專利名稱:處理和著色材料用的方法和產(chǎn)品的制作方法
本發(fā)明涉及處理和著色材料，特別是(但不是專指)紡織材料的方法及產(chǎn)品。
眾所周知，各種材料的著色是隨它們的性質(zhì)而定的。一定種類的染料僅適用于一定類型材料的著色。某些材料的著色如僅在高溫和高壓下進(jìn)行具有困難。舉例來說，聚丙烯只有在它的制造過程中，將某些染料接受體摻入到合成聚合物中才能被著色?；旒徖w維的染色往往需要使用不同種類染料的混合物，但是這樣的染色工藝存在先天性的缺陷，諸如顏色范圍受到限制、染色時(shí)期長和染色溫度高。
甚至對(duì)于可用的染料還需要使用其它藥劑以提高勻染度和得色量，以及例如耐洗牢度和耐含氯的水，由此不僅給各種方法和工藝造成困難，而且也影響染料和染色助劑的光澤度。
特別是對(duì)于家庭染色來說，非常希望有一種簡易的方法，通過該方法能使單一種的染料適用于所有常用的紡織材料，也希望這樣的方法如在中溫條件下進(jìn)行能在適當(dāng)?shù)臅r(shí)間內(nèi)獲得良好的堅(jiān)牢得色量。
就工業(yè)染色來說，同樣的要求以及對(duì)簡化設(shè)備的可能性都是需要的，后者是通過增加能被單一染料染色的不同材料之?dāng)?shù)目，以及通過減少常用的不同染色法之?dāng)?shù)目來達(dá)到的。雖然在得色量和耐洗牢度方面的任何改進(jìn)、在溫度和時(shí)間上的降低都會(huì)受到歡迎。
使材料不必在熔融狀態(tài)下被染色的可能性對(duì)一般的紡織工業(yè)，特別是對(duì)聚丙烯和聚乙烯部門具有重大的意義。這將促進(jìn)上述材料的更廣泛使用，因?yàn)槌巳旧酝馑鼈兙哂凶吭降募徔椥阅堋?br>通過由本發(fā)明所提供的方法，任何一類工業(yè)上現(xiàn)時(shí)通用的染料能夠成功地使更多材料著色，或者使材料染上更深的色調(diào)或用較少的染料染上同樣的色調(diào)，或者在較低的溫度或/和較短的染色時(shí)間內(nèi)得到相同或者甚至更好的染色效果。本發(fā)明還提供一些方法，通過這些方法一類染料可被用來使所有已知的紡織材料、甚至象聚丙烯和聚乙烯(迄今它們?nèi)员徽J(rèn)為是不能染色的)那樣的紡織材料和通常被認(rèn)為是不能染色的非紡織材料，在得色量和耐洗牢度方面一般均能獲得優(yōu)于慣常作業(yè)的良好效果。
本發(fā)明包括一種對(duì)通過染色、印花和其它方法而著色的材料進(jìn)行準(zhǔn)備和軟化此材料的方法，此處所指的方法相當(dāng)于同一種處理化合物處理材料。處理化合物選自氨基糖，具有環(huán)-CH2-環(huán)形式的環(huán)狀化合物，氨基糖與這樣的環(huán)狀化合物的配合物，氨基糖與一種選自包括陰離子化合物、兩性化合物、非離子化合物、極性化合物和中性電解質(zhì)的配位化合物的配位物，和在陽離子化合物存在下的氨基糖等。
脫乙酰殼多糖是一種得自甲殼質(zhì)的聚氨基糖，它是一種存在于甲殼類動(dòng)物殼體和霉菌中的2-脫氧-2(乙酰氨基)葡萄糖的聚合物。脫乙酰殼多糖由使用強(qiáng)堿的甲殼質(zhì)脫乙酰作用來制取的，它是2-脫氧-2(氨基)葡萄糖的聚合物。在英國公開說明書GB-A-1435229號(hào)中討論了脫乙酰殼多糖在染色方面的應(yīng)用，在該文中據(jù)說脫乙酰殼多糖能改進(jìn)活性染料在纖維素和纖維素與聚酯混紡物中的得色量。
混紡纖維，特別是棉/聚酯混紡品的染色尚有待解決，因?yàn)槭挂环N組分染上顏色的染料通常幾乎不能使另一種組分染上顏色，或者至少不能使它染上可相比擬的色調(diào)深度或耐洗牢度。假如GB-A-1435229提供了解決這一問題辦法的話，那么現(xiàn)在無疑已得到非常廣泛的應(yīng)用了。然而，盡管脫乙酰殼多糖本身能增加棉花對(duì)活性染糖的染料吸收率，但是它對(duì)聚酯不起作用，活性染料簡直不能使聚酯染色。
