一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明提供了一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰復合穩(wěn)定劑，其包括生物源穩(wěn)定劑成分、吡啶改性膨潤土和載體基料。通過使用本發(fā)明提供的新型的穩(wěn)定劑處理飛灰，可以發(fā)生穩(wěn)定、持久化學反應，同時有效固定飛灰中重金屬、有機污染物，降低浸出毒性，達到衛(wèi)生填埋標準，而且具有較高的抗酸化性能。該藥劑的使用量低，能夠大大降低傳統(tǒng)穩(wěn)定劑的消耗量，從而降低飛灰處理的成本和有效利用庫容，不僅具有顯著的經(jīng)濟效益，還能以廢治廢，具有顯著的社會和環(huán)境效益。
【專利說明】一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑及其制備方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明屬于垃圾焚燒飛灰穩(wěn)定處理【技術(shù)領(lǐng)域】，具體涉及利用復合生物質(zhì)炭作為一 種環(huán)境友好的飛灰重金屬固定劑的應用。
【背景技術(shù)】
[0002] 飛灰是指垃圾焚燒后在熱回收利用系統(tǒng)、煙氣凈化系統(tǒng)收集的物質(zhì)。飛灰的產(chǎn)生 量與垃圾種類、焚燒條件、焚燒爐型及煙氣處理工藝有關(guān)，一般約占垃圾焚燒量的3% -5% 左右。飛灰中含有大量的鉛、鋅、鎘、汞的等重金屬及其鹽類以及多種持久性有機污染物，其 中二噁英是飛灰中的主要有機污染物。二噁英類是多氯二苯并-對-二噁英（PCDDs)和多 氯二苯并呋喃（PCDFs)的統(tǒng)稱，飛灰中二噁英類異構(gòu)體的濃度分布具有相類似的特征，高 氯代二噁英類的含量明顯高于低氯代二噁英類。目前普遍認為垃圾焚燒是環(huán)境中二噁英的 主要來源之一。上述飛灰中的污染物如不經(jīng)處理，直接進入環(huán)境后會在環(huán)境中遷移，不僅會 對環(huán)境產(chǎn)生嚴重的影響，還可能通過食物鏈進入人體，威脅人體健康。我國的《垃圾焚燒污 染控制標準》明確將焚燒飛灰列為一類危險廢物，必須進行無害化處理處置。目前我國每年 城市垃圾生產(chǎn)量在1. 8億噸左右，7%左右為焚燒處理，飛灰的產(chǎn)生量按3%計，每年的飛灰 產(chǎn)生量約為37. 8萬噸，因此需要廉價、高效的技術(shù)對飛灰進行處理處置，降低其環(huán)境風險。
[0003] 淋洗和固定化是目前處理飛灰中污染物的兩類主要方法。淋洗是指采用水或者水 溶液洗滌飛灰，降低污染物含量從而減少其環(huán)境風險，但是由于飛灰是高溫焚燒后的產(chǎn)物， 金屬賦存形態(tài)復雜，因此簡單的水溶液難以將其洗出，因而需要一些化學淋洗劑淋洗。而且 飛灰淋洗處理后還會產(chǎn)生二次污染和水污染的問題，因而飛灰淋洗處理的難度較大、成本 較高。固定化處理也稱為穩(wěn)定化，是將固定化藥劑與垃圾焚燒飛灰混合后，利用固定化藥劑 和金屬的反應生成礦物或者不溶性物質(zhì)，從而減少重金屬和有機污染物的溶出?，F(xiàn)有的固 定化藥劑分為無機穩(wěn)定劑和有機穩(wěn)定劑兩大類。常用的藥劑有石膏、磷酸鹽、漂白粉、硫化 物（硫代硫酸鈉、硫酸鈉）、高分子有機穩(wěn)定劑、鐵酸鹽、粘土礦物、N-苯甲酰-N-苯基羥胺 等。與無機穩(wěn)定劑相比，有機穩(wěn)定劑具有藥劑投加量少、增容量小、性質(zhì)穩(wěn)定的優(yōu)點，但也存 在價格過高導致使用受限的問題。因此雖然實驗室研究表明有機固定劑的固定效果好，但 由于成本高而并未大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)和使用，并且一般都只針對無機重金屬有效果，但對 于有機污染物如二噁英的固定效果不佳。
