專利名稱：：多層隔離膜的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本公開的內(nèi)容總體上涉及多層隔離膜及其制造方法。
背景技術(shù)：
：越來(lái)越多的制造商正尋找聚合物，以形成耐化學(xué)和環(huán)境損害的表面。此外，制造商正尋找具有隔離特性的膜，這類膜能形成抵抗與其他表面粘附的表面。在特定應(yīng)用中，這類聚合物形成的膜已被用作諸如飛機(jī)和火車貨架、乙烯基樹脂側(cè)面處理以及光電保護(hù)覆蓋以及隔離膜。這類聚合物的例子包括低表面能聚合物。低表面能聚合物(如含氟聚合物)顯示能夠抵抗因與化學(xué)品如甲乙酮(MEK)接觸引起的損害，具有耐污性，表明抵抗受到環(huán)境條件引起的損害，通常形成隔離表面。雖然需要低表面能聚合物，但是這類聚合物往往昂貴。此外，這類聚合物的濕潤(rùn)特性低，使它們有形成隔離表面的傾向，與其他聚合物基底的粘合性差。對(duì)特定的含氟聚合物如PVDF，制造商又借助于包含丙烯酸類聚合物或者羧酸官能改性的聚烯烴的粘合層，將含氟聚合物層與不相容的基底粘合。但是，丙烯酸類聚合物通常對(duì)環(huán)境應(yīng)力，如紫外光輻照和高溫的耐受性較低。因此，含氟聚合物層膜與下層基底之間的粘合隨時(shí)間下降。而且，下層基底與含氟聚合物層的機(jī)械性能不匹配，在一直存在機(jī)械應(yīng)力的條件下降低該層與基底的接觸，導(dǎo)致降低剝離強(qiáng)度和可能使含氟聚合物層與下層膜層之間的粘合下降。因此，希望有一種改進(jìn)的多層膜以及這種多層膜的制造方法。發(fā)明概述在具體實(shí)施方式中，多層膜包括包含可固化彈性體的第一層以及與該第一層直接結(jié)合和直接接觸的第二層。第二層包含含氟聚合物，其厚度小于5.0微米。多層膜的厚度比至少約為5。厚度比是第一層厚度與第二層厚度的比值。多層膜具有一般平行、平面的相反主表面。在另一個(gè)示例的實(shí)施方式中，多層膜包括包含二烯烴彈性體的第一層。第一層具有相反的第一和第二主表面。多層膜還包括與第一層的第一主表面直接結(jié)合并直接接觸的第二層。第二層包括含氟聚合物。第一層與第二層的厚度比值至少約為5。多層膜還包括第三層，第三層與第一層的第二主表面直接結(jié)合并直接接觸。第三層包含含氟聚合物。在另一個(gè)示例的實(shí)施方式中，形成多層膜的方法包括將包含可固化彈性體的第一層擠出，將與第一層接觸的第二層擠出，形成未固化的多層膜，并使未固化的多層膜固化。第二層包含含氟聚合物。第一層厚度與第二層厚度的厚度比值至少約為5。附圖簡(jiǎn)述參見附圖，本領(lǐng)域的技術(shù)人員能更好理解本公開內(nèi)容，且使其許多特征和優(yōu)點(diǎn)對(duì)于本領(lǐng)域技術(shù)人員而言是顯而易見的。圖l包括示例多層膜的圖示。在具體的實(shí)施方式中，多層膜包括第一層和第二層。第一層可以包含可固化的彈性體。例如，可固化的彈性體可包括二烯烴彈性體。第二層包含低表面能聚合物。例如，低表面能聚合物可以包括含氟聚合物。第二層與第一層直接結(jié)合并且直接接觸。第一層的厚度與第二層的厚度的比值至少約為5。在示例的實(shí)施方式中，多層膜還可以包括第三層，該第三層與第一層直接結(jié)合并直接接觸。第三層可以包含例如低表面能聚合物。在具體的實(shí)例中，第二層和第三層形成該多層膜的相反的最外層。此外，這些層形成一般平行、平面的相反主表面。在示例的實(shí)施方式中，多層膜可以通過(guò)擠出第一層和擠出第二層形成。第一層厚度與第二層厚度的比值至少約為5。在一個(gè)實(shí)例中，第一層包含可固化的彈性體，如二烯烴彈性體。第二層包含低表面能聚合物。在示例的實(shí)施方式中，第一層和第二層共擠出，使兩層相互直接接觸。此外，第一層可以例如通過(guò)交聯(lián)進(jìn)行固化。