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      一種阻燃混紡纖維的染色工藝的制作方法

      文檔序號(hào):10549218閱讀:424來(lái)源:國(guó)知局
      一種阻燃混紡纖維的染色工藝的制作方法
      【專利摘要】本發(fā)明的目的在于提供一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其包括如下步驟:將阻燃混紡纖維加至50?60℃退漿水溶液中,保溫,50?70℃水洗;將退漿的阻燃混紡纖維加至95?100℃的漂洗水溶液中,保溫,50?70℃水洗;去毛;取去毛的阻燃混紡纖維,將其加至15?35℃水中,升溫至100?102℃,68?71℃時(shí)加染料且95?100℃時(shí)加染料助劑,于100?102℃下保溫;升溫至130?135℃,并在130?135℃下保溫;降溫至75?80℃;取出阻燃混紡纖維并將其在75?80℃下皂洗;取第一次染色的阻燃混紡纖維,將其浸軋染液并高溫風(fēng)干;再浸軋固色液并高溫飽和氣蒸;將飽和氣蒸后的阻燃混紡纖維依次通過(guò)10?15℃水洗、醋酸中和、85?90℃下皂洗、15?35℃水洗;取經(jīng)染色后的阻燃混紡纖維,將其依次經(jīng)過(guò)空氣整理和罐蒸整理,其具有提高染色效果的優(yōu)點(diǎn)。
      【專利說(shuō)明】
      -種阻燃混紡纖維的染色工藝
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明設(shè)及印染技術(shù)領(lǐng)域,更具體地說(shuō),它設(shè)及一種阻燃混紡纖維的染色工藝。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 在一些領(lǐng)域如消防服裝上,阻燃混紡纖維一直是較為重要的一環(huán)。纖維的阻燃由 燃燒過(guò)程可W看出,就是設(shè)法阻礙纖維的熱分解,抑制可燃性氣體生成和稀釋可燃性氣體, 改變熱分解反應(yīng)機(jī)理,阻斷熱反饋回路,W及隔離空氣和熱環(huán)境,來(lái)達(dá)到消除或減輕燃燒= 要素(可燃物質(zhì)、溫度、氧氣)的影響,而達(dá)到阻燃的目的。
      [0003] 申請(qǐng)公布號(hào)為CN103614795A,申請(qǐng)公布日為2014年3月5日的中國(guó)專利公開了一種 粘膠阻燃混紡纖維,其是在粘膠纖維紡絲液中均勻加入一定比例的阻燃劑,待充分溶解后, 經(jīng)擠壓過(guò)濾后由噴絲板噴出。運(yùn)一方式是通過(guò)在普通纖維中添加阻燃劑,使得纖維具有阻 燃的效果,是目前相當(dāng)一部分阻燃混紡纖維的開發(fā)方向。
      [0004] 近幾年來(lái),芳絕、維絕等耐高溫耐久阻燃混紡纖維相繼面世,其因優(yōu)異的阻燃性而 備受關(guān)注,其有望成為阻燃混紡纖維中的一大新興市場(chǎng)。然而,在實(shí)際應(yīng)用中發(fā)現(xiàn),芳絕、維 絕運(yùn)些纖維的結(jié)構(gòu)致密,且其模量較高,常規(guī)工藝下難W上染或染色效果較差。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0005] 針對(duì)現(xiàn)有技術(shù)存在的不足,本發(fā)明的目的在于提供一種阻燃混紡纖維的染色工 藝,其解決了阻燃混紡纖維難W上染或染色效果較差的問(wèn)題,其具有提高染色效果的優(yōu)點(diǎn)。
