專利名稱::獲自磺基聚酯的水可分散的多組分纖維的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域:
:本發(fā)明涉及包括磺基聚酯的水可分散的纖維和纖維制品。本發(fā)明進(jìn)一步涉及多組分纖維,其包括磺基聚酯,和微旦數(shù)(miCTodenier)纖維,以及由其制備的纖維制品。本發(fā)明還涉及用于水可分散的、多組分和微旦數(shù)(miciOdenier)纖維以及由其制備的非織造織物的方法。所述纖維和纖維制品應(yīng)用于可沖洗的(flushable)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品和醫(yī)用產(chǎn)品。
背景技術(shù):
:纖維、熔吹網(wǎng)及其他熔紡纖維制品已經(jīng)由熱塑性聚合物制成,如聚(丙烯),聚酰胺和聚酯。這些纖維和纖維制品的一種常見應(yīng)用是非織造織物,特別是在個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中,如抹布、女性衛(wèi)生產(chǎn)品、嬰兒尿布、成人失禁內(nèi)褲、醫(yī)院/外科和其它的醫(yī)療一次性用品、保護(hù)織物和層、土工織物、工業(yè)用拭紙和過濾介質(zhì)。不幸地,由常規(guī)的熱塑性聚合物制成的個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品難以處理并且通常置于垃圾中。一種有前途的備選的處理方法是使得這些產(chǎn)品或者其組分“可沖洗(flushable)”,S卩,與公共排水系統(tǒng)相容。水可分散的或水溶性的材料的使用還改進(jìn)了個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的再回收性和再生?,F(xiàn)在用于個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品中的各種熱塑性聚合物不是固有地水可分散或可溶,因此,沒有生產(chǎn)出容易分解并且可以在排水系統(tǒng)中處理或者容易循環(huán)的制品。對可沖洗的(flushable)個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品的期望已經(jīng)導(dǎo)致一種對具有不同水響應(yīng)性的纖維、非織造物和其它纖維制品的需要。解決這些需要的各種方法已經(jīng)描述于例如以下文獻(xiàn)中美國專利6,548,592;6,552,162;5,281,306;5,292,581;5,935,880;和5,509,913;美國專利申請09/775,312;和09/752,017JPPCT國際公開WO01/66666A2。然而,這些方法具有許多缺點(diǎn)并且沒有提供一種纖維制品,如纖維或非織造織物,其具有各種表現(xiàn)性能的令人滿意的平衡,如拉伸強(qiáng)度,吸收性,柔性和織物完整性,在濕或干條件下。例如,典型的非織造技術(shù)基于多方向纖維沉積,其用樹脂結(jié)合粘合劑處理以形成一種具有牢固完整性和其它令人期望的性能的網(wǎng)。所得的纖維束(assembly),然而,通常具有差的水響應(yīng)性并且不適用于可沖洗的(flushable)應(yīng)用。結(jié)合劑的存在還可能導(dǎo)致最終產(chǎn)品中的不希望的性能,如降低的薄板濕潤性、提高的剛度、粘性和較高的生產(chǎn)成本。此外還難以生產(chǎn)一種結(jié)合劑,其將在使用期間顯示出足夠的濕強(qiáng)度,當(dāng)處理時(shí)又迅速地分散。因此,使用這些結(jié)合劑的非織造纖維束(assembly)可能在環(huán)境條件下慢慢地分解或者在體液存在下具有不足的濕強(qiáng)度。為解決這種問題,PH和離子-敏感的水可分散的結(jié)合劑,例如,含丙烯酸或甲基丙烯酸的晶格物(lattices),添加或不添加鹽的情況下,是已知的并且描述于,例如,美國專利6,548,592B1中。在公共污水和住宅污水處理系統(tǒng)中離子濃度和pH水平,然而,可以在各個(gè)地理位置中變化很大,并且對于結(jié)合劑來說未必足夠以變得可溶和分散。在這種情況下,纖維制品在處理后將不會(huì)分解,并且可能阻塞排水或下水道的支線。含水可分散的組分和熱塑性水不可分散的組分的多組分纖維已經(jīng)在例如以下美國專利中進(jìn)行了描述5,916,678;5,405,698;4,966,808;5,525282;5,366,804;5,486,418。例如,這些多組分纖維可以是雙組分纖維,具有成形或加工橫斷的斷面,例如海島型,皮芯型,并列型,或者扇餅型(segmentedpie)構(gòu)型。多組分纖維可以經(jīng)歷水或者稀堿性溶液,其中水可分散的組分被溶解掉而隨后以具有極小細(xì)度的獨(dú)立的、單獨(dú)的纖維的形式留下水不可分散的組分。具有良好的水分散性的聚合物,然而,常常將膠粘性賦予給所得的多組分纖維,這導(dǎo)致纖維在纏繞或數(shù)天后的存儲(chǔ)期間粘在一起粘連或者融合,特別是在熱、潮濕條件下。為防止融合,常常將脂肪酸或油型面層(finish)施加到纖維的表面。另夕卜,有時(shí)將大比例的顏料或填料添加到水可分散的聚合物以防止纖維的融合,如美國專利6,171,685中所述的。這種油面層(finish),顏料和填料要求另外的加工步驟并且可能向最終的纖維賦予不希望的性能。許多水可分散的聚合物還要求堿性溶液,用于它們的除去,這可能引起纖維的其它聚合物組分的分解,例如比濃對數(shù)粘度、韌度和熔體強(qiáng)度降低。進(jìn)一步,一些水可分散的聚合物在水纏結(jié)期間不能經(jīng)受暴露于水的考驗(yàn),因此,不適用于制造非織造網(wǎng)和織物?;蛘撸煞稚⒌慕M分可以用作非織造網(wǎng)中的熱塑性纖維的結(jié)合劑。當(dāng)暴露于水時(shí),纖維與纖維的結(jié)合瓦解,使得非織造網(wǎng)失去了其完整性并且分解為單獨(dú)的纖維。這些非織造網(wǎng)的熱塑性纖維組分,然而,不是水可分散的,并且保持存在于水介質(zhì)中,因此,必須最后被從城市廢水處理廠中除去。水纏結(jié)可以用于生產(chǎn)可分離的非織造織物,有或者沒有極低水平(小于5wt%)的另加的結(jié)合劑,以便將纖維保持在一起。雖然這些織物在處理時(shí)可以分解,但是它們常常利用不是水溶性的或者水可分散的纖維,并且可能在污水管道系統(tǒng)中造成纏結(jié)和堵塞。任何另加的水可分散的結(jié)合劑還必須是受水纏結(jié)影響最小的,并且不形成凝膠狀的堆積或交聯(lián),由此有助于織物處理或者解決與下水道有關(guān)的問題。一些水溶性的或水可分散的聚合物是可以獲得的,但是通常不適用于熔吹成纖操作或者熔紡。聚合物,如聚乙烯醇,聚乙烯基吡咯烷酮和聚丙烯酸不是可熔融加工的,因?yàn)闊岱纸庠诘陀谄渲蝎@得合適的熔體粘度的點(diǎn)的溫度下發(fā)生。高分子量聚氧化乙烯可以具有合適的熱穩(wěn)定性,但是將在聚合物界面處提供高粘度溶液,這產(chǎn)生了慢的分解速率。例如在以下美國專利中已經(jīng)描述了水可分散的磺基聚酯6,171,685;5,543,488;5,853,701;4,304,901;6,211,309;5,570,605;6,428,900;和3,779,993。典型的磺基聚酯,然而,是低分子量熱塑性塑料,其是脆性的并且缺少柔性,而這種性能使得經(jīng)受纏繞操作以獲得沒有斷裂或弄碎的一卷材料。在加工成薄膜或纖維期間,磺基聚酯還可以顯示出粘連或融合,這可能要求使用油面層(finish)或大量顏料或填料來避免。低分子量聚氧化乙烯(更一般被稱為聚乙二醇)是一種弱/脆性聚合物,其還不具有纖維應(yīng)用所需的物理性能。經(jīng)由溶液技術(shù)從已知的水溶性聚合物形成纖維是一種備選方案,但是除去溶劑(特別是水)的附加的復(fù)雜性增加了生產(chǎn)成本。因此,需要一種水可分散的纖維和由其制備的纖維制品,其顯示出足夠的拉伸強(qiáng)度、吸收性、柔性和織物完整性,在水分存在下,特別是當(dāng)暴露于人類體液時(shí)。另外,需要一種纖維制品,其不要求結(jié)合劑并且完全分散或溶于住宅或市政排水系統(tǒng)中。潛在的應(yīng)用包括但不局限于,熔吹網(wǎng),紡粘織物,水纏結(jié)織物,干鋪非織造物,雙組分纖維組分,粘合促進(jìn)層,纖維素塑料結(jié)合劑,可沖洗的(flushable)非織造物和薄膜,可溶解的粘合纖維,保護(hù)層和用于待釋放或溶于水中的活性成分的載體。還需要一種具有水可分散的組分的多組分纖維,其在紡絲操作期間沒有顯示過度的長絲的粘連或融合,易于在中性或略酸性PH條件下被熱水除去,并且適于水纏結(jié)方法以制造非織造織物。其它可擠出的和熔紡纖維材料也是可能的。
