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      一種改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料及其制法的制作方法

      文檔序號(hào):1952999閱讀:781來源:國(guó)知局
      專利名稱:一種改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料及其制法的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料及其制備方法。
      高分子化學(xué)灌漿材料是將某些含有多官能團(tuán)化合物或低聚物與引發(fā)劑或固化劑、催化劑、稀釋劑、改性劑等配制成漿液,以某種工藝注入所需處理的建筑結(jié)構(gòu)部分,經(jīng)化學(xué)反應(yīng)生成高分子材料,與被灌介質(zhì)緊密結(jié)合而達(dá)到對(duì)結(jié)構(gòu)的補(bǔ)強(qiáng)加固或防滲堵漏的目的。
      高分子化學(xué)灌漿材料是60年代迅速發(fā)展起來的,已廣泛應(yīng)用于水電大壩、地下工程、港口碼頭及建筑物的裂縫的加固;礦井、油井、隧道的防滲處理及文物保護(hù)等方面。高分子化學(xué)灌漿材料目前已經(jīng)發(fā)展為丙烯酰胺、糠醛丙酮環(huán)氧、甲基丙烯酸酯類、木質(zhì)素類等上百個(gè)品種。
      糠醛丙酮環(huán)氧主要技術(shù)特點(diǎn)為灌漿液粘度和凝固時(shí)間可調(diào),固結(jié)體強(qiáng)度高,粘接力強(qiáng)。它在應(yīng)用于混凝土或巖石細(xì)微裂縫等缺陷的補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)時(shí),效果較好。然而在各種土木建筑工程中,常常存在一些隨四季氣候的冷熱變化伸張與收縮較大的施工縫、伸縮縫和各種裂縫,普通的糠醛丙酮環(huán)氧等材料難以滿足相關(guān)的應(yīng)用性能要求,因此,這就需要一種具有更高彈性、伸長(zhǎng)率,并與混凝土有優(yōu)良粘接強(qiáng)度的新型灌漿材料。
      本發(fā)明的目的是提供一種改性的糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料,從而解決糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料應(yīng)用中的問題。與目前使用的糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料相比,該材料在保持原有灌漿材料基本技術(shù)性能的基礎(chǔ)上,還具有更高的伸長(zhǎng)率,更好的耐熱性等技術(shù)特點(diǎn)。
      本發(fā)明的另一個(gè)目的是提供該改性糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料的制備方法。
      本發(fā)明提供一種有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料,包括有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧組份(A)和固化劑組份(B)。組份(A)按重量份數(shù)計(jì),包括雙酚A型環(huán)氧樹脂100份、氨基硅油 0.5~35份、糠醛 3~150份丙酮 1~50份;無機(jī)強(qiáng)堿 少量固化劑組份(B)為多元胺;組份(A)與組份(B)的重量配比為100∶7~85。
      本發(fā)明的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料制備方法包括以下步驟
      a、將糠醛與丙酮按照所述比例混合,一邊劇烈攪拌,一邊滴加濃無機(jī)強(qiáng)堿溶液,直到溶液呈沸騰狀?;痉磻?yīng)如下糠醛與丙酮在堿性催化劑的作用下發(fā)生縮合反應(yīng),失去水分生成一糠叉丙酮和二糠叉丙酮 一糠叉丙酮在催化劑存在下通過羰基和甲基進(jìn)一步縮合連接起來,生成具有如下結(jié)構(gòu)的多聚體 二糠叉丙酮?jiǎng)t通過打開雙鍵而交聯(lián)。
      b、將氨基硅油按所述比例加入到環(huán)氧樹脂中,100~130℃下反應(yīng)2~3小時(shí)?;痉磻?yīng)如下 R為烴基。
      c、將步驟a和b所得產(chǎn)物混合,室溫下攪拌10~20分鐘,得組份(A)。
      d、將組份(A)與組份(B)按所述比例混合均勻。
      該有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料中氨基硅油的用量?jī)?yōu)選10~25份,糠醛優(yōu)選15~80份,丙酮優(yōu)選5~30份。
      其中雙酚A型環(huán)氧樹脂為糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料中的常用環(huán)氧樹脂,雙酚A型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值一般為0.04~0.6g/100g,本發(fā)明中優(yōu)選0.15~0.56g/100g。
      多元胺為糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料中常用的多元胺,可以選自脂肪族多元胺、聚酰胺多元胺、脂環(huán)族多元胺、芳香族多元胺及它們的改性物,如二乙烯三胺、乙二胺、異佛爾酮二胺、間苯二胺、間苯二甲胺、聚酰胺等。
