專利名稱：：光學(xué)功能薄膜、相位差薄膜、光學(xué)功能層形成用組合物、及光學(xué)功能薄膜的制造方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及使用于液晶顯示裝置等中的光學(xué)功能薄膜及其制造方法等，更具體來說，具備所謂無規(guī)均勻取向(，y夕、、厶爾乇-二77配向)的新的取向形式，光學(xué)功能層和基材的粘附性優(yōu)越，且光學(xué)特性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。
背景技術(shù)：
：液晶顯示裝置具有省電力、輕量、薄型等所謂的特征，因此，近年來，代替以往的CRT顯示器，正在急速普及。作為通常的液晶顯示裝置，如圖6所示，可以舉出具有入射側(cè)的偏振板102A、射出側(cè)的偏振板102B、液晶單元104的液晶顯示裝置。偏振板102A及102B構(gòu)成僅選擇具有規(guī)定的振動(dòng)方向的振動(dòng)面直線偏振光(圖中，用箭頭以示意性圖示)透過，按照各自的振動(dòng)方向相互成直角的關(guān)系的方式以正交尼科耳狀態(tài)對(duì)置配置。另外，液晶單元104含有對(duì)應(yīng)于像素的多個(gè)單元,并配置于偏振板102A和102B之間。液晶顯示裝置通過構(gòu)成液晶單元的液晶分子的排列形式實(shí)用化各種方式，但近年來，VA(VerticalAlignment)方式成為主流。這樣的VA方式的液晶顯示裝置主要廣泛用于液晶電視用途。在使用于上述VA方式的液晶顯示裝置的液晶單元中，液晶分子垂直取向，因此，作為液晶單元整體具有作為正的C板發(fā)揮作用的光學(xué)特性。例如，若圖6所示的液晶顯示裝置100的液晶單元104具有這樣的光學(xué)特性，則透過了入射側(cè)的偏振板102A的直線偏振光在透過液晶單元104中的非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)的單元部分時(shí)，相位不轉(zhuǎn)變而通過，并被射出側(cè)的偏振板102B遮斷。對(duì)此，在透過液晶單元104中驅(qū)動(dòng)狀態(tài)的單元部分時(shí)，直線偏振光被相位轉(zhuǎn)換，對(duì)應(yīng)于該相位轉(zhuǎn)換量的量的光透過射出側(cè)的偏振板102B而射出。由此，通過對(duì)每個(gè)單元適當(dāng)控制液晶單元104的驅(qū)動(dòng)電壓，能夠在射出側(cè)的偏振板102B側(cè)顯示希望的圖像。還有，作為液晶顯示裝置100，不限于采用上述光的透過及遮斷的形式，也可以考慮如下所述的液晶顯示裝置，即從液晶單元104中非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)的單元的部分射出的光透過射出側(cè)的偏振板102B而射出，另一方面，從驅(qū)動(dòng)狀態(tài)的單元的部分射出的光被射出側(cè)的偏振板102B遮斷。但是，若考慮直線偏振光透過上述VA方式的液晶單元104中非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)的單元的部分的情況，則液晶單元104具有雙折射性，厚度方向的折射率與面方向的折射率不相同，因此，透過入射側(cè)的偏振板102A的直線偏振光中沿液晶單元104的法線入射的光不被相位轉(zhuǎn)換而透過，但是，從傾斜于透過了入射側(cè)的偏振板102A的直線偏振光中液晶單元104的法線的方向入射的光在透過液晶單元104時(shí)發(fā)生相位差而形成橢圓偏振光。這種現(xiàn)象是在液晶單元104內(nèi)垂直上取向的液晶分子作為正的C板發(fā)揮作用而引起的。還有，相對(duì)于透過液晶單元104的光(透過光)產(chǎn)生的相位差的大小對(duì)封入液晶單元104內(nèi)的液晶分子的雙折射值或液晶單元104的厚度、透過光的波長(zhǎng)等也產(chǎn)生影響。通過以上的現(xiàn)象，液晶單元104內(nèi)存在的單元為非驅(qū)動(dòng)狀態(tài)，即使在直線偏振光原本直接透過，應(yīng)被射出側(cè)的偏振板102B遮斷的情況下，從在傾斜于液晶單元104的法線的方向上射出的光的一部分也從射出側(cè)的偏振板102B泄露。因此，在上述以往的液晶顯示裝置100中，與從正面觀察的圖像相比，從傾斜于液晶單元104的法線的方向觀察的圖像的顯示品味主要對(duì)比度降低，由于這個(gè)原因?qū)е伦儾畹膯栴}(視場(chǎng)角依存性的問題)。為了改進(jìn)上述以往的液晶顯示裝置100中的視場(chǎng)角依存性的問題，當(dāng)前開發(fā)了各種技術(shù)，作為其代表性方法，有使用光學(xué)功能薄膜的方法。使用光學(xué)功能薄膜的方法是通過將如圖6所示的具有規(guī)定的光學(xué)特性的光學(xué)功能薄膜60配置于液晶單元104和偏振板102B之間，改進(jìn)視場(chǎng)角性的問題的方法。為了改進(jìn)這樣的視場(chǎng)角性問題而使用的光學(xué)功能薄膜使用顯示折射率各向異性的相位差薄膜，作為改進(jìn)上述液晶顯示裝置的視場(chǎng)角依存性的機(jī)構(gòu)廣泛使用。以往，作為上述相位差薄膜，通常在如圖7所示的任意的透明基材71上設(shè)置取向?qū)?，進(jìn)而在該取向?qū)?2上形成具有液晶分子的相位差層73，利用上述取向膜的取向限定力，從而顯示希望的折射率各向異性。作為這樣的相位差薄膜，例如在專利文獻(xiàn)1或?qū)＠墨I(xiàn)2中所示，公開有在具有取向?qū)拥幕纳闲纬删哂邢蛄幸?guī)則性的分子結(jié)構(gòu)的相位差層(顯示雙折射的相位差層)的相位差薄膜。另外，在專利文獻(xiàn)3中公開有在具有取向?qū)拥幕纳闲纬捎蓤A盤狀化合物構(gòu)成的相位差層(顯示雙折射性的相位差層0的相位差薄膜。上述相位差薄膜設(shè)當(dāng)設(shè)計(jì)為具有相位差層的折射率各向異性，以抵消液晶顯示裝置的液晶單元中產(chǎn)生的相位差，由此能夠大幅改進(jìn)液晶顯示裝置的視角依存性的問題，在這一點(diǎn)上有用。然而，以往的相位差薄膜需要用于使所述液晶分子取向的取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)，因此，上述取向?qū)雍拖辔徊畹恼掣叫陨洗嬖趩栴}。為了解決這個(gè)問題，例如，專利文獻(xiàn)4中提出了將液晶和取向?qū)舆M(jìn)行熱處理，提高粘附性的方法。但是，該方法在基材不是玻璃基板，而是耐濕熱性低的基材(例如TAC)的情況下，由于水分的影響，基材伸縮，由于其影響有時(shí)導(dǎo)致玻璃，不能說是對(duì)容易受水分的影響的基材的充分的方法。另外，由于具有取向?qū)?，層間的多重反射還導(dǎo)致導(dǎo)致發(fā)生干涉不均的問題。另外，作為使用相位差薄膜改進(jìn)采用上述VA方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角依存性的方法，通常，使用具有作為負(fù)的C板的功能的相位差薄膜、和具有作為A板或B板的功能的相位差薄膜兩張相位差薄膜的方法。作為使用這樣的兩張相位差薄膜的方法，例如，使用用具有作為負(fù)的C板的功能的相位差薄膜61、和具有作為A板的功能的相位差薄膜62夾持如圖8(a)所示的液晶單元104的方法、或如圖8(b)所示地在入射側(cè)的偏振板102A上層疊具有作為負(fù)的C板的功能的相位差薄膜61、和具有作為A板的功能的相位差薄膜62的方法。作為使用這樣的兩張相位差薄膜改進(jìn)視場(chǎng)角依存性的問題的方法，通過改變相位差薄膜的組合，能夠改進(jìn)使用具有各種光學(xué)特性的液晶單元的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角依存性的問題這一點(diǎn)上有用。然而，由于使用兩張相位差薄膜，因此，存在液晶顯示裝置的厚度變厚，或制造方法復(fù)雜化的問題。另外，上述相位差薄膜，通常使用如圖7所示的相位差薄膜。然而，具有這樣的結(jié)構(gòu)的相位差薄膜通過使用取向?qū)邮沟萌菀资挂壕Х肿尤∠蜻@一點(diǎn)上有用，但在上述取向?qū)雍拖辔徊畹恼掣叫陨洗嬖趩栴}。針對(duì)這樣的問題，本發(fā)明人等作為不使用取向膜而能夠顯示希望的光學(xué)特性的相位差薄膜，開發(fā)了具有基材、和直接形成于上述基材上，且具有無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層的相位差薄膜。這樣的不具有取向膜的相位差薄膜的光學(xué)功能層和基材的粘附性優(yōu)越，且具有上述無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層的作為負(fù)的C板的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越這一點(diǎn)上有用，從而在耐久性或光學(xué)特性的穩(wěn)定性方面具備凌駕于以往的相位差薄膜的品質(zhì)的相位差薄膜而受到矚目。然而，上述不具有取向膜的相位差薄膜通常通過在具有作為負(fù)的c板的性質(zhì)的基材上涂敷含有上述棒狀化合物的光學(xué)功能層形成用組合物而形成，但以往使用的光學(xué)功能層形成用組合物中，存在有時(shí)難以形成均質(zhì)的無規(guī)均勻取向，光學(xué)功能層有時(shí)白濁的問題。專利文獻(xiàn)l:特開平3—67219號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開平4一322223號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開平10—312166號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)4:特開2003—207644號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是鑒于上述問題而做成的，其主要目的在于提供能夠在不使用取向膜的情況下顯示優(yōu)越的光學(xué)特性，且各層的粘附性優(yōu)越，顯示品質(zhì)優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。另外，本發(fā)明的主要目的在于提供具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)、或作為光學(xué)性A板或B板的性質(zhì)、和作為負(fù)的C板的性質(zhì)的相位差薄膜。進(jìn)而，本發(fā)明的主要目的在于提供能夠形成透明性優(yōu)越的光學(xué)功能層的光學(xué)功能層形成用組合物。為了解決上述問題，本發(fā)明提供一種光學(xué)功能薄膜，其具有具有作為光學(xué)性的負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和形成于所述基材上，且具有棒狀化合物的光學(xué)功能層，其特征在于，所述光學(xué)功能層直接形成于所述基材上，且在所述光學(xué)功能層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。根據(jù)本發(fā)明可知，通過具有作為在光學(xué)性的負(fù)的C板的性質(zhì)的基材上直接形成上述光學(xué)功能層，能夠使基材和光學(xué)功能層的粘附力牢固，因此，與以往的具有取向?qū)拥墓鈱W(xué)功能薄膜相比，能夠得到粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。另外，根據(jù)本發(fā)明可知，通過使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，能夠使上述光學(xué)功能層的折射率各向異性的顯現(xiàn)性優(yōu)越，且透明性高。優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述基材的厚度方向延遲(1/夕一f一、乂3乂)(Rth)為20nm100nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使所述基材的厚度方向延遲(Rth)為上述范圍內(nèi)，無論上述棒狀化合物的種類，能夠在上述光學(xué)功能層中容易地形成無規(guī)均勻取向。另外因此，通過上述基材的Rth在上述范圍內(nèi)，能夠形成更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向。另外，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述基材由三乙酰纖維素構(gòu)成。三乙酰纖維素具有具有體積比較大的側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)，因此，通過由三乙酰纖維素構(gòu)成基材，形成上述光學(xué)功能層的棒狀化合物容易浸透基材，因此，能夠進(jìn)一步提高基材和光學(xué)功能層的粘附性。另外因?yàn)椋阴＠w維素容易顯示作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)，因此，能夠容易地形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向。另外，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。這是因?yàn)?，通過所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)，能夠聚合上述棒狀化合物而固定，因此，通過以上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的狀態(tài)固定化，能夠得到排列穩(wěn)定性優(yōu)越，且光學(xué)特性有的變化難以發(fā)生的光學(xué)功能薄膜。另外，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述棒狀化合物是液晶性材料。這是因?yàn)?，通過所述棒狀化合物是液晶性材料，能夠?qū)⑹沟墓鈱W(xué)功能層的每單位厚度的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越。另外，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。這是因?yàn)?，通過所述液晶性材料是顯示向列相的材料，能夠形成更有效的無規(guī)均勻取向。另外，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述光學(xué)功能層的厚度在0.5nm10)Lim的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若上述光學(xué)功能層的厚度比上述范圍厚，則有時(shí)根據(jù)上述棒狀化合物的種類，難以形成無規(guī)均勻取向。另外因?yàn)?，若上述光學(xué)功能層的厚度小于上述范圍，則有時(shí)不能顯示在光學(xué)功能層中必要的光學(xué)特性。本發(fā)明提供一種相位差薄膜，其特征在于，使用所述的光學(xué)功能薄膜，且所述光學(xué)功能薄膜的厚度方向延遲(Rth)在50nm400nm的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明可知，通過使用上述光學(xué)薄膜，使厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，例如，能夠得到適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。優(yōu)選在上述發(fā)明中，面內(nèi)的延遲(Re)在0nm5nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過面內(nèi)的延遲(Re)在上述范圍內(nèi)，例如，能夠?qū)⒈景l(fā)明的相位差薄膜用作適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。另外，為了解決上述問題，提供一種相位差薄膜，其具有具有作為A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材；含有棒狀化合物的相位差層，其特征在于，所述相位差層直接形成于所述基材上，且在所述相位差層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。根據(jù)本發(fā)明可知，通過具有作為A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材上直接形成上述相位差層，能夠使基材和光學(xué)功能層的粘附力牢固，因此，與以往的具有取向?qū)拥墓鈱W(xué)功能薄膜相比，能夠得到粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。另外，在本發(fā)明中，在上述相位差層中，棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，由此能夠使上述相位差層的作為負(fù)的C板作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越。通過這樣的相位差層層疊于具有作為A板或B板及負(fù)的C板的性質(zhì)，能夠作為整體顯示作為A板或B板發(fā)揮作用的光學(xué)特性、和作為負(fù)的C板發(fā)揮作用的光學(xué)特性。從而，根據(jù)本發(fā)明可知，能夠得到對(duì)液晶顯示裝置的薄型化起到貢獻(xiàn)作用的相位差薄膜。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述基材的面內(nèi)延遲(Re)在30nm200nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使本發(fā)明中使用的基材的面內(nèi)延遲(Re)在上述范圍內(nèi)，能夠?qū)⒈景l(fā)明的相位差薄膜的作為A板的性質(zhì)優(yōu)越。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述基材的厚度方向延遲(Rth)在10nm150nm的范圍內(nèi)。通過使本發(fā)明中使用的基材的Rth在上述范圍內(nèi)，能夠使含于上述相位差層的棒狀化合物形成更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述基材由環(huán)烯烴聚合物(COP)構(gòu)成。這是因?yàn)?，由于環(huán)烯烴聚合物的水分的吸收性及透過性低，因此，通過本發(fā)明中使用的基材由環(huán)烯烴聚合物(COP)構(gòu)成，能夠使本發(fā)明的相位差薄膜的光學(xué)特性的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)越。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。通過上述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)，能夠?qū)⑸鲜霭魻罨衔锞酆隙袒虼?，通過將上述棒狀化合物以形成無規(guī)均勻取向的狀態(tài)固定化，能夠得到排列穩(wěn)定性優(yōu)越，光學(xué)特性的變化難以發(fā)生的相位差薄膜。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述棒狀化合物是液晶性材料。這是因?yàn)?，通過上述棒狀化合物為液晶性材料，能夠使上述相位差層的每單位厚度的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。這是因?yàn)?，通過所述液晶性材料是顯示向列相的材料，能夠形成更有效的無規(guī)均勻取向。優(yōu)選在本發(fā)明中，所述相位差層的厚度在0.3pm10Mm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若上述相位差層的厚度比上述范圍厚，則有時(shí)根據(jù)上述棒狀化合物的種類，難以形成無規(guī)均勻取向。另外因?yàn)?，若上述相位差層的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)不能顯示在相位差層中必要的光學(xué)特性。優(yōu)選本發(fā)明的相位差薄膜的面內(nèi)延遲(Re)在30nm200nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過面內(nèi)延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，例如，能夠得到適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。優(yōu)選本發(fā)明的相位差薄膜的厚度方向延遲(Rth)在50nm300nm的范圍內(nèi)。通過厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，例如，能夠得到適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。進(jìn)而，為了解決上述問題，本發(fā)明提高一種光學(xué)功能層形成用組合物，其包含棒狀化合物、及由醇系溶劑及其他有機(jī)溶劑構(gòu)成的混合溶劑，其特征在于，所述混合溶劑中的醇系溶劑量在5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明可知，通過在上述混合溶劑中以上述范圍內(nèi)含有醇系溶劑，能夠在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)，形成沒有白濁，且透明性優(yōu)越的光學(xué)功能層。優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述光學(xué)功能層形成用組合物使用于所述棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層的形成。這是因?yàn)?，上述棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層即使沒有取向膜，也能夠顯示作為負(fù)的C板的光學(xué)特性，因此，例如，能夠在基板上直接涂敷本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物而形成光學(xué)功能層，由此能夠形成與基板的粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能層。