復(fù)合皮革加脂劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑及其制備方法。目前關(guān)于采用納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子制備氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的研究鮮見報(bào)道。本發(fā)明先采用層層組裝法進(jìn)行納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備，然后經(jīng)有機(jī)改性后將其加入氫化蓖麻油基體中，通過琥珀酸酯化、磺酸化，最終制備氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑。本發(fā)明制備的復(fù)合皮革加脂劑外觀呈細(xì)膩的乳白色，具有良好的流動(dòng)性和放置穩(wěn)定性。用于皮革加脂后，加脂廢液清亮、透明，革樣手感滑爽、柔軟，豐滿性好，增厚明顯，耐黃變等級(jí)達(dá)5級(jí)。
【專利說明】氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑及其制備方 法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及一種皮革加脂劑及其制備方法，具體涉及一種氫化蓖麻油基納米 TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 制革是將生皮轉(zhuǎn)變?yōu)槌筛锏倪^程，其工藝過程通常分為準(zhǔn)備、鞣制和后整飾三個(gè) 工段。皮革加脂是鞣制工段中一個(gè)重要工序，能使皮革柔軟、耐曲折，增加皮革的韌性。目 前，市場上皮革加脂劑的種類繁雜，按照原材料的來源可分為礦物油、石蠟、合成油脂、動(dòng)物 油、植物油等。但近年來隨著環(huán)保力度的加強(qiáng)和環(huán)保要求的提高，以礦物油、石蠟、合成油脂 為原材料制備皮革加脂劑已在逐漸減少。動(dòng)物油雖具有良好的生物降解性，但由于其產(chǎn)量 小、來源少，難以滿足生產(chǎn)的需求。另外，由于現(xiàn)有皮革加脂劑缺乏功能性，在市場上競爭力 不強(qiáng)，使得加脂劑市場處于低靡狀態(tài)。
[0003] 蓖麻油源于蓖麻，是世界十大油脂和四大非食用油脂之一，具有良好的發(fā)展?jié)摿Α?氫化蓖麻油是蓖麻油經(jīng)催化加氫后的產(chǎn)物，與蓖麻油相比，其飽和度高，存放穩(wěn)定性好。同 時(shí)，由于其分子鏈中含有羥基，可與馬來酸酐反應(yīng)制備結(jié)合型皮革加脂劑。
[0004] 納米TiO2因具有很好的化學(xué)穩(wěn)定性、熱穩(wěn)定性、能夠屏蔽紫外線等特點(diǎn)，倍受人們 的關(guān)注。但由于其具有較高的光催化活性，限制了它的應(yīng)用。納米SiO 2是一種生物相容性 較好的無機(jī)納米材料，且不具有光催化性能。將其與納米TiO2結(jié)合制成復(fù)合氧化物作為功 能材料得到了人們的青睞。目前，關(guān)于使用納米TiO 2- SiO2復(fù)合粒子制備抗紫外線材料和 光敏性材料的研究已有報(bào)道，但關(guān)于采用納米TiO2-SiO 2復(fù)合粒子制備氫化蓖麻油基納米 TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的研究還鮮見報(bào)道。
[0005] 目前，市場上的耐黃變型皮革加脂劑，由于引入有機(jī)紫外吸收劑，其在太陽光的照 射下易發(fā)生分解，導(dǎo)致使用效果不理想。納米TiO 2-SiO2復(fù)合粒子具有良好的紫外保護(hù)性 能，將其引入皮革加脂劑中可提升加脂后革樣的耐黃變性能。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0006] 本發(fā)明的目的是提供一種氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑及其制備 方法，將具有良好的紫外保護(hù)性能的納米TiO 2-SiO2復(fù)合粒子引入皮革加脂劑，提升加脂后 革樣的耐黃變性能。
[0007] 本發(fā)明所采用的技術(shù)方案是： 氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備方法，其特征在于： 由以下步驟實(shí)現(xiàn)： 步驟一：納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和IOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米TiO2，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到多巴胺包覆的納米TiO2水 分散液； 取IOmL上述多巴胺包覆的納米TiO2水分散液，向其中加入IOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到聚 (4-苯乙烯磺酸鈉）改性納米TiO2水分散液； 向15mL分散有0. Ig聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米1102的水中，加入2?5mL 25?28wt% 的氨水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL 溶有0. 3~lg正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米TiO2-SiO2復(fù)合 粒子； 將Ig納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9?9. 5,緩慢滴加25mL溶有0. 02?0. Ig改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng) 3h，經(jīng)離心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米TiO2-SiO 2復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 0. 