一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明屬于混領土外加劑【技術領域】，公開了一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑及其制備方法。所述的混凝土外加劑包括混凝土緩凝劑和混凝土減水劑。所述混凝土緩凝劑是通過單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精和不飽和羧酸在引發(fā)劑作用下共聚得到；所述混凝土減水劑是通過單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精、含不飽和雙鍵的聚酯或含不飽和雙鍵的聚醚和不飽和羧酸單體共聚得到。本發(fā)明通過預先制備含雙鍵的環(huán)糊精功能單體，將環(huán)糊精結構引入到混凝土緩凝劑和減水劑中，相比普通結構的混凝土緩凝劑和減水劑具有更好的應用性能。
【專利說明】-種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑及其制備方法

【技術領域】
[0001] 本發(fā)明屬于混領土外加劑【技術領域】，具體涉及一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土 外加劑及其制備方法。

【背景技術】
[0002] 混凝土外加劑是指為改善和調(diào)節(jié)混凝土的性能而摻加的物質(zhì)。混凝土外加劑在工 程中的應用越來越受到重視，外加劑的添加對改善混凝土的性能起到顯著的促進作用，因 而已經(jīng)成為水泥混凝土領域最不可或缺的第五組分。
[0003] 混凝土緩凝劑作為重要的混凝土外加劑的之一，是一種能推遲水泥水化反應，從 而延長混凝土的凝結時間，使新拌混凝土較長時間保持塑性，方便澆注，提高施工效率，同 時對混凝土后期各項性能不會造成不良影響的外加劑。混凝土緩凝劑種類很多，主要包括 傳統(tǒng)的無機類緩凝劑和有機類緩凝劑，其中常用有機類緩凝劑主要有：木質(zhì)素磺酸鹽及其 衍生物、低分子量纖維素及其衍生物、羥基羧酸（鹽）、有機膦酸（鹽）、硼酸（鹽）、復合物 等。近年來，國內(nèi)外針對原有緩凝劑存在的缺陷進行了不斷改進，也新開發(fā)了一些緩凝劑， 主要有：糊精、各種類型的淀粉、干酪素以及某些含蛋白的物質(zhì)；還有蔗糖、葡萄糖、木質(zhì)磺 酸鈣鹽或鈉鹽、羧甲基纖維素鈉（CMC)、羧乙基纖維素等。一般來說，有機類緩凝劑大多對水 泥顆粒以及水化產(chǎn)物新相表面具有較強的活性作用，吸附于固體顆粒表面，延緩了水泥和 漿體結構的形成，對水泥顆粒的水化起屏障作用，阻礙了水泥的正常水化。這些作用都會導 致水泥的水化速度減慢，延長水泥的凝結時間。
[0004] 混凝土超塑化劑俗稱減水劑，作為最重要的混凝土外加劑之一，其用于混凝土可 以減少水泥硬化所需水分，對水泥具有很強的分散作用，使凝固后混凝土的物理結構更加 均勻，近而使混凝土的強度提高。傳統(tǒng)的萘磺酸鹽甲醛縮合物、三聚氰胺磺酸鹽甲醛縮合物 等高效減水劑由于坍落度變化大，生產(chǎn)工藝污染環(huán)境，已經(jīng)不能滿足混凝土施工和可持續(xù) 發(fā)展的要求。而聚羧酸減水劑由于減水率高、保坍性好、后期強度增長大，適宜配置高強、超 高強混凝土、高流動性及自密實混凝土。截至目前，聚羧酸減水劑已經(jīng)成高性能減水劑的主 導。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005] 為了解決現(xiàn)有技術的缺點和不足之處，本發(fā)明的首要目的在于提供一種基于環(huán)糊 精功能基團的混凝土外加劑的制備方法。具體涉及一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝 劑和一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法。
[0006] 本發(fā)明的另一目的在于提供一種由上述制備方法制備得到的基于環(huán)糊精功能基 團的混凝土減凝劑和基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑。
[0007] 本發(fā)明目的通過以下技術方案實現(xiàn)：
[0008] -種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，包括以下操作步驟：
[0009] 將單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)和不飽和羧酸溶解在水中，攪拌 混合均勻，升溫至40?80°C，開始滴加引發(fā)劑水溶液，滴加完后保溫反應5?8h反應結束 冷卻至室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝 劑。
[0010] 所述的單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)制備方法如下：