發(fā)明內(nèi)容我們已經(jīng)出人意料地發(fā)現(xiàn)柔性的、水可分散的纖維可以由磺基聚酯制備。因此本發(fā)明提供了一種水可分散的纖維,其包括(A)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少25°C的磺基聚酯,該磺基聚酯包括(i)一種或多種二羧酸的殘基;(ii)約4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(iii)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)0-約25m0l%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(B)任選地,與磺基聚酯共混的水可分散的聚合物;和(C)任選地,與磺基聚酯共混的水不可分散的聚合物,前提是該共混物是不溶混的共混物;其中該纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。本發(fā)明的纖維可以是單組分(unicomponent)纖維,其迅速地分散或溶于水中并且可以通過熔吹或熔紡來生產(chǎn)。纖維可以由單一磺基聚酯或者磺基聚酯與水可分散的或水不可分散的聚合物的共混物來制備。因此,本發(fā)明的纖維,任選地,可以包括與磺基聚酯共混的水可分散的聚合物。另外,纖維可以任選地包括與磺基聚酯共混的水不可分散的聚合物,條件是該共混物是不溶混的共混物。我們的發(fā)明此外包括纖維制品,其包括我們的水可分散的纖維。因此,我們的發(fā)明的纖維可以用于制備各種的纖維制品,如紗線、熔吹網(wǎng)、紡粘網(wǎng)和非織造織物,其進(jìn)而是水可分散的或可沖洗的(flushable)。我們的發(fā)明的切斷纖維還可以與天然或合成纖維在紙、非織造網(wǎng)和紡織紗線中共混。本發(fā)明的另一方面是水可分散的纖維,其包括(A)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少25°C的磺基聚酯,該磺基聚酯包括(i)約50-約9611101%的間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿岬囊环N或多種殘基,基于總酸殘基;(ii)約4-約30mOl%,基于總酸殘基,的鈉代磺基間苯二甲酸的殘基;(iii)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);(iv)0-約20mOl%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(B)任選地,與磺基聚酯共混的第一水可分散的聚合物;和(C)任選地,與磺基聚酯共混形成共混物的水不可分散的聚合物,前提是該共混物是不溶混的共混物;其中該纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。本發(fā)明的水可分散的纖維制品包括個(gè)人護(hù)理制品,例如抹布、紗布、薄紙(tissue)、尿布、訓(xùn)練褲、衛(wèi)生巾、繃帶、傷口護(hù)理品和外科敷料。除是水可分散的之外,我們的發(fā)明的纖維制品是可沖洗的(flushable),即,其與住宅和市政排水系統(tǒng)相容并且適于在其中進(jìn)行處置(disposal)。本發(fā)明還提供了多組分纖維,其包括水可分散的磺基聚酯和一種或多種水不可分散的聚合物。纖維具有這樣的加工幾何形狀,使得水不可分散的聚合物以通過介于其間的磺基聚酯基本上彼此隔離的區(qū)段(segment)的形式存在,后者用作水不可分散的區(qū)段(segment)的結(jié)合劑或封裝基質(zhì)。因此,我們的發(fā)明的另一方面是具有成形斷面的多組分纖維,其包括(A)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C的水可分散的磺基聚酯,該磺基聚酯包括(i)一種或多種二羧酸的殘基;(ii)約4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(iii)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)0-約25mol%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;和(B)多個(gè)區(qū)段(segment),其包括與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中該區(qū)段(segment)通過介于所述區(qū)段(segment)之間的磺基聚酯基本上彼此隔離;其中該纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量?;腔埘ゾ哂兄辽?7°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,這大大地降低了在纏繞和長期儲(chǔ)存期間纖維的粘連(blocking)和融合(fusion)??梢酝ㄟ^使多組分纖維與水接觸而除去磺基聚酯,留下微旦數(shù)(microdenier)纖維形式的水不可分散的區(qū)段(segment)。我們的發(fā)明,因此,還提供了一種用于微旦數(shù)(miciOdenier)纖維的方法,包括(A)將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C的水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物紡絲成多組分纖維,該磺基聚酯包括(i)約50-約9611101%的間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿岬囊环N或多種殘基,基于總酸殘基;(ii)約4-約30mOl%,基于總酸殘基,的鈉代磺基間苯二甲酸的殘基;(iii)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢蔷哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)0-約20mOl%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;其中該纖維具有多個(gè)包括水不可分散的聚合物的區(qū)段(segment),其中該區(qū)段(segment)通過介于所述區(qū)段(segment)之間的磺基聚酯基本上彼此隔離,該纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量;和(B)使多組分纖維與水接觸而除去磺基聚酯,由此形成微旦數(shù)(microdenier)纖維。水不可分散的聚合物可以是生物可分解的(biodistintegratable),如根據(jù)德國工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(DINStandard)54900測定的和/或生物可降解的,如根據(jù)ASTM標(biāo)準(zhǔn)方法,D6340-98測定的。多組分纖維還可以用于制備纖維制品如紗線、織物、熔吹網(wǎng)、紡粘網(wǎng)或非織造織物,并且其可以包含一層或多層的纖維層。具有多組分纖維的纖維制品,進(jìn)而可以和水接觸以生產(chǎn)包含微旦數(shù)(microdenier)纖維的纖維制品。因此,本發(fā)明的另一個(gè)方面是一種用于微旦數(shù)(microdenier)纖維網(wǎng)的方法,包括(A)將玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C的水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物紡絲成多組分纖維,該磺基聚酯包括(i)約50-約9611101%的間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿岬囊环N或多種殘基,基于總酸殘基;(ii)約4-約30mOl%,基于總酸殘基,的鈉代磺基間苯二甲酸的殘基;(iii)一種或多種二醇?xì)埢渲兄辽?5m0l%,基于總二醇?xì)埢蔷哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)0-約20mOl%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。其中該多組分纖維具有多個(gè)包括水不可分散的聚合物的區(qū)段(segment),該區(qū)段(segment)通過介于所述區(qū)段(segment)之間的磺基聚酯基本上彼此隔離,該纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于所述纖維的總重量;(B)對步驟A的多組分纖維進(jìn)行交疊(overlapping)和收集,以形成非織造網(wǎng);和(C)使非織造網(wǎng)與水接觸而除去磺基聚酯,由此形成微旦數(shù)(microdenier)纖維網(wǎng)。我們的發(fā)明還提供一種用于制造水可分散的非織造織物的方法,包括(A)加熱水可分散的聚合物組合物到高于其流點(diǎn)(flowpoint)的溫度,其中聚合物組合物包括(i)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少25°C的磺基聚酯,該磺基聚酯包括(a)一種或多種二羧酸的殘基;(b)約4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)金屬磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(c)一種或多種二醇?xì)埢渲兄辽?0mOl%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);(d)O-約25mol%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(ii)任選地,與磺基聚酯共混的水可分散的聚合物;和(iii)任選地,與磺基聚酯共混形成共混物的水不可分散的聚合物,前提是該共混物是不溶混的共混物;其中該聚合物組合物包含小于10wt%的顏料或填料,基于聚合物組合物的總重量;⑶熔紡長絲;和(C)對步驟B的長絲進(jìn)行交疊(overlapping)和收集,以形成非織造網(wǎng)。