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      一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方法

      文檔序號:10712840閱讀:1209來源:國知局
      一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方法
      【專利摘要】本發(fā)明涉及水處理領(lǐng)域,公開了一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方法,包括:(1)聚乙烯醇溶液和交聯(lián)劑溶液的配制:聚乙烯醇溶液的濃度為5?40wt%,交聯(lián)劑溶液由以下成分組成:戊二醛1?20wt%,甲醇濃度1?40wt%,醋酸濃度0.1?10wt%,硫酸濃度0.1?10wt%,水余量;(2)紡織品浸軋和烘干:將紡織品浸入聚乙烯醇溶液中攪動,接著取出進行浸軋;然后取出放入交聯(lián)劑溶液中反應(yīng),用軋車軋掉多余交聯(lián)劑溶液;最后放入烘箱。(3)取出紡織品,經(jīng)冷水洗和烘干,制得成品。本發(fā)明制得的紡織品,親水性高分子交聯(lián)膜與紡織品結(jié)合牢度高,油水分離效果佳,且方法簡單,成本低,可循環(huán)使用。
      【專利說明】
      一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備 方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      [0001] 本發(fā)明涉及水處理技術(shù)領(lǐng)域,尤其涉及一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜 改性紡織品的制備方法。
      【背景技術(shù)】
      [0002] 隨著現(xiàn)代工業(yè)和社會的發(fā)展,海上漏油事件頻發(fā)導(dǎo)致海水污染,以及由于紡織、食 品、石油化工相關(guān)企業(yè)的含油污水大量排放,對生態(tài)環(huán)境和人類健康造成極大的威脅。浮油 易在水面形成油膜,導(dǎo)致水體缺氧,對水生生物造成破壞。同時油類及其分解產(chǎn)物中含有大 量有毒的苯并芘等多環(huán)芳烴,可通過食物鏈進入人體,危害人類健康。進入新世紀以來,油 水分離技術(shù)已在原油回收、污水治理領(lǐng)域得到廣泛應(yīng)用。然而,常用的油水分離技術(shù)存在選 擇性差、分離效率低、成本高、分離工序復(fù)雜等問題?,F(xiàn)有的專利所介紹的油水方法主要基 于復(fù)雜的油水分離器和油水分離裝置。
      [0003] 隨著表面與界面科學(xué)的迅速發(fā)展,特別是具有特殊浸潤性表面的發(fā)展,為制備高 效、自動、智能的油水分離材料提供了一種全新的方法。最常用的方法是通過超疏水、超親 油材料對油的高浸潤性,選擇性地吸附(吸附型分離材料)或滲透(過濾型分離材料)油體, 進而實現(xiàn)油與水的高效分離。但此類材料在應(yīng)用過程中易被高粘度的油污染,微孔堵塞,降 低其分離效率,反復(fù)利用率差,具有較高的維護成本?;诓牧蠎?yīng)用于水體環(huán)境,江雷院士 提出超親水和水下超疏油材料用于油水分離。通過光交聯(lián)方法在不銹鋼網(wǎng)覆蓋聚丙烯酰胺 (PAM)膜,在水中膜溶脹形成水凝膠排斥油的浸潤和粘附,在實現(xiàn)油水分離的同時阻抗油污 的粘附。也有文獻報道通過在不銹鋼網(wǎng)上自組裝硅酸鈉和二氧化鈦微粒,也可得到水下超 疏油材料用于油水分離,并且該材料可實現(xiàn)光催化的自清潔,利于循環(huán)使用。但是基于不銹 鋼網(wǎng)、電紡納米纖維膜、碳納米管或無機納米粒子等材料制備的油水分離材料成本高,工藝 復(fù)雜,更重要的是材料表面精細的物理結(jié)構(gòu)很容易在儲存和使用過程中喪失。

      【發(fā)明內(nèi)容】

