溫拌瀝青改性劑及瀝青混合料的制作方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及溫拌瀝青改性劑，溫拌瀝青改性劑由聚烯烴、硅烷偶聯(lián)劑和無機微球組成，所述玻璃微球占溫拌瀝青改性劑總質(zhì)量的0.1-4%。本發(fā)明通過無機微球作為活性點，促進聚烯烴在無機微球表面發(fā)生微交聯(lián)，聚烯烴能夠與瀝青有很好的相容性，但二者不會互相溶解，從而提高低溫時的粘度，在高溫時，包覆微球的微交聯(lián)聚烯烴具有很好的流動性，降低了瀝青在高溫下的粘度。
【專利說明】溫拌瀝青改性劑及瀝青混合料

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及溫拌浙青改性劑，還涉及浙青混合料。此外還涉及相關(guān)的制備方法。具 體涉及IPC分類號C08L95/00。

【背景技術(shù)】
[0002] 溫拌浙青及浙青混合料（Warm Mix Asphalt,簡稱WMA)，就是通過一定的技術(shù)措 施，使浙青能在相對較低的溫度下進行拌和及施工，同時保持其不低于HMA的使用性能的 浙青混合料技術(shù)，也稱為溫拌浙青技術(shù)。
[0003] 浙青混合料溫拌技術(shù)是近十年來，在能源緊缺、全球氣候變暖的背景下，快速發(fā)展 起來的具有革命性意義的浙青鋪路技術(shù)，隨著石油能源消耗急劇增加，全球氣候明顯變暖， 且呈愈演愈烈的趨勢。在這樣的國際大環(huán)境下，溫拌浙青技術(shù)的發(fā)展猶如雨后春筍，在發(fā)達 國家特別是歐洲研發(fā)并迅速發(fā)端階段。膠結(jié)料降粘型和浙青發(fā)泡型兩大主流溫拌技術(shù)陸續(xù) 研發(fā)成功并投入應(yīng)用。在歐美等發(fā)達國家，無論在技術(shù)層面，還是在政策層面，溫拌浙青技 術(shù)均成為浙青路面工業(yè)和對應(yīng)管理機構(gòu)研究和關(guān)注的熱點。
[0004] 我國的溫拌技術(shù)的研究和應(yīng)用始于2005年，我國自主開發(fā)的溫拌浙青以交通部 公路科學(xué)研究院為代表。交通部公路科學(xué)研究院一直從事浙青路面結(jié)構(gòu)和材料的設(shè)計、施 工、性能測試評價的科研工作和標(biāo)準(zhǔn)制定工作，尤其對浙青及改性浙青路用性能評價、浙青 混合料設(shè)計方法、浙青路面施工工藝與質(zhì)量控制等的研究，相關(guān)成果為行業(yè)管理提供了主 要技術(shù)依據(jù)，對引導(dǎo)行業(yè)技術(shù)進步和路面質(zhì)量提升起到了關(guān)鍵作用，在我國改性浙青應(yīng)用 已經(jīng)規(guī)?；男聲r期，溫拌技術(shù)應(yīng)用步伐逐步加快。
[0005] 現(xiàn)代公路和道路發(fā)生許多變化：交通流量和行駛頻度急劇增長，貨運車的軸重不 斷增加，普遍實行分車道單向行駛，要求進一步提高路面抗流動性，即高溫下抗車轍的能 力；提高柔性和彈性，即低溫下抗開裂的能力；提高耐磨耗能力和延長使用壽命，道路應(yīng)該 浙青需要更耐受嚴(yán)酷的高低溫氣候條件，耐久性更好，有自粘性，方便施工，減少維修工作 量。使用環(huán)境發(fā)生的這些變化對石油浙青的性能提出了嚴(yán)峻的挑戰(zhàn)。對浙青改性，使其適 應(yīng)上述苛刻使用要求，引起了人們的重視。
[0006] 目前市場上常見的改性浙青，當(dāng)浙青溫度較高時，浙青的粘度也較高，攤鋪溫度難 以控制；當(dāng)浙青溫度較低時，浙青的粘度也降低，容易開裂。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0007] 為了解決上述技術(shù)問題，本發(fā)明提供一種溫拌浙青改性劑，由聚烯烴、硅烷偶聯(lián)劑 和無機微球組成,所述玻璃微球占溫拌浙青改性劑總質(zhì)量的0. 1-4%。