優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。這是因?yàn)椋ㄟ^所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)，能夠?qū)⑸鲜霭魻罨衔锞酆隙潭ǎ虼?，能夠使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物，形成排列穩(wěn)定性和光學(xué)特性優(yōu)越的光學(xué)功能層。另外，優(yōu)選在上述本發(fā)明中，所述棒狀化合物是液晶性材料。這是因?yàn)椋ㄟ^所述棒狀化合物是液晶性材料，能夠使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物，形成每單位厚度的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的光學(xué)功能層。進(jìn)而，優(yōu)選在上述發(fā)明中，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。這是因?yàn)?，通過所述液晶性材料是顯示向列相的材料，能夠使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物，形成棒狀化合物形成了更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層。本發(fā)明提供一種光學(xué)功能薄膜的制造方法，其特征在于，使用具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和所述的光學(xué)功能層形成用組合物，在所述基材上涂敷所述光學(xué)功能層形成用組合物，由此制造光學(xué)功能薄膜，該光學(xué)功能薄膜具有基材、和直接形成于所述基材上，且包含形成了無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層。根據(jù)本發(fā)明可知，通過使用上述光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層，能夠制造具有透明性優(yōu)越的光學(xué)功能層的光學(xué)功能薄膜。另外，通過在基材上直接形成上述光學(xué)功能層，能夠制造光學(xué)功能層和基材的粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。進(jìn)而，在利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層中，上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，能夠使利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性、尤其作為負(fù)的c板的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越。本發(fā)明起到能夠得到能夠在不使用取向膜的情況下顯示優(yōu)越的光學(xué)特性，且光學(xué)功能層和基材的粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜的效果。另外，本發(fā)明能夠起到能夠得到能夠在不使用取向膜的情況下，以單一薄膜顯示作為光學(xué)性上負(fù)的C板、或光學(xué)性上A板或B板、及負(fù)的C板作用的光學(xué)特性，且相位差層和基材的粘附性優(yōu)越的相位差薄膜。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物可知，能夠起到能夠形成透明性優(yōu)越的光學(xué)功能層的效果。圖1是表示本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的一例的概略立體圖。圖2是表示本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的另一例的概略剖面圖。圖3是表示的本發(fā)明的相位差薄膜的一例的概略立體圖。圖4是表示本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的使用方式的一例的概略剖面圖。圖5是表示本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的使用方式的另一例的概略剖面圖。-圖6是表示通常的液晶顯示裝置的一例的示意圖。圖7是表示以往的相位差薄膜的一例的概略剖面圖。圖8是表示使用了兩張相位差薄膜的優(yōu)選的一例的概略剖面圖。圖中l(wèi)一基材；2—光學(xué)功能層；3—棒狀化合物；IO—光學(xué)功能薄膜；21—基材；22—相位差層；23—棒狀化合物；20—相位差薄膜；30、40—偏振板；51—偏振板保護(hù)薄膜；52—偏振片；60、61、62—相位差薄膜；71—基材；72—取向?qū)樱?3—相位差層；IOO—液晶顯示裝置；102A、102B—偏振板；104—液晶單元；IOO—液晶顯示裝置；102A、102B—偏振板；104—液晶單元。具體實(shí)施方式以下，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜、相位差薄膜、光學(xué)功能層形成用組合物、及光學(xué)功能薄膜的制造方法進(jìn)行詳細(xì)的說明。A.光學(xué)功能薄膜首先，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜，其具有具有作為光學(xué)性的負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和形成于所述基材上，且具有棒狀化合物的光學(xué)功能層，其特征在于，所述光學(xué)功能層直接形成于所述基材上，且在所述光學(xué)功能層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。其次，參照?qǐng)D，說明本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜。圖l是表示本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的一例的概略立體圖。如圖1所示，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜10具有基材1、和直接形成于上述基材1上的光學(xué)功能層2。在本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜10中，基材1具有作為光學(xué)性上負(fù)的c板的性質(zhì)。另外，上述光學(xué)功能層2含有形成無規(guī)均勻取向的棒狀化合物3。如圖1所示，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜IO在基材1上直接形成有光學(xué)功能層2，包括不具有如圖7所示的以往的光學(xué)功能薄膜中為必須的構(gòu)成要件的取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)。如圖1中例示，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜通過在上述基材上直接形成光學(xué)功能層，能夠使基材和光學(xué)功能層牢固粘附，因此，具有隨時(shí)間經(jīng)過而不發(fā)生層間剝離等的優(yōu)點(diǎn)。另外，伴隨粘附性的提高，也具有耐堿性或再加工(rework)性提高的優(yōu)點(diǎn)等。通過這樣在基材上直接形成光學(xué)功能層，提高兩者的粘附力解釋為如下的機(jī)理。即，通過在基材上直接形成光學(xué)功能層能夠使含于光學(xué)功能層的棒狀分子從基材的表面向基材中浸透，因此，在基材和光學(xué)功能層的粘接部中不存在明確的界面，兩者形成"混合"的狀態(tài)。因此，認(rèn)為與以往的界面相互作用引起的粘接相比，能夠顯著改進(jìn)粘附性。另外，在以往的具有取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)的光學(xué)功能薄膜中，在取向?qū)雍凸鈱W(xué)功能層的界面、或取向?qū)雍突牡慕缑?，還存在光發(fā)生多重反射，干涉不均發(fā)生的問題。然而，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜可知，如下所述地不具有取向?qū)?，另外，上述基材和上述光學(xué)功能層的粘接部形成為"混合"狀態(tài)，因此，不存在明確的界面。從而，具有不會(huì)發(fā)生上述多重反射，干涉不均引起的品質(zhì)的降低不發(fā)生的優(yōu)點(diǎn)。其次，對(duì)本發(fā)明的無規(guī)均勻取向進(jìn)行說明，本發(fā)明的無規(guī)均勻取向是含于上述光學(xué)功能層中的棒狀化合物形成的取向狀態(tài)，通過具有這樣的取向狀態(tài)，能夠使本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)特性優(yōu)越。本發(fā)明的棒狀化合物的無規(guī)均勻取向至少具有以下三個(gè)特征。即，本發(fā)明中的上述無規(guī)均勻取向具備如下所述的特征第一，在從相對(duì)于光學(xué)功能層的表面垂直的方向古城光學(xué)功能層的情況下，棒狀化合物的排列方向?yàn)闊o規(guī)(以下，有時(shí)簡(jiǎn)稱為"不規(guī)則性")。第二，在光學(xué)功能層中形成棒狀化合物的區(qū)域的大小比可見光區(qū)域的波長(zhǎng)小(以下，有時(shí)簡(jiǎn)稱為"分散性")。第三，在光學(xué)功能層中，棒狀化合物為面內(nèi)取向(以下，簡(jiǎn)稱為"面內(nèi)取向性")。其次，參照?qǐng)D，對(duì)這樣的本發(fā)明的無規(guī)均勻取向進(jìn)行說明。圖2(a)是從相對(duì)于上述圖1中的A表示的光學(xué)功能層的表面垂直的方向正視本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的情況下的示意圖。另外，圖2(b)、(c)是圖2(a)中的B—B'線向視剖面圖。首先，參照?qǐng)D2(a)，對(duì)本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"不規(guī)則性"進(jìn)行說明。上述"不規(guī)則性"如圖2(a)所示，在從相對(duì)于光學(xué)功能層2的表面垂直的方向正視本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜10的情況下，顯示在光學(xué)功能層2中，棒狀化合物3無規(guī)排列。在此，在本發(fā)明中，為了說明上述棒狀化合物3的排列取向，考慮將圖2(a)中的a表示的分子長(zhǎng)軸方向(以下，稱為分子軸)作為基準(zhǔn)。從而，上述棒狀化合物的排列方向?yàn)闊o規(guī)是指含于上述光學(xué)功能層的棒狀化合物3的分子軸a無規(guī)的朝向。除了圖2(a)所示的排列狀態(tài)之外，即使棒狀化合物具有向列結(jié)構(gòu)的情況下，上述分子軸a的方向作為整體形成為無規(guī)，因此，形式上相當(dāng)于"不規(guī)則性"，但發(fā)明的上述"不規(guī)則性"不包括向列結(jié)構(gòu)引起的形式。其次，參照?qǐng)D2(a)，說明本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"分散性"。上述"分散性"如圖2(a)所示，在光學(xué)功能層2中，棒狀化合物3形成區(qū)域b的情況下，顯示區(qū)域b的大小比可見光區(qū)域的波長(zhǎng)小。在本發(fā)明中，上述區(qū)域b的大小越小越優(yōu)選，最優(yōu)選棒狀化合物以單分子分散的狀態(tài)。其次，參照?qǐng)D2(b)，說明本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"面內(nèi)取向性"。上述"面內(nèi)取向性"如圖2(b)所示，是指在光學(xué)功能層2中，棒狀化合物3的分子軸a取向?yàn)橄鄬?duì)于光學(xué)功能層3的法線方向A大致垂直。本發(fā)明的上述"面內(nèi)取向性"如圖2(b)所示，不是僅包括在上述光學(xué)功能層2中的所有的棒狀化合物3的分子軸a相對(duì)于上述法線方向A大致垂直的情況，還包括例如圖2(c)所示，即使在上述光學(xué)功能層2上存在分子軸a'與上述法線方向A不垂直的棒狀化合物3，光學(xué)功能層3中存在的棒狀化合物3的分子軸a的平均方向相對(duì)于上述法線方向A大致垂直的情況。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜通過上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，對(duì)圖1所示的x方向的折射率nx、y方向的折射率ny、和z方向的折射率nz建立m^ny〉nz的關(guān)系，因此，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜適合使用為具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的相位差薄膜。如上所述，本發(fā)明中的無規(guī)均勻取向具有至少顯示"不規(guī)則性"、"分散性"及"面內(nèi)取向性"的特征，但通過以下的方法，確認(rèn)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜具有這些特征的情況。首先，對(duì)本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"不規(guī)則性"的確認(rèn)方法進(jìn)行說明。上述"不規(guī)則性"可以通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的面內(nèi)延遲(Re)評(píng)價(jià)、及向列結(jié)構(gòu)引起的選擇反射波長(zhǎng)的有無的評(píng)價(jià)來確認(rèn)。艮口，能夠通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的Re的評(píng)價(jià)，確認(rèn)棒狀化合物取向?yàn)闊o規(guī)，能夠通過選擇反射波長(zhǎng)的有無，確認(rèn)棒狀化合物沒有形成向列結(jié)構(gòu)的情況。上述棒狀化合物取向?yàn)闊o規(guī)的情況可以通過光學(xué)功能層的面內(nèi)延遲(Re)的值在上述棒狀化合物的取向狀態(tài)顯示為無規(guī)的范圍內(nèi)進(jìn)行確認(rèn)。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選光學(xué)功能層的面內(nèi)延遲(Re)在0nm5nm的范圍內(nèi)。在此，上述Re是通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、和光學(xué)功能層的厚度d(mm)，由式Re=(Nx—Ny)Xd表示的值。在此，能夠利用Re確認(rèn)上述棒狀化合物排列為無規(guī)的情況的理由如下。BP,從Re的上述定義明確可知，是表示面內(nèi)方向上的折射率差的參數(shù)。在光學(xué)功能層中在一方向上具有規(guī)則性地排列的情況下，魚魚特定方向的折射率大，因此，具有上述折射率差變大的傾向。另一方面，在上述棒狀化合物排列為無規(guī)的情況下，在上述光學(xué)功能層的面內(nèi)不發(fā)生特定方向的折射率變大的情況，因此，上述折射率差具有變小的傾向。從而，通過評(píng)價(jià)顯示這樣的折射率差的Re，能夠評(píng)價(jià)上述"不規(guī)則性"。上述光學(xué)功能層的Re例如可以通過從光學(xué)功能薄膜的Re減去光學(xué)功能層以外的層顯示的Re而求出。g卩，對(duì)光學(xué)功能薄膜整體及從光學(xué)功能薄膜去除光學(xué)功能層的薄膜測(cè)定Re，通過從前者的Re減去后者的Re而求出光學(xué)功能層的Re。Re例如使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—WR，利用平行尼科耳旋轉(zhuǎn)法測(cè)定。上述棒狀化合物不具有向列結(jié)構(gòu)的情況例如可以通過是使用株式會(huì)社島津制作所制紫外線可見金紅外光譜光度計(jì)(UV—3100等)，確認(rèn)本發(fā)明的光學(xué)功能層不具有選擇反射波長(zhǎng)的情況來評(píng)價(jià)。這是因?yàn)?，在具有向列結(jié)構(gòu)的情況下，作為其特征，具有依賴于向列結(jié)構(gòu)的螺旋間距的選擇反射波長(zhǎng)。其次，對(duì)本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"分散性"的確認(rèn)方法進(jìn)行說明。上述"分散性"可以通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的濁度值在顯示上述棒狀化合物的區(qū)域的大小為可見光區(qū)域的波長(zhǎng)以下的范圍內(nèi)來確認(rèn)。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選光學(xué)功能層的濁度值在0%5%范圍內(nèi)。在此，光學(xué)功能層的濁度值例如可以通過從光學(xué)功能薄膜的濁度值減去光學(xué)功能層以外的層的濁度值而求出。即，對(duì)光學(xué)功能薄膜整體、及從光學(xué)功能薄膜去除光學(xué)功能層的薄膜側(cè)濁度值，通過從前者的濁度值減去后者的濁度值而求出光學(xué)功能層的濁度值。上述濁度值使用按照J(rèn)ISK7105測(cè)定的值。在此，能夠確認(rèn)由于濁度而居于上述"分散性"的情況、即上述棒狀化合物形成的區(qū)域的大小比可見光區(qū)域的波長(zhǎng)小的理由基于如下。即，在上述棒狀化合物形成區(qū)域的情況下，該區(qū)域的大小比可見光的波長(zhǎng)大的情況下，在上述光學(xué)功能層中可見光被散射因此，光學(xué)功能層處于白濁的傾向。從而，通過測(cè)定可見光區(qū)域中的上述光學(xué)功能層的濁度，能夠測(cè)定上述"分散性"。作為本發(fā)明的上述區(qū)域的具體的大小，優(yōu)選可見光的波長(zhǎng)以下，即380nm以下其中優(yōu)選350nm以下，尤其優(yōu)選200nm以下。還有，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述棒狀化合物以單分子分散，因此，上述區(qū)域的大小的下限值是棒狀化合物的單分子的大小。這樣的區(qū)域的大小可以通過偏振光顯微鏡或AFM、SEM、或TEM觀察光學(xué)功能層而評(píng)價(jià)。其次，對(duì)本發(fā)明的無規(guī)均勻取向具備的"面內(nèi)取向性"的確認(rèn)方法進(jìn)行說明。上述"面內(nèi)取向性"可以通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的Re值為上述范圍、及本發(fā)明的光學(xué)功能層具有顯示作為顯示光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的厚度方向延遲(Rth)的情況而確認(rèn)。其中，本發(fā)明的光學(xué)功能層的厚度方向延遲(Rth)優(yōu)選在50nm400nm的范圍內(nèi)。在此，上述Rth值表示厚度方向的延遲值，是通過構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、厚度方向的折射率Nz、和光學(xué)功能層的厚度d(mm)，由式Re={(Nx+Ny)/2—Nz}Xd表示的值。在此，本發(fā)明的Rth值是指與上述式表示的值的絕對(duì)值。在此，能夠通過Re及Rth確認(rèn)具有上述"面內(nèi)取向性"的情況的理由基于如下。即，從Rth的上述定義式明確可知，是面內(nèi)方向的折射率的平均值、和厚度方向的折射率之差引起的參數(shù)。如上所述，光學(xué)功能層的Re值表示自上述"不規(guī)則性"的一定的范圍內(nèi)的值，因此，上述Rth的值依賴于厚度方向的折射率(Nz)。在此，厚度方向的折射率(Nz)由于上述棒狀化合物為面內(nèi)取向，因此處于變小的傾向，故在這種情況下，Rth值處于變大的傾向。從而，通過光學(xué)功能層的Rth值在上述范圍內(nèi)，能夠評(píng)價(jià)上述"面內(nèi)取向性"。上述光學(xué)功能層的Rth例如可以通過從光學(xué)功能薄膜的Rth減去光學(xué)功能層以外的層顯示的Rth而求出。即，對(duì)光學(xué)功能薄膜整體及從光學(xué)功能薄膜去除光學(xué)功能層的薄膜測(cè)定Rth，通過從前者的Rth減去后者的Rth而求出光學(xué)功能層的Rth。Rth例如使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—WR，利用平行尼科耳旋轉(zhuǎn)法測(cè)定。如上所述，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜具有基材、和直接形成于基材上的光學(xué)功能層。以下，對(duì)這樣的本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的結(jié)構(gòu)詳細(xì)說明。l.光學(xué)功能層首先，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)功能層直接形成于后述的基材上。通過這樣在基材上直接形成，本發(fā)明的光學(xué)功能層能夠與基材牢固地粘附。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層含有棒狀化合物，上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。通過棒狀化合物這樣形成無規(guī)均勻取向，即使在不具有取向?qū)拥谋景l(fā)明的光學(xué)薄膜中，也能夠顯示優(yōu)越的光學(xué)特性。以下，對(duì)這樣的光學(xué)功能層進(jìn)行詳細(xì)說明。(1)棒狀化合物對(duì)本發(fā)明中使用的棒狀化合物進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的棒狀化合物只要是能夠在光學(xué)功能層形成無規(guī)均勻取向就不特別限定。