織物的涂布方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種用于制備涂布織物的方法，其中，織物基底首先與含有至少一種無機(jī)鹽和至少一種改性纖維素的水性分散體接觸，然后與含有至少一種選自聚丙烯酸酯或聚丁二烯的聚合物的水性分散體接觸，最后，所述聚合物被沉淀。
【專利說明】織物的涂布方法
[0001]本發(fā)明涉及一種用于制備涂布織物的方法，其中，織物基底首先與水性懸浮液接觸，所述水性懸浮液含有至少一種無機(jī)鹽和至少一種改性纖維素。
[0002]一段時(shí)間以來，用塑料涂布織物來制備合成革的方法是已知的。合成革特別用作例如鞋面材料、用于服裝制品、用作制作包的材料或用在家居裝飾領(lǐng)域。除了其他塑料例如PVC外，此處使用的主要涂布材料是聚氨酯。用聚氨酯涂布織物的眾所周知的原理記載于 ff.Schroer, Textilveredlung[Textile Finishing] 1987，22 (12)，459-467 中。對(duì)凝
結(jié)法的描述還記載于〃New Materials Permeable to Water Vapor〃，Harro Tratlbel,Springer Verlag, Berlin, Heidelberg, New York, 1999, ISBN3-540-64946-8,第 42 至 63頁(yè)中。
[0003]制備合成革使用的主要方法為直接涂布法、轉(zhuǎn)移涂布法(間接涂布)和凝結(jié)(濕)法。與直接涂布法相比，轉(zhuǎn)移法中的涂布適用于具有后續(xù)層壓步驟的臨時(shí)支撐體，在后續(xù)層壓步驟中，膜與織物基底結(jié)合并與臨時(shí)支撐體(隔離紙)分離。轉(zhuǎn)移法優(yōu)選用于如下織物基底:所述織物基底應(yīng)在涂布過程中不具有高拉伸應(yīng)力，或者不是特別稠密的稀松纖維織物。
[0004]在凝結(jié)法中，通常用聚氨酯的DMF溶液涂布織物基底。在第二步中，使經(jīng)涂布的基底通過DMF/水浴，浴槽中的水的比例逐漸增加。在此處發(fā)生聚氨酯的沉淀和微孔膜的形成。此處利用如下事實(shí):DMF和水具有優(yōu)異的混溶性，并且DMF和水用作聚氨酯的溶劑/非溶劑組。凝結(jié)的聚氨酯涂層特別用于高品質(zhì)的合成皮革，這是因?yàn)槠渚哂邢喈?dāng)好的透氣性和皮質(zhì)感。凝結(jié)法的基本原理基于聚氨酯的合適的溶劑/非溶劑組的使用。凝結(jié)法的主要優(yōu)勢(shì)在于，可得到具有優(yōu)異皮質(zhì)感的微孔透氣合成革。實(shí)例為例如合成革品牌Clarino?和Alcantara?。凝結(jié)法的缺點(diǎn)在于，需要使用大量DMF作為有機(jī)溶劑。在生產(chǎn)過程中，為了使員工最低限度地接觸排放的DMF，應(yīng)采取其他設(shè)計(jì)措施，與更簡(jiǎn)單的方法相比，這意味著相當(dāng)可觀的費(fèi)用增加。此外，還需要解決或處理大量的DMF/水混合物。問題是:由于水和DMF形成共沸物，從而僅可通過不斷地蒸餾進(jìn)行分離。
[0005]因此，本發(fā)明的一個(gè)目的是開發(fā)一種織物基底的涂布方法，所述方法仍可以獲得具有優(yōu)異性能(例如良好的手感)的涂布織物，而不需要使用毒理學(xué)上不可接受的溶劑，例如 DMF。
[0006]所述目的已通過用于制備涂布織物的方法實(shí)現(xiàn)，所述方法至少包括如下步驟:
[0007]a)使織物基底與水性分散體A接觸，所述水性分散體A含有至少一種無機(jī)鹽和至少一種改性纖維素，
[0008]b)使織物基底與水性分散體B接觸，所述水性分散體B含有至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁 二烯的聚合物，和