[0004] 因此，雖然飛灰固定化處理是一種簡單可行、無二次污染的飛灰處理方式，但是需 要針對飛灰中污染物類型多、危害大的特征，開發(fā)廣譜、新型、廉價、高效的固定化藥劑。這 是目前影響飛灰固定化處理技術(shù)發(fā)展和促進垃圾焚燒發(fā)展的關(guān)鍵。但是迄今為止，尚未發(fā) 現(xiàn)能同時固定化有機污染物和多種金屬的垃圾焚燒飛灰固定劑的研究報道，也未發(fā)現(xiàn)復合 生物質(zhì)炭在飛灰處理處理中的應用研究。
[0005] 本發(fā)明提供一種利用農(nóng)業(yè)種植以及養(yǎng)殖廢物生產(chǎn)一種復合生物質(zhì)炭作為垃圾焚 燒飛灰處理穩(wěn)定劑，不僅實現(xiàn)廢物資源利用，還能綜合無機穩(wěn)定劑和有機穩(wěn)定劑的優(yōu)勢， 具有用量少、效果高、性能穩(wěn)定，成本低廉，并且能同時固定重金屬和有機污染物的特征，而 且。
【發(fā)明內(nèi)容】
[0006] 本發(fā)明的目的之一在于克服常見穩(wěn)定藥劑對重金屬和有機污染物難以同時固定， 只能控制單一類型污染物以及用量大、抗酸性不足的弱點，提供一種同時能有效控制垃圾 焚燒飛灰中的重金屬、有機污染物等多種污染物的固定劑，具有處理工序簡單、成本低，應 用范圍廣、抗酸堿能力強的特點，能滿足垃圾焚燒飛灰穩(wěn)定化處理成本和長期安全性要求。 本發(fā)明的目的之二在于提供應用復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰復合穩(wěn)定劑穩(wěn)定化處理垃圾 焚燒飛灰的方法。
[0007] 為實現(xiàn)上述目的，本發(fā)明提供的一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰復合穩(wěn)定劑，其 包括生物源穩(wěn)定劑成分、吡啶改性膨潤土和載體基料。
[0008] 其中，所述復合穩(wěn)定劑中各原料的重量分別為生物源穩(wěn)定劑成分I. 5kg?I. 8kg、 批陡改性膨潤土I.Okg?I. 3kg和載體基料8kg?12kg。
[0009] 其中，該生物源穩(wěn)定劑成分是利用不同來源的生物質(zhì)，按照一定的比例混合后在 高溫下厭氧干餾而成。
[0010] 其中，所述生物質(zhì)的來源由植物性材料和動物性材料構(gòu)成，其中植物性材料來源 的質(zhì)量占比為10%?50%，余量為動物性材料來源。
[0011] 其中，所述吡啶改性膨潤土的制備方法具體為：
[0012] 將1，4_二溴丁烷與吡啶按照質(zhì)量比1 : 2的比例放入反應容器中，倒入乙醇作為 溶劑，加熱回流10小時，隨后冷卻，加入膨潤土在30°c進行恒溫水浴震蕩30min?lh，所加 入的膨潤土與吡啶的質(zhì)量比為5 : 1，產(chǎn)物多次離心處理，倒出上清液，沉淀為吡啶改性膨 潤土，置于干燥箱中干燥24h，研磨過100目篩，得到吡啶改性膨潤土。
[0013] 其中，所述鈦鎢粉載體基料的制備方法具體為：