      [0004] 為了解決上述技術(shù)問題,本發(fā)明提供了一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜 改性紡織品的制備方法。本發(fā)明方法制得的油水分離用紡織品,親水性高分子交聯(lián)膜與紡 織品的結(jié)合牢度高,通量大,油水分離效果佳,柔韌性好,且制備方法簡單,成本低,紡織品 可循環(huán)使用。
      [0005] 本發(fā)明的具體技術(shù)方案為:一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品 的制備方法,包括如下步驟: (1)聚乙烯醇溶液和交聯(lián)劑溶液的配制:所述聚乙烯醇溶液的濃度為5wt %_20wt %,所 述交聯(lián)劑溶液由以下成分組成:戊二醛lwt%-20wt%,甲醇濃度lwt%-40wt%,醋酸濃度 0· lwt%_10wt%,硫酸濃度0· lwt-10wt%,水余量。
      [0006] (2)紡織品浸乳和烘干:按1:10-50的浴比將紡織品浸入聚乙烯醇溶液中攪動10- 60min,接著將紡織品取出放在乳車上均勻浸乳,輥輪壓力為Ο . 1-0.5MPa;然后取出,按1: 10-50的浴比將紡織品放入交聯(lián)劑溶液中反應(yīng)2-30min,用乳車乳掉多余交聯(lián)劑溶液,輥輪 壓力為〇.1-〇.510^;最后放入烘箱,溫度為40_90°(:,保溫時間為1-511。
      [0007] 在制備過程中,需要嚴格控制浴比、輥輪壓力、反應(yīng)時間、溫度等各項工藝參數(shù),從 而確保紡織品在擁有出色油水分離效果、較高水通量的基礎(chǔ)上,同時具備較好的柔韌性,便 于油水分離使用時滿足各種形變要求。
      [0008] (3)保溫完畢后,取出紡織品,經(jīng)過冷水洗和烘干,制得成品。
      [0009] 紡織品是一種價格低廉的多孔材料,以其為基材制備的超親水、水下超疏油分離 紡織材料具有分離效率高、通量高、清潔容易、循環(huán)使用時間長、價格低廉、柔性易運輸、可 剪裁成任意形狀等優(yōu)點,可用于大范圍打撈浮油,具有很好的應(yīng)用前景。
      [0010] 本發(fā)明制得的用于油水分離的紡織品為PVA交聯(lián)膜改性的織物,在水體環(huán)境中具 有超疏油性質(zhì),可選擇性的過濾水而截留油,實現(xiàn)油水混合物的分離。將其作為油水分離材 料具有分離效果好、水通量高、成本低、制備簡單等優(yōu)點。其中,紡織品上PVA接枝率在4%~ 18%范圍內(nèi),具有相似的分離效果,且接枝率越低,改性后織物柔性越好。
      [0011] 采用本發(fā)明的紡織品進行油水分離的方法為:將用水潤濕的織物放置在分離設(shè)備 上(如漏斗、濾器等),倒入油水混合物,下方容器收集的濾液為水,織物上殘留的液體即為 油。通量大于1 〇〇〇〇L/m2/h,收集方便,分離產(chǎn)物可回收,無污染。
      [0012] 其中,可分離的油水混合物中油的種類包括:玉米油、栗油、機油、正己烷、柴油等。 油水混合物中油的含量為1%~90%,分離后收集得到的水中含油量低于1 %。
      [0013] 作為優(yōu)選,所述聚乙烯醇溶液的濃度為10wt%,所述交聯(lián)劑溶液由以下成分組成: 戊二醛3wt%,甲醇濃度12wt%,醋酸濃度lwt%,硫酸濃度0.5wt%,水余量。
      [0014] 作為優(yōu)選,所述聚乙烯醇的分子量為30000-100000。
      [0015]作為優(yōu)選,所述聚乙烯醇的分子量為60000。
      [0016] 作為優(yōu)選,所述紡織品為滌綸、尼龍、丙綸中的一種,且紡織品結(jié)構(gòu)為針織或網(wǎng)孔。
      [0017] 作為優(yōu)選,所述紡織品為滌綸針織布。
      [0018] 作為優(yōu)選,所述紡織品的平均孔徑為200-500微米。
      [0019]作為優(yōu)選,所述紡織品的平均孔徑為300-400微米。