[0009]c)所述至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物沉淀至織物基底內(nèi)或織物基底上。
[0010]在步驟a)中，織物基底與水性分散體接觸，所述水性分散體含有至少一種無機(jī)鹽和至少一種改性纖維素。[0011]所述無機(jī)鹽優(yōu)選選自堿金屬鹽和堿土金屬鹽。所述無機(jī)鹽特別優(yōu)選選自堿金屬鹵化物、堿金屬磷酸鹽、堿金屬硝酸鹽、堿金屬硫酸鹽、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽、堿土金屬齒化物、堿土金屬硝酸鹽、堿土金屬磷酸鹽、堿土金屬硫酸鹽、堿土金屬碳酸鹽和堿土金屬碳酸氫鹽。所述無機(jī)鹽非常特別優(yōu)選氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉、碳酸鈉、硫酸鉀、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氯化鎂、硫酸鎂、硝酸鎂、氯化鈣、硝酸鈣或硫酸鈣。所述無機(jī)鹽甚至更優(yōu)選硝酸鈣、硝酸鎂、氯化鈣或氯化鎂。
[0012]所述無機(jī)鹽在分散體A中的量?jī)?yōu)選為0.01重量％至25重量％、特別優(yōu)選為0.5重量％至15%重量、非常特別優(yōu)選為0.5重量％至10重量％，以上基于分散體A的總量計(jì)。
[0013]所述化學(xué)改性纖維素優(yōu)選為選自下列的化合物:烷基化纖維素、羥烷基化纖維素和羧烷基化纖維素。
[0014]所述化學(xué)改性纖維素特別優(yōu)選為選自下列的化合物:甲基纖維素、乙基纖維素、
丙基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥甲基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素和羧丙基纖維素。
[0015]所述化學(xué)改性纖維素非常優(yōu)選甲基纖維素或乙基纖維素。
[0016]所述改性纖維素在分散體A中的量?jī)?yōu)選為IOppm至5重量％、特別優(yōu)選為IOOppm至3重量％、非常特別優(yōu)選為400ppm至1.5重量％，以上基于分散體A的總量計(jì)。
[0017]織物基底與水性分散體優(yōu)選在如下條件下接觸:室溫下，接觸2至4分鐘，特別優(yōu)選接觸I至2分鐘，非常特別優(yōu)選接觸0.2至I分鐘。針對(duì)本發(fā)明的目的，接觸意指部分或完全浸入、優(yōu)選完全浸入分散體中，或通過手動(dòng)涂布裝置、印刷或噴灑來施用分散體。
[0018]在織物基底與分散體A接觸后，所述織物基底優(yōu)選通過一個(gè)絞干(wringer)裝置以除去過量的分散體A，所述絞干裝置由兩個(gè)輥構(gòu)成。此處優(yōu)選應(yīng)對(duì)絞干裝置進(jìn)行設(shè)置，以使織物基底在與含有至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物的分散體B接觸之前，所述織物基底中剩余的分散體A的量為60重量％至180重量％、特別優(yōu)選70重量％至140重量％、非常特別優(yōu)選80重量％至120重量％，以上基于單位面積基底的重量計(jì)(液體吸收量)。在織物基底與含有至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物的分散體B接觸之前，優(yōu)選使用空氣、紅外輥筒或熱輥筒對(duì)所述織物基底進(jìn)行部分干燥2-10分鐘、優(yōu)選部分干燥1_5分鐘。
[0019]不特別地限制存在于分散體B中的聚丙烯酸酯和聚丁二烯，只要其可溶于水即可。
