一種羅布麻短纖功能材料的制備方法
【技術領域】
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[0001]本發(fā)明涉及功能紡織材料技術領域，具體涉及一種羅布麻短纖功能材料的制備方法。
【背景技術】
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[0002]羅布麻屬我國特產的野生植物資源，具有纖維之王的稱號，其纖維的細度、強度、柔軟性、光澤度、耐磨及抗腐蝕能力均優(yōu)于其它麻類纖維，并具有良好的染色性。用羅布麻混紡織出的面料具有絲的光澤、棉的柔軟、麻的挺括且具有獨特的藥理和較強的遠紅外線作用，對人體有增強新陳代謝，加強血液循環(huán)的作用。羅布麻憑借良好的服用性能及醫(yī)療保健作用，是名副其實的天然醫(yī)療保健纖維，因此羅布麻纖維的開發(fā)受到紡織界的高度重視。
[0003]本發(fā)明以提取可紡羅布麻長纖維后殘留的短纖為原料，通過酯化、氧化和接枝共聚反應制備可重復使用并可生物降解、吸附重金屬離子和高效營養(yǎng)保水的羅布麻短纖功能材料，做到資源的綜合利用，從而有利于環(huán)境保護。

【發(fā)明內容】

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[0004]本發(fā)明所要解決的技術問題在于提供一種原料易得、操作簡單的羅布麻短纖功能材料的制備方法。
[0005]本發(fā)明所要解決的技術問題采用以下的技術方案來實現(xiàn):
[0006]一種羅布麻短纖功能材料的制備方法，包括以下三種途徑:
[0007](I)以羅布麻短纖為基材，檸檬酸為酯化劑，通過酯化反應制備羅布麻短纖功能材料；
[0008](2)以羅布麻短纖為基材，高碘酸鹽和亞氯酸鹽為氧化劑，通過氧化反應制備羅布麻短纖功能材料；
[0009](3)以羅布麻短纖為基材，衣康酸為聚合單體，在引發(fā)劑的作用下通過接枝共聚反應制備羅布麻短纖功能材料。
[0010]所述酯化反應的反應溫度為70-80°C，反應時間為2_3h。
[0011]所述氧化反應的反應溫度為室溫，反應時間為3_4h。
[0012]所述接枝共聚反應的反應溫度為100-110°C，反應時間為l_2h。
[0013]所述羅布麻短纖與檸檬酸的投料摩爾比為1:1。
[0014]所述羅布麻短纖與高碘酸鹽和亞氯酸鹽的投料摩爾比為1:2:2。
[0015]所述高碘酸鹽選自高碘酸鈉、高碘酸鉀中的一種或兩種，亞氯酸鹽選自亞氯酸鈉、亞氯酸鎂中的一種或兩種。
[0016]所述羅布麻短纖與衣康酸的投料摩爾比為1:1，引發(fā)劑用量為衣康酸重量的
ο.1m
[0017]所述引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉和過硫酸銨中的一種，優(yōu)選過硫酸鉀。
[0018]本發(fā)明的有益效果是:
[0019](I)以提取可紡羅布麻長纖維后殘留的短纖為基材，通過三種不同途徑制備羅布麻短纖功能材料，將羅布麻資源分梯次利用，做到資源的綜合利用；
[0020](2)所制備的羅布麻短纖功能材料具有生物可降解性，有利于環(huán)境保護；
[0021](3)所制備的羅布麻短纖功能材料具有優(yōu)良醫(yī)療保健功能和抗菌性能，從而為開發(fā)柔軟舒適型、綠色輕薄型和保健功能型的羅布麻紡織品奠定了研宄基礎。
【具體實施方式】
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[0022]為了使本發(fā)明實現(xiàn)的技術手段、創(chuàng)作特征、達成目的與功效易于明白了解，下面結合具體實施例，進一步闡述本發(fā)明。
[0023]實施例1
[0024]向反應器中加入摩爾比為1:1的羅布麻短纖和檸檬酸，充分混合后開始升溫，當溫度升至70°C時開始保溫，保溫反應3h，反應結束后反應液冷卻結晶即得羅布麻短纖功能材料。
[0025]實施例2