[0008] 所述無機微球為空心玻璃微球。
[0009] 所述玻璃微球的粒徑為15-100微米。
[0010] 所述聚烯烴為不含芳基的聚烯烴。
[0011] 所述硅烷偶聯(lián)劑為含碳碳不飽和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑。
[0012] 所述溫拌浙青改性劑還包括I-IOppm的交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑能夠促進含碳碳不飽 和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑與聚烯烴的交聯(lián)。
[0013] 浙青改性劑的制備方法，包括以下步驟： 提供第一方面的浙青改性劑； 將聚烯烴，硅烷偶聯(lián)劑，交聯(lián)劑和無機微球升溫至110-120攝氏度，保持1-10分鐘，充 分混合分散； 繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián)包覆無機微球，得到浙青改性劑。
[0014] 浙青混合料，包括前述的浙青改性劑，所述浙青改性劑浙青混合料總質(zhì)量的 0· 1%-3%。
[0015] 本發(fā)明通過無機微球作為活性點，促進聚烯烴在無機微球表面發(fā)生微交聯(lián)，聚烯 烴能夠與浙青有很好的相容性，但二者不會互相溶解，從而提高低溫時的粘度，在高溫時， 包覆微球的微交聯(lián)聚烯烴具有很好的流動性，降低了浙青在高溫下的粘度。

【具體實施方式】
[0016] 溫拌浙青改性劑，由聚烯烴、硅烷偶聯(lián)劑和無機微球組成，所述玻璃微球占溫拌浙 青改性劑總質(zhì)量的0. 1-4%。
[0017] 本發(fā)明通過無機微球作為活性點，促進聚烯烴在無機微球表面發(fā)生微交聯(lián)，聚烯 烴能夠與浙青有很好的相容性，但二者不會互相溶解，從而提高低溫時的粘度，在高溫時， 包覆微球的微交聯(lián)聚烯烴具有很好的流動性，降低了浙青在高溫下的粘度。
[0018] 作為本發(fā)明的實施例之一，本發(fā)明所述的無機微球可以列舉例如：碳化硅、碳化 硼、碳化氮等碳化物粒子；氮化錯、氮化娃、氮化硼等氮化物粒子；氧化錯、氧化锫等氧化物 代表的陶瓷粒子；碳化鈣、氫氧化鋁、玻璃、二氧化硅、疏水性二氧化硅等無機微粒等。特別 地,作為中空無機微粒,可以列舉例如：中空玻璃微球等玻璃制中空微球；中空氧化鋁微球 等化合物的中空微球；中空陶瓷微球等。
[0019] 無機微球的平均粒徑可以為1 μ m-500 μ m的范圍，優(yōu)選5 μ m-200 μ m的范圍，更優(yōu) 選20 μ m-80 μ m的范圍，進一步優(yōu)選30 μ m-50 μ m的范圍。無機微球的平均粒徑的測定方 法如下所述。首先，使用粒度測定器（激光衍射法）進行粒度分布的測定。然后，由通過測 定求出的體積頻數(shù)分布計算平均粒徑。
[0020] 無機微球的比重沒有特別限制，可以為0. lg/cm3_0. 8g/cm3的范圍，優(yōu)選0. 15g/ cm3-0. 50g/cm3的范圍。無機微球的比重大于0. lg/cm3時，更優(yōu)選大于0. 15g/cm3時，在聚烯 烴中，可以抑制無機微球的上浮。因此，無機微球可以均勻地分散到浙青改性劑中。另外， 無機微球的比重為上述范圍以上，可以某種程度地保護無機微球，抑制無機微球自身破裂。 無機微球的比重的測定方法如下所述。首先，使用全自動五室真密度分析儀，通過氣相置換 法進行真比重的測定。封入氣體作為置換介質(zhì)，通過氣體的狀態(tài)方程式求出試樣體積。由 求出的體積值和用電子天平測定的重量值，從而計算出比重。
[0021] 另外，無機微球在其表面上可以實施各種表面處理，例如，利用聚硅氧烷類化合物 或含氟化合物等的低表面張力化處理等。