[0020]聚丙烯酸酯聚合物由含有羥基的單體、“酸性”單體或不含酸性基團(tuán)和OH基團(tuán)的單體制備。
[0021]合適的含羥基單體包括丙烯酸或甲基丙烯酸的羥基烷基酯，優(yōu)選烷基中含2至4個(gè)碳原子的羥基烷基酯，例如丙烯酸2-羥乙酯、甲基丙烯酸2-羥乙酯、丙烯酸2-羥丙酯或丙烯酸3-羥丙酯和甲基丙烯酸2-羥丙酯或甲基丙烯酸3-羥丙酯、同分異構(gòu)的丙烯酸羥丁酯和甲基丙烯酸羥丁酯，以及這些單體的混合物。
[0022]合適的“酸性”共聚單體包括烯屬不飽和的、可聚合化合物，所述化合物含有至少一個(gè)羧基和/或磺酸基，例如分子量為72至207的烯屬不飽和一元羧酸或二元羧酸。實(shí)例包括丙烯酸、甲基丙烯酸、順丁烯二酸、衣康酸和含有磺酸基團(tuán)的烯屬不飽和化合物，如2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸以及這些烯屬不飽和酸的混合物。[0023]在聚丙烯酸酯聚合物的制備過程中可結(jié)合使用的第三類單體——烯屬不飽和單體包括不含酸性基團(tuán)或羥基的烯屬不飽和化合物。實(shí)例包括在醇基團(tuán)上含有I至18個(gè)、優(yōu)選I至8個(gè)碳原子的丙烯酸或甲基丙烯酸的酯，例如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸異丙酯、丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸2-乙基己酯、丙烯酸異冰片基酯、丙烯酸正十八烷基酯、這些丙烯酸酯相應(yīng)的甲基丙烯酸酯、苯乙烯、烷基取代的苯乙烯、丁二烯、異戊二烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、乙酸乙烯酯、十八烷酸乙烯酯以及這些單體的混合物。還可少量使用含有環(huán)氧基的共單體(如丙烯酸環(huán)氧丙基酯或甲基丙烯酸環(huán)氧丙基酯)或單體(如N-甲氧基甲基丙烯酰胺或N-甲基丙烯酰胺)。
[0024]含聚丙烯酸酯和/或聚丁二烯的水性分散體的制備按照已知的自由基聚合法進(jìn)行，例如按照溶液聚合、乳液聚合和懸浮聚合進(jìn)行。優(yōu)選在水性介質(zhì)中的自由基乳液聚合法。
[0025]可使用連續(xù)或非連續(xù)聚合法。非連續(xù)聚合法的實(shí)例有間歇法和加料法，優(yōu)選加料法。在加料法中，水單獨(dú)加入或與部分陰離子乳化劑和任選的非離子乳化劑以及與部分單體混合物一起加入，并將所得混合物加熱至聚合溫度。在單體加成的情況下，聚合由自由基開始，并在I至10小時(shí)、優(yōu)選3至6小時(shí)內(nèi)將剩余的單體混合物與弓I發(fā)劑混合物以及乳化劑一起計(jì)量加入。如必要，反應(yīng)混合物隨后進(jìn)行后活化，以使聚合進(jìn)行至轉(zhuǎn)化率為至少99%。
[0026]所用的乳化劑可為陰離子型和/或非離子型的。陰離子乳化劑為含有羧酸鹽基團(tuán)、硫酸鹽基團(tuán)、磺酸鹽基團(tuán)、磷酸鹽基團(tuán)或膦酸鹽基團(tuán)的乳化劑。優(yōu)選的乳化劑為含有硫酸鹽基團(tuán)、磷酸鹽基團(tuán)和膦酸鹽基團(tuán)的乳化劑。所述乳化劑可具有低分子量或高分子量。具有高分子量的乳化劑記載于例如DE-A3806066和DE-A1953349中。
[0027]優(yōu)選的陰離子乳化劑為由長(zhǎng)鏈醇或取代酚和含有2至100個(gè)環(huán)氧乙烷單元的鍵合至羥基的聚醚鏈以及以酯單元形式鍵合的磺酸基團(tuán)或膦酸基團(tuán)構(gòu)成的乳化劑。氨或胺是優(yōu)選的用于未酯化的酸基團(tuán)的中和劑。所述乳化劑可單獨(dú)或作為混合物加入到乳液批料中。