在本發(fā)明的另一方面中,提供了一種多組分纖維,其具有成形斷面,包括(A)至少一種水可分散的磺基聚酯;和(B)多個(gè)域(domains),所述域包括與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離,其中該纖維的初紡旦數(shù)(as-spundenier)小于約6單絲旦數(shù)(denierperfilament);其中該水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,000泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,和其中該磺基聚酯包括小于約25mol%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù)。在本發(fā)明的另一方面中,提供了多組分?jǐn)D出物,其具有成形斷面,包括(A)至少一種水可分散的磺基聚酯;和(B)多個(gè)域,所述域包括與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離,其中該擠出物能夠以至少約2000m/min的速度熔融拉伸。在本發(fā)明的另一方面中,提供了一種用于制造具有成形斷面的多組分纖維的方法,包括紡絲至少一種水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中多組分纖維具有多個(gè)域,所述域包括水不可分散的聚合物并且該域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離;其中多組分纖維的初紡旦數(shù)小于約6單絲旦數(shù);其中水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,000泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,和其中該磺基聚酯包括小于約25mol%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù)。在本發(fā)明的另一個(gè)方面中,提供了一種用于制造具有成形斷面的多組分纖維的方法,包括擠出至少一種水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物以生產(chǎn)多組分?jǐn)D出物,其中多組分?jǐn)D出物具有多個(gè)域,所述域包括所述水不可分散的聚合物并且所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離;和以至少約2000m/min的速度熔融拉伸多組分?jǐn)D出物以生產(chǎn)該多組分纖維。在另一方面中,本發(fā)明提供了一種用于生產(chǎn)微旦數(shù)(miCTodenier)纖維的方法,包括(A)將至少一種水可分散的磺基聚酯和與水可分散的磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物紡絲成多組分纖維,其中該多組分纖維具有多個(gè)域,所述域包括水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的磺基聚酯基本上彼此隔離;其中多組分纖維的初紡旦數(shù)小于約6單絲旦數(shù);其中所述水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,000泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,和其中該磺基聚酯包括小于約25mol%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù);和(B)使多組分纖維與水接觸而除去所述水可分散的磺基聚酯,由此形成水不可分散的聚合物的微旦數(shù)(microdenier)纖維。在另一方面中,本發(fā)明提供了一種用于生產(chǎn)微旦數(shù)(miCTodenier)纖維的方法,包括(A)擠出至少一種水可分散的磺基聚酯和與水可分散的磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物以生產(chǎn)多組分?jǐn)D出物,其中多組分?jǐn)D出物具有多個(gè)域,所述域包括水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離;(B)以至少約2000m/min的速度熔融拉伸多組分?jǐn)D出物以形成多組分纖維;和(C)使多組分纖維與水接觸而除去所述水可分散的磺基聚酯,由此形成水不可分散的聚合物的微旦數(shù)(microdenier)纖維。在本發(fā)明的又一個(gè)方面中,提供了一種用于制造微旦數(shù)(miCTodenier)纖維網(wǎng)的方法,包括(A)將至少一種水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物紡絲成多組分纖維,該多組分纖維具有多個(gè)域,所述域包括水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的水可分散的磺基聚酯基本上彼此隔離;其中多組分纖維的初紡旦數(shù)小于約6單絲旦數(shù);其中水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,000泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,和其中磺基聚酯包括小于約25m0l%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù);(B)收集步驟(A)的多組分纖維以形成非織造網(wǎng);和(C)使非織造網(wǎng)與水接觸而除去磺基聚酯,由此形成微旦數(shù)(microdenier)纖維網(wǎng)。在本發(fā)明的又一個(gè)方面中,提供了一種用于制造微旦數(shù)(miCTodenier)纖維網(wǎng)的方法,包括(A)擠出至少一種水可分散的磺基聚酯和與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物以生產(chǎn)多組分?jǐn)D出物,多組分?jǐn)D出物具有多個(gè)域,所述域包括水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離;(B)以至少約2000m/min的速度熔融拉伸多組分?jǐn)D出物以形成多組分纖維;(C)收集步驟(B)的多組分纖維以形成非織造網(wǎng);和(D)使非織造網(wǎng)與水接觸以除去所述磺基聚酯,由此形成微旦數(shù)(microdenier)纖維網(wǎng)。我們的發(fā)明因此提供了一種新型且廉價(jià)的用于水可分散的非織造織物的方法,包括熔紡水可分散的磺基聚酯和形成非織造網(wǎng)。所述非織造織物可以是平幅針織物(flatfabric)或三維形狀的形式,其可以被引入到各種纖維制品中,例如,上文提及的個(gè)人護(hù)理制品,或者用于制造水可分散的和/或可沖洗的(flushable)保護(hù)性外層物品,例如,外科手術(shù)服和用于化學(xué)和生物危險(xiǎn)物清除和實(shí)驗(yàn)室工作的防護(hù)服。具體實(shí)施例方式本發(fā)明提供了水可分散的纖維和纖維制品,其在水分存在下,特別是當(dāng)暴露于人體液時(shí),顯示出拉伸強(qiáng)度、吸收性、柔性和織物完整性。我們的發(fā)明的纖維和纖維制品沒有要求油、蠟或脂肪酸面層(finish)的存在或者使用大量(通常為IOwt%或更多)的顏料或填料以阻止在加工期間纖維的粘連或融合。另外,由我們的新型纖維制備的纖維制品沒有要求結(jié)合劑并且容易地分散或溶于家庭或公共排水系統(tǒng)中。在一般性的實(shí)施方案中,我們的發(fā)明提供了水可分散的纖維,其包括玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少25°C的磺基聚酯,其中該磺基聚酯包括(A)一種或多種二羧酸的殘基;(B)約4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(C)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)O-約25mol%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。我們的纖維可以任選地包括與磺基聚酯共混的水可分散的聚合物和,任選地,與磺基聚酯共混的水不可分散的聚合物,前提是該共混物是不溶混的共混物。我們的纖維包含小于IOwt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。本發(fā)明還包括纖維制品,其包括這些纖維并且可包括個(gè)人護(hù)理產(chǎn)品如抹布、紗布、薄紙、尿布、成人失禁內(nèi)褲、訓(xùn)練褲、衛(wèi)生巾、繃帶和外科敷料。纖維制品可以具有一層或多層的纖維吸收層。我們的發(fā)明的纖維可以是單組分(unicomponent)纖維、雙組分或多組分纖維。例如,本發(fā)明的纖維可以通過熔紡單一磺基聚酯或磺基聚酯共混物來制備并且包括切段纖維、單絲纖維和多絲纖維,具有成形斷面。另外,我們的發(fā)明提供多組分纖維,如例如在美國專利5,916,678中所描述的,其可以通過擠出磺基聚酯和一種或多種水不可分散的聚合物來制備,后者是與磺基聚酯不溶混的,單獨(dú)地通過具有成形或加工橫斷幾何形狀(例如,海島型、皮芯型、并列型或扇餅型(segmentedpie)構(gòu)型)的噴絲板。可以通過溶解界面層或餅狀區(qū)段(segment)并且留下水不可分散的聚合物的較小的長絲或微旦數(shù)(microdenier)纖維而隨后除去磺基聚酯。水不可分散的聚合物的這些纖維具有的纖維尺寸遠(yuǎn)遠(yuǎn)小于在除去磺基聚酯前的多組分纖維的尺寸。