一種羊毛織物的防氈縮整理方法
【技術(shù)領(lǐng)域】：
[0001] 本發(fā)明涉及織物整理技術(shù)工藝，具體的涉及一種羊毛織物的防氈縮整理方法。
【背景技術(shù)】：
[0002] 毛纖維集合體或毛織物在皂洗溶液、酸性溶液或其他類似水溶液中受到反復擠壓 揉搓，纖維互相纏繞和氈并，纖維間間隙變小，并漸趨緊密，不能再恢復分散原狀，這一特性 稱氈縮性。氈縮性會影響到毛織物的服用性能，因此，對于毛織物進行防氈縮整理具有很重 要的意義。
[0003] 目前有兩種方法即"減法"防氈縮處理和"加法"防氈縮處理。"減法"防氈縮處理 采用氧化劑或酶對羊毛進行處理，破壞羊毛的鱗片層，來達到防氈縮的目的。目前工業(yè)上 使用的氧化劑有（1)酸性次氯酸鈉溶液2 % (〇. w. f. ); (2)二氯異三聚氰酸或其鈉鹽；(3) 過氧化物如過氧化氫、過硫酸鹽等；"加法"防氈縮整理是利用聚合物沉積在羊毛纖維表面， 以達到防氈縮的效果；最近逐漸發(fā)展起來的一種防氈縮處理方法是用等離子體處理羊毛織 物，產(chǎn)生等離子體的方法除了加熱、放電外，還可采用高能射線或強光照射，但在紡織上廣 泛采用的是氣體放電等離子體，且由于其聚集體溫度在300?500K，所以又被劃歸為低溫 等離子體。在強電場作用下，氣體被擊穿而導電的物理現(xiàn)象稱氣體放電，由此產(chǎn)生電離氣體 稱為氣體放電等離子體。不同的氣體放電產(chǎn)生的等離子體中有不同的自由基、正負離子，當 用它們處理織物時，這些具有較強化學活潑性的粒子會與被處理物表面發(fā)生加成、聚合、氧 化等多種反應(yīng)，從而實現(xiàn)了高分子物表面改性。羊毛經(jīng)等離子體處理后，纖維表面的親水性 增加，整理時鱗片很容易受潤濕后張開，使順、逆鱗片方向摩擦阻力都增加，其結(jié)果使受摩 擦后運動的方向性減小，達到防氈縮效果。等離子體羊毛織物防氈縮整理是當今研宄熱點， 但是工藝還不是很成熟，而且所用設(shè)備價格昂貴。
[0004] 中國專利CN201210391700. 9公開了一種應(yīng)用超聲波技術(shù)進行蛋白酶羊毛防氈縮 處理的方法，其是利用超聲波來提高蛋白酶的水解速率，加快羊毛鱗片層的脫落，縮短酶法 防氈縮處理的時間，減少蛋白酶對纖維內(nèi)部的降解，但是，可用于羊毛防氈縮整理的蛋白酶 的分子量相對較小，很容易通過鱗片間隙的細胞膜復合物層擴散進入纖維主體，水解細胞 間質(zhì)，對纖維強力造成嚴重損傷。中國專利CN201210391700. 9公開了一種改性蛋白酶防氈 縮組合物，用于毛纖維的防氈縮整理，但是其工藝比較復雜，不適于工業(yè)生產(chǎn)。

【發(fā)明內(nèi)容】
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[0005] 本發(fā)明的目的是提供一種羊毛織物的防氈縮整理方法，可以有效提高羊毛織物的 防氈縮性能，對羊毛織物的強度無損傷，整理方法簡單，易操作，整理過程中無有毒物質(zhì)釋 放，有利于環(huán)境保護。
[0006] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明采用以下技術(shù)方案：
[0007] 一種羊毛織物的防氈縮整理方法，包括以下步驟：
[0008] (1)將蛋白酶和去離子水混合攪拌均勻，加入聚氨基甲?；撬狨?、硅烷偶聯(lián)劑，升 溫至60-70°C，超聲30-80min，得到混合分散液；
[0009] (2)向步驟⑴中得到的混合分散液中，加入納米氧化鈦粉體，超聲，得到防氈縮 整理液；
[0010] ⑶將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，超聲10_30min，取出，用 流動水清洗2-3次，在60-80°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織物。
[0011] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（1)中蛋白酶、聚氨基甲酰磺酸酯和硅烷偶聯(lián)劑 的質(zhì)量比為5:2:1。
[0012] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（1)中所述超聲的功率為500W，超聲時間為 60min〇
