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      一種多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:1679994閱讀:388來源:國知局
      一種多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種多功能碳量子點作為熒光增白劑在紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料等領(lǐng)域中的應(yīng)用,本發(fā)明的應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,增白效果好、耐光性好。本發(fā)明的碳量子點,無毒,環(huán)境友好,將其用于紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料等領(lǐng)域中,由于碳量子點在光照條件下可以產(chǎn)生活性氧自由基,因此可以產(chǎn)生預(yù)料不到的技術(shù)效果:當(dāng)摻雜了碳量子點的紡織印染物、洗滌劑、紙張、塑料、皮革或涂料等,在吸收紫外光后,可以有效地殺死附著在其表面的細(xì)菌。
      【專利說明】一種多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001]本發(fā)明涉及熒光增白劑的【技術(shù)領(lǐng)域】。更具體地,涉及一種多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用。
      【背景技術(shù)】
      [0002]白色物品(如織物,紙張,白色塑料等)由于其本身所含有的有機化合物,可以吸收可見光中的藍(lán)光(350~500nm),使其略顯黃色,同時,反射光的減少使人感覺顏色暗淡。通常用以下兩種方法進行表面增白,一是向物品中加入少量藍(lán)色染料,利用增加藍(lán)色與基體的微黃色互補原理,以達(dá)到增白的目的。雖然這種方法可以增白,但是由于總的反射光量減少,導(dǎo)致物品色澤暗淡發(fā)灰, 效果不好。另外一種方法是化學(xué)漂白,即利用強氧化劑,如次氯酸鈉,雙氧水等,通過與有機化合物的氧化還原反應(yīng),使帶有顏色的織物褪色。但這種方法很容易破壞基質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu)。而熒光增白劑則彌補了上述兩種方法的缺陷,既有明顯的增白效果,又不破壞基質(zhì)的化學(xué)結(jié)構(gòu),因此,用途廣泛。
      [0003]熒光增白劑的增白原理是,熒光增白劑吸收了太陽光中的紫外光后,發(fā)出藍(lán)色熒光,與織物發(fā)出的黃光進行疊加,互補形成白光,從而使織物發(fā)出的白光增加,肉眼感覺到織物明顯變得亮白。熒光增白劑是一種無色的熒光染料,其應(yīng)用領(lǐng)域包括紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革、涂料等行業(yè)。我國已發(fā)展成為世界上生產(chǎn)和消費熒光增白劑的大國,目前廣泛應(yīng)用的熒光增白劑主要有:4,4-二氨基-2,2’ -芪二磺酸(黃酮酸),4,4’ -聯(lián)苯乙烯基亞聯(lián)苯基、香豆素、二氫喹啉酮、I,3- 二芳基吡唑啉、萘二甲酰亞胺、苯并噁唑、苯并異噁唑和苯并咪唑的衍生物,以及雜環(huán)取代的芘衍生物。盡管目前的熒光增白劑可以產(chǎn)生較好的增白效果,但也顯示出日趨嚴(yán)重的弊端。第一,從分子結(jié)構(gòu)上看,這些熒光增白劑都是帶有芳香基團的有機化合物,水溶性差,與其他染料的互溶性不好,容易生成沉淀;第二,熒光強度隨PH變化影響較大,應(yīng)用范圍窄;第三,結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性差,容易發(fā)生光致異構(gòu)現(xiàn)象,導(dǎo)致耐光性較差;第四,其合成過程中大量使用化工原料并產(chǎn)生大量粉塵,能耗大,污染嚴(yán)重。目前,國內(nèi)外雖然有一些環(huán)保型的有機熒光增白劑上市,但由于合成技術(shù)難度較大、成本造價高等原因,難以普及推廣。因此,開發(fā)廉價容易合成,環(huán)境友好、適用范圍廣,耐光性好,水溶性和增白效果好的新型熒光增白劑產(chǎn)品,具有重要的科研意義及一定的經(jīng)濟價值和社會價值,對我國紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革、涂料等行業(yè)的快速發(fā)展,對推動我國精細(xì)化工領(lǐng)域的競爭和替代國外進口產(chǎn)品方面有著積極的作用。
      [0004]碳元素是地球上所有已知生命的基礎(chǔ),由于其具有多樣的電子軌道特性(sp^sp2、SP3),因此形成許多結(jié)構(gòu)和性質(zhì)奇特的物質(zhì)。碳量子點是碳納米材料家族中的新成員,具有發(fā)光可調(diào)、熒光量子效率高、抗光漂白性能好、生物相容性好、無毒性、易于功能化、能夠高產(chǎn)率制備等特性,在光電子器件、納米催化劑、生物分析、熒光成像等【技術(shù)領(lǐng)域】顯示其廣闊的應(yīng)用前景。而高熒光量子產(chǎn)率的藍(lán)色熒光的碳量子點,在熒光增白劑領(lǐng)域有其獨特的優(yōu)勢。因此,探索開發(fā)可宏量制備的廉價的藍(lán)色熒光碳量子點作為新型熒光增白劑對解決能源危機和環(huán)境污染兩個重大問題都具有及其重要的意義。