例如,磺基聚酯和水不可分散的聚合物可以進(jìn)料到聚合物分配系統(tǒng),其中聚合物被引入扇形(segmented)噴絲板。聚合物按照單獨(dú)的路徑到達(dá)纖維噴絲板,并且在噴絲板孔處結(jié)合,所述噴絲板孔包括兩個(gè)同心的圓孔,因而提供了皮芯型纖維,或者其包括圓形的噴絲板孔,該噴絲板孔沿著直徑分為多個(gè)部分,從而提供并列型纖維?;蛘?,不溶混的水可分散的磺基聚酯和水不可分散的聚合物可以被單獨(dú)地引入具有多個(gè)徑向通道的噴絲板以生產(chǎn)具有扇餅型(segmentedpie)斷面的多組分纖維。一般地,磺基聚酯將形成皮芯型構(gòu)型的“皮”組分。在具有多個(gè)區(qū)段(segment)的纖維橫斷面中,水不可分散的區(qū)段(segment),一般地,被磺基聚酯基本上彼此隔離?;蛘?,多組分纖維可以這樣形成,在單獨(dú)的擠出機(jī)中熔融磺基聚酯和水不可分散的聚合物,并且將聚合物流動(dòng)導(dǎo)入一個(gè)具有多個(gè)分布流動(dòng)路徑的噴絲板,形式為小的細(xì)管或區(qū)段(segment),以提供具有海島型成形斷面的纖維。這種噴絲板的實(shí)例描述在美國專利5,366,804中。在本發(fā)明中,一般地,磺基聚酯將形成“?!苯M分,水不可分散的聚合物將形成“島”組分。除非另有陳述,說明書和權(quán)利要求中所用的表示成分的數(shù)量、性能如分子量、反應(yīng)條件等的所有數(shù)字應(yīng)被理解為在一切情況下被術(shù)語“約”所修飾。因此,除非相反地指出,在以下說明書和所附權(quán)利要求中所述的數(shù)值參數(shù)是近似的,其可以變化,這取決于設(shè)法通過本發(fā)明獲得的期望的性能。至少,各個(gè)數(shù)值參數(shù)應(yīng)當(dāng)至少根據(jù)所報(bào)道的有效數(shù)字的數(shù)目并且通過應(yīng)用常規(guī)的取整技術(shù)來理解。進(jìn)一步,在本說明書和權(quán)利要求中所述的范圍意圖特別包括整個(gè)范圍,而非僅僅端點(diǎn)。例如,描述為O10的范圍意圖公開O10之間的所有整數(shù),比如1、2、3、4等,O10之間的所有分?jǐn)?shù),例如I.5,2.3,4.57,6.1113等,以及端點(diǎn)O和10。并且,與化學(xué)取代基團(tuán)相關(guān)的范圍,例如“C1-C5烴類”,意圖特別地包括和公開7Cl和C5烴類以及C2、C3和C4烴類。盡管在本發(fā)明寬泛范圍內(nèi)所列的數(shù)值范圍和參數(shù)都是近似值,但是列于具體實(shí)施例中的數(shù)值都盡可能精確地進(jìn)行報(bào)告。然而,任何數(shù)值都固有地包含某些必然源于其各自測試測量中存在的標(biāo)準(zhǔn)偏差的誤差。本發(fā)明的單組分(unicomponent)纖維和纖維制品是水可分散的,一般地,在室溫下完全分散。可使用較高的水溫以促進(jìn)其分散性或者從非織造或多組分纖維中除去的速率。如本文中使用的,術(shù)語“水可分散的”,就單組分(unicomponent)纖維和由單組分(unicomponent)纖維制備的纖維制品而論,意圖與術(shù)語“水-可驅(qū)散的”、“水-可分離的”、“水-可溶解的”、“水可消除的”、“水溶性的”、“水-可除去的”、“水溶的”和“水分散性的”同義,并且意圖是指所述纖維或纖維制品是在水的作用下分散或溶解于其中或者通過其分散或溶解。術(shù)語“分散”、“可分散的”、“驅(qū)散”或“可驅(qū)散的”是指,使用足夠量的去離子水(例如,100I的水纖維,按重量計(jì))以形成纖維或纖維制品的疏松的懸浮液或漿料,在約60°C的溫度下,和在至多5天的時(shí)間內(nèi),纖維或纖維制品溶解、分解或分離成多個(gè)不連貫的部分或顆粒,它們或多或少分布遍及介質(zhì)中,使得當(dāng)例如通過過濾或蒸發(fā)除去水時(shí),沒有可識(shí)別的長絲可以從介質(zhì)中回收。因此,如本文中使用的,“水可分散的”不意圖包括纏結(jié)或結(jié)合的、然而卻是水不溶性的或不可分散性的纖維的纖維束(assembly)的簡單分解,其中該纖維束(fiberassembly)簡單地在水中分裂而產(chǎn)生在水中的纖維的衆(zhòng)料,其可以通過除去水而進(jìn)行回收。在本發(fā)明的范圍內(nèi),全部這些術(shù)語是指水或者水和水-可混溶的助溶劑的混合物對本文中所述的磺基聚酯的活性。這種水-可混溶的助溶劑的實(shí)例包括醇、酮、二醇醚(glycolethers)、酯等等。對于這種術(shù)語來說,意圖包括這樣的狀況,其中磺基聚酯被溶解以形成真溶液,以及其中磺基聚酯被分散在含水介質(zhì)中。經(jīng)常地,由于磺基聚酯組合物的統(tǒng)計(jì)學(xué)性質(zhì),當(dāng)將單一磺基聚酯樣品置于含水介質(zhì)中時(shí),有可能具有可溶性級(jí)分和被分散的級(jí)分。同樣,如本文中使用的,關(guān)于作為多組分纖維或纖維制品的一種組分的磺基聚酯,術(shù)語“水可分散的”還意圖與術(shù)語“水-可驅(qū)散的”、“水-可分離的”、“水-可溶解的”、“水可消除的”、“水溶性的”、“水-可除去的”、“水溶的”和“水分散性的”同義,并且意圖是指磺基聚酯組分被充分地從多組分纖維中除去并且在水的作用下被分散或溶解,從而能夠釋放和分離其中所含的水不可分散的纖維。術(shù)語“分散”、“可分散的”、“驅(qū)散”或“可驅(qū)散的”是指,使用足夠量的去離子水(例如,100I的水纖維,按重量計(jì))以形成纖維或纖維制品的疏松的懸浮液或漿料,在約60°c的溫度下,和在至多5天的時(shí)間內(nèi),磺基聚酯組分將多組分纖維溶解、分解或與其分離,從水不可分散的區(qū)段(segment)中留下多個(gè)微旦數(shù)(microdenier)纖維。術(shù)語“區(qū)段(segment)”或“域”或“區(qū)”,當(dāng)用于描述多組分纖維的成形斷面時(shí),是指包括水不可分散的聚合物的斷面中的區(qū)域,其中這些域或區(qū)段(segment)通過介于區(qū)段(segment)或域之間的水可分散的磺基聚酯而基本上彼此隔離。如本文中使用的,術(shù)語“基本上隔離”,意圖是指區(qū)段(segment)或域彼此分開,從而當(dāng)除去磺基聚酯時(shí),允許區(qū)段(segment)、域形成單獨(dú)的纖維。區(qū)段(segment)或域或區(qū)可以具有相似的大小與形狀或者不同的大小與形狀。此外,區(qū)段(segment)或域或區(qū)能夠以任何構(gòu)型排列。這些區(qū)段(segment)或域或區(qū)沿多組分?jǐn)D出物或纖維的長度方向,是“基本上連續(xù)的”。術(shù)語“基本上連續(xù)的”是指沿多組分纖維的至少10厘米的長度是連續(xù)的。如本發(fā)明中所說明的,多組分纖維的成形斷面可以例如是以下形式的皮芯型、海島型、扇餅型(segmentedpie)、空心的扇餅型(segmentedpie)、偏心的扇餅型(segmentedpie)等等。本發(fā)明的水可分散的纖維是由聚酯,或者更具體地說,磺基聚酯,制備的,其包括二羧酸單體殘基、磺基單體殘基、二醇單體殘基和重復(fù)單元。磺基單體可以是二羧酸、二醇或羥基羧酸。因此,術(shù)語“單體殘基”,如本文中使用的,是指二羧酸、二醇或羥基羧酸的殘基?!爸貜?fù)單元”,如本文中使用的,是指具有2個(gè)通過羰氧基連接的單體殘基的有機(jī)結(jié)構(gòu)。本發(fā)明的磺基聚酯包含基本上等摩爾比的酸殘基(lOOmol^)和二醇?xì)埢?lOOmol^),其以基本上相等的比例反應(yīng),使得重復(fù)單元的總摩爾數(shù)等于100mol%。因此,本公開內(nèi)容中提供的摩爾百分比可以基于酸殘基的總摩爾數(shù)、二醇?xì)埢目偰枖?shù)或重復(fù)單元的總摩爾數(shù)。例如,基于總重復(fù)單元包含30mol%的可以是二羧酸、二醇或羥基羧酸的磺基單體的磺基聚酯是指這樣的磺基聚酯,在總共IOOmol%的重復(fù)單元中,包含30mol%磺基單體。因此,在每IOOmol重復(fù)單元中,存在30mol的磺基單體殘基。同樣,基于總酸殘基包含30mol%的二羧酸磺基單體的磺基聚酯,是指在總共IOOmol%酸殘基中,磺基聚酯包含30mol%磺基單體。因此,在后一情況中,在每100摩爾的酸殘基中存在30mol的磺基單體殘基。本文中所述的磺基聚酯具有至少約O.IdL/g的比濃對數(shù)粘度,在下文縮寫為“Ih.V.”,優(yōu)選約O.2-0.3dl/g,和最優(yōu)選大于約O.3dl/g,在25°C在60/40重量份的苯酚/四氯乙烷溶劑的溶液中以及以IOOmL的溶劑中約O.5g的磺基聚酯的濃度測量的。如本文中使用的,術(shù)語“聚酯”包含“均聚酯”和“共聚酯”并且是指通過雙官能羧酸與雙官能羥基化合物的縮聚而制備的合成聚合物。如本文中使用的,術(shù)語“磺基聚酯”意思是任何包含磺基單體的聚酯。通常雙官能羧酸是二羧酸,雙官能羥基化合物是二元醇,例如二醇(glycol)和二醇(diol)?;蛘?,雙官能羧酸可以是羥基羧酸,例如對羥基苯甲酸,而雙官能羥基化合物可能是帶有2個(gè)羥基取代基的芳基核,例如氫醌。如本文中使用的,術(shù)語“殘基”意思是任何通過涉及相應(yīng)的單體的縮聚反應(yīng)而引入聚合物的有機(jī)結(jié)構(gòu)。因此,二羧酸殘基可以衍生自二羧酸單體或其相關(guān)的酰鹵、酯、鹽、酸酐或其混合物。因此,如本文中使用的,術(shù)語二羧酸意圖包括二羧酸和二羧酸的任何衍生物,包括其相關(guān)的酰齒、酯、半酯、鹽、半鹽、酸酐、混合酸酐或其混合物,它們可用于與二醇的縮聚過程以制備高分子量聚酯。本發(fā)明的磺基聚酯包括一種或多種二羧酸殘基。