在此，本發(fā)明的"棒狀化合物"指示分子結(jié)構(gòu)的主骨架為棒狀的化合物，作為這樣具有棒狀的主骨架的化合物，例如，可以舉出甲亞胺類、氧化偶氮類、氰基雙酚類、氰基苯基酯類、安息香酸酯類、環(huán)己烷羧酸苯基酯類、氰基苯基環(huán)己垸類、氰基取代苯基嘧啶類、烷氧基取代苯基嘧啶類、苯基二噁烷類、二苯基乙炔類及鏈烯基環(huán)己基苯并腈類。另外，不僅可以使用如上所述的低分子液晶性化合物，而且還可以使用高分子液晶性化合物。本發(fā)明中使用的棒狀化合物適合使用分子量比較小的化合物。具體來說，適合使用分子量為2001200的范圍內(nèi)，尤其適合使用400800的范圍內(nèi)的化合物。通過使分子量在上述范圍內(nèi)，棒狀化合物變得容易向后述的基材浸透，因此，能夠容易基材和光學(xué)功能層的粘接部位上的"混合"狀態(tài)，能夠提高基材和光學(xué)功能層的粘附性。還有，對(duì)具有后述的聚合性官能團(tuán)的材料即在光學(xué)功能層中聚合的棒狀化合物，表示聚合前的分子量。另外，作為本發(fā)明中使用的棒狀化合物，優(yōu)選顯示液晶性的液晶性材料。這是因?yàn)?，通過使棒狀化合物為液晶性材料，能夠?qū)⑸鲜龉鈱W(xué)功能層形成為每單位的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的層。另外，本發(fā)明的棒狀化合物優(yōu)選在上述液晶性材料中也顯示向列相的液晶性材料。這是因?yàn)?，顯示向列相的液晶性材料比較容易形成無規(guī)均勻取向。進(jìn)而，顯示上述向列相的液晶性材料優(yōu)選在液晶原(mesogen)兩端具有間隔物的分子。在液晶原兩端具有間隔物的液晶性材料的柔軟性優(yōu)越，因此，能夠有效防止本發(fā)明的光學(xué)功能層變?yōu)榘诐?。本發(fā)明中使用的棒狀化合物適合使用在分子內(nèi)具有聚合性官能團(tuán)的化合物，其中優(yōu)選具有能夠三維交聯(lián)的聚合性官能團(tuán)。這是因?yàn)橥ㄟ^使上述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)，能夠聚合固定上述棒狀化合物，因此，通過使上述棒狀化合物以形成了無規(guī)均勻取向的狀態(tài)固定化，能夠得到排列穩(wěn)定性優(yōu)越，不發(fā)生光學(xué)特性的變化的光學(xué)功能薄膜。另外，在本發(fā)明中，混合具有上述聚合性官能團(tuán)的棒狀化合物、和不具有上述聚合性官能團(tuán)的棒狀化合物也可。還有"三維交聯(lián)"是指將液晶性分子三維性聚合，形成為網(wǎng)眼(網(wǎng)絡(luò))結(jié)構(gòu)的狀態(tài)的意思。作為這樣的聚合性官能團(tuán)，不特別限定，使用在紫外線、電子射線等電離放射線、或熱的作用下聚合的各種聚合性官能團(tuán)。作為這樣聚合性官能團(tuán)的代表例，可以舉出自由基聚合性官能團(tuán)、或陽離子聚合性官能團(tuán)等。進(jìn)而，作為自由基聚合性官能團(tuán)的代表例，可以舉出具有至少一個(gè)能夠加聚的乙烯性不飽和雙鍵的官能團(tuán)，作為具體例，可以舉出乙烯基、丙烯酸酯基(包括丙烯酰基、甲基丙烯?；⒈Ｑ趸?、甲基丙烯酰氧基的總稱)等。另外，作為陽離子聚合性官能團(tuán)的具體例，可以舉出環(huán)氧基。另外，作為聚合性官能團(tuán)，例如，可以舉出異氰酸酯基、不飽和三重鍵等。其中，從工序上的方面考慮，適合使用具有乙烯性不飽和雙鍵的官能團(tuán)。本發(fā)明的棒狀化合物是顯示液晶性的液晶性材料，尤其優(yōu)選在末端具有上述聚合性官能團(tuán)。例如，若使用在末端具有聚合性官能團(tuán)的向列液晶性材料，則相互三維聚合，能夠形成為網(wǎng)眼(網(wǎng)絡(luò))結(jié)構(gòu)的狀態(tài)，得到具備排列穩(wěn)定性，且光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的光學(xué)功能層。另外，即使在一末端具有聚合性官能團(tuán)，也能夠與其他分子交聯(lián)而排列穩(wěn)定化。作為這樣的棒狀化合物，可以例示下述式(1)(6)表示的化合物。[化l]CH3<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula>在此，由化學(xué)式(1)、(2)、(5)及(6)表示額液晶性材料可以按照D丄Broer人等、Makromol.Chem.l卯，3201-3215(1989)、或D.JBroer人等、Makromol.Chem.190,2250(1989)中公開的方法，或與其類似的方來配制。另夕卜，由化學(xué)式(3)及(4)表示的液晶性材料的配制公開與DE195,04,224中。另外，作為在末端具有丙烯酸酯基的向列液晶性材料的具體例，可以舉出下述化學(xué)式(7)(17)所示的物質(zhì)。[化2]<formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula>g:25的整數(shù)還有，在本發(fā)明中，上述棒狀化合物僅使用一種，或混合兩種以上使用也可。例如，作為上述棒狀化合物，若混合使用在兩末端具有一個(gè)以上聚合性官能團(tuán)的液晶性材料、和在一末端具有一個(gè)以上聚合性官能團(tuán)的液晶性材料，則從能夠通過兩者的配合比來任意調(diào)節(jié)聚合密度(交聯(lián)密度)及光學(xué)特性的方面來說優(yōu)選。(2)其他化合物本發(fā)明的光學(xué)功能層除了上述棒狀化合物之外，含有其他化合物也可。作為這樣的其他化合物，只要是不打亂上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向就不特別限定。作為這樣的其他化合物，例如，可以舉出通常實(shí)用功能與硬膜劑的能夠聚合的材料。作為上述能夠聚合的材料，例如，可以舉出多元醇和一價(jià)酸或多價(jià)酸縮合而得到的聚酯預(yù)聚物與(甲基)丙烯酸反應(yīng)得到的聚酯(甲基)丙烯酸酯；使具有多元醇基和兩個(gè)異氰酸酯基的化合物相互反應(yīng)后，使(甲基)丙烯酸酯與其反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、聚羧酸聚縮水甘油基酯、多元醇聚縮水甘油基醚、脂肪族或脂環(huán)族環(huán)氧樹脂、氨基環(huán)氧樹脂、三苯酚甲烷型環(huán)氧樹脂、二羥基苯型環(huán)氧樹脂等環(huán)氧樹脂、和(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等光聚合性化合物；具有丙烯?；蚣谆；墓饩酆闲砸壕曰衔锏?。(3)光學(xué)功能層本發(fā)明的光學(xué)功能層的厚度只要是能夠根據(jù)上述棒狀化合物的種類，向光學(xué)功能層賦予希望的光學(xué)特性的范圍內(nèi)就不特別限定。其中，本發(fā)明中，光學(xué)功能層的厚度優(yōu)選0.5pm10Mm的范圍內(nèi)，其中，優(yōu)選0.5pm5pm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選lpm3pm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若光學(xué)功能層的厚度比上述范圍厚，則作為無規(guī)均勻取向的特征之一的"面內(nèi)取向性"受到損失，其結(jié)果，不能得到希望的光學(xué)特性。另外因?yàn)椋粜∮谏鲜龇秶?，則根據(jù)上述棒狀化合物的種類的不同，有時(shí)得不到目標(biāo)光學(xué)特性。在此，在本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜中，在光學(xué)功能層和后述的基材的粘接部具有兩者"混合"的混合區(qū)域的情況下，上述光學(xué)功能層的厚度不包括上述混合區(qū)域的厚度。本發(fā)明的光學(xué)功能層的延遲(Re)從上述無規(guī)均勻取向具備的"不規(guī)則性"及"面內(nèi)取向性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述地優(yōu)選0nm5nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0nm3nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選Onmlnm的范圍內(nèi)。在此，關(guān)于Re值的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層優(yōu)選光學(xué)功能層的延遲值(Re(nm)除以光學(xué)功能層的厚度(d(nm))得到的值(Re/d)在00.2的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選00.1的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選00.05的范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層的厚度方向延遲(Rth)從上述無規(guī)均勻取向具備的"面內(nèi)取向性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述，優(yōu)選50nm400nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選50nm300nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選50nm200nm的范圍內(nèi)。在此，關(guān)于Rth值的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層優(yōu)選光學(xué)功能層的厚度方向延遲(Rth(nm))除以光學(xué)功能層的厚度(d(pm))得到的值(Rth/d)在0.513的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0.510的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.57的范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層的濁度從上述無規(guī)均勻取向具備的"分散性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述，優(yōu)選0%5%的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0%1%的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0%0.5%的范圍內(nèi)。在此，關(guān)于濁度的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。本發(fā)明的光學(xué)功能層的結(jié)構(gòu)不限于由單個(gè)層構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，可以具有多層層疊的結(jié)構(gòu)。在具有層層疊的結(jié)構(gòu)的情況下，可以層疊同一組成的層，也可以層疊具有不同的組成的多個(gè)層。還有，在光學(xué)功能層由多層構(gòu)成的情況下，直接形成于基材上的光學(xué)功能層至少具有形成了無規(guī)均勻取向的棒狀化合物即可。2.基材其次，對(duì)本發(fā)明中使用的基材進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的基材具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的功能。另外，如后所述，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜通過上述光學(xué)功能層直接形成于基材上，使含于上述光學(xué)功能層的棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，本發(fā)明中使用的基材還具有上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的作為取向膜的功能。以下，對(duì)這樣的本發(fā)明中使用的基材進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的基材只要是具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)就不特別限定。在此，在本發(fā)明中，"具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)"是指-在將基材片的面內(nèi)的任意X方向及Y方向折射率設(shè)為Nx、Ny、厚度方向的折射率設(shè)為Nz時(shí)，Nx-Ny〉Nz的關(guān)系成立。作為本發(fā)明中使用的基材，使用具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的理由如下。即，這是因?yàn)?，如上所述，本發(fā)明中的基材發(fā)揮上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的作為取向膜的功能，但只要基材不具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)，上述棒狀化合物就不能形成無規(guī)均勻取向。在本發(fā)明中，在具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材上，形成含有上述棒狀化合物的光學(xué)功能層，由此使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，對(duì)這一機(jī)理，還不明確，但認(rèn)為是基于如下的機(jī)理。艮口，認(rèn)為如下例如，若考慮基材由高分子材料形成的情況，則在基材具有作為光學(xué)性上負(fù)的c板的性質(zhì)的情況下，構(gòu)成基材的高分子材料在面內(nèi)方向不具有特定的規(guī)則性而無規(guī)排列。認(rèn)為若對(duì)在表面具有這樣的面內(nèi)方向上無規(guī)排列的高分子材料的基材上賦予上述棒狀化合物，則上述棒狀化合物的一部分浸漬于基材中，其分子軸沿?zé)o規(guī)排列的高分子材料的分子軸排列。認(rèn)為通過這樣的機(jī)理，具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材發(fā)揮作為形成無規(guī)均勻取向的取向膜的功能。認(rèn)為通過上述機(jī)理，上述基材具有作為形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向的取向膜的功能，因此，本發(fā)明中使用的基材相對(duì)于棒狀化合物需要為具有取向限制力，且具有顯示作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的構(gòu)成材料存在于基材表面的結(jié)構(gòu)的基材。從而，即使具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)，也在基材上形成光學(xué)功能層的情況下，上述棒狀化合物具有不能與相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料接觸的結(jié)構(gòu)，就不能用作本發(fā)明的基材。作為這樣不能使用于本發(fā)明的基材，例如可以舉出包括僅由高分子材料構(gòu)成，且具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的功能的支撐體、和層疊于上述支撐體上的含有具有折射率各向異性的光學(xué)各向異性材料的相位差層的結(jié)構(gòu)的基材。在具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材中，構(gòu)成上述支撐體的高分子材料成為相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料，但在上述基材上形成了上述光學(xué)功能層的情況下，由于上述相位差層的存在，上述棒狀化合物不能與上述高分子材料接觸。從而，具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材即使具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)，也不包括在本發(fā)明的基材中。本發(fā)明中使用的基材的作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)可以根據(jù)上述光學(xué)功能層中使用的棒狀化合物的種類、或?qū)Ρ景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜要求的光學(xué)特性等適當(dāng)選擇即可。其中，在本發(fā)明中，上述基材的厚度方向延遲(Rth)優(yōu)選20100nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選25nm80nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30nm60nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，無論上述棒狀化合物的種類，能夠在上述光學(xué)功能層中容易地形成無規(guī)均勻取向。另外因?yàn)椋ㄟ^使上述基材的Rth在上述范圍內(nèi)，能夠形成更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向。在此，Rth的定義及測(cè)定方法與上述[l.光學(xué)功能層]項(xiàng)中說明的內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。另外，從形成均質(zhì)的無規(guī)均勻取向的觀點(diǎn)出發(fā)，除了Rth在上述范圍內(nèi)，優(yōu)選面內(nèi)延遲(Re)在Onm300nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0150nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0nm125nm的范圍內(nèi)。本發(fā)明中使用的基材的透明度可以根據(jù)對(duì)本發(fā)明光學(xué)功能薄膜要求的透明性等任意確定，但通常優(yōu)選可見光區(qū)域中的透過率為80%以上，更優(yōu)選90%以上。這是因?yàn)?，若透過率低，則有時(shí)上述棒狀化合物等的選擇范圍變窄。在此，基材的透過率可以利用JISK736—l(塑料一透明材料的總透光率的試驗(yàn)方法)測(cè)定。本發(fā)明中使用的基材的厚度只要是根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的用途等而具有需要的自支撐性就不特別限定，但通常優(yōu)選10Mm188pm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選20nm125]am的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選30^im80pm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若基材的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)得不到本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜所需的自支撐性。另外因?yàn)?，若厚度比上述范圍厚，則例如，有時(shí)在截?cái)嗉庸け景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜時(shí)，加工屑增加，或截?cái)嗳械哪p變快。在此，在本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜中，在光學(xué)功能層和后述的基材的粘接部存在兩者"混合"的混合區(qū)域的情況下，上述光學(xué)功能層的厚度包括上述混合區(qū)域。另外，本發(fā)明中使用的基材只要是具備上述光學(xué)特性，就可以使用具有撓曲性的撓性材料，也可以使用沒有撓曲性的硬性材料，但優(yōu)選使用撓性材料。這是因?yàn)?，通過使用撓性材料，能夠?qū)⒈景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造工序作為輥對(duì)輥工序，能夠得到生產(chǎn)率優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。作為上述撓性材料，可以例示纖維素衍生物、降冰片烯系聚合物、環(huán)烯烴系聚合物、聚甲基甲基丙烯酸酯、聚乙烯醇、聚酰亞胺、聚芳酯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚砜、聚醚砜、無定形聚烯烴、改性丙烯酸系聚合物、聚苯乙烯、環(huán)氧樹脂、聚碳酸酯、聚酯類等，但其中優(yōu)選纖維素系衍生物。這是因?yàn)椋绕?，纖維素衍生物的光學(xué)性等相同性優(yōu)越，因此，能夠得到光學(xué)特性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。作為上述纖維素衍生物，優(yōu)選纖維素酯，進(jìn)而，在纖維素酯類中，也優(yōu)選使用纖維素?；镱?。這是因?yàn)?，纖維素酰化物類在工業(yè)上廣泛使用，因此，從容易得到的方面來說有利。作為上述纖維素?；镱悾瑑?yōu)選碳原子數(shù)24的低級(jí)脂肪酸酯。作為低級(jí)脂肪酸酯，例如，像纖維素乙酸酯一樣，僅含有單一的低級(jí)脂肪酸也可，例如，像纖維素乙酸酯丁酸酯或纖維素乙酸酯丙酸酯一樣含有多個(gè)低級(jí)脂肪酸酯。在本發(fā)明中，在上述低級(jí)脂肪酸酯中尤其適合使用乙酰纖維素。作為纖維素乙酸酯，最優(yōu)選使用平均乙?；葹?7.562.5%(取代度2.63.0)的三乙酰纖維素。這是因?yàn)?，三乙酰纖維素具有具有體積比較大的側(cè)鏈的結(jié)構(gòu)，因此，通過由三乙酰纖維素構(gòu)成基材，形成上述光學(xué)功能層的棒狀化合物容易浸透基材，因此，能夠進(jìn)一步提高基材和光學(xué)功能層的粘附性。另外因?yàn)?，三乙酰纖維素容易顯示作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)，因此，能夠容易地形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向。