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      涂料染色和涂料印花法的制作方法

      文檔序號:1696392閱讀:549來源:國知局
      專利名稱:涂料染色和涂料印花法的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種通過涂料染色或涂料印花法用特殊的染料使纖維材料染色或印花的方法。
      用涂料染色或涂料印花法使纖維材料染色或印花是早已知道的方法。但是,在這些方法中使用的涂料常常不能完全滿足目前提出的各種要求,特別是升華牢度和干洗牢度的要求。
      現(xiàn)已發(fā)現(xiàn),令人吃驚的是,使用下述的新方法可顯著改進涂料印花和涂料染色的升華牢度和干洗牢度;并發(fā)現(xiàn),因此有可能使這些印花或染色方法有所需的改進。
      所以,本發(fā)明提供一種通過涂料染色或涂料印花法使纖維材料染色或印花的方法,該法包括將含有至少一種下式的染料以及至少一種涂料粘合劑,如果需要還有輔助劑的染液或印花漿涂布到纖維材料上,然后再固色D-(X)n(1)式中,D為以下不溶性有機染料的基團酞菁、紫蘇酮(perinone)、靛類、硫靛、二噁嗪、二酮吡咯并吡咯、異二氫吲哚酮、苝、喹吖啶酮、金屬絡(luò)合物、單偶氮、重氮、疊氮或蒽醌系列,X為親水極性基因,n為1、2或3。
      纖維材料優(yōu)選通過涂料印花法用含有至少一種式(1)的染料以及至少一種涂料粘合劑,如果需要還有輔助劑的印花漿印花,然后再固色。D優(yōu)選為不溶性有機染料單偶氮、重氮、疊氮或蒽醌系列的基團。
      不溶性有機染料優(yōu)選指水不溶性有機染料。在本發(fā)明的方法中,優(yōu)選下列的染
      式中,R為氫、鹵素、硝基或氰基,R1為氫、鹵素、硝基、氰基或X基團,R2為氫或X基團,R3為氨基或羥基,R4為氫或式
      的基團,其中R5為氫、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,R6為氫或鹵素,R7為氫、C1-C4烷基或C1-C4烷氧基,式(2)的染料要求含有至少一個X基團,
      式中,R12為C1-C4烷基,R13為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基或X基團,R14為氫、鹵素、硝基、氰基或X基團,R15為氫、鹵素、C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基或氰基、式(3)的染料要求含有至少一個X基團,
      式中,環(huán)A′和B′被鹵素和/或X基團取代1次或多次,式(4)的染料要求含有至少一個X基團,
      式中,R16為C1-C4烷基或X基團,R17為氫、氰基或氨基甲?;琑18為氫、C1-C4烷基或X基團,R19為蒽醌基團或者為未取代的或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、鹵素、硝基、氰基、CF3或X基團取代的苯基或萘基,式(5)的染料要求含有至少一個X基團,
      式中,R19為蒽醌基團或者為未取代的或被C1-C4烷基、C1-C4烷氧基、硝基、氰基或X基團取代的苯基或萘基,R25為C1-C6烷基,
      式中,R20為氫、鹵素、氰基或硝基,R21為氫或氨基,R22為氫或鹵素,
      式中,R23為氫或C1-C4烷基,且R24為氫、羥基或氨基,以及
      式中,環(huán)A可為未取代的或取代的。
      式(1)中的X基團為親水極性基團,如羧酰胺基、磺酰胺基,對于酰胺基來說,在這些基團中可能被羥基-C1-C6烷基單取代或二取代,或為未取代的或羥基取代的C4-C12烷基,烷基鏈可被氧、羧酰胺和/或磺酰胺間隔一次或多次,或者特別是被一個或多個羥基取代的C1-C6烷基。
