一種紫色活性染料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種紫色活性染料，該活性染料具有如式（I）結(jié)構(gòu)通式：本產(chǎn)品結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，原料價(jià)格低廉，色澤鮮艷，高固色，高牢度?？捎糜诿?、毛、尼龍等纖維的染色，染色過(guò)程具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，便于操作。
【專利說(shuō)明】一種紫色活性染料
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及活性染料領(lǐng)域，特別涉及的是一種紫色活性染料及其制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]目前活性染料對(duì)于纖維素纖維的染色已經(jīng)是非常普及，它具有色澤鮮艷。牢度性能好、使用方便等特點(diǎn)。但隨著染料技術(shù)的不斷更新，高固色率，高性能染料成為主要發(fā)展方向。目前紫色活性染料大多是通過(guò)拼色得到的，但是拼色過(guò)程受到了原染料的色光強(qiáng)度等一系列因素的控制和影響使得成品不穩(wěn)定或過(guò)程復(fù)雜。本發(fā)明的染料是一種紫色單結(jié)構(gòu)活性染料。其改善了以往靠拼色得到紫色的缺點(diǎn)，并且結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，原料價(jià)格低廉，色澤鮮艷，高固色，高牢度。可用于棉、毛、尼龍等纖維的染色，染色過(guò)程具有很好的重現(xiàn)性和穩(wěn)定性，制備過(guò)程簡(jiǎn)單，便于操作。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是制備一支紫色活性染料，該活性染料具有如式(I)結(jié)構(gòu)通式:
[0004]
【權(quán)利要求】
1.一支紫色活性染料，其特征在于:該活性染料具有如式(I)結(jié)構(gòu)通式:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述一支紫色活性染料，其特征在于:所述R1為一CH=CH2;所述R3為一CH=CH2。
3.權(quán)利要求1所述活性染料的制備方法，其特征在于:包括如下步驟: (a).4-羥乙基氨基硫酸酯苯胺-3-磺酸打漿:將4-羥乙基氨基硫酸酯苯胺-3-磺酸加入到水中，打漿使物料顆粒均勻，備用； (b).重氮化:向步驟(a)溶液中加入鹽酸，冰，快速加入溶解的亞硝酸鈉溶液，重氮化反應(yīng)2小時(shí)，反應(yīng)完成后用氨基磺酸消除剩余的亞硝酸，用工業(yè)碳酸氫鈉調(diào)節(jié)pH=2.0~3.0，備用； (c).酸性偶合:向步驟(b)反應(yīng)液中加入乙酰介酸，溫度5~20°C條件下攪拌反應(yīng)5~10小時(shí)。 (d).堿性偶合:將步驟(c)所得反應(yīng)液用工業(yè)碳酸鈉調(diào)節(jié)pH=7~8.5，溫度5~25°C條件下反應(yīng)3~5小時(shí)，薄層色譜法檢測(cè)步驟(c)所得的酸性偶合產(chǎn)物完全反應(yīng)無(wú)剩余為終點(diǎn)，即制得式(I)中 R1 為一CH2CH2OSO3Na, R2 為一COCH3, R3 為一CH2CH2OSO3Na 的化合物； 當(dāng)將步驟(d)所得溶液進(jìn)行堿處理，即將步驟(d)所得溶液加冰降溫至5~10°C，用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)PH=IO~10.5，反應(yīng)I小時(shí)；薄層色譜檢測(cè)步驟(d)所得偶合產(chǎn)物完全反應(yīng)為終點(diǎn)，鹽酸回調(diào)ρΗ=6.0~8.0，即制得式(I)中R1為一CH=CH2, R2為一COCH3, R3為一CH2CH2OSO3Na的化合物；備用； 當(dāng)將步驟(d)所得溶液進(jìn)行堿處理，即將步驟(d)所得溶液加冰降溫至10~25°C，用氫氧化鈉水溶液調(diào)節(jié)PH=Il.5~12.5，反應(yīng)I小時(shí)，薄層色譜檢測(cè)步驟(d)所得偶合產(chǎn)物完全反應(yīng)為終點(diǎn)，鹽酸回調(diào)pH=6.0~8.0，備用。即制得式⑴中R1選一CH=CH2, R2選為一COCH3, R3選為一CH=CH2的化合物。
【文檔編號(hào)】D06P3/66GK103554984SQ201310537450
【公開(kāi)日】2014年2月5日 申請(qǐng)日期:2013年10月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年10月31日
【發(fā)明者】張興華, 曹世川, 邢廣文 申請(qǐng)人:天津德凱化工股份有限公司