[0022] 玻璃微球占溫拌浙青改性劑總質(zhì)量的0. 1-4%，無機微球作為活性點，可以促進聚 烯烴在交聯(lián)點的交聯(lián)，從而獲得在玻璃微球周圍獲得較高的交聯(lián)密度，在其他部位具有較 低的交聯(lián)密度，這種低交聯(lián)密度的聚烯烴與浙青具有很好的相容性，在低溫下，低交聯(lián)密度 的聚烯烴與浙青互相纏繞，使得浙青粘度增大，同時形成緩沖區(qū)域，在高溫下，低交聯(lián)密度 的聚烯烴與浙青分離，玻璃微球降低浙青粘度。玻璃微球用量太高，超過1%，則微球形成了 填充作用，而低于0. 1%，玻璃微球形成的活性點太少。浙青鋪設(shè)后，玻璃微球受力破碎，進一 步促進了浙青路面的整體強度。
[0023] 作為一種優(yōu)選的實施例，本發(fā)明所述的聚烯烴為不含芳基的聚烯烴。聚丙烯、高密 度聚乙烯、直鏈狀低密度聚乙烯、低密度聚乙烯、超低密度聚乙烯、α -烯烴（共）聚合物、乙 烯-乙酸乙烯酯共聚物、乙烯-丙烯酸乙酯共聚物、乙烯-丙烯共聚橡膠、乙烯-丙烯-二 烯三元共聚橡膠中的至少一種。
[0024] 本發(fā)明中，α-烯烴（共）聚合物是指乙烯、丙烯、1-丁烯、4-甲基-1-戊烯、1-己 烯、1-庚烯、1-辛烯、1-壬烯、1-癸烯等α-烯烴的均聚物或相互共聚物，或者乙烯與這些 α -烯烴的共聚物，或者它們的混合物。α -烯烴（共）聚合物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、 乙烯-丙烯酸乙酯共聚物可以通過酸來改性，可使用不飽和羧酸、其衍生物等。具體地，作 為不飽和羧酸可舉出馬來酸、富馬酸等，此外，作為不飽和羧酸的衍生物為馬來酸酐、馬來 酸單酯、馬來酸二酯等。優(yōu)選的是馬來酸、馬來酸酐。它們可以使用一種，或兩種以上并用。
[0025] 作為本發(fā)明所使用的直鏈狀低密度聚乙烯系樹脂，例如更優(yōu)選熔點為115°C以上、 130°C以下，密度為0. 915g/cm3以上、0. 940g/cm3以下，熔融指數(shù)為0. lg/ΙΟ分鐘以上、 5g/10分鐘以下的樹脂。熔融指數(shù)，是根據(jù)JIS K7210,在溫度190°C、負載2. 16kg下測得的 值。
[0026] 本發(fā)明所使用的直鏈狀低密度聚乙烯系樹脂可以含有除乙烯以外的可以與乙烯 共聚的共聚單體。作為可以與乙烯共聚的共聚單體，可以使用碳數(shù)為4以上、18以下的 α -烯經(jīng)，例如可以列舉1- 丁烯、1-戊烯、1-己烯、3, 3-二甲基-1- 丁烯、4-甲基-1-戊烯、 4, 4-二甲基-1-戊烯、1-辛烯等。這些共聚單體可以僅使用一種，也可以并用兩種以上。
[0027] 作為本發(fā)明所使用的低密度聚乙烯系樹脂，例如更優(yōu)選熔點為KKTC以上、120°C 以下，密度為〇.910g/cm3以上、0.930g/cm3以下，熔融指數(shù)為0· lg/10分鐘以上、100g/10 分鐘以下的樹脂。是根據(jù)JIS K7210,在溫度190°C、負載2. 16kg下測得的值。
[0028] 本發(fā)明所使用的低密度聚乙烯系樹脂可以含有除乙烯以外的可以與乙烯共聚的 共聚單體。作為可以與乙烯共聚的共聚單體，可以使用碳數(shù)為4以上、18以下的α-烯烴， 例如可以列舉1- 丁烯、1-戊烯、1-己烯、3, 3-二甲基-1- 丁烯、4-甲基-1-戊烯、4, 4-二甲 基-1-戊烯、1-辛烯等。這些共聚單體可以僅使用一種，也可以并用兩種以上。