      [0020] 作為優(yōu)選,步驟(2)中,輥輪壓力均為0 · 2-0 · 3MPa;烘箱溫度為50-60°C。
      [0021]作為優(yōu)選,步驟(2)中,所述紡織品與聚乙烯醇的浴比為1:20,紡織品在聚乙烯醇 溶液中攪動時間為30min;紡織品與交聯(lián)劑溶液的浴比為1:20,交聯(lián)反應(yīng)時間為5min。
      [0022]與現(xiàn)有技術(shù)對比,本發(fā)明具有如下特點: 1、本發(fā)明采用的油水分離材料制備簡單、價格低廉、安全無害、柔韌性好、可重復(fù)使用、 易于生產(chǎn)。
      [0023 ] 2、本發(fā)明制得的紡織品制備方法簡單易行,且用于油水分離時水通量大,分離后 的油或水可收集,無污染,可滿足不同環(huán)境、目的以及處理效果的需求,是一種具有良好前 景的油水分離技術(shù)。
      [0024]綜上所述,本發(fā)明通過浸乳工藝和化學(xué)交聯(lián)方法結(jié)合起來,制備出具有高效油水 分離效率的紡織品,不同于油污染水體處理常用的吸油氈吸附、分散劑乳化、生物降解等方 法,通過對水中油污進行打撈收集,可分離油水、回收油品、高效便捷且不會造成二次污染。
      【附圖說明】
      [0025] 圖1為實施例1所得的PVA改性布樣的用于不同類型油水分離中循環(huán)使用分離效率 維持率圖。
      【具體實施方式】
      [0026] 下面結(jié)合實施例對本發(fā)明作進一步的描述。
      [0027] 實施例1 一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方法,包括如下步驟: (1)聚乙烯醇溶液和交聯(lián)劑溶液的配制:所述聚乙烯醇溶液的濃度為5wt%,聚乙烯醇 的分子量為67000。所述交聯(lián)劑溶液由以下成分組成:戊二醛1.5wt %,甲醇濃度20wt %,醋 酸濃度2wt %,硫酸濃度0.5wt %,水余量。
      [0028] (2)紡織品浸乳和烘干:按1:20的浴比將平均孔徑為310微米的滌綸針織布浸入聚 乙烯醇溶液中攪動30min,接著將滌綸針織布取出放在乳車上均勻浸乳,輥輪壓力為 0.2MPa;然后取出,按1:20的浴比將滌綸針織布放入交聯(lián)劑溶液中反應(yīng)lOmin,用乳車乳掉 多余交聯(lián)劑溶液,輥輪壓力為〇. 2MPa;最后放入烘箱,溫度為60 °C,保溫時間為2h。
      [0029] (3)保溫完畢后,取出滌綸針織布,經(jīng)過冷水洗和烘干,制得成品。
      [0030] 實施例2-8的配方及工藝如表1所示: 表1
      在上述實施例1-8中,PVA在織物上交聯(lián)成膜后,用冷水浸泡過夜,除去未交聯(lián)PVA,烘干 后稱重,即獲得增重率。實施例1~實施例8所得PVA改性織物的增重率具體如表2所示。
      [0031 ] 對比例1:選用不經(jīng)PVA改性的滌綸針織布為對比例。
      [0032]將實施例1~實施例8所得PVA改性織物和對比例1的滌綸針織布用于玉米油與水 混合物的分離實驗,實施例1-8均獲得很高的分離效率(即水中含油量降低的比例),而對比 例1不具備油水分離功能。具體數(shù)值如表2所示: 表2:
      實施例1所得PVA改性布樣可用于多種油水混合物的分離,對于玉米油、栗油、機油、正 己烷和柴油與水的混合物的分離效率如表3所示:
      實施例1使用過的油水分離用織物用水沖洗l〇s,就可除去表面殘留的油污,獲得干凈 的織物,可重復(fù)多次使用。
      [0033] 將實施例1所得PVA改性布樣用于油水分離實驗,重復(fù)10次,油水分離效率仍然在 98 %以上,對于模擬海水的油水混合物溶液,循環(huán)10次的分離效率維持在94%~96%之間, 具體數(shù)值如圖1所示。
      [0034] 本發(fā)明中所用原料、設(shè)備,若無特別說明,均為本領(lǐng)域的常用原料、設(shè)備;本發(fā)明中 所用方法,若無特別說明,均為本領(lǐng)域的常規(guī)方法。
