一種高彈性夜光彈力織物的制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，屬于功能紡織品加工制造領(lǐng)域。其通過高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成、高彈性聚氨酯乳化液的制備、夜光材料的準(zhǔn)備、高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備和高彈性夜光彈力織物的制備得到產(chǎn)品。本發(fā)明制備所得的高彈性夜光彈力織物，在較好保持原有織物彈性的條件下，賦予了織物夜光可見的性能，同時所得到高彈性夜光彈力織物的手感干爽、色牢度摩擦和水洗牢度優(yōu)良，符合各項環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
【專利說明】
一種高彈性夜光彈力織物的制備方法
技術(shù)領(lǐng)域
[0001 ]本發(fā)明涉及一種尚彈性夜光彈力織物的制備方法，屬于功能紡織品加工制造領(lǐng)域。
【背景技術(shù)】
[0002]夜光織物因其具有黑暗環(huán)境下發(fā)光的性能，近年來也得到了廣泛應(yīng)用，如用于交通運輸、娛樂生活、夜間作業(yè)和特殊服裝等領(lǐng)域。中國專利CN1333402A、CN102154824B都公開了一種夜光織物的生產(chǎn)方法，但其所制作出的夜光類織物手感較硬，耐水洗、耐磨擦性能不好，同時處理后的織物不能保持彈力織物原有的彈性要求，影響夜光紡織品的進(jìn)一步開發(fā)應(yīng)用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的在于克服克服現(xiàn)有夜光類紡織品不能保持原有彈力織物的彈性要求、手感較硬、穿著舒適性不優(yōu)的缺點，提供一種高彈性夜光彈力織物的制備方法。
[0004]按照本發(fā)明提供的技術(shù)方案，一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，步驟如下:
(I)高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成:
a、減壓蒸餾:在真空度67mmHg、溫度60?100°C下將聚醚多元醇減壓蒸餾0.6-lh，預(yù)先除去微量的水；
b、反應(yīng):將減壓蒸餾后的聚醚多元醇220~350份，異氰酸酯70?100份、擴鏈劑15?30份放入通有氮氣保護的反應(yīng)釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70?85°C，反應(yīng)3?4h;然后再加入氨基硅烷偶聯(lián)劑1.5?4份，調(diào)節(jié)溫度至55?65°C，保溫2?3h，保持反應(yīng)體黏度為15?25mPa/s，得到高彈性聚氨酯預(yù)聚體；
(2 )高彈性聚氨酯乳化液的制備:
C、乳化:將步驟(I)所得高彈性聚氨酯預(yù)聚體溫度降至20?40°C，按照60%?110%的中和度加入中和劑1.5~3.5份，同時添加水1~30份以600~130(^/1^11的速度高速攪拌乳化201^11;
d、乳化液的制備:繼續(xù)添加溶液總質(zhì)量1%?5%的胺類擴鏈劑，擴鏈后添加消泡劑0.01-1份，充分?jǐn)嚢杌旌虾?，得到固含?0%?50%的高彈性聚氨酯乳化液；
(3)夜光材料的準(zhǔn)備:取稀土鋁酸鍶發(fā)光材料在10tC進(jìn)行烘干處理，然后在球磨儀上研磨細(xì)膩，至粒徑為20?50um ；
(4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在40?60份高彈性聚氨酯乳化液中添加步驟(3)研磨后的稀土鋁酸鍶發(fā)光材料30?50份、固化劑0.1?2份、增稠劑0.3?4份，經(jīng)1000?1500r/min的速度攪拌均勻后即得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿；
(5)高彈性夜光彈力織物的制備:把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90?140°C的條件下烘焙3?7min，即得到產(chǎn)品高彈性夜光彈力織物。
[0005]步驟(I)所述的聚醚多元醇為聚醚三醇、聚氧化丙烯二醇、聚四氫呋喃醚多元醇、聚氧化丙烯三醇或雜環(huán)聚醚多元醇中的一種或幾種；
所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或液化二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種；
所述擴鏈劑為乙二醇、二羥甲基丁酸、一縮二乙二醇、I，2_丙二醇、一縮二丙二醇、I，4-丁二醇、I，6-己二醇或三羥甲基丙烷中的一種或幾種；
所述氨基硅烷偶聯(lián)劑為γ-氨丙基三乙氧基硅烷、γ-氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β(氨乙基)-T-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或Ν-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種；
步驟(2)所述中和劑為三乙胺；
所述胺類擴鏈劑為乙二胺、己二胺、異佛爾酮二胺、甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三乙烯四胺、二亞乙基三胺或三亞乙基四胺中的一種或多種；
所述消泡劑為改性硅酮和二氧化硅混合物。
[0006]步驟(3)所述稀土鋁酸鍶發(fā)光材料為SrAl204:Eu2+，Dy3+。
[0007]步驟(4)所述固化劑為磺酸銨鹽改性的多異氰酸酯類固化劑；