[0029] 本發(fā)明所述的硅烷偶聯(lián)劑可以選自Ν，Ν_雙(三甲基甲硅烷基）氨基丙基甲基二甲 氧基硅烷、N，N-雙(三甲基甲硅烷基）氨基丙基三甲氧基硅烷、N，N-雙(三甲基甲硅烷基）氨 基丙基三乙氧基硅烷、Ν，N-雙(三甲基甲硅烷基）氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、Ν，N-雙(三 甲基甲硅烷基)氨基乙基三甲氧基硅烷、N，N-雙(三甲基甲硅烷基)氨基乙基三乙氧基硅烷、 Ν，N-雙(三甲基甲硅烷基）氨基乙基甲基二甲氧基硅烷、Ν，N-雙(三甲基甲硅烷基）氨基乙 基甲基二乙氧基硅烷、Ν，N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、Ν，N-雙(三 乙基甲娃燒基)氣基丙基二甲氧基娃燒、Ν, N-雙(二乙基甲娃燒基)氣基丙基二乙氧基娃燒、 Ν, N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、Ν, N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基丙 基二甲基甲氧基硅烷、Ν, N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基丙基二甲基乙氧基硅烷、Ν, N-雙(三 乙基甲硅烷基)氨基乙基三甲氧基硅烷、N，N-雙(三乙基甲硅烷基)氨基乙基三乙氧基硅烷、 N，N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基乙基甲基二甲氧基硅烷、N，N-雙(三乙基甲硅烷基）氨基乙 基甲基二乙氧基硅烷、N，N-雙(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基丙基三甲氧基硅烷、N，N-雙(叔 丁基二甲基甲硅烷基）氨基丙基三乙氧基硅烷、N，N-雙(叔丁基二甲基甲硅烷基）氨基丙基 甲基二甲氧基硅烷、N，N-雙(叔丁基二甲基甲硅烷基）氨基丙基甲基二乙氧基硅烷、N，N-雙 (叔丁基二甲基甲硅烷基)氨基丙基二甲基甲氧基硅烷、N，N-雙(叔丁基二甲基甲硅烷基)氨 基丙基二甲基乙氧基硅烷，以及在用多個三烷基甲硅烷基保護這些氨基烷基烴基氧硅烷化 合物的氨基的化合物中，將多個三烷基甲硅烷基的一部分置換為甲基、乙基、丙基或丁基的 烴基氧硅烷化合物； 作為一種優(yōu)選的實施例，本發(fā)明所述硅烷偶聯(lián)劑為含碳碳不飽和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑。 可以選自稀丙基二甲氧基娃燒、9-癸稀基二甲氧基娃燒、二甲氧基-4_乙稀基苯基娃燒中 的一種或幾種。9-癸烯基三甲氧基硅烷由于具有較長的分子鏈段，可以更加自由地不受 空間效應(yīng)的影響的與聚烯烴交聯(lián)，可作為優(yōu)選。具體地，可以選擇Evonik的Si75、Si69、 VPSi363〇
[0030] 所述溫拌浙青改性劑還包括I-IOppm的交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑能夠促進含碳碳不飽 和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑與聚烯烴的交聯(lián)。低含量的交聯(lián)劑可以作為活性點的補充，所以在低 含量的交聯(lián)劑也能起到相應(yīng)的作用。
[0031] 所述交聯(lián)劑選自1，3_雙（叔丁基過氧基異丙基）苯、2,5_二甲基-2,5-雙（叔丁 基過氧基）己塊_3、2, 5- _甲基-2, 5-雙（叔丁基過氧基）己稀-3、2, 5- _甲基-2,5-雙 (叔丁基過氧基）己烷、2, 2' -雙（叔丁基過氧基）-對異丙基苯、二叔丁基過氧化物、叔丁 基過氧化物、對甲烷過氧化物、I，1-雙（叔丁基過氧基）-3，3，5-三甲基環(huán)己烷、二月桂酰基 過氧化物、二乙?；^氧化物、叔丁基過氧基苯甲酸酯、2,4_二氯苯甲?；^氧化物、對氯 苯甲?；^氧化物、苯甲?；^氧化物、二（叔丁基過氧基）過苯甲酸酯、正丁基-4,4'-雙 (叔丁基過氧基）戊酸酯、和叔丁基過氧基異丙基碳酸酯。特別地，優(yōu)選1，3_雙（叔丁基 過氧基異丙基）苯、2, 5- _甲基_2, 5-雙（叔丁基過氧基）己塊-3、2, 5- _甲基-2,5-雙 (叔丁基過氧基）己燒、α，α _雙（叔丁基過氧基）-異丙基苯、-枯基過氧化物、和-叔 丁基過氧化物中的一種或幾種。