[0011] (1)單-6-對甲苯磺?；h(huán)糊精CTCD)的制備
[0012] 將環(huán)糊精（CD)分散在水中，然后將氫氧化鈉水溶液溶液逐滴加入，體系逐漸變 得澄清透明，將對甲苯磺酰氯（0TS-C1)溶于乙腈后慢慢滴加到上述透明體系中，室溫反 應3?5h，結束反應并抽濾，濾液置于冰箱中過夜，析出大量白色沉淀，抽濾得到白色固體， 然后重復用水溶解白色固體、抽濾、濾液冷藏析出白色沉淀、抽濾得到白色固體這一過程三 次，即得單-6-對甲苯磺酰基環(huán)糊精（TCD)。
[0013] (2)單乙二胺取代環(huán)糊精（E⑶）的制備
[0014] 將步驟（1)得到的單-6-對甲苯磺酰基環(huán)糊精CTCD)和乙二胺（EDA)按摩爾比為 1 :2?4溶解在N，N-二甲基甲酰胺（DMF)中，60°C下反應6?10h，反應結束冷卻到室溫， 反應液用甲醇溶解稀釋后加入丙酮進行沉淀，抽濾得到白色固體，然后重復甲醇溶解稀釋、 丙酮進行沉淀、抽濾得到白色固體這一過程三次，即得到單乙二胺取代環(huán)糊精（E⑶）。
[0015] (3)單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)的制備
[0016] 將甲基丙烯酸縮水甘油醚（GMA)和步驟（2)得到的乙二胺取代的環(huán)糊精（ECD)按 摩爾比為3?6 :1溶解在DMF中，70°C下反應6?8h，反應結束冷卻到室溫，然后用丙酮沉 淀后過濾得到微淺黃色固體，再用丙酮洗滌微淺黃色固體三次，即得到單甲基丙烯酸縮水 甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)。
[0017] 所述的環(huán)糊精優(yōu)選β -環(huán)糊精。
[0018] 所述的不飽和羧酸優(yōu)選丙烯酸（ΑΑ)、甲基丙烯酸（M)、馬來酸酐（Μη)或衣康酸 (ΙΑ)。
[0019] 所述的引發(fā)劑為無機過氧化物引發(fā)劑或氧化-還原類引發(fā)劑。無機過氧化物引 發(fā)劑優(yōu)選過硫酸銨、過硫酸銨鉀或過硫酸鈉；氧化-還原類引發(fā)劑優(yōu)選過氧化苯甲酰-蔗 糖、叔丁基過氧化氫-焦亞硫酸鈉、過氧化苯甲酰-Ν，Ν-二甲基苯胺、過硫酸銨-亞硫酸氫 鈉、過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過氧化氫-酒石酸、過氧化氫-吊白塊、過硫酸銨-硫酸亞鐵、 過氧化氫-硫酸亞鐵、過氧化苯甲酰-Ν，Ν-二乙基苯胺、過氧化苯甲酰-焦磷酸亞鐵、過硫 酸鉀-硝酸銀、過硫酸鹽-硫醇、異丙苯過氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鉀-氯化亞鐵、過氧化 氫-氯化亞鐵或異丙苯過氧化氫-四乙烯亞胺。
[0020] 一種由上述制備方法制備得到的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑。
[0021] 一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，包括以下操作步驟：
[0022] 將單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)、含不飽和雙鍵的聚酯或含不飽 和雙鍵的聚醚和不飽和羧酸單體溶解在水中，攪拌混合均勻，升溫至40?80°C，開始滴加 引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的水溶液，滴加完畢后保溫反應4?8h反應結束冷卻至室溫，用NaOH溶 液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑。
[0023] 所述含不飽和雙鍵的聚酯優(yōu)選分子量為600、800、1000、1200、2000、2400、3000或 4000的（甲基）丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚；更優(yōu)選分子量為600、800、1000、1200、2000 或2400的（甲基）丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚。
[0024] 所述含不飽和雙鍵的聚醚主要是市售的烯丙醇聚氧乙烯醚（APEG) 1200、2400,甲 基烯丙醇聚氧乙烯醚（HPEG) 1200、2400,異戊烯醇聚氧乙烯醚（TPEG) 1200、2400。
[0025] 所述鏈轉(zhuǎn)移劑優(yōu)選十二烷基硫醇、巰基乙酸或巰基丙酸。
[0026] 所述的引發(fā)劑為無機過氧化物引發(fā)劑或氧化-還原類引發(fā)劑。無機過氧化物引 發(fā)劑優(yōu)選過硫酸銨、過硫酸銨鉀或過硫酸鈉；氧化-還原類引發(fā)劑優(yōu)選過氧化苯甲酰-蔗 糖、叔丁基過氧化氫-焦亞硫酸鈉、過氧化苯甲酰-N，N-二甲基苯胺、過硫酸銨-亞硫酸氫 鈉、過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過氧化氫-酒石酸、過氧化氫-吊白塊、過硫酸銨-硫酸亞鐵、 過氧化氫-硫酸亞鐵、過氧化苯甲酰-N，N-二乙基苯胺、過氧化苯甲酰-焦磷酸亞鐵、過硫 酸鉀-硝酸銀、過硫酸鹽-硫醇、異丙苯過氧化氫-氯化亞鐵、過硫酸鉀-氯化亞鐵、過氧化 氫-氯化亞鐵或異丙苯過氧化氫-四乙烯亞胺。
