磁鉛石型六方晶鐵氧體的制作方法
【專利摘要】為了與預(yù)期的今后電波的利用進(jìn)一步增加的高頻帶相適應(yīng)，本發(fā)明提供一種大幅度地改善了磁導(dǎo)率的高頻特性的磁鉛石型六方晶鐵氧體材料。該磁鉛石型六方晶鐵氧體的其特征在于，該磁鉛石型六方晶鐵氧體是以組成式A(1-x)BxCx(D1yD2y)Fe(12-x-2y)O19（其中，x：0.1～0.3，y：0.1～0.5）表示的磁鉛石型六方晶鐵氧體，在所述組成式中，A為Ba2+、Sr2+以及Ca2+中的任一種，B為L(zhǎng)a3+以及Nd3+中的任一種，C以及D1為Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+以及Ni2+中的任一種或者兩種以上，D2為Ti4+以及Zr4+中的任一種。
【專利說明】磁鉛石型六方晶鐵氧體

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種在超過5GHz的頻帶中的噪聲抑制效果優(yōu)異的磁鉛石型六方晶鐵氧體材料。

【背景技術(shù)】
[0002]近年來，由于半導(dǎo)體技術(shù)的進(jìn)步，移動(dòng)電話、計(jì)算機(jī)以及TV等中的通信高速化技術(shù)或通信器械的高度集成化技術(shù)的發(fā)展令人矚目。此外，伴隨著信息通信技術(shù)的高度化，電子器械或通信器械的電路內(nèi)信號(hào)正在從低頻帶向高頻帶移動(dòng)，轉(zhuǎn)變?yōu)槭褂酶鞣N頻帶的電磁波的環(huán)境。另一方面，由于系統(tǒng)的集成化或使用頻帶的多樣化，周圍的電磁波環(huán)境日益嚴(yán)峻。例如，本來獨(dú)立存在的許多系統(tǒng)由于集成化而接近，由于相互發(fā)出的電磁波而干涉，還產(chǎn)生遭到機(jī)能性障礙等問題。對(duì)于這樣的問題，謀求產(chǎn)品設(shè)計(jì)或開發(fā)階段中的電磁環(huán)境兼容性(EMC)，然而僅用半導(dǎo)體技術(shù)難以解決上述電磁波干涉問題。
[0003]因此，作為上述電磁波干涉問題的一個(gè)對(duì)策，使磁性材料分散于橡膠或樹脂中而片化的噪聲抑制片被廣泛地使用。作為該噪聲抑制片用的磁性材料可以使用軟磁性材料，主要使用金屬材料或鐵氧體材料。作為金屬材料可以廣泛使用坡莫合金、非晶質(zhì)或者鐵硅鋁合金(Sendust)，作為鐵氧體材料可以使用N1-Zn系鐵氧體或石榴石(Garnet)系鐵氧體。迄今為止，由于從MHz頻帶到數(shù)GHz (3GHz左右)的電磁波干涉問題是核心，因此通過使用在該頻帶示出高磁導(dǎo)率的現(xiàn)有的磁性材料(坡莫合金或鐵硅鋁合金、N1-Zn系鐵氧體等)的噪聲抑制片能夠進(jìn)行處理。
[0004]可是，近年來伴隨著信息通信技術(shù)的高速化，由于超過IGHz的頻帶特別是5GHz以上的頻帶的利用增加，正越來越多地呼吁在該頻帶的電磁波干涉問題。對(duì)于這樣的頻率噪聲，即使應(yīng)用使用現(xiàn)有的磁性材料的噪聲抑制片也難以得到充分的電磁波抑制效果。
[0005]例如，在專利文獻(xiàn)I中記載著通過控制N1-Zn鐵氧體的復(fù)數(shù)磁導(dǎo)率和體積電阻值，可以提供一種在1MHz~IGHz反射量少、電磁波吸收量大的噪聲抑制片。由于N1-Zn鐵氧體在MHz頻帶可靠地示出高的復(fù)數(shù)磁導(dǎo)率，因此大多用作在MHz頻帶的噪聲抑制效果高的磁性材料。然而，其磁導(dǎo)率以IGHz為界限急劇減少，在5GHz幾乎變?yōu)閷?shí)部為1、虛部為O。因此，根據(jù)在所謂近年需求正在增加的GHz頻帶中的噪聲抑制的觀點(diǎn)，稱為不能使用的磁性材料。其他的作為噪聲抑制片的磁性材料而使用的物質(zhì)中的多數(shù)僅僅是從MHz頻帶到數(shù)GHz (3GHz左右)的噪聲抑制效果高的磁性材料，現(xiàn)狀是能夠超過5GHz的頻帶的磁性材料不存在。
[0006]從以上的觀點(diǎn)出發(fā)，并非如現(xiàn)有的磁性材料那樣在MHz頻帶示出高磁導(dǎo)率的材料，必須是在GHz頻帶示出高磁導(dǎo)率的材料。作為能夠期待該特性的材料可以列舉在GHz頻帶表現(xiàn)磁共振的磁鉛石型六方晶鐵氧體。迄今為止因?yàn)榇陪U石型六方晶鐵氧體是硬磁性體而用作永久磁鐵，目前提高磁鐵的性能的研究也在增多。作為主要的研究例是元素置換。方法是通過用其他元素置換構(gòu)成磁鉛石型六方晶鐵氧體的一部分元素，使初始磁導(dǎo)率和矯頑力提聞，提聞作為磁鐵的性能。
