一種超早強(qiáng)型減水劑及其加工方法
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種超早強(qiáng)型減水劑及其加工方法，由下述原料制成：a烯丙基聚乙二醇、b丙烯酸或甲基丙烯酸或兩者的混合物、c丙烯酰胺、d過硫酸胺或過硫酸鉀或兩者的混合物、e亞硫酸氫銨、f巰基乙酸或巰基乙醇或兩者的混合物，所用原料的摩爾比為：a：b：c：d：e：f=1:（3～4）：（0.2～0.5）:（0.06～0.1）:（0.03～0.05）：（0.03～0.05）。本發(fā)明的超早強(qiáng)型聚羧酸減水劑對(duì)混凝土強(qiáng)度提高作用明顯，尤其是1d強(qiáng)度明顯好于目前市場(chǎng)上的早強(qiáng)型產(chǎn)品。
【專利說明】—種超早強(qiáng)型減水劑及其加工方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及建筑材料用減水劑，具體是一種超早強(qiáng)型減水劑及其加工方法。
【背景技術(shù)】
[0002]在建筑施工中，為了使混凝土的早期強(qiáng)度快速增長(zhǎng)，需要在混凝土的拌合物中摻加一定數(shù)量的早強(qiáng)減水劑。但是，在目前施工中，常用的幾種外加劑都存在著一定的缺點(diǎn)。如:硫酸鈉雖然早強(qiáng)效果較好，但對(duì)混凝土的后期強(qiáng)度有不利影響；而三乙醇胺和高效減水劑，雖然應(yīng)用效果好，但價(jià)格昂貴，只有在特殊情況下才使用。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明的目的是提供一種超早強(qiáng)型減水劑及其加工方法，對(duì)混凝土強(qiáng)度提高作用明顯。
[0004]本發(fā)明的技術(shù)方案是這樣:一種超早強(qiáng)型減水劑，由下述原料制成:
a稀丙基聚乙二醇；
b丙烯酸或甲基丙烯酸或兩者的混合物； c丙烯酰胺；
d過硫酸胺或過硫酸鉀或兩者的混合物； e亞硫酸氫銨；
f巰基乙酸或巰基乙醇或兩者的混合物；
所用原料的摩爾比為:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。
[0005]所述烯丙基聚乙二醇分子量在2000-3000之間。
[0006]各原料的優(yōu)選摩爾比為:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0007]超早強(qiáng)型減水劑的加工方法，其步驟如下:
1)制備混合滴加液:b、c和f與適量水混合制成混合滴加料A；
2)合成反應(yīng):先將適量水與a加入反應(yīng)釜，攪拌溶化并升溫至60度，將d加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌，在I小時(shí)內(nèi)將滴加A均勻滴加至反應(yīng)釜，滴加結(jié)束后將e與適量水混合后加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，用適量液堿中和反應(yīng)物至PH為6-7。
[0008]所述混合滴加液的濃度為30~50%質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
[0009]本發(fā)明的有益效果為:本發(fā)明的超早強(qiáng)型聚羧酸減水劑對(duì)混凝土強(qiáng)度提高作用明顯，尤其是Id強(qiáng)度明顯好于目前市場(chǎng)上的早強(qiáng)型產(chǎn)品。
【具體實(shí)施方式】
[0010]下面結(jié)合具體實(shí)施例對(duì)本發(fā)明作進(jìn)一步解釋說明。
[0011]實(shí)施例1
一種超早強(qiáng)型減水劑的原料組成:a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； b丙烯酸； c丙烯酰胺； d過硫酸胺； e亞硫酸氫銨； f巰基乙酸；
所用原料的摩爾比為:a:b:c:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0012]所述烯丙基聚乙二醇之間。
[0013]超早強(qiáng)型減水劑的加工方法，其步驟如下:
1)制備混合滴加液:b、C和f與適量水混合制成30%混合滴加料A；
2)合成反應(yīng):先將適量水與a加入反應(yīng)釜，攪拌溶化并升溫至60度，將d加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌，在I小時(shí)內(nèi)將滴加A均勻滴加至反應(yīng)釜，滴加結(jié)束后將e與適量水混合后加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，用適量液堿中和反應(yīng)物至PH為6-7。
[0014]實(shí)施例2