GB-A-1435229還討論將脫乙酰殼多糖印到織物上，然后染色以獲得雙色調(diào)效果，在被印處染料吸取率要高一些。日本特許申請(qǐng)No.45918/1968(公布號(hào)2799/1970)從另一方面討論在蠟防印花法染色中使用脫乙酰殼多糖作防染劑。如果這二種使用脫乙酰殼多糖的方法確實(shí)被使用的話，沒有一種是具有工業(yè)意義的。
然而，本發(fā)明從各個(gè)方面提供使用脫乙酰殼多糖和能與它摻合或相配合的化合物的方法，以期在一般的染色、印花和整理中獲得有意義的改進(jìn)，甚至使迄今不易染色或不能染色的織物通過使用市售的染料，而被印染上深的、持久的色調(diào)。
雖然有非常多的化合物可與脫乙酰殼多糖一起使用，或與多乙酰殼多糖一起形成有用的配合物，但是很顯然，其中某些化合物要比另一些化合物更佳。一般說來，小分子尺寸化合物和含羥基化合物被發(fā)現(xiàn)特別有利。
雖然已經(jīng)發(fā)現(xiàn)各種不同鏈長的脫乙酰殼多糖都是有效的，但有一些跡象表明較短鏈長的更為有效。
作為新型合成鞣劑現(xiàn)已制成三種這樣有關(guān)的化合物，其化學(xué)式為
這些二(羥苯基)甲烷化合物與脫乙酰殼多糖形成配合物，它們?cè)谒芯哂猩倭康娜芙庑浴Ｔ诖似渌行У呐湮换衔锟梢耘c脫乙酰殼多糖形成配合物，它們有的能溶于水，有的不溶于水。
處理可以以單一步驟進(jìn)行，其中脫乙酰殼多糖配位劑被添加到材料中;或者先用脫乙酰殼多糖處理材料，然后再用配位化合物處理(或以相反方式進(jìn)行)，在材料內(nèi)部和表面上形成配合物。
添加到材料中的脫乙酰殼多糖的量可以為1%或2%(按重量計(jì))，配位化合物的量也一樣，然而也可使用低于或高于此量。在上述范圍內(nèi)，添加的脫乙酰殼多糖和/或配位化合物越多，染料上染率的效果就越好。盡管很明顯添加量的限度應(yīng)按被染材料的類型而定，但是如果超過限度染料上的染率就不會(huì)再增加或有效增加。
處理可在從環(huán)境溫度到至少60℃的范圍內(nèi)進(jìn)行。在環(huán)境溫度下，材料暴露在配合物中(或者在帶有或不帶有中間干燥的二步法中，材料暴露在配合物各組分中)的時(shí)間例如說為半小時(shí)，就能獲得有效的結(jié)果。在60℃時(shí)暴露15分鐘將足夠，但是更長的暴露時(shí)間會(huì)產(chǎn)生更佳的結(jié)果，而暴露幾小時(shí)也沒有什么壞處。
處理也可以通過將材料與配合物(或者在帶有或不帶有中間干燥的兩步法中，將材料與配合物的各別組分)一起浸軋來進(jìn)行，接著進(jìn)行或不進(jìn)行干燥或固化。
本法可以在具有廣范圍PH值的液體中進(jìn)行。對(duì)應(yīng)用盡染法來說，發(fā)現(xiàn)PH值為6～7時(shí)非常有效;而對(duì)浸軋法來說，較低的PH值，例如PH為4時(shí)可能更有效。
除了應(yīng)用盡染、浸軋法外本法也可通過浸漬、噴淋、印花或任何其它工藝來進(jìn)行。雙調(diào)染色是通過在染色之前先對(duì)選定的織物區(qū)施以處理來實(shí)現(xiàn)。此時(shí)最好不要用太高的液/材料比(以重量計(jì))-液/材料比實(shí)際上最好為少于100∶1。