[0007]關(guān)于該磁鉛石型六方晶鐵氧體，在專利文獻(xiàn)2或?qū)＠墨I(xiàn)3中記載著能夠利用置換了各種元素的磁鉛石型六方晶鐵氧體作為兼具高磁通量密度和矯頑力的材料，提高作為磁鐵的性能。
[0008]如專利文獻(xiàn)2以及3所示，作為磁鐵所必需的特性是可靠的磁通量密度和矯頑力。然而，上述噪聲抑制片用的材料所要求的是高磁導(dǎo)率和共振頻率下的復(fù)數(shù)磁導(dǎo)率的虛部μ ” (以下也稱為磁導(dǎo)率μ ”)。特別地以本發(fā)明為對(duì)象的GHz頻帶中可應(yīng)用的噪聲抑制片的情況下必須在GHz頻帶中使磁共振表現(xiàn)，在如現(xiàn)有技術(shù)那樣用于磁鐵所配制的磁鉛石型六方晶鐵氧體中殘留有該表現(xiàn)困難的課題。
[0009]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0010]專利文獻(xiàn)
[0011]專利文獻(xiàn)1:日本專利特開2009-290075號(hào)公報(bào)
[0012]專利文獻(xiàn)2:日本專利特開2006-104050號(hào)公報(bào)
[0013]專利文獻(xiàn)3:日本專利特開2001-57305號(hào)公報(bào)


【發(fā)明內(nèi)容】

[0014]本發(fā)明以解決上述課題為目的，不是作為磁鐵用途，而是作為不超過5GHz頻帶的噪聲抑制用途，著眼于磁鉛石型六方晶鐵氧體(以下也表示為M型六方晶鐵氧體)擁有的高共振頻率。
[0015]即，M型六方晶鐵氧體結(jié)晶磁各向異性很大，易磁化方向?yàn)閏軸方向。此外，因?yàn)榻Y(jié)晶磁各向異性很大，矯頑力也高達(dá)30000e~40000e，作為硬磁性材料可廣泛用作永久磁鐵。因此，示出軟磁性性質(zhì)的初始磁導(dǎo)率的數(shù)值為2~3，非常小，直接關(guān)系到噪聲抑制效果的磁導(dǎo)率μ”即使在共振頻率也只為0.1~0.5，也很小。可是，如果是M型六方晶鐵氧體則根據(jù)以下所示，可以期待大幅度的性能改善。
[0016]于是，磁性材料遵循Snoek積(GHz:初始磁導(dǎo)率X共振頻率),初始磁導(dǎo)率和共振頻率具有反比例關(guān)系。該Snoek積的數(shù)值成為示出高頻率用磁性材料的性能的一個(gè)指標(biāo)，數(shù)值越大，高頻率特性越高。普通的立方晶系的鐵氧體(N1-Zn鐵氧體或Mn-Zn鐵氧體等尖晶石型鐵氧體)中沒有結(jié)晶磁各向異性。Snoek積在不具結(jié)晶磁各向異性的材料的情況下初始磁導(dǎo)率和共振頻率的積為一定，任一方的數(shù)值變小。作為尖晶石型鐵氧體的N1-Zn鐵氧體中，Snoek積為5.6GHz。另一方面,本發(fā)明使用的M型六方晶鐵氧體與尖晶石型鐵氧體不同，由于是六角形的板狀鐵氧體，因此具有結(jié)晶的各向異性。通過使該各向異性(c軸方向各向異性、c面方向各向異性)的數(shù)值變動(dòng)，可以使Snoek積的數(shù)值的最大值變化。也就是說，在M型六方晶鐵氧體中，可以得到在GHz頻帶中使共振頻率表現(xiàn)且能夠得到噪聲抑制效果的高磁導(dǎo)率μ ”。
[0017]本發(fā)明是基于上述新發(fā)現(xiàn)而完成的，其主要內(nèi)容構(gòu)成如下所述。
[0018](1) 一種磁鉛石型六方晶鐵氧體，其特征在于，該磁鉛石型六方晶鐵氧體是以組成式 A(1_X)BXCX(DlyD2y)Fe(12_x_2y) O19 (其中，x:0.1 ~0.3，y:0.1 ~0.5)表示的磁鉛石型六方晶鐵氧體，在所述組成式中，A為Ba2+、Sr2+以及Ca2+的任一種，B為L(zhǎng)a3+以及Nd3+的任一種，C以及Dl為Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+以及Ni2+的任一種或者兩種以上，D2為Ti4+以及Zr4+的任一種。