      [0035] 以上所述,僅是本發(fā)明的較佳實施例,并非對本發(fā)明作任何限制,凡是根據(jù)本發(fā)明 技術(shù)實質(zhì)對以上實施例所作的任何簡單修改、變更以及等效變換,均仍屬于本發(fā)明技術(shù)方 案的保護范圍。
      【主權(quán)項】
      1. 一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方法,其特征在于包括 如下步驟: (1) 聚乙烯醇溶液和交聯(lián)劑溶液的配制:所述聚乙烯醇溶液的濃度為5wt%-20wt%,所述 交聯(lián)劑溶液由以下成分組成:戊二醛lwt%-20wt%,甲醇濃度lwt%-40wt%,醋酸濃度0. lwt%-10wt%,硫酸濃度0 · lwt-10wt%,水余量; (2) 紡織品浸乳和烘干:按1:10-50的浴比將紡織品浸入聚乙烯醇溶液中攪動10-60min,接著將紡織品取出放在乳車上均勻浸乳,輥輪壓力為0.1-0.5 MPa;然后取出,按1: 10-50的浴比將紡織品放入交聯(lián)劑溶液中反應(yīng)2-30min,用乳車乳掉多余交聯(lián)劑溶液,輥輪 壓力為0.1-0.5 MPa;最后放入烘箱,溫度為40-90°C,保溫時間為1-5 h; (3) 保溫完畢后,取出紡織品,經(jīng)過冷水洗和烘干,制得成品。2. 如權(quán)利要求1所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,所述聚乙烯醇溶液的濃度為l〇wt%,所述交聯(lián)劑溶液由以下成分組成:戊二 醛3wt%,甲醇濃度12wt%,醋酸濃度1 wt%,硫酸濃度0.5wt%,水余量。3. 如權(quán)利要求1或2所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制 備方法,其特征在于,所述聚乙烯醇的分子量為30000-100000。4. 如權(quán)利要求3所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,所述聚乙烯醇的分子量為60000。5. 如權(quán)利要求1所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,所述紡織品為滌綸、尼龍、丙綸中的一種,且紡織品結(jié)構(gòu)為針織或網(wǎng)孔。6. 如權(quán)利要求5所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,所述紡織品為滌綸針織布。7. 如權(quán)利要求1或5或6所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的 制備方法,其特征在于,所述紡織品的平均孔徑為200-500微米。8. 如權(quán)利要求7所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,所述紡織品的平均孔徑為300-400微米。9. 如權(quán)利要求1所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性紡織品的制備方 法,其特征在于,步驟(2)中,輥輪壓力均為0.2-0.3MPa;烘箱溫度為50-60°C。10. 如權(quán)利要求1或2或5或6或9所述的一種用于油水分離的親水性高分子交聯(lián)膜改性 紡織品的制備方法,其特征在于,步驟(2)中,所述紡織品與聚乙烯醇的浴比為1:20,紡織品 在聚乙烯醇溶液中攪動時間為30min;紡織品與交聯(lián)劑溶液的浴比為1:20,交聯(lián)反應(yīng)時間為 5min〇
      【文檔編號】D06M101/32GK106087426SQ201610566422
      【公開日】2016年11月9日
      【申請日】2016年7月16日
      【發(fā)明人】吳金丹, 趙素芳, 魏巍, 王際平
      【申請人】浙江理工大學(xué)
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