按另一種處理方法，當(dāng)材料被紡絲或擠出時(shí)，可將配合物、或者脫乙酰殼多糖或配位化合物結(jié)合到纖維(或片料或其他形狀結(jié)構(gòu))中。這當(dāng)然類似于上述的與聚丙烯有關(guān)的工藝，在那些工藝中染料吸取體是在熔融狀態(tài)時(shí)摻入的。然而，這些染料吸取體對(duì)聚丙烯的其他性質(zhì)具有不良的影響，而本發(fā)明的脫乙酰殼多糖卻無此弊病。當(dāng)然，經(jīng)紡絲所要求的溫度下必須確保配合物不被降解。
本方法可以應(yīng)用于所有常用的紡織材料，并對(duì)天然纖維諸如羊毛、馬海毛、絲和棉花，再生纖維素纖維諸如粘膠絲、纖維素二醋酸酯、纖維素三醋酸酯，合成材料諸如耐綸、聚酯、聚丙烯腈系纖維、聚乙烯、聚丙烯和聚氯乙烯，玻璃纖維和硅酸鹽纖維成功地進(jìn)行了試驗(yàn)。也會(huì)發(fā)現(xiàn)這種處理對(duì)玻璃和金屬(它們?cè)谔幚砬翱上缺唤g)、木材、紙張、皮革、角蛋白材料、合成材料和陶瓷都是有效的。在所有的情況中，通過這種處理能制備出使用任何染料染色的材料，與未經(jīng)此予處理的同樣染料的效果相比，具有更好的結(jié)果?？傊谌玖匣鶊F(tuán)或材料基因內(nèi)部有脫乙酰殼多糖摻入或配合時(shí)能發(fā)現(xiàn)，對(duì)于任一種上述的材料來說均會(huì)產(chǎn)生耐洗的深色調(diào)。
最重要的是，在經(jīng)此處理后可以使用活性染料諸如普施安染料(Procion dyes，由帝國化學(xué)工業(yè)公司制造)和黛棉麗染料(Drimanrine dyes，由山度士化學(xué)公司制造)在上述所有的材料上獲得耐洗的鮮艷色調(diào)和光澤。對(duì)于所有的材料在經(jīng)此處理后具有改進(jìn)了的耐洗牢度時(shí)也可以使用直接染料、分散染料和熒光增白劑。
雖然，按照本發(fā)明所說的方法，其染色和印花操作可以象通常一樣進(jìn)行，但是由此可以達(dá)到縮短染色時(shí)間、降低染色溫度、或者減少所用的染料量、或者在所得的色調(diào)方面有所改進(jìn)。
上面所指出的三種合成丹G極性劑-它們屬于與脫乙酰殼多糖配合最佳的化合物-可以通過下列的實(shí)驗(yàn)室方法來制取合成丹G10.16摩爾的間苯二酚通過加熱被溶于25毫升的水中。將溶液冷卻到室溫并加入0.08摩爾甲醛和0.1毫升10%濃度的硫酸水溶液。
輕度加熱使之回流，在該溫度連續(xù)回流2.5小時(shí)。冷卻產(chǎn)物并且稀燒堿液中和之。
合成丹G2將0.1摩爾鄰苯二酚在20毫升水和2克氯化銨中攪拌。將它們加熱到45℃并緩慢地加入0.05摩爾甲醛。加熱使之回流并保持2.5個(gè)小時(shí)。無須中和。
合成丹G3將0.1摩爾苯三酚在20毫升水和2克氯化銨中攪拌之。然后加熱到45℃并緩慢地加入0.05摩爾甲醛。加熱回流并保持1.5個(gè)小時(shí)。無須中和。
除了以上的合成丹外，其他化合物諸如市售的勻染劑、分散劑、固色劑和羥甲基纖維素現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)也是有效的，雖然效果要差些。也許應(yīng)該指出，這三種合成丹G化合物并不是常用的市售的合成鞣劑，它們趨向于具有較大的分子，并且通常屬于芳基磺酸-甲醛縮合物。
此種處理的有益作用在某些方面被認(rèn)為是與大分子尺寸的、微溶性的配合物之形成有關(guān)。配合物能附著到各種材料上，配合物與材料的連接是依靠存在于陽離子的脫乙酰殼多糖和材料中的陰離子基團(tuán)(羧酸、羥基、磺酸等)之間的離子吸引力，配合物與材料中適當(dāng)基團(tuán)之間的氫鍵，還有在大分子尺寸的配合物與各種材料之間起吸引作用的范德瓦爾斯力。
然后染料必須與脫乙酰殼多糖配合物和材料(在其適當(dāng)之處)互相配合。