[0028]合適的非離子乳化劑——其可與陰離子乳化劑結(jié)合使用——為脂族、芳脂族、月旨環(huán)族或芳族的羧酸、醇、酚衍生物和/或胺與環(huán)氧化物例如環(huán)氧乙烷的反應(yīng)產(chǎn)物。實(shí)例包括環(huán)氧乙烷與蓖麻油羧酸和松香酸的反應(yīng)產(chǎn)物；環(huán)氧乙烷與長(zhǎng)鏈醇的反應(yīng)產(chǎn)物，所述長(zhǎng)鏈醇例如油醇、十二烷醇、十八烷醇；環(huán)氧乙烷與酚衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物，所述酚衍生物例如芐基酚、苯酚和壬基酚；環(huán)氧乙烷與長(zhǎng)鏈胺的反應(yīng)產(chǎn)物，所述長(zhǎng)鏈胺例如十二烷胺和十八烷胺。所述與環(huán)氧乙燒反應(yīng)的反應(yīng)產(chǎn)物包括聚合度為2至100、優(yōu)選5至50的低聚醚和/或聚醚。
[0029]乳化劑的加入量為0.1重量％至10重量％，基于所述單體的混合物計(jì)。合適的共溶劑包括水溶性和水不溶性溶劑。合適的共溶劑包括芳族化合物，例如苯、甲苯、二甲苯和氯苯；酯，例如乙酸乙酯、乙酸丁酯、甲基乙二醇乙酸酯、乙基乙二醇乙酸酯和甲氧基丙基乙酸酯；醚，例如丁基乙二醇、四氫呋喃、二噁烷、乙基乙二醇醚和二乙二醇的醚；酮，例如丙酮、甲乙酮、甲基異丁酮；三氯單氟乙烷；和環(huán)狀胺，例如N-甲基-吡咯烷酮和N-甲基己內(nèi)酰胺。
[0030]自由基引發(fā)的聚合可由水溶性和水不溶性引發(fā)劑或引發(fā)體系引發(fā)，所述引發(fā)劑或引發(fā)體系在10°c至100°C下的自由基分解半衰期為0.5秒至7小時(shí)。
[0031]一般而言，聚合于水性乳液中在IO3至2 X IO4毫巴壓力下在上述溫度范圍內(nèi)、優(yōu)選在30°C至90°C下進(jìn)行。確切的聚合溫度根據(jù)引發(fā)劑的種類確定。引發(fā)劑的用量為0.05重量％至6重量％，以上基于單體的總量計(jì)。
[0032]合適的引發(fā)劑包括水溶性和水不溶性偶氮化合物，例如偶氮二異丁腈或4，4’ -偶氮-雙-(4-氰基戊酸)；無機(jī)過氧化物和有機(jī)過氧化物，例如過氧化二苯甲酰、過氧化新戊酸叔丁酯、叔丁基-過氧化-2-乙基己酸酯、過氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基氫過氧化物、二叔丁基過氧化物、異丙基苯氫過氧化物、二碳酸二環(huán)己酯、過氧化二碳酸二芐基酯、過氧化二磺酸的鈉鹽、過氧化二磺酸的鉀鹽和過氧化二磺酸的銨鹽以及過氧化氫。過氧化二硫酸鹽和氫過氧化物可與還原劑結(jié)合使用，所述還原劑例如甲脒亞磺酸的鈉鹽、抗壞血酸或多亞烷基多胺。因此，通常使聚合溫度顯著降低。
[0033]為了調(diào)節(jié)聚合物的分子量，可使用常規(guī)的調(diào)節(jié)劑，例如正十二烷基硫醇、叔十二烷基硫醇、二硫化二異丙基黃原酸酯、二硫化二(亞甲基-三羥甲基丙烷)黃原酸酯和硫代乙二醇。所述調(diào)節(jié)劑的加入量為最多3重量％，基于所述單體混合物計(jì)。
[0034]如必要，聚合反應(yīng)結(jié)束后，向存在于水性分散體中的聚合物中加入中和劑，以獲得30%至100%、優(yōu)選50%至100%的中和度。無機(jī)堿、氨或胺作為中和劑加入。實(shí)例包括無機(jī)堿，例如氫氧化鈉和氫氧化鉀；和胺，例如氨、三甲胺、三乙胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺和三乙醇胺。中和劑可以以亞化學(xué)計(jì)量或過量化學(xué)計(jì)量的量加入，其會(huì)導(dǎo)致上述含量的磺酸鹽基團(tuán)和/或羧酸鹽基團(tuán)、特別是羧酸鹽基團(tuán)的產(chǎn)生以及上述酸值的產(chǎn)生。