所述增稠劑為聚氨酯類、疏水基團改性的非離子型締合增稠劑。
[0008]攪拌時采用高速攪拌機，攪拌頭為非金屬攪拌頭。
[0009]步驟(5)絲印時壓力為50?80N，厚度為0.02mm-0.5mm。
[0010]本發(fā)明的有益效果:本發(fā)明制備所得的高彈性夜光彈力織物，在較好保持原有織物彈性的條件下，賦予了織物夜光可見的性能，同時所得到高彈性夜光彈力織物的手感干爽、色牢度摩擦和水洗牢度優(yōu)良，符合各項環(huán)保標(biāo)準(zhǔn)。
【具體實施方式】
[0011 ]下面結(jié)合具體實施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明。
[0012]以下實施例中所使用的消泡劑為SIL0K-4019，固化劑為N3390，增稠劑為CA-908，分別購自于廣州市斯洛柯高分子聚合物有限公司，德國拜耳公司，廣州宣寧化工科技有限公司。
[0013]實施例1一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成:在反應(yīng)釜中將聚氧化丙烯二醇115g、聚四氫呋喃醚多元醇146g減壓蒸餾(真空度67mmHg)0.6?I小時，溫度控制在60?100°C下，預(yù)先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇115g、聚四氫呋喃醚多元醇146g，甲苯二異氰酸酯40.6g、苯二亞甲基二異氰酸酯46.5g、二羥甲基丁酸20.9g放入通有氮氣保護的反應(yīng)釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70°C，反應(yīng)時間為4h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷
2.Sg，調(diào)節(jié)溫度，使溫度在55°C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預(yù)聚體。
[0014](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至20°C，按照60%的中和度加入三乙胺，同時添加水15g高速攪拌乳化，添加三乙烯四胺2.4g，擴鏈后添加0.0lg SIL0K-4019得到40%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0015](3)夜光材料的準(zhǔn)備:將稀土鋁酸鍶發(fā)光材料進(jìn)行烘干處理，在球磨儀上研磨細(xì)膩。
[0016](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發(fā)光材料49g、0.1g似390、0.5804908，經(jīng)高速攪拌機150(^/1^11攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0017](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90°C的條件下烘焙7分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
[0018]實施例2—種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成:在反應(yīng)釜中將聚氧化丙烯三醇105g、聚四氫呋喃醚多元醇153g減壓蒸餾(真空度67mmHg)lh，溫度控制在100°C下，預(yù)先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇105g、聚四氫呋喃醚多元醇153g，甲苯二異氰酸酯43.3g、苯二亞甲基二異氰酸酯47.Sg、二羥甲基丁酸22.5g放入通有氮氣保護的反應(yīng)釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至85 V，反應(yīng)時間為3h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷2.7g，調(diào)節(jié)溫度，使溫度在65 °C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預(yù)聚體。
[0019](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至40 °C，按照110%的中和度加入三乙胺，同時添加水30g高速1300r/min攪拌乳化，添加三乙烯二胺3.2g，擴鏈后添加0.5g SILOK-4019得到50%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0020](3)夜光材料的準(zhǔn)備:將稀土鋁酸鍶發(fā)光材料進(jìn)行烘干處理，在球磨儀上研磨細(xì)膩。
[0021](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發(fā)光材料45g、lg N3390、2.1gCA908，經(jīng)高速攪拌機攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0022](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在140°C的條件下烘焙3分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
實施例3 —種高彈性夜光彈力織物的制備方法，包括以下工藝步驟:
(I)高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成:在反應(yīng)釜中將聚氧化丙烯三醇130g、聚四氫呋喃醚多元醇189g減壓蒸饋(真空度67mmHg)0.8h，溫度控制在80°C下，預(yù)先除去微量的水。將減壓蒸餾后的聚氧化丙烯二醇130g、聚四氫呋喃醚多元醇189g，甲苯二異氰酸酯46.Sg、苯二亞甲基二異氰酸酯37.2g、二羥甲基丁酸23g放入通有氮氣保護的反應(yīng)釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至80 V，反應(yīng)時間為3.5h，然后再加入γ -氨丙基三乙氧基硅烷2.5g，調(diào)節(jié)溫度，使溫度在60°C，保溫2h，制成高彈性聚氨酯預(yù)聚體。
[0023](2)高彈性聚氨酯乳化液的制備:溫度降至30°C，按照72%的中和度加入三乙胺，同時添加水15g高速900r/min攪拌乳化，添加三乙烯二胺3.5g，擴鏈后添加0.5g SIL0K-4019得到45%固含量的高彈性聚氨酯乳化液。
[0024](3)夜光材料的準(zhǔn)備:將稀土鋁酸鍶發(fā)光材料進(jìn)行烘干處理，在球磨儀上研磨細(xì)膩。
[0025](4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在高彈性聚氨酯乳化液加研磨后的稀土鋁酸鍶發(fā)光材料52g、0.6g N3390、1.6gCA908，經(jīng)高速攪拌機攪拌均勻后得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿。
[0026](5)把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在120°C的條件下烘焙6分鐘，即得到所述的高彈性夜光彈力織物。
【主權(quán)項】
1.一種高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是步驟如下: (I)高彈性聚氨酯預(yù)聚體的合成: a、減壓蒸餾:在真空度67mmHg、溫度60?100°C下將聚醚多元醇減壓蒸餾0.6_lh，預(yù)先除去微量的水； b、反應(yīng):將減壓蒸餾后的聚醚多元醇220?350份，異氰酸酯70?100份、擴鏈劑15?30份放入通有氮氣保護的反應(yīng)釜中，混合攪拌均勻后加熱升溫至70-85°C，反應(yīng)3-4h;然后再加入氨基硅烷偶聯(lián)劑1.5?4份，調(diào)節(jié)溫度至55?65°C，保溫2?3h，保持反應(yīng)體黏度為15?25mPa/s，得到高彈性聚氨酯預(yù)聚體； (2 )高彈性聚氨酯乳化液的制備: C、乳化:將步驟(I)所得高彈性聚氨酯預(yù)聚體溫度降至20?40°C，按照60%?110%的中和度加入中和劑1.5~3.5份，同時添加水1~30份以600~130(^/1^11的速度高速攪拌乳化201^11; d、乳化液的制備:繼續(xù)添加溶液總質(zhì)量1%?5%的胺類擴鏈劑，擴鏈后添加消泡劑0.01-1份，充分?jǐn)嚢杌旌虾?，得到固含?0%?50%的高彈性聚氨酯乳化液； (3)夜光材料的準(zhǔn)備:取稀土鋁酸鍶發(fā)光材料在100°C進(jìn)行烘干處理，然后在球磨儀上研磨細(xì)膩，至粒徑為20?50um ； (4)高彈性夜光聚氨酯膠漿的制備:在40?60份高彈性聚氨酯乳化液中添加步驟(3)研磨后的稀土鋁酸鍶發(fā)光材料30?50份、固化劑0.1?2份、增稠劑0.3?4份，經(jīng)1000?1500r/min的速度攪拌均勻后即得到高彈性夜光織物用聚氨酯膠漿； (5)高彈性夜光彈力織物的制備:把高彈性夜光彈力織物用聚氨酯膠漿直接通過絲印的方式，均勻涂覆在彈力織物的表面，在90?140°C的條件下烘焙3~7min，即得到產(chǎn)品高彈性夜光彈力織物。2.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(I)所述的聚醚多元醇為聚醚三醇、聚氧化丙烯二醇、聚四氫呋喃醚多元醇、聚氧化丙烯三醇或雜環(huán)聚醚多元醇中的一種或幾種； 所述的異氰酸酯為甲苯二異氰酸酯、六亞甲基二異氰酸酯、苯二亞甲基二異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯或液化二苯基甲烷二異氰酸酯中的一種或幾種； 所述擴鏈劑為乙二醇、二羥甲基丁酸、一縮二乙二醇、I，2_丙二醇、一縮二丙二醇、I，4_丁二醇、I，6-己二醇或三羥甲基丙烷中的一種或幾種； 所述氨基硅烷偶聯(lián)劑為γ -氨丙基三乙氧基硅烷、T -氨丙基三甲氧基硅烷、Ν-β(氨乙基)-T-氨丙基甲基二甲氧基硅烷或Ν-β(氨乙基)-γ-氨丙基三甲氧基硅烷中的一種或多種。3.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(2)所述中和劑為二乙胺; 所述胺類擴鏈劑為乙二胺、己二胺、異佛爾酮二胺、甲基戊二胺、二亞乙基三胺、三乙烯四胺、二亞乙基三胺或三亞乙基四胺中的一種或多種； 所述消泡劑為改性硅酮和二氧化硅混合物。4.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(3)所述稀土鋁酸鍶發(fā)光材料為SrAl2O4: Eu2+，Dy3+。5.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(4)所述固化劑為磺酸銨鹽改性的多異氰酸酯類固化劑； 所述增稠劑為聚氨酯類、疏水基團改性的非離子型締合增稠劑。6.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:攪拌時采用高速攪拌機，攪拌頭為非金屬攪拌頭。7.如權(quán)利要求1所述高彈性夜光彈力織物的制備方法，其特征是:步驟(5)絲印時壓力為50?80N，厚度為0.02mm?0.5mm 0
【文檔編號】D06M15/572GK106087431SQ201610467495
【公開日】2016年11月9日
【申請日】2016年6月24日
【發(fā)明人】王建, 余媛, 朱亞楠, 葛明橋, 陳志
【申請人】江南大學(xué)