[0027] -種由上述制備方法制備得到的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑。
[0028] 由本發(fā)明的制備方法及所得到的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑和混凝土 減水劑如下優(yōu)點及有益效果：
[0029] (1)本發(fā)明首次將環(huán)糊精功能基團的大分子單體GCD應用于混凝土外加劑領域， 成功制備了具有顯著緩凝效果的混凝土緩凝劑和優(yōu)異減水性能的混凝土減水劑；
[0030] (2)本發(fā)明的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法中，可通過調(diào) 整原料相互之間的配比以及反應條件等參數(shù)，獲得具有不同緩凝時間的混凝土緩凝劑，以 滿足不同施工對緩凝時間的要求；
[0031] (3)本發(fā)明所制備的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑，具有摻加量低，分散性 能優(yōu)異，適應性強等諸多優(yōu)點，具有廣闊的應用前景。

【專利附圖】

【附圖說明】
[0032] 圖1是本發(fā)明實施例中所使用的單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的β -環(huán)糊精制備 過程中的中間體Τ⑶(a)、中間體Ε⑶(b)和產(chǎn)物G⑶(c)的tfNMR譜圖；
[0033] 圖2是實施例6?8制備的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑（PTOV PTO)2、 PIOD3)與市售混凝土減水劑（PCEJ的凈漿流動度測試結果；
[0034] 圖3是實施例6?8制備的基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑（PTOV PTO)2、 PIOD3)與市售混凝土減水劑（PCEJ的凈漿流動度保持結果。

【具體實施方式】
[0035] 下面結合實施例對本發(fā)明作進一步詳細的描述，但本發(fā)明的實施方式不限于此。
[0036] 以下實施例中的單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精（GCD)通過以下方法制 備：
[0037] (1)單-6-對甲苯磺酰基-β -環(huán)糊精（TCD)的制備
[0038] 將β -環(huán)糊精（β -⑶）分散在水中，然后將氫氧化鈉水溶液溶液逐滴加入，體系 逐漸變得澄清透明，將對甲苯磺酰氯（OTs-Cl)溶于乙腈后慢慢滴加到上述透明體系中，室 溫反應3?5h，結束反應并抽濾，濾液置于冰箱中過夜，析出大量白色沉淀，抽濾得到白色 固體，然后再次用水溶解白色結晶、抽濾、濾液冷藏析出白色沉淀、抽濾得到白色結晶，重復 這一過程三次，即得單-6-對甲苯磺?；?β -環(huán)糊精CTCD)，所得T⑶的核磁表征測試結果 如圖1 (a)所示；
[0039] (2)單乙二胺取代β_環(huán)糊精（ECD)的制備
[0040] 將步驟⑴得到的單-6-對甲苯磺?；?β-環(huán)糊精（TCD)和乙二胺（EDA)按摩 爾比為1 :3溶解在N，N-二甲基甲酰胺（DMF)中，60°C下反應6?10h，反應結束冷卻到室 溫，反應液用甲醇溶解稀釋后加入丙酮進行沉淀，抽濾得到白色固體，然后重復甲醇溶解稀 釋、丙酮進行沉淀、抽濾得到白色固體這一過程三次，即得到單乙二胺取代環(huán)糊精（ECD)，所 得ECD的核磁表征測試結果如圖1 (b)所示；
[0041] (3)單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的β-環(huán)糊精（GCD)的制備
[0042] 將甲基丙烯酸縮水甘油醚（GMA)和步驟（2)得到的單乙二胺取代的β-環(huán)糊精 (ECD)按摩爾比為4 :1溶解在DMF中，70°C下反應6?8h，反應結束冷卻到室溫，然后用丙 酮沉淀后過濾得到微淺黃色固體，再用丙酮洗滌微淺黃色固體三次，即得到單甲基丙烯酸 縮水甘油醚取代的β-環(huán)糊精（GCD)，所得GCD的核磁表征測試結果如圖1(c)所示。
[0043] 實施例1
[0044] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0045] 將1.3g G⑶和0. 3g ΑΑ溶解在水中，升至反應溫度40°C，開始滴加引發(fā)劑過氧化 氫-酒石酸溶液，待滴加完畢，維持40°C保溫反應5h，反應結束冷卻至室溫，用NaOH溶液調(diào) 節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑⑴⑶）。