在此，乙?；仁侵该繂挝毁|(zhì)量纖維素的結(jié)合乙酸量。乙?；瓤梢酝ㄟ^ASTM:D_817一91(纖維素乙酸酯等的試驗(yàn))中的乙酰化度的測(cè)定及計(jì)算而求出。還有，構(gòu)成三乙酰纖維素三乙酰纖維素薄膜的三乙酰纖維素的乙酰化度可以在除去薄膜含有的增塑劑等雜質(zhì)后，利用上述方法求出。作為叔叔降冰片烯系聚合物，可以舉出環(huán)烯烴聚合物(COP)或環(huán)烯烴共聚物(coc)，但在本發(fā)明中，優(yōu)選使用環(huán)烯烴聚合物。這是因?yàn)?，環(huán)烯烴聚合物的水分的吸收性及透過性低，因此，通過使本發(fā)明中使用的基材由環(huán)烯烴聚合物構(gòu)成，能夠使本發(fā)明中使用的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)特性的經(jīng)時(shí)穩(wěn)定性優(yōu)越。本發(fā)明的基材的結(jié)構(gòu)不限于由單個(gè)層構(gòu)成的基材，可以具有多層層疊的結(jié)構(gòu)。在具有多層層疊的結(jié)構(gòu)的情況下，層疊同一組成的層也可，層疊具有不同組成的多層也可。作為層疊具有不同組成的多層的基材的結(jié)構(gòu)，例如，可以例示將三乙酰纖維素等使上述棒狀化合物無規(guī)均勻取向的材料構(gòu)成的薄膜、和透水性或自支撐性優(yōu)越的支撐體層疊的方式。3.光學(xué)功能薄膜本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的特征之一為，在基材上直接形成光學(xué)功能層，因此，含于上述光學(xué)功能層的棒狀化合物浸透上述基材，在基材和光學(xué)功能層的粘接部形成兩者"混合"的混合區(qū)域。這樣的混合區(qū)域的厚度只要是能夠形成上述無規(guī)均勻取向，且能夠?qū)⒒暮凸鈱W(xué)功能層的粘接力設(shè)為希望的范圍的狀態(tài)就不特別限定。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選上述混合區(qū)域的海鷗度為0.1|im10nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.5pm5nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選1lam3pm的范圍內(nèi)。另外，關(guān)于上述混合區(qū)域中的棒狀化合物的分布狀態(tài)，只要是能夠形成上述無規(guī)均勻取向，且能夠?qū)⒒暮凸鈱W(xué)功能層的粘接力設(shè)為希望的范圍就不特別限定。作為上述棒狀化合物的分布狀態(tài)，可以例示在基材的厚度方向上均一地存在的形式、和在基材的厚度方向上具有濃度梯度的形式，但本發(fā)明中可以適當(dāng)適當(dāng)任一種形式。還有，上述混合區(qū)域的存在確認(rèn)、和上述混合區(qū)域中的棒狀化合物的分布狀態(tài)的確認(rèn)可以通過TOF—SIMS法來確認(rèn)。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜除了上述基材及光學(xué)功能層以外具有其他層也可。作為這樣的其他層，例如，可以舉出防反射層、紫外線吸收層、紅外線吸收層、及防靜電層等。作為本發(fā)明中使用的防反射層，不特別限定，但例如，可以舉出在透明基材薄膜上形成低于該透明基材的折射率的物質(zhì)構(gòu)成的低折射率層的反射層、或在透明基材薄膜上依次交替層疊高于該透明基材的高折射率的物質(zhì)構(gòu)成的高折射率層、及低于該透明基材的折射率的低折射率的物質(zhì)構(gòu)成的低折射率層各一層以上而得到的反射層等。這些高折射率層、及低折射率層通過真空鍍敷、涂敷等形成，使由層的幾何學(xué)厚度和折射率之積表示的光學(xué)厚度成為應(yīng)該防止反射的光的波長(zhǎng)的1/4。作為高折射率層的構(gòu)成材料，可以使用氧化鈦、硫化鋅等，作為低折射率層的構(gòu)成材料，可以使用氟化鎂、冰晶石等。另外，作為本發(fā)明中使用的紫外線吸收層，不特別限定，但例如，可以舉出向聚酯樹脂、丙烯酸樹脂等的薄膜中添加苯并三唑系化合物、二苯甲酮系化合物、水楊酸酯系化合物等構(gòu)成的紫外線吸收劑而成膜的紫外線吸收層。另外，作為本發(fā)明中使用的紅外線吸收層不特別限定，但例如，可以舉出在聚酯樹脂等薄膜基材上涂敷紅外線吸收層等而形成的層。作為紅外線吸收層，例如，可以使用向丙烯酸樹脂、聚酯樹脂等構(gòu)成的粘合劑樹脂中添加二亞銨(-^y千二々厶)系化合物、酞青系化合物等構(gòu)成的紅外線吸收劑而成膜的層。另外，作為本發(fā)明中使用的防靜電層，例如，可以舉出添加如下防靜電劑而成膜的防靜電層，S卩季銨鹽、吡啶鑰鹽、伯叔氨基等具有陽離子性基的各種陽離子性防靜電劑；磺酸堿、硫酸酯堿、磷酸酯堿、膦酸堿等具有陰離子性基的陰離子系防靜電劑；氨基酸系；氨基硫酸酯系等兩性防靜電劑；氨基醇系、甘油系、聚乙二醇系等非離子性防靜電劑；將上述防靜電劑高分子量化的高分子型防靜電劑；具有叔氨基或季銨基，且能夠利用電離放射線聚合的單體或寡聚物、例如，N，N—二垸基氨基烷基(甲基)丙烯酸酯單體、這些的季化合物等聚合性防靜電劑等。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的厚度只要是能夠顯示希望的光學(xué)特性的范圍內(nèi)就不特別限定，但通常優(yōu)選10pm20(^m的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選20|im100|im的范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜優(yōu)選按照J(rèn)ISK7105測(cè)定的濁度值為0%5%的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0°/。1%的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0°/。0.5%的范圍內(nèi)。作為本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的用途，不特別限定，可以作為光學(xué)功能薄膜使用于各種用途。作為本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的具體用途，例如可以舉出使用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板(例如，視角補(bǔ)償板)、橢圓偏振板、亮度提高板等。其中，在本發(fā)明中，可以使用于作為負(fù)的C板的用途。在這樣用作負(fù)的C板即光學(xué)補(bǔ)償板的情況下，適合使用于具有VA模式或OCB模式等液晶層的液晶顯示裝置。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜通過與偏振光層貼合，還可以使用于作為偏振光薄膜的用途。偏振光薄膜通常形成偏振光層和其兩表面上的保護(hù)層而成，但在本發(fā)明中，例如，通過將其一側(cè)的保護(hù)層作為上述光學(xué)功能薄膜，例如能夠形成為具有改進(jìn)液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的光學(xué)補(bǔ)償功能的偏振光薄膜。作為上述偏振光層，不特別限定，但例如，可以使用碘系偏振光層、使用雙色性染料的染料系偏振光層或聚烯系偏振光層等。碘系偏振光層或染料系偏振光層通常使用聚乙烯醇制造。進(jìn)而，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜可以實(shí)施拉伸處理而使用。作為實(shí)施這樣的拉伸處理的方式，不特別限定，但例如，可以舉出對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜實(shí)施拉伸處理，用作雙軸薄膜的方式。4.光學(xué)功能薄膜的制造方法其次，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法及性能說明。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法只要是能夠在上述基材上形成具有無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層的方法就不特別限定，但通常使用在上述基材上涂敷將上述棒狀化合物溶解于溶劑中配制的光學(xué)功能層形成用組合物的方法。這是因?yàn)?，根?jù)這樣的方法，能夠使上述棒狀化合物與溶劑一同滲入上述基材中，因此，能夠強(qiáng)化與構(gòu)成上述基材的材料的相互作用，其結(jié)果，容易形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向。以下，對(duì)這樣的光學(xué)功能薄膜的制造方法進(jìn)行說明。上述光學(xué)功能層形成用組合物通常包括棒狀化合物、和溶劑，根據(jù)需要含有其他化合物也可。還有，使用于上述光學(xué)功能層形成用組合物的棒狀化合物、及基材與上述[1.光學(xué)功能層]及[2.基材]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。作為使用于上述光學(xué)功能層形成用組合物的溶劑，只要是能夠?qū)⑸鲜霭魻罨衔锶芙鉃橄Ｍ臐舛染筒惶貏e限定。作為本發(fā)明中使用的溶劑，例如，可以例示苯、己烷等烴系溶劑、丁酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮等酮系溶劑、四氫呋喃、1，2—二甲氧基乙垸等醚系溶劑、氯仿、二氯仿等鹵代垸基系溶劑、醋酸甲酯、醋酸丁酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯等酯系溶劑、N，N—二甲氧基甲酰胺等酰胺系溶劑、及二甲基亞砜等亞砜系溶劑，但不限于這些。另外，本發(fā)明中使用的溶劑可以為一種，可以為兩種以上的溶劑的混合溶劑。在本發(fā)明中，上述溶劑中也優(yōu)選使用酮系溶劑，其中適合使用環(huán)己烷。上述光學(xué)功能層形成用組合物中的上述棒狀化合物的含量只要是能夠根據(jù)在基材上涂敷上述光學(xué)功能層形成用組合物涂敷的涂敷方式等，將上述光學(xué)功能層形成用組合物的粘度設(shè)為規(guī)定的值的范圍內(nèi)就不特別限定。其中，在本發(fā)明中，上述棒狀化合物的含量?jī)?yōu)選在上述光學(xué)功能層形成用組合物中為0.1質(zhì)量％60質(zhì)量％的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選在1質(zhì)量％50質(zhì)量％的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選10質(zhì)量％40質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在上述光學(xué)功能層形成用組合物中，根據(jù)需要含有光聚合引發(fā)劑也可。尤其，在實(shí)施利用紫外線照射使光學(xué)功能層固化的處理的情況下，優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑。作為本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑，可以例示苯酚、鄰苯甲?；蚕⑾闼峒柞?、4，4—雙(二甲基氨基)二苯甲酮、4，4一雙(二乙基氨基)二苯甲酮、a—氨基苯乙酚、4，4一二氯二苯甲酮、4一苯甲?；?一甲基二苯基酮、二芐基酮、芴、2，2—二甲氧基苯乙酚、2，2—二甲氧基一2—苯基苯乙酮、2—羥基一2—甲基苯基乙基酮、對(duì)叔丁基二氯苯乙酮、噻噸酮、2—甲基噻噸酮、2—氯噻噸酮、2—異丙基噻噸酮、二乙基噻噸酮、芐基二甲基縮酮、芐基甲氧基乙基乙縮醛、苯甲酰基甲基醚、苯甲?；』?、蒽醌、2—叔丁基蒽醌、2—氨基蒽醌、P—氯蒽醌、蒽酮、苯并蒽酮、二苯并環(huán)庚酮、亞甲基蒽酮、4一疊氮芐基苯乙酮、2，6—雙(對(duì)疊氮苯亞甲基)環(huán)己烷、2，6—雙(對(duì)疊氮苯亞甲基)一4一甲基環(huán)己酮、2—苯基一1，2—丁二酮一2—(鄰甲氧基羰基)肟、l一苯基一丙烷二酮一2—(鄰乙氧基羰基)肟、1，3—二苯基一丙烷三酮一2—(鄰一乙氧基羰基)肟、l一苯基一3—乙氧基一丙烷三酮一2—(鄰苯甲?；?我、米蚩酮、2—芐基一2—二甲氧基氨基一1一(4一嗎啉基苯基)一丁酮、萘磺酰基氯化物、喹啉磺?；然?、正苯基硫代吖啶酮、4，4一偶氮雙異丁腈、二苯基二硫化物、苯并噻唑二硫化物、三苯基膦、莰垸醌、阿德克公司制N1717、四溴代烴、三溴苯基砜、過氧化苯偶姻、曙紅、亞甲基藍(lán)等光還原性色素和抗壞血酸或三乙醇胺之類的還原劑的組合等。在本發(fā)明中，可以使用這些光聚合引發(fā)劑一種或組合兩種以上使用。進(jìn)而，在使用上述光聚合引發(fā)劑的情況下，可以合用光聚合引發(fā)劑。作為這樣的光聚合引發(fā)劑，可以例示三甲醇胺、甲基二乙醇胺等叔胺類、或2—二甲基氨基乙基安息香酸、4—二甲基酰胺安息香酸乙酯等安息香酸衍生物，但不限于這些。在不犧牲本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以向上述光學(xué)功能層形成用組合物中添加下述化合物。作為能夠添加的化合物，例如，可以舉出多元醇和一價(jià)酸或多價(jià)酸縮合而得到的聚酯預(yù)聚物與(甲基)丙烯酸反應(yīng)得到的聚酯(甲基)丙烯酸酯；使具有多元醇基和兩個(gè)異氰酸酯基的化合物相互反應(yīng)后，使(甲基)丙烯酸酯與其反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、聚羧酸聚縮水甘油基酯、多元醇聚縮水甘油基醚、脂肪族或脂環(huán)族環(huán)氧樹脂、氨基環(huán)氧樹脂、三苯酚甲垸型環(huán)氧樹脂、二羥基苯型環(huán)氧樹脂等環(huán)氧樹脂、和(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等光聚合性化合物；具有丙烯?；蚣谆；墓饩酆闲砸壕曰衔锏?。相對(duì)于上述光學(xué)功能層形成用組合物的這些化合物的添加量可以在不犧牲本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)確定。通過添加上述化合物，有時(shí)能夠提高光學(xué)功能層的機(jī)械強(qiáng)度，改進(jìn)穩(wěn)定性。根據(jù)需要，在上述光學(xué)功能層形成用組合物中含有上述以外的其他化合物也可。作為其他化合物，只要是根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的用途等，不損壞光學(xué)功能層的光學(xué)性質(zhì)就不特別限定。作為在取向?qū)由贤糠笊鲜龉鈱W(xué)功能層形成用組合物的涂敷方式，只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的方法，就不特別限定。具體來說，可以例示凹版涂敷法、逆轉(zhuǎn)涂敷法、刮刀涂敷法、浸涂法、濺涂法、氣刀涂敷法、旋涂法、輥涂法、印刷法、浸漬打撈法、幕涂法、模涂法、澆鑄法、棒涂法、擠壓涂敷法、E型涂敷方法等，但不限于這些。上述光學(xué)功能層形成用組合物的膜厚的厚度只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的范圍內(nèi)，就不特別限定，但通常優(yōu)選0.1)im5(Him的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.530nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0.5nm10|um的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若光學(xué)功能層形成用組合物的涂膜的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)損失光學(xué)功能層的平面性，另外，若厚度比上述范圍厚，則有時(shí)溶劑的干燥負(fù)荷增大，生產(chǎn)率降低。上述光學(xué)功能層形成用組合物的涂膜的干燥方法，可以使用加熱干燥方法、減壓干燥方法、縫隙干燥方法等通常使用的干燥方法。另外，本發(fā)明的干燥方法不限于單一的方法，例如，也可以通過根據(jù)殘留的溶劑量，依次改變干燥方式等的方式，采用多種干燥方式。在作為上述棒狀化合物使用聚合性材料的情況下，聚合上述聚合性材料的方法不特別限定，根據(jù)上述聚合性材料具有的聚合性官能團(tuán)的種類，任意確定即可。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選利用活性放射線的照射使其固化的方法。作為活性放射線，只要是能夠聚合聚合性材料的反射性就不特別限定，但從裝置的容易性等觀點(diǎn)出發(fā)，通常優(yōu)選使用紫外線或可見光，其中，使用150nm500nm，優(yōu)選使用250450nm，進(jìn)而優(yōu)選使用300400nm的照射光。作為該照射光的光源，推薦使用低壓水銀燈(殺菌燈、熒光化學(xué)燈、黑燈)、高壓放電燈(高壓水銀燈、金屬鹵化物燈)、短弧放電燈(超高壓水銀燈、氙燈、水銀氙等)等。其中，推薦使用金屬硫化物燈、氙燈、高壓水銀燈等。另外，照射強(qiáng)度可以根據(jù)光聚合引發(fā)劑的含量等適當(dāng)調(diào)節(jié)而照射。B.相位差薄膜其次，對(duì)本發(fā)明的相位差薄膜進(jìn)行說明。本發(fā)明的相位差薄膜可以根據(jù)其形式大致分為兩種方式。從而，以下，分為各方式，對(duì)本發(fā)明的相位差薄膜依次說明。B—l:第一方式的相位差薄膜首先，對(duì)本發(fā)明的第一方式的相位差薄膜進(jìn)行說明。本發(fā)明的相位差薄膜的特征在于，使用在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中記載的光學(xué)功能薄膜，上述光學(xué)功能薄膜的厚度方向延遲(Rth)在50nm400nm的范圍內(nèi)。根據(jù)本方式可知，通過使厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，得到與A板相輔相成，適合對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。在本方式中，上述Rth更優(yōu)選在100nm300nm的范圍內(nèi)。另外，本方式額相位差薄膜優(yōu)選面內(nèi)延遲(Re)在0nm5nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若面?nèi)延遲(Re)在上述范圍內(nèi)，則能夠?qū)⒈痉绞降南辔徊畋∧び米鬟m合改進(jìn)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。上述面內(nèi)延遲(Re)具有波長(zhǎng)依存性也可。例如，可以為長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的一方比短波長(zhǎng)側(cè)的Re值大的方式，也可以為短波長(zhǎng)側(cè)的一方比長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的Re值大的方式。這是因?yàn)?，通過具有這樣的Re值的波長(zhǎng)依存性，例如，在將本方式的相位差薄膜用于液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性改進(jìn)的情況下，能夠在可見光區(qū)域改進(jìn)液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性。另外，本方式中，上述Re優(yōu)選Onm3nm的范圍內(nèi)，更優(yōu)選Onmlnm的范圍內(nèi)。還有，本方式中使用的光學(xué)功能薄膜與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中記載的相同，因此，在此省略說明。另外，作為本方式的相位差薄膜的制造方法，只要是能夠顯示上述光學(xué)特性的方法就不特別限定，但例如，可以利用上述[A.光學(xué)功能薄膜]的光學(xué)功能薄膜的制造方法項(xiàng)中記載的方法來制造。B—2.第二方式的相位差薄膜其次，對(duì)本發(fā)明的第二方式的相位差薄膜進(jìn)行說明。本方式的相位差薄膜的特征在于，其是具有作為A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和含有棒狀化合物的相位差層的相位差薄膜，上述相位差層直接形成于上述基材上，且在上述相位差層中，上述棒狀化合物形成為無規(guī)均勻取向。其次，參照附圖，對(duì)本方式的相位差薄膜進(jìn)行說明。圖3是表示本方式的相位差薄膜的一例的概略立體圖。如圖3所示，本方式的相位差薄膜20具有基材21、和直接形成于上述基材21上的相位差層22。在本方式的相位差薄膜20中，基材21有作為A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)。另外，上述相位差層22含有形成無規(guī)均勻取向的棒狀化合物23。如圖3所示，本方式的相位差薄膜20在基材21上直接形成有相位差層22，由不具有在以外的相位差薄膜中必須的構(gòu)成要件即取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)構(gòu)成。如圖3中例示，本方式的相位差薄膜通過在上述基材上直接形成相位差層，能夠使基材和相位差層牢固粘附，因此，具有粘附穩(wěn)定性優(yōu)越的優(yōu)點(diǎn)。另外，伴隨這樣的粘附性的提高，還具有耐堿性或再加工性提高的優(yōu)點(diǎn)等。在此，上述"直接形成"是指在基材、和相位差層之間，例如不經(jīng)由取向?qū)拥绕渌麑佣允够?、和相位差層直接接觸的方式形成的意思。通過在基材上直接形成相位差層而提高兩者的粘附力的機(jī)制如下所述。即，認(rèn)為通過在基材上直接形成相位差層，含于相位差層的棒狀分子從基材的表面浸透基材中，因此，在基材和相位差層的粘接部，不存在明確的界面，兩者形成被"混合"的狀態(tài)。因此，認(rèn)為與以往的基于界面相互作用的粘接相比，顯著改進(jìn)粘附性。另外，在以往的具有取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)的相位差薄膜中，還存在如下問題在取向?qū)雍拖辔徊顚拥慕缑?、或取向?qū)雍突牡慕缑嬷?，光多重反射，發(fā)生干涉不均。然而，本方式的相位差薄膜不具有取向?qū)?，另外，上述基材和上述相位差層的粘接部形?混合"狀態(tài)，因此，不存在明確的界面。