專利名稱：分子去加氣劑組合物及其使用方法
^去加氣劑組合物及其^ffi方法 背景技術(shù)本發(fā)明涉及一種去加氣劑組合物包含至少一種乙氧化翻安和至少一種烷氧 基炔及其使用方法。本發(fā)明特別適于用于超增塑性混合物。本發(fā)明可以用于混 合物脫氣，特別的，包含兩親分子的混合物。本發(fā)明的組合物特別適合用于制 備膠結(jié)混合物，^f斗和壓力敏感粘合劑。在含水混合物制備中，包括但不P蹄'j于超增塑性混合物，膠結(jié)(cementious) 混合物，基于石膏的混合物，灰漿和J^炎瓦，水泥漿，砂漿，顏料漿，石膏， 清漆套印，涂料和粘合劑，最后的混合物的氣體含量可以是混合物的性能特征 和功能的一個重要的因素。在可愈(curable)混合物盼瞎況特別是這樣，其中 混合物的氣體的含量影響材料在加工(curing)過程中和之后的許多性能特性， 包括長期的儲存壽命，加工性能，壓縮強度，耐水性，和抗凍性。因此，期望 在制備和儲存過程中控制這樣的混合物的氣體含量。上述描述的含7K混合物通常含有兩親么、子，它可能增加了控制含水混合物 中氣體含量方面存在的問題。通過膠結(jié)的超增塑性混合物夾帶氣體的問題被固有的環(huán)境條件進一步加 劇，例如溫度，濕度和該混合物必須能在一個寬范圍內(nèi)的這些環(huán)境條件下起作 用這一事實。變化的環(huán)境條件的影響和超增塑劑的使用必須與傳統(tǒng)去加氣劑的 能力平衡來提供適當?shù)臍怏w含量。膠結(jié)組合物中不適當?shù)臍怏w含量可能導致負面的性能特征，例如較差的結(jié) 構(gòu)完整性，下降的壓縮強度，延遲的抗凍結(jié)/熔化性，以及強度發(fā)展減慢。為 了生產(chǎn)高質(zhì)量建筑材料，為此有效±也控制這些材料的氣體含量是必要的。因此， 需要提供更有效的含水材料的去加氣劑，例如超塑性高性能膠結(jié)組合物，目前 ilil傳統(tǒng)去加氣齊胚不能生產(chǎn)。除了傳統(tǒng)去加氣劑在控制高性能膠結(jié)組合物的氣體含量無能為力外，傳統(tǒng) 去加氣劑還伴隨負面影響，例如減小儲存時的穩(wěn)定性，特別地在和超增塑劑一 起儲存時，例如在混合物中，以及在延長時期的儲存中，例如長于一周。更進一步，當提高溫度時，傳統(tǒng)的去加氣劑的穩(wěn)定性下降。因此，需要去加氣劑材 料能以延長的時間段和升高的溫度下穩(wěn)定儲存在超級可塑性混合物中?；旌衔锶獾膯栴}不限于建筑和7jC泥工業(yè)。許多涉及關(guān)于包含兩親性分子 的混合物中氣體含量的控制的相同問題在應用中出現(xiàn)，例如涂料工程，油墨配 方設(shè)計，和粘合劑。通常適用于解決這些問題的傳統(tǒng)去加氣劑是能在超可塑性 混合物中使用相對低的濃度。如果在更高的濃度下使用，去氣劑的令人滿意的 好處可能大幅減小或完全消失。另外，這些去加氣齊(底混合物中典型地在短期 時間以后變得不穩(wěn)定。另外，如果暴露于升高的溫度下，這種混合物的不穩(wěn)定 lfcffl常被加速。因此，需要一種去加氣劑組合物，它育,用于寬范圍的氣候條件以及延長 的時間周期，并且f,在夾帶空氣的超可塑性混合物中^供期望的空氣含量。發(fā)明內(nèi)容在一個實施方案中，本發(fā)明提供一種去加氣劑組合物，該去加氣劑組合物 包含至少一種依據(jù)一般結(jié)構(gòu)(A)的乙氧化翻安其中，是約5至約20個碳原子長度的支鏈或非支鏈烴， x是從0至約10的整數(shù) y是從0至約10的整數(shù)，并且 x+y的和是從1至約20的整數(shù)； 和至少一種依據(jù)一般結(jié)構(gòu)(B)的烷氧基炔其中，任何一個m是1并且R是依據(jù)結(jié)構(gòu)(C):<formula>formula see original document page 11</formula>其中的n是一個從約3至約7的整數(shù)(這樣的烷氧基炔在下文中定義成BC結(jié) 構(gòu)，其典型的化合物商業(yè)上從Air Proucts and Chenicals ， Allentown， PA公司("APCr)的商品名SURFYNOL MD-20 ^消泡劑中可獲得)； 或m是2并且R是依據(jù)結(jié)構(gòu)(D):其中的p是一個從約1至約10的整數(shù)，典型地從4至10 (這樣的烷氧基炔在下 文中定義成BD結(jié)構(gòu)，其典型的化合物商業(yè)上從APCI商品名DYNOL 604表面活性劑中可獲得)。在本發(fā)明的一個具體實施方式
中，去加氣劑組合物包含BC結(jié)構(gòu)表面活性 劑和BD結(jié)構(gòu)的表面活性劑的重量比小于或等于0.1 。在另一個具體實施方式
