專利名稱：砂漿專用淀粉醚及其生產(chǎn)方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種砂漿專用淀粉醚及其生產(chǎn)方法，屬于建筑材料技術(shù)領(lǐng)域。
背景技術(shù)：
外墻保溫砂漿系列產(chǎn)品是近年來根據(jù)國務(wù)院辦法[2005]33“國務(wù)院辦公廳關(guān)于進一步推廣墻體材料革新和推廣節(jié)能建筑的通知”精神出臺后才迅猛發(fā)展起來的。通過五六年的發(fā)展和應(yīng)用情況來看，砂漿中應(yīng)具備的粘合性、保水性、增稠性、施工性等問題并不能完全解決，且產(chǎn)品成本高昂。淀粉醚可降低砂漿的分層度，改善砂漿的保水性且成本低廉， 具有良好的市場發(fā)展前景。但是，由于淀粉醚生產(chǎn)工藝的限制，產(chǎn)品質(zhì)量不理想。

發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明提供了一種砂漿專用淀粉醚及其生產(chǎn)方法。該方法采用天然淀粉為原料， 通過一種或多種物理或化學方法處理天然淀粉，得到既有原淀粉特性又具有改性基團賦予的新性能的淀粉醚，該淀粉醚能夠滿足綠色環(huán)保砂漿助劑的要求。本發(fā)明的技術(shù)方案是一種砂漿專用淀粉醚，其特征是，由下述重量份的原料經(jīng)堿化、醚化、糊化制成
淀粉100份氫氧化鈉10 60份醇200 800份水10 100份除氧劑0.01 0.05 份催化劑1 20份醚化劑10 100份其中所述醇為甲醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇、乙二醇中的一種或幾種；所述除氧劑為亞硫酸鐵、亞硫酸鉀、葡萄糖氧化酶、維生素C鈉鹽中的一種或幾種；所述催化劑為吡啶、氯化鈉、硫酸鈉、氯化鋅、二異丙基乙基氯中的一種或幾種；所述醚化劑為一氯醋酸、一氯醋酸鈉、氯乙酸、氯代甲烷、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或氯甲烷。所述淀粉醚的生產(chǎn)方法，其特征是(1)堿化將大部分醇、淀粉、除氧劑和催化劑放入反應(yīng)釜中；將氫氧化鈉溶于水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 30分鐘；然后抽真空，25°C 50°C常壓恒溫下堿化2 10小時；
(2)醚化將醚化劑用剩余的醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 30分鐘；然后抽真空，45°C 65°C常壓恒溫下醚化2 6小時；所述步驟(1)與步驟(2)醇的加入體積比為6 1 2 1 ；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至7. 0 8. 5，升溫至55°C 80°C，保溫1 3小時，離心，干燥，得成品。本發(fā)明淀粉醚主要應(yīng)用于建筑中，能影響以石膏、水泥、石灰為基料的砂漿的稠度，改變砂漿的施工的抗流掛性。淀粉醚通常與纖維素醚配合使用，能與石膏和水泥制品中的絕大多數(shù)添加劑相容，如HPMC、MC、淀粉及聚醋酸乙烯脂等水溶性聚合物。本發(fā)明的有益效果是本發(fā)明產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)異，生產(chǎn)方法簡單、易操作。產(chǎn)品在25°C 下檢測，其5%水溶液的粘度為3000 6000mPa. s，取代度(DS)彡0. 2，pH值為7. 0 8. 5， 干燥減量％彡10，氯化物(以Cl計)％彡2.0，重金屬(以Pb計)％彡0. 002，鐵％彡0· 03， 砷(As) 0. 0002。本發(fā)明采用天然可再生資源淀粉為原料，制備了高性能環(huán)保砂漿專用淀粉醚(羧甲基淀粉醚)，提高了砂漿保水性、施工性。
具體實施例方式以下結(jié)合實施例對本發(fā)明進一步說明，下述原料份數(shù)都為重量份。實施例1(1)堿化將500份甲醇、100份玉米淀粉、0. 03份除氧劑亞硫酸鉀和5份催化劑氯化鈉放入反應(yīng)釜中；將35份氫氧化鈉溶于65份水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中，加入速度控制在15 20分鐘；然后抽真空，40 45°C常壓恒溫下堿化5小時；(2)醚化將50份醚化劑一氯醋酸用180份甲醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在15 20分鐘；然后抽真空，45°C 50°C常壓恒溫下醚化3小時；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至7. 5，升溫至60 70°C，保溫2小時，離心，干燥，得成品。產(chǎn)品在25°C下檢測，其5%水溶液的粘度為5000mPa. s，取代度(DS)為0. 50，pH 值為 . 5，干燥減量為8. 2%，氯化物(以Cl計)％彡2. 0，重金屬(以Pb計)％彡0. 002， 鐵％彡 0. 03，砷(As) 0. 0002。實施例2(1)堿化將200份異丙醇、100份馬鈴薯淀粉、0. 01份除氧劑亞硫酸鐵和1份催化劑吡啶放入反應(yīng)釜中；將10份氫氧化鈉溶于30份水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 15分鐘；然后抽真空，35 40°C常壓恒溫下堿化2小時；(2)醚化將10份醚化劑一氯醋酸鈉用100份異丙醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 15分鐘；然后抽真空，45 50°C常壓恒溫下醚化3小時；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至7.0，升溫至55°C 60°C，保溫1小時，離心，干燥，得成品。產(chǎn)品在25°C下檢測，其5%水溶液的粘度為3000mPa. s，取代度(DS)為0. 28，pH 值為 . 0，干燥減量為9. 5%，氯化物(以Cl計)％彡2. 0，重金屬(以Pb計)％彡0. 002， 鐵％彡 0. 03，砷(As) 0. 0002。實施例3
