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      一種電子束接枝抗菌棉紡織品的制備方法與流程

      文檔序號(hào):40403533發(fā)布日期:2024-12-20 12:27閱讀:16來源:國知局
      一種電子束接枝抗菌棉紡織品的制備方法與流程

      本發(fā)明屬于紡織品功能整理領(lǐng)域,具體涉及一種電子束接枝抗菌棉紡織品的制備方法。


      背景技術(shù):

      1、棉織物是一種被人們廣泛使用的天然纖維制成的織物,因其吸濕、透氣、親膚和生物可降解等特性,在紡織行業(yè)占據(jù)了重要的市場(chǎng)份額。然而棉纖維的親水性和棉織物疏松多孔的結(jié)構(gòu)使得它成為細(xì)菌滋生的理想環(huán)境,導(dǎo)致微生物傳播,對(duì)健康造成危害。隨著科技的發(fā)展和人們對(duì)健康的關(guān)注,人們對(duì)于抗菌面料的需求越來越高。

      2、對(duì)棉織物而言,可以通過纖維、紗線、織物三方面實(shí)現(xiàn)抗菌功能,例如可以將含抗菌組分的紡絲液制備成具有抗菌效果的纖維,然而這種方式一定程度上限制了后續(xù)織物的應(yīng)用,且對(duì)已有織造完成的面料不起作用。

      3、對(duì)棉織物進(jìn)行后整理抗菌是目前研究較多的抗菌織物的制備方法,目前對(duì)紡織品通過后整理抗菌主要是通過浸漬、浸軋或涂覆等對(duì)織物進(jìn)行處理,再經(jīng)高溫焙烘固著,賦予其抗菌效果,這種方法能耗高、污染嚴(yán)重且工藝相對(duì)復(fù)雜。


      技術(shù)實(shí)現(xiàn)思路

      1、針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的問題,本申請(qǐng)?zhí)峁┝艘环N以含不飽和雙鍵基團(tuán)的抗菌劑通過電子束輻照制備抗菌棉織物的方法。本發(fā)明操作簡(jiǎn)單,能耗低污染小綠色環(huán)保,所制得的棉織物具有高效的抗菌性能,且對(duì)織物的顏色、強(qiáng)力、白度等性能沒有影響。

      2、為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供了一種電子束接枝抗菌棉織物的制備方法,具體步驟如下:

      3、(1)浸軋?zhí)幚恚簩⒖椢锓湃肟咕ぷ饕褐?,浸漬后取出軋壓,取出后得到浸軋?zhí)幚砻蘅椢铮?/p>

      4、(2)電子束輻照接枝:將步驟(1)處理后的織物密封,在高能電子加速器β-射線輻照下進(jìn)行接枝,輻照后取出,水洗后烘干,得到抗菌織物。

      5、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中所述織物為棉織物。

      6、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中所述抗菌工作液為含有不飽和雙鍵基團(tuán)的有機(jī)抗菌劑溶液,所述有機(jī)抗菌劑包括甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基溴化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、二甲基二烯丙基溴化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基溴化銨、烯丙基三甲基氯化銨、烯丙基三甲基溴化銨中的一種或多種。

      7、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中所述抗菌工作液質(zhì)量濃度為10-20%。

      8、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中所述抗菌工作液濃度優(yōu)選為20%。

      9、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中織物與抗菌工作液的浴比為1:20。

      10、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)浸漬時(shí)間為30-120min。

      11、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)浸泡時(shí)間優(yōu)選為60min。

      12、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)中軋壓時(shí)的軋余率為65-90%。

      13、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(1)的軋余率優(yōu)選為75%。

      14、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,在步驟(2)中,對(duì)織物進(jìn)行電子束輻照接枝之前,需先將織物密封,密封方式可以是密封袋密封,密封的目的是防止射線電離,導(dǎo)致織物表面發(fā)生氧化,從而使織物的抗菌性、顏色等性能出現(xiàn)大幅度下降。

      15、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(2)所述的烘干溫度為60℃。

      16、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(2)所述的烘干時(shí)間為10min。

      17、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(2)中所述電子束輻照劑量為5-20kgy。

      18、在本發(fā)明的一種實(shí)施方式中,步驟(2)中所述電子束輻照劑量為8-16kgy。

      19、本發(fā)明有益的技術(shù)效果在于:

      20、(1)不同于高溫焙烘的高能耗高污染,本發(fā)明采用電子束輻射的整理方式,將抗菌劑與棉織物相結(jié)合,常溫條件下操作,無需添加引發(fā)劑催化劑等紡織助劑,可以提高生產(chǎn)效率,適于大批量的輻照加工,電子束不存在放射性元素污染問題,操作簡(jiǎn)單、使用安全、節(jié)約能源、污染小。

      21、(2)本發(fā)明采用含不飽和雙鍵基團(tuán)的抗菌劑對(duì)織物進(jìn)行整理,并用電子束輻射促進(jìn)其接枝聚合,由電子加速器產(chǎn)生的高能電子束能電離、激發(fā)、產(chǎn)生自由基,引起分子間交聯(lián)和降解,含有不飽和雙鍵基團(tuán)的抗菌劑中雙鍵活潑性強(qiáng),電子束易引發(fā)其與纖維素的羥基發(fā)生化學(xué)反應(yīng),賦予織物抗菌效果,所制得的抗菌織物具有優(yōu)異的抗菌性能。

      22、(3)本發(fā)明通過調(diào)整抗菌劑的用量,浸軋時(shí)的軋余率,電子束的輻照劑量等參數(shù),可使金黃色葡萄球菌及大腸桿菌100%滅活,同時(shí)較低的輻射劑量不會(huì)對(duì)織物的顏色、強(qiáng)力、白度等性能產(chǎn)生影響。



      技術(shù)特征:

      1.一種電子束接枝抗菌棉織物的制備方法,其特征在于,具體步驟如下:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述織物為棉織物。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述抗菌工作液為含有不飽和雙鍵基團(tuán)的有機(jī)抗菌劑溶液,所述有機(jī)抗菌劑包括甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、甲基丙烯酰氧乙基三甲基溴化銨、二甲基二烯丙基氯化銨、二甲基二烯丙基溴化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基溴化銨、烯丙基三甲基氯化銨、烯丙基三甲基溴化銨中的一種或多種。

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中所述抗菌工作液質(zhì)量濃度為10-20%。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中織物與抗菌工作液的浴比為1:20。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)浸漬時(shí)間為30-120min。

      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(1)中軋壓時(shí)的軋余率為65-90%。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,在步驟(2)中,密封方式包括密封袋密封。

      9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)所述的烘干溫度為60℃,烘干時(shí)間為10min。

      10.根據(jù)權(quán)利要求1所述的制備方法,其特征在于,步驟(2)中所述電子束輻照劑量為8~16kgy。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明公開了一種電子束接枝抗菌棉織物的制備方法,包括將織物放入抗菌工作液中,浸漬后取出軋壓,再對(duì)其進(jìn)行密封并用電子束輻照接枝等步驟。本發(fā)明采用含不飽和雙鍵基團(tuán)的抗菌劑對(duì)織物進(jìn)行整理,并用電子束輻射促進(jìn)其接枝聚合,由電子加速器產(chǎn)生的高能電子束能電離、激發(fā)、產(chǎn)生自由基,引起分子間交聯(lián)和降解,含有不飽和雙鍵基團(tuán)的抗菌劑中雙鍵活潑性強(qiáng),電子束易引發(fā)其與纖維素的羥基發(fā)生化學(xué)反應(yīng),賦予織物抗菌效果,所制得的抗菌織物具有優(yōu)異的抗菌性能。通過調(diào)整抗菌劑的用量,浸軋時(shí)的軋余率,電子束的輻照劑量等參數(shù),可使金黃色葡萄球菌及大腸桿菌100%滅活,同時(shí)較低的輻射劑量不會(huì)對(duì)織物的顏色、強(qiáng)力、白度等性能產(chǎn)生影響。

      技術(shù)研發(fā)人員:儲(chǔ)鑫,付少海,周嫦娥,王泓懿
      受保護(hù)的技術(shù)使用者:江蘇新瑞貝生物科技股份有限公司
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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