例如，可以使多層膜受到輻照，如電子束輻照或紫外線電磁輻射?；蛘?，可以使用水活化的交聯(lián)劑，使第一層的可固化的彈性體固化。如圖1所示，多層膜100可以包括層102，該層可形成最外層表面112。層102可以與層104沿該層104的主表面108結(jié)合。在示例的實(shí)施方式中，多層膜100包括兩層，如層102和層104?；蛘?，多層膜IOO可包括兩層或更多層，如三層。例如，第三層106可以與層104的第二主表面IIO結(jié)合。第二主表面IIO例如是與主表面108相反的主表面。這樣的實(shí)例中，第三層106可形成與最外層表面112相反的最外層表面114。在另一個(gè)實(shí)施方式中，層104可以由多個(gè)芯層或中間層形成。一般而言，中間層104的厚度大于最外層102或任選最外層106。例如，形成的最外層如層102和任選的層106不大于多層膜100的約20體積％。例如，形成的層102不大于多層膜100的15體積％，如不大于多層膜100的約10體積％。在具體的實(shí)例中，形成的最外層102和任選的最外層106各自可以不大于多層膜100的5體積％，如不大于3體積％，不大于2體積％，或不大于1體積％或者更小。在另一個(gè)實(shí)例中，最外層102和任選的最外層106的厚度可以小于約5.0微米。例如，厚度可以不大于約4.5微米，如不大于約3.5微米，不大于約2.5微米，或不大于約1.3微米。形成的中間層104可以至少約為多層膜100的60體積％，如至少約為多層膜100的70體積％或至少約為多層膜100的80體積％。在具體的實(shí)例中，形成的中間層104至少約為多層膜的90體積％，如至少約為多層膜的95體積％或至少約為多層膜的97體積%。在另一個(gè)實(shí)例中，中間層104的厚度可以至少約為12.0微米，如至少約為25.O微米，至少約為50.O微米，至少約為IOO.OO微米或至少約為200.0微米。在具體的實(shí)施方式中，厚度比定義為中間層104的厚度與最外層102的厚度的比值，該比值至少約為5。例如，厚度比可以至少約為10，如至少約為20，至少約為50或至少約為100。多層膜100的膜總厚度可以至少約為13微米。例如，多層膜100的總厚度可以至少約為25微米，如至少約為50微米，至少約為100微米，至少約為200微米或至少約為250微米或更大。在示例的實(shí)施方式中，層102包含由低表面能聚合物形成的材料。例如，低表面能聚合物可以是具有形成低表面能表面的傾向的聚合物。在一個(gè)實(shí)例中，低表面能聚合物包括含氟聚合物。在另一個(gè)實(shí)例中，含氟聚合物可以是全氟化聚合物。示例的含氟聚合物可以由例如以下單體形成的均聚物、共聚物、三元共聚物或聚合物摻混物構(gòu)成四氟乙烯、六氟丙烯、三氟氯乙烯、三氟乙烯、偏二氟乙烯、氟乙烯、全氟丙基乙烯基醚、全氟甲基乙烯基醚，或它們的任意組合。示例的含氟聚合物包括氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯和全氟丙基乙烯基醚共聚物(PFA)、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚共聚物(MFA)、乙烯和四氟乙烯共聚物(ETFE)、乙烯和三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、包含四氟乙烯、六氟丙烯和偏二氟乙烯的三元共聚物(THV)，或者它們的任意摻混物或者合金。例如，含氟聚合物可包括FEP。在另一個(gè)實(shí)例中，含氟聚合物可以包括PVDF。在示例的實(shí)施方式中，含氟聚合物是可以通過(guò)輻照如電子束交聯(lián)的聚合物?？山宦?lián)的含氟聚合物的例子包括ETFE、THV、PVDF，或它們的任意組合。THV樹脂可以從明尼蘇達(dá)州明尼阿波利斯的戴紐3M公司獲得(Dyneon3MCorporationMinneapolis,Minn)。