[0019](2)根據(jù)上述(I)所述的磁鉛石型六方晶鐵氧體，其特征在于，在所述組成式中，A為Ba2+或者Sr2+，B為L(zhǎng)a3+，C以及Dl為Co2+以及Zn2+的任一種或者兩種，D2為Ti4+。
[0020](3)根據(jù)上述(I)或(2)所述的磁鉛石型六方晶鐵氧體，其特征在于，該磁鉛石型六方晶鐵氧體具有1GHz以上的共振頻率，該共振頻率中的復(fù)數(shù)磁導(dǎo)率的虛部μ ”為3以上。
[0021]上述組成式特征為首先用例如(Co2+以及Ti4+)或(Zn2+以及Ti4+)置換Fe3+位點(diǎn)。通過該置換操作，將M型六方晶鐵氧體擁有的很大的矯頑力降至100e以下，是為了使硬磁性軟磁性化。因此，必須抑制M型六方晶鐵氧體中向c軸方向的磁場(chǎng)各向異性，使矯頑力降低。這樣，作為使各向異性磁場(chǎng)抑制的成分可以列舉Co或Zn等。即，通過在形成M型六方晶鐵氧體的Fe3+位點(diǎn)置換例如Co2+，利用Co2+擁有的c面方向的易磁化方向與Fe3+擁有的c軸方向的易磁化方向，使結(jié)晶磁各向異性改善。其結(jié)果，降低矯頑力，完成軟磁性化。此外，Co磁矩比Fe小，然而能夠維持飽和磁化，使飽和磁化不降低至某一比例?？墒?，Co添加能夠固溶的量以上時(shí)，則飽和磁化大大減少，與其同時(shí)磁導(dǎo)率的絕對(duì)值也降低。
[0022]另一方面，Ti的添加在燒結(jié)生成時(shí)有提高燒結(jié)體的密度且使晶粒增大的作用。在此，晶粒的大小與矯頑力有很大關(guān)系，晶粒越小，矯頑力越大。因此，通過添加Ti而晶粒的增大有使矯頑力降低的作用。
[0023]然后，通過用La置換Ba位點(diǎn)的一部分時(shí)，則置換擔(dān)負(fù)結(jié)晶晶格的核心的Ba，能夠使結(jié)晶晶格整體變形，能夠控制Fe位點(diǎn)的置換量為更少量。此時(shí)，通過使組成式中的X為
0.1~0.3，能夠抑制在Fe位點(diǎn)置換的y為0.5以下。
[0024]這樣，由于通過用La置換Ba位點(diǎn)的一部分，對(duì)結(jié)晶構(gòu)造施加形變，因此添加超過組成式中的y的上限值的元素時(shí)，則添加的元素不完全固溶于M型六方晶鐵氧體，M型六方晶鐵氧體以外的不純產(chǎn)物析出。由于該析出物也包含非磁性成分，因此與M型六方晶鐵氧體單相相比較，磁導(dǎo)率的絕對(duì)值降低，y為0.5以下。
[0025]根據(jù)本發(fā)明，可以大幅度改善M型六方晶鐵氧體中的磁導(dǎo)率的高頻率特性，能夠提供一種對(duì)于與預(yù)期電波的利用進(jìn)一步增加的高頻帶相適應(yīng)的噪聲抑制片最適的材料。

【具體實(shí)施方式】
[0026]本發(fā)明是遵循組成式A(1_x)BxCx(DlyD2y)Fe(12_x_2y)019的磁鉛石型六方晶鐵氧體。以下對(duì)該組成式進(jìn)行詳細(xì)地說明。
[0027]所述組成式中的A是具有與氧離子同等程度大小的離子半徑的元素。具體而言，是Ba2+、Sr2+以及Ca2+中的任一種。優(yōu)選為離子半徑更接近氧離子的Ba2+、Sr2+中的任一種。Ba2+或Sr2+與形成密排六方(六方最密填充)的一部分氧離子置換，使Fe3+進(jìn)入各配位(八面體、四面體、仿四面體)的副晶格點(diǎn)而作為六方晶鐵氧體的基礎(chǔ)。利用這些基礎(chǔ)構(gòu)造的組合形成各種六方晶鐵氧體。
[0028]該置換元素A的配合量為Ι-x (其中，X:0.I~0.3)、即0.7~0.9。原因是置換元素A不足0.7，不能制出六方晶鐵氧體構(gòu)造本身。另一方面如果超過0.9，則不能得到之后置換的B的效果。
[0029]所述組成式中的置換元素B為稀土元素，且可以列舉為接近Ba2+、Sr2+以及Ca2+的離子半徑的元素的La3+以及Nd3+中的任一種。優(yōu)選離子半徑最接近Ba2+、Sr2+以及Ca2+的離子半徑的La3+。將置換元素B作為離子半徑與Ba2+、Sr2+以及Ca2接近的對(duì)象的理由是因?yàn)殡x子半徑很大不同時(shí)，則離子能量的差別大，不能順利置換。置換元素A由于是擔(dān)負(fù)磁鉛石型六方晶鐵氧體的核心的元素，通過用La3+或者Nd3+置換該A的一部分，能夠改變鐵氧體整體的結(jié)晶晶格間隔。該效果由于與后述的Fe位點(diǎn)的置換量有關(guān)系，因此在此省略。
