一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及用于降解有機(jī)氯的方法，具體而言，本發(fā)明涉及對(duì)六六六進(jìn)行電化學(xué)催化還原降解的方法。所述方法是用電化學(xué)還原的方法降解六六六，是以鉑金網(wǎng)分別為工作電極和輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，五氟苯基卟啉氯化鐵[(TF5PP)FeCl]為電催化劑，四丁基高氯酸銨（TBAP）為支持電解質(zhì)，N,N-二甲基甲酰胺（DMF）為電解液，在一定的控制電位下和反應(yīng)時(shí)間內(nèi)對(duì)六六六進(jìn)行電解。本發(fā)明操作簡(jiǎn)便、降解效率高。
【專利說明】—種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及用于降解有機(jī)氯化合物的方法，具體而言，本發(fā)明涉及應(yīng)用五氟苯基卟啉氯化鐵[(TF5PP)FeCl]電化學(xué)催化還原降解六六六進(jìn)行的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]有機(jī)氯農(nóng)藥是人們投放于環(huán)境中的使用量最大、毒性最廣和污染最廣泛的一類污染物；六六六是其中的一種，列入《關(guān)于持久性有機(jī)污染物的斯德哥爾摩公約》中的12種持久性有機(jī)污染物(Persistent Organic Pollutants,簡(jiǎn)稱POPs)之一；在20世紀(jì)60~80年代，六六六曾在我國(guó)大量生產(chǎn)和使用，雖然于1992年被禁止使用，但引起的嚴(yán)重環(huán)境后果在短期內(nèi)難以消除。
[0003]近年來，人們對(duì)有機(jī)氯污染物危害的認(rèn)識(shí)日益加深，對(duì)有機(jī)氯污染物的處理研究也受到了更多的關(guān)注；前針對(duì)六六六降解，采用的技術(shù)主要有微生物處理、化學(xué)催化等，但這些方法耗時(shí)長(zhǎng)，單位處理量少、能耗大、設(shè)備成本大等一些缺點(diǎn)。
[0004]中國(guó)專利201010158793.1公開了一種電化學(xué)還原降解滴滴涕的方法，其特征在于:所述方法是以鉬金網(wǎng)為工作電極和輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，葉啉類金屬化合物為催化劑，四丁基高氯酸銨(TBAP)為支持電解質(zhì)，N，N-二甲基甲酰胺(DMF)為電解液，電解滴滴涕，作為催化劑的卟啉類金屬化合物，其結(jié)構(gòu)為:
【權(quán)利要求】
1.一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，所述方法是以鉬金網(wǎng)分別為工作電極和輔助電極，飽和甘汞電極為參比電極，四丁基高氯酸銨(TBAP)為支持電解質(zhì)，N，N-二甲基甲酰(DMF)為電解液，電解六六六，其特征在于所述催化劑為:五氟苯基卟啉氯化鐵[(TF5PP)FeCl]，其結(jié)構(gòu)式如下所示:
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，其特征在于:每升電解液中加入支持電解質(zhì)四丁基高氯酸銨的量為34.15g。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，其特征在于:相對(duì)于飽和甘汞電極，電解時(shí)的電壓控制在-1.60V，電解時(shí)間控制在3到5小時(shí)。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，其特征在于:催化劑五氟苯基卟啉氯化鐵的物質(zhì)的量為六六六的1/10。
5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，其特征在于:電解完成后，將陽(yáng)極電解池中的電解液減壓蒸餾以回收N，N-二甲基甲酰胺DMF，再用兩倍體積于電解液的環(huán)己烷或乙醚進(jìn)行萃取，從萃取后的殘?jiān)谢厥沾呋瘎┖椭С蛛娊赓|(zhì)循環(huán)再利用。
6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種電化學(xué)催化還原降解六六六的方法，其特征在于:飽和甘汞電極和電解液用鹽橋隔開，陰陽(yáng)電解池之間采用陶瓷電解隔膜隔開。
【文檔編號(hào)】A62D101/22GK103949033SQ201410156020
【公開日】2014年7月30日 申請(qǐng)日期:2014年4月18日 優(yōu)先權(quán)日:2014年4月18日
【發(fā)明者】李敏智, 倪翠, 梁麗莉, 朱衛(wèi)華 申請(qǐng)人:江蘇大學(xué)