中， 去加氣劑組合物包含小于或等于約50%重量的BC結(jié)構(gòu)表面活性劑以及不存在 BD結(jié)構(gòu)表面活性劑。在另一個具體實施方式
中，去加氣劑組合物與超增塑齊幌合物混合。結(jié)果 的組合物表明在普遍應用于包括，但是不限于水泥和灰^炎生產(chǎn)，鍍層，涂料， 油墨和清漆的超增塑劑混合物中提高了穩(wěn)定性和去氣控制。典型地，從約0.1% 至約5%重量的去加氣劑組合物可以與超增塑劑混合物混合。更優(yōu)選地，從約 0.5%至約3 %重量的去加氣劑組合物可以與超±曾塑劑混合物混合。在另一具體實施方式
中，本發(fā)明提供一種制備水泥混合物的方法，所述方(a) 水；(b) —種顆粒的7JC泥成分；(c) 一種超增塑劑；和(d),前面定義的去加氣劑組合物。
在另一個具體實施方式
中，本發(fā)明提供一種制備涂料的方法，所述方法包 含混合
(a) —種清漆；
(b) —種超增塑劑；
(C) 前面定義的去加氣劑組合物。
在另一具體實施方式
中，制備涂料的方法可以進一步包含油墨。 在另一具體實施方式
中，本發(fā)明提供一種制備壓力敏感粘合齊啲方法，所 述方跑含混合
(a) 粘合劑；
(b) 超增塑劑；
(C) 前面定義的去加氣劑組合物。


附圖1表示實施例9的結(jié)果列表。
附圖2表示實施例10的結(jié)果圖示。 附圖3表示實施例11的結(jié)果列表。 附圖4A和B表示實施例12的結(jié)果圖示。 附圖5表示實施例13的結(jié)果列表。

發(fā)明內(nèi)容
縮寫和定義
此處使用的術(shù)譜遙增塑劑"是指一種或多種可對混合物提供改善流動特性 和性能效率的材料，混合物例如可愈混合物，包括水泥組分，砂漿和砂漿瓦， 水泥漿，砂漿，顏料漿，石膏，清漆套印，涂料和粘合劑。就像此處使用的，
術(shù)語"超增塑靴'是指增塑齊訴n超增塑劑化學制品。這種超增塑劑非限制性的例
子包括，但是不限于磺基(sulfo)-三聚観安-甲醛縮合物，包含三聚割安甲醛磺 酉爐(MFS's)和磺化三聚氰胺-甲醛縮合物(SMFs)，聚羧基醚，木素鹽，萘 磺酸鹽，聚羧基丙烯酸，羧酸鹽，酪蛋白，椰油酉劃安衍生物和一種或多種的它 們的組合。此處〗頓的術(shù)語"水泥組合物"和'膠結(jié)組合物"是指包括7jC泥粘合劑，水和， 任選地，其他成分的組合物。這樣的組合物可能是硬化的或可固化的組合物。 合適的粘結(jié)劑包含但是不限于硅酸鹽水泥，磚石7]C泥，砂漿水泥，石灰石，石 灰ZK合物，粉煤灰，高爐渣，硅灰，偏高嶺土，和火山灰。當組合物的粘結(jié)劑
與水混合以及成為水合物時這樣的組合物固化。術(shù)語"糊靴鄰"砂漿"是指zK泥組
合物的分類，其包含一種或多種細集料，例如砂子或其他細微粒材料。術(shù)語"混 湊1±"是指一類水泥組合物，其包含一種或多種粗集料，例如石頭或其他粗物質(zhì)。 此處{頓的術(shù)語"膠結(jié)材料"是指涉及水泥的材料。
此處f頓的術(shù)語"去加氣齊『是指一種化合物或化合物的組合，當加入到混 合物中時，它們f腿氣體從混合物中釋放出來。此處4頓的術(shù)語"加氣靴'是指 一種混合物，有氣體結(jié)合在混合物中。此處使用的術(shù)語"氣體"是指任何氣體或 招可氣體集合物。
乙氧化醚胺
乙氧化醚胺用來和烷氧基炔以及，任選地，其他物質(zhì)一起制備本發(fā)明的分 子去加氣劑。像這樣，本發(fā)明對控制含水混合物的氣體含量是有用的。本發(fā)明 特別的在控制包含超增塑齊啲加氣的混合物中的氣體含量是有用的。
本發(fā)明中使用的乙氧化鵬安是依據(jù)下面結(jié)構(gòu)(A)的化合物
《eH2CH20》xH A
其中Rl是約5至約20碳原子長度的支鏈或非支鏈烴，優(yōu)選地從約7至約18碳 原子長度之間，最{腿地從10至13碳原子長度之間；在Rl鏈中的一個碳原子 可以被一個氧原子或氮原子取代；x是從約0至約10的整數(shù)，優(yōu)選地從約2至約5之間；y是從約0至約10的整數(shù)，,地從約2至約5之間；并且x+y的 和等于從約1至約20的整數(shù)，并且j，x+y的和等于從約4至約10的 。
可以用于本發(fā)明的合適的乙氧化翻安包括，但是不限于，雙(2-羥基乙基) 異癸烷氧基丙基胺，商業(yè)上從APCI的商品名E-14-2下獲得，聚(5)氧乙烯異 癸烷氧基丙基胺，商業(yè)上從APCI的商品名E-14-5下獲得；雙(2-羥基乙基) 異十三烷氧基丙基胺，商業(yè)上從APCI的商品名E-17-2下獲得；以及聚(5)氧 乙烯異十三烷氧基丙基胺，商業(yè)上從APCI的商品名E-17-5下獲得。
本發(fā)明可以用一種單一的乙氧化翻安或者用多種乙氧化鵬安實現(xiàn)。.