[0014] 將偏鈦酸用去離子水配成漿料，偏鈦酸的質(zhì)量分數(shù)為25%，用氨水調(diào)節(jié)漿料的pH 值為7. 0,隨后加入溶有仲鎢酸銨的草酸溶液，所加入的仲鎢酸銨的量為以二氧化鈦計，三 氧化鎢的質(zhì)量分數(shù)為5 %，攪拌Ih后，加入仲鎢酸銨的漿料放在105°C的烘箱內(nèi)陳化10h，移 至馬弗爐中于450°C的溫度下焙燒6h，隨后冷卻，碾磨，粉碎，制備成300目的粉末。
[0015] 本發(fā)明還提供了飛灰復合穩(wěn)定劑的制備方法，其包括：
[0016] 第一步，按照上面方法制備生物質(zhì)穩(wěn)定劑成分；
[0017] 第二步，按照上面方法制備吡啶改性膨潤土；
[0018] 第三步，按照上面方法制備鈦鎢粉載體基料；
[0019] 第四步，將上面的各成分按照上述比例混合后，攪拌均勻即可。
[0020] 本發(fā)明還提供了將上述飛灰復合穩(wěn)定劑處理垃圾焚燒飛灰的方法，首先向反應器 中投加垃圾焚燒飛灰，再將所述復合穩(wěn)定劑加入反應器中，飛灰復合穩(wěn)定劑的加入量為飛 灰重量的0. 5 %?5 %，持續(xù)攪拌10?20分鐘使復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑和 飛灰充分混合；然后噴灑10?20%的水并再攪拌15?30分鐘，使復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒 飛灰處理穩(wěn)定劑和飛灰中的重金屬和有機污染物充分反應，最后將所得產(chǎn)物在溫度常溫下 熟化、風干，即得飛灰穩(wěn)定化產(chǎn)物。
[0021] 本發(fā)明的有益效果在于：與常見垃圾焚燒飛灰穩(wěn)定藥劑相比，本發(fā)明提供的復合 穩(wěn)定劑的突出特點是能同時穩(wěn)定重金屬和有機污染物，有效簡化飛灰穩(wěn)定處理的工序、降 低成本和時間，而且藥劑原材料價廉易得、用量小、能耗小、藥劑本身無二次污染，所得飛灰 穩(wěn)定化產(chǎn)物的重金屬和有機污染物的浸出濃度符合《危險廢物鑒別標準浸出毒性鑒別》（GB 5085. 3-2007)和《垃圾填埋場污染控制標準》(GB16889-2008))等法規(guī)標準的相關(guān)規(guī)定。本 發(fā)明提供了垃圾焚燒飛灰穩(wěn)定化處理方法能有效降低飛灰處理成本，提升處理效果，為飛 灰的資源化利用和衛(wèi)生填埋提供了基礎，降低了垃圾焚燒企業(yè)環(huán)境代價與成本，不但具有 突出的經(jīng)濟效益，而且具有顯著的環(huán)境和社會效益。
[0022] 本發(fā)明提供的復合穩(wěn)定劑不僅能有效地穩(wěn)定垃圾焚燒飛灰中的多種類型的污染 物還可以用于難降解廢水和含重金屬廢水的凈化處理領(lǐng)域。
【專利附圖】
【附圖說明】
[0023] 圖1:批啶改性膨潤土的FT-IR譜圖；
[0024] 圖2:鈦鎢粉載體基料的FT-IR譜圖；
[0025] 圖3:實施例5重金屬浸出濃度情況；
[0026] 圖4:實施例6重金屬浸出濃度情況；
[0027] 圖5 :實施例7重金屬浸出濃度情況；
[0028] 圖6 :pH值對飛灰復合穩(wěn)定劑的影響。
【具體實施方式】
[0029] 本發(fā)明提供的一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰復合穩(wěn)定劑，其包括生物源穩(wěn)定劑 成分、吡啶改性膨潤土和鈦鎢粉載體基料。