ECTFE聚合物可以商品名Halar從意大利的澳斯蒙特公司(AusimontCorporation,Italy)獲得。本發(fā)明使用的其他含氟聚合物可以從日本大金公司(Daikin，Japan)和美國(guó)杜邦公司(DuPont，USA)獲得。具體地，F(xiàn)EP含氟聚合物可從大金公司購(gòu)得，如NP-12X。在示例的實(shí)施方式中，層104包括由彈性體材料形成的材料。在具體的實(shí)施方式中，所述彈性體材料包括可固化的彈性體。例如，可固化的彈性體包括硅彈性體、可交聯(lián)的含氟聚合物、二烯烴彈性體，或它們的任意組合。在具體的實(shí)例中，層104可以包括二烯烴彈性體。在另一個(gè)實(shí)例中，彈性體材料包括二烯烴彈性體和聚烯烴的摻混物。通常，二烯烴彈性體是由至少一種二烯單體形成的共聚物。例如，二烯烴彈性體可以是乙烯、丙烯和二烯單體的共聚物(EPDM)。示例的二烯單體包括共軛二烯，如丁二烯、異戊二烯、氯丁二烯等；包含5-25個(gè)碳原子的非共軛二烯，如l,4-戊二烯、1，4-己二烯、1，5-己二烯、2，5-二甲基-1，5-己二烯、1,4-辛二烯等；環(huán)狀二烯，如環(huán)戊二烯、環(huán)己二烯、環(huán)辛二烯、二環(huán)戊二烯等；乙烯基環(huán)烯，如1-乙烯基-l-環(huán)戊烯、1-乙烯基-l-環(huán)己烯等；烷基二環(huán)壬二烯，如3-甲基二環(huán)-(4，2，1)-壬-3，7-二烯等；茚，如甲基四氫茚等；烯基降冰片烯，如5-乙叉-2-降冰片烯、5-丁叉-2-降冰片烯、2-甲代烯丙基-5-降冰片烯、2-異丙烯基-5-降冰片烯、5-(1，5-己二烯基)-2-降冰片烯、5-(3，7-辛二烯基)-2-降冰片烯等；三環(huán)二烯，如3-甲基三環(huán)(5，2，1，02，6)-癸-3，8-二烯等；或它們的任意組合。在具體的實(shí)施方式中，所述二烯包括非共軛二烯。在另一個(gè)實(shí)施方式中，二烯烴彈性體包括烯基降冰片烯。二烯烴彈性體可以包括例如，以二烯烴彈性體的總重量為基準(zhǔn)，約為聚合物的63-95重量Q^的乙烯，約為5-37重量％的丙稀，約為0.2-15重量％的二烯單體。在具體的實(shí)例中，乙烯含量約為二烯烴彈性體的70-90重量％，丙烯約為17-31重量％，二烯單體約為2-10重量％。二烯烴彈性體的門尼粘度一般至少約為20，如約25-150(ML1+8，在125°C)。在示例的實(shí)施方式中，二烯烴彈性體按O.l克二烯聚合物/dL甲苯的溶液，在25'C測(cè)定，其稀溶液粘度(DSV)至少約為1，如約1.3-3。在交聯(lián)之前，二烯烴彈性體的生膠拉伸強(qiáng)度(greentensilestrenth)約為800-1，800psi，如約900-1,600psi。未交聯(lián)的二烯烴彈性體的斷裂伸長(zhǎng)至少約為600%。一般而言，二烯烴彈性體包含少量的二烯單體，如二環(huán)戊二烯、'乙基降冰片烯、甲基降冰片烯、非共軛己二烯等，所述彈性體的數(shù)均分子量通常約為50，000-100，000。示例的二烯烴彈性體可以商品名Nordel從陶氏杜邦(DowDupont)購(gòu)得。當(dāng)可固化的彈性體包括二烯烴彈性體和聚烯烴的摻混物時(shí)，該摻混物中的聚烯烴包括由單體形成的均聚物、共聚物、三元共聚物、合金，或它們的任何組合，所述單體例如是乙烯、丙烯、丁烯、戊烯、甲基戊烯、辛烯，或它們的任何組合。聚烯烴的例子包括高密度聚乙烯(HDPE)、中密度聚乙烯(MDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)、超低密度聚乙烯、乙烯丙烯共聚物、乙烯丁烯共聚物、聚丙烯(PP)、聚丁烯、聚戊烯、聚甲基戊烯、聚苯乙烯、乙烯丙烯橡膠(EPR)、乙烯辛烯共聚物，或它們的任何組合。在具體的實(shí)例中，聚烯烴包括高密度聚乙烯。