烷氧基炔
烷氧基炔和乙氧化豳安以及，任選地，其他物質(zhì)一起使用來制備本發(fā)明的 仝^去加氣劑。
本發(fā)明中使用的烷氧基炔是依據(jù)下面結(jié)構(gòu)(B)的化合物
其中任意m為l并且R為依據(jù)結(jié)構(gòu)(C):
OH ;廣'
P\zOk,>、、yO\.,、\'y、z C
其中n是從3至7的整數(shù)(典型地，n將是從4至6)，或者m是2并且R是 依據(jù)結(jié)構(gòu)(D)
其中p是從1至10的整數(shù)，典型地從4至10。依據(jù)結(jié)構(gòu)B的一個具體實施方式
的典型化合物，其中m為2并且R是依 據(jù)結(jié)構(gòu)(D)，商業(yè)上從APCI公司的商品名DYNOL 604表面活性劑中可獲得， 如下所示。
依據(jù)結(jié)構(gòu)B的一個具體實施方式
的典型化合物，其中m為1并且R是依 據(jù)結(jié)構(gòu)(C)，從AirProducts商品名為SURFYNOL⑧MD-20分子消泡劑中可獲
得，如下所示。
本發(fā)明的^^去加氣劑在控制超增塑齊lj混合物的氣體含量中特別的有效。 在實行本發(fā)明時，雖然并不需要將本發(fā)明的分子去加氣齊(」與超增塑劑混合物結(jié) 合，但本領(lǐng)域技術(shù)人員可以容易i也認識到本發(fā)明與超增塑劑聯(lián)合的價值。超增 塑劑混合物通常加入到混合物中提供改善性能特性，例如混合物的流變性。一 個混合物流變性改變的結(jié)果的負面影響是在混合的過程中可育^在混合物中夾帶 氣體。這樣，對于許多含有超增塑劑的混合物，其混合過程可能在混合物中產(chǎn)
結(jié)構(gòu)BD表面活性劑
結(jié)構(gòu)BC表面活性劑
超增塑劑生不期望水平的夾帶氣體，這可能在其可能的應用中對混合物在性能上有負面 影響。本發(fā)明的分子去加氣齊U與超增塑劑混合物的使用可以提供改善氣體含量 控制性并可能對克服與已知的超增塑劑混合物的結(jié)合使用相關(guān)的負面影響有幫 助。
所述的超增塑劑混合物可以選自任何合適的材料，該材料是本領(lǐng)域技術(shù)人 員育灘公認的材料。合適的超增塑劑混合物包括，但是不限制于磺基-改性的三 聚割安-甲醛縮合物，三聚氰胺甲醛縮合物，磺化三聚割安-甲醛聚合物，聚羧基 醚，木素鹽，萘磺酸鹽，聚羧基丙烯酸，羧酸鹽，酪蛋白，椰油酉劃安衍生物和 兩種或多種前述材料的混合物。
一類優(yōu)選的可以和本發(fā)明的分子去加氣劑一起4吏用的超增塑劑是聚羧酸 醚(PCE)，其經(jīng)常被稱為PC'S或橋逸聚合物。這些聚合物的骨架通?；诒?酸。其他的單體可用以改變聚合物骨架的羧基。
另一類優(yōu)選的可以和本發(fā)明的分子去加氣劑一起使用的超增塑劑是磺基-
改性的三聚劂安-甲醛縮合物。包括在這一類中的是三聚離甲翻離(MFS) 和磺化三聚割安-甲醛縮合物(SMF)的亞類縮合物。
本發(fā)明的^T去加氣劑當加入至鵬增塑劑混合物時是有效的。典型地，去 加氣齊贓超增塑性混合物中持續(xù)一個時間段后，或是當在高濃度使用時，例如 在濃度高于總混合物組合的0.25%時，是不穩(wěn)定的。升高^Jt也可育^(寸超增塑 性混合物中的去加氣齊啲穩(wěn)定性有不利影響。本發(fā)明的分子去加氣劑在超增塑 性混合物中持續(xù)一個時間段內(nèi)，甚至，Ml三個月內(nèi)顯示出改善的穩(wěn)定性特征。 另外，本發(fā)明的分子去加氣劑甚至在升高的溫度下顯示出改善長時間穩(wěn)定性。 本發(fā)明可以允許對超增塑性混合物改善提去氣體含量。另外，當在砂漿配方中 與超增塑性混合物一起使用時，與現(xiàn)有的配方相比本發(fā)明的分子去加氣劑提供 更早的壓縮強度生長，并使砂漿具有更決的凝固時間，水泥混合物中最佳的控 制氣體含量和膠結(jié)性化合物更一致的壓縮強度。
傳統(tǒng)的去加氣劑在當去加氣劑在含有超增塑劑混合物中的重量含量超過 約0.25%時變得失效。與傳統(tǒng)的去加氣劑相比，本發(fā)明的么、子去加氣劑可以用 于在濃度為重量含量在從約0.25%至約5.0%的含有超增塑劑混合物中的情況， 并提供在此范圍內(nèi)改善的氣體含量。
16其他成分
本發(fā)明的^ 去加氣劑可以與附加成分結(jié)合。得到的組合物可以混合進7K 泥，砂漿，混凝土，套印清漆，可塑涂料，透明涂層，油墨，染料，或其他合 適的應用。合適的附加成分的實例包撤閏濕劑，流動和整平劑，收縮減少劑， 萘磺酸鹽，聚苯乙烯磺酸鹽，磷酸鹽，膦酸鹽，丙烯酸的交聯(lián)均聚或共聚物及 其鹽，有機酸的鈣鹽，tte具有1到約4個碳原子，鏈烷級其鹽，硫酸鋁， 金屬鋁皂土，斑脫土，膠嶺石，海泡石，聚酉劃安纖維，聚丙烯纖維，聚乙烯醇， 和基于乙酸乙烯酯、馬來酸酯、乙烯、苯乙烯、丁二烯、柯赫酸乙烯酯、和丙
烯酸單體的均聚，共聚或三元共聚物，以及再分散的分散粉末，例如聚醋酸乙 烯酯，聚乙烯基-聚醋酸乙烯酯，聚乙烯醇，和基于醋酸乙烯酯、馬來酸酯、乙 烯、苯乙烯、丁二烯、柯赫酸乙烯酯、和丙烯酸單體的均聚、共聚或三元共聚 物。其他合適的成分包括短的和長的纖維，例如剛制品，玻璃，碳黑，聚烯烴， 聚酯，和聚酰胺纖維。流變改性劑(包括纖維質(zhì)和多糖添加劑，包含淀粉，生 物高聚物例如黃原膠)和5威性膨脹的丙烯酸結(jié)合增稠劑(包含纖維質(zhì)和/或甲 基(丙烯酸)官能團)也可以使用，還有精細的和/或粗造的集料和/或±真料 例如沙子或泥土?？梢园渌麩o機7jC泥組成例如石膏，高爐渣，粉煤灰，硫 酸鋁，金屬鋁，皂土，膠嶺石，和海泡石，還有染料，顏料，和微粉化的染料 試劑。其他功能性添加劑包括凝固{腿齊訴口/或凝固阻滯劑，防7jC劑，i^7乂劑， 阻蝕劑，阻燃劑，生物殺滅劑和殺真菌劑。
結(jié)合物
本發(fā)明M31混合至少一種前面描述的乙氧化醚胺和至少一種前面描述的烷 氧基炔以制備分子去加氣劑組合物。在本發(fā)明的一個具體實施方式
中，分子去 加氣劑組合物包含基于總組合物約5%至約95%重量的至少一種乙氧化鵬安和
基于總組合物約5%至約95%重量的至少一種烷氧基炔。在本發(fā)明的-一個tt^ 實施方式中，該組合物包含基于總組合物約20%至約80%重量的至少一種乙氧 化鵬安和基于總組合物約20%至約80%重量的至少一種烷氧基炔。在另一個實 施方式中，分子去加氣劑組合物包含至少約50%的至少一禾中乙氧化鵬安。在本 發(fā)明的另一個實施方式中，所述至少一種乙氧化鵬安選自包含，但不限制于二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺，聚(5)氧乙烯異癸氧基丙基胺，二 (2-羥基乙基)
17異十三烷氧基丙基胺，聚(5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺和它們的組合的乙氧化
'、在本發(fā)明的一個具體實施方式
中，烷氧基炔的混合物用于與至少一禾中乙氧 化鵬安組合。在一個優(yōu)選的實施方式中，按重量計低于10%的總烷氧基炔包含 至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔。在該,實施方式中，至少一種依
據(jù)BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔與至少一種依據(jù)BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔的比率低于或等于約 0.1。
在本發(fā)明的另一個具體實施方式
中，單一的烷氧基炔用于與至少一禾中乙氧
化鵬安結(jié)合。在一個it選的實施方式中，重量計低于約50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合 物由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。在該實施方式中，至少一 種BD結(jié)構(gòu)的烷氧^^不存在。
在本發(fā)明的一個t^實M^式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物包含 至少一禾中乙氧化翻安，二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺，和按重量計另外50% 的總?cè)ゼ託鈩┙M合物包含至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔。