在處理后和染色前沖洗材料被認(rèn)為是很重要的。材料可以在沖洗后未經(jīng)干燥而立即被染色，也可在沖洗后染色前被干燥，從結(jié)果看兩者似乎沒有差別。沖洗的重要性(在英國公開說明書GB-A-1435229號(hào)所述的方法中未進(jìn)行沖洗)據(jù)認(rèn)為是脫乙酰殼多糖和它的混合物或脫乙酰殼多糖配合物已經(jīng)在纖維的內(nèi)部，假定說它們與在纖維內(nèi)部的染料分子相連接形成較大的結(jié)構(gòu)，因而不能從纖維內(nèi)部出來。然而，如果在纖維的表面上存在任何的脫乙酰殼多糖或配合物，那么它們就在纖維外部與染料分子連接形成較大的結(jié)構(gòu)，這種較大的結(jié)構(gòu)不能進(jìn)入到纖維內(nèi)部。
合成丹G1、G2和G3化合物也被發(fā)現(xiàn)是材料著色的有用助劑，例如它們被單獨(dú)而不與脫乙酰多糖一起地用于染色和印花。
總的說來，本發(fā)明包括一種使用具有環(huán)-CH2-環(huán)結(jié)構(gòu)的化合物作為助劑進(jìn)行材料著色的方法。在此環(huán)-CH2-環(huán)結(jié)構(gòu)化合物中，每個(gè)環(huán)至少有一個(gè)OH基，其余部分為H或其它基。
這些環(huán)可以是苯、萘或其他環(huán)狀結(jié)構(gòu)。
現(xiàn)已發(fā)現(xiàn)這樣的環(huán)化合物被用作羊毛、絲、耐綸和含這些纖維的混紡物染色的勻染劑和防染劑，也被用來改進(jìn)耐綸上的陰離子染料的耐洗牢度和耐氯水性。
最好是在低液比和3～6的低pH值條件下，將它們施加到被染色的耐綸上。
羊毛、耐綸和絲在低達(dá)0.1%的這種或那種的這類化合物的存在下所能被染色。
對(duì)于羊毛、耐綸、絲以及這些纖維混紡物抗染或防染的形式是這樣的用所說的化合物通過印花、噴淋、浸軋或其他方法處理未染色的材料，接著進(jìn)行通常的染色和印花作業(yè)。作為中間作業(yè)可以進(jìn)行干燥或不進(jìn)行干燥。
已知許多化合物均具有軟化纖維、紗和織物的性能、并在染色和整理過程中被使用。在許多情況，一種柔軟劑是專用于某種特定材料的，或者最好不要與其他為控制和改善材料性質(zhì)的產(chǎn)品一起使用。
在另一方面，本發(fā)明提供一種可用于所有紡織材料的柔軟劑。
本發(fā)明包括一種包括使用脫乙酰殼多糖作為柔軟劑軟化各種織物原料的方法。
本發(fā)明也包括作為染色過程的預(yù)處理。而將脫乙酰殼多糖施加到紡織材料、和在染色作業(yè)之前洗滌材料，以除去在其表面上的脫乙酰殼多糖。
當(dāng)通過浸軋、盡染、噴淋、浸漬或其他方法而將脫乙酰殼多糖施加到任何未染色、已染色或已印花的材料上時(shí)，它將起柔軟劑的作用。而且，對(duì)未染色材料進(jìn)行這樣的預(yù)處理會(huì)促進(jìn)某些種類染料的吸收，例如活性、堿性、分散、酸性和直接染料、以及熒光增白劑在選定材料上的上染率。
然而，當(dāng)對(duì)各種適當(dāng)?shù)睦w維使用堿性和分散染料時(shí)，預(yù)處理并不是必不可少的，由于脫乙酰殼多糖能和這兩類指定的染料一起使用，此時(shí)獲得軟化、勻染和促進(jìn)上染率三者的組合效果。
脫乙酰殼多糖可用于堿性染浴、例如對(duì)丙烯腈系纖維它也可以起勻染劑和/或堿性染料的促進(jìn)劑作用。脫乙酰殼多糖的用量可以是1%或2%(按重量計(jì))。雖然低于或高于此量也可使用。
此外，當(dāng)羊毛、耐綸和絲被適當(dāng)?shù)娜玖先旧珪r(shí)，用脫乙酰殼多糖對(duì)它們進(jìn)行預(yù)處理也能起勻染和促進(jìn)染色作用。而在對(duì)這些纖維織物印花時(shí)，用脫乙酰殼多糖進(jìn)行預(yù)處理也能促進(jìn)染色作用。