(1)堿化將300份叔丁醇、100份馬鈴薯淀粉、0. 02份除氧劑葡萄糖氧化酶和3份催化劑氯化鋅放入反應(yīng)釜中；將20份氫氧化鈉溶于50份水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中， 加入速度控制在10 15分鐘；然后抽真空，30 35°C常壓恒溫下堿化3小時；(2)醚化將30份醚化劑氯乙酸用100份叔丁醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 15分鐘；然后抽真空，45°C 50°C常壓恒溫下醚化3小時；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至7. 2，升溫至60°C 70°C，保溫1.5小時， 離心，干燥，得成品。產(chǎn)品在25°C下檢測，其5%水溶液的粘度為4200mPa. s，取代度(DS)為0. 42，pH 值為7. 2，干燥減量為9. 0%，氯化物(以Cl計)％彡2. 0，重金屬(以Pb計)％彡0. 002， 鐵％彡 0. 03，砷(As) 0. 0002。實施例4(1)堿化將650份乙醇、100份玉米淀粉、0. 05份除氧劑亞硫酸鐵和10份催化劑硫酸鈉放入反應(yīng)釜中；將50份氫氧化鈉溶于100份水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中，加入速度控制在25 30分鐘；然后抽真空，40 50°C常壓恒溫下堿化8小時；(2)醚化將70份醚化劑環(huán)氧乙烷用150份甲醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在20 25分鐘；然后抽真空，55°C 60°C常壓恒溫下醚化5小時；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至8. 0，升溫至60V 70°C，保溫3小時，離心，干燥，得成品。產(chǎn)品在25°C下檢測，其5%水溶液的粘度為3500mPa. s，取代度(DS)為0. 30，pH 值為8. 0，干燥減量為9. 2%，氯化物(以Cl計)％彡2. 0，重金屬(以Pb計)％彡0. 002， 鐵％彡 0. 03，砷(As) 0. 0002。
權(quán)利要求
1. 一種砂漿專用淀粉醚，其特征是，由下述重量份的原料經(jīng)堿化、醚化、糊化制成淀粉100份氫氧化鈉10 60份醇200 800份水10 100份除氧劑0.01 0.05 份催化劑1 20份醚化劑10 100份其中所述醇為甲醇、乙醇、異丙醇、叔丁醇、乙二醇中的一種或幾種；所述除氧劑為亞硫酸鐵、亞硫酸鉀、葡萄糖氧化酶、維生素C鈉鹽中的一種或幾種；所述催化劑為吡啶、氯化鈉、硫酸鈉、氯化鋅、二異丙基乙基氯中的一種或幾種；所述醚化劑為一氯醋酸、一氯醋酸鈉、氯乙酸、氯代甲烷、環(huán)氧乙烷、環(huán)氧丙烷或氯甲烷。
2.權(quán)利要求1所述砂漿專用淀粉醚的生產(chǎn)方法，其特征是，(1)堿化將大部分醇、淀粉、除氧劑和催化劑放入反應(yīng)釜中；將氫氧化鈉溶于水中，然后緩慢加入到反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 30分鐘；然后抽真空，25°C 50°C常壓恒溫下堿化2 10小時；(2)醚化將醚化劑用剩余的醇溶解后加入反應(yīng)釜中，加入速度控制在10 30分鐘； 然后抽真空，45°C 65°C常壓恒溫下醚化2 6小時；所述步驟(1)與步驟(2)醇的加入體積比為6 1 2 1 ；(3)糊化醚化反應(yīng)結(jié)束后，調(diào)節(jié)pH值至7.0 8. 5，升溫至55°C 80°C，保溫1 3 小時，離心，干燥，得成品。
全文摘要
本發(fā)明公開了一種砂漿專用淀粉醚及其生產(chǎn)方法。本發(fā)明是以淀粉、氫氧化鈉、醇、水、催化劑、除氧劑和醚化劑為原料，經(jīng)堿化、醚化、糊化制成。本發(fā)明產(chǎn)品質(zhì)量優(yōu)異，生產(chǎn)方法簡單、易操作。產(chǎn)品在25℃下檢測，其5％水溶液的粘度為3000～6000mPa.s，取代度(DS)≥0.2，pH值為7.0～8.5，干燥減量％≤10，氯化物(以Cl計)％≤2.0，重金屬(以Pb計)％≤0.002，鐵％≤0.03，砷(As)％≤0.0002。
文檔編號C04B24/38GK102344498SQ20111032996
公開日2012年2月8日 申請日期2011年10月26日 優(yōu)先權(quán)日2011年10月26日
發(fā)明者王乃忠, 王允明, 白小瓊, 趙連全 申請人:鄒平福?？萍及l(fā)展有限公司