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      用于去除芳綸表面上漿劑的方法、浸泡液及淋洗液的制作方法

      文檔序號:9905524閱讀:453來源:國知局
      用于去除芳綸表面上漿劑的方法、浸泡液及淋洗液的制作方法
      【技術(shù)領(lǐng)域】
      [0001] 本發(fā)明涉及芳綸處理技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及一種用于去除芳綸表面上漿劑的 方法、浸泡液及淋洗液。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 芳給全稱為〃聚對苯二甲酰對苯二胺〃,英文為Aramid fiber(帝人芳給的商品名 為Twaron,杜邦公司的商品名為Kevlar ),是一種新型高科技合成纖維,具有超高強(qiáng)度、高模 量和耐高溫、耐酸耐堿、重量輕等優(yōu)良性能,其強(qiáng)度是鋼絲的5~6倍,模量為鋼絲或玻璃纖 維的2~3倍,韌性是鋼絲的2倍,而重量僅為鋼絲的1/5左右,在560度的溫度下,不分解,不 融化。它具有良好的絕緣性和抗老化性能,具有很長的生命周期。芳綸的發(fā)現(xiàn),被認(rèn)為是材 料界一個非常重要的歷史進(jìn)程。
      [0003] 商品芳綸表面一般都有一層上漿劑,以用于提高芳綸的應(yīng)用性能。但在制備芳綸 復(fù)合材料時,需要清除這層上漿劑?,F(xiàn)有技術(shù)中缺乏一種簡單有效的用于去除上漿劑的方 法。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 為了能夠克服現(xiàn)有技術(shù)的某種或某些缺陷,本發(fā)明提供了一種用于去除芳綸表面 上漿劑的方法。
      [0005] 根據(jù)本發(fā)明的用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其包括以下步驟:
      [0006] (1)將芳綸置于浸泡液中,保溫25~30°C,靜置20~28小時;
      [0007] (2)取出經(jīng)步驟(1)處理的芳綸,采用淋洗液淋洗8~12分鐘;
      [0008] (3)將經(jīng)步驟(2)處理的芳綸,采用去離子水淋洗10~15分鐘;
      [0009] (4)將經(jīng)步驟(3)處理的芳綸烘干。
      [0010] 本發(fā)明中提供的方法,通過步驟(1)~(3)的操作,使得能夠有效地去除芳綸表面 上漿劑,經(jīng)實際操作驗證,采用本發(fā)明的方法對上漿劑進(jìn)行去除的去除率最高能夠達(dá)到 96%以上。另外,本發(fā)明提供的方法能夠較大量地對芳綸進(jìn)行處理,從而較適用于工業(yè)化去 除芳綸表面上漿劑。其次,步驟(1)中所采用的浸泡液和步驟(2)中所采用的淋洗液均能夠 循環(huán)利用,從而能夠較佳地節(jié)約能源,且污染較小。
      [0011] 本發(fā)明的方法中,各步驟中的參數(shù)取部分?jǐn)?shù)值時與上漿劑去除率間的關(guān)系如表1 所示,表1如下。
      [0012] 表1各參數(shù)取部分?jǐn)?shù)值時與上漿劑去除率間的關(guān)系
      [0015]由表1可以看出,當(dāng)步驟(1)中溫度控制在25~30°C間,步驟⑴時間20~28小時 內(nèi),步驟(2)溫度在20~30 °C間,步驟(2)時間在8~12min內(nèi),步驟(3)溫度在20~30 °C間,步 驟(3)時間在10~15min內(nèi)時,能夠獲取較佳地上漿劑去除率。
      [0016] 作為優(yōu)選,步驟(2)中的淋洗溫度為20~30°C。
      [0017] 作為優(yōu)選,步驟(1)中浸泡液的組分包括乙醇、丙酮和水。
      [0018] 步驟(1)采用浸泡液對芳綸進(jìn)行浸泡,實質(zhì)是為了將上漿劑溶解在浸泡液中,本發(fā) 明的浸泡液能夠由乙醇、丙酮和水組成。在僅改變浸泡液的種類,而控制其它條件均不變的 情況下,當(dāng)浸泡液由乙醇、丙酮和水組成時,能夠獲得更高的上漿劑去除率。
      [0019] 在控制其它參數(shù)不變的情況下,采用不同浸泡液與上漿劑去除率的部分?jǐn)?shù)據(jù),如 表2所示。
      [0020] 表2不同浸泡液對上漿劑去除率的影響
      [0022]^由表2可以看出,當(dāng)浸泡液采用乙醇、丙酮和水的混合物時,能夠達(dá)到較高的上漿 劑去除率。
      [0023] 作為優(yōu)選,浸泡液中各組分的體積百分比分別為,乙醇30 %~40 %,丙酮30 %~ 48%,水 12%~40%。
      [0024] 本發(fā)明中,乙醇、丙酮和水的體積百分比分別為:30%~40%,30%~48%和2%~ 40 %時,能夠獲取較佳的上漿劑去除率。
      [0025]作為優(yōu)選,步驟(2)中淋洗液的組分包括乙醇和水。