[0030] 所述復合穩(wěn)定劑中各原料的重量分別為生物源穩(wěn)定劑成分I. 5kg?I. 8kg、吡啶 改性膨潤土I.Okg?I. 3kg和載體基料8kg?12kg。
[0031] 進一步優(yōu)選，所述復合穩(wěn)定劑中各原料的重量分別為生物源穩(wěn)定劑成分I. 6kg、吡 啶改性膨潤土I. 2kg和載體基料10kg。
[0032] 該生物源穩(wěn)定劑成分是利用同來源的生物質(zhì)，按照一定的比例混合后在高溫下厭 氧干餾而成。
[0033] 所述生物質(zhì)的來源由植物性材料來源和動物性材料來源構(gòu)成，其中植物性材料來 源的質(zhì)量占比為10 %?50%，余量為動物性材料來源。
[0034] 本發(fā)明還提出生物源穩(wěn)定劑成分的制備方法，具體步驟包括：
[0035] 第一步，將風干或105°C烘干后的植物性材料來源進行粉碎后過20目篩；
[0036] 第二步，風干或105°C烘干后的動物性材料來源粉碎后過20目篩；
[0037] 第三步，將上述植物性材料來源和動物性材料來源按照上述的比例充分混合后， 在500?900°C和限氧或者通氮氣的條件下進行高溫熱裂解炭化2?3小時得復合生物質(zhì) 炭，冷卻至室溫，研磨后經(jīng)80?100目過篩得生物源穩(wěn)定劑成分。
[0038] 本發(fā)明還提出生物源穩(wěn)定劑成分的另一種制備方法，具體步驟包括：
[0039] 第一步，將風干或105°C烘干后的植物性材料來源進行粉碎后過20目篩；
[0040] 第二步，風干或105°c烘干后的動物性材料來源粉碎后過20目篩；
[0041] 第三步，將上述粉碎處理后的動物材料和植物材料分別在500?900°C和限氧或 者通氮氣的條件下，進行高溫熱裂解炭化2?3小時得不同類型生物質(zhì)炭，按照一定的比例 混合后研磨后經(jīng)80?100目過篩，再次進行限氧不低于500°C裂解炭化1小時，冷卻后研磨 可以得到生物源穩(wěn)定劑成分。
[0042] 所述植物性材料來源為棗核、核桃殼、木屑、玉米秸桿、大豆秸桿、水稻秸桿或稻殼 等。
[0043] 所述動物性材料來源為豬骨、牛骨、羊骨等。
[0044] 所述吡啶改性膨潤土的制備方法具體為：
[0045]將1，4_二溴丁烷與吡啶按照質(zhì)量比1 : 2的比例放入反應容器中，倒入乙醇作為 溶劑，加熱回流10小時，隨后冷卻，加入膨潤土在30°c進行恒溫水浴震蕩30min?lh，所加 入的膨潤土與吡啶的質(zhì)量比為5 : 1，產(chǎn)物多次離心處理，倒出上清液，沉淀為吡啶改性膨 潤土，置于干燥箱中干燥24h，研磨過100目篩，得到吡啶改性膨潤土。
[0046] 鈦鎢粉載體基料的制備方法具體為：
[0047] 將偏鈦酸用去離子水配成漿料，偏鈦酸的質(zhì)量分數(shù)為25%，用氨水調(diào)節(jié)漿料的pH 值為7. 0,隨后加入溶有仲鎢酸銨的草酸溶液，所加入的仲鎢酸銨的量為以二氧化鈦計，三 氧化鎢的質(zhì)量分數(shù)為5 %，攪拌Ih后，加入仲鎢酸銨的漿料放在105°C的烘箱內(nèi)陳化10h，移 至馬弗爐中于450°C的溫度下焙燒6h，隨后冷卻，碾磨，粉碎，制備成300目的粉末。
[0048] 本發(fā)明還提供了飛灰復合穩(wěn)定劑的制備方法，其包括：
[0049] 第一步，按照上面方法制備生物源穩(wěn)定劑成分；
[0050] 第二步，按照上面方法制備吡啶改性膨潤土；
[0051] 第三步，按照上面方法制備鈦鎢粉載體基料；
[0052] 第四步，將上面的各成分按照上述比例放置在一起，攪拌均勻即可。
