專利名稱：一種ve微膠囊織物整理液、其制備方法及織物整理方法
ー種VE微膠囊織物整理液、其制備方法及織物整理方法技術領域：
本發(fā)明涉及一種織物整理液及制備方法，尤其是涉及ー種對人體皮膚具有護膚功能的VE微膠囊織物整理液及其制備方法。本發(fā)明還涉及采用這種整理液對織物進行整理的方法。
背景技木微膠囊技術是ー種用成膜材料將某種具有特殊功能的物質包覆使其形成核殼結構的技術。微膠囊的制備方法大致可分物理機械法、化學法、物理化學法三大類。物理機械法是利用物理和機械原理制備微膠囊的ー種方法，主要有噴霧干燥法、空氣懸浮成膜法、包結絡合法等；化學法是建立在化學反應基礎上的微膠囊制備技木，主要利用単體小分子發(fā)生聚合反應生成高分子成膜材料并將囊芯包覆。根據(jù)制備壁材所用的原料、聚合方式的不同，分為界面聚合法、原位聚合法、懸浮交聯(lián)法和乳液聚合法等；物理化學法的共同特點是改變條件使溶解狀態(tài)的壁材從溶液中凝聚析出，并將囊心包覆形成微膠囊，主要有水相分離法(包括復合凝聚法和簡單凝聚法)、油相分離法、熔化分散冷凝法、粉末床法等。 維生素E(VE)作為ー種常用的藥品兼營養(yǎng)保健品，若將它通過一定的方法整理到真絲、棉和絲棉交織等面料上，制成具有VE緩釋功能的營養(yǎng)滋潤護膚紡織品，不僅能拓寬VE的應用領域，提高產品附加值，同時也順應了現(xiàn)代消費者的健康生活理念，滿足了人們對保健功能紡織品的需求，因此將會深受注重健康和愛美人士的歡迎。但是，VE的性質非常不穩(wěn)定，如果暴露在空氣中，VE結構中的酚羥基容易被氧化，而不再具有生物活性，因此在實際應用中受到一定的局限，限制了 VE產品和相應技術的開發(fā)。若要將VE整理到紡織品上，必須保持其性狀的穩(wěn)定并具有一定的生理功效，有效的方法就是將VE結構中敏感的部分包覆起來，避免與空氣接觸，如微膠囊化，或者經結構修飾轉化成其衍生物如VE醋酸酷、VE亞油酸酷，從而改善其穩(wěn)定性、增強水溶性、提高表面活性
坐寸ο紡織品整理用聚氨酯微膠囊制備方法，在抗菌、芳香、儲能、防蚊、護膚等方面已得到應用。如專利CN1932138公開了ー種聚氨酯抗菌芳香微膠囊的制備方法，其中制備材料分為油相和水相，制備エ藝為油相加入水相中混合反應，粒徑在4 20 μ m ;專利CN1936170公開了ー種以聚氨酯為壁材，香精為芳香材料的紡織品芳香整理用微膠囊制備方法，粒徑在4 20μπι;專利CN101029215公開了ー種儲能微膠囊的制備方法，其中微膠囊由正構烷烴和飽裹在外的聚氨酯構成，粒徑在10 20μπι ;專利CN101161921公開了ー種聚氨酯防蚊芳香微膠囊的制備方法；專利CN101392460公開了ー種以橄欖油、蘆薈和VE為油溶性囊芯的聚氨酯護膚微膠囊，得到產品為微米級。上述文獻公開的微膠囊制備方法中，壁材聚氨酷多未進行預聚，且乳化方法多采用常規(guī)的水相乳化法，因此，微膠囊粒徑均在微米級別，所制成的VE微膠囊織物整理液應用于紡織品整理時易出油斑，產品不耐洗等缺點，影響紡織品的手感和牢度，服用性差。
發(fā)明內容本發(fā)明要解決的問題是提供ー種能賦予整理后的織物具有手感柔軟、耐洗牢度好、穩(wěn)定性強、生理活性作用持久的VE微膠囊織物整理液，可滿足織物高品質后整理的需要。本發(fā)明還要解決的技術問題是提供ー種VE微膠囊織物整理液的制備方法。本發(fā)明的又ー個要解決的問題是提供這種整理液對織物進行整理的方法。為解決上述技術問題，本發(fā)明提供如下技術方案ー種VE微膠囊織物整理液，其組分、體積濃度包含如下VE 微膠囊乳液30_60g/L，
·
粘合劑10130_70g/L，·親水柔軟劑CGF10_30g/L。ー種制備權利要求I所述的VE微膠囊織物整理液的方法，其包含如下步驟I)制備VE微膠囊乳液，所述VE微膠囊乳液以聚氨酯為壁材，VE油為芯材，經界面聚合法對芯材進行微膠囊化制備得到。Ia)聚氨酯預聚反應將聚こニ醇(PEG)在丙酮中溶解，按照PEG與甲苯_2，4_ ニ異氰酸酯(TDI)摩爾比為I : I. 5 I : 2. 48的比例將PEG溶液滴加到TDI中進行預聚反應，滴加速度為10 15ml/min，滴加時的環(huán)境溫度為15 20°C，在40 60°C下反應I 3小時生成液態(tài)的聚氨酯預聚物，等候冷卻。Ib)界面聚合制備VE微膠囊乳液上述預聚物冷卻后，按芯材與壁材質量比為I : I I : I. 5的比例，加入丙酮溶解，溶解后再和乳化劑吐溫(Tween) 80混合，在緩慢攪拌下加入去離子水乳化5min，得到穩(wěn)定的0/W乳液體系，然后升溫至囊化溫度(55°C 650C )后加入擴鏈劑I，4-丁ニ醇和催化劑二月桂酸ニ丁基錫(DBTDL)進行擴鏈反應，保溫I 2h后完成反應，制得包覆有VE油的粒徑為500-600nm的VE微膠囊白色乳液。2)利用上述步驟I)的方法制備的VE微膠囊乳液來制備VE微膠囊織物整理液，其通過按量稱取粘合劑101和親水柔軟劑CGF，親水柔軟劑CGF預先用6倍的去離子水稀釋，經稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將稱量好的VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中，加畢后繼續(xù)加入剰余去離子水攪拌I 2分鐘，得到所述VE微膠囊織物整理液。本發(fā)明所采用的聚氨酯預聚體合成的反應機理如下