      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005]本發(fā)明要解決的第一個技術(shù)問題是提供一種多功能碳量子點作為熒光的增白劑在紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料等領(lǐng)域中的應(yīng)用;
      [0006]所述多功能碳量子點是以廉價的生物質(zhì)為碳源,經(jīng)過高溫碳化過程制備得到的,通過改變不同的生物質(zhì)種類,可以制備具有不同功能的碳量子點。
      [0007]所述多功能碳量子點,吸收光譜在250?450nm,熒光發(fā)射在360nm?500nm,熒光
      量子效率達(dá)20%?95% ;
      [0008]所述多功能碳量子點在太陽光照射下,吸收太陽光中的紫外線,并發(fā)出藍(lán)色熒光;
      [0009]所述多功能碳量子點吸收紫外光后,產(chǎn)生活性氧自由基后殺死細(xì)菌。
      [0010]本發(fā)明提供一種上述多功能碳量子的制備方法,包括如下步驟:
      [0011]I)向生物質(zhì)中加入0.01?1000倍生物質(zhì)質(zhì)量、O?10mol/L的酸或堿的水溶液,或加入一定量的有機溶劑,混合均勻,得到反應(yīng)液;
      [0012]2)將反應(yīng)液加熱到80°C?500°C,反應(yīng)10分鐘?48小時;
      [0013]3)反應(yīng)完全后冷卻到室溫,收集反應(yīng)液,分離提純,得到碳量子點。
      [0014]優(yōu)選地,步驟I)中,所述生物質(zhì)選自如:海藻、樹葉、玉米、青草、秸桿、馬鈴薯、柑橘、榴蓮、大豆中的一種或者多種混合物。
      [0015]優(yōu)選地,步驟I)中,所述酸選自下列酸中的一種或多種:鹽酸、次氯酸、高氯酸、氫溴酸、次溴酸、高溴酸、碘酸、次碘酸、高碘酸、氫氟酸、硼酸、硝酸、亞硝酸、醋酸、檸檬酸、硫酸、次硫酸、碳酸、磷酸、焦磷酸、次磷酸。
      [0016]優(yōu)選地,步驟I)中,所述堿選自下列堿中的一種或多種:堿金屬氫氧化物、堿土金
      屬氫氧化物、磷酸鹽、磷酸一氫鹽、磷酸二氫鹽、氨水。
      [0017]優(yōu)選地,步驟I)中,所述有機溶劑選自下列溶劑中的一種或多種:甲醇、乙醇、丙醇、丙酮、四氫呋喃、N,N-二甲基甲酰胺、N,N-二甲基乙酰胺、二甲亞砜、油酸。
      [0018]優(yōu)選地,步驟2)中,所述反應(yīng)液加熱是在油浴加熱、微波反應(yīng)器、超聲波反應(yīng)器、水熱反應(yīng)釜、馬弗爐中進行。
      [0019]為解決上述第一個技術(shù)問題,本發(fā)明提供一種多功能碳量子點作為熒光增白劑在紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料等領(lǐng)域中的應(yīng)用。
      [0020]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與染色劑按比例混合后在紡織印染中的應(yīng)用。
      [0021]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與洗滌劑按比例混合后作為洗滌劑應(yīng)用。
      [0022]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與紙漿漿料按比例混合后在造紙中的應(yīng)用。
      [0023]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與用于制備聚合物的助劑、聚合物的預(yù)聚物、聚合物的溶液或分散液按比例混合后在塑料中的應(yīng)用;優(yōu)選地,所述用于制備聚合物的助劑包括填料、抗氧化劑、增塑劑、熱穩(wěn)定劑;優(yōu)選地,所述聚合物選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、碳酸酯、聚酯、聚醚或環(huán)氧樹脂。
      [0024]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與染料或顏料按比例混合后在涂料中的應(yīng)用。
      [0025]優(yōu)選地,將多功能碳量子點與載體、潤濕劑、膨脹劑、殺菌劑、生物殺傷劑或光保護劑按比例混合后在皮革中的應(yīng)用。[0026]優(yōu)選地,所述比例是指多功能碳量子點的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.001% -10%。
      [0027]本發(fā)明的有益效果如下:
      [0028]I)本發(fā)明合成的碳量子點是以廉價的生物質(zhì)為碳源,經(jīng)過高溫碳化過程制備得到的,通過改變不同的生物質(zhì)種類,可以制備具有不同功能的碳量子點。該合成方法簡單有效,合成過程中副產(chǎn)物少,環(huán)境友好;避免了傳統(tǒng)的熒光增白劑生產(chǎn)過程中產(chǎn)生大量的粉塵及其他副產(chǎn)物。