[0053] 本發(fā)明研究發(fā)現(xiàn)，本研究合成的生物源穩(wěn)定劑成分不同于單一的生物質(zhì)炭或者骨 炭，按照一定的比例與垃圾焚燒飛灰混合后能夠迅速和垃圾焚燒飛灰中的重金屬和有機污 染物發(fā)生反應形成高穩(wěn)定性的不溶性物質(zhì)，同時本研究合成的吡啶改性膨潤土能夠有效的 吸收二噁英，形成穩(wěn)定的不溶性物質(zhì)。通過將這兩種物質(zhì)按照一定額比例與多種飛灰混合 后，飛灰穩(wěn)定化產(chǎn)物的重金屬和有機污染物的浸出濃度符合《危險廢物鑒別標準浸出毒性 鑒別》（GB5085. 3-2007)和《垃圾填埋場污染控制標準》（GB16889-2008))的規(guī)定，且具有良 好的抗外界環(huán)境變化能力，而載體基料的加入能夠有效的發(fā)揮生物源穩(wěn)定劑和吡啶改性膨 潤土穩(wěn)定重金屬和有機污染物的功效，發(fā)揮這兩種物質(zhì)的協(xié)同作用。
[0054] 本發(fā)明還提供了將上述飛灰復合穩(wěn)定劑處理垃圾焚燒飛灰的方法，首先向反應器 中投加垃圾焚燒飛灰，再將本復合穩(wěn)定劑加入反應器中，飛灰復合穩(wěn)定劑的加入量為飛灰 重量的0. 5 %?5 %，持續(xù)攪拌10?20分鐘使復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑和飛 灰充分混合；然后噴灑10?20%的水并再攪拌15?30分鐘，使復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛 灰處理穩(wěn)定劑和飛灰中的重金屬和有機污染物充分反應，最后將所得產(chǎn)物在溫度常溫下熟 化、風干，即得飛灰穩(wěn)定化產(chǎn)物。
[0055] 以下將參照附圖，對復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑用于不同來源垃圾焚 燒飛灰的應用及其應用效果進行詳細的描述。應當說明的是，以下的實施案例僅用以說明 本發(fā)明的技術(shù)方案的效果而非限制使用范圍，盡管參照較佳實施例對本發(fā)明進行了詳細說 明，本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員應當理解，可以對發(fā)明的技術(shù)方案進行修改或者等同替換，而不 脫離本發(fā)明技術(shù)方案的精神和范圍，其均應涵蓋在本發(fā)明的權(quán)利要求范圍中。
[0056] 實施例1生物源穩(wěn)定劑成分的制備
[0057] 將105°C烘干后的棗核、核桃殼進行粉碎后過20目篩，獲得植物性材料；將105°C 烘干后的豬骨、牛骨、羊骨粉碎后過20目篩，獲得動物性材料；將上述2kg植物性材料和 8kg動物性材料充分混合后，在800°C和通氮氣的條件下進行高溫熱裂解炭化3小時得復合 生物質(zhì)炭，冷卻至室溫，研磨后過100目篩得生物源穩(wěn)定劑成分。
[0058] 實施例2吡啶改性膨潤土
[0059] 將1，4_二溴丁烷與吡啶按照質(zhì)量比1 : 2的比例放入反應容器中，倒入乙醇作為 溶劑，加熱回流10小時，隨后冷卻，加入膨潤土在30°C進行恒溫水浴震蕩30min?lh，所加 入的膨潤土與吡啶的質(zhì)量比為5 : 1，產(chǎn)物多次離心處理，倒出上清液，沉淀為吡啶改性膨 潤土，置于干燥箱中干燥24h，研磨過100目篩，得到吡啶改性膨潤土，產(chǎn)物經(jīng)過FT-IR分析， 結(jié)果如圖1所示。