4~2g有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入IOg順丁烯二酸酐 反應(yīng)4h ; 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. (Γ8. 0,恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入55飛(TC去離子水，調(diào)節(jié)體 系固含量為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米TiO 2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑。
[0008] 步驟一中，改性劑為Y -氛丙基二甲氧基娃燒、Y -氛丙基二乙氧基娃燒、 Y- (2, 3-環(huán)氧丙氧基）丙基二甲氧基娃燒、Y- (2, 3-環(huán)氧丙氧基）丙基二乙氧基娃燒、二 異硬脂酸鈦酸異丙酯、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、異丙基三（二辛基磷酸酰氧 基）鈦酸酯、異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯或異丙基三油酸酰氧基鈦酸 酯。
[0009] 如所述的氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備方法制得的皮革加 脂劑。
[0010] 本發(fā)明具有以下優(yōu)點(diǎn)： 本發(fā)明采用層層組裝法，并結(jié)合溶膠凝膠法將納米SiO2包覆于納米TiO2表面。該方法 在屏蔽納米11〇2紫外光催化性能的同時(shí)，可提升納米TiO2的紫外吸收性能。另外，該發(fā)明采 用納米TiO 2-SiO2復(fù)合粒子制備氫化蓖麻油基納米復(fù)合皮革加脂劑，一方面納米TiO2-SiO 2 復(fù)合粒子經(jīng)有機(jī)改性后，其與有機(jī)基體的相容性提高，可均勻分散于氫化蓖麻油中，使最終 的復(fù)合皮革加脂劑儲(chǔ)存穩(wěn)定性提高；另一方面使用復(fù)合皮革加脂劑加脂后革樣表現(xiàn)出優(yōu)異 的耐黃變性能。同時(shí)，該材料也可作為添加劑用于化妝品、涂料、鞋油及潤滑油等行業(yè)中。采 用該方法制備的復(fù)合皮革加脂劑用于皮革加脂后，加脂廢液清亮、透明，革樣手感滑爽、柔 軟，豐滿性好，增厚明顯，耐黃變等級(jí)達(dá)5級(jí)。

【具體實(shí)施方式】
[0011] 下面結(jié)合【具體實(shí)施方式】對本發(fā)明進(jìn)行詳細(xì)的說明。
[0012] 本發(fā)明涉及的一種氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備方法，由 以下步驟實(shí)現(xiàn)： 步驟一：納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和IOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米TiO2，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗漆，再分散(重復(fù)操作六次)，得到多巴胺包 覆的納米TiO 2水分散液； 取IOmL上述多巴胺包覆的納米TiO2水分散液，向其中加入IOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散(重復(fù)操 作六次)，得到聚（4-苯乙烯磺酸鈉 ）改性納米TiO2水分散液； 向15mL分散有0. Ig聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米1102的水中，加入2?5mL 25?28wt% 的氨水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL 溶有0. 3~lg正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米TiO2-SiO2復(fù)合 粒子； 將Ig納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9?9. 5,緩慢滴加25mL溶有0. 02?0. Ig改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng) 3h，經(jīng)離心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米TiO2-SiO 2復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 0. 4~2g有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入IOg順丁烯二酸酐 反應(yīng)4h ; 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. (Γ8. 0,恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入55飛(TC去離子水，調(diào)節(jié)體 系固含量為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米TiO 2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑。
[0013] 步驟一中，改性劑為Y-氛丙基二甲氧基娃燒、Y-氛丙基二乙氧基娃燒、 Y- (2, 3-環(huán)氧丙氧基）丙基二甲氧基娃燒、Y- (2, 3-環(huán)氧丙氧基）丙基二乙氧基娃燒、二 異硬脂酸鈦酸異丙酯、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基)鈦酸酯、異丙基三（二辛基磷酸酰氧 基）鈦酸酯、異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯或異丙基三油酸酰氧基鈦酸 酯。