將乙酰殼多糖與原料一起紡絲或摻合成纖維(或板或其他形狀結(jié)構(gòu))也能使材料軟化，就象所用的脫乙酰殼多糖與紡織的或擠出的材料已經(jīng)結(jié)合在一起。
所施加的脫乙酰殼多糖量可根據(jù)所選的對(duì)象來選定。施加的脫乙酰殼多糖愈多、軟化作用和在使用堿性和分散染料情況時(shí)的勻染作用和促進(jìn)上染作用的效果就愈好。盡管根據(jù)所用材料的類型所施加的脫乙酰殼多糖量有一定限度，超過此限度所想望的性能就不會(huì)再提高。
處理可在從環(huán)境溫度到至少60℃的范圍內(nèi)進(jìn)行。在環(huán)境溫度時(shí)將材料暴露于脫乙酰殼多糖中，例如說30分鐘就能獲得滿意的結(jié)果。在較高的溫度下在脫乙酰殼多糖中的暴露時(shí)間可以縮短。延長材料在脫乙酰殼多糖中的暴露時(shí)間并無害處。
處理可以在具有廣范圍pH值的處理液中進(jìn)行，但是最好PH值為6。
脫乙酰殼多糖與上述配位劑的配合物對(duì)紡織材料也能起柔軟劑作用，它可以以一步方式加入或者在兩步法中先以脫乙酰殼多糖處理材料，然后再用配位劑處理(也可以相反方式進(jìn)行)、而在材料內(nèi)部或其表面上形成配合物。進(jìn)行此處理的方法和條件與單獨(dú)使用脫乙酰殼多糖時(shí)相同。
使用這樣的配合物進(jìn)行后處理除了取得上面所說的各種效果外，還能改進(jìn)耐綸的耐洗牢度和耐酸性染料染色時(shí)的氯水性。
參照以下各實(shí)施例，以各個(gè)方面對(duì)本發(fā)明處理和染色材料用的方法及產(chǎn)品作進(jìn)一步的描敘實(shí)施例1聚丙烯紗用2%(按纖維重量計(jì))的脫乙酰殼多糖配合物進(jìn)行予處理。脫乙酰殼多糖配合物由1∶1的脫乙酰殼多糖與合成丹G1的混合物組成。用自來水(pH值為8)與脫乙酰殼多糖配合物配制成液比為50∶1的處理液。聚丙烯紗在處理液中浸漬15分鐘，溫度為60℃。然后從液浴中取出聚丙烯紗，并用自來水徹底沖洗。
配制新鮮染浴(液比10∶1)含有2%(按纖維重量計(jì))的普施安U.C.紅MX-5B染料和每升30克的氯化鈉。最好將處理過的聚丙烯紗浸漬在染浴中，并在40℃攪拌10分鐘。然后按每升5克加入碳酸鈉，并進(jìn)一步攪拌染浴60分鐘溫度為40℃。
將紗徹底沖洗然后干燥之。
聚丙烯紗被染上鮮紅色調(diào)并具有良好的耐洗牢度。
實(shí)施例2一種棉織物用2%(按纖維重量計(jì))的由1∶1的脫乙酰殼多糖和硫酸銨混合物組成的脫乙酰殼多糖配合物予處理。
將織物浸漬在含有此配合物(液比50∶1)的自來水液中，并在60℃攪拌15分鐘。然后用自來水徹底沖洗織物。
配制含2%(按纖維重量計(jì))的普施安U.C.海軍藍(lán)HER150染料的新鮮染浴(液比50∶1)?？椢镌谌驹≈斜粩嚢?0分鐘溫度60℃，然后按每升60克加入氯化鈉，并進(jìn)一步攪動(dòng)染浴15分鐘溫度80℃。然后按每升15克加入碳酸鈉，進(jìn)一步攪拌1小時(shí)，然后干燥之。
織物被染上深色海軍藍(lán)并具有良好的耐洗牢度。
實(shí)施例3用0.5%(以纖維重量計(jì))的脫乙酰殼多糖配合物對(duì)一種丙烯腈織物進(jìn)行予處理。所說的脫乙酰殼多糖配合物含有1∶1的脫乙酰殼多糖和汽巴特克斯PA(一種磺化的多酚，是由Ciba-Geigy公司制造的一種陰離子固色劑或合成鞣劑)。此織物用該混合物浸軋得到100%的軋液率，然后在80℃干燥4小時(shí)。徹底沖洗織物。然后在液比為50∶1、溫度為60℃的染浴中浸漬染色，染浴含1%(按纖維重量計(jì))的尼絡(luò)明紅A-2B(山度士制品公司生產(chǎn))、3%(按纖維重量計(jì))的醋酸銨和足量的醋酸使pH值為4.5。在30分鐘內(nèi)升溫染浴至沸點(diǎn)，然后煮沸1小時(shí)。接著徹底沖洗織物。
