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      萘系減水劑的制備方法

      文檔序號(hào):1831459閱讀:437來源:國(guó)知局
      專利名稱:萘系減水劑的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種提高混凝土的流動(dòng)度的外加劑的制備方法,特別涉及一種萘系減水劑的制備方法。
      背景技術(shù)
      在現(xiàn)代工程建設(shè)中,減水劑作為砼中除水泥、砂石、水之外第四組分,已成為用量最大、用途最廣的砼外加劑,占外加劑總量的75%-85%,市場(chǎng)前景廣闊。
      萘系減水劑,即萘磺酸甲醛縮合物,在現(xiàn)代砼材料和技術(shù)中起著重要作用。其特點(diǎn)是摻入砼中減水率高,減水率大于12%,減水率隨摻量增大會(huì)有所增加,甚至可達(dá)20%以上。它可使砼多種性能得到改善,并促進(jìn)砼新技術(shù)的發(fā)展,與礦物外加劑(亦稱礦物外摻料)同時(shí)使用時(shí),促進(jìn)了工業(yè)副產(chǎn)品(如磨細(xì)礦渣和粉煤灰等)在膠凝材料系統(tǒng)中的利用,有助于節(jié)約資源和保護(hù)環(huán)境。萘系減水劑產(chǎn)品性能穩(wěn)定,該產(chǎn)品一方面可以直接用于砼,其性能已為廣大工程人員所掌握,超量摻入或摻入量不足對(duì)砼性能的影響也可預(yù)測(cè);另一方面,萘系減水劑與其他外加劑的適應(yīng)性好,可廣泛地用作復(fù)合外加劑的組成,如泵送劑、防水劑、引氣減水劑、防凍劑等,其組成中都可能含有萘系高效減水劑;而且,其性價(jià)比較高,能為工程界所接受。所以萘系減水劑成為我國(guó)高效減水劑的主流產(chǎn)品,成為使用量大、面廣的品種。根據(jù)中國(guó)建材工業(yè)協(xié)會(huì)砼外加劑分會(huì)的統(tǒng)計(jì),2003年我國(guó)各種高效減水劑總量93.66萬噸,其中萘系高效減水劑達(dá)77.44萬噸,占高效減水劑產(chǎn)量的83%。
      萘系減水劑一般使用工業(yè)萘為原料生產(chǎn),有時(shí)也用精萘。制備方法是采用萘經(jīng)過磺化、水解、縮合、中和、干燥而成為產(chǎn)品。
      萘系減水劑雖然具有許多優(yōu)點(diǎn),但也存在一些不足之處,主要是對(duì)砼的保塑性能的效果較差,摻萘系減水劑砼坍落度的經(jīng)時(shí)損失,甚至大于基準(zhǔn)砼;減水率雖然較高,但對(duì)有更高減水率要求的砼來說,還是難以滿足其要求,且用于低水膠比的高強(qiáng)高性能砼時(shí),砼的黏性較大,不利于施工。為了全面改善萘系高效減水劑的性能,可以采取以下方法在萘系高效減水劑中加入輔助的外加劑(復(fù)配),以減輕其不足。另一方面,可以通過改變分子參數(shù)(分子量、分子量分布、磺化程度)優(yōu)化萘系減水劑。
      另外,現(xiàn)有的萘系減水劑的制備方法中,縮合反應(yīng)均是采用緩慢滴加甲醛進(jìn)行的,從化學(xué)反應(yīng)的原理來講是不夠合理的,由于現(xiàn)有制備方法中,緩慢滴加甲醛需要兩個(gè)小時(shí)左右,在縮合初期階段甲醛濃度和催化酸度不穩(wěn)定情況下,不利于反應(yīng)向右進(jìn)行,使整個(gè)反應(yīng)過程延長(zhǎng),局部反應(yīng),分子不均勻,而且不利于生成大核體數(shù)分子,產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性難以保證,而能耗也比較大。
      綜上所述,上述現(xiàn)有的萘系減水劑的制備方法,在實(shí)際使用上顯然存在可以改進(jìn)之處,有必要加以改善。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的是提供一種一次加入縮合反應(yīng)所需的甲醛來進(jìn)行縮合反應(yīng)的萘系減水劑的制備方法。
      為了達(dá)到上述的目的,本發(fā)明的技術(shù)方案如下一種萘系減水劑的制備方法,依次包括磺化、水解、縮合、中和、干燥直至成品等步驟,所述的縮合步驟包括如下步驟a)經(jīng)水解的磺化物降溫至100攝氏度以下;b)一次性投入縮合反應(yīng)過程中所需的甲醛;c)在嚴(yán)格控制升溫速度的情況下,反應(yīng)過程的溫度控制為115--120攝氏度,約四個(gè)小時(shí)完成縮合過程。
      所述的萘系減水劑的制備方法,其中所述的縮合反應(yīng)過程中同時(shí)對(duì)并未參與反應(yīng)的氣化的甲醛進(jìn)行冷凝回流,這樣就保證了物料配比穩(wěn)定,更有利于產(chǎn)品質(zhì)量穩(wěn)定,并大大減少了甲醛揮發(fā)物對(duì)環(huán)境的污染,更有利于環(huán)境保護(hù)。
