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      在新型干法窯中用氫氟酸渣作礦化劑的應(yīng)用的制作方法

      文檔序號:2012327閱讀:626來源:國知局
      專利名稱:在新型干法窯中用氫氟酸渣作礦化劑的應(yīng)用的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種水泥行業(yè)的礦化劑技術(shù),具體地說是一種將氫氟酸渣作礦化劑的應(yīng)用。
      背景技術(shù)
      氫氟酸渣是生產(chǎn)氟化鹽所產(chǎn)生的一種灰白色粉狀的工業(yè)固體廢料,主要成分為硫酸鹽和氟化鈣。據(jù)了解僅甘肅白銀公司氟化鹽廠每年排出近10萬噸的氫氟酸渣,累計儲存量達(dá)200多萬噸,占地近百畝。
      水泥生產(chǎn)的基本過程見圖1所示,其中熟料燒成就是用煅燒設(shè)備對生料加熱,使其發(fā)生一系列物理化學(xué)反應(yīng)生成熟料,物理化學(xué)反應(yīng)可概括為五個過程一是干燥預(yù)熱,在這個階段中生料中水分被蒸發(fā),粘土中的主要成分發(fā)生脫水反應(yīng)。即AL2O3·2SiO2·2H2O→AL2O3+2SiO2+2H2O↑二是碳酸鹽分解(熟料燒成的重要過程),生料溫度升至850℃時,碳酸鈣大量分解,即CaCO3→CaO+CO2↑三是固相反應(yīng),隨著溫度逐步升至1300℃的階段中,固態(tài)物質(zhì)相互反應(yīng)生成鐵鋁酸四鈣(C4AF)、鋁酸三鈣(C3A)、硅酸二鈣(C2S)等礦物;四是燒成反應(yīng)(熟料燒成最重要的過程),在溫度升至1450℃的過程中,1280℃開始出現(xiàn)液相,形成液相后,燒成反應(yīng)開始進(jìn)行,生成硅酸三鈣(C3S),即
      五是冷卻過程,燒成反應(yīng)完成后,生料轉(zhuǎn)變成熟料開始冷卻,完成熟料燒成任務(wù)。
      熟料燒成所用的煅燒設(shè)備主要有兩大類一類是立窯;另一種是回轉(zhuǎn)窯,回轉(zhuǎn)窯又以預(yù)分解窯為主導(dǎo),目前立窯使用礦化劑技術(shù)較為普遍,回轉(zhuǎn)窯使用較少,其主要原因是回轉(zhuǎn)窯容易提高溫度,即燒成能力較強,對礦化劑技術(shù)的依賴性較低。
      目前,國內(nèi)水泥企業(yè)主要采用三種礦化劑技術(shù)第一種是在配制生料時摻入螢石作礦化劑,螢石主要成分為氟化鈣(CaF2),其礦化基本原理是CaF2在含水蒸氣高溫氣體作用下,生成氟化氫(HF),HF可破壞CaCO3的化學(xué)鍵,生成新的CaF2,且CaF2與物料共熔后能降低液相粘度,有利于熟料的燒成反應(yīng),其化學(xué)反應(yīng)式為CaF2+H2O→CaO+2HF2HF+CaCO3→CaF2+H2O+CO2↑第二種是在配制生料時摻入石膏作礦化劑,石膏的主要成分為硫酸鈣(CaSO4),其礦化基本原理是硫酸鹽因熔點低,可使形成液相的初始溫度降低約80℃,即加快和提前了熟料的燒成反應(yīng),且硫酸鹽與鋁酸鹽形成硫鋁酸鹽,將熟料中的部分低強礦物轉(zhuǎn)化成高強礦物,提高了熟料的強度,即CaSO4+C3A→C4AS第三種是在配制生料時摻入石膏和螢石,即復(fù)合礦化劑煅燒技術(shù)。在水泥行業(yè),用石膏和螢石作復(fù)合礦化劑在立窯生產(chǎn)工藝中使用較普遍,目前,在回轉(zhuǎn)窯生產(chǎn)工藝中使用較少。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種將工業(yè)廢渣——氫氟酸渣作礦化劑的應(yīng)用,它不僅能使水泥企業(yè)節(jié)能降耗、提高產(chǎn)品質(zhì)量,而且能夠消解工業(yè)固體廢料、發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)。
      為實現(xiàn)上述目的,本發(fā)明采取的技術(shù)方案是一種在新型干法窯中用氫氟酸渣作為礦化劑的應(yīng)用,在生料配料過程中摻入一定量的氫氟酸渣作礦化劑,以有利于熟料的燒成。
      在生料配料過程中摻入的氫氟酸渣的劑量,是由生料中SO3的含量來確定的,生料中SO3的重量百分比在0.8±0.2%范圍內(nèi)最利于熟料的燒成,礦化效果最佳。
      本發(fā)明提供的上述氫氟酸渣作為礦化劑的應(yīng)用,從改善水泥生料的易燒性能著手,用工業(yè)廢料氫氟酸渣作礦化劑代替了螢石和石膏,達(dá)到了節(jié)能降耗、提高產(chǎn)品質(zhì)量、節(jié)約礦業(yè)資源的目的,與此同時,隨著該技術(shù)的推廣預(yù)計全國每年可消解工業(yè)固體廢料——氫氟酸渣2000萬噸以上,為發(fā)展循環(huán)經(jīng)濟(jì)開創(chuàng)了新的途徑。