[0030]此外,在擁有二價(jià)的電荷的Ba、Sr或者Ca的位點(diǎn)置換擁有三價(jià)的電荷的La或者Nd的元素時(shí)，則電中性條件被破壞。為了對(duì)其補(bǔ)償，作為所述組成式中的置換元素C在擁有三價(jià)電荷的Fe位點(diǎn)置換二價(jià)的元素，有利于保持電中性。據(jù)此，能夠提供性能穩(wěn)定的磁鉛石型六方晶鐵氧體。該置換元素C為Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+以及Ni2+中的任一種或者兩種以上。
[0031]在此，與所述組成式中的置換元素B相關(guān)的X在0.1~0.3的范圍內(nèi)。原因是X如不足0.1，則不能施加改變結(jié)晶晶格間距的程度的力，沒有添加的意義。另一方面是因?yàn)槿绻鸛超過0.3，則由于超過其而添加的元素不能夠完全固溶于M型六方晶鐵氧體而生成雜質(zhì)，因此材料的飽和磁化急劇降低，磁導(dǎo)率的絕對(duì)值也下降。此外，置換元素C如上所述因?yàn)槭怯糜诒３蛛娭行缘闹脫Q，所以與置換元素B的X同樣。
[0032]所述組成式中的置換元素Dl必須置換能夠期待使M型六方晶鐵氧體所擁有的結(jié)晶磁各向異性(矯頑力)降低、使硬磁性軟磁性化的效果的元素。因此，必須使M型六方晶鐵氧體擁有的c軸方向的易磁化方向(磁各向異性)降低(在c面方向拉伸)。作為能夠使易磁化方向向著c面方向的元素使用Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+以及Ni2+中的任一種或者兩種以上。通過在形成M型六方晶鐵氧體的Fe位點(diǎn)置換Co或Zn等，使Co或Zn擁有的易磁化方向與Fe擁有的易磁化方向相抵，改善結(jié)晶磁各向異性。其結(jié)果，保磁力降低，實(shí)現(xiàn)軟磁性化。
[0033]置換元素Dl在擁有三價(jià)電荷的Fe位點(diǎn)置換擁有二價(jià)電荷的Co或Zn等,在此與上述同樣電中性也被破壞。因而，為了對(duì)其進(jìn)行補(bǔ)償，所述組成式中的置換元素D2是置換擁有四價(jià)電荷的元素、保持電中性的關(guān)鍵。據(jù)此，能夠提供性能穩(wěn)定的M型六方晶鐵氧體。作為該四價(jià)元素為Ti或Zr、Hf等，然而特別地優(yōu)選Ti或Zr。原因是Ti或Zr的添加具有在燒結(jié)生成時(shí)使燒結(jié)體的密度上升且增大晶粒的作用。
[0034]所述組成式中的y的值必須在0.1~0.5的范圍內(nèi)。即，如果不足0.1，則由于不發(fā)生由Co元素添加引起的易磁化方向的變動(dòng)和由Ti或Zr引起的密度上升以及晶粒的增大，因此無(wú)法期望磁導(dǎo)率的提高。另一方面，如果y超過0.5，則Ti或Zr由于不能完全固溶于M型六方晶鐵氧體而生成雜質(zhì)，因此材料的飽和磁化急劇降低，磁導(dǎo)率的絕對(duì)值也下降。
[0035]并且，為了使BaFe12O19的磁導(dǎo)率提高，與本發(fā)明同樣通過在Fe位點(diǎn)置換Co以及Ti能夠在實(shí)用的頻率下表現(xiàn)磁共振，且能夠得到僅能期待噪聲抑制效果的高磁導(dǎo)率。作為組成式用Ba(CoTi)xFe(12_x)O19表示，作為x的數(shù)值必須為1.0~2.0。
[0036]可是，在本發(fā)明中Co以及Ti的置換量為0.5以下，得到現(xiàn)有的磁導(dǎo)率特性以上的材料。由于這通過在成為M型六方晶鐵氧體的核心的Ba或者Sr的位點(diǎn)置換La，能夠使結(jié)晶整體的晶格變形，因此即使用少量的Co和Ti或者Zr也能夠得到很大的置換效果。
[0037]另外，本發(fā)明的M型六方晶鐵氧體可以按照普通的鐵氧體的制造方法進(jìn)行制造。例如，作為原料使用各種氧化物或碳酸鹽的粉末，以成為期望的磁鉛石型六方晶鐵氧體組成的方式進(jìn)行稱量。然后，用濕式球磨機(jī)混煉該混合粉24小時(shí)。將混煉的粉末用擠壓成型機(jī)成形，通過在大氣中在800°C~1400°C以及I~10小時(shí)下進(jìn)行燒成，能夠得到期望的M型六方晶鐵氧體。
[0038]實(shí)施例