      式(1)中的n為1、2或3,(X)n為一個、二個或三個相同的或不同的基團X。優(yōu)選n=1。
      在本發(fā)明的方法中,優(yōu)選使用分子量<550的式(1)染料。
      在本發(fā)明的方法中,特別優(yōu)選下式的染料
      式中,R8為氫、甲氧基、鹵素、硝基或CF3,R9為氫、甲基、乙基或羥乙基,
      式中,R10為氫、甲氧基、氯或硝基,
      式中,R11為C1-C6烷基,
      在本發(fā)明的方法中,最優(yōu)選式(10)、(11)、(12)和(22)的染料。
      本發(fā)明還提供了下式的染料
      式中,R26為下式的基團
      式中,R16、R17、R18和R25如式(5)和(6)規(guī)定的,X為親水的極性基團,式(27)中的苯基或萘基為未取代的或被鹵素、氰基或硝基取代的,式(26)的染料要求含有至少一個X基團。
      上述式(26)的染料用已知的方法按以下步驟制備使下式的化合物重氮化
      ,然后將生成的產(chǎn)物偶聯(lián)成式(5a)、(6a)、(27)或(8a)的偶聯(lián)組分。分離出生成的染料,洗滌并干燥。
      用類似的方法也可制備本發(fā)明使用的上列其他單偶氮染料。
      適合用于本發(fā)明方法的涂料粘合劑的例子是丙烯酸聚合物,如聚(甲基)丙烯酸酯、聚(甲基)丙烯酰胺;或者(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺與適宜共聚單體如馬來酸、富馬酸、衣康酸、中康酸、檸康酸、乙烯基乙酸、乙烯氧基乙酸、乙烯基丙酸、巴豆酸、烏頭酸、烯丙基乙酸、烯丙氧基乙酸、烯丙基丙二酸、2-丙烯酰胺基-2-甲基丙烷磺酸、葡糖酸或烯丙基琥珀酸的共聚物,或者與這些酸的酯的共聚物,與N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、(甲基)丙烯醛、N-乙烯基-N-甲基乙酰胺、乙烯基己內(nèi)酰胺、苯乙烯衍生物或乙烯基磷酸的共聚物;聚酰胺衍生物;合成樹脂分散液;基于乙烯基的共聚物;二酰胺-醛預(yù)縮合物;含有N-乙烯基內(nèi)酰胺的共聚物或基于丁二烯的聚合物。
      特別適用的共聚單體是上述酸與C1-C6醇如甲醇、乙醇、異丙醇或丁醇的酯。
      式(1)的染料宜以分散的形式用于染液或印花漿中。在這種情況下,優(yōu)選將染料與分散介質(zhì)一起研磨,以便使染料粒徑為0.05-1.0μm。為了制備染料分散液,可能使用常用的分散劑,優(yōu)選使用非離子型分散劑。特別適用的非離子型分散劑是選自下式的(ca)烯化氧加合物的化合物
      式中,Y1為C1-C12烷基、芳基或芳烷基,“Alkylen”為亞乙基或亞丙基,m1為1-4,n1為4-50,(cb)烯化氧加合物,與(cba)飽和的或不飽和的1-6元脂族醇、(cbb)脂肪酸、(cbc)脂肪胺、(cbd)脂肪酰胺、(cbe)二胺、(cbf)脫水山梨醇酯的加合物,(cc)烯化氧縮合產(chǎn)物(嵌段聚合物),(cd)乙烯基吡咯烷酮、乙酸乙烯酯或乙烯醇的聚合物,以及(ce)乙烯基吡咯烷酮與乙酸乙烯酯和/或乙烯醇的共聚物或三元共聚物。
      很適合的組分(ca)是4-40摩爾環(huán)氧乙烷與1摩爾這樣一種酚的聚合加合物,這種酚有至少一個C4-C12烷基、苯基、甲苯基、α-甲苯基乙基、芐基、α-甲基芐基或α,α-二甲基芐基,例如為丁基酚、三丁基酚、辛基酚、壬基酚、二壬基酚、鄰苯基酚、芐基酚、二芐基酚、α-甲苯基乙基酚、二芐基(壬基)酚、α-甲基芐基酚、雙(α-甲基芐基)酚或三(α-甲基芐基)酚,單獨使用這些酚或以混合物使用是可能的。