      圖1為水泥基本生產(chǎn)過程的流程圖;圖2為本發(fā)明原理流程示意圖。
      具體實施例方式
      為了進(jìn)一步說明本發(fā)明的原理,現(xiàn)結(jié)合附圖及實施例進(jìn)行詳細(xì)說明,以下試驗是在甘肅高崖金城水泥有限公司日產(chǎn)1000噸預(yù)分解窯上進(jìn)行的,如圖2所示,本發(fā)明在新型干法窯中用氫氟酸渣作為礦化劑的應(yīng)用,在生料配料過程中摻入一定量的氫氟酸渣作礦化劑,以有利于熟料的燒成。
      實施例1在配置生料時,將氫氟酸渣按生料重量百分比1%摻入,(氧氟酸渣經(jīng)化學(xué)檢測SO3重量百分比為35%、CaF2的重量百分比為25%),這時控制出磨生料SO3重量百分比小于0.4%,預(yù)分解窯試燒表明窯操作工主觀感覺生料易燒性有所改善,但各種技術(shù)經(jīng)濟(jì)指標(biāo)變化不明顯。
      實施例2在配置生料時,將氫氟酸渣按生料重量百分比2%摻入,出磨生料中SO3重量百分比按0.7±0.2%控制(因SO3的檢驗誤差為±0.15,配料計量設(shè)備也存在計量誤差,所以生料中的SO3含量不是一固定值,而是在一定范圍內(nèi)波動),經(jīng)預(yù)分解窯試燒表明生料明顯易燒,在投料量和用煤量、窯轉(zhuǎn)速與不摻氫氟酸渣時相同的情況下,窯內(nèi)起大塊,表現(xiàn)出燒成能力過剩,說明礦化劑起到了作用,即氫氟酸渣中的CaF2促進(jìn)了生料中的CaCO3的分解,SO3降低了熟料的燒成溫度。
      (不加礦化劑)(加礦化劑)由于礦化劑的作用,在燒成能力出現(xiàn)過剩時,操作上采取增加投料量,加快窯速,減少向窯內(nèi)的噴煤量來平衡燒成能力,即采用氫氟酸渣礦化劑技術(shù)后,窯產(chǎn)量得到提高,能耗得到降低,經(jīng)測算產(chǎn)量最低的一天提高了6%,最高的一天提高了12%,節(jié)煤最少的一天節(jié)約4%,最多的一天節(jié)約8%;對熟料質(zhì)量的檢測表明熟料的強度提高了,其中3天抗壓強度平均提高了3.5Mpa以上,28天抗壓強度平均提高了2Mpa以上,熟料的其他質(zhì)量指標(biāo)均合格。分析熟料強度提高的主要原因是氫氟酸渣中的SO3將熟料中的部分低強礦物鋁酸三鈣(C3A)轉(zhuǎn)化成了高強礦物硫鋁酸四鈣(C4AS)。即CaSO4+C3A→C4AS實施例3在配置生料時,將氫氟酸渣按重量百分比2.5%摻入,出磨生料中SO3的重量百分比按0.9±0.2%控制進(jìn)行試燒,試燒表明產(chǎn)量最低能提高6%,最高能提高10%,節(jié)煤最少節(jié)約4%,最多節(jié)約6%;熟料3天抗壓強度平均提高了4Mpa以上,28天抗壓強度平均提高了2Mpa以上。
      實施例4在配置生料時,將氫氟酸渣按重量百分比3.5%摻入,出磨生料中SO3的重量百分比按1.2±0.2%控制進(jìn)行試燒,試燒表明操作上難以控制,煅燒范圍變窄,燒成溫度偏高時窯內(nèi)結(jié)后圈;燒成溫度偏低時,窯內(nèi)竄生料導(dǎo)致熟料質(zhì)量不合格。實踐表明當(dāng)生料中SO3的含量超過一定量時,對熟料燒成不再是有利的了。
      其他實施例試驗數(shù)據(jù)見下表

      綜上所述,通過試驗數(shù)據(jù)分析進(jìn)行篩選,生料中SO3的重量百分比在0.8±0.2%范圍內(nèi)最利于熟料的燒成,礦化效果最佳。
      權(quán)利要求
      1.一種在新型干法窯中用氫氟酸渣作為水泥生料礦化劑的應(yīng)用,在生料配料過程中摻入一定量的氫氟酸渣作礦化劑,以有利于熟料的燒成。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的氫氟酸渣作為水泥生料催化劑的應(yīng)用,在生料配料過程中摻入的氫氟酸渣的劑量,是由生料中SO3的含量來確定的,生料中SO3的重量百分比在0.8±0.2%范圍內(nèi)最利于熟料的燒成,礦化效果最佳。
      全文摘要
      本發(fā)明提供了一種在新型干法窯中用氫氟酸渣作為礦化劑的應(yīng)用,在生料配料過程中摻入一定量的氫氟酸渣作礦化劑,以有利于熟料的燒成。在生料配料過程中摻入的氫氟酸渣的劑量,是由生料中SO
      文檔編號C04B7/24GK101045615SQ20071001760
      公開日2007年10月3日 申請日期2007年3月22日 優(yōu)先權(quán)日2007年3月22日
      發(fā)明者王進(jìn)亮, 馮樹成, 陳志伯, 韓瑞鋒, 吳東海 申請人:王進(jìn)亮
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