一種超早強(qiáng)型減水劑的原料組成: a稀丙基聚乙二醇； b甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d過硫酸鉀； e亞硫酸氫銨； f疏基乙醇；
所用原料的摩爾比為:a:b:C:d`:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0015]所述烯丙基聚乙二醇之間。
[0016]超早強(qiáng)型減水劑的加工方法，其步驟如下:
1)制備混合滴加液:b、C和f與適量水混合制成50%混合滴加料A；
2)合成反應(yīng):先將適量水與a加入反應(yīng)釜，攪拌溶化并升溫至60度，將d加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌，在I小時(shí)內(nèi)將滴加A均勻滴加至反應(yīng)釜，滴加結(jié)束后將e與適量水混合后加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，用適量液堿中和反應(yīng)物至PH為6-7。
[0017]實(shí)施例3
一種超早強(qiáng)型減水劑的原料組成: a烯丙基聚乙二醇(分子量在2000-3000)； a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸和甲基丙烯酸； c丙烯酰胺； d過硫酸胺和過硫酸鉀； e亞硫酸氫銨； f疏基乙酸和疏基乙醇；
所用原料的摩爾比為:a:b:C:d:e:f=l:3:0.5:0.06:0.03:0.03。
[0018]所述烯丙基聚乙二醇之間。[0019]超早強(qiáng)型減水劑的加工方法，其步驟如下:
1)制備混合滴加液:b、C和f與適量水混合制成40%混合滴加料A；
2)合成反應(yīng):先將適量水與a加入反應(yīng)釜，攪拌溶化并升溫至60度，將d加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌，在I小時(shí)內(nèi)將滴加A均勻滴加至反應(yīng)釜，滴加結(jié)束后將e與適量水混合后加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，用適量液堿中和反應(yīng)物至PH為6-7。
[0020]將合成產(chǎn)品與市售及進(jìn)口的早強(qiáng)型聚羧酸系減水劑性能進(jìn)行比較，結(jié)果見表1。
[0021]表1早強(qiáng)型聚羧酸系減水劑的性能比較
【權(quán)利要求】
1.一種超早強(qiáng)型減水劑，其特征在于，由下述原料制成: a稀丙基聚乙二醇； b丙烯酸或甲基丙烯酸或兩者的混合物； c丙烯酰胺； d過硫酸胺或過硫酸鉀或兩者的混合物； e亞硫酸氫銨； f巰基乙酸或巰基乙醇或兩者的混合物； 所用原料的摩爾比為:a:b:c:d:e:f=l: (3 ~4):(0.2 ~0.5): (0.06 ~0.1):(0.03 ~0.05):(0.03 ~0.05)。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的超早強(qiáng)型減水劑，其特征在于，所述烯丙基聚乙二醇分子量在 2000-3000 之間。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的超早強(qiáng)型減水劑，其特征在于，各原料的摩爾比為:a:b:c:d:e:f=l: 3:0.5:0.06:0.03:0.03。
4.如權(quán)利要求1所述的超早強(qiáng)型減水劑的加工方法，其特征在于，其步驟如下: 1)制備混合滴加液:b、c和f與適量水混合制成混合滴加料A； 2)合成反應(yīng): 先將適量水與a加入反應(yīng)釜，攪拌溶化并升溫至60度，將d加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌，在I小時(shí)內(nèi)將滴加A均勻滴加至反應(yīng)釜，滴加結(jié)束后將e與適量水混合后加入反應(yīng)釜，繼續(xù)攪拌I小時(shí)，反應(yīng)結(jié)束，用適量液堿中和反應(yīng)物。
5.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超早強(qiáng)型減水劑，其特征在于，中和反應(yīng)物至PH為6-7。
6.根據(jù)權(quán)利要求4所述的超早強(qiáng)型減水劑，其特征在于，所述混合滴加液的濃度為30~50%質(zhì)量分?jǐn)?shù)。
【文檔編號(hào)】C04B24/32GK103755886SQ201310749324
【公開日】2014年4月30日 申請(qǐng)日期:2013年12月31日 優(yōu)先權(quán)日:2013年12月31日
【發(fā)明者】宮振鑫 申請(qǐng)人:大連市銘源全科技開發(fā)有限公司