      特別有意義的組分(ca)是6-30摩爾環(huán)氧乙烷與1摩4-壬基酚,與1摩爾二壬基酚或特別是與1摩爾由1-3摩爾苯乙烯加合到1摩爾苯酚上制備的化合物得到的加合物。
      苯乙烯加合物按已知的方法制備,優(yōu)選在催化劑如磺酸、對甲苯磺酸或特別是氯化鋅存在下制備。適合的苯乙烯類宜為苯乙烯、α-甲基苯乙烯或乙烯基甲苯(4-甲基苯乙烯)。酚類的例子是苯酚、甲酚或二甲酚。
      特別優(yōu)選下式的環(huán)氧乙烷加合物
      式中,m3為1-3,n3為8-30。
      同樣優(yōu)選下式的環(huán)氧乙烷加合物
      式中,Y2為C4-C12烷基、苯基、甲苯基、甲苯基-C1-C3烷基或苯基-C1-C3烷基,如α-甲基芐基或α,α-二甲基芐基,m2為1-3,n2為4-40。
      非離子型組分(cb)優(yōu)選為--由1-100摩爾烯化氧如環(huán)氧乙烷和/或環(huán)氧丙烷與1摩爾≥C4脂族-元醇、與1摩爾3-6元脂族醇或與1摩爾未取代的或被烷基、苯基、α-甲苯基乙基、芐基、α-甲基芐基或α,α-二甲基芐基取代的酚(cba)的烯化氧加合物;--1-100、優(yōu)選2-80摩爾環(huán)氧乙烷(單個環(huán)氧乙烷單元被取代的環(huán)氧化物如氧化苯乙烯和/或環(huán)氧丙烷替代是可能的)與C8-C22不飽和的或飽和的一元醇(cba)、脂肪酸(cbb)、脂肪胺(cbc)或脂肪酰胺(cbd)的烯化氧加合物;--烯化氧加合物、優(yōu)選環(huán)氧乙烯-環(huán)氧丙烷與乙二胺(cbe)的加合物;--有長鏈酯基的乙氧化脫水山梨醇酯,如有4-20個環(huán)氧乙烷單元的聚氧亞乙基脫水山梨醇單月桂酸酯或者有4-20個環(huán)氧乙烷單元(cbf)的聚氧亞乙基脫水山梨醇三油酸酯。
      優(yōu)選的組分(cc)是有聚環(huán)氧丙烷的環(huán)氧乙烷加合物(稱為EO-PO嵌段聚合物)和有聚環(huán)氧乙烷的環(huán)氧丙烷加合物(稱為反EO-PO嵌段聚合物)。
      特別優(yōu)選聚環(huán)氧丙烯的分子量為1700-4000、全部分子中環(huán)氧乙烷的含量為30-80%、特別是60-80%的環(huán)氧乙烷-環(huán)氧丙烷嵌段聚合物。
      在式(1)的染料從染液涂布到纖維材料上的場合下,例如用含有至少一種式(1)的染料和至少一種涂料粘合劑、如果需要還有輔助劑的染液處理纖維材料,干燥經(jīng)染色的纖維材料,隨后通過加熱處理使染料固色來做到這一點。
      要染色的纖維材料優(yōu)選用紡織工業(yè)中常用的連續(xù)方法如浸染法處理,在染液中式(1)染料的用量可隨所希望的顏色深度變化,通常按要染色的成品織物重計,其用量為0.01-15%(重量)、特別是0.1-10%(重量)是優(yōu)選的。除了式(1)染料和涂料粘合劑外,染液還可含有通常常用的添加劑,其例子是交聯(lián)劑樹脂,如水溶性蜜胺、甲醛-蜜胺和甲醛-脲樹脂或預(yù)縮合物,如三羥甲基蜜胺、六羥甲基蜜胺或二羥甲基脲,或者與甲酰胺、硫脲、胍、氨基氰、二氨基氰的水溶性甲醛(預(yù))縮合產(chǎn)物和/或水溶性有機磺酸鹽,如萘磺酸鈉,或脲衍生物,特別是含氮化合物的N-羥甲基衍生物,如未改性的或醚化的蜜胺-甲醛縮合產(chǎn)物或N-羥甲基脲化合物,以及酸給予體,如脂族氯化胺或氯化鎂,無機鹽如堿金屬氯化物或堿金屬硫酸鹽的水溶液,堿金屬氫氧化物或堿金屬硫酸鹽的水溶液,堿金屬氫氧化物、脲、稠化劑和藻酸鹽稠化劑、水溶性纖維素烷基酯,還有勻染劑、消泡劑和/或脫氣劑、滲透加速劑、遷移抑制劑、纖維軟化劑和潤濕劑。
      式(1)的染料優(yōu)選用涂料印花法在印花漿中涂布到纖維材料上。
      式(1)染料在印花漿中的用量可根據(jù)所需顏色的深度變化;通常每公斤印花漿使用0.01-400g、特別是0.5-300g、最優(yōu)選1-200g染料。除了式(1)的染料外,印花漿還包含有一種或多種常用于涂料印花技術(shù)的涂料。