從而，本方式的相位差薄膜具有不會(huì)發(fā)生上述多重反射，不發(fā)生干涉不均引起的品質(zhì)的降低的優(yōu)點(diǎn)。本方式中使用的基材的特征在于，具有作為A板或B板的性質(zhì)，但本方式中的作為A板的性質(zhì)具體是指基材的面內(nèi)延遲(Re)為30nm以上的意思。在此，上述面內(nèi)延遲(Re)是通過本發(fā)明中使用的基材的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、和相位差層的厚度d(mm)，由式Re=(Nx—Ny)Xd表示的值。本方式中的面內(nèi)延遲(Re)的值通過自動(dòng)雙折射測(cè)定裝置(王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制K0BRA—21ADH)測(cè)定。另外，本方式中的作為B板的性質(zhì)是指關(guān)于上述Nx、Ny、及Nz,Nx〉Ny〉Nz的關(guān)系成立。進(jìn)而，本方式中使用的基材具有居于作為負(fù)的C板的性質(zhì)額特征，但是本方式中的"作為負(fù)的C板的性質(zhì)"具體是指基材的厚度方向延遲(Rth)為10nm以上。在此，上述厚度方向延遲(Rth)是通過本方式中使用的基材的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、厚度方向的折射率Nz、和相位差層的厚度d(mm)，由式Re={(Nx+Ny)/2—Nz}Xd表示的值。本方式中的厚度方向延遲(Rth)的值通過自動(dòng)雙折射測(cè)定裝置(王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—21ADH)測(cè)定。在此，本方式的無規(guī)均勻取向與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。本發(fā)明的相位差薄膜，其包括具有作為上述A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和含有棒狀化合物的相位差層的相位差薄膜，。上述相位差層由于形成為無規(guī)均勻取向的棒狀化合物，作為負(fù)的C板發(fā)揮作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越，因此，本發(fā)明的相位差薄膜作為整體具有作為A板或B板的性質(zhì)、和作為負(fù)的C板的性質(zhì)。本發(fā)明的相位差薄膜具有這樣的光學(xué)特性，因此，在以往使用A板或B板、和具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)兩張相位差薄膜改進(jìn)液晶顯示裝置的視場(chǎng)角依存性的方法中，本發(fā)明的相位差薄膜一張就可以實(shí)現(xiàn)其目的。圖4(a)、(b)是表示使用以往的A板及負(fù)的C板的液晶顯示裝置的一例的概略剖面圖，圖4(c)是表示使用本發(fā)明的相位差薄膜的液晶顯示裝置的一例的概略剖面圖。如圖4(a)(c)所示，根據(jù)本發(fā)明的相位差薄膜可知，例如，能夠通過本發(fā)明的相位差薄膜20(圖4(c))一張來實(shí)現(xiàn)圖4(a)、(b)中使用的A板61和負(fù)的C板62的功能，因此，具有能夠薄型化液晶顯示裝置的優(yōu)點(diǎn)。本方式的相位差薄膜具有基材、直接形成于基材上的相位差層。以下，對(duì)這樣的各結(jié)構(gòu)進(jìn)行詳細(xì)說明。l.相位差層首先，對(duì)構(gòu)成本方式的相位差薄膜的相位差層進(jìn)行說明。本方式的相位差層直接形成于后述的基材上。通過這樣在基材上直接形成，能夠使本發(fā)明的相位差層牢固粘附。另外，本方式中的相位差層含有棒狀化合物，上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。通過這樣棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，能夠?qū)⒈痉绞降南辔徊畋∧ば纬蔀樽鳛樨?fù)的c板發(fā)揮作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的薄膜。以下，對(duì)本發(fā)明的相位差層詳細(xì)的進(jìn)行說明。(1)棒狀化合物對(duì)本方式中使用的棒狀化合物進(jìn)行說明。本方式中使用的棒狀化合物只要是能夠在相位差層中形成無規(guī)均勻取向就不特別限定。在此，本方式中實(shí)用的棒狀化合物與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。(2)其他化合物在本方式的相位差層中含有上述棒狀化合物以外的其他化合物也可。作為這樣的其他化合物，只要是不打亂上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向就不特別限定。作為這樣的其他化合物，有光聚合引發(fā)劑、聚合抑制劑、流平劑、手征性劑、硅烷偶合劑等。(3)相位差層本方式中的相位差層的厚度只要是根據(jù)上述棒狀化合物的種類，能夠?qū)ο辔徊顚淤x予希望的光學(xué)特性的范圍內(nèi)就不特別限定。其中，本方式中，相位差層的厚度優(yōu)選0.5|am10|im的范圍內(nèi)，其中，優(yōu)選0.5|am8)im的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.5[im6nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若相位差層的厚度比上述范圍厚，則作為無規(guī)均勻取向的特征之一的"面內(nèi)取向性"受到損失，其結(jié)果，不能得到希望的光學(xué)特性。另外因?yàn)?，若小于上述范圍，則根據(jù)上述棒狀化合物的種類的不同，有時(shí)得不到目標(biāo)光學(xué)特性。在此，在本方式的光學(xué)功能薄膜中，在相位差層和后述的基材的粘接部具有兩者"混合"的混合區(qū)域的情況下，上述相位差層的厚度不包括上述混合區(qū)域的厚度。本方式的相位差層的延遲(Re)從上述無規(guī)均勻取向具備的"不規(guī)則性"及"面內(nèi)取向性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述地優(yōu)選Onm5nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0nm3nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選Onmlnm的范圍內(nèi)。在此，關(guān)于Re值的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。另外，本方式的相位差層的厚度方向延遲(Rth)從上述無規(guī)均勻取向具備的"面內(nèi)取向性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述，優(yōu)選50nm400nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選100nm300nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選100nm200nm的范圍內(nèi)。在此，關(guān)于Rth值的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。另外，本方式的相位差層的濁度從上述無規(guī)均勻取向具備的"分散性"的觀點(diǎn)出發(fā)，如上所述，優(yōu)選1%以下的范圍內(nèi)，在此，關(guān)于濁度的定義及測(cè)定方法如上所述，因此，在此省略說明。本方式的相位差層的結(jié)構(gòu)不限于由單個(gè)層構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，可以具有多層層疊的結(jié)構(gòu)。在具有層層疊的結(jié)構(gòu)的情況下，可以層疊同一組成的層，也可以層疊具有不同的組成的多個(gè)層。還有，在相位差層由多層構(gòu)成的情況下，直接形成于基材上的相位差層至少具有形成了無規(guī)均勻取向的棒狀化合物即可。2.基材其次，對(duì)本方式中使用的基材進(jìn)行說明。本方式中使用的基材具有作為A板或B板的性質(zhì)、和作為上負(fù)的C板的功能。另外，如后所述，本方式中，通過上述相位差層直接形成于基材上，使含于上述相位差層的棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，本方式中使用的基材還具有上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的作為取向膜的功能。以下，對(duì)這樣的本方式中使用的基材進(jìn)行說明。作為本方式中使用的基材，使用具有作為A板或B板的性質(zhì)的基材的理由如下對(duì)本方式的相位差薄膜賦予作為A板或B板的功能。另一方，作為本方式中使用的基材，使用具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材利于如下向本方式的相位差薄膜賦予作為負(fù)的C板的功能，且在上述相位差層中，使棒狀化合物無規(guī)均勻取向。如上所述，本方式的基材發(fā)揮作為用于使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的取向膜的功能，但如果基材不具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，則不能使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，使用具有作為上述負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的理由尤其基于后者。在本方式中，在具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材上，形成含有上述棒狀化合物的相位差層，由此使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，對(duì)這一機(jī)理，還不明確，但認(rèn)為是基于如下的機(jī)理。艮P，認(rèn)為如下例如，若考慮基材由高分子材料形成的情況，則在基材具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的情況下，構(gòu)成基材的高分子材料在面內(nèi)方向不具有特定的規(guī)則性而無規(guī)排列。認(rèn)為若對(duì)在表面具有這樣的面內(nèi)方向上無規(guī)排列的高分子材料的基材上賦予上述棒狀化合物，則上述棒狀化合物的一部分浸漬于基材中，其分子軸沿?zé)o規(guī)排列的高分子材料的分子軸排列。認(rèn)為通過這樣的機(jī)理，具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材發(fā)揮作為形成無規(guī)均勻取向的取向膜的功能。認(rèn)為通過上述機(jī)理，上述基材具有作為形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向的取向膜的功能，因此，本方式中使用的基材相對(duì)于棒狀化合物需要為具有取向限制力，且具有顯示作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的構(gòu)成材料存在于基材表面的結(jié)構(gòu)的基材。從而，即使具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，也在基材上形成相位差層的情況下，上述棒狀化合物具有不能與相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料接觸的結(jié)構(gòu)，就不能用作本方式的基材。作為不能使用于這樣的本方式的基材，例如可以舉出包括僅由高分子材料構(gòu)成，且具有作為負(fù)的C板的功能的支撐體、和層疊于上述支撐體上的含有具有折射率各向異性的光學(xué)各向異性材料的相位差層的結(jié)構(gòu)的基材。在具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材中，構(gòu)成上述支撐體的高分子材料成為相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料，但在上述基材上形成了上述相位差層的情況下，由于上述相位差層的存在，上述棒狀化合物不能與上述高分子材料接觸。從而，具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材即使具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，也不包括在本方式的基材中。本方式中使用的基材只要具有作為A板或B板的性質(zhì)、及負(fù)的C板的性質(zhì)就不特別限定。作為上述基材的A板的性質(zhì)，如上所述，只要是面內(nèi)延遲(Re)在30nm以上就不特別限定，但在本方式中，優(yōu)選30nm250nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30nm200nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選30nm150nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使在本方式中使用的基材的Re在上述范圍內(nèi)，使本方式的相位差薄膜的作為A板的性質(zhì)優(yōu)越。還有，上述面內(nèi)延遲的定義、及測(cè)定方法與上述內(nèi)容相同，因此在此省略說明。作為本方式中使用的基材的作為B板的性質(zhì)只要是關(guān)于基材的上述Nx、Ny、及Nx具有Nx〉Ny〉Nz的關(guān)系就不特別限定，但基材的彈簧優(yōu)選30nm200m的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30nm170nm的范圍內(nèi)，與其優(yōu)選30nm140nm的范圍內(nèi)。進(jìn)而，基材的面內(nèi)延遲(Re)優(yōu)選10nm200nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選10nm150nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選10nm100nm的范圍內(nèi)。在此上述厚度方向延遲(Rth)及面內(nèi)延遲(Re)的定義、測(cè)定方法與上述內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。作為本方式中使用的基材的作為負(fù)的C板的性質(zhì)如上所述，只要是厚度方向延遲(Rth)為10nm以上，就不特別限定，但在本方式中，優(yōu)選10nm250nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選25nm200nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選40nm150nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋ㄟ^使本方式中使用的基材的Rth在上述范圍內(nèi)，能夠使含于上述相位差層的棒狀化合物形成更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向。還有，上述厚度方向延遲(Rth)的定義、及測(cè)定方法與上述內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。本方式中使用的基材的透明度可以根據(jù)對(duì)本方式的相位差薄膜要求的透明性等任意確定即可，但通常優(yōu)選可見光區(qū)域的透過率為80%以上，更優(yōu)選90%以上。這是因?yàn)?，若透過率低，則則有時(shí)上述棒狀化合物等的選擇范圍變窄。在此，基材的透過率可以利用JISK736—l(塑料一透明材料的總透光率的試驗(yàn)方法)測(cè)定。本發(fā)明中使用的基材的厚度只要是根據(jù)本發(fā)明的相位差層的用途等而具有需要的自支撐性就不特別限定，但通常優(yōu)選1(Him18^m的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選2(Him125pm的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選3(^m80(im的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋艋牡暮穸缺壬鲜龇秶?，則有時(shí)得不到本發(fā)明的相位差層所需的自支撐性。另外因?yàn)?，若厚度比上述范圍厚，則例如，有時(shí)在截?cái)嗉庸け景l(fā)明的相位差層薄膜時(shí)，加工屑增加，或截?cái)嗳械哪p變快。在此，在本發(fā)明的相位差薄膜中，在相位差薄膜和后述的基材的粘接部存在兩者"混合"的混合區(qū)域的情況下，上述相位差薄膜的厚度包括上述混合區(qū)域。另外，本發(fā)明中使用的基材只要是具備上述光學(xué)特性，就可以使用具有撓曲性的撓性材料，也可以使用沒有撓曲性的硬性材料，但優(yōu)選使用撓性材料。這是因?yàn)椋ㄟ^使用撓性材料，能夠?qū)⒈景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造工序作為輥對(duì)輥工序，能夠得到生產(chǎn)率優(yōu)越的相位差薄膜。在此，構(gòu)成上述撓性材料的材料與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中記載的相同，因此，在此省略說明。本方式中使用的基材優(yōu)選實(shí)施拉伸處理。這是因?yàn)橥ㄟ^實(shí)施拉伸處理，上述棒狀化合物容易浸透基材中，因此，能夠形成基材和相位差層的粘附性更優(yōu)越，且棒狀化合物形成了更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層。作為上述拉伸處理，不特別限定，可以根據(jù)構(gòu)成基材的材料等任意確定即可。作為這樣的拉伸處理，可以例示單軸拉伸處理、和雙軸拉伸處理。作為上述拉伸處理的拉伸條件，只要是能夠?qū)馁x予希望的作為A板或B板的性質(zhì)、及負(fù)的C板的性質(zhì)，就不特別限定。本方式中的基材的構(gòu)成不限于單一的層構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，具有多層層疊的結(jié)構(gòu)也可。在具有多層層疊的結(jié)構(gòu)的情況下，層疊同一組成的層也可，層疊具有不同組成的多層也可。作為層疊具有不同組成的多層的基材的結(jié)構(gòu)，例如，可以例示將使三乙酰纖維素等上述棒狀化合物無規(guī)均勻取向的材料構(gòu)成的薄膜、和透水性優(yōu)越的環(huán)烯烴聚合物構(gòu)成的支撐體層疊的方式。3.相位差薄膜本方式的相位差薄膜除了上述基材及相位差層以外，具有其他層也可。作為這樣的其他層，例如，可以舉出防反射層、紫外線吸收層、紅外線吸收層、及防靜電層等。在此，能夠使用于本方式的上述防反射層、紫外線吸收層、紅外線吸收層、及防靜電層與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中記載的相同，因此，在此省略說明。本方式的相位差薄膜的厚度只要能夠顯示希望的光學(xué)特性的范圍內(nèi)就不特別限定，但通常優(yōu)選2(Him15(Him的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選25pm130pm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30pmll(^m的范圍內(nèi)。另外，本方式的相位差薄膜的按照J(rèn)ISK7105測(cè)定的濁度值為0%2%的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0%1.5%的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0%1%的范圍內(nèi)。本方式的相位差薄膜的厚度方向延遲可以根據(jù)本方式的用途等適當(dāng)選擇，不特別限定。其中，在本方式中，厚度方向延遲(Rth)優(yōu)選60nm450nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選70nm400nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選80nm350nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使厚度方向延遲(Rth)為上述范圍內(nèi)，能夠?qū)⒈痉绞降南辔徊畋∧ば纬蔀檫m合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的薄膜。另夕卜，本方式的相位差薄膜的面內(nèi)延遲(Re)可以根據(jù)本方式的相位差薄膜的用途等，適當(dāng)選擇即可，不特別限定。其中，在本方式中，面內(nèi)延遲(Re)優(yōu)選20nm150nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30nm130nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選40110nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋ㄟ^使面內(nèi)延遲(Re)在上述范圍內(nèi)，能夠?qū)⒈痉绞降南辔徊畋∧び米鬟m合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。上述面內(nèi)延遲(Re)值具有波長(zhǎng)依存性也可。例如，可以為長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的一方比短波長(zhǎng)側(cè)的Re值大的方式，也可以為短波長(zhǎng)側(cè)的一方比長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的Re值大的方式。這是因?yàn)?，通過具有這樣的Re值的波長(zhǎng)依存性，能夠在可見光區(qū)域改進(jìn)液晶顯示元件的視場(chǎng)角特性。作為本方式的相位差薄膜的用途，不特別限定，例如，可以舉出使用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板(例如，視角補(bǔ)償板)、橢圓偏振板、亮度提高板等。