在本發(fā)明的一個it選實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化鵬安，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基S安組成，以及按重量 計另外50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組 成。
在本發(fā)明的一個4，實施方式中，重量討-50。/。的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是仏至 少一種乙氧化醚胺，二(2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺組成，按重量計45% 的總?cè)ゼ託恺RU組合物是由至少-一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，并且 按重量計5%的總?cè)チζ麆┙M.合物由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組 成。
在本發(fā)明的一個4腿實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化醚胺，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺組成，按重量計 40%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，以 及基于總的去加氣齊齟合物重量計10%是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷 氧^炔組成。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方式中，按重量計75%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化鵬安，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙^胺組成，以及按重量計另外25%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔 組成。
在本發(fā)明的一個im實方但方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由
至少一種乙氧化翻安，戮5)氧乙烯碟氧基丙劉安組成，以及按重量計另外50% 的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的;^氧^炔組成。
在本發(fā)明的一個4光選實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化醚胺，戮5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺組成，和按重量計另外 50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個^i^實方但方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化翻安，二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺組成，按重量計45% 的總?cè)ゼ託恺R齟合物是由至少一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按 重量計5%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組 成。
在本發(fā)明的一個自實方但方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一禾中乙氧化翻安，戮5)氧乙烯異癸氧基丙基胺組成，按重量計45%的總?cè)?加氣齊跑合物是由至少一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按重量計 5%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個4，實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化,安，聚(5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺組成，烤重量計45%的 總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按重 量計5%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個4，實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化鵬安，二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺組成，按重量計40% 的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按重量計10% 的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧^^組成。
在本發(fā)明的一個4形選實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化翻安，戮5)氧乙烯異癸氧基丙基胺組成，按重量計40%的總?cè)?加氣劑組合物是由至少一種BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按重量計10%的總?cè)?加氣劑組合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個j，實施方式中，按重量計50%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種乙氧化鵬安，戮5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺組成，按重量計40%的 總?cè)ゼ託恺R齟合物是由至少一種前面描述的BD結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成，和按重
量計10%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方式中，按重量計75%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化鵬安，二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺組成，按重量計另外 25%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個優(yōu)選實施方式中，按重量計75%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化鵬安，戮5)氧乙烯異癸氧基丙基胺組成，和按重量計另外25% 的總?cè)ゼ託恺R(J組合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在本發(fā)明的一個，實施方式中，按重量計75%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由 至少一種乙氧化醚胺，聚(5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺組成，和按重量計另外 25%的總?cè)ゼ託鈩┙M合物是由至少一種前面描述的BC結(jié)構(gòu)的烷氧基炔組成。
在一個實施方式中，本發(fā)明的分子去加氣劑用于與超增塑劑混合物混合。 在該實施方式中分子去加氣劑與超增塑劑混合物的組合物包含從約95%至約 99.9%重量的超增塑齊股昆合物和從約0.1%至約5.0%重量的分子去加氣劑組合 物。優(yōu)選地所述組合物包含從約97%至約99.5%重量的超增塑劑和從約0.5%至 約3.0%重量的分子去加氣劑組合物。更iM地所述組合物包含從約98%至約 99%重量的超增塑劑和從約1.0%至約2.0%重量的分子去加氣劑組合物。 應用
本發(fā)明的分子去加氣劑組合物適合用于寬范圍的混合物和應用。相l(xiāng)言該揭 示的發(fā)明可以適合用于任何含水混合物中，對其期望控制混合物中特定的氣體 含量，并且特別地在包含兩親性分子的混合物中。這樣的應用的非限制性例子 包括，但是不限于建筑W4，涂料和粘合劑，特別地壓力敏惑粘合劑。