      無機(jī)強(qiáng)堿在糠醛和丙酮縮合反應(yīng)中起催化作用,是本領(lǐng)域所熟知的,通常可采用氫氧化鈉、氫氧化鉀等。
      氨基硅油是一種氨烷基改性的硅油,可以看成是二甲基硅油中部分甲基(包括側(cè)位及端位)被氨烴基取代后的產(chǎn)物,包括端基型、側(cè)基型、端-側(cè)基型氨基硅油。一般選用粘度為5~50Pa·s,氨基含量為0.2~1.2(wt)%的氨基硅油,優(yōu)選粘度為10~30Pa·s,氨基含量為0.5~1.0(wt)%。
      為了進(jìn)一步提高材料的性能,其中可添加一些增塑劑等,如在材料的組份(A)中添加5~60份的鄰苯二甲酸二辛酯,該鄰苯二甲酸二辛酯可選自鄰苯二甲酸正辛酯、鄰苯二甲酸二異辛酯及它們的混合物。這些物質(zhì)可以根據(jù)需要在制備的任何步驟加入。
      有機(jī)硅高分子由于其獨(dú)特的結(jié)構(gòu),所以具有許多獨(dú)特而寶貴的性能。首先,它的主鏈Si-O鍵能大,因此它具有很好的耐熱性、耐氧化、耐候性。其次,有機(jī)硅高分子的側(cè)基多數(shù)是甲基,所以它的分子間作用力小、表面能低。第三,它的主鏈Si-O鍵長(zhǎng)約為C-C鍵長(zhǎng)的一倍半,分子呈螺旋狀結(jié)構(gòu),可以自由旋轉(zhuǎn),所以其低溫特性能好、壓縮率比較大。
      本發(fā)明的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料可預(yù)先將組份(A)與組份(B)分別制備并封裝,待實(shí)際施工時(shí)再按照比例混合均勻后即可使用。
      本發(fā)明將具有獨(dú)特性能的有機(jī)硅高分子引入到環(huán)氧樹脂中,從而解決了糠叉丙酮環(huán)氧灌漿材料應(yīng)用中的問題,提供了一種高性能糠叉丙酮環(huán)氧灌漿材料。與目前使用的糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料相比,該材料在保持原有灌漿材料基本技術(shù)性能的基礎(chǔ)上,還具有更高的伸長(zhǎng)率,更好的耐熱性等技術(shù)特點(diǎn)。
      本發(fā)明的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料性能見表1
      注1.表中份數(shù)為重量份數(shù),含量為重量百分含量。
      2.A組份中環(huán)氧樹脂(E-44)62份,糠醛28份,丙酮10份,鄰苯二甲酸二辛酯為20份。
      3.B組份為二乙烯三胺。
      4.粘接強(qiáng)度按8字模法測(cè)試。
      5.?dāng)嗔焉扉L(zhǎng)率、拉伸強(qiáng)度、抗壓強(qiáng)度等均參照中國(guó)建筑工業(yè)出版社編輯部編輯的“現(xiàn)行建筑材料規(guī)范大全”中有關(guān)標(biāo)準(zhǔn)測(cè)試。
      從表1中我們可以看出,本發(fā)明提供的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料隨著有機(jī)硅含量的增加,粘接強(qiáng)度變化不大,拉伸強(qiáng)度及抗壓強(qiáng)度雖有一定的降低,然而斷裂伸長(zhǎng)率有明顯增大。
      本發(fā)明的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料經(jīng)250℃加熱后的抗壓強(qiáng)度性能見表2
      從表2中我們可以看出,250℃下加熱3小時(shí)后,它們各自的強(qiáng)度損失分別為76.8%,53.7%,42.6%,32.7%。由此可見,本發(fā)明的有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料隨著有機(jī)硅含量的增加,耐熱性有大幅度的提高。
      以下實(shí)施例中的份數(shù)按重量計(jì)。
      實(shí)施例11.糠叉丙酮的合成將糠醛100份與丙酮30份加入到反應(yīng)器中,室溫下一邊劇烈攪拌,一邊滴加重量百分含量為50%的濃NaOH溶液,直到溶液呈沸騰狀。
      2.有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的合成環(huán)氧樹脂(E-44)100份及鄰苯二甲酸二辛酯7份加入到反應(yīng)器中,加熱升溫,當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),加入氨基硅油(粘度20Pa·s,氨基含量0.9(wt)%)4份,一邊滴加一邊劇烈攪拌,控制溫度為105℃,反應(yīng)2.5小時(shí)。
      3.組份(A)的配制將步驟1和2的產(chǎn)物混合,室溫下攪拌12分鐘,出料封裝。
      4.將組份(A)100份與間苯二胺14份混合均勻。
      該灌漿材料固化一個(gè)月后,其技術(shù)性能為使用溫度為25℃情況下,拉伸強(qiáng)度36.14MPa,粘接強(qiáng)度5.92MPa,斷裂伸長(zhǎng)率26.4%,抗壓強(qiáng)度95.62MPa。
      實(shí)施例21.糠叉丙酮的合成糠醛100份,丙酮42份,操作條件及步驟同實(shí)施例1。
      2.有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的合成環(huán)氧樹脂(E-44)100份及鄰苯二甲酸二辛酯15份加入到反應(yīng)器中,加熱升溫,當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),加入氨基硅油(粘度35Pa·s,氨基含量0.5(wt)%)12份,一邊滴加一邊劇烈攪拌,反應(yīng)溫度為112℃,反應(yīng)2.5小時(shí)。