      在這里通常每公斤印花漿含有1-300、特別是50-200g涂料。
      優(yōu)選的是,除了式(1)的染料和涂料粘合劑外,印花漿還含有稠化劑,例如基于聚(甲基)丙烯酸、聚(甲基)丙烯酰胺及其共聚物或三元共聚物的稠化劑。
      稠化劑在印花漿中的數(shù)量優(yōu)選為0-100、更優(yōu)選10-60、最優(yōu)選10-40g/kg印花漿。
      該印花漿同樣可含有涂料印花中常用的輔助劑,交聯(lián)劑是合宜的例子。適合的交聯(lián)劑的例子是水溶性蜜胺、甲醛-蜜胺以及甲醛-脲樹脂或預(yù)縮合物,如三羥甲基蜜胺、六羥甲基蜜胺或二羥甲基脲,或者水溶性甲醛與甲酰胺。硫脲、胍、氨基氰、二氨基氰的(預(yù))縮合產(chǎn)物,和/或水溶性有機磺酸鹽,如萘磺酸鈉,或者乙二醛脲衍生物,如下式的化合物
      ,特別是含氮化合物的N-羥甲基衍生物,如未改性的或醚化的蜜胺-甲醛縮合產(chǎn)物或N-羥甲基脲化合物。
      未改性的或醚化的蜜胺-甲醛縮合產(chǎn)物的例子為下式的化合物
      未改性的或醚化的N-羥甲基脲化合物例如包括甲醛與脲或脲衍生物的反應(yīng)產(chǎn)物,該產(chǎn)物隨后可進行醚化,適合的脲衍生物為環(huán)狀的亞乙基-或亞丙基脲,它也可在亞烷基中含有取代基,如羥基,包括甲醛與脲酮(urones)或未取代的或取代的三嗪酮(trisazone)樹脂的反應(yīng)產(chǎn)物。
      適合的N-羥甲基脲化合物的例子是未改性的或改性的N-羥甲基羥亞乙基脲產(chǎn)物,其例子是下式的化合物
      或基于亞丙基脲或亞乙基脲/蜜胺的羥甲基化產(chǎn)物。優(yōu)選的交聯(lián)劑為未改性的或改性的N-羥甲基羥亞乙基脲化合物、基于亞丙基脲或亞乙基脲/蜜胺的羥甲基化產(chǎn)物,特別是未改性的或醚化的蜜胺-甲醛縮合產(chǎn)物。使用兩種或兩種以上水溶性交聯(lián)劑的混合物也是可能的,例如未醚化的和僅部分醚化的蜜胺-甲醛縮合產(chǎn)物的混合物。如果需要,印花漿還可含有交聯(lián)催化劑、酸給體如丁內(nèi)酯或磷酸氫鈉、防腐劑、螯合劑、乳化劑、水不溶性溶劑、氧化劑或脫氣劑。
      適用于本發(fā)明方法的交聯(lián)催化劑的例子為所有通常用作抗皺整理和抗收縮整理催化劑的試劑,如由Textilhilfsmittelkatalog[catalogue of textile auxiliaries]1991,Konradin Verlag R.Kohlhammer,Leinfelden-Echterdingen 1991已知的。適合的交聯(lián)催化劑的例子是無機酸,如磷酸;Lewis酸,如氯化鋅、氯氧化鋯、NaBF4、AlCl3、MgCl2;銨鹽,如硫酸銨、氯化銨;或氫鹵化物,特別是有機胺的氫氯化物,如CH3-CH2-CH2-NH-CH3·HCl。優(yōu)選使用銨鹽或含鎂的Lewis酸,特別是氯化銨或氯化鎂。
      特別適用的防腐劑是甲醛給體劑,如仲甲醛和三噁烷,特別是濃度約30至40%(重量)的甲醛水溶液;適合的螯合劑的例子是亞硝基三乙酸鈉、乙二胺甲乙酸鈉,特別是聚偏磷酸鈉,六偏磷酸鈉;特別適合的乳化劑是烯化氧和脂肪醇的加合物,特別是油醇與環(huán)氧乙烷的加合物;適合的水不溶性溶劑是高沸點飽和烴,特別是沸程為約160至210℃的烷烴(稱為漆用石腦油);適合的氧化劑的例子是芳族硝基化合物,特別是以烯化氧加合物形成存在的芳族單-或雙硝基羧酸或-磺酸,特別是硝基苯磺酸;以及適合的脫氣劑的例子是高沸點溶劑,特別是松節(jié)油,高碳醇,優(yōu)選C8-C10醇、萜烯醇或基于礦物油和/或硅油的脫氣劑,特別是約15至25%(重量)礦物油和硅油的混合物和約75至85%(重量)C8醇如2-乙基正己醇的商業(yè)配方。