      [0029]2)本發(fā)明制備的碳量子點,吸收光譜在250?450nm,熒光發(fā)射在360nm?500nm,熒光量子效率高達(dá)20%?95%。在太陽光照射下,可以有效地吸收太陽光中的紫外線,并發(fā)出藍(lán)色熒光。
      [0030]3)本發(fā)明的碳量子點,作為熒光增白劑用于紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料,應(yīng)用領(lǐng)域廣泛,增白效果好、耐光性好。
      [0031]4)本發(fā)明制備的碳量子點,無毒,環(huán)境友好,將其用于紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料領(lǐng)域中,由于碳量子點在光照條件下可以產(chǎn)生活性氧自由基,因此可以產(chǎn)生預(yù)料不到的技術(shù)效果:當(dāng)摻雜了碳量子點的紡織印物、洗滌劑、紙張、塑料、皮革或涂料吸收紫外光后,可以有效地殺死附著在其表面的細(xì)菌。
      【專利附圖】

      【附圖說明】
      [0032]下面結(jié)合附圖對本發(fā)明的【具體實施方式】作進一步詳細(xì)的說明。
      [0033]圖1為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的吸收光譜和熒光光譜;
      [0034]圖2為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的透射電鏡圖;
      [0035]圖3為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的熒光強度隨溫度的變化;
      [0036]圖4為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的熒光強度隨光照時間的變化;
      [0037]圖5為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的熒光強度隨溶液pH的變化;
      [0038]圖6為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點的HeLa細(xì)胞毒性;
      [0039]圖7為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點在模擬太陽光照射下對大腸桿菌和金黃色葡萄球菌菌的殺菌作用;
      [0040]圖8為本發(fā)明實施例1所合成的碳量子點及其他有機熒光增白劑的加入量對紙張白度的影響;
      [0041]圖9為本發(fā)明實施例1日曬時間對涂布了本發(fā)明所合成的碳量子點及其他有機熒光增白劑的紙張白度的影響。
      [0042]圖10為本發(fā)明實施例2所合成的不同濃度的碳量子點添加到洗滌劑中,對洗滌后棉布的白度的影響;
      【具體實施方式】
      [0043]為了更清楚地說明本發(fā)明,下面結(jié)合優(yōu)選實施例和附圖對本發(fā)明做進一步的說明。附圖中相似的部件以相同的附圖標(biāo)記進行表示。本領(lǐng)域技術(shù)人員應(yīng)當(dāng)理解,下面所具體描述的內(nèi)容是說明性的而非限制性的,不應(yīng)以此限制本發(fā)明的保護范圍。
      [0044]實施例1
      [0045]一種以玉米作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:[0046]將5克海藻放入燒杯,加入ImL濃度為0.5mM NaOH水溶液,加入ImL N,N- 二甲基甲酰胺,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液轉(zhuǎn)入微波反應(yīng)器,反應(yīng)溫度控制在200°C,反應(yīng)30分鐘,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。(吸收光譜如圖la,熒光發(fā)射光譜如圖lb,透射電鏡如圖2)。進一步的實驗證明,該水溶性碳量子點的熒光強度不隨溫度,光照時間和PH值的變化(如圖3?5),顯示出良好的耐熱性,耐光性,耐強酸強堿性等優(yōu)秀特征。該碳量子點在濃度高達(dá)100 μ g/mL的情況下,不影響HeLa細(xì)胞的正常生長(圖6),證明其無毒,然而,在光照條件下,卻可以有效地殺死溶液中的大腸桿菌和金黃色葡萄球菌(圖 7)。
      [0047]上述以海藻作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在造紙工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0048]稱取一定量紙漿,按質(zhì)量比為1:1的比例加入水,用搗碎機分散均勻。分別取不同濃度的碳量子點溶液加入到漿料中,電動攪拌下染色15分鐘后抄紙,紙樣在115°C下干燥20分鐘,定量為50g/m2,室溫下于色度儀測試其白度(上海洪紀(jì)儀器設(shè)備有限公司,白度測定儀SBDY-2型)。如圖8所示,初始白度值為70,隨著增白劑用量的增加,白度迅速提高,并達(dá)到峰值,白度提高了 25%。峰值后隨著增白劑用量增加,白度下降。將該紙張置于太陽光下,每隔5天測試其白度,如圖9所示,連續(xù)暴曬一個月后,其白度僅僅下降了 2%,顯示出優(yōu)秀的耐光性能。進一步地,將大腸桿菌溶液滴加到紙張樣品中,在光照條件下,能很好地殺死紙張表面附著的細(xì)菌。相同條件下,非本發(fā)明碳量子點的增白劑用于造紙,隨著增白劑用量的增加,白度迅速增加,并達(dá)到峰值,白度提高了 20%。峰值后隨著增白劑用量增加,白度下降。將該紙張置于太陽光下,每隔5天測試其白度,連續(xù)暴曬一個月后,其白度下降了10%,耐光性能不如碳量子點。用普通的有機熒光增白劑制備的紙張,并沒有明顯的殺菌作用。