[0032] 浙青改性劑的制備方法，包括以下步驟： 提供第一方面的浙青改性劑； 將聚烯烴，硅烷偶聯(lián)劑，交聯(lián)劑和無機微球升溫至110-120攝氏度，保持1-10分鐘，充 分混合分散； 繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián)包覆無機微球，得到浙青改性劑。
[0033] 浙青混合料，包括前述的浙青改性劑，所述浙青改性劑浙青混合料總質(zhì)量的 0· 1%-3%。
[0034] 針入度，25攝氏度，100g，5s，單位0. 1mm，試驗方法：Τ0604-2011。
[0035] 60攝氏度動力粘度，單位Pa · S，試驗方法：T0620-2000。
[0036] 135攝氏度運動粘度，單位IO4Pa · S，試驗方法：T0625-2011。
[0037] 實施例1 將聚乙，96%，硅烷偶聯(lián)劑KH550,0. 5%和空心玻璃微球（30 μ m-50 μ m) 3. 5%，升溫至 110-120攝氏度，保持5分鐘，充分混合分散；繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián) 包覆無機微球，得到浙青改性劑。以上述制得的浙青改性劑為原料，制得改性浙青。
[0038] 以上述制得的浙青改性劑和浙青作為膠結(jié)料，遵照我國《公路浙青路面施工技術(shù) 規(guī)范》F40-2004,以浙青碎石混合料SMA-5為橋面鋪裝層浙青混合料類型制得浙青混合料， 制熱基質(zhì)浙青：將基質(zhì)浙青加熱并脫水，并加熱至110°c?130°C ; 制熱礦料：將礦料加熱至160°C ; 拌合：將重量配比分別為90%的熱礦料和9. 5%熱基質(zhì)浙青投入拌合缸進行拌合，拌 合時間Tl為30秒； 加浙青改性劑拌合：第三步驟拌合后，加入基質(zhì)浙青重量5%的加浙青改性劑進行拌 合，拌合時間T2為4分鐘，制得溫拌浙青的混合料。
[0039] 實施例2 將聚乙烯/聚丙烯各50%，96%，硅烷偶聯(lián)劑KH570,0. 5%和空心玻璃微球 (30 μ m-50 μ m) 3. 5%，升溫至110-120攝氏度，保持5分鐘，充分混合分散；繼續(xù)升溫至 140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián)包覆無機微球，得到浙青改性劑。以上述制得的浙青改性 劑為原料，制得改性浙青。
[0040] 以上述制得的浙青改性劑和浙青作為膠結(jié)料，遵照我國《公路浙青路面施工技術(shù) 規(guī)范》F40-2004,以浙青碎石混合料SMA-5為橋面鋪裝層浙青混合料類型制得浙青混合料， 制熱基質(zhì)浙青：將基質(zhì)浙青加熱并脫水，并加熱至110°c?130°C ; 制熱礦料：將礦料加熱至160°C ; 拌合：將重量配比分別為90%的熱礦料和9. 5%熱基質(zhì)浙青投入拌合缸進行拌合，拌 合時間Tl為30秒； 加浙青改性劑拌合：第三步驟拌合后，加入基質(zhì)浙青重量5%的加浙青改性劑進行拌 合，拌合時間T2為4分鐘，制得溫拌浙青的混合料。
[0041] 實施例3 將聚乙烯，98. 5%，硅烷偶聯(lián)劑KH570,0. 5%和空心玻璃微球（30 μ m-50 μ m) 1%，1，3-雙 (叔丁基過氧基異丙基）苯5ppm (以聚乙烯為標(biāo)準(zhǔn)）升溫至110-120攝氏度，保持5分鐘， 充分混合分散；繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián)包覆無機微球，得到浙青改性 齊IJ。以上述制得的浙青改性劑為原料，制得改性浙青。