      [0026]本發(fā)明中,步驟(2)中淋洗液的組分能夠包括乙醇和水,從而能夠較佳地對殘留浸 泡液和殘留上漿劑進(jìn)行沖洗。
      [0027] 作為優(yōu)選,淋洗液中各組分的體積百分比分別為,乙醇60%~95%,水5%~40%。
      [0028]為了能夠克服現(xiàn)有技術(shù)的某種或某些缺陷,本發(fā)明提供了一種用于上述步驟(1) 中的浸泡液,其由乙醇、丙酮和水組成。
      [0029]由表格2可知,當(dāng)浸泡液采用乙醇、丙酮和水的混合物時,能夠達(dá)到較高的上漿劑 去除率。
      [0030] 作為優(yōu)選,浸泡液中各組分的體積百分比分別為,乙醇30 %~40 %,丙酮30 %~ 48%,水 12%~40%。
      [0031] 本發(fā)明提供的浸泡液中,浸泡液中各組分的體積比為不同數(shù)值時對上漿劑的去除 率的影響如表3所示。
      [0032] 表3浸泡液組成對上漿劑去除率的影響
      L0034] 由表3 η」知,當(dāng)浸泡液中谷組分的體枳白分比分別為,乙醇30 %~40 %,內(nèi)酮30% ~48%,水12%~40%時,能夠獲取較高的上漿劑去除率。
      [0035]為了能夠克服現(xiàn)有技術(shù)的某種或某些缺陷,本發(fā)明還提供了一種用于上述步驟 (2)中的淋洗液,其由乙醇和水組成。
      [0036] 作為優(yōu)選,淋洗液中各組分的體積百分比分別為,乙醇60%~95%,水5%~40%。 [0037] 經(jīng)實際操作及實驗證明,當(dāng)步驟(2)中的淋洗液采用60%~95%的乙醇和5%~ 40%的水混合制成時,能夠獲取較高的上漿劑去除率。
      【具體實施方式】
      [0038]為進(jìn)一步了解本發(fā)明的內(nèi)容,結(jié)合實施例對本發(fā)明作詳細(xì)描述。應(yīng)當(dāng)理解的是,實 施例僅僅是對本發(fā)明進(jìn)行解釋而并非限定。
      [0039] 實施例1
      [0040] 本實施例提供了一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其包括以下步驟:
      [0041] (1)將芳綸置于浸泡液中,保溫25°C,靜置20小時;
      [0042] (2)取出經(jīng)步驟(1)處理的芳綸,采用淋洗液淋洗8分鐘,淋洗溫度為20°C;
      [0043] (3)將經(jīng)步驟(2)處理的芳綸,采用去離子水淋洗10分鐘,淋洗溫度為20°C;
      [0044] (4)將經(jīng)步驟(3)處理的芳綸烘干。
      [0045] 本實施例中,步驟(1)中浸泡液的組分包括乙醇、丙酮和水,且步驟(1)中浸泡液各 組分的體積百分比分別為,乙醇30%,丙酮30%,水40%。
      [0046] 本實施例中,步驟(2)中淋洗液的組分包括乙醇和水,且步驟(2)中淋洗液各組分 的體積百分比分別為,乙醇60%,水40%。
      [0047]采用本實施例的方法對芳綸上漿劑進(jìn)行處理時,去除率能夠達(dá)到88%。
      [0048] 實施例2
      [0049] 本實施例提供了一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其與實施例1的不同之處 在于:步驟(1)中,保溫30°C,靜置28小時;步驟(2)中,淋洗12分鐘,淋洗溫度為30°C;步驟 (3)中,淋洗15分鐘,淋洗溫度為30°C ;步驟(1)中,浸泡液的各組分的體積百分比分別為,乙 醇40%,丙酮48%,水12%步驟(2)中淋洗液各組分的體積百分比分別為,乙醇95%,水5%。
      [0050] 采用本實施例的方法對芳綸上漿劑進(jìn)行處理時,去除率能夠達(dá)到90%。
      [0051 ] 實施例3
      [0052]本實施例提供了一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其與實施例1的不同之處 在于:步驟(1)中,保溫27°C,靜置24小時;步驟(2)中,淋洗10分鐘,淋洗溫度為25°C;步驟 (3)中,淋洗13分鐘,淋洗溫度為25°C ;步驟(1)中,浸泡液的各組分的體積百分比分別為,乙 醇35%,丙酮40%,水25 % ;步驟(2)中淋洗液各組分的體積百分比分別為,乙醇70%,水 30% 〇
      [0053]采用本實施例的方法對芳綸上漿劑進(jìn)行處理時,去除率能夠達(dá)到94%。
      [0054] 實施例4
      [0055] 本實施例提供了一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其與實施例1的不同之處 在于:步驟(1)中,保溫28°C,靜置26小時;步驟(2)中,淋洗11分鐘,淋洗溫度為25°C;步驟 (3)中,淋洗13分鐘,淋洗溫度為24°C ;步驟(1)中,浸泡液的各組分的體積百分比分別為,乙 醇30%,丙酮40%,水30 % ;步驟(2)中淋洗液各組分的體積百分比分別為,乙醇80%,水 20% 〇