取決于磺基單體的類型和濃度,二羧酸殘基可以包含約60-約100摩爾%的酸殘基。二羧酸殘基的濃度范圍的其他例子是約60摩爾%-約95摩爾%,和約70摩爾%-約95摩爾%??梢允褂玫亩人岬睦影ㄖ宥人?、脂環(huán)族二羧酸、芳族二羧酸,或兩種或更多種這些酸的混合物。因此,合適的二羧酸包括但不局限于,琥珀酸;戊二酸;己二酸;壬二酸;癸二酸;富馬酸;馬來酸;衣康酸;1,3_環(huán)己烷二羧酸;1,4_環(huán)己烷二羧酸;二羥乙酸;2,5_降莰烷二羧酸;鄰苯二甲酸;對苯二甲酸;1,4_萘二羧酸;2,5-萘二羧酸;聯(lián)苯甲酸;4,4'-氧聯(lián)二苯甲酸(oxydibenzoic);4,4'-磺酰二苯甲酸;和間苯二甲酸。優(yōu)選的二羧酸殘基是間苯二甲酸、對苯二甲酸和1,4_環(huán)己烷二羧酸,或者如果使用二酯的話,對苯二甲酸二甲酯、間苯二甲酸二甲酯、和1,4-環(huán)己烷二羧酸二甲酯,其中間苯二甲酸和對苯二甲酸的殘基是特別優(yōu)選的。盡管二羧酸甲酯是最優(yōu)選的實(shí)施方案,但是也可接受的是包括高階(higherorder)燒基的酯,例如乙基、丙基、異丙基、丁基等等。此外,芳族酷,特別是苯基酷,也可以使用?;腔埘グs4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。對于磺基單體殘基的濃度范圍的其它例子是約4-約35摩爾%,約8-約30摩爾%,和約8-約25摩爾%,基于總的重復(fù)單元?;腔鶈误w可以是包含磺酸根基團(tuán)的二羧酸或其酯、包含磺酸根基團(tuán)的二醇、或包含磺酸根基團(tuán)的羥酸。術(shù)語“磺酸鹽”指的是具有結(jié)構(gòu)“-S03M”的磺酸鹽,其中M是磺酸鹽的陽離子?;撬猁}的陽離子可以是金屬離子,如Li+、Na+、K+、Mg++、Ca++、Ni++、Fe++等等。或者,磺酸鹽的陽離子可以是非金屬的,如在,例如,美國專利4,304,901中描述的含氮堿。氮基的陽離子來源于含氮堿,其可以是脂族的、環(huán)脂族的、或芳族的化合物。這樣的含氮堿的例子包括氨、二甲基乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、吡啶、嗎啉和哌啶。因?yàn)榘幕撬猁}的單體通常在需要制備熔融狀態(tài)的聚合物的條件下是熱不穩(wěn)定的,因此本發(fā)明的用于制備含氮基磺酸根基團(tuán)的磺基聚酯的方法是以其堿金屬鹽的形式將包含所需量的磺酸根基團(tuán)的聚合物分散、驅(qū)散、或溶解在水中,然后用氮基陽離子交換堿金屬陽離子。當(dāng)一價(jià)堿金屬離子用作磺酸鹽的陽離子時(shí),所得到的磺基聚酯完全地可分散在水中,其分散的速率(rate)取決于聚合物中的磺基單體的含量、水的溫度、磺基聚酯的表面積/厚度等等。當(dāng)使用二價(jià)金屬離子時(shí),所得到的磺基聚酯不容易被冷水分散,但是更容易地通過熱水分散。在單一的聚合物組合物中利用大于一種的平衡離子是可行的并且可以提供定制或微調(diào)所得制品的水響應(yīng)性(water-responsivity)的方法?;腔鶈误w殘基的例子包括這樣的單體殘基,其中磺酸根基團(tuán)連接到芳族酸環(huán)(nucleus),例如,苯;萘;聯(lián)二苯(diphenyl);氧聯(lián)二苯(oxydiphenyl);磺酰聯(lián)二苯(sulfonyldiphenyl);和亞甲基聯(lián)二苯(methylenediphenyl),或環(huán)脂族環(huán),例如,環(huán)已基;環(huán)戍基;環(huán)丁基;環(huán)庚基和環(huán)辛基。可用于本發(fā)明的磺基單體殘基的其它實(shí)例是磺基鄰苯二甲酸、磺基對苯二甲酸、磺基間苯二甲酸或其組合的金屬磺酸鹽。可以使用的磺基單體的其它例子是5-鈉代磺基間苯二甲酸和其酯。如果磺基單體殘基來自5-鈉代磺基間苯二甲酸,通?;腔鶈误w濃度范圍是約4-約35摩爾%,約8-約30摩爾%,和約8-25摩爾%,基于酸殘基的總摩爾數(shù)。用在制備磺基聚酯中的磺基單體是已知的化合物,和可以使用本領(lǐng)域眾所周知的方法制備。例如,其中磺酸根基團(tuán)連接到芳族環(huán)的磺基單體可以這樣制備,包括用發(fā)煙硫酸磺化芳族化合物以獲得相應(yīng)的磺酸,然后和金屬氧化物或堿,例如,乙酸鈉,反應(yīng)來制備磺酸鹽。制備不同的磺基單體的方法描述在,例如,美國專利3,779,993;3,018,272和3,528,947中。也可能的是當(dāng)聚合物是分散的形式時(shí),使用,例如,鈉磺酸鹽,和離子交換方法來用如鋅等的不同的離子替換鈉來制備聚酯。在鈉鹽通常更易溶解在聚合物反應(yīng)物熔融相的范圍內(nèi),這種類型的離子交換方法通常優(yōu)于用二價(jià)鹽制備聚合物?;腔埘グㄒ环N或多種二醇?xì)埢淇梢园ㄖ?、環(huán)脂族和芳烷基二醇。環(huán)脂族二醇,例如,I,3-和I,4-環(huán)己烷二甲醇,可能以它們的純順式或反式異構(gòu)體的形式或以順式和反式異構(gòu)體混合物的形式存在。如本文中使用的,術(shù)語“二醇(diol)”是和術(shù)語“二醇(glycol)”同義的,并且是指任何的二元醇。二醇的例子包括但是不限于,乙二醇;二甘醇;二甘醇;聚乙二醇;1,3_丙二醇;2,4_二甲基_2_乙基己燒-I,3_二醇;2,2_二甲基_1,3_丙二醇;2_乙基_2_丁基-I,3_丙二醇;2_乙基_2_異丁基-I,3_丙二醇;1,3-丁二醇;I,4-丁二醇;1,5_戊二醇;1,6_己二醇;2,2,4-三甲基-I,6-己二醇;硫代二乙醇;1,2_環(huán)己烷二甲醇;1,3-環(huán)己烷二甲醇;1,4-環(huán)己烷二甲醇;2,2,4,4-四甲基-1,3-環(huán)丁二醇;對苯二甲醇(xylylenediol),或這些二醇中的一種或多種的組合。二醇?xì)埢梢园s25摩爾約100摩爾%,基于總二醇?xì)埢木哂幸韵陆Y(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)的殘基H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù)。較低分子量的聚乙二醇的非限制性實(shí)例,例如,其中η是2-6,是二甘醇、三甘醇和四甘醇。在這些較低分子量的二醇中,二甘醇和三甘醇是最優(yōu)選的。較高分子量的聚乙二醇(在此縮寫為“PEG”),其中η是7-約500,包括市售可得的已知的名稱為CARBOWAX的產(chǎn)品,其是DowChemicalCompany(以前的UnionCarbide)的產(chǎn)品。通常,PEG和其它的二醇組合使用,所述二醇例如為,二甘醇或乙二醇?;讦堑闹?,其在大于6至500范圍內(nèi)變化,分子量可以在大于300-約22,000g/mol之間變化。分子量和摩爾%是彼此成反比的;具體地說,隨著分子量的增大,摩爾%將會(huì)降低以達(dá)到指定程度的親水性。例如,這個(gè)概念說明性的是設(shè)想具有1000分子量的PEG可構(gòu)成總二醇的高達(dá)10摩爾%,而具有10,000分子量的PEG將通常以低于總二醇的I摩爾%的水平引入。由于副反應(yīng),可能在原位形成某些二聚物、三聚物和四聚物二醇,所述副反應(yīng)可以通過改變工藝條件來控制。例如,變化量的二甘醇、三甘醇和四甘醇可以由乙二醇形成,這來自于在酸性條件下進(jìn)行縮聚反應(yīng)時(shí)容易發(fā)生的酸催化脫水反應(yīng)。本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知,存在的緩沖溶液可以添加到反應(yīng)混合物來延遲這些副反應(yīng)。但是,其它的組成范圍是可能的,如果省略緩沖溶液和容許二聚反應(yīng)、三聚反應(yīng)和四聚反應(yīng)進(jìn)行的話。本發(fā)明的磺基聚酯可以包括O-約25m0l%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。支化單體的非限制性實(shí)例是1,1,I-三羥甲基丙烷、1,1,I-三羥甲基乙烷、甘油、季戊四醇、赤蘚醇、蘇糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羥甲基丙酸或其組合。支化單體濃度范圍的進(jìn)一步的實(shí)例是O-約20mol%和O-約IOmol%。支化單體的存在可能導(dǎo)致對本發(fā)明的磺基聚酯的許多可能的益處,包括但不限于,對定制流變性、溶解性和拉伸性能的能力。例如,在恒定的分子量下,支化的磺基聚酯,與線性的類似物相比,將會(huì)具有更大的端基濃度,其可以促進(jìn)聚合后交聯(lián)反應(yīng)。但是,在高的支化劑濃度下,磺基聚酯可能傾于凝膠化。用于本發(fā)明的纖維的磺基聚酯具有的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,在此縮寫為“Tg”,為至少25°C,其是使用如本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的差示掃描量熱法(“DSC”)的標(biāo)準(zhǔn)技術(shù)對干燥的聚合物測量的。本發(fā)明的磺基聚酯的Tg測量是使用“干燥的聚合物”進(jìn)行的,即,一種聚合物樣品,其中通過把聚合物加熱到約200°C的溫度并且使樣品回到室溫來驅(qū)散外來的或吸收的水。通常,磺基聚酯在DSC儀器中通過進(jìn)行最初的熱掃描而干燥,其中,樣品加熱到大于水汽化溫度的溫度,樣品保持在這個(gè)溫度下直到聚合物中吸收的水完全汽化為止(如由大的、寬的吸熱所指示的),把樣品冷卻到室溫,然后進(jìn)行第二次熱掃描以獲得Tg測量?;腔埘ワ@示出的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的進(jìn)一步的實(shí)例是至少30°C,至少35°C,至少40°C,至少50V,至少60V,至少65V,至少80V,和至少90V。