專(zhuān)利名稱(chēng)：玻璃制品轉(zhuǎn)印前表面的處理方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種玻璃表面的處理方法，尤其涉及一種對(duì)透明光滑表面玻璃制品進(jìn)行直接熱轉(zhuǎn)印之前玻璃表面的處理方法。
背景技術(shù)：
透明光滑表面的玻璃制品由于生產(chǎn)后的存放或運(yùn)輸過(guò)程的污染，其表面極易粘附上灰塵和各種有機(jī)物質(zhì)，在對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行直接印刷或轉(zhuǎn)印前，均須對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行處理，一般的處理方法是采用弱酸或弱堿溶液進(jìn)行清洗，或采用乙醇、丙酮等進(jìn)行脫脂，目的是為了清除玻璃表面的覆蓋層和污物，也有采用輕度磨砂處理，以增加玻璃表面的附著力。由于玻璃表面的極性較大，而現(xiàn)有轉(zhuǎn)印膜的接著層多為非極性或弱極性粘合劑，圖文層無(wú)法與玻璃表面緊密結(jié)合，因而無(wú)法對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行直接轉(zhuǎn)印。以往的做法是先在玻璃表面噴涂一層可與玻璃表面形成較大粘結(jié)力的透明樹(shù)脂，并對(duì)樹(shù)脂加熱固化，再通過(guò)熱壓轉(zhuǎn)印將轉(zhuǎn)印膜上的圖文轉(zhuǎn)印到樹(shù)脂層上，使玻璃表面得到裝飾，這種做法須對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行樹(shù)脂化預(yù)處理，不僅增加工序，還須增加設(shè)備投入，而且得到的產(chǎn)品裝飾層具有一定的厚度。最近也有人提出一種在玻璃制品表面進(jìn)行直接轉(zhuǎn)印的方法，該方法是通過(guò)改變轉(zhuǎn)印膜接著層各組分的成分來(lái)實(shí)現(xiàn)圖文層與玻璃表面的緊密結(jié)合，該方法無(wú)須對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行樹(shù)脂化預(yù)處理，便可輕易地在玻璃制品表面生成各式各樣的圖案。以上兩種方法，由于其玻璃制品在轉(zhuǎn)印前只是采用弱酸性溶液進(jìn)行清潔處理，玻璃表面的活性未被充分激活，這樣圖文層和玻璃制品表面的結(jié)合還未達(dá)到理想的效果。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明的目的在于提供一種玻璃制品轉(zhuǎn)印前表面的處理方法，該方法不僅能充分活化玻璃制品表面的活性，使之轉(zhuǎn)印后與圖文層或鍍鋁層的結(jié)合更加理想，而且操作十分簡(jiǎn)單。
為實(shí)現(xiàn)以上目的，本發(fā)明的玻璃制品轉(zhuǎn)印前表面的處理方法，依次包括如下步驟(1)將表面已清潔過(guò)的玻璃制品在濃度為0.1-10％的有機(jī)硅氧烷溶液中潤(rùn)濕；(2)將經(jīng)過(guò)有機(jī)硅氧烷溶液潤(rùn)濕的玻璃制品在120-150℃的烘箱中，經(jīng)過(guò)5-30分鐘的烘干，使其表面活化。
上述有機(jī)硅氧烷通用分子式為Rn-Si-(X)4-n，其中R是有機(jī)官能團(tuán)，X是烷氧基，溶劑為丁酮、丙酮、環(huán)己酮或醇。
上述有機(jī)硅氧烷的濃度為2.5-5％。
上述的有機(jī)硅氧烷為氨基硅氧烷或巰基硅氧烷，溶劑為丁銅。
上述的X是乙氧基或丙氧基。
上述步驟(2)中，經(jīng)烘干后的玻璃制品表面溫度保持在30℃-60℃之間。
上述玻璃制品表面適合于熱轉(zhuǎn)移印花膜或電化鋁的圖文轉(zhuǎn)印。
本發(fā)明的玻璃表面處理方法，由于采用有機(jī)硅氧烷偶聯(lián)劑潤(rùn)濕，再在一定溫度下烘干，此時(shí)有機(jī)硅氧烷一端的烷氧基可水解形成硅醇基，這些硅醇基和玻璃表面的硅醇基可以形成氫鍵，也可以縮合生成強(qiáng)固的硅氧鍵，形成牢固的化學(xué)結(jié)合，而另一端的有機(jī)官能團(tuán)與樹(shù)脂有良好的親和力，在轉(zhuǎn)印過(guò)程中，與轉(zhuǎn)印膜中的接著層反應(yīng)能形成強(qiáng)固的化學(xué)鍵，從而提高圖文層或鍍鋁層的機(jī)械強(qiáng)度和附著力，使轉(zhuǎn)印后圖文的耐候性和耐磨性更加理想。
另外，本發(fā)明的處理方法十分簡(jiǎn)單，不用增加任何設(shè)備，即能達(dá)到很好的效果。
具體實(shí)施例實(shí)施例1(1)先用清潔劑對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行清潔處理，烘干或在干凈環(huán)境下晾干；對(duì)于玻璃制品生產(chǎn)廠來(lái)說(shuō)，利用剛退火或酸液處理后的未經(jīng)倉(cāng)儲(chǔ)的干凈制品，則可省去這一步驟；對(duì)于包裝完好的清潔制品也可省去這一步驟；(2)配制氨基硅丙氧烷-丁酮溶液，使其濃度為3％，將表面已清潔的玻璃制品放在其中潤(rùn)濕；(3)將經(jīng)過(guò)氨基硅丙氧烷丁酮溶液潤(rùn)濕的玻璃制品在120℃-150℃的烘箱或洪爐中，經(jīng)過(guò)12分鐘的烘干，使其表面活化后在30℃-50℃下保溫；(4)采用熱轉(zhuǎn)印花膜，按常規(guī)方法進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，得到有圖文裝飾的玻璃制品；(5)將有圖文裝飾的玻璃制品在120℃-150℃烘烤2-10分鐘。