[0060] 通過FT-IR譜圖可見，樣品在3620CHT1和3400CHT1附近出現(xiàn)寬且強的Al-O-H伸縮 振動峰和層間水分子H-O-H的伸縮振動峰，1640CHT1附近則為水分子H-O-H的彎曲振動吸 收峰。在1333CHT1以下的指紋區(qū)，1030CHT1附近為Si-O-Si骨架反對稱伸縮振動峰，839? 720〇1^是石英主要特征峰，525?470CHT1附近的兩個中等強度吸收帶與膨潤土中Si-O-M 和M-O(M為金屬陽離子）的耦合振動有關(guān)。3137CHT1和30830^1分別為吡啶環(huán)上C-H的反 對稱伸縮振動和伸縮振動，2946CHT1和2876CHT1則為連接鏈上CH2中H-C-H的反對稱伸縮振 動和伸縮振動，這表明雙吡啶鹽確實進入到膨潤土的硅酸鹽片層間。
[0061] 實施例3鈦鎢粉載體基料
[0062] 將偏鈦酸用去離子水配成漿料，偏鈦酸的質(zhì)量分數(shù)為25%，用氨水調(diào)節(jié)漿料的pH 值為7. 0,隨后加入溶有仲鎢酸銨的草酸溶液，所加入的仲鎢酸銨的量為以二氧化鈦計，三 氧化鎢的質(zhì)量分數(shù)為5%，攪拌Ih后，加入仲鎢酸銨的漿料放在105°C的烘箱內(nèi)陳化10h，移 至馬弗爐中于450°C的溫度下焙燒6h，隨后冷卻，碾磨，粉碎，制備成300目的粉末，即為鈦 鎢粉載體基料，產(chǎn)物經(jīng)過FT-IR分析，結(jié)果如圖2所示。
[0063] 通過FT-IR譜圖可見，樣品在3200?3550CHT1處有一強吸收峰為鈦鎢粉表面吸附 水和羥基（-0H)的伸縮振動；在1635?1637CHT1特征峰是鈦鎢粉吸附水H-O-H的彎曲振 動；HoicnT1處的吸收峰是由W-O-H的伸縮振動紅移（標準值為1415CHT1)引起，這是由于W 的價態(tài)有所變化所致；此外，在lOScm'KMTcnT1附近都出現(xiàn)小吸收峰，分別是W-Od(端氧 根）的伸縮振動、水分子的彎曲振動。因鎢氧化物的主要吸收峰在900?500CHT1之間，IR 圖譜中在此段范圍內(nèi)除Ti-O-Ti彎曲振動峰400?600CHT1外，并沒有明顯的吸收峰，表明 鈦鎢粉中鎢的分布狀態(tài)主要是以取代部分Ti4+存在，一方面W6+可取代部分Ti4+，形成離子 空穴，降低TiO2的禁帶寬度；另一方面WO3和TiO2之間發(fā)生氧化還原反應，產(chǎn)生如W6+、W5+、 W4+和Ti4+、Ti3+等不同價態(tài)的離子，增加TiO2中的氧離子空位。這是產(chǎn)生1138cm-l、1047CHT1 附近小吸收峰的原因。
[0064] 實施例4飛灰復合穩(wěn)定劑
[0065]將實施例1制備的生物源穩(wěn)定劑成分I. 6kg、實施例2制備的吡啶改性膨潤土I. 2kg和實施例3制備的載體基料IOkg混合在一起，攪拌均勻，獲得飛灰復合穩(wěn)定劑。 [0066]實施例5效果實驗1
[0067] 本實施例所用的焚燒飛灰為我國西南地區(qū)某垃圾焚燒廠的垃圾焚燒飛灰。飛灰的 組分參照USEPA3050進行測定，結(jié)果見表1。
[0068] 表1飛灰的主要組成成分
[0069]
【權(quán)利要求】
1. 一種復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：包括生物源穩(wěn)定劑成 分、吡啶改性膨潤土和載體基料。