      在纖維材料印花過程中,優(yōu)選用常用結(jié)構(gòu)的印花機如凹紋印花機、圓網(wǎng)印花機、輥筒印花機和平版篩網(wǎng)印花機將印花漿直接涂布到纖維材料的全部表面和某些區(qū)域。印花也可用噴墨印花技術(shù)進行。
      印花后,纖維材料優(yōu)選在至多150℃、特別是80-120℃下干燥,然后進行熱處理,以便使印花完成和/或使染色固定。
      熱處理可用熱浸軋堆染法、熱溶膠法或優(yōu)選汽蒸法(HT固色)完成。
      在汽蒸法的情況下,經(jīng)印花的纖維材料在汽蒸器中,在95-210、優(yōu)選100-180℃下用過熱蒸汽處理。在HT固色情況下,經(jīng)印花的纖維材料優(yōu)選在150-170℃下處理2-5分鐘。
      用熱溶膠法進行的印花整理可在最初的染色后、例如在100-210℃下進行,或在沒有最初的染色下進行。熱溶膠處理優(yōu)選在120-210℃、特別是140-180℃下進行。視溫度而定,熱溶膠處理可持續(xù)20秒至5分鐘、優(yōu)選30秒至4分鐘。熱溶膠處理通常在190-210℃下進行1-2分鐘。印花過程以后,經(jīng)印花的纖維材料用常用的方法洗滌,以便除去未固色的染料。為此,例如在40℃至沸點下用水處理纖維材料,如果需要可將皂或合成洗滌劑加到水中。
      本發(fā)明的印花過程例如可用以下步驟進行將含有至少一種式(1)的染料和至少一種涂料粘合劑、如果需要還有輔助劑的印花漿涂布到纖維材料上;干燥經(jīng)印花的纖維材料;隨后用熱處理的方法使印花固定。
      本發(fā)明使用的染液或印花漿可涂布到各種纖維材料上,如羊毛、絲、纖維素、聚乙烯基纖維、聚丙烯腈纖維、聚酰胺纖維、芳族聚酰胺纖維、聚丙烯纖維、聚酯纖維或聚氨酯纖維。優(yōu)選含聚酯的和纖維素纖維材料。適合的含聚酯的纖維材料是完全由或部分由聚酯組成的纖維材料。其例子是纖維素酯纖維,如二代乙酸纖維素纖維和三乙酸纖維素纖維,特別是直鏈聚酯纖維,它們已經(jīng)過酸改性,例如通過間苯二甲酸與乙二醇,間苯二甲酸或?qū)Ρ蕉姿崤c1,4-雙(羥甲基)環(huán)己烷縮合制得的,也可為對苯二甲酸和間苯二甲酸與乙二醇的共聚物制得的纖維。另一適合的材料是含聚酯的混紡材料,即聚酯與其他纖維的混合物。
      適合的纖維素纖維材料是那些完全或部分由纖維素組成的材料。其例子是天然纖維材料,如棉花、亞麻或大麻;再生纖維材料,如粘膠纖維、粘液絲或庫普羅。纖維素纖維混紡材料也是適用的,即纖維素與其他纖維的混合物,特別是棉花/聚酯纖維材料。主要使用這些纖維的紡織品、針織品和纖網(wǎng)。
      用本發(fā)明的方法得到的染色或印花有良好的全面牢度;例如它們具有良好的濕牢度如良好的洗滌、水、鹽水、交染和汗?jié)n牢度,良好的氯牢度、摩擦牢度和打褶牢度以及干熱定形牢度,以及有顯著的高顏色強度和亮光色澤。特別是,用本發(fā)明的方法得到的染色或印花的特點是,有很好的光牢度、升華牢度和干洗牢度。
      實施例用來說明本發(fā)明。在這里份數(shù)和百分數(shù)都以重量表示。溫度為攝氏度·份重與份體積的關(guān)系與克與立方厘米的關(guān)系相同。
      實施例1將2.23g 1-氨基蒽醌攪拌到20ml 100%乙酸中,并在室溫下滴加入1.7ml 40%亞硝基硫酸。短時間反應(yīng)后,加入1.94g下式的吡啶酮化合物。
      隨后,通過滴加入飽和的乙酸鈉溶液使偶聯(lián)完成,用過濾法分離出下式沉淀的固體,用熱水洗滌并干燥。
      實施例2將26g苯胺-4-(雙-N,N-羥乙基)磺酰胺溶于200ml含有25ml濃鹽酸的水中,冷卻到0℃、然后用6.9g亞硝酸鈉的水溶液重氮化。用乙酸鈉溶液中和生成的重氮化合物,加入18g下式的偶聯(lián)組分的溶液。
