一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及生物高分子材料加工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是涉及一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，通過凍干法制備出地塞米松-殼聚糖納米纖維，充分利用了殼聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解決了體外用高分子材料易促發(fā)身體炎癥反應(yīng)、生物相容性差及抗凝活性差等問題，并且生產(chǎn)的地塞米松-殼聚糖納米纖維具有較大的比表面積，能夠在長時間內(nèi)使用，而使患處不發(fā)生炎癥反應(yīng)，同時，具有良好的生物相容性。
【專利說明】一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及生物高分子材料加工【技術(shù)領(lǐng)域】，尤其是涉及一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，組織工程作為修復(fù)和重建組織的一項新技術(shù)，取得了飛速的發(fā)展。作為細(xì)胞和組織生長發(fā)育的支持物、細(xì)胞因子和功能藥物的載體的組織工程管狀支架，在組織工程技術(shù)發(fā)展過程中，受到了研究者的重視。組織工程管狀支架作為組織工程技術(shù)的基礎(chǔ)，其應(yīng)用環(huán)境相當(dāng)復(fù)雜。因而，設(shè)計和制備組織工程管狀支架時，應(yīng)從多個角度考慮、兼顧各種因素，才能更為適應(yīng)復(fù)雜環(huán)境、取得好的修復(fù)效果、有效規(guī)避風(fēng)險。
[0003]自然界中存在大量天然高分子，如肝素、透明質(zhì)酸、殼聚糖、海藻酸鈉等，具有良好的可生物降解性和生物相容性等優(yōu)點，可以通過電紡絲法制備成納米纖維膜或者微球而應(yīng)用于生物組織工程、生物醫(yī)用材料等領(lǐng)域。殼聚糖是一種生物相容性優(yōu)良的天然高分子可降解材料，由于其含有大量-0H，-NH2等活性基團，可以與肝素中的-C00H，-SO3-等基團通過共價結(jié)合及分子間的自組裝與去細(xì)胞血管基質(zhì)結(jié)合。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0004]本發(fā)明要解決的技術(shù)問題是:克服了現(xiàn)有體外用高分子材料易促發(fā)身體炎癥反應(yīng)、生物相容性差及抗凝活性差等缺點，提供一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，充分利用了殼聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解決了體外用高分子材料易促發(fā)身體炎癥反應(yīng)、生物相容性差及抗凝活性差等問題，并且生產(chǎn)的地塞米松-殼聚糖納米纖維具有較大的比表面積，能夠在長時間內(nèi)使用，而使患處不發(fā)生炎癥反應(yīng)，同時，具有良好的生物相容性。
[0005]本發(fā)明解決其技術(shù)問題所采用的技術(shù)方案是:一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0006]I)將殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.001?0.1wt %的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢瑁灾峦耆芙?，即得到殼聚糖溶液，所述殼聚糖為水溶性殼聚糖?br> [0007]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為1-3: 9-7
[0008]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理12-48h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0009]具體地，所述殼聚糖的重均分子量為Mw = 3000?40000g/mol。
[0010]作為優(yōu)選，還包括:4)將步驟3)所得的地塞米松-殼聚糖納米纖維放置在京尼平的乙醇溶液中交聯(lián)，獲得交聯(lián)的地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0011]具體地，所述京尼平的乙醇溶液中京尼平的濃度為0.5-2wt%。[0012]本發(fā)明的有益效果是:本發(fā)明提供一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，充分利用了殼聚糖的良好的生物相容性和地塞米松的消炎效果，有效解決了體外用高分子材料易促發(fā)身體炎癥反應(yīng)、生物相容性差及抗凝活性差等問題，并且生產(chǎn)的地塞米松-殼聚糖納米纖維具有較大的比表面積，能夠在長時間內(nèi)使用，而使患處不發(fā)生炎癥反應(yīng)，同時，具有良好的生物相容性。
【具體實施方式】
[0013]下面結(jié)合具體實施例，進(jìn)一步對本發(fā)明進(jìn)行闡述，應(yīng)理解，引用實施例僅用于說明本發(fā)明，而不用于限制本發(fā)明的范圍。
[0014]實施例1
[0015]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0016]I)將重均分子量為Mw = 3000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.1wt %的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢?，以致完全溶解，即得到殼聚糖溶液?br> [0017]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為3: 7
[0018]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理12h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0019]實施例2
[0020]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0021]I)將重均分子量為Mw = 40000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.0Olwt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢瑁灾峦耆芙?，即得到殼聚糖溶液?br> [0022]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為1: 9，