[0035]在任選地存在的酸性基團(tuán)被完全中和時(shí)，結(jié)果是酸值為零，這樣，磺酸鹽基團(tuán)和/或羧酸鹽基團(tuán)的含量相當(dāng)于磺酸基團(tuán)和/或羧酸基團(tuán)的初始含量。在部分中和的情況下，磺酸鹽基團(tuán)和/或羧酸鹽基團(tuán)的含量相當(dāng)于所用的中和劑的量。最終的水性分散體具有上述濃度和粘度。任選的共溶劑可以以上述量保留在水性分散體中或可在聚合反應(yīng)后通過蒸懼除去。
[0036]優(yōu)選的含有聚丙烯酸酯的水性分散體B是以品牌名稱Primal?4肖售的分散體，Primal?可購(gòu)于Rohm and Hass, Philadelphia, Pa., USA0優(yōu)選的含有聚丁二烯的水性分散體 B 包括Euderm?.-Resin40B 和Euderm?.-ResinSOBo
[0037]在另一優(yōu)選的實(shí)施方案中，分散體B除包含至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物外，還包含至少一種促凝劑。促凝劑為鹽或酸，例如有機(jī)酸的銨鹽，促凝劑使至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物在特定條件下例如在特定溫度下凝結(jié)。這些物質(zhì)包括產(chǎn)生酸的化學(xué)試劑，例如在室溫下并非為酸但在加熱后變成酸的物質(zhì)。這類化合物的某些實(shí)例包括乙二醇二乙酸酯、乙二醇甲酸酯、二乙二醇甲酸酯、檸檬酸三乙酯、檸檬酸單十八烷基酯和有機(jī)酸酯。
[0038]促凝劑優(yōu)選以I重量％至10重量％的量存在于組合物中，基于分散體B的固含量計(jì)。
[0039]為了獲得良好的沉淀穩(wěn)定性，特定聚丙烯酸酯分散體和聚丁二烯分散體的數(shù)均粒徑優(yōu)選小于750nm、特別優(yōu)選小于500nm、非常特別優(yōu)選小于400nm,以上通過激光相關(guān)光譜測(cè)定。
[0040]分散體B在織物基底內(nèi)或織物基底上的沉淀方式很大程度上取決于本發(fā)明所用的分散體B的化學(xué)組成，且特別是取決于促凝劑(如存在)的種類。例如，可通過蒸發(fā)凝結(jié)或鹽、酸或電介質(zhì)凝結(jié)進(jìn)行沉淀。
[0041]一般而言，沉淀通過升溫進(jìn)行。例如，可用蒸汽對(duì)織物基底短暫加熱，例如在100°C至110°C下加熱I至10秒。特別優(yōu)選將銨鹽或有機(jī)酸用作促凝劑。另一方面，如果將上述產(chǎn)生酸的化學(xué)物質(zhì)用作促凝劑，則優(yōu)選按照US5, 916，636、US5, 968，597、US5, 952，413和US6, 040, 393中記載的方法進(jìn)行沉淀。
[0042]或者，凝結(jié)因滴入鹽溶液而引起。凝結(jié)優(yōu)選使用無機(jī)鹽進(jìn)行，上述無機(jī)鹽選自堿金屬鹽和堿土金屬鹽。無機(jī)鹽特別優(yōu)選選自下列鹽:堿金屬鹵化物、堿金屬硝酸鹽、堿金屬磷酸鹽、堿金屬硫酸鹽、堿金屬碳酸鹽、堿金屬碳酸氫鹽、堿土金屬鹵化物、堿土金屬磷酸鹽、堿土金屬硝酸鹽、堿土金屬硫酸鹽、堿土金屬碳酸鹽和堿土金屬碳酸氫鹽。無機(jī)鹽非常特別優(yōu)選氯化鈉、氯化鉀、硫酸鈉、碳酸鈉、硫酸鉀、碳酸鉀、碳酸氫鈉、碳酸氫鉀、氯化鎂、硫酸鎂、氯化鈣或硫酸鈣。無機(jī)鹽甚至更優(yōu)選氯化鈣或氯化鎂。
[0043]鹽溶液中無機(jī)鹽的量?jī)?yōu)選為I重量％至25重量％、特別優(yōu)選為I重量％至15重量％、非常特別優(yōu)選為I重量％至10重量％，基于鹽溶液的總量計(jì)。