其中，本方式的相位差薄膜，可以適合用作用于改進(jìn)液晶顯示裝置的視場(chǎng)角依存性的光學(xué)補(bǔ)償板。本方式的相位差薄膜具備作為A板或B板的性質(zhì)、及負(fù)的C板的性質(zhì)，因此，可以最適合用作VA方式的液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償板。作為將本方式的相位差薄膜用作VA方式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板的方式，只要是得到希望的視場(chǎng)角特性就不特別限定。參照附圖，具體說明將本方式的相位差薄膜用作VA方式的額液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板的方式。圖5是說明將本方式的相位差薄膜用作VA方式的液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板的方式的示意圖。圖5(a)是表示不使用本方式的相位差薄膜的、通常的VA方式的液晶顯示裝置一例的概略剖面圖。如圖5(a)所示，通常的液晶顯示裝置具有液晶單元104被兩張偏振板30加持的額結(jié)構(gòu)。上述偏振板30具有在偏振片52的兩面層疊偏振板包含薄膜51的結(jié)構(gòu)。圖5(b)是表示使用本方式的相位差薄膜的液晶顯示裝置的一例的概略剖面圖。如圖5(b)所示，作為將本方式的相位差薄膜用作光學(xué)補(bǔ)償板的方式，可以舉出在液晶單元104和背光燈側(cè)的偏振板30直接形成層疊本方式的相位差薄膜20的方式。根據(jù)這樣的方式可知，具有可以直接使用以往的液晶顯示裝置中使用的部件的優(yōu)點(diǎn)。圖5(c)是表示使用本方式的相位差薄膜的液晶顯示裝置的其他的例子的概略剖面圖。如圖5(c)所示，作為將本方式的相位差薄膜20用作光學(xué)補(bǔ)償板的方式，可以舉出將本方式的相位差薄膜20代替構(gòu)成背光燈側(cè)的偏振板31的偏振板保護(hù)薄膜使用的方式。根據(jù)這樣的方式可知，本方式能夠發(fā)揮作為用于改進(jìn)視場(chǎng)角依存性的光學(xué)補(bǔ)償板的功能、和作為偏振板保護(hù)薄膜的功能，因此，能夠進(jìn)而薄型化液晶顯示裝置。另外，本方式的光學(xué)功能薄膜通過與偏振光層貼合，還可以使用于作為偏振光薄膜的用途。偏振光薄膜通常形成偏振光層和其兩表面上的保護(hù)層而成，但在本方式中，例如，通過將其一側(cè)的保護(hù)層作為上述相位差薄膜，例如能夠形成為具有改進(jìn)液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的光學(xué)補(bǔ)償功能的偏振光薄膜。作為上述偏振光層，不特別限定，但例如，可以使用碘系偏振光層、使用雙色性染料的染料系偏振光層或聚烯系偏振光層等。碘系偏振光層或染料系偏振光層通常使用聚乙烯醇制造。4.相位差薄膜的制造方法其次，對(duì)本方式的相位差薄膜的制造方法及性能說明。本方式的相位差薄膜的制造方法只要是能夠在上述基材上形成具有無規(guī)均勻取向的相位差層的方法就不特別限定，但通常使用在上述基材上涂敷將上述棒狀化合物溶解于溶劑中配制的相位差層形成用組合物的方法。這是因?yàn)?，根?jù)這樣的方法，能夠使上述棒狀化合物與溶劑一同滲入上述基材中，因此，能夠強(qiáng)化與構(gòu)成上述基材的材料的相互作用，其結(jié)果，容易形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向。以下，對(duì)這樣的相位差薄膜的制造方法進(jìn)行說明。上述相位差層形成用組合物通常包括棒狀化合物、和溶劑，根據(jù)需要含有其他化合物也可。還有，使用于上述相位差層形成用組合物的棒狀化合物、及基材與上述[1.相位差層]及[2.基材]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。作為使用于上述相位差層形成用組合物的溶劑，只要是能夠?qū)⑸鲜霭魻罨衔锶芙鉃橄Ｍ臐舛染筒惶貏e限定。作為本方式中使用的溶劑，只要是能夠?qū)⑸鲜霭魻罨衔锶芙鉃橄Ｍ臐舛龋也磺治g基材就不特別限定。在此，作為本方式中使用的溶劑，可以使用與在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中作為光學(xué)功能層形成用組合物中使用的溶劑相同的溶劑，因此，在此省略說明。上述相位差層形成用組合物中的上述棒狀化合物的含量只要是能夠根據(jù)在基材上涂敷上述相位差層形成用組合物涂敷的涂敷方式等，將上述相位差層形成用組合物的粘度設(shè)為規(guī)定的值的范圍內(nèi)就不特別限定。其中，在本方式中，上述棒狀化合物的含量?jī)?yōu)選在上述相位差層形成用組合物中為10質(zhì)量％30質(zhì)量％的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選在10質(zhì)量％25質(zhì)量％的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選10質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在上述相位差層形成用組合物中，根據(jù)需要含有光聚合引發(fā)劑也可。尤其，在實(shí)施利用紫外線照射使相位差層固化的處理的情況下，優(yōu)選含有光聚合引發(fā)劑。進(jìn)而，在使用上述光聚合引發(fā)劑的情況下，可以合用光聚合引發(fā)劑。在此，作為本方式中使用的光聚合引發(fā)劑及光聚合引發(fā)助劑，可以使用與在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中作為光學(xué)功能層形成用組合物中的相同的光聚合引發(fā)劑及光聚合引發(fā)助劑，因此，在此省略說明。在不犧牲本方式的目的的范圍內(nèi)，可以向上述相位差層形成用組合物中添加下述化合物。作為能夠添加的化合物，例如，可以舉出多元醇和一價(jià)酸或多價(jià)酸縮合而得到的聚酯預(yù)聚物與(甲基)丙烯酸反應(yīng)得到的聚酯(甲基)丙烯酸酯；使具有多元醇基和兩個(gè)異氰酸酯基的化合物相互反應(yīng)后，使(甲基)丙烯酸酯與其反應(yīng)產(chǎn)物反應(yīng)得到的聚氨酯(甲基)丙烯酸酯；雙酚A型環(huán)氧樹脂、雙酚F型環(huán)氧樹脂、酚醛清漆型環(huán)氧樹脂、聚羧酸聚縮水甘油基酯、多元醇聚縮水甘油基醚、脂肪族或脂環(huán)族環(huán)氧樹脂、氨基環(huán)氧樹脂、三苯酚甲垸型環(huán)氧樹脂、二羥基苯型環(huán)氧樹脂等環(huán)氧樹脂、和(甲基)丙烯酸酯反應(yīng)得到的環(huán)氧(甲基)丙烯酸酯等光聚合性化合物;具有丙烯酰基或甲基丙烯?；墓饩酆闲砸壕曰衔锏?。相對(duì)于上述相位差層形成用組合物的這些化合物的添加量可以在不犧牲本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)確定。通過添加上述化合物，有時(shí)能夠提高光學(xué)功能層的機(jī)械強(qiáng)度，改進(jìn)穩(wěn)定性。作為在取向?qū)由贤糠笊鲜鱿辔徊顚有纬捎媒M合物的涂敷方式，只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的方法，就不特別限定。具體來說，可以例示在此，作為本方式中使用的涂敷方式，與在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中作為涂敷光學(xué)功能層形成用組合物的方式說明的方式相同的涂敷方式，因此，在此省略說明。上述相位差層形成用組合物的膜厚的厚度只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的范圍內(nèi)，就不特別限定，但通常優(yōu)選0.1pm5(^m的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.530pm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0.5pm10nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋粝辔徊顚有纬捎媒M合物的涂膜的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)損失相位差層的平面性，另外，若厚度比上述范圍厚，則有時(shí)溶劑的干燥負(fù)荷增大，生產(chǎn)率降低。上述相位差層形成用組合物的涂膜的干燥方法，可以使用與在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中作為干燥光學(xué)功能層形成用組合物的涂膜的方法說明的方法相同的方法，因此，在此省略說明。在作為上述棒狀化合物使用聚合性材料的情況下，聚合上述聚合性材料的方法不特別限定，根據(jù)上述聚合性材料具有的聚合性官能團(tuán)的種類，任意確定即可。其中，在本方式中，優(yōu)選利用活性放射線的照射使其固化的方法。作為活性放射線，只要是能夠聚合聚合性材料的反射性就不特別限定，但從裝置的容易性等觀點(diǎn)出發(fā)，通常優(yōu)選使用紫外線或可見光，其中，使用150nm500nm，優(yōu)選使用250450nm，進(jìn)而優(yōu)選使用300400nm的照射光。作為該照射光的光源，與在上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中記載的光源相同，因此，在此省略說明。C.光學(xué)功能層形成用組合物其次，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物，其特征在于，包含棒狀化合物、和由醇系及其他有機(jī)溶劑構(gòu)成的混合溶劑，上述混合溶劑中的醇系溶劑量在5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。根據(jù)本發(fā)明可知，通過在上述混合溶劑中以上述范圍內(nèi)含有醇系溶劑，在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)，能夠得到?jīng)]有白濁的透明性優(yōu)越的光學(xué)功能層。在本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中，通過在上述混合溶劑中以上述范圍內(nèi)含有醇系溶劑，抑制白濁，對(duì)該機(jī)理不是很清楚，但認(rèn)為是如下的機(jī)理。g卩，由于含于本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中的棒狀化合物不溶于醇系溶劑，因此，通過醇系溶劑存在于混合溶劑中，能夠在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)，促進(jìn)上述棒狀化合物的面內(nèi)取向。因此，認(rèn)為能夠抑制棒狀化合物的排列不良，其結(jié)果，能夠防止光學(xué)功能層的白濁。在本發(fā)明中，將上述混合溶劑中的醇系溶劑的含量規(guī)定為5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)，但設(shè)為這樣的范圍的理由如下。gp，這是因?yàn)?，若醇系溶劑量少于上述范圍，則在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)，有時(shí)光學(xué)功能層發(fā)生白濁。另一方面因?yàn)椋舸枷等軇┝慷嘤谏鲜龇秶?，則在本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中，不能以希望的濃度溶解后述的棒狀化合物。還有，作為本發(fā)明的上述混合溶劑中的醇系溶劑，可以利用氣體色譜法測(cè)定。作為這樣的氣體色譜法的測(cè)定條件，例如，可以例示以下條件。(1)測(cè)定裝置島津制作所(2)檢測(cè)器FID(3)柱SBS—2003m(4)柱溫度100°C(5)噴射溫度150°C(6)載體氣體He150kPa(7)氫壓60kPa(8)大氣壓50kPa另外，本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物優(yōu)選為了形成上述棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層而使用。這是因?yàn)?，棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層的作為負(fù)的C板發(fā)揮作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越，因此，能夠在不使用取向膜的情況下形成光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的光學(xué)功能層。另外因?yàn)?，不需要取向膜，因此，例如，使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物，在基材上直接形成光學(xué)功能層，由此能夠得到基材和光學(xué)功能層的粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。上述無規(guī)均勻取向是使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成的光學(xué)功能層賦予作為負(fù)的C板的光學(xué)特性的棒狀化合物的排列方式之一。以往，作為顯示負(fù)的C板的光學(xué)特性的棒狀化合物的排列方式，通常為具有向列結(jié)構(gòu)的排列形式，但上述無規(guī)均勻取向具有不具有向列結(jié)構(gòu)的特征。在此，上述無規(guī)均勻取向與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物包含棒狀化合物、和由醇系溶劑及其他有機(jī)溶劑構(gòu)成的混合溶劑。以下，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的各構(gòu)成進(jìn)行詳細(xì)說明。l.混合溶劑首先，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的混合溶劑進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的混合溶劑包括醇系溶劑、和其他有機(jī)溶劑。(1)醇系溶劑對(duì)上述混合溶劑中使用的醇系溶劑進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的醇系溶劑在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)，具有防止光學(xué)功能層白濁的功能。本發(fā)明中的混合溶劑中的醇系溶劑量只要在5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)，就不特別限定。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選10質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。在此，上述醇系溶劑量的定量方法與上述內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。本發(fā)明中使用的醇系溶劑只要是不侵蝕后述的基材就不特別限定。這樣的醇系溶劑不限于一種，混合兩種以上使用也可。本發(fā)明中使用的醇系溶劑可以為在分子內(nèi)含有的OH基的數(shù)目為1個(gè)的一元醇，也可以為0H基的數(shù)目為2個(gè)的多元醇，但其中優(yōu)選使用一元醇。另外，本發(fā)明中使用的醇系溶劑也可以為一元醇、二元醇、及三元醇的任一種，但優(yōu)選使用其中的一元醇。進(jìn)而，作為本發(fā)明中使用的醇系溶劑，可以例示脂肪族飽和醇、脂肪族不飽和醇、脂肪族醇、芳香族醇、雜環(huán)式醇，但在本發(fā)明中，優(yōu)選十一年過脂肪族飽和醇。作為上述脂肪族飽和醇，優(yōu)選使用低級(jí)脂肪族飽和醇，更具體來說，優(yōu)選構(gòu)成烴鏈的碳數(shù)為16的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選35的范圍。作為具有上述碳原子數(shù)的低級(jí)脂肪族飽和醇，可以舉出烴鏈為直鏈狀的醇、和具有側(cè)鏈的醇，但在本發(fā)明中，即使為低級(jí)脂肪族飽和醇，也能夠適當(dāng)使用。在上述醇系溶劑中，作為優(yōu)選使用于本發(fā)明的醇系溶劑的具體例，可以舉出甲醇、乙醇、N—丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇等。其中，在本發(fā)明中，更適合使用異丙醇、N—丙醇。(2)有機(jī)溶劑其次，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明中的混合溶劑的有機(jī)溶劑進(jìn)行說明。本發(fā)明中的有機(jī)溶劑具有將后述的棒狀化合物溶解為希望的濃度。作為本發(fā)明中使用的有機(jī)溶劑，可以為單一溶劑構(gòu)成的有機(jī)溶劑，也可以為多種溶劑的混合溶劑。作為本發(fā)明中使用的有機(jī)溶劑，只要是能夠?qū)⒑笫龅陌魻罨衔锶芙鉃橄Ｍ臐舛染筒惶貏e限定。作為本發(fā)明中使用的有機(jī)溶劑，例如，可以例示苯、己烷等烴系溶劑、丁酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮等酮系溶劑、四氫呋喃、1，2—二甲氧基乙烷等醚系溶劑、氯仿、二氯仿等鹵代垸基系溶劑、醋酸甲酯、醋酸丁酯、丙二醇單甲基醚乙酸酯等酯系溶劑、N，N—二甲氧基甲酰胺等酰胺系溶劑、及二甲基亞砜等亞砜系溶劑。其中，在本發(fā)明中，可以適合使用丁酮、甲基異丁酮、環(huán)己酮、及甲基環(huán)己酮。2.棒狀化合物其次，對(duì)構(gòu)成的本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的棒狀化合物進(jìn)行說明。本發(fā)明的只要制能夠?qū)κ褂帽景l(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成的光學(xué)功能層賦予希望的光學(xué)特性就不特別限定。在此，本發(fā)明中使用的棒狀化合物與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。作為本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中的上述棒狀化合物的含量，只要是能夠根據(jù)使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層時(shí)的形成方法等，將本發(fā)明的整個(gè)調(diào)節(jié)為規(guī)定的粘度的范圍內(nèi)就不特別限定。其中，在本發(fā)明中，上述棒狀化合物的含量?jī)?yōu)選在光學(xué)功能層形成用組合物中為5質(zhì)量％50質(zhì)量％的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。還有，上述棒狀化合物的含量通過在鋁杯中量取本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物2g，用150的烤箱干燥1小時(shí)后，由揮發(fā)減量算出而求出。3.光學(xué)功能層形成用組合物本發(fā)明的額光學(xué)功能層形成用組合物具有上述混合溶劑及棒狀化合物以外的其他構(gòu)成也可。作為這樣的其他構(gòu)成，例如，可以舉出，聚二甲基硅氧烷、甲基苯基硅氧垸、有機(jī)變性硅氧垸等硅形均化劑；聚烷基丙烯酸酯、聚垸基乙烯酯等直鏈狀聚合物；氟系表面活性劑、碳?xì)浠衔锵当砻婊钚詣┑缺砻婊钚詣┑缺砻婊钚詣?；四氟乙烯等氟系均化劑；光聚合引發(fā)劑等。其中，在本發(fā)明中，作為上述棒狀化合物，在使用具有利用光照射聚合的聚合性官能團(tuán)的棒狀化合物的情況下，優(yōu)選包含光聚合引發(fā)劑。在此，作為本發(fā)明中使用的光聚合引發(fā)劑，與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。作為上述光聚合引發(fā)劑的含量，只要是能夠在希望的時(shí)間內(nèi)聚合上述棒狀化合物的范圍內(nèi)就不特別限定，但通常優(yōu)選相對(duì)于上述棒狀化合物100為1重量份10重量份的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選3重量份6重量份的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若光聚合引發(fā)劑的含量大于上述范圍，則在使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成的光學(xué)功能層中，有時(shí)上述棒狀化合物的排列被打亂。另外因?yàn)椋艉啃∮谏鲜龇秶?，則根據(jù)棒狀化合物的種類的不同，有時(shí)不能在希望的時(shí)間內(nèi)聚合。在使用上述光聚合引發(fā)劑的情況下，可以合用光聚合引發(fā)助劑。作為這樣的光聚合引發(fā)劑，與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。此外，在本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中，在不損害本發(fā)明的目的的范圍內(nèi)，可以使用上述以外的其他化合物。關(guān)于這樣的化合物，與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。作為本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的粘度，可以根據(jù)使用本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層的方法等，任意調(diào)節(jié)也可，但通常優(yōu)選在25卩下為0.5mPas10mPas的范圍內(nèi)，其中，優(yōu)選1Pas5Pa's的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選lPa，s3Pa.s的范圍內(nèi)。本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的用途不特別限定，但優(yōu)選為了形成構(gòu)成液晶顯示裝置中使用的光學(xué)功能薄膜的光學(xué)功能層而使用，尤其最優(yōu)選為了形成本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物中含有的棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層而使用。