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      一種皮革合成鞣劑及其生產(chǎn)方法

      文檔序號(hào):1681187閱讀:341來(lái)源:國(guó)知局
      一種皮革合成鞣劑及其生產(chǎn)方法
      【專利摘要】本發(fā)明公開了一種用于皮革合成的鞣劑,其各組分組成如下:萘酚250份、甲醛229份、硫酸206份、過(guò)硫酸銨5份,冰醋酸59份、苯酚156份、萘0.01份、硫酸鈉0.01份、丙烯酸1份,水適量,上述皆為質(zhì)量份,本發(fā)明還公開了一種皮革合成的鞣劑的生產(chǎn)方法。本發(fā)明所設(shè)計(jì)的皮革合成鞣劑,以萘酚、甲醛、硫酸、冰醋酸、苯酚、萘等為原料制成。因其各組份都為常規(guī)物料所以成本較底,有利于該皮革合成鞣劑的推廣,并且該劑具有鞣制能力高,鞣制速度快,鞣制后皮革柔軟、撓曲性能優(yōu)良等特點(diǎn),同時(shí)還具有一定的耐光性能、漂白性能和填充性能。
      【專利說(shuō)明】一種皮革合成鞣劑及其生產(chǎn)方法
      [0001]
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0002]本發(fā)明涉及一種鞣劑,尤其是一種皮革合成鞣劑及其生產(chǎn)方法。
      [0003]
      【背景技術(shù)】
      [0004]鞣劑中的鞣質(zhì)與皮膠原的活性基團(tuán)結(jié)合,在膠原分子的相鄰肽鏈和分子間生成新的交聯(lián),從而加強(qiáng)了膠原的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,提高了皮革的耐曲折強(qiáng)度以及耐化學(xué)藥劑和微生物的作用,也使膠原的收縮溫度大大提高,加強(qiáng)了膠原的耐濕熱穩(wěn)定性,這就是鞣制作用。鞣劑內(nèi)添加了自動(dòng)堿化物料。為了節(jié)省鉻鹽,開發(fā)了多金屬絡(luò)合鞣劑。鋁鹽雖不宜單獨(dú)使用,但由于它與丙烯酸類的絡(luò)合物及與植物鞣劑的結(jié)合鞣能減少污染,從而受到重視。植物鞣劑也在依靠改性或與丙烯酸類化合物接枝等辦法改善鞣性。
      [0005]現(xiàn)有鞣劑存在的技術(shù)問(wèn)題是:鞣制能力和鞣制速度有待提高,由于存在這樣的問(wèn)題,所以有必要對(duì)現(xiàn)有的皮革合成鞣劑進(jìn)行改進(jìn)。
      [0006]

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0007]本發(fā)明的目的是為了解決上述技術(shù)的不足而設(shè)計(jì)的一種鞣制能力高、鞣制速度快的皮革合成鞣劑及其生產(chǎn)方法。
      [0008]本發(fā)明所設(shè)計(jì)的一種皮革合成鞣劑,各組分組成如下:萘酚250份、甲醛229份、硫酸206份、過(guò)硫酸銨5份,冰醋酸59份、苯酚156份、萘0.01份、硫酸鈉0.01份、丙烯酸I份,水適量,上述皆為質(zhì)量份。
      [0009]作為優(yōu)選:所述水為1000份;
      作為優(yōu)選:所述萘與硫酸鈉的份數(shù)相同;
      上述皮革合成鞣劑的生產(chǎn)方法,按配方在反應(yīng)鍋中加入適量萘酚和硫酸,加熱至50°C,低速攪拌30min,然后加熱至110°C,高速攪拌30min,并保溫?cái)嚢鐸h ;取樣觀察,如果樣品溶解于水中呈透明狀,即為硫化反應(yīng)結(jié)束,否則,應(yīng)繼續(xù)攪拌保溫;加入100mL水稀釋后,再加入冰醋酸、苯酚、過(guò)硫酸銨、硫酸鈉,邊加入加攪拌;充分?jǐn)嚢韬蟮渭蛹兹?,將溫度控制?5°C左右40min,然后在45°C溫度下保溫3h,取樣觀察,若樣品溶解于水,呈透明狀,即可加入325mL水稀釋至波美度10度左右,否則進(jìn)行過(guò)濾,然后進(jìn)行攪拌30min,即可得到成品。
      [0010]本發(fā)明所設(shè)計(jì)的皮革合成鞣劑,以萘酚、甲醛、過(guò)硫酸銨、硫酸、冰醋酸、苯酚、萘、硫酸鈉等為原料制成,因其各組份都為常規(guī)物料所以成本較低,有利于該皮革合成鞣劑的推廣,經(jīng)生產(chǎn)方法簡(jiǎn)單高效,其生產(chǎn)出的皮革合成鞣劑具有鞣制能力高,鞣制速度快,鞣制后皮革柔軟、撓曲性能優(yōu)良等特點(diǎn),同時(shí)還具有一定的耐光性能、漂白性能和填充性能。能夠極大的滿足皮革合成的需要。本發(fā)明所設(shè)計(jì)的皮革合成鞣劑,因?yàn)樵撈じ锖铣慎穭┑男阅茌^好,所以在皮革合成產(chǎn)業(yè)中可以發(fā)揮十分重要的作用,便于生產(chǎn)推廣。
      [0011]
      【具體實(shí)施方式】
      [0012]下面通過(guò)實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步的描述。
      [0013]實(shí)施例1:
      本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,其各組分組成如下:萘酚250份、甲醛229份、硫酸206份、過(guò)硫酸銨5份,冰醋酸59份、苯酚156份、萘0.01份、硫酸鈉0.01份、丙烯酸1份,水適量,上述皆為質(zhì)量份,一份為一克。
      [0014]上述皮革合成鞣劑的制作方法如下:
      按配方在反應(yīng)鍋中加入適量萘酚和硫酸,加熱至50°C,低速攪拌30min,然后加熱至110°C,高速攪拌30min,并保溫?cái)嚢鐸h ;取樣觀察,如果樣品溶解于水中呈透明狀,即為硫化反應(yīng)結(jié)束,否則,應(yīng)繼續(xù)攪拌保溫;加入100mL水稀釋后,再加入冰醋酸、苯酚、過(guò)硫酸銨、硫酸鈉,邊加入加攪拌;充分?jǐn)嚢韬蟮渭蛹兹?,將溫度控制?5°C左右40min,然后在45°C溫度下保溫3h,取樣觀察,若樣品溶解于水,呈透明狀,即可加入325mL水稀釋至波美度10度左右,否則進(jìn)行過(guò)濾,然后進(jìn)行攪拌30min,然后出即可得到成品。
      [0015]本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,參考使用方法如下:
      將需要被合成的豬 、牛等皮放在本劑中浸泡、鞣制lh。其他工序如復(fù)鞣、洗滌、染色、加月旨、醛化、再洗滌、擠壓去水、伸展、真空干燥、搓軟、輥壓等,均和一般鞣劑工序相同。并且該鞣劑可以和植物鞣劑混合使用。
      [0016]本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,它的有益效果是:本發(fā)明所設(shè)計(jì)的皮革合成鞣劑,以萘酚、甲醛、硫酸、冰醋酸、苯酚、萘等為原料制成。因其各組份都為常規(guī)物料所以成本較底,有利于該皮革合成鞣劑的推廣,并且該劑具有鞣制能力高,鞣制速度快,鞣制后皮革柔軟、撓曲性能優(yōu)良等特點(diǎn),同時(shí)還具有一定的耐光性能、漂白性能和填充性能。能夠極大的滿足皮革合成的需要。所以在皮革合成過(guò)程中起了非常大的作用。
      [0017]實(shí)施例2:
      本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,其各組分組成如下:萘酚240份、甲醛219份、硫酸199份、冰醋酸48份、苯酚149份、萘0.01份、水200份、硫酸鈉0.01份、水適量。上述皆為
      質(zhì)量份。
      [0018]本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,與實(shí)施例1不同的是:萘?K甲醒、硫酸、冰醋酸、苯酚的份數(shù)都有相應(yīng)的減少。
      [0019]本實(shí)施例所描述的皮革合成鞣劑,生產(chǎn)與使用方法同實(shí)施例1,使用效果可與之相媲美。
      [0020]上述實(shí)施例僅僅是對(duì)本發(fā)明的構(gòu)思作舉例說(shuō)明,明顯地,本專利的保護(hù)范圍不限于上述實(shí)施例。
      [0021]本領(lǐng)域技術(shù)人員對(duì)上述實(shí)施例所作的各種等同修改或補(bǔ)充,都應(yīng)當(dāng)落入本專利的保護(hù)范圍。
      【權(quán)利要求】
      1.一種用于皮革合成的鞣劑,其特征是其各組分組成如下:萘酚250份、甲醛229份、硫酸206份、過(guò)硫酸銨5份,冰醋酸59份、苯酚156份、萘0.01份、硫酸鈉0.01份、丙烯酸1份,水適量,上述皆為質(zhì)量份。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮革合成鞣劑,其特征是所述水為1000份。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的皮革合成鞣劑,其特征是所述萘與硫酸鈉的份數(shù)相同。
      4.一種如權(quán)利要求1所述的用于皮革合成的鞣劑的生產(chǎn)方法,其特征是:按配方在反應(yīng)鍋中加入適量萘酚和硫酸,加熱至50°C,低速攪拌30min,然后加熱至110°C,高速攪拌30min,并保溫?cái)嚢?h ;取樣觀察,如果樣品溶解于水中呈透明狀,即為硫化反應(yīng)結(jié)束,否貝1J,應(yīng)繼續(xù)攪拌保溫;加入100mL水稀釋后,再加入冰醋酸、苯酚、過(guò)硫酸銨、硫酸鈉,邊加入加攪拌;充分?jǐn)嚢韬蟮渭蛹兹?,將溫度控制?5°C左右40min,然后在45°C溫度下保溫3h,取樣觀察,若樣品溶解于水,呈透明狀,即可加入325mL水稀釋至波美度10度左右,否則進(jìn)行過(guò)濾,然后進(jìn)行攪拌30min,即可得到成品。
      【文檔編號(hào)】C14C3/02GK104032046SQ201410316710
      【公開日】2014年9月10日 申請(qǐng)日期:2014年7月6日 優(yōu)先權(quán)日:2014年7月6日
      【發(fā)明者】羅靜 申請(qǐng)人:羅靜
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