盡管其它的Tg是可能的,我們的發(fā)明的干燥的磺基聚酯的通常的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度是約30°C,約48°C,約55°C,約65°C,約700C,約75°C,約85°C和約90°C。我們的新型的纖維可以基本上由上文所述的磺基聚酯組成,或者,由上文所述的磺基聚酯組成。在另一實(shí)施方案中,然而,本發(fā)明的磺基聚酯可以是單一聚酯,或者,可以與一種或多種輔助的聚合物共混而改變所得的纖維的性能。輔助的聚合物可以是或者可以不是水可分散的,這取決于應(yīng)用,并且可以是與磺基聚酯可混溶的或者不溶混的。如果輔助的聚合物是水不可分散的,優(yōu)選的是與磺基聚酯的共混物是不溶混的。術(shù)語“可混溶的”,如本文中使用的,意圖是指共混物具有單一、均質(zhì)的無定形相,如由單一組成-依賴的Tg所指明的。例如,與第二聚合物可混溶的第一聚合物可以用于“增塑”第二聚合物,例如,如在美國專利6,211,309中所舉例說明的。相比之下,術(shù)語“不溶混的”,如本文中使用的,表示這樣的共混物,其顯示出至少2個(gè)、隨機(jī)混合的相并且顯示出多于一個(gè)Tg。一些聚合物可以是與磺基聚酯不溶混的,但與磺基聚酯相容。可混溶的和不溶混的聚合物共混物的進(jìn)一步的概述和用于其表征的各種分析技術(shù)可見于以下文獻(xiàn)中=PolymerBlends(聚合物共混物)卷I和2,編者D.R.Paul和C.B.BucknalI,2000,JohnWiley&Sons,Inc0可以與磺基聚酯共混的水可分散的聚合物的非限制性實(shí)例是聚甲基丙烯酸、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯-丙烯酸共聚物、聚乙烯甲醚、聚乙烯醇、聚氧化乙烯、羥基丙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素、乙基羥乙基纖維素、異丙基纖維素、甲基醚淀粉、聚丙烯酸胺、聚(N-乙烯基己內(nèi)酸胺)、聚乙基卩惡唑啉、聚(2-異丙基-2-卩惡唑啉)、聚乙烯基甲基卩惡唑燒酮、水可分散的磺基聚酯、聚乙烯基甲基卩惡唑燒酮(oxazolidimone)、聚(2,4-二甲基-6-三嗪基乙烯)和氧化乙烯-氧化丙烯共聚物。可以與磺基聚酯共混的水不可分散的聚合物的實(shí)例包括但不局限于聚烯烴,如聚乙烯和聚丙烯的均聚物和共聚物;聚(對苯二甲酸乙二酯)’聚(對苯二甲酸丁二酯);和聚酰胺,如尼龍-6;聚交酯;己內(nèi)酯;EastarBio(聚(四亞甲基己二酸酷_co_對苯二甲酸酷),EastmanChemicalCompany的產(chǎn)品);聚碳酸酯;聚氨酯;和聚氯乙烯。根據(jù)我們的發(fā)明,多于一種的磺基聚酯的共混物可以用于定制所得纖維或纖維制品,例如非織造織物或纖維網(wǎng),的終端使用性能。一種或多種磺基聚酯的共混物將具有下述Tg,對于水可分散的、單組分(unicomponent)纖維為至少25°C,對于多組分纖維為至少57°C。因此,共混還可被利用而改變磺基聚酯的加工特性從而促進(jìn)非織造物的制造。在另一實(shí)例中,聚丙烯和磺基聚酯的不溶混的共混物可提供一種常規(guī)的非織造網(wǎng),當(dāng)不需要真溶解度(truesolubility)時(shí),其將分裂并且完全分散在水中。在該后一實(shí)例中,預(yù)期的性能相關(guān)于保持聚丙烯的物理性能,而在產(chǎn)品的實(shí)際使用期間,磺基聚酯僅僅是一旁觀者,或者,磺基聚酯是短效的(fugitive)并且在使用最終形式的產(chǎn)品之前被除去。磺基聚酯和輔助的聚合物可以以間歇、半連續(xù)或連續(xù)過程進(jìn)行共混。小規(guī)模的批料可易于在本領(lǐng)域技術(shù)人員眾所周知的任何高強(qiáng)度的混合設(shè)備中進(jìn)行制備,如班伯里密煉機(jī),然后熔紡纖維。所述組分還可在合適的溶劑中在溶液中進(jìn)行共混。熔融共混方法包括在足以熔融聚合物的溫度下共混磺基聚酯和輔助的聚合物。共混物可以被冷卻并且?;员氵M(jìn)一步的使用,或者熔融共混物可以被直接地由這種熔融共混物熔紡成纖維形式。術(shù)語“熔融”,如本文中使用的,包括但不局限于僅僅軟化聚酯。對于聚合物
技術(shù)領(lǐng)域:
中通常已知的溶融混合方法來說,參見MixingandCompoundingofPolymers(I.Manas-Zloczower&Z.Tadmoreditors,CarlHanserVerlagPublisher,1994,NewYork,N.Y.).我們的發(fā)明還提供了一種水可分散的纖維,其包括玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少25°C的磺基聚酯,其中該磺基聚酯包括(A)約50-約9611101%的間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿岬囊环N或多種殘基,基于總酸殘基;(B)約4-約30mOl%,基于總酸殘基,的鈉代磺基間苯二甲酸的殘基;(C)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);(iv)O-約20mol%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。如上文中所述,纖維可以任選地包括與磺基聚酯共混的第一水可分散的聚合物;和,任選地,與磺基聚酯共混的水不可分散的聚合物,使得該共混物是不溶混的共混物。我們的纖維包含小于10wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。第一水可分散的聚合物是如上文所描述的?;腔埘?yīng)當(dāng)具有至少25°C的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg),但是可以具有例如下述的Tg:約35°C、約48°C、約55°C、約65°C、約70°C、約75°C、約85°C和約90°C。磺基聚酯可以包含其它濃度的間苯二甲酸殘基,例如,約60摩爾%-約95摩爾%,和約70摩爾%-約95摩爾%。間苯二甲酸殘基的濃度范圍的進(jìn)一步的實(shí)例是約70摩爾%-約85摩爾%,約85摩爾%-約95摩爾%,和約90摩爾%-約95摩爾%?;腔埘ミ€可以包含約25-約95mol%的二甘醇的殘基。二甘醇?xì)埢臐舛确秶倪M(jìn)一步的實(shí)例包括約50-約95mol%、約70-約95mol%和約75-約95mol%。磺基聚酯還可以包括乙二醇和/或1,4_環(huán)己烷二甲醇(在本文中縮寫為“CHDM”)的殘基。CHDM殘基的典型的濃度范圍為約10-約75mol%、約25-約65mol%和約40-約60mol%。乙二醇?xì)埢牡湫偷臐舛确秶鸀榧s10-約75mol%、約25-約65mol%和約40-約60mol%。在另一實(shí)施方案中,磺基聚酯包括約75-約96mol%的間苯二甲酸的殘基和約25-約95mol%的二甘醇的殘基。本發(fā)明的磺基聚酯,使用典型的縮聚反應(yīng)條件,易于由合適的二羧酸、酯、酸酐或鹽,磺基單體和合適的二醇或二醇混合物來制備。它們可以通過連續(xù)、半連續(xù)和間歇的操作方式來制備并且可以利用各種反應(yīng)器類型。合適的反應(yīng)器類型的實(shí)例包括但不局限于攪拌罐、連續(xù)攪拌罐、衆(zhòng)液反應(yīng)器、管式反應(yīng)器、措薄膜反應(yīng)器(wiped-filmreactor)、降膜反應(yīng)器或擠出反應(yīng)器。術(shù)語“連續(xù)”,如本文中使用的,是指一種方法,其中反應(yīng)物的引入和產(chǎn)品的回收以非間斷方式同時(shí)進(jìn)行?!斑B續(xù)”是指在操作中該方法是基本上或者完全連續(xù)的,與“間歇”方法形成對比。“連續(xù)”不以任何方式意味著禁止在連續(xù)性的方法中由于例如啟動(dòng)、反應(yīng)器維修或預(yù)定停車周期所造成的正常的中斷。術(shù)語“間歇”方法,如本文中使用的,是指一種方法,其中全部反應(yīng)物被添加到反應(yīng)器中,隨后根據(jù)預(yù)定的反應(yīng)過程進(jìn)行處理,在此期間,沒有物料進(jìn)料到反應(yīng)器中或者從反應(yīng)器中取出物料。術(shù)語“半連續(xù)”是指一種方法,其中一些反應(yīng)物在方法開始時(shí)加入,而剩余的反應(yīng)物隨著反應(yīng)發(fā)展而連續(xù)地進(jìn)料?;蛘?,半連續(xù)過程還可包括一種類似于間歇過程的方法,其中在方法開始時(shí),添加全部的反應(yīng)物,不同的是,隨著反應(yīng)發(fā)展,連續(xù)地取出一種或多種產(chǎn)物。所述方法以連續(xù)過程的方式操作是有利的,這是出于經(jīng)濟(jì)的原因,并且以便產(chǎn)生聚合物的優(yōu)良顏色,因?yàn)槿绻够腔埘ピ诟邷叵略诜磻?yīng)器中停留太長的時(shí)間的話,其在外觀上可能變差。本發(fā)明的磺基聚酯通過本領(lǐng)域技術(shù)人員已知的方法制備。磺基單體最通常是被直接添加到反應(yīng)混合物中,由所述反應(yīng)混合物制備聚合物,但是其他方法是已知的并且可以被使用,例如,如美國專利3,018,272、3,075,952和3,033,822中所描述的。使用常規(guī)的聚酯聚合條件,可以進(jìn)行磺基單體、二醇組分和二羧酸組分的反應(yīng)。例如,當(dāng)通過酯交換反應(yīng)制備磺基聚酯時(shí),即由二羧酸組分的酯形式來制備,反應(yīng)過程可以包括兩個(gè)步驟。