這樣的無規(guī)均勻取向的詳細(xì)情況與上述相同，因此，在此省略說明。作為本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物的制造方法，只要是能夠制造具有上述構(gòu)成的光學(xué)功能層形成用組合物的方法就不特別限定，但可以適用作為通常的有機(jī)溶劑系組合物的制造方法使用的方法。作為這樣的方法，例如，可以舉出在含有上述范圍內(nèi)的醇系溶劑的混合溶劑中分別以規(guī)定的濃度熔解上述棒狀化合物等的方法。D.光學(xué)功能薄膜的制造方法其次，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法進(jìn)行說明。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法，其特征在于，通過使用具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和上述光學(xué)功能層形成用組合物，在上述基材上涂敷上述光學(xué)功能層形成用組合物，制造具有基材、和形成于上述基材上，且含有形成無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層的光學(xué)功能薄膜。根據(jù)本發(fā)明可知，通過使用含有醇系溶劑的上述光學(xué)功能層形成用組合物，形成光學(xué)功能層，能夠制作具有透明性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。另外，根據(jù)本發(fā)明可知，通過在基材上直接形成上述光學(xué)功能層，能夠制作光學(xué)功能層和基材的粘附性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。通過這樣在基材上直接形成光學(xué)功能層，提高兩者的粘接力的機(jī)制如下所述。即，通過在基材上直接形成光學(xué)功能層能夠使含于光學(xué)功能層的棒狀分子從基材的表面向基材中浸透，因此，在基材和光學(xué)功能層的粘接部中不存在明確的界面，兩者形成"混合"的狀態(tài)。因此，認(rèn)為與以往的界面相互作用引起的粘接相比，能夠顯著改進(jìn)粘附性。另外，在以往的具有取向?qū)拥慕Y(jié)構(gòu)的光學(xué)功能薄膜中，在取向?qū)雍凸鈱W(xué)功能層的界面、或取向?qū)雍突牡慕缑?，還存在光發(fā)生多重反射，干涉不均發(fā)生的問題。然而，根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜可知，如下所述地不具有取向?qū)?，另外，上述基材和上述光學(xué)功能層的粘接部形成為"混合"狀態(tài)，因此，不存在明確的界面。從而，具有不會(huì)發(fā)生上述多重反射，干涉不均引起的品質(zhì)的降低不發(fā)生的優(yōu)點(diǎn)。進(jìn)而，根據(jù)本發(fā)明可知，在上述光學(xué)功能層中，棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，能夠在不使用取向膜的情況下，光學(xué)特性的顯現(xiàn)性、尤其作為負(fù)的C板作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法使用基材、和光學(xué)功能層形成用組合物。以下，對(duì)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法詳細(xì)說明。還有，本發(fā)明的光學(xué)功能層形成用組合物與上述[A.光學(xué)功能層形成用組合物]項(xiàng)記載的相同，因此，在此省略說明。l.基材首先，對(duì)本發(fā)明中使用的基材進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的基材具有作為負(fù)的C板的功能。另外，如后所述，利用本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法得到的光學(xué)功能薄膜，通過光學(xué)功能層直接形成于基材上，使含于上述光學(xué)功能層的棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，因此，本發(fā)明中使用的基材還具有上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的作為取向膜的功能。以下，對(duì)這樣的本發(fā)明中使用的基材進(jìn)行說明。本發(fā)明中使用的基材只要是具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)就不特別限定。在此，在本發(fā)明中，"具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)"是指在將基材片的面內(nèi)的任意X方向及Y方向折射率設(shè)為Nx、Ny、厚度方向的折射率設(shè)為Nz時(shí)，Nx-Ny〉Nz的關(guān)系成立。作為本發(fā)明中使用的基材，使用具有作為光學(xué)性上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的理由如下。即，這是因?yàn)椋缟纤?，本發(fā)明中的基材發(fā)揮上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向的所謂的作為取向膜的功能，但只要基材不具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，上述棒狀化合物就不能形成無規(guī)均勻取向。在本發(fā)明中，在具有作為上負(fù)的C板的性質(zhì)的基材上，形成含有上述棒狀化合物的光學(xué)功能層，由此使上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向，這一機(jī)理與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的理由相同，因此，在此省略說明。認(rèn)為通過上述機(jī)理，上述基材具有作為形成上述棒狀化合物的無規(guī)均勻取向的取向膜的功能，因此，本發(fā)明中使用的基材相對(duì)于棒狀化合物需要為具有取向限制力，且具有顯示作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材的構(gòu)成材料存在于基材表面的結(jié)構(gòu)的基材。從而，即使具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，也在基材上形成光學(xué)功能層的情況下，上述棒狀化合物具有不能與相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料接觸的結(jié)構(gòu)，就不能用作本發(fā)明的基材。作為這樣不能使用于本發(fā)明的基材，例如可以舉出包括僅由高分子材料構(gòu)成，且具有作為負(fù)的C板的功能的支撐體、和層疊于上述支撐體上的含有具有折射率各向異性的光學(xué)各向異性材料的相位差層的結(jié)構(gòu)的基材。在具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材中，構(gòu)成上述支撐體的高分子材料成為相對(duì)于上述棒狀化合物具有取向限制力的基材的構(gòu)成材料，但在上述基材上形成了上述光學(xué)功能層的情況下，由于上述相位差層的存在，上述棒狀化合物不能與上述高分子材料接觸。從而，具有這樣的結(jié)構(gòu)的基材即使具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)，也不包括在本發(fā)明的基材中。本發(fā)明中使用的基材的作為負(fù)的C板的性質(zhì)可以根據(jù)上述光學(xué)功能層中使用的棒狀化合物的種類、或?qū)Ρ景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜要求的光學(xué)特性等適當(dāng)選擇即可。其中，在本發(fā)明中，上述基材的厚度方向延遲(Rth〉優(yōu)選20100nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選25nm80nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30nm60nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)椋ㄟ^使厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，無論上述棒狀化合物的種類，能夠在上述光學(xué)功能層中容易地形成無規(guī)均勻取向。另外因?yàn)?，通過使上述基材的厚度方向延遲(Rth)在上述范圍內(nèi)，能夠形成更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向。在此，上述厚度方向延遲(Rth)是通過本發(fā)明中使用的基材的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、厚度方向的折射率Nz、和光學(xué)功能層的厚度d(mm)，由式Re^(Nx+Ny)/2—Nz}Xd表示的值。本發(fā)明的厚度方向延遲(Rth)的值使用在室溫下利用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—WR測(cè)定的值。另外，在本發(fā)明中，從在基材上形成具有更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層的觀點(diǎn)出發(fā)，除了厚度方向延遲(Rth)在上述范圍之外，面內(nèi)延遲(Re)優(yōu)選0nm300nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0150nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0nm125nm的范圍內(nèi)。在此，上述面內(nèi)延遲(Re)是通過本發(fā)明中使用的基材的面內(nèi)中的超前軸方向(折射率最小的方向)的折射率Nx、及滯相軸(折射率最大的方向)的折射率Ny、和光學(xué)功能層的厚度d(mm)，由式Re-(Nx—Ny)Xd表示的值。本發(fā)明的面內(nèi)延遲(Re)的值使用在室溫下利用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—WR測(cè)定的值。本發(fā)明中使用的基材的透明度可以根據(jù)對(duì)本發(fā)明光學(xué)功能薄膜要求的透明性等任意確定，但通常優(yōu)選可見光區(qū)域中的透過率為80%以上，更優(yōu)選90%以上。這是因?yàn)椋敉高^率低，則有時(shí)上述棒狀化合物等的選擇范圍變窄。在此，基材的透過率可以利用JISK736—l(塑料一透明材料的總透光率的試驗(yàn)方法)測(cè)定。本發(fā)明中使用的基材的厚度只要是根據(jù)本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的用途等而具有需要的自支撐性就不特別限定，但通常優(yōu)選10pm18^m的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選20pm125iim的范圍內(nèi)，特別優(yōu)選30^n80pm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若基材的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)得不到本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜所需的自支撐性。另外因?yàn)?，若厚度比上述范圍厚，則例如，有時(shí)在截?cái)嗉庸け景l(fā)明的光學(xué)功能薄膜時(shí)，加工屑增加，或截?cái)嗳械哪p變快。另外，本發(fā)明中使用的基材只要具備上述特性就不特別限定。構(gòu)成這樣的基材的材料與與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)記載的相同，因此，在此省略說明。本發(fā)明中使用的基材優(yōu)選實(shí)施拉伸處理。這是因?yàn)橥ㄟ^實(shí)施拉伸處理，上述棒狀化合物容易浸透基材中，因此，能夠形成基材和相位差層的粘附性更優(yōu)越，且棒狀化合物形成了更均質(zhì)的無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層。作為上述拉伸處理，不特別限定，可以根據(jù)構(gòu)成基材的材料等任意確定即可。作為這樣的拉伸處理，可以例示單軸拉伸處理、和雙軸拉伸處理。其中，作為本發(fā)明中的上述拉伸處理，優(yōu)選雙軸拉伸處理。作為上述雙軸拉伸處理的拉伸方法，只要是能夠向基材賦予希望的作為負(fù)的C板的性質(zhì)的方法，就不特別限定，但在本發(fā)明中，例如，可以適當(dāng)進(jìn)行輥拉伸法、長(zhǎng)間隙沿拉伸法、拉幅機(jī)拉伸法、圓筒拉伸法等任意的拉伸方法。在拉伸處理時(shí)，高分子薄膜例如優(yōu)選加熱為玻璃化溫度以上，且熔點(diǎn)溫度以下。本發(fā)明中的基材的構(gòu)成不限于單一的層構(gòu)成的結(jié)構(gòu)，具有多層層疊的結(jié)構(gòu)也可。在具有多層層疊的結(jié)構(gòu)的情況下，層疊同一組成的層也可，層疊具有不同組成的多層也可。作為層疊具有不同組成的多層的基材的結(jié)構(gòu)，例如，可以例示將使三乙酰纖維素等上述棒狀化合物無規(guī)均勻取向的材料構(gòu)成的薄膜、和透水性優(yōu)越的環(huán)烯烴聚合物構(gòu)成的支撐體層疊的方式。2.光學(xué)功能薄膜的制造方法其次，在本發(fā)明中，對(duì)使用上述光學(xué)功能層形成用組合物，在上述基材上形成光學(xué)功能層，由此制造光學(xué)功能薄膜的方法進(jìn)行說明。在本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法中，通過在上述基材上直接涂敷上述光學(xué)功能層形成用組合物，形成光學(xué)功能層。作為在取向?qū)由贤糠笊鲜龉鈱W(xué)功能層形成用組合物的涂敷方式，只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的方法，就不特別限定。具體來說，可以例示凹版涂敷法、逆轉(zhuǎn)涂敷法、刮刀涂敷法、浸涂法、濺涂法、氣刀涂敷法、旋涂法、輥涂法、印刷法、浸漬打撈法、幕涂法、模涂法、澆鑄法、棒涂法、擠壓涂敷法、E型涂敷方法等，但不限于這些。上述光學(xué)功能層形成用組合物的膜厚的厚度只要是能夠?qū)崿F(xiàn)希望的平面性的范圍內(nèi)，就不特別限定，但通常優(yōu)選0.lMm50pm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.530nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0.5nml(Him的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，若光學(xué)功能層形成用組合物的涂膜的厚度比上述范圍薄，則有時(shí)損失光學(xué)功能層的平面性，另外，若厚度比上述范圍厚，則有時(shí)溶劑的干燥負(fù)荷增大，生產(chǎn)率降低。上述光學(xué)功能層形成用組合物的涂膜的干燥方法，可以使用加熱干燥方法、減壓干燥方法、縫隙干燥方法等通常使用的干燥方法。另外，本發(fā)明的干燥方法不限于單一的方法，例如，也可以通過根據(jù)殘留的溶劑量，依次改變千燥方式等的方式，采用多種干燥方式。在作為上述棒狀化合物使用聚合性材料的情況下，聚合上述聚合性材料的方法不特別限定，根據(jù)上述聚合性材料具有的聚合性官能團(tuán)的種類，任意確定即可。其中，在本發(fā)明中，優(yōu)選利用活性放射線的照射使其固化的方法。作為活性放射線，只要是能夠聚合聚合性材料的反射性就不特別限定，但從裝置的容易性等觀點(diǎn)出發(fā)，通常優(yōu)選使用紫外線或可見光，其中，使用150nm500nm,優(yōu)選使用250450nm，進(jìn)而優(yōu)選使用300400nm的照射光。作為該照射光的光源，推薦使用低壓水銀燈(殺菌燈、熒光化學(xué)燈、黑燈)、高壓放電燈(高壓水銀燈、金屬鹵化物燈)、短弧放電燈(超高壓水銀燈、氙燈、水銀氙等)等。其中，推薦使用金屬硫化物燈、氙燈、高壓水銀燈等。另外，照射強(qiáng)度可以根據(jù)光聚合引發(fā)劑的含量等適當(dāng)調(diào)節(jié)而照射。3.光學(xué)功能薄膜最后，對(duì)利用本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法制造的光學(xué)功能薄膜進(jìn)行說明。利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜具有基材、和直接形成于上述基材上的光學(xué)功能層。另外，在上述光學(xué)功能層中，上述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，由于使用上述光學(xué)功能層形成用組合物形成光學(xué)功能層，透明度優(yōu)越。利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜例如在使用于液晶顯示裝置用光學(xué)補(bǔ)償薄膜的情況下，不發(fā)生不均或白濁，具有能夠?qū)崿F(xiàn)高顯示品質(zhì)的優(yōu)點(diǎn)。另外，利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜通過在上述基材上直接形成光學(xué)功能層，能夠使基材和光學(xué)功能層牢固粘附，因此，具有層間剝離等不由于經(jīng)時(shí)而發(fā)生的優(yōu)點(diǎn)。進(jìn)而，利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜由于在光學(xué)功能層形成無規(guī)均勻取向，作為負(fù)的c板作用的光學(xué)特性的顯現(xiàn)性優(yōu)越。以下，對(duì)利用本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的制造方法制造的光學(xué)功能薄膜詳細(xì)說明。還有，本發(fā)明的無規(guī)均勻取向與上述[A.光學(xué)功能薄膜]項(xiàng)中說明的相同，因此，在此省略說明。利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的厚度只要是能夠顯示希望的光學(xué)特性的范圍內(nèi)就不特別限定，但通常優(yōu)選30pm20(nim的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選30pm150pm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選30pm100^im的范圍內(nèi)。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜優(yōu)選按照J(rèn)ISK7105測(cè)定的濁度值為0.1%5°/。的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0.1%1%的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0.1%0.5%的范圍內(nèi)。利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的厚度方向延遲(Rth)可以根據(jù)光學(xué)功能薄膜的用途等適當(dāng)選擇，不特別限定。其中，在本發(fā)明中，厚度方向延遲(Rth)優(yōu)選50nm500nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選100nm400nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選100nm400nm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使厚度方向延遲(Rth)為上述范圍內(nèi)，能夠?qū)⒗帽景l(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜形成為適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的薄膜。在此，厚度方向延遲(Rth)的定義、及測(cè)定方法與上述[l.基材]項(xiàng)中說明的內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。另外，利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的面內(nèi)延遲(Re)可以根據(jù)光學(xué)功能薄膜的用途等，適當(dāng)選擇即可，不特別限定。其中，在本發(fā)明中，面內(nèi)延遲(Re)優(yōu)選Onm5nm的范圍內(nèi)，其中優(yōu)選0nm3nm的范圍內(nèi)，尤其優(yōu)選0lnm的范圍內(nèi)。這是因?yàn)?，通過使面內(nèi)延遲(Re)在上述范圍內(nèi)，能夠?qū)⒗帽景l(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜用作適合改進(jìn)VA(VerticalAlignment)方式的液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的相位差薄膜。在此，面內(nèi)延遲(Re)的定義、及測(cè)定方法與上述[l.基材]項(xiàng)中說明的內(nèi)容相同，因此，在此省略說明。上述面內(nèi)延遲(Re)具有波長(zhǎng)依存性也可。例如，可以為長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的一方比短波長(zhǎng)側(cè)的值大的方式，也可以為短波長(zhǎng)側(cè)的一方比長(zhǎng)波長(zhǎng)側(cè)的值大的方式。作為利用本發(fā)明制造的光學(xué)功能薄膜的用途，不特別限定，可以作為光學(xué)功能薄膜使用于各種用途。作為本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜的具體用途，例如可以舉出使用于液晶顯示裝置的光學(xué)補(bǔ)償板(例如，視角補(bǔ)償板)、橢圓偏振板、亮度提高板等。