建筑材料特別的例子包含自整平砂漿，水泥，薄泥漿，鍍層和灰漿。本發(fā) 明可以用于另外的建筑材料例如絕熱±嗇砂漿瓦，自催化砂漿瓦，自凝固混凝土 組合物，濕石膏，涂灰漿組合物，水下粘結(jié)組合物，油田粘結(jié)組合物和顏料漿。 本發(fā)明在包含助磨劑的水泥產(chǎn)品的制造中有用。特別的，本發(fā)明在制備混合物 中是有用的。這樣的混合物包含，但是不限制于高范圍減水混合物，超增塑混 合物，延遲混合物，噴涂混凝土混合物，起泡混〗疑土混合物，和強度增加混合可以應用本發(fā)明的涂料的特別例子，包含套印清漆，可塑涂料，和清、漆。 本發(fā)明的去加氣劑組合物的應用的另外的非限定性的實例包括油墨配制和 制造，噴射油墨的配制和制造，金屬工作流體，以及工業(yè)和機構(gòu)清潔組合物。
實施例
實施例1
向反應容器中的100mL的二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺中逐漸地加入 100 mLSurfynol MD 20表面活性齊J。所述表面活性齊訴口醚胺在恒定的攪拌下在 25 "勻質(zhì)化30併中。所述混合物在第一次使用之前在25 'C正常大氣斜牛下儲存 至少16小時。
另外的二 (2-羥基乙基)#^氧基丙基胺和Surfynol MD 20表面活性劑混
合物i辦用上面的方法用變化的表面活性齊啲量制備。在制備過程中，51mL至 100 mL之間的Surfynol MD 20表面活性劑加入到100 mL 二 (2-羥基乙基)異
癸氧基丙基胺中。
實施例2
向反應容器中的100mL的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺中逐漸地 加入100 mL Surfynol MD 20表面活性劑。所述表面活性劑和翻安在叵定的攪拌 下在25。C勻質(zhì)化30力H中。所述混合物在第一次使用之前在25。C正常大氣條件 下儲存至少16小時。
另外的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺和Surfynol MD 20表面活性 劑混合物試樣用上面的方法用變化的表面活性劑的量制備。在制備過程中，51 mL至100 mL之間的Surfynol MD 20表面活性劑加入到100 mL 二 (2-羥基乙 基)異十三烷氧基丙基胺中。
實施例3
向反應容器中的100mL的二 (2-羥基乙基)異十三:^氧基丙基胺中逐漸地 加入100 mL Dynol 604表面活性劑。所述表面活性齊訴口醚胺在叵定的攪拌下在 25。C勻質(zhì)化30勿H中。所述混合物在第一次使用之前在25"正常大氣劍牛下儲存 至少16小時。實施例4
向反應容器中的50 mL的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺中逐漸地 加入47.5 mL Dynol 604表面活性劑和2.5 mL的Surfynol MD 20表面活性齊U。所 述表面活性劑和翻安在恒定的攪拌下在25。C勻質(zhì)化30 ^H中。所述混合物在第一 次^ffl之前在25'C正常大氣斜牛下儲存至少16小時。
向反應容器中的50 mL的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺中逐漸地 加入45 mLDynol 604表面活性齊訴口 5 mL的Surfynol MD 20表面活性劑。所述 表面活性齊訴口醚胺在恒定的攪拌下在25T:勻質(zhì)化30分鐘。所述混合物在第一次 使用之前在25"正常大氣^f牛下儲存至少16小時。
實施例6
向反應容器中的75 mL的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙基胺中逐漸的 加入25 mL的Surfynol MD 20表面活性劑。所述表面活性劑和醚胺在恒定的攪 拌下在25"C勻質(zhì)化30為H巾。所述混合物在第一次使用之前在25'C正常大氣條 件下儲存至少16小時。
實施例7
向反應容器中的75 mL的二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺中逐漸地加入 25mL的Surfynol MD 20表面活性齊U。所述表面活性劑和醚胺在恒定的300 ipm 攪拌下在25。C勻質(zhì)化30么H巾。所述混合物在第一次使用之前在25"C正常大氣 ^^牛下儲存至少16小時。
另外的二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺和Surifynol MD 20表面活性劑混 合物試樣用上面的方法用變化的表面活性劑的量制備。在制備過程中，2.5mL 至25mL之間的Surfynol MD 20表面活性齊肪B入到75 mL 二 (2-羥基乙基)異 十三烷氧基丙基胺中。
實施例8
22向反應容器中的100 mL的PluronicL61 (BASF公司)中逐^ffi也加入100 mL MD 20表面活性劑。所述表面活性齊脷醚胺在恒定的攪拌下在25。C勻質(zhì)化30 仝H中。所述混合物在第一次使用之前在25。C正常大氣斜牛下儲存至少16小時。實施例9去加氣劑在超增塑性溶液中的提高的穩(wěn)定性。商業(yè)上獲得的去加氣齊U與實施例1-7的組合物相比評估各自的在超增塑劑 溶液中隨時間的穩(wěn)定性。商業(yè)上獲得的去加氣劑測試的是三丁基磷酸酯，三異 構(gòu)丁基憐酸酯(都來自SigmaAldrich公司)，HuronicL61 (BASF公司)，Lumiten EL (BASF Aktiengesellschaft)， BYK A 590 (BYK-Chemie GmbH), Surfynol DF-574, Surfynol DF-695, Surfynol 2502， Surfynol 440， Surfynol MD 20，和 Dynol 604表面活性劑(全部六種來自APCI)。本發(fā)明的具體實施方式
測試的是 前面提到的實施例l-7。全部去加氣劑由30 %重量的超增塑劑(PCE X混合物，Mapei SpA)溶液 制備。超增塑劑沒有用氨水或氫氧化鈉中和。超增塑劑的pH值接近為6.5。所 述超增塑劑的離子強度認為低于0.2 mol/L。每種商業(yè)上得到的去加氣劑在超增 塑劑溶液中制備，其中活性去加氣齊湘對超增塑齊啲重量濃度為0.5 %。實施例 1-7中描述的組合物各自也是在超增塑劑溶液中制備，其中活性去加氣劑相對超 增塑齊啲重量濃度為0.5 %。另外，依據(jù)實施例3-6制備的i辦在超增塑劑溶液 中混合，其中活性去加氣齊湘對超增塑齊啲重量比為1.0 %和2.0 %二者。每一個制備的i:^yf儲存在超增塑劑溶液中在23。C和5(TC二者儲存28天； 每一個制備的試樣同樣儲存在超增塑劑溶液中在23。C和5(TC二者儲存3個月。 在一定的溫度的超增塑劑溶液中連續(xù)貯藏一定的時間段后對每個制品的穩(wěn)定性 進行評價。每個制品與新制備的溶液對照評測為穩(wěn)定的或不穩(wěn)定的。實施例9的結(jié)果列^在附圖1中。商業(yè)上得至啲去加氣齊擋在23 。C儲存在超增塑齊lJ溶液中28天后測試到是不 穩(wěn)定的。測試的商業(yè)上得到的去加氣劑當在5(TC儲存在超增塑劑溶液中28天后 也是不穩(wěn)定的。本申請公幵的來自實施例1-7的去加氣劑組合物的試樣當在23 。C儲存在超增塑齊U溶液中28天時顯示是穩(wěn)定的。除實施例1制備的試驗去加氣 劑組合物外，本發(fā)明的如實施例2-7制備的去加氣劑組合物，當在5(TC儲存在超增塑劑溶液中28天時也是穩(wěn)定的。在這些實施例4-7中制備的公開的四個去
加氣劑組合物，以0.5 n/。重量濃度在超增塑劑溶液中在23'C和5(TC二者長達3 個月是穩(wěn)定的。
當如實施例3-6制備的i辦儲存在，相對于超增塑劑，去加氣劑的更高濃度 的溶液中，1.0%重量時，這些去加氣劑組合物顯示在23'C和5(TC二者時儲存 28天是穩(wěn)定的。這些試樣中的兩個，實施例5和6，在23'C和5(TC二者時長達 3個月是保持穩(wěn)定的。如實施例3和4制備的這些試樣，當暴露于23。C或5(TC 剝牛下時，3個月后是不穩(wěn)定的。
當如實施例3-6制備的i辦，相對于超增塑劑，儲存在更高濃度的去加氣劑 溶液中，2.0%重量，實施例3-6在23。C和5(TC二者28天仍然是穩(wěn)定的。從實 施例4-6的制品在23匸和5(TC二者長達3個月是穩(wěn)定的。自實施例3的制品暴 露于23。C或5(TC條件下3個月后是不穩(wěn)定的。
實施例10
用本發(fā)明的去加氣劑降低氣體含量。.