      由于采用上述的方法,在生產(chǎn)過程中,對(duì)縮合步驟進(jìn)行了改變,從縮合反應(yīng)的一開始就一次性加足全部反應(yīng)所需的甲醛,使反應(yīng)在最佳濃度下與物料均勻混合且充分接觸地進(jìn)行。從化學(xué)反應(yīng)的原理上講是更合理的,不但保證了盡快生成足夠數(shù)量的大核體數(shù)分子,分子比較均勻,提高了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,而且大大縮短了生產(chǎn)周期,提高了產(chǎn)量,節(jié)約了能耗。
      在縮合反應(yīng)的同時(shí),對(duì)氣化的甲醛進(jìn)行回流冷凝,而使得未參與反應(yīng)的甲醛冷卻回收,有效減少甲醛的揮發(fā),更有利于環(huán)保。
      具體實(shí)施例方式
      為更進(jìn)一步了解本發(fā)明的特征及技術(shù)內(nèi)容,請(qǐng)參閱以下有關(guān)本發(fā)明的詳細(xì)說明與附圖
      ,然而所附圖式僅提供參考與說明用,并非用來對(duì)本發(fā)明加以限制。
      萘系減水劑的制備方法依次包括如下步驟磺化步驟,萘一般為液態(tài)萘,在高溫下與濃硫酸發(fā)生磺化反應(yīng),溫度一般為160-165攝氏度;水解步驟,加水水解;縮合步驟,加入甲醛,在一定溫度條件下進(jìn)行縮合反應(yīng);中和步驟,采用堿如氫氧化鈉進(jìn)行中和反應(yīng)過程;干燥步驟;最后得到萘系減水劑的成品。
      本發(fā)明主要是對(duì)縮合反應(yīng)過程進(jìn)行了改進(jìn),萘系減水劑的制備方法中其他步驟不再贅述。
      縮合反應(yīng)的主方程式如下 本發(fā)明的制備方法中的縮合反應(yīng)包括如下步驟a)經(jīng)水解的磺化物降溫至100攝氏度以下;b)一次性投入縮合反應(yīng)過程中所需的甲醛;c)在投完甲醛后嚴(yán)格控溫程序,將反應(yīng)過程的溫度控制為115--120攝氏度,使縮合反應(yīng)過程控制在約4小時(shí)完成。
      由技術(shù)常識(shí)可知,本發(fā)明可以通過其它的不脫離其精神實(shí)質(zhì)或必要特征的實(shí)施方案來實(shí)現(xiàn)。因此,上述公開的實(shí)施方案,就各方面而言,都只是舉例說明,并不是僅有的。所有在本發(fā)明范圍內(nèi)或在等同于本發(fā)明的范圍內(nèi)的改變均被本發(fā)明包含。
      權(quán)利要求
      1.一種萘系減水劑的制備方法,依次包括磺化、水解、縮合、中和、干燥直至成品等步驟,其特征在于,所述的縮合步驟包括如下步驟a)經(jīng)水解的磺化物降溫至100攝氏度以下;b)一次性投入縮合反應(yīng)過程中所需的甲醛;c)投完甲醛后,嚴(yán)格按程序控制進(jìn)行,將反應(yīng)過程的溫度控制為115--120攝氏度,使縮合反應(yīng)過程控制在4-5小時(shí)完成。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的的萘系減水劑的制備方法,其特征在于,所述的縮合反應(yīng)過程中同時(shí)對(duì)并未參與反應(yīng)的氣化的甲醛進(jìn)行冷凝回流。
      全文摘要
      一種萘系減水劑的制備方法,依次包括磺化、水解、縮合、中和、干燥直至成品等步驟,所述的縮合步驟包括如下步驟a)經(jīng)水解的磺化物降溫至100攝氏度以下;b)一次性投入縮合反應(yīng)過程中所需的甲醛;c)在投完甲醛后嚴(yán)格控制程序,將反應(yīng)溫度控制在115-120攝氏度,使縮合反應(yīng)過程控制在4-5小時(shí)完成。本法對(duì)縮合步驟進(jìn)行的改變,使反應(yīng)在最佳濃度下物料均勻混合且充分接觸地進(jìn)行,從化學(xué)反應(yīng)的原理上講是更合理的,不但保證了盡快生成足夠數(shù)量的大核體數(shù)分子,分子比較均勻,提高了產(chǎn)品質(zhì)量的穩(wěn)定性,而且大大縮短了生產(chǎn)周期,將縮合過程由7個(gè)多小時(shí)減少到4-5小時(shí),提高了產(chǎn)量,節(jié)約了能耗。
      文檔編號(hào)C04B103/30GK1887776SQ20051008154
      公開日2007年1月3日 申請(qǐng)日期2005年6月30日 優(yōu)先權(quán)日2005年6月30日
      發(fā)明者葉正芬, 劉慶榮, 熊大玉, 黃志萍 申請(qǐng)人:東莞市寮步新型建筑材料廠
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