在另一個(gè)實(shí)例中，聚烯烴包括聚丙烯。在再一個(gè)實(shí)例中，聚烯烴包括乙烯辛烯共聚物。在具體的實(shí)施方式中，聚烯烴不是改性的聚烯烴，如羧酸官能團(tuán)改性的聚烯烴，特別不是乙烯乙酸乙烯酯。此外，聚烯烴不是由二烯單體形成。在具體的實(shí)例中，聚烯烴具有一定結(jié)晶度。例如，聚烯烴的結(jié)晶度至少約為35%。在具體的實(shí)例中，聚烯烴的結(jié)晶度至少約為50%，如至少約為60%或至少約為70%。在具體的實(shí)例中，聚烯烴可以是高結(jié)晶度的聚烯烴?；蛘撸巯N可以是低結(jié)晶度的聚烯烴，其結(jié)晶度不大于35%。低結(jié)晶度的聚烯烴可以提高隔離膜的順應(yīng)性或改善透明度?？缮藤?gòu)的聚烯烴的例子包括Equistar8540(—種乙烯辛烯共聚物);EquistarGA-502-024(LLDPE);DowDMDA-8904NT7(HDPE);BasellPro-FaxSR275M(無(wú)規(guī)聚丙烯共聚物)；Dow7C50(嵌段PP共聚物)；或者以前按照商品名Engage由杜邦陶氏(DupontDow)銷售的產(chǎn)品。在一個(gè)實(shí)例中，摻混物包括不大于約40重量％的聚烯烴，如不大于30重量％的聚烯烴。例如，摻混物可以包含不大于約20重量％聚烯烴，如不大于10重量％。在具體的實(shí)例中，所述摻混物包含約5-30重量％，如約10-30重量%，約10-25重量％，或約10-20重量％聚烯烴。一般而言，摻混物的聚合物組分之間具有相容性。DMA分析可證明這種相容性。DMA分析顯示在摻混物的主要組分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度之間有單一的正切S峰，表明相容性。或者，不相容的摻混物可有一個(gè)以上的正切S峰。在一個(gè)實(shí)例中，摻混物可顯示單一的正切S峰。具體地，該單一正切S峰可以在聚烯烴的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度和二烯烴彈性體的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度之間。一般而言，可固化的彈性體可以通過(guò)交聯(lián)固化。在具體的實(shí)例中，可固化的彈性體可以是通過(guò)輻照交聯(lián)，如使用X-射線輻照、Y輻照、紫外線電磁輻射、可見光輻照、電子束(e-束)輻照，或它們的任意組合。在具體的實(shí)例中，輻照可以是光化輻照。紫外線(UV)輻照可包括在170-400納米范圍，如170-220納米范圍的一個(gè)波長(zhǎng)或多個(gè)波長(zhǎng)下的輻照。電離輻照包括能產(chǎn)生離子的高能輻照，包括電子束(e-束)輻照、y輻照和X-射線輻照。在具體的實(shí)例中，e-束電離輻照包括范德格喇夫發(fā)生器、電子加速器或者x-射線產(chǎn)生的電子束。在另一個(gè)實(shí)施方式中，可固化的彈性體可以通過(guò)熱法交聯(lián)。在另一個(gè)實(shí)例中，可固化的彈性體可以通過(guò)化學(xué)反應(yīng)交聯(lián)，如通過(guò)硅烷交聯(lián)劑和水之間的反應(yīng)交聯(lián)。在示例的實(shí)施方式中，中間層104的材料還可以包含交聯(lián)劑交聯(lián)劑、光引發(fā)劑、填料、增塑劑，或它們的任何組合?；蛘?，摻混物不含交聯(lián)劑、光引發(fā)劑、填料或增塑劑。具體地，所述摻混物可以不含光引發(fā)劑或交聯(lián)劑。為促進(jìn)交聯(lián)，彈性體層104材料可以包含引發(fā)劑。例如，彈性體層104的材料可包含光引發(fā)劑或敏化劑組合物。