      [0006] 為實(shí)現(xiàn)上述目的,本發(fā)明提供了如下技術(shù)方案: 一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其包括如下步驟: 步驟1,退漿處理:將阻燃混紡纖維加至50-60°C的退漿水溶液中,保溫放置10-24hr,之 后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟2,漂洗處理:取經(jīng)步驟1處理后的阻燃混紡纖維,將其加至95-100°C的漂洗水溶液 中,保溫放置0.5-化r,之后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟3,去毛處理:取經(jīng)步驟2處理后的阻燃混紡纖維,將其除去表面毛羽; 步驟4,第一次染色處理:取經(jīng)步驟3處理后的阻燃混紡纖維,將其加至15-35°C水中,逐 漸將水浴升溫至l〇〇-l〇2°C,在水浴為68-7rC時(shí)加入染料且至水浴為95-100°C時(shí)加入染料 助劑,于l〇〇-l〇2°C下保溫0.5-化r; 逐漸將水浴升溫至130-135°C,并在130-135°C下保溫0.5-化r;逐漸將水浴降溫至75- 80°C ;取出阻燃混紡纖維并將其在75-80°C下皂洗0.1 -0.化r; 步驟5,第二次染色處理:取經(jīng)步驟4處理后的阻燃混紡纖維,將其浸社染液中1-化r,取 出后于110-13(TC下風(fēng)干;將風(fēng)干后的阻燃混紡纖維浸社染液中1-化r,取出后用100-105°C 的飽和氣蒸處理l-3min;將飽和氣蒸處理后的阻燃混紡纖維依次通過(guò)10-15°C水洗、醋酸中 和、85-90 °C下皂洗、15-35 °C水洗; 步驟6,整理處理:取經(jīng)步驟5處理后的阻燃混紡纖維,將其依次經(jīng)過(guò)空氣整理和罐蒸整 理,即得。
      [0007] 作為優(yōu)選,步驟1中,所述退漿水溶液的濃度為10-15g/l;所述退漿水溶液的活性 成分包括生物退漿酶、酶活化劑、第一滲透劑和冰醋酸,且所述生物退漿酶、酶活化劑、滲透 劑和冰醋酸的重量用量比為5-6:3-4:1-2:1。
      [0008] 作為優(yōu)選,所述生物退漿酶選用a-淀粉酶、果膠酶、復(fù)合酶中的至少一種;所述酶 活化劑選用金屬鹽;所述第一滲透劑選用聚氧乙締酸、失水山梨醇脂肪酸醋中的至少一種。
      [0009] 作為優(yōu)選,步驟1中,所述漂洗水溶液的濃度為10-20g/l;所述漂洗水溶液的活性 成分包括氨氧化鋼、雙氧水、穩(wěn)定劑、第二滲透劑和馨合劑,且所述氨氧化鋼、雙氧水、穩(wěn)定 劑、第二滲透劑和馨合劑的重量用量比為4-6:5-8:4-6:1-2:1。
      [0010] 作為優(yōu)選,所述穩(wěn)定劑選用稀±類;所述第二滲透劑選用聚氧乙締酸、失水山梨醇 脂肪酸醋中的至少一種;所述馨合劑選用邸TA。
      [0011] 作為優(yōu)選,步驟4中,所述染料選用高溫型分散染料、陽(yáng)離子染料中的至少一種;水 浴中所述染料助劑的濃度為5-lOg/l,所述染料助劑包括勻染劑、第=滲透劑和馨合分散 劑,且所述勻染劑、第=滲透劑和馨合分散劑的重量用量比為1:0.5-2:0.5-2。
      [0012] 作為優(yōu)選,所述勻染劑選用聚氧乙締酸、十二烷基苯橫酸鋼、木質(zhì)素橫酸鹽、PEO/ PPO共聚物中的至少一種;所述第S滲透劑選用聚氧乙締酸、失水山梨醇脂肪酸醋中的至少 一種;所述馨合分散劑選用多元醇丙締酸醋、多徑基烷基丙締酸醋中的至少一種。
      [0013] 作為優(yōu)選,所述社染液的濃度為120-200g/l;所述社染液的活性成分包括活性染 料、防泳移劑、固色碳酸鋼、無(wú)水硫酸鋼和第四滲透劑;所述活性染料、防泳移劑、固色碳酸 鋼、無(wú)水硫酸鋼和第四滲透劑的重量用量比為2-20:2-4:10-20:50-100:1。
      [0014] 作為優(yōu)選,所述防泳移劑選用聚丙締酸類;第四滲透劑選用聚氧乙締酸、失水山梨 醇脂肪酸醋中的至少一種。
      [0015] 作為優(yōu)選,所述空氣整理在空氣整理機(jī)中進(jìn)行,其具體步驟為:纖維在125-14(TC 的濕熱高速氣流下運(yùn)轉(zhuǎn),隨氣流方向的改變,纖維在不誘鋼折板上反復(fù)摔打磋揉;其中,所 述濕熱的高速氣流中添加有空氣整理劑,所述空氣整理劑的濃度為30-50g^;所述空氣整 理劑包括柔軟劑和抗靜電劑,且所述柔軟劑和抗靜電劑的重量用量比為1:2-3;所述柔軟劑 選用脂肪族衍生物柔軟劑;所述抗靜電劑選用氣化烷基橫酸鹽。