      使pH值升至5。過濾出生成的下式染料,
      用水洗滌,并干燥。
      實施例3重復(fù)實施例1的步驟,但不使用1.94g式(32)的偶聯(lián)組分,而使用下式的化學(xué)計量偶聯(lián)組分,
      得到下式的染料粉末。
      實施例4將2.23g 1-氨基蒽醌攪拌到20ml 100%乙酸中,并在室溫下滴加入1.7ml 40%亞硝基硫酸。短時間反應(yīng)后,加入1.41g下式的化合物,
      為了完成偶聯(lián)反應(yīng),滴加入飽和的乙酸鈉溶液。過濾出沉淀固體,用熱水洗滌并干燥。得到下式淡綠黃色染料粉末。
      實施例5重復(fù)實施例1的步驟,但不使用2.23g 1-氨基蒽輥,而使用表1所列化學(xué)計量的一種化合物(A),不使用1.94g式(32)的偶聯(lián)化合物,而使用表1所列的化學(xué)計量偶聯(lián)組分(B),得到表1所示的式(12)至式(23)的染料。表1
      實施例6棉花織物用每公斤印花漿含有以下組分的印花漿印花30.6g21.5%式(10)染料的含水微分散配方,120g商業(yè)丙烯酸酯粘合劑(_Alcoprint PBA),5g 30%氨水溶液。3g商業(yè)潤濕劑(_Lyoprint AP),以及16g基于聚丙烯酸的合成稠化劑的銨鹽,然后在120℃下將生成的印花干燥90秒,然后在熱空氣干燥爐中,在160℃下固色4分鐘。得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的金黃色印花。
      實施例7重復(fù)實施例6的步驟,但不用30.6g 21.5%式(10)染料的含水微分散配方,而使用相同數(shù)量的式(11a)染料、式(12)染料或式(22a)染料,同樣得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的印花。
      實施例8重復(fù)實施例6的步驟,但不使用棉花織物,而使用聚酯織物,同樣得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的金黃色印花。
      實施例9重復(fù)實施例6的步驟,但不使用棉花織物,而使用聚酯/棉花(67/33)混紡織物,同樣得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的金黃色印花。
      實施例10棉花織物用含有以下組分的含水染料浸染(吸液率約70%)43.g/l 21.5%下式染料的含水微分散配方
      60g/l商業(yè)軟化劑(_Avivan MS),40g/l商業(yè)丙烯酸酯粘合劑(_Dicrylan AM),25g/l商業(yè)遷移抑制劑(_Irgepadol MP),2g/l商業(yè)潤濕劑(_Cibaflow Pad),以及20g/l聚乙二醇PEG400,在120℃下干燥90秒,然后在熱空氣干燥爐中、在160℃下固色90秒。得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的金黃色染色。
      實施例11用含有以下組分的含水染液使棉花/聚酯(50∶50)混紡織物浸染(吸液率70%)43g/l 21.5%下式染料的含水微分散配方
      60g/l商業(yè)軟化劑(_Avivan MS),40g/l商業(yè)丙烯酸酯粘合劑(_Dicrylan AM),25g/l商業(yè)遷移抑制劑(_Irgepadol MP),2g/l商業(yè)潤濕劑(_Cibaflow Pad),20g/l聚乙二醇PEG400,5g/l商業(yè)交聯(lián)劑樹脂配方(_Knittex FEL),2g/l六水合氯化鎂,在120℃下干燥90秒,然后在熱空氣干燥爐中、在170℃下固色60秒。得到有良好光牢度、升華牢度和干洗牢度的金黃色染色。