[0039]以下具體說明本發(fā)明。在實(shí)施例中示出基于對(duì)得到的材料進(jìn)行X射線衍射而進(jìn)行的有無(wú)單相形成、材料常數(shù)評(píng)價(jià)而獲得的磁共振表現(xiàn)的頻率以及在該頻率下的磁導(dǎo)率μ ”。
[0040]發(fā)明例I
[0041]作為原料粉末使用La203、BaC03、a -Fe2O3^T12以及CoO。按照與下述組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。
[0042]記錄
[0043]組成式:Ba(1_x)LaxCox(CoyTiy) Fe(12_x_2y) O19
[0044]置換量:x= 0.2、y = 0.2
[0045]然后，用濕式球磨機(jī)混煉稱量后的原料粉末24小時(shí)，該混煉之后使其干燥，得到混煉粉末。將得到的混煉粉末擠壓成形為丸(pellet)狀，用電爐燒成該成形體。燒成條件為大氣中在1300°C以及5小時(shí)。將得到的燒結(jié)體用于評(píng)價(jià)材料常數(shù)，加工為外徑7_、內(nèi)徑3mm以及厚度1.5mm的圓環(huán)狀(toroidal)。此外,作為結(jié)晶鑒定用(X射線衍射)，用行星式球磨機(jī)粉碎I小時(shí)，得到粉末。
[0046]使用這樣得到的 M型六方晶鐵氧體的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造的鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0047]發(fā)明例2
[0048]作為原料粉末使用La203、SrCO3> a -Fe203、T12以及CoO。按照與下述組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。
[0049]記錄
[0050]置換量:x= 0.2, y = 0.2
[0051]從稱量后的原料粉末至得到燒結(jié)體的工序條件與上述發(fā)明例I相同。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶結(jié)構(gòu)鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0052]發(fā)明例3
[0053]作為原料粉末使用La203、SrCO3> a -Fe203、T12以及ZnO。按照與下述組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。
[0054]記錄
[0055]置換量:x= 0.2, y = 0.2
[0056]從稱量后的原料粉末至得到燒結(jié)體的工序條件與發(fā)明例I相同。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1示出其結(jié)果。
[0057]發(fā)明例4
[0058]使用與發(fā)明例I同樣的原料粉末，按照與下述組成相對(duì)應(yīng)的置換量進(jìn)行稱量。
[0059]記錄
[0060]置換量:x= 0.2, y = 0.3
[0061]從稱量后的原料粉末至燒結(jié)體的工序條件與發(fā)明例I相同。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣地實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0062]發(fā)明例5
[0063]作為原料粉末使用La203、SrCO3> a -Fe203、ZrO2以及CoO。按照與下述的組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。
[0064]記錄
[0065]直換里:x= 0.2，y = 0.2
[0066]從稱量的原料粉末至得到燒結(jié)體的工序條件與上述發(fā)明例I相同。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶結(jié)構(gòu)鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0067]比較例I