[0013] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（1)中所述硅烷偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。
[0014] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（2)中所述納米氧化鈦粉體的粒徑為2-10nm，其 密度為3. 9g/cm3。
[0015] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（2)中所述超聲的時間為20min。
[0016] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（3)中，所述超聲的功率為800W，超聲時間為 25min〇
[0017] 作為上述技術(shù)方案的優(yōu)選，步驟（3)中，羊毛織物在防氈縮整理液中整理時的浴 比為1:60。
[0018] 與現(xiàn)有技術(shù)相比，本發(fā)明具有以下有益效果：
[0019] 本發(fā)明通過硅烷偶聯(lián)劑將納米氧化鈦、聚氨基甲酰磺酸酯與蛋白酶交聯(lián)在一起， 使得改性后的蛋白酶有很長的分子鏈，不易通過鱗片間隙的細胞膜復合物層擴散進入纖維 主體，水解細胞間質(zhì)，減少了蛋白酶對纖維強力造成的損傷；且納米氧化鈦產(chǎn)生的活性基團 還可以破壞細菌細胞壁，增加細菌細胞壁的通透性，從而將細菌殺死，起到抗菌的作用；本 發(fā)明提供的羊毛織物的防氈縮整理過程中，無含鹵化合物產(chǎn)生，對環(huán)境無害，且整理方法簡 單，原料易得，成本較低，適于工業(yè)生產(chǎn)。
【具體實施方式】：
[0020] 為更好的理解本發(fā)明，下面通過實施例對本發(fā)明進一步說明，實施例只用于解釋 本發(fā)明，不會對本發(fā)明構(gòu)成任何的限定。
[0021] 實施例1
[0022] 一種羊毛織物的防氈縮整理方法，包括以下步驟：
[0023] (1)稱取IOg蛋白酶和80g去離子水混合攪拌均勾，加入4g聚氨基甲?；撬狨ァ?g 硅烷偶聯(lián)劑，升溫至60°C，在500W的功率下超聲30min，得到混合分散液；
[0024] (2)向步驟（1)中得到的混合分散液中，加入Ig納米氧化鈦粉體，在500W的功率 下超聲20min，得到防毯縮整理液；
[0025] (3)將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，浴比為1:80,在800W的 功率下超聲lOmin，取出，用流動水清洗2-3次，在60°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織 物。
[0026] 實施例2
[0027] (1)稱取IOg蛋白酶和80g去離子水混合攪拌均勾，加入4g聚氨基甲?；撬狨?、2g 硅烷偶聯(lián)劑，升溫至70°C，在500W的功率下超聲80min，得到混合分散液；
[0028] (2)向步驟（1)中得到的混合分散液中，加入Ig納米氧化鈦粉體，在500W的功率 下超聲20min，得到防毯縮整理液；
[0029] (3)將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，浴比為1:80,在800W的 功率下超聲30min，取出，用流動水清洗2-3次，在80°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織 物。
[0030] 實施例3
[0031] (1)稱取IOg蛋白酶和80g去離子水混合攪拌均勻，加入4g聚氨基甲酰磺酸酯、2g 硅烷偶聯(lián)劑，升溫至62°C，在500W的功率下超聲40min，得到混合分散液；
[0032] (2)向步驟（1)中得到的混合分散液中，加入Ig納米氧化鈦粉體，在500W的功率 下超聲20min，得到防毯縮整理液；
[0033] (3)將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，浴比為1:80,在800W的 功率下超聲15min，取出，用流動水清洗2-3次，在65°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織 物。
[0034] 實施例4