      [0016] 通過(guò)采用上述技術(shù)方案,具有W下有益效果: 本申請(qǐng)通過(guò)退漿^漂洗^去毛^染色^整理的工序來(lái)對(duì)耐高溫耐久阻燃纖維進(jìn)行染 色處理,通過(guò)退漿、漂洗和去毛處理將纖維表面及附著在纖維空腔內(nèi)的油脂等雜質(zhì),并將運(yùn) 些纖維的致密結(jié)構(gòu)打開使其松散,提高染色的可能性;之后在第一次染色時(shí)采用逐步升溫 法進(jìn)行染色,將纖維的致密結(jié)構(gòu)完全打開,且促進(jìn)染料上染,研究發(fā)現(xiàn)第一次染色廢水中染 料的殘留率,減少染料廢水中的染料殘留,提高染料的利用率,實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn),節(jié)能環(huán)保;之 后在第二次染色時(shí)利用社烘社蒸方式,除了能進(jìn)一步染色之外,還能對(duì)第一次染色的染色 效果進(jìn)行加固,研究發(fā)現(xiàn)第二次染色廢水中染料的殘留率,減少染料廢水中的染料殘留,提 高染料的利用率,實(shí)現(xiàn)清潔生產(chǎn),節(jié)能環(huán)保,染色廢水可再次回收利用,大大減少了染色用 水;染色后再通過(guò)空氣整理和罐蒸整理,進(jìn)一步提高染色附著力和耐久性,并使得纖維更為 闊挺美觀; 本申請(qǐng)采用生物退漿酶、酶活化劑、第一滲透劑和冰醋酸作為退漿水溶液的活性成分, 氨氧化鋼、雙氧水、穩(wěn)定劑、第二滲透劑和馨合劑作為漂洗水溶液的活性成分,勻染劑、第= 滲透劑和馨合分散劑作為染料助劑,柔軟劑和抗靜電劑作為空氣整理劑,研究發(fā)現(xiàn)其阻燃 性能較佳,且其具有較好的耐光牢度、耐摩擦色牢度、耐洗色牢度和耐汗?jié)⑸味龋蠂?guó) 標(biāo),其綜合性能佳; 本申請(qǐng)采用的工藝具有較好的平行性,其能適用于不同原料批次的制備,且其效果基 本一致,具有較好的大生產(chǎn)化價(jià)值。
      【具體實(shí)施方式】
      [0017] 實(shí)施例1-5 阻燃混紡纖維一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其包括如下步驟: 步驟1,退漿處理:將阻燃混紡纖維加至50-60°C的退漿水溶液中,保溫放置10-24hr,之 后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟2,漂洗處理:取經(jīng)步驟1處理后的阻燃混紡纖維,將其加至95-100°C的漂洗水溶液 中,保溫放置0.5-化r,之后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟3,去毛處理:取經(jīng)步驟2處理后的阻燃混紡纖維,將其除去表面毛羽; 步驟4,第一次染色處理:取經(jīng)步驟3處理后的阻燃混紡纖維,將其加至15-35°C水中,逐 漸將水浴升溫至l〇〇-l〇2°C,在水浴為68-7rC時(shí)加入染料且至水浴為95-100°C時(shí)加入染料 助劑,于l〇〇-l〇2°C下保溫0.5-化r;逐漸將水浴升溫至130-135°C,并在130-135°C下保溫 0.5-lhr;逐漸將水浴降溫至75-80°C;取出阻燃混紡纖維并將其在75-80°C下皂洗0.1- 0. f5 虹; 步驟5,第二次染色處理:取經(jīng)步驟4處理后的阻燃混紡纖維,將其浸社染液中1-化r,取 出后于110-13(TC下風(fēng)干;將風(fēng)干后的阻燃混紡纖維浸社染液中1-化r,取出后用100-105°C 的飽和氣蒸處理l-3min;將飽和氣蒸處理后的阻燃混紡纖維依次通過(guò)10-15°C水洗、醋酸中 