基于凝固后不久的砂漿中氣體含量，商業(yè)上得到的去加氣齊'」與本發(fā)明的具 體實施方式進行比較。三丁基磷酸酯(SigmaAldiich公司，ST.Loms， MO)和 Surfynol 2502表面活性劑(APCI)與如實施例3-6制備的組合物比較，以測定 每種在降低制備后的砂漿中氣體含量的能力。
各種砂漿按照標準程序(依照ASTMC172-99， EN480-1-13， EN196-1/13 配制和依據(jù)ASTM C305和EN 197-1制備)將去加氣劑的型號和去加氣劑在超 增塑劑溶液中重量百分比作為各次制備之間的變量。在砂漿制品中使用商業(yè)上 得到的去加氣劑，所述去加氣劑以去加氣劑組合物相對于超增塑劑(PCE X混 合物，MapeiSpA)的比率為0%， 0.5%，禾口1.0%重量加入。在砂漿制品中使 用如實施例3-6制備的去加氣劑，所述去加氣劑以去加氣劑相對于超增塑劑PCE X混合物的比率為00/。， 0.5%， 1.0%， 2.0%和3.0%加入。
《頓標準程序(依照ASTM C 185-9， C 231， DIN 18555-2和EN 1015-7 制定)在固化砂漿制品30 ^H中后測量氣體含量。為了準確性和再現(xiàn)性，所有氣 體含量觀糧的報道是至少三個連續(xù)性湖懂的平均值。氣體含量測量的結(jié)果顯示 于附圖2中。通過比較所有的使用了相對于超增塑劑以最低濃度去加氣劑的溶液制備的 被測試的砂漿，其中的去加氣齊湘對于超增塑劑溶液占0.5%重量，使用從實施 例3-6的去加氣劑組合物的砂漿制品勝過了商業(yè)上可得到的去加氣劑。同樣記錄
到，f頓從實施例3-6的去加氣齊齟合物的砂漿制品在當砂漿制品中去加氣齊l膿 度相對于超增塑劑大于0.5 %時能夠表現(xiàn)顯著。當去加氣齊湘對于超增塑齊U在 1.0%重量的水平上時，使用商業(yè)上可得到的去加氣劑制備得到的砂槳不能M^ 氣體含量至低于缺少任何去加氣劑的砂3突中的氣體含量。已知商業(yè)上可得到的 去加氣劑通常在濃度1.0%及以上(參見實施例9)的標準劍牛下不能與超增塑 劑一起保持在溶液中。認為在本實施例中不穩(wěn)定性導致商業(yè)上的去加氣齊,試 的失敗。
實施例ll
在PCE-^lg增塑性混合物中的去加氣劑的長期去氣功效的改善。 在本實施例中，砂漿依據(jù)標7傻呈序(傲照ASTMC 172-99， EN480-1-13， EN 196-1/13制定和依據(jù)ASTM C 305和EN 197-1審ij備)同時使用在超增塑性混 合物中的去加氣劑來制備。在砂漿的制備中測i狀個種類的去加氣劑。觀賦的 去加氣劑是三丁 酸酯，SURFYNOL2502表面活性劑，和在實施例3-6中制 造的去加氣劑。砂漿是使用在PCE超增塑劑中的去加氣劑制備，其中去加氣劑 相對于超增塑劑的重量百分比在0.5 %和1.0 %。對每一種去加氣劑的一組砂漿 使用新制備的混合物制備。每一種去加氣劑的另一組砂漿使用5(TC陳化28天的 混合物制備。
使用標準程序(依照ASTM C 185-9， C 231, DIN 18555-2和EN 1015-7
制定)測定每種砂漿制品的氣體含量。為了準確性和再現(xiàn)性，所有氣體含量測 量的報道是至少三個連續(xù)性的測量的平均值。列表的結(jié)果顯示于附圖3中。
如附圖3顯示，1柳如實施例4-6的餘-個制備的去加氣齊啲砂漿制品對 于新制備的混合物和陳化的混合物具有M^別氐于1.2%的氣體含量。相反地， 亍頓去加氣劑SURFYNOL 2502表面活性劑，三丁基磷酸酯，或使用在實施例 3中制備的去加氣齊啲砂漿制品，氣體含量都在1.2%以上。使用新制備的混合 物，去加氣劑相對于超增塑劑為1.0%的更高濃度，實施例3-6的去加氣劑制備 氣體含量為1.03 %或更少的砂漿。然而，在相同的條件和濃度下使用SURFYNOL2502表面活性劑和三丁基5粦g變酯制備的砂漿氣體含量高于4 %。考 慮至'丄聽述包含相對于超增塑齊鵬度為1.0 %的去力口氣劑的混合物在制備砂漿前 陳化了 28天，用實施例3-6的去加氣齊肺恪的砂漿具有在0.92 %至1.61 %之間 變化的氣體含量。使用SURFYNOL 2502表面活性齊訴口三丁基磷酸酯制備的陳 化的相對于超增塑劑混合物1.0 %的去加氣齊1俱有高得多的氣體含量，各自為 5.85禾卩6.15。
實施例12
在最初4頓和在5CTC陳化28天，標準砂漿的初期抗壓纟破發(fā)展的改善。 在本實施例中，砂漿試樣依據(jù)標準程序(依照ASTM C 172-99， EN 480-1-13, EN 196-1/13制定和依據(jù)ASTMC305和EN 197-1制備)制備。產(chǎn)生
制品時替代四種不同的去加氣劑。測試的去加氣劑是三丁基f粦酸酯，Surfynol 2502表面活性劑，和實施例3和4中制備的去加氣劑。去加氣劑以在總的超增 塑劑中濃度為0.5 %重量加入。制備了兩類制品， 一對頓新制備的混合物，另 一類使用在5(TC陳化28天的混合物。
每種砂漿制品的抗壓強衝柳標準程序和最小12次觀懂結(jié)鵬行評估。砂 漿制品的抗壓強度在固化了 1天，7天和28天后測量。每種砂漿制品的抗壓強 度的發(fā)展圖描述在附圖4A和4B中。
當與使用去加氣劑SURFYNOL2502表面活性劑，三丁基f粦酸酯，和實施 例3中制備的去加氣劑的同樣的制品相比，在標準的砂槳配制中使用0.5 %重量 的如實施例4中制備的去加氣劑，導致新帝ij備的標準砂漿的更快的初始抗壓強 度發(fā)展。7天的硬化之后抗壓強度的不同特別地明顯。當與所有領(lǐng)賦的砂漿比較 時，用來自實施例4的去加氣齊唰備的砂漿在硬化7天之后顯示抗壓強度的最 快的開始(onset)。該混合物包含如實施例4中制備的在5(TC下28天的去加氣 齊腿供了具有比其它新制備的去加氣齊哽高抗壓弓販的砂漿。
實施例13