在第一步驟中,二醇組分和二羧酸組分,例如間苯二甲酸二甲酯,在升溫下進(jìn)行反應(yīng),一般為約150°C-約250°C,進(jìn)行約O.5-約8小時(shí),壓力為約O.OkPa(表壓)-約414kPa(表壓)(60磅/平方英寸,“psig”)。優(yōu)選地,酯交換反應(yīng)的溫度為約180°C-約230°C,進(jìn)行約I-約4小時(shí),而優(yōu)選的壓力為約103kPa(表壓)(15psig)-約276kPa(表壓)(40psig)。其后,反應(yīng)產(chǎn)物在較高的溫度和在降低的壓力進(jìn)行加熱而形成具有消除二醇的磺基聚酯,其在這些條件下是容易揮發(fā)的并且從系統(tǒng)中被除去。該第二步驟,或者縮聚步驟,在較高的真空和一定溫度下繼續(xù),通常為約230°C.-約350°C,優(yōu)選地約250°C-約310°C和最優(yōu)選約260°C-約290°C達(dá)約O.I-約6時(shí),或者優(yōu)選地,約O.2-約2小時(shí),直到獲得具有期望的如根據(jù)比濃對數(shù)粘度測定的聚合度的聚合物??s聚步驟可以在降低的壓力進(jìn)行,所述壓力為約53kPa(400托)-約0.013kPa(0.I托)。攪拌或者合適的條件被用于兩階段中以確保足夠的熱傳遞和反應(yīng)混合物的表面更新。兩階段的反應(yīng)可以受到合適的催化劑的促進(jìn),例如,烷氧基鈦化合物,堿金屬氫氧化物和醇化物,有機(jī)羧酸的鹽,烷基錫化合物,金屬氧化物等。還可使用三階段的制造方法,類似于美國專利5,290,631中所述的那些的,特別是當(dāng)使用酸和酯的混合單體進(jìn)料時(shí)。為了保證驅(qū)動(dòng)二醇組分和二羧酸組分的反應(yīng)通過酯交換反應(yīng)機(jī)理而完成,優(yōu)選使用約I.05-約2.5摩爾的二醇組分1摩爾二羧酸組分。然而,本領(lǐng)域技術(shù)人員將理解,二醇組分和二羧酸組分的比值通常是通過其中發(fā)生反應(yīng)過程的反應(yīng)器的設(shè)計(jì)所確定的。在通過直接酯化制備磺基聚酯中,S卩,從酸式的二羧酸組分出發(fā),通過二羧酸或二羧酸的混合物與二醇組分或二醇組分的混合物的反應(yīng)生產(chǎn)磺基聚酯。反應(yīng)在以下條件下進(jìn)行壓力約7kPa(表壓)(Ipsig)-約1379kPa(表壓)(200psig),優(yōu)選地小于689kPa(IOOpsig),以生產(chǎn)低分子量線性或分枝的磺基聚酯產(chǎn)物,其具有約I.4-約10的平均聚合度。在直接酯化反應(yīng)期間使用的溫度一般為約180°C-約280°C,更優(yōu)選地約2200C-約270°C。這種低分子量聚合物然后可以通過縮聚反應(yīng)來聚合。本發(fā)明的水可分散的和多組分的纖維和纖維制品還可能包含其它常規(guī)添加劑和成分,其沒有有害地影響它們的最終用途。例如可以使用添加劑如填料,表面摩擦改性劑,光和熱穩(wěn)定劑,擠出助劑,抗靜電劑,著色劑,染料,顏料,熒光增白劑,抗微生物,防偽標(biāo)記,疏水和親水增強(qiáng)劑,粘度調(diào)節(jié)劑,滑爽劑,增韌劑,粘合增進(jìn)劑等。我們的發(fā)明的纖維和纖維制品沒有要求存在添加劑,例如顏料,填料,油、蠟或脂肪酸面層(finish),以阻止在加工期間纖維的粘連或融合。術(shù)語“粘連或融合”,如本文中使用的,應(yīng)理解為是指纖維或纖維制品粘在一起或者融合成一團(tuán),使得纖維不能被加工或者用于其預(yù)定的目的。粘連和融合可以在纖維或纖維制品的加工期間或者在數(shù)天或數(shù)周的存儲(chǔ)期間發(fā)生,并且在熱、潮濕的條件下加重。在本發(fā)明的一種實(shí)施方案中,纖維和纖維制品將包含小于10wt%的這種防粘連添加劑,基于纖維或纖維制品的總重量。例如,纖維和纖維制品可以包含小于10wt%的顏料或填料。在其它實(shí)例中,纖維和纖維制品可以包含小于9wt%,小于5wt%,小于3wt%,小于^^%和0wt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。著色劑,有時(shí)稱為調(diào)色劑,可以被添加以便賦予磺基聚酯所期望的中性的色調(diào)(hue)和/或亮度(brightness)。當(dāng)有色纖維是期望的時(shí)候,顏料或著色劑可以在二醇單體和二羧酸單體的反應(yīng)期間被添加在磺基聚酯反應(yīng)混合物中,或者它們可以與預(yù)形成的磺基聚酯熔融共混。添加著色劑的優(yōu)選的方法是使用具有熱穩(wěn)定性的有機(jī)有色化合物(其具有活性基團(tuán))的著色劑,使得著色劑被共聚合并且引入到磺基聚酯中,從而改進(jìn)其色調(diào)。例如,著色劑,如染料,其具有反應(yīng)性羥基和/或羧基,包括但不限于,藍(lán)和紅取代的蒽醌,可以被共聚合到聚合物鏈中。當(dāng)染料用作著色劑時(shí),它們可以在酯交換或者直接酯化反應(yīng)后,被添加到共聚酯反應(yīng)過程中。就本發(fā)明的目的而言,術(shù)語“纖維”是指高縱橫比(aspectratio)的聚合物物體,其能夠成形為二維或三維制品,如織造或非織造織物。在本發(fā)明的范圍內(nèi),術(shù)語“纖維(fiber)”與“纖維(fibers)”同義,并且意圖是指一種或多種纖維。我們的發(fā)明的纖維可以是單組分(unicomponent)纖維、雙組分,或者多組分纖維。術(shù)語“單組分(unicomponent)纖維”,如本文中使用的,是指通過熔紡單一磺基聚酯或一種或多種磺基聚酯的共混物,或者一種或多種磺基聚酯與一種或多種另外的聚合物的共混物來制備的纖維并且包括切段纖維、單絲纖維和復(fù)絲纖維。“單組分(unicomponent)”意欲與術(shù)語“單組分(monocomponent)”同義,并且包括“雙成分”或“多成分”纖維,是指已經(jīng)由至少兩種從同一擠出機(jī)以混合物的形式擠出的聚合物形成的纖維。單組分(unicomponent)或雙成分纖維,沿纖維的斷面不具有在相對恒定設(shè)置的不同區(qū)中排列的各種聚合物組分,并且各種聚合物沿纖維的全部長度通常是不連續(xù)的,相反,通常形成隨意開始和結(jié)束的纖絲或原纖絲。因此,術(shù)語“單組分(unicomponent)”不意圖排除由這樣的聚合物或一種或多種聚合物的共混物形成的纖維,其中為著色、抗靜電性能、潤滑、親水性等可以向其中添加少量的添加劑。相形之下,術(shù)語“多組分纖維”,如本文中使用的,意圖是指這樣制備的纖維,包括將兩種或更多種成纖聚合物在單獨(dú)的擠出機(jī)中熔融,將所得的多個(gè)聚合物流導(dǎo)到一個(gè)具有多個(gè)分布流動(dòng)路徑的噴絲板中,但是紡絲在一起而形成一種纖維。多組分纖維有時(shí)還稱為共軛或雙組分纖維。聚合物沿共軛纖維的斷面在基本上固定設(shè)置的不同區(qū)段(segment)或區(qū)中排列并且沿著共軛纖維的長度連續(xù)地延伸。這種多組分纖維的構(gòu)型可以是,例如,皮/芯結(jié)構(gòu),其中一種聚合物由另一種圍繞,或者可以是并列結(jié)構(gòu),餅狀結(jié)構(gòu)或者“海島型”結(jié)構(gòu)。例如,多組分纖維可以這樣制備,包括將磺基聚酯和一種或多種水不可分散的聚合物單獨(dú)地?cái)D出通過噴絲板,所述噴絲板具有成形或者加工橫斷幾何形狀,例如“海島型”或者扇餅型(segmentedpie)構(gòu)型。單組分(unicomponent)纖維,一般地,是切段纖維、單絲纖維或復(fù)絲纖維,其具有成形或圓形斷面。大多數(shù)纖維形式是熱定形的。纖維可以包括各種的抗氧化劑,顏料和添加劑,如本文中所述的。單絲纖維通常的尺寸為約15-約8000單絲旦數(shù)(在本文中縮寫為“d/f”)。我們的新型的纖維一般地將具有約40-約5000的d/f值。單絲的形式可以是單組分(unicomponent)或多組分纖維。我們的發(fā)明的復(fù)絲纖維將優(yōu)選地具有以下尺寸,對于熔吹網(wǎng),從約I.5微米起,對于切段纖維,約0.5-約50d/f,對于單絲纖維,最高約5000d/f。復(fù)絲纖維還可用作卷曲或未卷曲的紗線和絲束。用于熔吹網(wǎng)和熔紡織物中的纖維可以以微旦數(shù)(microdenier)尺寸來生產(chǎn)。術(shù)語“微旦數(shù)(microdenier)”,如本文中使用的,意圖是指d/f值為ld/f或以下。例如,本發(fā)明的微旦數(shù)(microdenier)纖維一般d/f值為I或以下,0.5或以下,或者0.I或以下。納米纖維還可以通過靜電紡紗來生產(chǎn)。如上所述,磺基聚酯還有利于制備具有成形斷面的雙組分和多組分纖維。我們已經(jīng)發(fā)現(xiàn),玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C的磺基聚酯或磺基聚酯的共混物可特別用于多組分纖維,以防止在紡絲和卷取(takeup)期間纖維的粘連和融合。因此,我們的發(fā)明提供了一種多組分纖維,其具有成形斷面,包括(A)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C的水可分散的磺基聚酯,該磺基聚酯包括(i)一種或多種二羧酸的殘基;(ii)約4-約40mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;(iii)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5m0l%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(iv)0-約25m0l%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合;和(B)多個(gè)區(qū)段(segment),其包括與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中該區(qū)段(segment)通過介于所述區(qū)段(segment)之間的磺基聚酯基本上彼此隔離;其中纖維具有海島型或扇餅型(segmentedpie)斷面并且包含小于IOwt%的顏料或填料,基于纖維的總重量。