      權(quán)利要求
      1.一種用涂料染色法或涂料印花法使纖維材料染色或印花的方法,該法包括將含有至少一種下式的染料D-(X)n(1)和至少一種涂料粘合劑、如果需要還有其他輔助劑的染液或印花漿涂布到纖維材料上,隨后固色,式(1)中,D為不溶性有機染料酞菁、紫蘇酮、靛、硫靛、二噁嗪、二酮吡咯并吡咯、異二氫吲哚酮、苝、喹吖啶酮、金屬絡(luò)合物、單偶氮、重氮、疊氮或蒽醌系列的基團,X為親水極性基團,n為1、2或3。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1的方法,其中用涂料印花法,用含有至少一種式(1)的染料和至少一種涂料粘合劑、如果需要還有其他輔助劑的印花漿使纖維材料印花,然后固色。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中D為不溶性有機染料單偶氮、重氮、疊氮或蒽醌系列的基團。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中X為羧基酰胺基、磺基酰胺基或未取代的或羥基取代的C4-C12烷基,烷基鏈可被氧、羧基酰胺基和/或磺基酰胺基間隔一次或多次。
      5.根據(jù)權(quán)利要求4的方法,其中羧基酰胺基和/或磺基酰胺基中的酰胺基為被羥基-C1-C6烷基單取代的或雙取代的。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中X為被一個或多個羥基取代的C1-C6烷基。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1-6中一項的方法,其中使用分子量<550的式(1)染料。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中所用的印花漿還含有稠化劑。
      9.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中所用的印花漿還含有交聯(lián)劑。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中所用的印花漿還含有交聯(lián)催化劑。
      11.根據(jù)權(quán)利要求1或2的方法,其中所用的印花漿還含有一種或多種涂料。
      12.一種下式的染料
      式中,R26為下式的基團
      式中,R16為C1-C4烷基或X基團,R17為氫、氰基或氨基甲?;?,R18為氫、C1-C4烷基或X基團,R25為C1-C6烷基和X為親水極性基團,在式(7a)中的苯基或萘基為未取代的或被鹵素、氰基或硝基取代的。
      13.一種制備權(quán)利要求12式(26)的染料的方法,該法包括使下式的化合物重氮化,
      使產(chǎn)物偶聯(lián)成式(5a)、(6a)、(27)或(8a)的偶聯(lián)組分。
      14.權(quán)利要求12的染料用權(quán)利要求1的涂料染色法或涂料印花法使纖維材料染色或印花的應(yīng)用。
      15.一種用權(quán)利要求12的染料印花或染色的纖維材料。
      全文摘要
      一種用涂料染色法或涂料印花法使纖維材料染色或印花的方法,包括將含有至少一種式:D-(X)
      文檔編號D06P1/00GK1204711SQ9811567
      公開日1999年1月13日 申請日期1998年7月3日 優(yōu)先權(quán)日1998年7月3日
      發(fā)明者P·艾施里曼, P·海爾奇格 申請人:希巴特殊化學(xué)控股公司
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