在最初使用和在5(TC陳化28天后，標準砂漿的勻質(zhì)抗壓強度的發(fā)展。 在本實施例中砂漿i辦依據(jù)標準程序(依照ASTMC 172-99， EN480-1-13, EN 196-1/13制定和依據(jù)ASTM C 305和EN 197-1制備)制備。生產(chǎn)制品時用四種不同的去加氣劑。測試的去加氣劑是三丁基磷酸酯，SURFYNOL 2502表面 活性劑，和實施例3和4中制備的去加氣齊ij。去加氣劑以在總的制品中濃度為 0.5%重量加入。制備了兩類制品， 一類使用新制備的混合物，另一類使用在 5(TC陳化28天的混合物。
依據(jù)Rck的擴散法則，眾所周知水從砂、漿的表面比從砂漿的內(nèi)部蒸發(fā)得快。 因為砂漿ZK合和硬化反應是放熱反應，期望砂3炎i式樣的體積內(nèi)部比體積外部獲 得更高的抗壓強度值。
每種砂漿制品的抗壓纟驢〗頓標準程序和最小12個觀懂結(jié)果評估。砂漿制 品的抗壓弓艘在固化l天，7天和28天后駛懂。測量每種制品的砂漿內(nèi)部和砂 漿外部的抗壓強度，比較砂漿內(nèi)部和砂漿外部的抗壓強度的結(jié)果的差異。同樣 測量每種砂漿制品的平均抗壓強度。觀賦的抗壓強度的結(jié)果顯示在附圖5中。
4頓實施例4中制備的去加氣劑的0.5wt。/。的去加氣抓導致抗壓纟艘的差 異的減小和砂漿試樣體積內(nèi)部和表面之間抗壓強度的差異最小化。這種趨勢保 持在硬化過程的28天中。
權(quán)利要求
1.一種去加氣劑組合物，包含至少一種一般結(jié)構(gòu)(A)的乙氧化醚胺其中，R1是約5至約20個碳原子長度的支鏈或非支鏈烴，x是從0至約10的整數(shù)y是從0至約10的整數(shù)，并且x+y的和是從1至約20的整數(shù)；和至少一種一般結(jié)構(gòu)(B)的烷氧基炔其中，任何一個m是1并且R是依據(jù)結(jié)構(gòu)(C)其中的n是一個從約3至約7的整數(shù)，或m是2并且R是結(jié)構(gòu)(D)其中p是一個從約1至約10的整數(shù)。
2. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，其中x和y的值分別獨立地等于從約2 至約5。
3. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，其中至少一種乙氧化醚胺選自由二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺，聚(5)氧乙烯異癸氧基丙基胺，二 (2-羥基乙基) 異十三烷氧基丙基胺，戮5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺和它們中的一種或多種 的組合組成的組。
4. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，其中的組合物包含從約5%至約95% 的至少一種乙氧化鵬安和從約5%至約95%的至少一種烷氧基炔。
5. 權(quán)利要求4的去加氣劑組合物，其中的組合物包含從約20%至約80% 的至少一禾中乙氧化鵬安和從約20%至約80%的至少一種烷氧基炔。
6. 權(quán)利要求5的去力n氣劑組合物，其中的組合物包含至少約50%的至少 一種乙氧化鵬安。
7. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，其中至少一種權(quán)利要求1中的m為1 和R為結(jié)構(gòu)(C)的烷氧^^與至少一種禾又利要求1中的m為2和R為結(jié)構(gòu)(D) 的烷氧基炔的重量比為小于或等于約0.1 。
8. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，在缺少至少一種權(quán)利要求1中m為2 和R為結(jié)構(gòu)(D)的烷氧基炔的情況下，其中組合物包含少于或等于約50%重 量的至少一種權(quán)禾腰求l中的m為l和R為結(jié)構(gòu)(C)的烷氧基炔。
9. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，包含約50%重量的二 (2-羥基乙基) 異癸氧基丙基胺和約50%重量的至少一種權(quán)利要求1中的m為1和R為結(jié)構(gòu)(C) 的烷氧基炔。
10. 權(quán)禾腰求1的去加氣劑組合物，包含約50%重量的聚(5)氧乙烯異十三 烷氧基丙基胺和約50%重量的至少一種權(quán)利要求1中的m為1和R為結(jié)構(gòu)(C) 的烷氧基炔。
11. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，包含約50%重量的二 (2-羥基乙基) 異十三烷氧基丙基胺，約2.5%重量至少一種權(quán)利要求中的m為1和R為結(jié)構(gòu)(C)的烷氧基炔和約47.5%重量的至少一種外又利要求1中的m為2和R為結(jié) 構(gòu)(D)的烷氧基炔。
12. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，包含約50%重量的二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙^i安，約5%重量的至少一種豐又利要求1中的m為1和R為結(jié) 構(gòu)(C)的烷氧基炔和約45%重量的至少一種權(quán)利要求1中的m為2和R為結(jié) 構(gòu)(D)的烷氧基炔。
13. 禾又利要求l的去加氣劑組合物，包含約75%重量的二 (2-羥基乙基) 異癸氧基丙基胺和約25%重量的至少一種權(quán)利要求1中的m為2和R為結(jié)構(gòu)(D)的烷氧基炔。