二羧酸、二醇、磺基聚酯、磺基單體和支化單體殘基,如前所述的,用于本發(fā)明的其它實(shí)施方案中。對于多組分纖維來說,有利的是磺基聚酯的Tg為至少57°C??捎晌覀兊亩嘟M分纖維的磺基聚酯或磺基聚酯共混物顯示出的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的進(jìn)一步的實(shí)例是至少600C,至少65°C,至少70°C,至少75°C,至少80°C,至少85°C,和至少90°C。進(jìn)一步,為獲得具有至少57°C的Tg的磺基聚酯,可以以變化的比例使用一種或多種磺基聚酯的共混物以獲得具有期望的Tg的磺基聚酯共混物。可以通過使用磺基聚酯組分的Tg的加權(quán)平均值來計(jì)算磺基聚酯共混物的Tg。例如,Tg為48°C的磺基聚酯可以與Tg為65°C的另一磺基聚酯以2575(wtwt)的比例共混而得到Tg為大約61°C的磺基聚酯共混物。在本發(fā)明的另一實(shí)施方案中,多組分纖維的水可分散的磺基聚酯組分呈現(xiàn)了各種性能,其容許下列中的至少一種(A)多組分纖維被紡絲成期望的低旦數(shù),(B)在這些多組分纖維中磺基聚酯在由纖維形成的纖維網(wǎng)的水纏結(jié)期間對除去具有耐受性,但是在水纏結(jié)后在升溫下被有效地除去,和(C)多組分纖維是熱可定形的,從而得到一種穩(wěn)定的、堅(jiān)固的織物。使用具有某種熔體粘度和磺基單體殘基水平的磺基聚酯,在促進(jìn)這些目的中獲得了令人驚奇且出人意料的結(jié)果。因此,在本發(fā)明的這種實(shí)施方案中,提供了一種多組分纖維,其具有成形斷面,包括(A)至少一種水可分散的磺基聚酯;和(B)多個(gè)域(domains),所述域包括與磺基聚酯不溶混的一種或多種水不可分散的聚合物,其中所述域通過介于所述域之間的所述磺基聚酯基本上彼此隔離,其中該纖維的初紡旦數(shù)小于約6單絲旦數(shù);其中水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,000泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,和其中磺基聚酯包括小于約25m0l%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù)。在這些多組分纖維中使用的磺基聚酯的熔體粘度通常小于約12,000泊。優(yōu)選地,磺基聚酯的熔體粘度小于10,000泊,更優(yōu)選地,小于6,000,和最優(yōu)選,小于4,000泊,測量于240°C和I弧度/秒剪切速率。在另一方面中,磺基聚酯顯示出這樣的熔體粘度約1000-12000泊,更優(yōu)選地2000-6000泊,最優(yōu)選2500-4000泊,測量于240°C和I弧度/秒剪切速率。在測定粘度前,樣品在60°C在真空烘箱中干燥2天。熔體粘度是在流變儀上測量的,以Imm間隙調(diào)定,使用25mm直徑的平行盤幾何結(jié)構(gòu)。動(dòng)態(tài)掃頻(dynamicfrequencysweep)是在應(yīng)變速率為1-400弧度/秒和10%應(yīng)變幅度的條件下進(jìn)行的。然后在240°C和I弧度/秒的應(yīng)變速率的條件下測量粘度。根據(jù)本發(fā)明的這個(gè)方面,所用的磺基聚酯聚合物中的磺基單體殘基的水平通常是小于約25m0l%,優(yōu)選地,小于20mOl%,以磺基聚酯中的總二酸或二醇?xì)埢陌俜謹(jǐn)?shù)來報(bào)道。更優(yōu)選地,該水平為約4-約20mol%,更優(yōu)選地,約5-約12mol%,最優(yōu)選地,約7-約10mol%。用于本發(fā)明的磺基單體優(yōu)選地具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。鈉代磺基間苯二甲酸單體是特別優(yōu)選的。除如前所述的磺基單體之外,磺基聚酯優(yōu)選包括一種或多種二羧酸的殘基,一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?5mol%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù),和O-約20mol%,基于總重復(fù)單元,的具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中該官能團(tuán)是羥基,羧基或其組合。在特別優(yōu)選的實(shí)施方案中,磺基聚酯包括約80_96mol%二羧酸殘基,約4-約20mol%磺基單體殘基,和IOOmol%二醇?xì)埢?總mol%為200%,即IOOmol%二酸和IOOmol%二醇)。更具體地說,磺基聚酯的二羧酸部分包括約60-80mol%對苯二甲酸,約0-30mol%間苯二甲酸,和約4-20mol%的5-鈉代磺基間苯二甲酸(5-SSIPA)。二醇部分包括約0-50mol%二甘醇和約50-100mol%乙二醇。下文闡述根據(jù)本發(fā)明的這種實(shí)施方案的示范性的配方。權(quán)利要求1.一種橫基聚酷,所述橫基聚酷包括小于約25mol%的至少一種橫基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù),其中所述水可分散的磺基聚酯顯示出小于約12,OOO泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的。2.根據(jù)權(quán)利要求I的磺基聚酯,其中所述水可分散的磺基聚酯顯示出小于約4500泊的熔體粘度,在240°C在I弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的。3.根據(jù)權(quán)利要求I的磺基聚酯,其中所述水可分散的磺基聚酯的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為至少57°C。4.根據(jù)權(quán)利要求I的磺基聚酯,其中所述磺基聚酯包括約4-約25mol%的所述至少一種磺基單體的殘基。5.根據(jù)權(quán)利要求I的磺基聚酯,其中所述磺基聚酯包括(A)—種或多種二羧酸的殘基;(B)約5-約20mol%的至少一種磺基單體的殘基,其具有2個(gè)官能團(tuán)和附著到芳族或環(huán)脂族環(huán)的一個(gè)或多個(gè)磺酸根基團(tuán),其中所述官能團(tuán)是羥基、羧基或其組合;(C)一種或多種二醇?xì)埢?,其中至?mol%,基于總二醇?xì)埢?,是具有以下結(jié)構(gòu)的聚(乙二醇)H-(OCH2-CH2)n-OH其中η是2-約500的整數(shù);和(D)O-約25mol%,基于總重復(fù)單元,的至少一種具有3或以上官能團(tuán)的支化單體的殘基,其中所述官能團(tuán)是羥基、羧基或其組合。6.根據(jù)權(quán)利要求5的磺基聚酯,其中所述二羧酸選自脂族二酸、環(huán)脂族二羧酸、芳族二羧酸和其組合。7.根據(jù)權(quán)利要求I的磺基聚酯,其中所述磺基單體是磺基鄰苯二甲酸、磺基對苯二甲酸、磺基間苯二甲酸或其組合的金屬磺酸鹽。8.根據(jù)權(quán)利要求7的磺基聚酯,其中所述磺基單體是鈉代磺基間苯二甲酸。9.根據(jù)權(quán)利要求5的磺基聚酯,其中所述二醇?xì)埢x自乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙_■醇、I,3-丙_■醇、2,4-_■甲基_2_乙基己燒_1,3-_■醇、2,2-_■甲基_1,3-丙_■醇、2_乙基-2-丁基-1,3-丙二醇、2-乙基-2-異丁基-1,3-丙二醇、1,3-丁二醇、1,4-丁二醇、I,5-戍二醇、1,6-己二醇、2,2,4-二甲基-1,6-己二醇、硫代二乙醇、1,2-環(huán)己燒二甲醇、I,3-環(huán)己烷二甲醇、1,4-環(huán)己烷二甲醇、2,2,4,4-四甲基_1,3-環(huán)丁二醇、對苯二甲醇和其組合。10.根據(jù)權(quán)利要求5的磺基聚酯,其中所述支化單體選自1,1,1_三羥甲基丙烷、,1,1,I-三羥甲基乙烷、甘油、季戊四醇、赤蘚醇、蘇糖醇、二季戊四醇、山梨糖醇、偏苯三酸酐、均苯四酸二酐、二羥甲基丙酸和其組合。全文摘要本申請公開了多組分纖維,其源自磺基聚酯與水不可分散的聚合物的共混物,其中初紡旦數(shù)小于約6并且其中水可分散的磺基聚酯顯示出熔體粘度小于12,000泊,在240℃在1弧度/秒的應(yīng)變速率下測量的,并且其中磺基聚酯包括小于約25mol%的至少一種磺基單體的殘基,基于二酸或二醇?xì)埢目偰枖?shù)。多組分纖維能夠在較高的纖維速度,特別是至少約2000m/min,進(jìn)行拉伸,并且可以用于生產(chǎn)微旦數(shù)纖維。纖維制品可以由多組分纖維和微旦數(shù)纖維生產(chǎn)。還公開了一種用于多組分纖維、非織造織物和微旦數(shù)網(wǎng)的方法。文檔編號(hào)D01F8/14GK102877160SQ20121027018公開日2013年1月16日申請日期2007年1月16日優(yōu)先權(quán)日2006年1月31日發(fā)明者R.K.古普塔,S.E.喬治,D.W.克洛西維奇,徐甲植,C.M.弗利諾爾,A.L.克雷恩申請人:伊士曼化工公司