[0046] 實施例2
[0047] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0048] 將1.3g G⑶和0. 4g AA溶解在水中，升至反應溫度80°C，開始滴加引發(fā)劑過硫酸 銨-亞硫酸氫鈉溶液，待滴加完畢，維持80°C保溫反應4h，反應結束冷卻至室溫，用NaOH溶 液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑（pra 2)。
[0049] 實施例3
[0050] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0051] 將1.3g G⑶和0. 5g AA溶解在水中，升至反應溫度60°C，開始滴加引發(fā)劑過硫酸 鈉溶液，待滴加完畢，維持60°C保溫反應8h，反應結束冷卻至室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的 pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑（pra3)。
[0052] 實施例4
[0053] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0054] 將1. 3g G⑶和0. 5g馬來酸酐溶解在水中，升至反應溫度80°C，開始滴加引發(fā)劑 過硫酸銨-亞硫酸氫鈉溶液，待滴加完畢，維持80°C保溫反應7h，反應結束冷卻至室溫，用 NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑（PCD4)。
[0055] 實施例5
[0056] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0057] 將1.3g G⑶和0. 5g衣康酸溶解在水中，升至反應溫度70°C，開始滴加引發(fā)劑叔丁 基過氧化氫-焦亞硫酸鈉溶液，待滴加完畢，維持70°C保溫反應8h，反應結束冷卻至室溫， 用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑（PCD 5)。
[0058] 實施例6
[0059] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0060] 將0.3g GCD、2.4g TPEG和0.3g AA溶解在水中，升至反應溫度60°C，開始分別 滴加過硫酸銨和巰基乙酸的水溶液，滴加完畢后維持60°C保溫反應5h，反應結束冷卻至 室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑 (PTCDJ。
[0061] 實施例7
[0062] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0063] 將0· 5g GCD、2. 4g TPEG和0· 3g AA溶解在水中，升至反應溫度40°C，開始分別滴 加過氧化氫-酒石酸和巰基乙酸的水溶液，滴加完畢后維持40°C保溫反應4h，反應結束冷 卻至室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑 (PTCD 2)。
[0064] 實施例8
[0065] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0066] 將0· 7g G⑶、2. 4g TPEG和0· 3g AA溶解在水中，升至反應溫度50°C，開始分別滴 加過氧化氫-硫酸亞鐵和巰基乙酸的水溶液，滴加完畢后維持50°C保溫反應4h，反應結束 冷卻至室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水 劑（PTCD 3)。
[0067] 實施例9
[0068] 本實施例的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，具體制備步驟 如下：
[0069] 將0.5g GCD、2.4g APEG和0.3g AA溶解在水中，升至反應溫度70°C，開始分別 滴加過硫酸鈉和巰基乙酸的水溶液，滴加完畢后維持70°C保溫反應8h，反應結束冷卻至 室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，即得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑 (PTCD 4)。
[0070] 產(chǎn)物性能測試：
[0071] (1)混凝土緩凝劑的緩凝性能測試：