和、85-90 °C下皂洗、15-35 °C水洗; 步驟6,整理處理:取經(jīng)步驟4處理后的阻燃混紡纖維,將其依次經(jīng)過(guò)空氣整理和罐蒸整 理,即得; 空氣整理在空氣整理機(jī)中進(jìn)行,其具體步驟為:纖維在125-14(TC的濕熱高速氣流下運(yùn) 轉(zhuǎn),隨氣流方向的改變,纖維在不誘鋼折板上反復(fù)摔打磋揉;其中,所述濕熱的高速氣流中 添加有空氣整理劑; 罐蒸整理在罐蒸機(jī)中進(jìn)行,其具體步驟為:采用羊毛毯將纖維緊緊地裹在夾層里,通過(guò) 高溫蒸汽整理; 其中,實(shí)施例1-5染色的對(duì)象分別為芳絕和羊毛的混紡纖維(其含量各50wt%),芳絕和 棉的混紡纖維(其含量各50wt% ),芳絕、維絕和羊毛的混紡纖維(其含量各33.3wt% ),維絕 和羊毛的混紡纖維(其含量各50wt%),維絕和棉的混紡纖維(其含量各50wt%),實(shí)施例1-5 過(guò)程中使用的各原料及其用料如表1-5所示。
      [0018] 按國(guó)標(biāo)檢測(cè)實(shí)施例1-5制備的樣品,其檢測(cè)結(jié)果如表6所示。 表1實(shí)施例1的過(guò)程中使用的各原料及其用量
      表2實(shí)施例2的過(guò)程中使用的各原料及其用量




      [0019] W上所述僅是本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施方式,本發(fā)明的保護(hù)范圍并不僅局限于上述實(shí)施 例,凡屬于本發(fā)明思路下的技術(shù)方案均屬于本發(fā)明的保護(hù)范圍。應(yīng)當(dāng)指出,對(duì)于本技術(shù)領(lǐng)域 的普通技術(shù)人員來(lái)說(shuō),在不脫離本發(fā)明原理前提下的若干改進(jìn)和潤(rùn)飾,運(yùn)些改進(jìn)和潤(rùn)飾也 應(yīng)視為本發(fā)明的保護(hù)范圍。
      【主權(quán)項(xiàng)】
      1. 一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,其包括如下步驟: 步驟1,退漿處理:將阻燃混紡纖維加至50-60°C的退漿水溶液中,保溫放置10_24hr,之 后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟2,漂洗處理:取經(jīng)步驟1處理后的阻燃混紡纖維,將其加至95-100°C的漂洗水溶液 中,保溫放置〇.5-2hr,之后50-70°C水洗除去其表面殘留物; 步驟3,去毛處理:取經(jīng)步驟2處理后的阻燃混紡纖維,將其除去表面毛羽; 步驟4,第一次染色處理:取經(jīng)步驟3處理后的阻燃混紡纖維,將其加至15-35Γ水中,逐 漸將水浴升溫至l〇〇-l〇2°C,在水浴為68-71°C時(shí)加入染料且至水浴為95-100°C時(shí)加入染料 助劑,于l〇〇_l〇2°C下保溫0.5-lhr; 逐漸將水浴升溫至130_135°C,并在130-135°C下保溫0.5-lhr;逐漸將水浴降溫至75-80 °C; 取出阻燃混紡纖維并將其在75-80 °C下皂洗0.1-0.5hr; 步驟5,第二次染色處理:取經(jīng)步驟4處理后的阻燃混紡纖維,將其浸乳染液中1-2hr,取 出后于110-130°C下風(fēng)干;將風(fēng)干后的阻燃混紡纖維浸乳染液中l(wèi)_2hr,取出后用100-105°C 的飽和氣蒸處理l_3min;將飽和氣蒸處理后的阻燃混紡纖維依次通過(guò)10-15Γ水洗、醋酸中 和、85-90 °C下皂洗、15-35 °C水洗; 步驟6,整理處理:取經(jīng)步驟5處理后的阻燃混紡纖維,將其依次經(jīng)過(guò)空氣整理和罐蒸整 理,即得。