[0014] 實(shí)施例1 : 步驟一：納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和IOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米TiO2，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到多巴胺包覆的納米TiO2水 分散液； 取IOmL上述多巴胺包覆的納米TiO2水分散液，向其中加入IOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到聚 (4-苯乙烯磺酸鈉 ）改性納米TiO2水分散液； 向15mL分散有0. Ig聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米TiO2的水中，加入2mL 28wt%的氨 水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL溶 有0. 3g正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子； 將Ig納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9. 5,緩慢滴加25mL溶有0. 02g改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng)3h，經(jīng) 離心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 2g有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入IOg順丁烯二酸酐反應(yīng) 4h ； 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. 0，恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入60°C去離子水，調(diào)節(jié)體系固含量 為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO 2復(fù)合皮革加脂劑。
[0015] 步驟一中，改性劑為Y _氨丙基二甲氧基娃燒、Y _氨丙基二乙氧基娃燒或 Y- (2, 3_環(huán)氧丙氧基）丙基二甲氧基娃燒。
[0016] 實(shí)施例2: 步驟一：納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和IOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米TiO2，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到多巴胺包覆的納米TiO2水 分散液； 取IOmL上述多巴胺包覆的納米TiO2水分散液，向其中加入IOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到聚 (4-苯乙烯磺酸鈉）改性納米TiO2水分散液； 向15mL分散有0. Ig聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米TiO2的水中，加入3mL 26wt%的氨 水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL溶 有0. 6g正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子； 將Ig納米TiO 2-SiO2復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9,緩慢滴加25mL溶有0. 06g改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng)3h，經(jīng)離 心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米TiO2-SiO 2復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 I. 2g有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入IOg順丁烯二酸酐反 應(yīng)4h ; 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. 5，恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入57°C去離子水，調(diào)節(jié)體系固含量 為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO 2復(fù)合皮革加脂劑。
[0017] 步驟一中，改性劑為Y _ (2, 3_環(huán)氧丙氧基）丙基二乙氧基娃燒、二異硬脂酸欽酸 異丙酯或異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基）鈦酸酯。