[0072] 準確稱取86g水、300g水泥和1. 5g減水劑（市售PCE。減水劑），然后再加入水泥 重量〇. 1%的混凝土緩凝劑（按緩凝劑的有效物含量計算）混合均勻得到混凝土拌合物，按 照國家標準GB/T8076-2008對混凝土拌合物的凝結時間進行測定。實施例1?3基于環(huán)糊 精功能基團的混凝土緩凝劑（P⑶ 1、？^2和1^〇3)與市售緩凝劑（SRAJ得到的混凝土拌合 物的測定結果如表1所示。
[0073] 表 1
[0074]

【權利要求】
1. 一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特征在于包括以下操作步 驟： 將單甲基丙烯酸縮水甘油醚取代的環(huán)糊精和不飽和羧酸溶解在水中，攪拌混合均勻， 升溫至40?80°C后滴加引發(fā)劑水溶液，滴加完后保溫反應4?8h，反應結束后冷卻至室 溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，得到基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑。
2. 根據(jù)權利要求1所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特 征在于：所述的環(huán)糊精為β -環(huán)糊精；所述的不飽和羧酸為丙烯酸、甲基丙烯酸、馬來酸酐 或衣康酸；所述的引發(fā)劑為無機過氧化物引發(fā)劑或氧化-還原引發(fā)劑。
3. 根據(jù)權利要求2所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特 征在于：所述的無機過氧化物引發(fā)劑為過硫酸銨、過硫酸銨鉀或過硫酸鈉；所述的氧化-還 原引發(fā)劑為過氧化苯甲酰-蔗糖、叔丁基過氧化氫-焦亞硫酸鈉、過氧化苯甲酰-Ν，Ν-二甲 基苯胺、過硫酸銨-亞硫酸氫鈉、過硫酸鉀-亞硫酸氫鈉、過氧化氫-酒石酸、過氧化氫-吊 白塊、過硫酸銨-硫酸亞鐵、過氧化氫-硫酸亞鐵、過氧化苯甲酰-Ν，Ν-二乙基苯胺、過氧化 苯甲酰-焦磷酸亞鐵、過硫酸鉀-硝酸銀、過硫酸鹽-硫醇、異丙苯過氧化氫-氯化亞鐵、過 硫酸鉀-氯化亞鐵、過氧化氫-氯化亞鐵或異丙苯過氧化氫-四乙烯亞胺。
4. 根據(jù)權利要求1?3任一項所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備 方法，其特征在于：所述的混凝土外加劑為混凝土緩凝劑。
5. -種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土緩凝劑，其特征在于：通過權利要求4所述的制 備方法制備得到。
6. 根據(jù)權利要求1所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特 征在于：所述的混凝土外加劑為混凝土減水劑；所述的操作步驟為：將單甲基丙烯酸縮水 甘油醚取代的環(huán)糊精、含不飽和雙鍵的聚酯或含不飽和雙鍵的聚醚和不飽和羧酸溶解在水 中，攪拌混合均勻，升溫至40?80°C后滴加引發(fā)劑和鏈轉(zhuǎn)移劑的水溶液，滴加完后保溫反 應4?8h，反應結束后冷卻至室溫，用NaOH溶液調(diào)節(jié)溶液的pH至中性，得到基于環(huán)糊精功 能基團的混凝土減水劑。
7. 根據(jù)權利要求6所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特 征在于：所述含不飽和雙鍵的聚酯為重均分子量為600、800、1000、1200、2000、2400、3000 或4000的丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚或甲基丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚；所述含不 飽和雙鍵的聚醚為重均分子量為1200或2400的烯丙醇聚氧乙烯醚、甲基烯丙醇聚氧乙烯 醚或異戊烯醇聚氧乙烯醚。
8. 根據(jù)權利要求7所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑的制備方法，其特 征在于：所述的含不飽和雙鍵的聚酯為重均分子量為600、800、1000、1200、2000或2400的 丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚或甲基丙烯酸封端的聚乙二醇單甲醚。
9. 根據(jù)權利要求6所述的一種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土外加劑的制備方法，其特 征在于：所述鏈轉(zhuǎn)移劑為十二烷基硫醇、巰基乙酸或巰基丙酸。
10. -種基于環(huán)糊精功能基團的混凝土減水劑，其特征在：通過權利要求6?9任一項 所述的制備方法制備得到。
【文檔編號】C04B24/38GK104086114SQ201410293027
【公開日】2014年10月8日 申請日期:2014年6月25日 優(yōu)先權日:2014年6月25日
【發(fā)明者】呂滿庚, 李因文 申請人:中科院廣州化學有限公司南雄材料生產(chǎn)基地, 中科院廣州化學有限公司