14. 權(quán)利要求l的去加氣劑組合物，包含約75%重量的二 (2-羥基乙基) 異十三烷氧基丙基胺和約25 %重量的至少一種禾又利要求1中的m為2和R為結(jié) 構(gòu)(D)的烷氧基炔。
15. 權(quán)利要求1的去加氣劑組合物，進一步包含超增塑劑。
16. 權(quán)利要求15的組合物，其中的超增塑齊U選自由磺基改性的三聚氰胺-甲醛聚合物，三聚割安甲醛聚合物，磺化三聚氰胺-甲醛聚合物，聚羧基醚，木 素鹽，萘磺酸鹽，聚羧基丙烯酸，羧酸鹽，酪蛋白，椰油酰胺衍生物和它們中 的一種或多種的組合組成的組。
17. 權(quán)利要求15的組合物，基于總組合物，其中的超增塑齊抱含從約95 %至約99.9%重量，以及去加氣劑組合物包含從約0.1 %至約5.0%重量。
18. 權(quán)利要求17的組合物，其中的去加氣劑組合物包含，基于總組合物， 從約0.5%至約3.0%重量。
19. 制備膠結(jié)材料混合物的方法，所述方法包括混合(a) 水；(b) —種顆粒的膠結(jié)成分；(C) 一種超增塑劑；(d)至少一種一般結(jié)構(gòu)(A)的乙氧化醚胺<formula>formula see original document page 4</formula>其中，R!是約5至約20個碳原子長度的支,滅非支鏈烴， x是從0至約10的整數(shù) y是從0至約10的整數(shù)，并且 x+y的和是從1至約20的整數(shù)；和至少一種一般結(jié)構(gòu)(B)的烷氧基炔<formula>formula see original document page 5</formula>其中，任何一個m是l，并且R是結(jié)構(gòu)(C):<formula>formula see original document page 5</formula>其中的n是一個從約3至約7的整數(shù)， 或m是2并且R是結(jié)構(gòu)(D):<formula>formula see original document page 5</formula>其中p是一個從約i至約io的整數(shù)。
20. 權(quán)利要求19的方法，其中的乙氧化醚胺選自由二 (2-羥基乙基)異癸 氧基丙基胺，聚(5)氧乙烯異癸氧基丙基胺，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙 基胺，聚(5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺和它們中的-一種或多種的組合組成的組。
21. 制備涂料的方法，所述方法包括混合(a) --種清漆；(b) —種超增塑劑；(C)至少一種一般結(jié)構(gòu)(a)的乙氧化醚胺(CH2C:H20>XH A :R「0—CH2CH2CH2N—(CH2CH2O)yH其中，R!是約5至約20個碳原子長度的支鏈或非支鏈烴，x是從0至約10的整數(shù)y是從0至約10的整數(shù)，并且x+y的和是從1至約20的整數(shù)；和至少一種一般結(jié)構(gòu)(B)的烷氧基'炔其中，任何一個m是l,并且R是結(jié)構(gòu)(c):<formula>formula see original document page 6</formula>其中的n是一個從約3至約7的整數(shù)， 或m是2并且R是結(jié)構(gòu)(D):<formula>formula see original document page 6</formula>D其中p是一個從約1至約10的整數(shù)。
22.權(quán)利要求21的方法，其中的乙氧化醚胺選自由二 (2-羥基乙基)異癸氧基丙基胺，聚(5)氧乙烯異癸氧基丙基胺，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙 基胺，聚(5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺和它們中的一種或多種的組合組成的組。
23. 權(quán)利要求21的方法，進一步包含一種油墨。
24. 制備壓力敏感粘合齊啲方法，所述方法包含混合(a) 粘合劑；(b) 超增塑劑；(C)至少一種一般結(jié)構(gòu)(A)的乙氧化醚胺〖CH2CH20》XH其中，R:是約5至約20個碳原子長度的支鏈或非支鏈烴，x是從0至約10的My是從0至約10的整數(shù)，并且x+y的和是從1至約20的整數(shù)；和至少一種一般結(jié)構(gòu)(B)的烷氧基炔其中，任何一個m是l，并且R是結(jié)構(gòu)(C):其中的n是一個從約3至約7的整數(shù)，或m是2并且R是結(jié)構(gòu)(D):其屮p是一個從約i至約io的整數(shù)。
25.權(quán)利要求24的方法，其中的乙氧化醚胺選自由二 (2-羥基乙基)異癸 氧基丙基胺，戮5)氧乙烯異癸氧基丙基胺，二 (2-羥基乙基)異十三烷氧基丙 基胺，戮5)氧乙烯異十三烷氧基丙基胺和它們中的一種或多種的組合組成的組。
全文摘要
本發(fā)明涉及分子去加氣劑組合物及其使用方法。本發(fā)明涉及一種分子去加氣劑組合物包含至少一種乙氧化醚胺和至少一種烷氧基炔。所述分子去加氣劑組合物在控制超增塑性混合物的氣體含量是有用的。本發(fā)明的分子去加氣劑在多種應用方面是有用的，包括制備膠結(jié)混合物，涂料和壓力敏感粘合劑。
文檔編號C04B24/12GK101555109SQ20091013874
公開日2009年10月14日 申請日期2009年4月8日 優(yōu)先權(quán)日2008年4月8日
發(fā)明者L·J·R·赫施克 申請人:氣體產(chǎn)品與化學公司