實(shí)施例2(1)先用清潔劑對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行清潔處理，烘干或在干凈環(huán)境下晾干；(2)配制巰基硅乙氧烷-丙酮溶液，使其濃度為5％，將表面已清潔的玻璃制品放在其中潤(rùn)濕；(3)將經(jīng)過(guò)巰基硅丙氧烷丙酮溶液潤(rùn)濕的玻璃制品在120℃-150℃的烘箱或烘爐中，經(jīng)過(guò)20分鐘的烘干，使其表面活化后在30℃-50℃下保溫；(4)采用熱轉(zhuǎn)印花膜，按常規(guī)方法進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，得到有圖文裝飾的玻璃制品；(5)將有圖文裝飾的玻璃制品在常溫下放置。
實(shí)施例3
(1)先用清潔劑對(duì)玻璃制品表面進(jìn)行清潔處理，烘干，使其表面溫度保持在30℃-50℃左右；(2)采用熱轉(zhuǎn)印花膜，按常規(guī)方法進(jìn)行熱轉(zhuǎn)印，得到有圖文裝飾的玻璃制品。
上述熱轉(zhuǎn)印花膜可以是含鍍鋁層的電化鋁。
將實(shí)施例1獲得的玻璃制品用美國(guó)3M 616#規(guī)格膠紙緊貼有圖文的地方1分鐘以上(不留氣泡)，將膠紙從一端以45°-90°方向撕開(kāi)，被剝離的表面完好無(wú)損。
將實(shí)施例2獲得的玻璃制品存放一個(gè)星期后用美國(guó)3M 616#規(guī)格膠紙緊貼有圖文的地方1分鐘以上(不留氣泡)，將膠紙從一端以45°-90°方向撕開(kāi)，被剝離的表面稍微受到損害，膠紙上粘有一點(diǎn)油墨。
將實(shí)施例3獲得的玻璃制品用美國(guó)3M 616#規(guī)格膠紙緊貼有圖文的地方1分鐘以上(不留氣泡)，將膠紙從一端以45°-90°方向撕開(kāi)，被剝離的表面受到一定程度的損害，膠紙上粘有較多的油墨。
由此可見(jiàn)，經(jīng)有機(jī)硅氧烷溶液處理過(guò)的玻璃表面，與轉(zhuǎn)印膜中的接著層結(jié)合更加緊密，而氨基硅氧烷效果最好。
權(quán)利要求
1.一種玻璃制品轉(zhuǎn)印前表面的處理方法，依次包括如下步驟(1)將表面已清潔過(guò)的玻璃制品在濃度為0.1-10％的有機(jī)硅氧烷溶液中潤(rùn)濕；(2)將經(jīng)過(guò)有機(jī)硅氧烷溶液潤(rùn)濕的玻璃制品在120-150℃的烘箱中，經(jīng)過(guò)5-30分鐘的烘干，使其表面活化；所述有機(jī)硅氧烷通用分子式為Rn-Si-(X)4-n，其中R是有機(jī)官能團(tuán)，X是烷氧基，溶劑為丁酮、丙酮、環(huán)己酮或醇。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的處理方法，其特征在于所述有機(jī)硅氧烷的濃度為2.5-5％。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的處理方法，其特征在于所述有機(jī)硅氧烷為氨基硅氧烷或巰基硅氧烷，溶劑為丁銅。
4.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的處理方法，其特征在于所述的X是乙氧基或丙氧基。
5.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的處理方法，其特征在于步驟(2)中，經(jīng)烘干后的玻璃制品表面溫度保持在30℃-60℃之間。
6.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的處理方法，其特征在于所述玻璃制品表面適合于熱轉(zhuǎn)移印花膜或電化鋁的圖文轉(zhuǎn)印。
全文摘要
本發(fā)明提供了一種對(duì)玻璃制品進(jìn)行直接熱轉(zhuǎn)印之前玻璃表面的處理方法。該處理方法是將表面已清潔過(guò)的玻璃制品在濃度為0.1－10％的有機(jī)硅氧烷溶液中潤(rùn)濕，再在120－150℃的烘箱中，經(jīng)過(guò)5－30分鐘的烘干，使其表面活化。本發(fā)明的玻璃制品表面處理方法不僅能充分活化玻璃制品表面的活性，使之轉(zhuǎn)印后與圖文層或鍍鋁層的結(jié)合更加理想，更好地提高圖文層或鍍鋁層的機(jī)械強(qiáng)度和附著力，而且操作十分簡(jiǎn)單，不用增加任何設(shè)備，即能達(dá)到很好的效果。
文檔編號(hào)C03C23/00GK1690004SQ20041002697
公開(kāi)日2005年11月2日 申請(qǐng)日期2004年4月20日 優(yōu)先權(quán)日2004年4月20日
發(fā)明者陳松洲, 吳智宇 申請(qǐng)人:陳松洲, 吳智宇