權利要求
1.一種VE微膠囊織物整理液，其特征在于其組分、體積濃度包含如下 VE微膠囊乳液30g/L 60g/L， 粘合劑 10130g/L 70g/L， 親水柔軟劑CGF10g/L 30g/L。
2.一種制備權利要求I所述的VE微膠囊織物整理液的方法，其特征在于包含如下步驟 1)制備VE微膠囊乳液，所述VE微膠囊乳液以聚氨酯為壁材，VE為芯材，經界面聚合法對芯材進行微膠囊化制備得到， Ia)聚氨酯預聚反應，將聚乙二醇(PEG)在丙酮中溶解，按照PEG與甲苯-2，4-二異氰酸酯(TDI)摩爾比為I L 50 I 2. 48的比例將PEG溶液滴加到TDI中進行預聚反應，滴加速度為10ml/min 15ml/min，滴加時的環(huán)境溫度為15°C 20°C，在40°C 60°C下反應Ih 3h生成液態(tài)的聚氨酯預聚物，等候冷卻； Ib)界面聚合制備VE微膠囊乳液，上述預聚物冷卻后，按芯材與壁材質量比為I : I I I. 5的比例加入丙酮溶解，溶解后再和乳化劑吐溫(Tween)SO混合，在緩慢攪拌下加入去離子水乳化5min，得到穩(wěn)定的0/W乳液體系，然后升溫至囊化溫度(55°C 65°C )后加入擴鏈劑I，4-丁二醇和催化劑二月桂酸二丁基錫(DBTDL)進行擴鏈反應，保溫Ih 2h后完成反應，制得包覆有VE的粒徑為500nm 600nm的VE微膠囊白色乳液； 2)利用上述步驟I)的方法制備的VE微膠囊乳液來制備VE微膠囊織物整理液，其通過按量稱取粘合劑101和親水柔軟劑CGF，親水柔軟劑CGF預先用6倍的去離子水稀釋，經稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將稱量好的VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中，加畢后繼續(xù)加入剩余去離子水攪拌Imin 2min,得到所述VE微膠囊織物整理液。
3.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征在于在所述步驟Ia)中，聚乙二醇(PEG)按質量比2 : I I : I溶解于丙酮中；在所述步驟Ib)中，TWeen80用量占整個0/W乳液體系質量的2 0Z0 4%，Ο/ff乳液體系的粒徑為70nm 88nm，VE芯材與乳化所需的去離子水的質量比為3 100，催化劑DBTDL質量百分比用量占1，4-丁二醇的3% 10%。
4.根據(jù)權利要求2所述的制備方法，其特征是芯材與壁材的質量比選擇I: I I 1.5時，微膠囊化產率為70% 90%，有效載量為30% 50%。
5.利用權利要求I所述VE微膠囊織物整理液進行織物整理的方法，其特征在于包括如下步驟先將親水柔軟劑CGF按I : 6溶解于去離子水后，再與粘合劑101混合并攪拌均勻成混合乳液，然后在快速攪拌下將VE微膠囊乳液緩慢加入到所述混合乳液中配制成VE微膠囊織物整理液，通過一浸一軋法將該VE微膠囊織物整理液施加到織物上，軋液率為88% 91%，88°C 92°C預烘 Imin I. 5min，然后在 151°C 159°C焙烘 35s 50s。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種VE微膠囊織物整理液及其生產過程和對織物的整理方法。采用聚氨酯為壁材，VE為芯材，通過將溶解于丙酮中的PEG溶液滴加到TDI中進行預聚反應得到壁材，此基礎上將VE油通過Tween80進行乳化后再升溫并采用擴鏈劑1，4-丁二醇和催化劑二月桂酸二丁基錫進行擴鏈反應，界面聚合法得到VE微膠囊乳液，所得微膠囊乳液加入到經去離子水稀釋后的親水柔軟劑CGF與粘合劑101的混合乳液中攪拌得到整理液。聚氨酯壁材富有彈性因而耐壓、耐磨，包覆率高的芯材其穩(wěn)定性強，具有作用持久的生理功能，通過篩選應用合適的粘合劑和親水柔軟劑制成的VE微膠囊織物整理液，再以合理的后整理工藝對織物進行后整理，整理后的織物具有耐洗性能好，手感柔軟的特點。
文檔編號D06M23/12GK102704280SQ20121021851
公開日2012年10月3日 申請日期2012年6月22日 優(yōu)先權日2012年6月22日
發(fā)明者俞丹, 姚國萍, 寇勇琦, 林平, 鄭今歡, 陳文興 申請人:浙江理工大學, 達利絲綢(浙江)有限公司