2. 如權(quán)利要求1所述的飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：各原料的重量分別為生物源穩(wěn) 定劑成分1. 5kg?1. 8kg、批陡改性膨潤土 1. Okg?1. 3kg和載體基料8kg?12kg。
3. 如權(quán)利要求1或2所述的飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：該生物源穩(wěn)定劑成分是利 用不同來源的生物質(zhì)，按照一定的比例混合后在高溫下厭氧干餾而成。
4. 如權(quán)利要求1至3所述的飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：所述生物質(zhì)炭由植物性材 料來源和動物性材料來源經(jīng)過高溫處理而得，其中植物性材料來源的質(zhì)量占比為10 %? 50%，余量為動物性材料來源。
5. 如權(quán)利要求1至4所述的飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：所述吡啶改性膨潤土的制 備方法具體為， 將1，4_二溴丁烷與吡啶按照質(zhì)量比1 : 2的比例放入反應容器中，倒入乙醇作為溶 齊U，加熱回流1〇小時，隨后冷卻，加入膨潤土在30°C進行恒溫水浴震蕩30min?lh，所加入 的膨潤土與吡啶的質(zhì)量比為5 : 1，產(chǎn)物多次離心處理，倒出上清液，沉淀為吡啶改性膨潤 土，置于干燥箱中干燥24h，研磨過100目篩，得到吡啶改性膨潤土。
6. 如權(quán)利要求1至5所述的飛灰復合穩(wěn)定劑，其特征在于：所述鈦鎢粉載體基料的制 備方法具體為， 將偏鈦酸用去離子水配成漿料，偏鈦酸的質(zhì)量分數(shù)為25 %，用氨水調(diào)節(jié)漿料的pH值為 7. 0,隨后加入溶有仲鎢酸銨的草酸溶液，所加入的仲鎢酸銨的量為以二氧化鈦計，三氧化 鎢的質(zhì)量分數(shù)為5%，攪拌lh后，加入仲鎢酸銨的漿料放在105°C的烘箱內(nèi)陳化10h，移至馬 弗爐中于450°C的溫度下焙燒6h，隨后冷卻，碾磨，粉碎，制備成300目的粉末。
7. 權(quán)利要求1至6所述飛灰復合穩(wěn)定劑的制備方法，其特征在于，包括： 第一步，制備生物源穩(wěn)定劑成分； 第二步，制備吡啶改性膨潤土； 第三步，制備鈦鎢粉載體基料； 第四步，將上面的各成分按照上述比例混合，攪拌均勻即可。
8. 采用權(quán)利要求1至6所述飛灰復合穩(wěn)定劑處理垃圾焚燒飛灰的方法，其特征在于：首先向反應器中投加垃圾焚燒飛灰，再將所述復合穩(wěn)定劑加入反應器中，飛灰復合穩(wěn)定劑 的加入量為飛灰重量的〇. 5%?5%，持續(xù)攪拌10?20分鐘使復合生物質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰 處理穩(wěn)定劑和飛灰充分混合；然后噴灑10?20%的水并再攪拌15?30分鐘，使復合生物 質(zhì)炭垃圾焚燒飛灰處理穩(wěn)定劑和飛灰中的重金屬和有機污染物充分反應，最后將所得產(chǎn)物 在溫度常溫下熟化、風干，即得飛灰穩(wěn)定化產(chǎn)物。
【文檔編號】A62D3/33GK104399222SQ201410715186
【公開日】2015年3月11日 申請日期:2014年12月2日 優(yōu)先權(quán)日:2014年12月2日
【發(fā)明者】周愈堯, 陳一文, 段建宏, 何依琳 申請人:愛土工程環(huán)境科技有限公司