      3.組份(A)的配制將步驟1和2所得的產(chǎn)物混合,室溫下攪拌15分鐘,出料封裝。
      4.將組份(A)100份與二乙烯三胺10份混合均勻。
      該灌漿材料固化一個(gè)月后,其技術(shù)性能為使用溫度為25℃情況下,拉伸強(qiáng)度28.30MPa,粘接強(qiáng)度6.0MPa,斷裂伸長(zhǎng)率45.1%,抗壓強(qiáng)度87.25Mpa。
      實(shí)施例31.糠叉丙酮的合成糠醛100份,丙酮50份,操作條件及步驟同實(shí)施例1。
      2.有機(jī)硅改性環(huán)氧樹脂的合成環(huán)氧樹脂(E-44)100份及鄰苯二甲酸二辛酯30份加入到反應(yīng)器中,加熱升溫,當(dāng)溫度升到100℃左右時(shí),加入氨基硅油(粘度15Pa·s,氨基含量0.9(wt)%)22份,一邊滴加一邊劇烈攪拌,反應(yīng)溫度為128℃,反應(yīng)3小時(shí)。
      3.組份(A)的配制將步驟1和2所得的產(chǎn)物混合,室溫下攪拌20分鐘,出料封裝。
      4.將組份(A)100份與聚酰胺36份混合均勻。
      該灌漿材料固化一個(gè)月后,其技術(shù)性能為使用溫度為25℃情況下,拉伸強(qiáng)度14.30MPa,粘接強(qiáng)度6.1MPa,斷裂伸長(zhǎng)率76.25%,抗壓強(qiáng)度70.4MPa。
      權(quán)利要求
      1.一種改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料,其特征在于采用有機(jī)硅改性,包括有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧組份(A)和固化劑組份(B),組份(A)按重量份數(shù)計(jì),包括雙酚A型環(huán)氧樹脂 100份、氨基硅油0.5~35份、糠醛3~150份丙酮1~50份;無機(jī)強(qiáng)堿少量固化劑組份(B)為多元胺;組份(A)與組份(B)的重量配比為100∶7~85。
      2.一種權(quán)利要求1所述材料的制備方法,包括以下步驟a、將糠醛與丙酮按照所述比例混合,一邊劇烈攪拌,一邊滴加濃無機(jī)強(qiáng)堿溶液,直到溶液呈沸騰狀;b、將氨基硅油按所述比例加入到環(huán)氧樹脂中,100~130℃下反應(yīng)2~3小時(shí);c、將步驟a和b所得產(chǎn)物混合,室溫下攪拌10~20分鐘,得組份(A);d、將組份(A)與組份(B)按所述比例混合均勻。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的材料,其特征在于所述氨基硅油為10~25份,糠醛為15~80份,丙酮為5~30份。
      4.根據(jù)權(quán)利要求1或3中所述的材料,其特征在于所述雙酚A型環(huán)氧樹脂的環(huán)氧值為0.15~0.56g/100g。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1或3中所述的材料,其特征在于所述多元胺為選自脂肪族多元胺、聚酰胺多元胺、脂環(huán)族多元胺、芳香族多元胺及它們的改性物。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1或3中所述的材料,其特征在于所述多元胺選自二乙烯三胺、乙二胺、異佛爾酮二胺、間苯二胺、間苯二甲胺和聚酰胺。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1或3中所述的材料,其特征在于所述無機(jī)強(qiáng)堿選自氫氧化鈉和氫氧化鉀。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1或3中所述的材料,其特征在于所述氨基硅油粘度為5~50Pa·s,氨基含量為0.2~1.2(wt)%。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8中所述的材料,其特征在于所述氨基硅油粘度為10~30Pa·s,氨基含量為0.5~1.0(wt)%。
      10.根據(jù)權(quán)利要求1中所述的材料,其特征在于其中添加5~60份的鄰苯二甲酸二辛酯。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種有機(jī)硅改性糠醛丙酮環(huán)氧補(bǔ)強(qiáng)固結(jié)灌漿材料及其制備方法,該材料包括組份(A)和組份(B)。組份(A)包括:雙酚A型環(huán)氧樹脂、氨基硅油、糠醛、丙酮;組份(B)為多元胺。制備方法包括:a、糠醛與丙酮混合反應(yīng)。b、氨基硅油加入到環(huán)氧樹脂中反應(yīng)。c、將步驟a和b所得產(chǎn)物混合,得組份(A)。d、將組份(A)與組份(B)混合。與目前使用的糠醛丙酮環(huán)氧灌漿材料相比,該材料具有更高的伸長(zhǎng)率,更好的耐熱性等技術(shù)特點(diǎn)。
      文檔編號(hào)E04B1/68GK1318589SQ0111474
      公開日2001年10月24日 申請(qǐng)日期2001年5月28日 優(yōu)先權(quán)日2001年5月28日
      發(fā)明者張斌, 劉偉區(qū) 申請(qǐng)人:中國(guó)科學(xué)院廣州化學(xué)研究所
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