[0026]先向反應器中加入摩爾比為1:2的羅布麻短纖和高碘酸鈉，室溫下反應Ih后再加入與羅布麻短纖摩爾比為1:2的亞氯酸鈉，繼續(xù)反應2h，反應結束后反應液冷卻結晶即得羅布麻短纖功能材料。
[0027]實施例3
[0028]向反應器中加入摩爾比為1:1的羅布麻短纖和衣康酸，再加入用量為衣康酸重量
0.5%的過硫酸鉀，隨后混合物開始升溫，當溫度升至100-110°C后保溫反應2h，反應結束后反應液冷卻結晶即得羅布麻短纖功能材料。
[0029]以上顯示和描述了本發(fā)明的基本原理和主要特征和本發(fā)明的優(yōu)點。本行業(yè)的技術人員應該了解，本發(fā)明不受上述實施例的限制，上述實施例和說明書中描述的只是說明本發(fā)明的原理，在不脫離本發(fā)明精神和范圍的前提下，本發(fā)明還會有各種變化和改進，這些變化和改進都落入要求保護的本發(fā)明范圍內。本發(fā)明要求保護范圍由所附的權利要求書及其等效物界定。
【主權項】
1.一種羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于，包括以下三種途徑: (1)以羅布麻短纖為基材，檸檬酸為酯化劑，通過酯化反應制備羅布麻短纖功能材料； (2)以羅布麻短纖為基材，高碘酸鹽和亞氯酸鹽為氧化劑，通過氧化反應制備羅布麻短纖功能材料； (3)以羅布麻短纖為基材，衣康酸為聚合單體，在引發(fā)劑的作用下通過接枝共聚反應制備羅布麻短纖功能材料。2.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述酯化反應的反應溫度為70-80°C，反應時間為2-3h。3.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述氧化反應的反應溫度為室溫，反應時間為3-4h。4.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述接枝共聚反應的反應溫度為100-110°C，反應時間為l_2h。5.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述羅布麻短纖與檸檬酸的投料摩爾比為1:1。6.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述羅布麻短纖與高碘酸鹽和亞氯酸鹽的投料摩爾比為1: 2: 2。7.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述高碘酸鹽選自高碘酸鈉、高碘酸鉀中的一種或兩種，亞氯酸鹽選自亞氯酸鈉、亞氯酸鎂中的一種或兩種。8.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述羅布麻短纖與衣康酸的投料摩爾比為1:1，引發(fā)劑用量為衣康酸重量的0.1% -1%。9.根據(jù)權利要求1所述的羅布麻短纖功能材料的制備方法，其特征在于:所述引發(fā)劑選自過硫酸鉀、過硫酸鈉和過硫酸銨中的一種，優(yōu)選過硫酸鉀。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種羅布麻短纖功能材料的制備方法，涉及功能紡織材料技術領域，以羅布麻短纖為基材，檸檬酸為酯化劑、高碘酸鈉及亞氯酸鈉為氧化劑、衣康酸為聚合單體，通過酯化、氧化、接枝共聚三種類型反應制備羅布麻短纖功能材料。本發(fā)明以提取可紡羅布麻長纖維后殘留的短纖為基材，將羅布麻資源分梯次利用，做到資源的綜合利用；所制備的羅布麻短纖功能材料具有生物可降解性、優(yōu)良醫(yī)療保健功能和抗菌性能，從而為開發(fā)柔軟舒適型、綠色輕薄型和保健功能型的羅布麻紡織品奠定了研究基礎。
【IPC分類】D06M14/04, D06M11/30, D06M101/06, D06M13/207
【公開號】CN104894852
【申請?zhí)枴緾N201510240282
【發(fā)明人】趙仁平
【申請人】壽縣楚淮農業(yè)開發(fā)有限公司
【公開日】2015年9月9日
【申請日】2015年5月12日