      [0056]采用本實施例的方法對芳綸上漿劑進(jìn)行處理時,去除率能夠達(dá)到約97 %。
      [0057] 實施例5
      [0058]本實施例提供了一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其與實施例1的不同之處 在于:步驟(1)中,保溫27°C,靜置25小時;步驟(2)中,淋洗10分鐘,淋洗溫度為25°C;步驟 (3)中,淋洗10分鐘,淋洗溫度為23°C ;步驟(1)中,浸泡液的各組分的體積百分比分別為,乙 醇35%,丙酮35%,水30 % ;步驟(2)中淋洗液各組分的體積百分比分別為,乙醇75%,水 25% 〇
      [0059]采用本實施例的方法對芳綸上漿劑進(jìn)行處理時,去除率能夠達(dá)到約99%。
      [0060] 實施例6
      [0061] 本實施例中提供了一種浸泡液,其能夠用于實施例1~5的步驟(1)中,其由乙醇、 丙酮和水組成,且浸泡液中各組分的體積百分比能夠分別為:乙醇30%~40%,丙酮30%~ 48%,水 12%~40%。
      [0062] 實施例7
      [0063] 本實施例中提供了一種淋洗液,其能夠用于實施例1~5的步驟(2)中,其由乙醇和 水組成,且淋洗液中各組分的體積百分比能夠分別為,乙醇60%~95%,水5%~40%。
      [0064] 以上示意性地對本發(fā)明及其實施方式進(jìn)行了描述,該描述沒有限制性。所以,如果 本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員受其啟示,在不脫離本發(fā)明創(chuàng)造宗旨的情況下,不經(jīng)創(chuàng)造性地設(shè)計 出與該技術(shù)方案相似的方案及實施例,均應(yīng)屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 用于去除芳綸表面上漿劑的方法,其包括以下步驟: (1) 將芳綸置于浸泡液中,保溫25~30°C,靜置20~28小時; (2) 取出經(jīng)步驟(1)處理的芳綸,采用淋洗液淋洗8~12分鐘; (3) 將經(jīng)步驟(2)處理的芳綸,采用去離子水淋洗10~15分鐘; (4) 將經(jīng)步驟(3)處理的芳綸烘干。2. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:步驟(2)中的淋洗溫度為20~30°C。3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法,其特征在于:步驟(1)中浸泡液的組分包括乙醇、丙酮和 水。4. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法,其特征在于:浸泡液中各組分的體積百分比分別為,乙 醇30%~40%,丙酮30%~48%,水12%~40%。5. 根據(jù)權(quán)利要求1~4中任一所述的方法,其特征在于:步驟(2)中淋洗液的組分包括乙 醇和水。6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的方法,其特征在于:淋洗液中各組分的體積百分比分別為,乙 醇60 % ~95 %,水5 % ~40 %。7. 用于權(quán)利要求1中所述方法的浸泡液,其特征在于:該浸泡液由乙醇、丙酮和水組成。8. 根據(jù)權(quán)利要求7中所述的浸泡液,其特征在于:浸泡液中各組分的體積百分比分別 為,乙醇30%~40%,丙酮30%~48%,水12%~40%。9. 用于權(quán)利要求1中所述方法的淋洗液,其特征在于:該淋洗液由乙醇和水組成。10. 根據(jù)權(quán)利要求9中所述的淋洗液,其特征在于:淋洗液中各組分的體積百分比分別 為,乙醇60%~95%,水5%~40%。
      【專利摘要】本發(fā)明涉及芳綸處理技術(shù)領(lǐng)域,具體地說,涉及一種用于去除芳綸表面上漿劑的方法、浸泡液及淋洗液。其包括以下步驟:(1)將芳綸置于浸泡液中,保溫25~30℃,靜置20~28小時;(2)取出經(jīng)步驟(1)處理的芳綸,采用淋洗液淋洗8~12分鐘;(3)將經(jīng)步驟(2)處理的芳綸,采用去離子水淋洗10~15分鐘;(4)將經(jīng)步驟(3)處理的芳綸烘干。通過本發(fā)明的方法,能夠較佳地去除芳綸表面的上漿劑。
      【IPC分類】D06L1/22, D06L1/06, D06L1/14
      【公開號】CN105671932
      【申請?zhí)枴緾N201610020759
      【發(fā)明人】陳忠仁, 馬少華, 閆智敬, 阮一平
      【申請人】寧波大學(xué)
      【公開日】2016年6月15日
      【申請日】2016年1月13日
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