[0068]比較例I是使用與發(fā)明例I同樣的原料粉末和組成式以及制造順序、僅更改置換量而制作的樣品。即，置換量:x = 0.4以及y = 0.2，使X在本發(fā)明的范圍之外。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0069]比較例2
[0070]比較例2是使用與發(fā)明例I同樣的原料粉末和組成式以及制造順序、僅更改置換量而制作的樣品。即，置換量:x = 0.2以及y = 0.6，使y在本發(fā)明的范圍之外。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0071]比較例3
[0072]比較例3是使用與發(fā)明例I同樣的原料粉末和組成式以及制造順序、僅更改置換量而制作的樣品。即，置換量:x = 0.4以及y = 0.6,使X以及y同時(shí)在本發(fā)明的范圍外。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0073]比較例4
[0074]比較例4是使用與發(fā)明例I同樣的原料粉末和組成式以及制造順序、僅更改置換量而制作的樣品。即，置換量:X = 0.05以及y = 0.05,使x以及y同時(shí)在本發(fā)明的范圍外。使用得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1示出其結(jié)果。
[0075]比較例5
[0076] 作為原料粉末使用BaC03、a -Fe2O3^T12以及CoO。按照與下述組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。另外，制作順序與發(fā)明例I的情況相同。
[0077]記錄
[0078]組成式:Ba(CoTi) xFe(12_2x) O19
[0079]置換量:x= 1.0
[0080]使用這樣得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0081]比較例6
[0082]作為原料粉末使用La203、BaC03、a -Fe2O3^HfO2以及CoO。按照與下述的組成相對(duì)應(yīng)的置換量稱量這些粉末。另外，制作順序與發(fā)明例I的情況相同。
[0083]記錄
[0084]組成式:Ba(1_x)LaxCox(CoyHfy) Fe (12_x_2y) O19
[0085]置換量:x= 0.2, y = 0.2
[0086]使用這樣得到的圓環(huán)狀燒結(jié)體和粉末，與發(fā)明例I的情況同樣實(shí)施磁導(dǎo)率特性評(píng)價(jià)以及基于X射線衍射的結(jié)晶構(gòu)造鑒定。在表1中示出其結(jié)果。
[0087]表1
[0088]

【權(quán)利要求】
1.一種磁鉛石型六方晶鐵氧體，其特征在于， 該磁鉛石型六方晶鐵氧體是以組成SA(1_x)BxCx(DlyD2y)Fe(12_x_2y)019表示的磁鉛石型六方晶鐵氧體，在所述組成式中，A為Ba2+、Sr2+以及Ca2+中的任一種，B為L(zhǎng)a3+以及NcT中的任一種，C以及Dl為Co2+、Mn2+、Mg2+、Zn2+、Cu2+以及Ni2+中的任一種或者兩種以上，D2為Ti4+以及Zr4+中的任一種，X為0.1~0.3，y為0.1~0.5。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的磁鉛石型六方晶鐵氧體，其中， 在所述組成式中，A為Ba2+或者Sr2+，B為L(zhǎng)a3+，C以及Dl為Co2+以及Zn2+中的任一種或者兩種，D2為Ti4+。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或者2所述的磁鉛石型六方晶鐵氧體，其中， 該磁鉛石型六方晶鐵氧體具有1GHz以上的共振頻率，在該共振頻率中的復(fù)數(shù)磁導(dǎo)率的虛部μ ”為3以上。
【文檔編號(hào)】C04B35/26GK104072117SQ201410079102
【公開日】2014年10月1日 申請(qǐng)日期:2014年3月5日 優(yōu)先權(quán)日:2013年3月29日
【發(fā)明者】廣瀨敬太 申請(qǐng)人:株式會(huì)社理研