[0044]在步驟c)中的沉淀之后，如必要，還可實(shí)施其他步驟例如干燥或凝結(jié)。
[0045]所用的織物基底優(yōu)選紡織織物、編織織物或基于天然和/或合成纖維的無紡布(nonwoven) ?所述織物基底特別優(yōu)選無紡布(短纖維無紡布、微纖維無紡布等)。
[0046]織物基底優(yōu)選由聚酯纖維、尼龍(尼龍6或尼龍6，6)纖維、棉纖維、聚酯/棉混合纖維、羊毛纖維、苧麻纖維、氨綸纖維、玻璃纖維、熱塑性聚氨酯(TPU)纖維、熱塑性烯烴(TPO)纖維等構(gòu)成。所述織物基底可具有連接/網(wǎng)狀(編織)結(jié)構(gòu)、紡織結(jié)構(gòu)或無紡結(jié)構(gòu)。
[0047]在涂布前或涂布后，織物基底可用如下添加劑處理:染料、著色劑、顏料、UV吸收齊?、增塑劑、污垢再沉積劑、潤(rùn)滑劑、抗氧劑、燃燒抑制劑、流變劑等，但優(yōu)選在涂布前用所述添加劑處理。
[0048]如果將特定的無紡織物用彈性體聚合物浸潰并使所述彈性體聚合物凝結(jié)，且隨后通過常規(guī)的著色法著色，則得到具有良好顯色性的小山羊皮狀的合成革。
[0049] 因此，本發(fā)明還涉及通過本發(fā)明的方法得到的涂布織物，優(yōu)選合成革。
【權(quán)利要求】
1.用于制備涂布織物的方法，至少包括如下步驟: a)使織物基底與水性分散體A接觸，所述水性分散體A含有至少一種無機(jī)鹽和至少一種改性纖維素， b)使織物基底與水性分散體B接觸，所述水性分散體B含有至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物，和 c)將所述至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物沉淀至織物基底內(nèi)或織物基底上。
2.權(quán)利要求1的方法，其中所述無機(jī)鹽選自堿金屬鹽和堿土金屬鹽。
3.權(quán)利要求2的方法,其中所述堿金屬鹽選自堿金屬齒化物、堿金屬硝酸鹽、堿金屬磷酸鹽、堿金屬硫酸鹽、堿金屬碳酸鹽和堿金屬碳酸氫鹽。
4.權(quán)利要求2的方法，其中所述堿土金屬鹽選自堿土金屬齒化物、堿土金屬硝酸鹽、堿土金屬磷酸鹽、堿土金屬硫酸鹽、堿土金屬碳酸鹽和堿土金屬碳酸氫鹽。
5.權(quán)利要求1的方法,其中所述無機(jī)鹽在分散體A中的量為0.0l重量％至25重量％，基于分散體A的總量計(jì)。
6.權(quán)利要求1的方法，其中所述改性纖維素為選自如下的化合物:甲基纖維素、乙基纖維素、丙基纖維素、羥甲基纖維素、羥乙基纖維素、羥丙基甲基纖維素、羧甲基纖維素、羧乙基纖維素和羧丙基纖維素。
7.權(quán)利要求1的方法,其中所述改性纖維素在分散體A中的量為IOppm至5重量％，基于分散體A的總量計(jì)。
8.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，所使用的織物基底為紡織織物、編織織物或基于天然和/或合成纖維的無紡布。
9.權(quán)利要求1的方法，其特征在于，在步驟c)中，至少一種選自聚丙烯酸酯和聚丁二烯的聚合物在裝有水的浴槽中沉淀，或在80°C至120°C的溫度范圍內(nèi)沉淀。
10.通過權(quán)利要求1至9的方法獲得的涂布織物。
11.權(quán)利要求10的涂布織物，其特征在于所述涂布織物為合成革。
【文檔編號(hào)】D06N3/00GK103987891SQ201280054055
【公開日】2014年8月13日 申請(qǐng)日期:2012年11月2日 優(yōu)先權(quán)日:2011年11月4日
【發(fā)明者】R·伊爾尼奇, 趙學(xué)輝 申請(qǐng)人:拜耳知識(shí)產(chǎn)權(quán)有限責(zé)任公司, 拜耳材料科技(中國(guó))有限公司