      [0049]實施例2:
      [0050]一種以樹葉作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0051 ] 將50克新鮮綠色樹葉放入燒杯,加入50mL濃度為IOM的H2SO4水溶液,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液轉(zhuǎn)入超聲波反應(yīng)器,反應(yīng)溫度控制在100°c,超聲反應(yīng)12小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0052]上述以樹葉作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在洗滌工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0053]在制備洗滌劑時加入不同量的碳量子點(0-10% ),按照循環(huán)洗滌的方法,用含有碳量子點的洗滌劑對純棉白布洗滌后,進行棉布白度變化的測試,結(jié)果如圖10,隨著洗滌劑中碳量子點濃度的增加,洗滌后棉布白度增加,到達(dá)峰值后,略微下降。而用普通的洗滌劑洗滌后,其白度只有70%。
      [0054]實施例3:
      [0055]一種以柑橘作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0056]將10克新鮮柑橘放入燒杯,搗碎,加入50mL濃度為IM的NaOH水溶液,加入IOmL甲醇,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜,反應(yīng)溫度控制在250°C,反應(yīng)I小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0057]上述以柑橘作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在紡織工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0058]將所制備的碳量子點與其他染色劑進行混合(混合比例為2% ),對純白棉布進行印染處理后,棉布顯示較高的白度(90% ),同時,該棉布在太陽光的照射下有一定的抑制細(xì)菌生長的功能,能殺死其表面80%的大腸桿菌。而未加碳量子點的染色劑對純白棉布進行印染處理后,其白度為85%,且不具有抗菌作用。
      [0059]實施例4:
      [0060]一種以馬鈴薯作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0061]將20克馬鈴薯放入燒杯,搗碎,加入50mL濃度為IM的HCl水溶液,加入IOmL乙腈,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液轉(zhuǎn)入水熱反應(yīng)釜,反應(yīng)溫度控制在150°C,反應(yīng)10小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0062]上述以馬鈴薯作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在紡織工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0063]將所制備的碳量子點與其他染色劑進行混合(混合比例為5% ),對純白棉布進行印染處理后,棉布顯示較高的白度,同時,該棉布在太陽光的照射下有一定的抑制細(xì)菌生長的功能。而未加碳量子點進行染色的織物,顏色則較為暗淡。
      [0064]實施例5
      [0065]一種以青草作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0066]將100克青草放入燒杯,搗碎,加入IOOmL濃度為IM的H2SO4-HNO3水溶液,加入20mL乙腈,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液以油浴加熱回流,反應(yīng)溫度控制在110°C,反應(yīng)40小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0067]上述以青草作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在紡織工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0068]將所制備的碳量子點與其他染色劑進行混合(混合比例為10% ),對純白棉布進行印染處理后,棉布顯示較高的白度,同時,該棉布在太陽光的照射下有一定的抑制細(xì)菌生長的功能。而未加碳量子點進行染色的織物,顏色則較為暗淡。