其中，在本發(fā)明中，可以使用于作為負(fù)的C板的用途。在這樣用作負(fù)的C板即光學(xué)補(bǔ)償板的情況下，適合使用于具有VA模式或OCB模式等液晶層的液晶顯示裝置。另外，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜通過與偏振片貼合，還可以使用于作為偏振板的用途。偏振板通常形成偏振片和其兩表面上的保護(hù)層而成，但在本發(fā)明中，例如，通過將其一側(cè)的保護(hù)層作為利用本發(fā)明制造的上述光學(xué)功能薄膜，例如能夠形成為具有改進(jìn)液晶顯示裝置的視場(chǎng)角特性的光學(xué)補(bǔ)償功能的偏振板。作為上述偏振片，不特別限定，但例如，可以使用碘系偏振片、使用雙色性染料的染料系偏振片或聚烯系偏振片等。碘系偏振片或染料系偏振片通常使用聚乙烯醇制造。進(jìn)而，本發(fā)明的光學(xué)功能薄膜可以實(shí)施拉伸處理而使用。作為實(shí)施這樣的拉伸處理的方式，不特別限定，但例如，可以舉出對(duì)利用本發(fā)明得到的光學(xué)功能薄膜實(shí)施拉伸處理，用作雙軸薄膜的方式。還有，本發(fā)明不限于上述實(shí)施方式。上述實(shí)施方式是例示，只要具有本發(fā)明的專利請(qǐng)求的范圍內(nèi)記載的技術(shù)思想、和基本上同一的結(jié)構(gòu)，起到相同的效果，任何情況下都包括在本發(fā)明的技術(shù)范圍內(nèi)。實(shí)施例以下，對(duì)本發(fā)明，具體說明實(shí)施例。(實(shí)施例1)將作為棒狀化合物的下述式表示的化合物(I)20質(zhì)量％溶解于環(huán)己酮中，利用棒涂，在由TAC薄膜(富士膠片株式會(huì)社制、商品名TF80UL)構(gòu)成的基材上以使干燥后的涂敷量為2.5g/m2的方式涂敷。然后，在90。C下加熱4分鐘，干燥除去溶劑，并且將該棒狀化合物浸漬于該TAC薄膜內(nèi)，進(jìn)而，向涂敷面照射紫外線，由此將上述棒狀化合物固定化，從而制作相位差薄膜。將得到的相位差薄膜作為樣品，按以下的項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。[化3]1.無規(guī)均勻取向使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—WR，利用平行尼科耳旋轉(zhuǎn)法，對(duì)制作的相位差薄膜、和上述TD80UF測(cè)定Rth及Re。關(guān)于Rth及Re，從相位差薄膜的測(cè)定值減去TD80UF的測(cè)定值，由此求出光學(xué)功能層的Rth、及Re。在此，上述Re、Rth的測(cè)定使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制、商品名KOBRA—21ADH。另外，上述濁度的測(cè)定使用日本電色工業(yè)株式會(huì)社制、商品名NDH2000。進(jìn)而，對(duì)上述選擇反射波長(zhǎng)的有無的確認(rèn)使用株式會(huì)社島津制作所制、商品名UV—3100PC。其結(jié)果，Rth=117.9nm、Re=Onm。另外，濁度為0.2%。進(jìn)而，利用株式會(huì)社島津制作所制紫外線可見金紅外光譜光度計(jì)(UV一3100)，確認(rèn)相位差薄膜不具有選擇反射波長(zhǎng)的情況。2.粘附性試驗(yàn)為了調(diào)查粘附性，進(jìn)行說明剝離試驗(yàn)。作為剝離試驗(yàn)，對(duì)得到的樣品以棋盤狀賦予lmm見方的裂縫，將粘接膠帶(日基半株式會(huì)社制、西迪樂(注冊(cè)商標(biāo)))貼附于液晶面，然后剝離膠帶，用目視觀察。其結(jié)果，粘附度為100%。粘附度(％)=(沒有剝離的部分/貼附膠帶的區(qū)域)xioo3.耐濕熱試驗(yàn)一1將樣品浸漬于9(TC的熱水中60分鐘，利用上述方法，測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后，沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。4.耐濕熱試驗(yàn)一2將樣品在80。C、濕度95%的環(huán)境下靜置24小時(shí)，利用上述方法測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后，沒有光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。另外，試驗(yàn)后也沒有發(fā)現(xiàn)折射率各向異性材料的滲出，也沒有發(fā)現(xiàn)白濁。5.耐水試驗(yàn)將樣品浸漬于室溫(23.5°C)下的純水中1天，利用上述的方法測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。6.耐堿性試驗(yàn)將樣品浸漬于55'C下的堿水溶液(1.5N的氫氧化鈉水溶液)中3分鐘，進(jìn)行水洗、干燥，利用上述方法測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，自試驗(yàn)前后，沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。另外，也沒有發(fā)現(xiàn)著色。(實(shí)施例2)將作為棒狀化合物的上述式(I)表示的光聚合性液晶化合物(I)20質(zhì)量％溶解于環(huán)己酮中，利用棒涂，將其涂敷在無拉伸COP(環(huán)烯烴聚合物)薄膜(JSR株式會(huì)社制、商品名ARTON)上。然后，在5(TC下加熱2分鐘，除去溶劑。進(jìn)而，通過對(duì)涂敷面照射紫外線，將上述棒狀化合物固定化，進(jìn)而在9(TC下加熱2分鐘，除去殘留溶劑，從而制作相位差薄膜。將得到的相位差薄膜作為樣品，按以下的項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。1.無規(guī)均勻取向?qū)χ谱鞯南辔徊畋∧さ南辔徊顚?，評(píng)價(jià)Re及選擇反射波長(zhǎng)的有無、Rth及濁度。測(cè)定分別對(duì)相位差薄膜整體、和上述無拉伸COP(環(huán)烯烴聚合物)薄膜(JSR株式會(huì)社制、商品名ARTON)進(jìn)行，通過從前者的測(cè)定值減去后者的測(cè)定值而進(jìn)行。在此，上述Re、Rth的測(cè)定使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制、商品名KOBRA—21ADH。另外，上述濁度的測(cè)定使用曰本電色工業(yè)株式會(huì)社制、商品名NDH2000。進(jìn)而，對(duì)上述選擇反射波長(zhǎng)的有無的確認(rèn)使用株式會(huì)社島津制作所制、商品名UV—3100PC。其結(jié)果，制作的相位差薄膜的相位差層的Rth=106.6nm、Re=2.9nm、濁度=0.04%，且不具有選擇反射波長(zhǎng)。由此確認(rèn)出在相位差薄膜的相位差層中，上述光聚合性液晶化合物為無規(guī)均勻取向。2.光學(xué)特性利用自動(dòng)雙折射測(cè)定裝置(王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制K0BRA—21ADH)測(cè)定樣品的相位差。從相對(duì)于樣品表面垂直的傾斜的方向入射測(cè)定光，由其光學(xué)相位差和測(cè)定光的入射角度的圖表確認(rèn)出增加基材薄膜的相位差的各向異性。3.濁度為了調(diào)査樣品的透明性，利用濁度計(jì)(日本電色工業(yè)株式會(huì)社制、商品名NDH2000)測(cè)定濁度。其結(jié)果，涂敷量為3g/m2，且良好，為0.3%以下。4.粘附性試驗(yàn)為了調(diào)查粘附性，進(jìn)行說明剝離試驗(yàn)。作為剝離試驗(yàn)，對(duì)得到的樣品以棋盤狀賦予lmm見方的裂縫，將粘接膠帶(日基半株式會(huì)社制、西迪樂(注冊(cè)商標(biāo)))貼附于液晶面，然后剝離膠帶，用目視觀察。其結(jié)果，粘附度為100%。粘附度(％)=(沒有剝離的部分/貼附膠帶的區(qū)域)X1005.耐濕熱試驗(yàn)將樣品浸漬于90'C的熱水中60分鐘，利用上述方法，測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后，沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。6.耐水試驗(yàn)將樣品浸漬于室溫(23.5°C)下的純水中1天，利用上述的方法測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。(實(shí)施例3)將作為棒狀化合物的上述式(I)表示的光聚合性液晶化合物(I)20質(zhì)量％溶解于環(huán)己酮中，利用棒涂，將其涂敷在單軸拉伸COP(環(huán)烯烴聚合物)薄膜(JSR株式會(huì)社制、商品名ARTON)上。然后，在5(TC下加熱2分鐘，除去溶劑。進(jìn)而，通過對(duì)涂敷面照射紫外線，將上述棒狀化合物固定化，進(jìn)而在9(TC下加熱2分鐘，除去殘留溶劑，從而制作相位差薄膜。將得到的相位差薄膜作為樣品，按以下的項(xiàng)目進(jìn)行評(píng)價(jià)。l.無規(guī)均勻取向?qū)χ谱鞯南辔徊畋∧さ南辔徊顚樱u(píng)價(jià)選擇反射波長(zhǎng)的有無、Rth及濁度。測(cè)定分別對(duì)相位差薄膜整體、和上述單軸拉伸COP(環(huán)烯烴聚合物)薄膜(JSR株式會(huì)社制、商品名ARTON)進(jìn)行，通過從前者的測(cè)定值減去后者的測(cè)定值而進(jìn)行。在此，上述Re、Rth的測(cè)定使用王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制、商品名KOBRA—21ADH。另外，上述濁度的測(cè)定使用日本電色工業(yè)株式會(huì)社制、商品名NDH2000。進(jìn)而，對(duì)上述選擇反射波長(zhǎng)的有無的確認(rèn)使用株式會(huì)社島津制作所制、商品名UV—3100PC。其結(jié)果，制作的相位差薄膜的相位差層的Rtl^2.9nm、Re=106.6nm、濁度=0.04%，且不具有選擇反射波長(zhǎng)。由此確認(rèn)出在相位差薄膜的相位差層中，上述光聚合性液晶化合物為無規(guī)均勻取向。2.光學(xué)特性利用自動(dòng)雙折射測(cè)定裝置(王子測(cè)量?jī)x株式會(huì)社制KOBRA—21ADH)測(cè)定樣品的相位差。從相對(duì)于樣品表面垂直的傾斜的方向入射測(cè)定光，由其光學(xué)相位差和測(cè)定光的入射角度的圖表確認(rèn)出增加基材薄膜的相位差的各向異性。另外，利用所述測(cè)定裝置，測(cè)定三維折射率。其結(jié)果如下述表1所示o[表l]<table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table>3.濁度為了調(diào)查樣品的透明性，利用濁度計(jì)(日本電色工業(yè)株式會(huì)社制、商品名NDH2000)測(cè)定濁度。其結(jié)果，涂敷量為3g/m2，且良好，為0.3%以下。4.粘附性試驗(yàn)為了調(diào)査粘附性，進(jìn)行說明剝離試驗(yàn)。作為剝離試驗(yàn)，對(duì)得到的樣品以棋盤狀賦予lmm見方的裂縫，將粘接膠帶(日基半株式會(huì)社制、西迪樂(注冊(cè)商標(biāo)))貼附于液晶面，然后剝離膠帶，用目視觀察。其結(jié)果，粘附度為100%。粘附度(％)=(沒有剝離的部分/貼附膠帶的區(qū)域)X1005.耐濕熱試驗(yàn)將樣品浸漬于90。C的熱水中60分鐘，利用上述方法，測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后，沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。6.耐水試驗(yàn)將樣品浸漬于室溫(23.5°C)下的純水中1天，利用上述的方法測(cè)定光學(xué)特性及粘附性。其結(jié)果，在試驗(yàn)前后沒有發(fā)現(xiàn)光學(xué)特性及粘附性的變動(dòng)。(實(shí)施例4)作為向列液晶，使用上述式(I)表示的化合物，以質(zhì)量比為環(huán)己酮異丙醇=9:1的混合溶劑中溶解20質(zhì)量％。因此，光聚合引發(fā)劑(依路加齊亞907、日本汽巴蓋基(株)制)配制為相對(duì)于向列液晶的質(zhì)量為l質(zhì)量％，制作光學(xué)功能層形成用組合物。利用棒涂法，在80,的三乙酰纖維素(TAC)薄膜的基材上涂敷其墨液組合物，以5(TC烤箱干燥2分鐘后，在氮?dú)夥障抡丈?00mJ/cm2的紫外線，使其固化，形成光學(xué)功能層，制作光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜。(實(shí)施例5)按質(zhì)量比，使用環(huán)己酮正丙醇=9:1的混合溶劑，除此之外，通過與實(shí)施例4相同的方法，制作光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜。(實(shí)施例6)按質(zhì)量比，使用環(huán)己酮正丙醇=8:2的混合溶劑，除此之外，通過與實(shí)施例4相同的方法，制作光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜。(比較例1)按質(zhì)量比，使用環(huán)己酮正丙醇=7:3的混合溶劑，除此之外，通過與實(shí)施例4相同的方法，制作光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜。(比較例2)按質(zhì)量比，使用環(huán)己酮正丙醇=7:3的混合溶劑，除此之外，通過與實(shí)施例4相同的方法，制作光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜。(比較例3)在僅由環(huán)己酮構(gòu)成的溶劑中溶解20質(zhì)量％與實(shí)施例4中使用的物質(zhì)相同的向列液晶。因此，將光聚合引發(fā)劑(依路加齊亞907、日本汽巴蓋基(株)制)配制為相對(duì)于向列液晶的質(zhì)量為1質(zhì)量％，配制光學(xué)功能層形成用組合物。(評(píng)價(jià))(1)濁度、及總光線透過率(％)按照J(rèn)ISK7361中規(guī)定的方法，測(cè)定在上述實(shí)施例及比較例中制作的光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜的濁度、及總光線透過率。(2)正交尼科耳下的不均、白濁對(duì)于實(shí)施例46及比較例13中制作的光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜，按照使市售的偏振板(HCL2—5618HCS、(株)三立慈制)成為正交尼科耳配置的方式貼合于兩側(cè)，將其設(shè)置于液晶用背光燈上，用目視在暗室下觀察正面的不均、白濁的程度，進(jìn)行評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)該白濁的程度的判斷的基準(zhǔn)如下所述。〇未發(fā)現(xiàn)白濁，透明性高，良好。X:發(fā)現(xiàn)白濁，透明性降低，不良。上述評(píng)價(jià)結(jié)果示出在表2中。如表2所示，實(shí)施例中的光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜的濁度及正交尼科耳下的不均、白濁為良好。另一方面，比較例中的光學(xué)(補(bǔ)償)薄膜的濁度及正交尼科耳下的不均、白濁均不良。[表2]__<table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table>權(quán)利要求1.一種光學(xué)功能薄膜，具有具有作為光學(xué)性的負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和形成于所述基材上且具有棒狀化合物的光學(xué)功能層，其特征在于，所述光學(xué)功能層直接形成于所述基材上，且在所述光學(xué)功能層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的光學(xué)薄膜，其特征在于，所述基材的厚度方向延遲(Rth)在20nm100nm的范圍內(nèi)。3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，所述基材由三乙酰纖維素構(gòu)成。4.根據(jù)權(quán)利要求13中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。5.根據(jù)權(quán)利要求14中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，所述棒狀化合物是液晶性材料。6.根據(jù)權(quán)利要求5所述的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。7.根據(jù)權(quán)利要求16中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能薄膜，其特征在于，所述光學(xué)功能層的厚度在0.5pml(^m的范圍內(nèi)。8.—種相位差薄膜，其特征在于，使用權(quán)利要求17中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能薄膜，且所述光學(xué)功能薄膜的厚度方向延遲(Rth)在50nm400nm的范圍內(nèi)。9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的相位差薄膜，其特征在于，面內(nèi)的延遲(Re)在0nm5nm的范圍內(nèi)。10.—種相位差薄膜，具有具有作為A板或B板的性質(zhì)、及作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材；含有棒狀化合物的相位差層，其特征在于，所述相位差層直接形成于所述基材上，且在所述相位差層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的相位差薄膜，其特征在于，所述基材的面內(nèi)延遲(Re)在40nm200nm的范圍內(nèi)。12.根據(jù)權(quán)利要求10或11所述的相位差薄膜，其特征在于，所述基材的厚度方向延遲(Rth)在10nm150nm的范圍內(nèi)。13.根據(jù)權(quán)利要求1012中任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于，所述基材由環(huán)烯烴聚合物(COP)構(gòu)成。14.根據(jù)權(quán)利要求1013中任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。15.根據(jù)權(quán)利要求1014中任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于，所述棒狀化合物是液晶性材料。16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的相位差薄膜，其特征在于，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。17.根據(jù)權(quán)利要求1016中任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于，所述相位差層的厚度在0.3pml(^m的范圍內(nèi)。18.根據(jù)權(quán)利要求1017任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于，面內(nèi)延遲(Re)在40nm200nm的范圍內(nèi)。19.根據(jù)權(quán)利要求1018中任一項(xiàng)所述的相位差薄膜，其特征在于,厚度方向延遲(Rth)在50nm300nm的范圍內(nèi)。20.—種光學(xué)功能層形成用組合物，包含棒狀化合物、及由醇系溶劑及其他有機(jī)溶劑構(gòu)成的混合溶劑，其特征在于，所述混合溶劑中的醇系溶劑量在5質(zhì)量％20質(zhì)量％的范圍內(nèi)。21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的光學(xué)功能層形成用組合物，其特征在于，所述光學(xué)功能層形成用組合物用于形成所述棒狀化合物形成了無規(guī)均勻取向的光學(xué)功能層。22.根據(jù)權(quán)利要求20或21所述的光學(xué)功能層形成用組合物，其特征在于，所述棒狀化合物具有聚合性官能團(tuán)。23.根據(jù)權(quán)利要求2022中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能層形成用組合物，其特征在于，所述棒狀化合物是液晶性材料。24.根據(jù)權(quán)利要求23所述的光學(xué)功能層形成用組合物，其特征在于，所述液晶性材料是顯示向列相的材料。25.—種光學(xué)功能薄膜的制造方法，其特征在于，使用具有作為負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和權(quán)利要求2024中任一項(xiàng)所述的光學(xué)功能層形成用組合物，在所述基材上涂敷所述光學(xué)功能層形成用組合物，由此制造光學(xué)功能薄膜，該光學(xué)功能薄膜具有基材、和直接形成于所述基材上且包含形成了無規(guī)均勻取向的棒狀化合物的光學(xué)功能層。全文摘要本發(fā)明的主要目的在于提供能夠在不使用取向膜的情況下顯示優(yōu)越的光學(xué)特性，且各層的粘附性優(yōu)越，顯示品質(zhì)優(yōu)越的光學(xué)功能薄膜。本發(fā)明是通過提供一種光學(xué)功能薄膜，實(shí)現(xiàn)上述目的，其具有具有作為光學(xué)性的負(fù)的C板的性質(zhì)的基材、和形成于所述基材上，且具有棒狀化合物的光學(xué)功能層，其特征在于，所述光學(xué)功能層直接形成于所述基材上，且在所述光學(xué)功能層中，所述棒狀化合物形成無規(guī)均勻取向。文檔編號(hào)B32B7/02GK101278216SQ200680036370公開日2008年10月1日申請(qǐng)日期2006年9月28日優(yōu)先權(quán)日2005年9月29日發(fā)明者梁谷岳史,白井賢治,鹿島啟二,黑田剛志申請(qǐng)人:大日本印刷株式會(huì)社