[0023]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理48h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0024]實施例3
[0025]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0026]I)將重均分子量為Mw = 20000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.0lwt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢?，以致完全溶解，即得到殼聚糖溶液?br> [0027]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為2: 8
[0028]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理24h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0029]實施例4
[0030]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0031]I)將重均分子量為Mw = 8000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.009wt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢?，以致完全溶解，即得到殼聚糖溶液?br> [0032]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為1: 9
[0033]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理36h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維，
[0034]4)將步驟3)所得的地塞米松-殼聚糖納米纖維放置在濃度為0.5wt%的京尼平的乙醇溶液中交聯(lián)，獲得交聯(lián)的地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0035]實施例5
[0036]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0037]I)將重均分子量為Mw = 7000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.06wt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢?，以致完全溶解，即得到殼聚糖溶液?br> [0038]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為3: 7，
[0039]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理48h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0040]4)將步驟3)所得的地塞米松-殼聚糖納米纖維放置在濃度為2wt%的京尼平的乙醇溶液中交聯(lián)，獲得交聯(lián)的地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0041]實施例6
[0042]一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，包括以下步驟:
[0043]I)將重均分子量為Mw = 30000g/mol的水溶性殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.002wt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢?，以致完全溶解，即得到殼聚糖溶液?br> [0044]2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為2: 8，
[0045]3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理12h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0046]4)將步驟3)所得的地塞米松-殼聚糖納米纖維放置在濃度為lwt%的京尼平的乙醇溶液中交聯(lián)，獲得交聯(lián)的地塞米松-殼聚糖納米纖維。
[0047]以上述依據(jù)本發(fā)明的理想實施例為啟示，通過上述的說明內(nèi)容，相關(guān)工作人員完全可以在不偏離本項發(fā)明技術(shù)思想的范圍內(nèi)，進(jìn)行多樣的變更以及修改。本項發(fā)明的技術(shù)性范圍并不局限于說明書上的內(nèi)容，必須要根據(jù)權(quán)利要求范圍來確定其技術(shù)性范圍。
【權(quán)利要求】
1.一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，其特征在于包括以下步驟: 1)將殼聚糖溶解在水中，配成重量百分比為0.0Ol?0.1wt%的溶液，然后將溶液充分?jǐn)嚢瑁灾峦耆芙?，即得到殼聚糖溶液，所述殼聚糖為水溶性殼聚糖? 2)將地塞米松粉末加入到殼聚糖溶液中，邊攪拌邊加入，獲得地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液，所述地塞米松與殼聚糖質(zhì)量比為1-3: 9-7 3)將步驟I)中得到地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液轉(zhuǎn)移到液氮冷凍裝置中，開啟冷凍裝置，使地塞米松-殼聚糖均一的混合溶液在液氮環(huán)境中急速凍結(jié)，然后將凍結(jié)的溶液在冷凍干燥機中進(jìn)行凍干處理12-48h，得到地塞米松-殼聚糖納米纖維。
2.如權(quán)利要求1所述的一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，其特征在于:所述殼聚糖的重均分子量為Mw = 3000?40000g/mol。
3.如權(quán)利要求1或2所述的一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，其特征在于包括:4)將步驟3)所得的地塞米松-殼聚糖納米纖維放置在京尼平的乙醇溶液中交聯(lián)，獲得交聯(lián)的地塞米松-殼聚糖納米纖維。
4.如權(quán)利要求3所述的一種地塞米松-殼聚糖納米纖維的制備方法，其特征在于:所述京尼平的乙醇溶液中京尼平的濃度為0.5-2wt%。
【文檔編號】D01F9/00GK104032411SQ201410253171
【公開日】2014年9月10日 申請日期:2014年6月9日 優(yōu)先權(quán)日:2014年6月9日
【發(fā)明者】徐靖 申請人:張家港貿(mào)安貿(mào)易有限公司