(yīng)制得，為45重量％的聚氨酯樹脂溶液，粘度為 80000-100000mPa · s(25°C )。二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)126. 35kg,聚己二酸丁二醇酯(數(shù)均分子量2000) 305kg,1，4-丁:1，6-己:
9. 53kg, 29. 15kg,甲苯260kg，乙酸乙酯114kg，丁酮200kg ；(4)組分B的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入:苯基甲烷二異氰酸酯、聚己
.酸丁二醇酯、1，4-丁二醇和1，6_己二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過
程
丨中攪拌同時緩慢投入甲苯，乙酸乙酯和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(5)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法將組分A 60kg和組分M0kg，70-80°C下，攪拌均勻，制得熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂。實施例3(1)組分A的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)聚己二酸丁二醇酯(數(shù)均分子量2000)1，4_ 丁二醇N，N-二甲基甲酰胺
142. 5kg, 185kg, 42. 9kg, 550. 4kg, 137. 6kg ；丁酮(2)組分A的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入:
.苯基甲烷二異氰酸酯、聚
己二酸丁二醇酯，1，4_ 丁二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N-二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(3)組分B的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)126.6kg，聚己二酸新戊二醇酯(數(shù)均分子量2000) 305kg,新戊二醇18.4kg，1，6-己二醇20.8kg，N，N-二甲基甲酰胺460kg，丁酮116kg;(4)組分B的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯，新戊二醇和1，6_己二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N- 二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至80000-100000mPa ‘ s(25°C ),即可終止反應(yīng)，出料；(5)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法將組分A 70kg和組分B30kg，70-80°C下，攪拌均勻，制得熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂。實施例4(1)組分A的配料異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)67.24kg，聚己二酸丁二醇酯(數(shù)均分子量2000) 215kg,1，4-丁二醇3.43kg異佛爾酮二胺沈.7:3kg，N，N-二甲基甲酰胺510.3kg，甲苯218.7kg;(2)組分A的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入異佛爾酮二異氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯，1，4_ 丁二醇，異佛爾酮二胺，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N- 二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s (25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(3)組分B的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)126.6kg，聚己二酸新戊二醇酯(數(shù)均分子量2000) 305kg,新戊二醇18.4kg，1，6-己二醇20.8kg，氮甲基吡咯烷酮460kg，丁酮116kg;(4)組分B的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯，新戊二醇和1，6_己二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N- 二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至80000-100000mPa ‘ s(25°C ),即可終止反應(yīng)，出料；(5)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法將組分A 70kg和組分B30kg，70-80°C下，攪拌均勻，制得熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂。實施例5(1)組分A的配料二苯基甲烷二異氰酸酯(MDI)142.5kg，聚己二酸丁二醇酯(數(shù)均分子量2000) 185kg,1，4-丁二醇42.9kg，N，N-二甲基甲酰胺550.4kg，丁酮137.6kg;(2)組分A的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入二苯基甲烷二異氰酸酯、聚己二酸丁二醇酯，1，4_ 丁二醇，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N- 二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(3)組分B的配料異佛爾酮二異氰酸酯(IPDI)77. 88kg,聚己二酸新戊二醇酯(數(shù)均分子量2000) 195kg,新戊二醇7.4kg，異佛爾酮二胺30.%kg，N，N-二甲基甲酰胺508.4kg，乙酸乙酯217.9kg;(4)組分B的制備方法向帶有攪拌的1000公斤反應(yīng)釜內(nèi)按以上重量投入異佛爾酮二異氰酸酯、聚己二酸新戊二醇酯，新戊二醇和異佛爾酮二胺，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入N，N- 二甲基甲酰胺和丁酮的混合溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至 80000-100000mPa · s(25°C )，即可終止反應(yīng)，出料；(5)熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法將組分A 70kg和組分B30kg，70-80°C下，攪拌均勻，制得熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂。對該樹脂的貼合性能考察主要通過熱貼合使用時的合格率來評價，合格率的定義為合格樣品數(shù)+總樣品數(shù)X100%上述三個實施例得到的熱貼合用干法合成革聚氨酯樹脂所制成的合成革樣品，分別進行180°C熱貼合測試，每組測試100個樣品，所得測試結(jié)果如下表
權(quán)利要求