[0042] 以上述制得的浙青改性劑和浙青作為膠結(jié)料，遵照我國《公路浙青路面施工技術(shù) 規(guī)范》F40-2004,以浙青碎石混合料SMA-5為橋面鋪裝層浙青混合料類型制得浙青混合料， 制熱基質(zhì)浙青：將基質(zhì)浙青加熱并脫水，并加熱至110°c?130°C ; 制熱礦料：將礦料加熱至160°C ; 拌合：將重量配比分別為90%的熱礦料和9. 5%熱基質(zhì)浙青投入拌合缸進行拌合，拌 合時間Tl為30秒； 加浙青改性劑拌合：第三步驟拌合后，加入基質(zhì)浙青重量5%的加浙青改性劑進行拌 合，拌合時間T2為4分鐘，制得溫拌浙青的混合料。
[0043] 對比例1 將聚乙烯，90%，硅烷偶聯(lián)劑KH570，1%和空心玻璃微球（30 μ m-50 μ m) 9%，升溫至 110-120攝氏度，保持5分鐘，充分混合分散；繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián) 包覆無機微球，得到浙青改性劑。以上述制得的浙青改性劑為原料，制得改性浙青。
[0044] 以上述制得的浙青改性劑和浙青作為膠結(jié)料，遵照我國《公路浙青路面施工技術(shù) 規(guī)范》F40-2004,以浙青碎石混合料SMA-5為橋面鋪裝層浙青混合料類型制得浙青混合料， 制熱基質(zhì)浙青：將基質(zhì)浙青加熱并脫水，并加熱至110°c?130°C ; 制熱礦料：將礦料加熱至160°C ; 拌合：將重量配比分別為90%的熱礦料和9. 5%熱基質(zhì)浙青投入拌合缸進行拌合，拌 合時間Tl為30秒； 加浙青改性劑拌合：第三步驟拌合后，加入基質(zhì)浙青重量5%的加浙青改性劑進行拌 合，拌合時間T2為4分鐘，制得溫拌浙青的混合料。
[0045] 經(jīng)檢測，實施例1-3,對比例的數(shù)據(jù)如下：

【權(quán)利要求】
1. 溫拌浙青改性劑，由聚烯烴、硅烷偶聯(lián)劑和無機微球組成，所述玻璃微球占溫拌浙青 改性劑總質(zhì)量的0. 1-4%。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫拌浙青改性劑，其特征在于，所述無機微球為空心玻璃微 球。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫拌浙青改性劑，其特征在于，所述玻璃微球的粒徑為 15-100 微米。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫拌浙青改性劑，其特征在于，所述聚烯烴為不含芳基的聚 烯烴。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的溫拌浙青改性劑，其特征在于，所述硅烷偶聯(lián)劑為含碳碳不 飽和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑。
6. 根據(jù)權(quán)利要求5所述的溫拌浙青改性劑，其特征在于，所述溫拌浙青改性劑還包括 I-IOppm的交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑能夠促進含碳碳不飽和雙鍵的硅烷偶聯(lián)劑與聚烯烴的交聯(lián)。
7. 浙青改性劑的制備方法，包括以下步驟： 提供第一方面的浙青改性劑； 將聚烯烴，硅烷偶聯(lián)劑，交聯(lián)劑和無機微球升溫至110-120攝氏度，保持1-10分鐘，充 分混合分散； 繼續(xù)升溫至140-160攝氏度，使得聚烯烴交聯(lián)包覆無機微球，得到浙青改性劑。
8. 浙青混合料，包括權(quán)利要求1-6中任意一項權(quán)利要求所述的浙青改性劑，所述浙青 改性劑浙青混合料總質(zhì)量的0. 1%-3%。
【文檔編號】C04B24/42GK104312180SQ201410653296
【公開日】2015年1月28日 申請日期:2014年11月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月18日
【發(fā)明者】劉彥光 申請人:吉林市城投筑路材料股份有限公司