干燥后，織物被染上鮮紅色調(diào)并且耐洗。
實(shí)施例4
一種耐綸織物用脫乙酰殼多糖與一種配位化合物所形成的配合物予處理(此配位化合物是由二苯基醚、硫酸、甲醛和水楊酸一起與甘油縮合而成)，然后徹底沖洗。將此織物浸漬在液比為50∶1、溫度為60℃、含1%(按纖維重量計(jì))的美色綸M-2G(CibaGeigy公司產(chǎn)品)并用醋酸鈉和醋酸混合物調(diào)整pH值到4.5的染浴中染色。在30分鐘內(nèi)升溫染浴到沸點(diǎn)并保持沸騰1小時(shí)。
然后徹底沖洗織物。
耐綸織物被染成深藍(lán)色并具有非常良好的耐洗牢度。
實(shí)施例5一種羊毛織物按兩步法進(jìn)行予處理第一步-用0.5%脫乙酰殼多糖溶液在pH為4、軋液率為100%浸軋。然后織物在80℃干燥4小時(shí)，或在160℃固化3小時(shí)。
第二步-然后徹底沖洗織物，接著用噴灑甘氨酸溶液達(dá)到近似0.5%的處理。重新干燥織物。
使用2%(按纖維重量計(jì))的聯(lián)苯紅5B(182%)和22%(按纖維重量計(jì))的氯化鈉進(jìn)行染色，染色時(shí)間為1.5小時(shí)溫度80℃。徹底沖洗織物。這種羊毛織物與未經(jīng)予處理的同樣織物相比被染上更深的色調(diào)。
實(shí)施例6一種二乙酸纖維素織物用如實(shí)施例2中的脫乙酰殼多糖-硫酸銨配合物進(jìn)行預(yù)處理，然后被徹底沖洗。
再配制成新鮮染浴(液比50∶1)，染浴含有2%(按纖維重量計(jì))的熒光增白劑(尤輝得斯TC665)，用醋酸調(diào)整到pH為5。在溫度為95℃時(shí)，攪拌染浴40分鐘。然后徹底沖洗織物。
實(shí)施例7一種棉/聚酯織物按實(shí)施例2一樣的方法(僅用Ampholan B171取代硫酸銨)進(jìn)行予處理?？椢锇磳?shí)施例1的方式(僅用普施安藍(lán)MX-2GN)進(jìn)行染色。
實(shí)施例8一種聚酯/棉織物按實(shí)施例1進(jìn)行預(yù)處理，但是使用GloquatC代替合成丹G1?？椢锇磳?shí)施例2進(jìn)行染色。
此聚酯/棉織物與未經(jīng)過這樣予處理的同種織物相比，被染上更深的色調(diào)。一種織物單獨(dú)使用脫乙酰殼多糖進(jìn)行類似的予處理，比起未經(jīng)這樣預(yù)處理的相同織物能染上更深的色調(diào);但是與經(jīng)用脫乙酰殼多糖和Gloquat C預(yù)處理的同積織物相比染色深度則要淺些。
實(shí)施例9棉和聚酯/棉織物以兩步法進(jìn)行預(yù)處理第一步-用100%(W/V)的十二烷基硫酸鈉溶液噴灑織物，達(dá)到近似50%的軋液率。然后在80℃干燥織物。
第二步-經(jīng)上述處理的織物用0.5%(W/V)的脫乙酰殼多糖溶液浸軋達(dá)到98%的軋液率。接著在80℃干燥1小時(shí)。
沖洗經(jīng)預(yù)處理后的這二種織物并按實(shí)施例7進(jìn)行染色，獲得比未經(jīng)這樣預(yù)處理的相同織物更深的色調(diào)。
實(shí)施例10按實(shí)施例1的方式預(yù)處理聚酯纖維束，并且還按實(shí)施例1的方式進(jìn)行染色。
得到光澤和耐洗牢度良好的紅色調(diào)。