[0018] 實(shí)施例3: 步驟一：納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和IOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米TiO2，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到多巴胺包覆的納米TiO2水 分散液； 取IOmL上述多巴胺包覆的納米TiO2水分散液，向其中加入IOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到聚 (4-苯乙烯磺酸鈉）改性納米TiO2水分散液； 向15mL分散有0. Ig聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米TiO2的水中，加入5mL 25wt%的氨 水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL溶 有Ig正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米TiO 2-SiO2復(fù)合粒子； 將Ig納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9. 5,緩慢滴加25mL溶有0. 02g改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng)3h，經(jīng) 離心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米TiO2-SiO 2復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 2g有機(jī)改性的納米TiO2-SiO2復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入IOg順丁烯二酸酐反應(yīng) 4h ； 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. 0，恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入60°C去離子水，調(diào)節(jié)體系固含量 為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO 2復(fù)合皮革加脂劑。
[0019] 步驟一中，改性劑為異丙基三（二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯、異丙基二油酸酰氧基 (二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯或異丙基三油酸酰氧基鈦酸酯。
[0020] 按照本發(fā)明制備的氫化蓖麻油基納米TiO2-SiO2復(fù)合皮革加脂劑，其外觀呈細(xì)膩 的乳白色，具有良好的流動(dòng)性和放置穩(wěn)定性。用于皮革加脂后，加脂廢液清亮、透明，革樣手 感滑爽、柔軟，豐滿性好，增厚明顯，耐黃變等級(jí)達(dá)5級(jí)。
[0021] 表1加脂后革樣的抗紫外線性能

【權(quán)利要求】
1. 氫化蓖麻油基納米Ti02-Si02復(fù)合皮革加脂劑的制備方法，其特征在于： 由以下步驟實(shí)現(xiàn)： 步驟一：納米Ti02-Si02復(fù)合粒子的制備和改性： 在250mL塑料燒杯中加入0. 2g多巴胺和lOOmL無水乙醇，室溫?cái)嚢鑜Omin，加入20g納 米Ti02，在冰水浴中超聲振蕩30min，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到多巴胺包覆的納米Ti02水 分散液； 取10mL上述多巴胺包覆的納米1102水分散液，向其中加入lOOmL lg/L聚（4-苯乙烯 磺酸鈉）的鹽水溶液，NaCl濃度為0. 5mol/L，吸附20min后，經(jīng)離心、洗滌，再分散，得到聚 (4-苯乙烯磺酸鈉）改性納米Ti02水分散液； 向15mL分散有0. lg聚（4-苯乙烯磺酸鈉)改性納米1102的水中，加入2?5mL 25?28wt% 的氨水和50mL溶有20mg聚乙烯吡咯烷酮的無水乙醇，室溫下磁力攪拌均勻，緩慢滴加12mL 溶有0. 3~lg正硅酸乙酯的無水乙醇，滴加完畢后，室溫反應(yīng)24h，即得納米Ti02-Si02復(fù)合 粒子； 將lg納米Ti02-Si02復(fù)合粒子、70mL無水乙醇和5mL水加入70°C三口燒瓶中，攪拌 30min，調(diào)節(jié)pH為9?9. 5,緩慢滴加25mL溶有0. 02?0. lg改性劑的無水乙醇，恒溫水浴反應(yīng) 3h，經(jīng)離心、洗滌，真空60°C干燥24h，即得有機(jī)改性的納米Ti02-Si02復(fù)合粒子； 步驟二：氫化蓖麻油基納米Ti02-Si02復(fù)合皮革加脂劑的制備： 在裝有攪拌器、回流冷凝管和加熱裝置的250mL三口燒瓶中，加入40g氫化蓖麻油和 0. 4~2g有機(jī)改性的納米Ti02-Si02復(fù)合粒子，90°C恒溫水浴攪拌lh，加入10g順丁烯二酸酐 反應(yīng)4h ; 然后降溫至55°C,加入30g溶有4. 5g亞硫酸氫鈉的水溶液，并用濃度為20wt%的氫氧 化鈉水溶液調(diào)節(jié)體系pH為7. (T8. 0,恒溫水浴反應(yīng)2h，緩慢加入55飛0°C去離子水，調(diào)節(jié)體 系固含量為40%，攪拌至均勻，即得氫化蓖麻油基納米Ti02-Si02復(fù)合皮革加脂劑。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫化蓖麻油基納米Ti02-Si02復(fù)合皮革加脂劑的制備方法， 其特征在于： 步驟一中，改性劑為Y _氨丙基二甲氧基娃燒、Y _氨丙基二乙氧基娃燒、Y _ (2, 3-環(huán) 氧丙氧基)丙基三甲氧基硅烷、(2, 3-環(huán)氧丙氧基)丙基三乙氧基硅烷、三異硬脂酸鈦酸 異丙酯、異丙基三(二辛基焦磷酸酰氧基）鈦酸酯、異丙基三（二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯、 異丙基二油酸酰氧基(二辛基磷酸酰氧基）鈦酸酯或異丙基三油酸酰氧基鈦酸酯。
3. 如權(quán)利要求2所述的氫化蓖麻油基納米Ti02-Si02復(fù)合皮革加脂劑的制備方法制得 的皮革加脂劑。
【文檔編號(hào)】C14C9/02GK104328230SQ201410622152
【公開日】2015年2月4日 申請日期:2014年11月7日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月7日
【發(fā)明者】段力民, 馬建中, 魯娟, 呂斌, 段徐賓, 張健康, 白濤 申請人:陜西科技大學(xué)