[0035] (1)稱取IOg蛋白酶和80g去離子水混合攪拌均勾，加入4g聚氨基甲?；撬狨ァ?g 硅烷偶聯(lián)劑，升溫至64°C，在500W的功率下超聲50min，得到混合分散液；
[0036] (2)向步驟（1)中得到的混合分散液中，加入Ig納米氧化鈦粉體，在500W的功率 下超聲20min，得到防毯縮整理液；
[0037] (3)將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，浴比為1:80,在800W的 功率下超聲20min，取出，用流動水清洗2-3次，在70°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織 物。
[0038] 實施例5
[0039] (1)稱取IOg蛋白酶和80g去離子水混合攪拌均勾，加入4g聚氨基甲?；撬狨ァ?g 硅烷偶聯(lián)劑，升溫至66°C，在500W的功率下超聲60min，得到混合分散液；
[0040] (2)向步驟（1)中得到的混合分散液中，加入Ig納米氧化鈦粉體，在500W的功率 下超聲20min，得到防毯縮整理液；
[0041] (3)將羊毛織物浸入到步驟⑵得到的防氈縮整理液中，浴比為1:80,在800W的 功率下超聲25min，取出，用流動水清洗2-3次，在75°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織 物。
[0042] 將實施例1-5整理后的羊毛織物和未整理的羊毛織物分別采用家用洗衣機清洗 5h，晾干后測定面積收縮率，測試結(jié)果如表1所示：
[0043] 表 1
【主權(quán)項】
1. 一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，包括以下步驟： (1) 將蛋白酶和去離子水混合攪拌均勻，加入聚氨基甲?；撬狨ァ⒐柰榕悸?lián)劑，升溫至 60-70°C，超聲30-80min，得到混合分散液； (2) 向步驟（1)得到的混合分散液中，加入納米氧化鈦粉體，超聲，得到防氈縮整理液； (3) 將羊毛織物浸入到步驟（2)得到的防氈縮整理液中，超聲10-30min，取出，用去離 子水清洗2-3次，在60-80°C下烘干，得到防氈縮整理的羊毛織物。
2. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（1)中蛋白 酶、聚氨基甲酰磺酸酯和硅烷偶聯(lián)劑的質(zhì)量比為5:2:1。
3. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（1)中所述 超聲的功率為500W，超聲時間為60min。
4. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（1)中所述 硅烷偶聯(lián)劑為硅烷偶聯(lián)劑KH570。
5. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（2)中所述 納米氧化鈦粉體的粒徑為2-10nm，其密度為3. 9g/cm3。
6. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（2)中所述 超聲的時間為20min。
7. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（3)中，所 述超聲的功率為800W，超聲時間為25min。
8. 如權(quán)利要求1所述的一種羊毛織物的防氈縮整理方法，其特征在于，步驟（3)中，羊 毛織物在防氈縮整理液中整理時的浴比為1:60。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種羊毛織物的防氈縮整理方法，包括以下步驟：防氈縮整理液的配制；將羊毛織物浸泡在整理液中進行整理；對整理后的羊毛織物進行清洗，烘干，得到防氈縮羊毛織物。本發(fā)明提供的羊毛織物的防氈縮整理方法，可以有效提高羊毛織物的防氈縮性能，對羊毛織物的強度無損傷，整理方法簡單，易操作，整理過程中無有毒物質(zhì)釋放，有利于環(huán)境保護。
【IPC分類】D06M15-564, D06M101-12, D06M16-00, D06M11-46
【公開號】CN104611935
【申請?zhí)枴緾N201510055434
【發(fā)明人】沈旭源
【申請人】湖州市菱湖重兆金輝絲織廠
【公開日】2015年5月13日
【申請日】2015年2月3日