就活性染料在所有試驗(yàn)材料上的染色而言，在陰離子化合物中被發(fā)現(xiàn)能用于與脫乙酰殼多糖相配合，而產(chǎn)生良好耐洗得色量的是以下幾種產(chǎn)物苯酚+硫酸+甲醛鄰苯基苯酚+硫酸+甲醛+水楊酸在有硫酸或氫氧化鈉存在存在時(shí)的4，4′-二羥二苯基砜+水楊酸+甲醛二苯基醚+硫酸+甲醛+水楊酸上述各產(chǎn)物主要是屬于甲醛與一種或多種的含羥基的環(huán)結(jié)構(gòu)化合物的縮合反應(yīng)產(chǎn)物。環(huán)狀結(jié)構(gòu)化合物可以被或未被羧化或磺化;它們可含有或不含有砜橋;它們?cè)诳s合反應(yīng)后還可以進(jìn)一步被磺化。縮合反應(yīng)可在例如由硫酸、鹽酸或氯化銨所提供的酸性介質(zhì)中、或者在例如由氫氧化鈉所提供的堿性介質(zhì)中進(jìn)行。較高的雙官能醛類可以代替甲醛使用。
在屬于陰離子配位劑的專賣產(chǎn)品中有十二烷基硫酸鈉(它必須在兩步法中使用，就脫乙酰殼多糖來說，既可以在第一步中也可以在第二步中施加)、汽巴特克斯PA(Ciba-Geigy公司產(chǎn)品)和Nylofixan PE液(一種山度士公司產(chǎn)品)。
一種專賣的兩性化合物是Ampholan B171(Lankro公司產(chǎn)品)，它是一種兩性潤濕劑或表面活性劑。氨基酸類諸如枸杞堿也可被使用。
中性電介質(zhì)或鹽類諸如銨、鈉、鉀的硫酸鹽、氯化物、碳酸鹽或碳酸氫鹽、當(dāng)它們與脫乙酰殼多糖一起用于活性染料的預(yù)處理時(shí)得到良好的結(jié)果，并使酸性染料的某些性能有所改善。
極性或非離子化合物包括甲醛和較高官能醛類與一種或多種含羥基但未被羧化或磺化的環(huán)結(jié)構(gòu)化合物組分的各種縮合產(chǎn)物。乙氧基苯酚類也被發(fā)現(xiàn)是有用的。
Gloquat C-一種可以從ABM化學(xué)品公司購到的季銨化合物-是一種陽離子化合物，它也能與脫乙酰殼多糖一起使用。因?yàn)槊撘阴ざ嗵且彩顷栯x子化合物，它不能與Gloquat C如同象上面所指出的其他化合物那樣相配合，但是脫乙酰殼多糖和Gloquat C可以一起使用，或者在有或沒有中間干燥作業(yè)中，一種先施加而另一種后施加?？偟恼f來，任何一種芳基、烷基或芳基-烷基季銨化合物，特別包括氯化物和溴化物均會(huì)被發(fā)現(xiàn)是有用的陽離子化合物。
權(quán)利要求
1.一種對(duì)通過染色、印花或其他方法而著色的材料進(jìn)行準(zhǔn)備和軟化此材料的方法，其特征在于通過用一種處理化合物處理材料，處理化合物選自氨基糖、具有環(huán)-CH2一環(huán)形式的環(huán)狀化合物、氨基糖與這樣環(huán)狀化合物的配合物、氨基糖與一種選自陰離子化合物、兩性化合物、非離子化合物、極性化合物和中性電介質(zhì)的配位化合物的配合物，以及在陽離子化合物存在下的氨基糖。
2.根據(jù)權(quán)利要求
1的方法，其中材料系指紡織材料并且在處理后與染色前被沖洗，從其表面除去處理化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求
1或2的方法，其中氨基糖包括脫乙酰殼多糖。
4.根據(jù)權(quán)利要求
1～3的任何一種方法，其中氨基糖和配位化合物是在分別的步驟中施加的。
5.根據(jù)權(quán)利要求
1～4的任何一種方法，至少方法中的一部分是通過濕法進(jìn)行的。
6.根據(jù)權(quán)利要求
5的方法，其中所說的濕法選自包括噴淋、浸軋、浸漬、印花和盡染諸法。
7.根據(jù)權(quán)利要求
1～6的任何一種方法，其中所說的處理化合物加入擠出物中。
8.根據(jù)權(quán)利要求