1.一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，按重量計，包含A組分 50-70份和B組分30-50份，所述A組分各物質(zhì)的組成是按重量計， 二異氰酸酯 100-150份， 聚酯二元醇 150-200份， 擴鏈劑20-50份，溶劑600-930份；所述B組分各物質(zhì)的組成是按重量計， 二異氰酸酯 50-100份、 聚酯二元醇 200-300份， 擴鏈劑20-50份，溶劑400-650份。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述A組分中的聚酯二元醇為脂肪族聚酯二元醇、芳香族聚酯二元醇或聚碳酸酯二元醇。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪族聚酯二元醇為數(shù)均分子量為500-2000的聚丁二酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為 500-3000的聚己二酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸丁二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚己二酸二甘醇酯二元醇、數(shù)均分子量為1000-3000的聚癸二酸丁二醇酯二元醇、含有丁二酸和己二酸的質(zhì)量比為40 60且數(shù)均分子量為1000-3000的混合酸丁二醇酯二元醇或數(shù)均分子量為1000-3000的二聚酸丁二醇酯二元醇。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，芳香族聚酯二元醇為數(shù)均分子量為400-1000的間苯二甲酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為 400-1000的間苯二甲酸二甘醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的間苯二甲酸新戊二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000的對苯二甲酸乙二醇酯二元醇、數(shù)均分子量為400-1000 的對苯二甲酸二甘醇酯二元醇或數(shù)均分子量為400-1000的對苯二甲酸新戊二醇酯二元
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述A組分中的擴鏈劑為脂肪二元醇、芳香族二元胺或脂肪族二元胺。
6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪二元醇為乙二醇、甲基丙二醇、丁二醇、新戊二醇、3-甲基戊二醇、1，6_己二醇、二甘醇中的一種或幾種的混合物。
7.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，芳香族二元胺為甲苯二胺、3，3-二氯-4，4-二苯基甲烷二胺、4，4_二氨基二苯基甲烷、3，5-二乙基甲苯二胺、3，5 二甲硫基甲苯二胺、3，3_ 二氯對二氨基聯(lián)苯中的一種或幾種的混合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求5所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪族二元胺為異佛爾酮二胺、二環(huán)己基甲烷二胺、己二胺或乙二胺或環(huán)己二胺。
9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述B組分中的聚酯二元醇為數(shù)均分子量為700-10000的己二酸型聚酯二元醇。
10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述B 組分中的擴鏈劑為脂肪二元醇或脂肪族二元胺。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪二元醇為乙二醇、甲基丙二醇、丁二醇、新戊二醇、3-甲基戊二醇、1，6_己二醇、二甘醇中的一種或幾種的混合物。
12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪族二元胺為異佛爾酮二胺、二環(huán)己基甲烷二胺、己二胺、乙二胺或環(huán)己二胺。
13.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述A 組分和B組分中的二異氰酸酯為脂肪族二異氰酸酯及其衍生物或芳香族二異氰酸酯及其衍生物。
14.根據(jù)權(quán)利要求13所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪族二異氰酸酯為1，6_己二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯、二環(huán)己基甲烷二異氰酸酯、1， 4-環(huán)己烷二異氰酸酯、降冰片烷二異氰酸酯、甲基環(huán)己基二異氰酸酯或環(huán)己基二亞甲基二異氰酸酯。
15.根據(jù)權(quán)利要求13所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，脂肪族二異氰酸酯衍生物為1，6_己二異氰酸酯二聚體。
16.根據(jù)權(quán)利要求13所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，芳香族二異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、二苯基甲烷二異氰酸酯、二甲基聯(lián)苯二異氰酸酯、萘二異氰酸酯或苯二亞甲基二異氰酸酯。
17.根據(jù)權(quán)利要求13所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，芳香族二異氰酸酯衍生物為液化二苯基甲烷二異氰酸酯或甲苯二異氰酸酯二聚體。
18.根據(jù)權(quán)利要求1所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，其特征在于，所述A 組分和B組分中的溶劑為丁酮、甲苯、N，N-二甲基甲酰胺、乙酸乙酯、N-甲基吡咯烷酮的一種或幾種的混合物。
19.一種權(quán)利要求1-18所述的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料的制備方法，其特征在于，將二異氰酸酯、聚酯二元醇、擴鏈劑，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至25°C下，80000-100000mPa · s,即可終止反應(yīng)，即為A組分；將二異氰酸酯、聚酯二元醇、擴鏈劑，在氮氣氛中反應(yīng)，反應(yīng)溫度70-80°C，反應(yīng)過程中攪拌同時緩慢投入溶劑，待溶劑加完，測得溶液粘度升至25°C下，80000-100000mPa · s,即可終止反應(yīng)，即為B組分；按重量計，將50-70份A和組分30-50份B組分進行混合，攪拌均勻。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料，制備方法及用途，所述聚氨酯樹脂按重量計，包含A組分50-70份和B組分30-50份，所述A組分各物質(zhì)的組成是按重量計，二異氰酸酯100-150份、聚酯二元醇150-200份、擴鏈劑20-50份、溶劑600-930份；所述B組分各物質(zhì)的組成是按重量計，二異氰酸酯50-100份、聚酯二元醇200-300份、擴鏈劑20-50份、溶劑400-650份。A組分和B組分混合而成的熱貼合用干法聚氨酯合成革樹脂材料可滿足熱貼合需求，并且滿足干法合成革。
文檔編號D06N3/14GK102558486SQ20111043985
公開日2012年7月11日 申請日期2011年12月23日 優(yōu)先權(quán)日2011年12月23日
發(fā)明者吳武林, 徐開, 蔡華兵, 鄒佳娜, 錢建中, 錢洪祥 申請人:上海匯得化工有限公司