      [0069]實施例6
      [0070]—種以榴蓮作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0071]將20克榴蓮放入燒杯,搗碎,加入IOOmL濃度為0.5mM的檸檬酸水溶液,加入IOmL N,N-二甲基乙酰胺,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液裝入微波反應(yīng)器,反應(yīng)溫度控制在200°C,反應(yīng)40小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0072]上述以榴蓮作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在涂料上的應(yīng)用:
      [0073]將所制備的碳量子點與其他涂料及其助劑進行不同比例的混合(0-5% ),將所制備的涂料噴涂于白色墻壁中,干燥后,可以看到含有碳量子點的涂料噴涂區(qū)域,顏色較為明売。
      [0074]實施例7
      [0075]—種以大豆作為碳源的多功能的碳量子點的制備,主要包括以下步驟:
      [0076]將20克大豆放入燒杯,搗碎,加入IOmL濃度為0.5mM的NaOH-氨水混合液,加入IOmL油酸,混合均勻;將混合均勻的反應(yīng)液裝入水熱反應(yīng)釜,反應(yīng)溫度控制在300°C,反應(yīng)10小時,冷卻后分離提純,得到多功能的水溶性碳量子點。
      [0077]上述以大豆作為碳源制備的多功能碳量子點作為新型熒光增白劑在皮革工業(yè)上的應(yīng)用:
      [0078]將所制備的碳量子點與其他的拋光劑、粘合劑等皮革表面處理助劑進行不同比例的混合(0-10% ),將所制備的混合液用于皮革的表面處理,成品后,可以看到,用含有碳量子點的混合液處理過的皮革,表面顏色較為鮮亮,沒有加碳量子點處理的皮革,其表面色彩暗淡,無光澤。
      [0079]實施例8
      [0080]按下表比例混料,然后放入高速混合機中混合10分鐘,之后將混勻的物料放在雙輥筒煉膠機上混煉8分鐘,輥溫控制在165~175°C,出片厚度0.8mm,得到PVC塑料板材。
      [0081]
      【權(quán)利要求】
      1.一種多功能碳量子點作為熒光增白劑在紡織印染、洗滌劑、造紙、塑料、皮革或涂料領(lǐng)域中的應(yīng)用。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與染色劑按比例混合后在紡織印染中的應(yīng)用。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與洗滌劑按比例混合后作為洗滌劑的應(yīng)用。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與紙漿漿料按比例混合后在造紙中的應(yīng)用。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與用于制備聚合物的助劑、聚合物的預(yù)聚物、聚合物的溶液或分散液按比例混合后在塑料中的應(yīng)用;優(yōu)選地,所述用于制備聚合物的助劑包括填料、抗氧化劑、增塑劑、熱穩(wěn)定劑;優(yōu)選地,所述聚合物選自丙烯酸酯、甲基丙烯酸酯、碳酸酯、聚酯、聚醚或環(huán)氧樹脂。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與染料或顏料按比例混合后在涂料中的應(yīng)用。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:將多功能碳量子點與載體、潤濕劑、膨脹劑、殺菌劑、生物殺傷劑或光保護劑按比例混合后在皮革中的應(yīng)用。
      8.根據(jù)權(quán)利要求2?7任一項所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于:所述比例是指多功能碳量子點的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)為0.001%?10%。
      9.根據(jù)權(quán)利要求2?7任一項所述的多功能碳量子點作為熒光增白劑的應(yīng)用,其特征在于: 所述多功能碳量子點吸收光譜在250?450nm,熒光發(fā)射在360nm?500nm,熒光量子效率達(dá)20%?95% ; 所述多功能碳量子點在太陽光照射下,吸收太陽光中的紫外線,并發(fā)出藍(lán)色熒光; 所述多功能碳量子點吸收紫外光后,產(chǎn)生活性氧自由基后殺死細(xì)菌。
      【文檔編號】D06P1/00GK103993504SQ201410217228
      【公開日】2014年8月20日 申請日期:2014年5月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年5月21日
      【發(fā)明者】汪鵬飛, 藍(lán)敏煥, 張文軍, 劉衛(wèi)敏, 葛介超 申請人:中國科學(xué)院理化技術(shù)研究所
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