2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,步驟1中,所述退 漿水溶液的濃度為l〇_15g/l;所述退漿水溶液的活性成分包括生物退漿酶、酶活化劑、第一 滲透劑和冰醋酸,且所述生物退漿酶、酶活化劑、滲透劑和冰醋酸的重量用量比為5-6:3-4: 1-2:1〇3. 根據(jù)權(quán)利要求2所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,所述生物退漿酶 選用淀粉酶、果膠酶、復(fù)合酶中的至少一種;所述酶活化劑選用金屬鹽;所述第一滲透劑 選用聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,步驟1中,所述漂 洗水溶液的濃度為10_20g/l;所述漂洗水溶液的活性成分包括氫氧化鈉、雙氧水、穩(wěn)定劑、 第二滲透劑和螯合劑,且所述氫氧化鈉、雙氧水、穩(wěn)定劑、第二滲透劑和螯合劑的重量用量 比為 4-6:5-8:4-6:1-2:1。5. 根據(jù)權(quán)利要求4所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,所述穩(wěn)定劑選用 稀土類;所述第二滲透劑選用聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一種;所述螯合劑 選用EDTA。6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,步驟4中,所述染 料選用高溫型分散染料、陽(yáng)離子染料中的至少一種;水浴中所述染料助劑的濃度為5-10g/ 1,所述染料助劑包括勻染劑、第三滲透劑和螯合分散劑,且所述勻染劑、第三滲透劑和螯合 分散劑的重量用量比為1:0.5-2:0.5-2。7. 根據(jù)權(quán)利要求6所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,所述勻染劑選用 聚氧乙烯醚、十二烷基苯磺酸鈉、木質(zhì)素磺酸鹽、ΡΕ0/ΡΡ0共聚物中的至少一種;所述第三滲 透劑選用聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一種;所述螯合分散劑選用多元醇丙 烯酸酯、多羥基烷基丙烯酸酯中的至少一種。8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,步驟5中,所述乳 染液的濃度為120_200g/l;所述乳染液的活性成分包括活性染料、防泳移劑、固色碳酸鈉、 無(wú)水硫酸鈉和第四滲透劑;所述活性染料、防泳移劑、固色碳酸鈉、無(wú)水硫酸鈉和第四滲透 劑的重量用量比為2-20:2-4:10-20:50-100:1。9. 根據(jù)權(quán)利要求8所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,所述防泳移劑選 用聚丙烯酸類;第四滲透劑選用聚氧乙烯醚、失水山梨醇脂肪酸酯中的至少一種。10. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種阻燃混紡纖維的染色工藝,其特征在于,所述空氣整理 在空氣整理機(jī)中進(jìn)行,其具體步驟為:纖維在125-140°C的濕熱高速氣流下運(yùn)轉(zhuǎn),隨氣流方 向的改變,纖維在不銹鋼折板上反復(fù)摔打搓揉;其中,所述濕熱的高速氣流中添加有空氣整 理劑,所述空氣整理劑的濃度為30-50g/l;所述空氣整理劑包括柔軟劑和抗靜電劑,且所述 柔軟劑和抗靜電劑的重量用量比為1:2-3;所述柔軟劑選用脂肪族衍生物柔軟劑;所述抗靜 電劑選用氟化烷基磺酸鹽。
      【文檔編號(hào)】D06L1/14GK105908527SQ201610273656
      【公開日】2016年8月31日
      【申請(qǐng)日】2016年4月27日
      【發(fā)明人】葉民, 金澤, 圣光
      【申請(qǐng)人】杭州卓達(dá)染整有限公司
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