1～7的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和至少為一種的選自由芳基、烷基、芳基-烷基的季銨鹽化合物組成的陽離子化合物處理材料。
9.根據(jù)權(quán)利要求
1～8的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和至少為一種的選自由甲醛和較高雙官能醛類與一種或多種含羥基的環(huán)結(jié)構(gòu)化合物組分的縮合反應(yīng)產(chǎn)物所組成的陰離子化合物處理材料，這樣的陰離子化合物含有一個(gè)砜橋，這樣的陰離子化合物被羧基化，這樣的陰離子的化合物被磺化，這樣的陰離子化合物被酸催化，這樣的陰離子化合物被堿催化并且在這樣的縮合反應(yīng)產(chǎn)物上在縮合后進(jìn)行磺化。
10.根據(jù)權(quán)利要求
1～9的任何一種方法，包括在兩步法中用脫乙酰殼多糖和十二烷基硫酸鈉處理材料。
11.根據(jù)權(quán)利要求
1～10的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和一種4，4′-二羥二苯砜與甲醛的縮合反應(yīng)產(chǎn)物處理材料。
12.根據(jù)權(quán)利要求
1～11的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和一種兩性濕潤劑處理材料。
13.根據(jù)權(quán)利要求
1～12的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和一種氨基酸處理材料。
14.根據(jù)權(quán)利要求
1～13的任何一種方法，其中環(huán)狀化合物是一種極性化合物，它是選自合成丹G1、G2和G3中的一種合成鞣劑。
15.根據(jù)權(quán)利要求
1～14的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和一種極性和非離子化合物處理材料，這種化合物為一種乙氧基苯酚。
16.根據(jù)權(quán)利要求
1～15的任何一種方法，包括用脫乙酰殼多糖和一種選自由鈉，鉀和銨的硫酸鹽、氯化物和硫酸鹽的中性電介質(zhì)處理材料。
17.由一種氨基糖與至少一種選自陽離子化合物、兩性化合物、非離子化合物、極性化合物和中性電介質(zhì)的配位化合物配合而成的配合物，對(duì)為著色而準(zhǔn)備材料是有用的，并且能適當(dāng)?shù)剀浕牧稀?br>18.用于根據(jù)權(quán)利要求
1～16的任一方法中的環(huán)狀化合物，具有環(huán)-CH2-環(huán)形式，這里在每個(gè)環(huán)上至少有一個(gè)OH基，其余部分選自H和其它基。
19.根據(jù)權(quán)利要求
18的環(huán)狀化合物，其中環(huán)為苯環(huán)。
20.根據(jù)權(quán)利要求
18的環(huán)狀化合物，其中環(huán)為萘環(huán)。
21.一種具有化學(xué)式為
的化合物-合成丹G1。
22.一種具有化學(xué)式為
23.一種具有化學(xué)式為
專利摘要
一種對(duì)用于染色的材料進(jìn)行處理的配合物涉及一種氨基糖如脫乙酰殼多糖，及一種具有環(huán)—CH
文檔編號(hào)C07H5/06GK86105090SQ86105090
公開日1987年8月19日 申請(qǐng)日期1986年7月11日
發(fā)明者布迪特·布里安·希里爾, 布金壽·史蒂芬·馬丁 申請(qǐng)人:科根特有限公司導(dǎo)出引文BiBTeX, EndNote, RefMan