例如，預(yù)期紫外線輻照作為輻照形式或者電子束輻照作為輻照形式時(shí)，所述材料可包含光引發(fā)劑，以提高交聯(lián)效率，即，單位輻照劑量的交聯(lián)度。光引發(fā)劑的例子包括二苯甲酮、鄰-和對(duì)-甲氧基二苯甲酮、二甲基二苯甲酮、二甲氧基二苯甲酮、二苯氧基二苯甲酮、苯乙酮、鄰-甲氧基-苯乙酮、二氣危酉昆、甲乙嗣、戊醜苯(valerophenone)、己醜苯(hexanophenone)、a—苯基-丁酰苯(butyr叩henone)、對(duì)-嗎啉代丙酰苯、二苯并環(huán)庚酮、4-嗎啉代二苯甲酮、苯偶姻、苯偶姻甲醚、3-鄰-嗎啉代脫氧苯偶姻、對(duì)-二乙酰基苯、4-氨基二苯甲酮、4'-甲氧基苯乙酮、a-四氫萘酮、9-乙?；?、2-乙?；?菲、10-噻噸酮(thioxanthenone)、3-乙?；?菲、3-乙?；鵧引哚、9-莉酮、1-二氫茚酮(indanone)、1，3，5-三乙?；?、噻噸-9-酮、坫噸-9-酮、7-H-苯并蒽-7-酮、苯偶姻四氫吡喃基(phyranyl)醚、4,4'-二(二甲基氨基)-二苯甲酮、1'-萘乙酮，2，-萘乙酮、乙酰-萘和2,3-丁二酮、苯并[a]蒽-7，12-二酮、2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮、a-二乙氧基-苯乙酮、a-二丁氧基-苯乙酮、蒽醌、異丙基噻噸酮，或它們的任意組合。聚合物引發(fā)劑的例子包括聚(乙烯/一氧化碳)、低聚[2-羥基-2-甲基-1-[4-(l-甲基乙烯基)-苯基]丙酮]、聚甲基乙烯基酮、聚乙烯基芳基酮，或它們的任意組合。光引發(fā)劑的另一個(gè)例子包括二苯甲酮；蒽酮；咕噸酮；得自汽巴嘉杰公司(Ciba-GeigyCorp.)的Irgacure⑧系列光引發(fā)劑，包括2，2-二甲氧基-2-苯基苯乙酮(Irgacure⑧651)、1-羥基環(huán)己基苯基酮(Irgacure184)或2-甲基-1-[4-(甲硫基)苯基]-2-嗎啉代丙-1-酮(Irgacure⑧907);或它們的任意組合。一般，光引發(fā)劑從彈性體層104的材料遷移少。另外，光引發(fā)劑在擠出溫度通常具有低的蒸氣壓，并且在彈性體層104的聚合物或聚合物摻混物中具有足夠的溶解度，以產(chǎn)生充分的交聯(lián)。在示例的實(shí)施方式中，通過(guò)衍生所述光引發(fā)劑，可以改進(jìn)光引發(fā)劑的蒸氣壓和溶解度，或聚合物相容性。衍生的光引發(fā)劑的例子包括例如，以下化合物的高分子量衍生物二苯甲酮，如4-苯基二苯甲酮、4-烯丙氧基二苯甲酮、4-十二烷氧基二苯甲酮，或它們的任意組合。在一個(gè)實(shí)例中，光引發(fā)劑可以與彈性體層104的材料的聚合物共價(jià)鍵合。在示例的實(shí)施方式中，彈性體層104的材料包含約0.0-3.0重量o^的光引發(fā)劑，如約O.1-2.0重量％。還可以通過(guò)化學(xué)交聯(lián)劑促進(jìn)交聯(lián)，化學(xué)交聯(lián)劑例如有過(guò)氧化物、胺、硅垸，或它們的任意組合。在示例的實(shí)施方式中，彈性體層104的材料可以通過(guò)干摻混固態(tài)形式(即粉末狀)的聚合物和交聯(lián)劑來(lái)制備?；蛘?，可以制備液體形式的材料，將材料吸收在惰性粉狀載體上，或制備涂覆的粒料等?？蔁峄罨慕宦?lián)劑的例子包括產(chǎn)生自由基的化學(xué)品，這類化學(xué)品在處于'熱條件時(shí)分解，形成至少一種，通常是兩種或更多的自由基，以進(jìn)行交聯(lián)。在示例的實(shí)施方式中，交聯(lián)劑是一種有機(jī)交聯(lián)劑，包括有機(jī)過(guò)氧化物、胺、硅院，或它們的任意組合。有機(jī)過(guò)氧化物的例子包括2，7-二甲基-2，7-二(叔丁基過(guò)氧基)辛二炔(octadiyne)-3，5;2，7-二甲基-2,7-二(碳酸過(guò)氧乙酯)辛二炔-3，5;3,6-二甲基-3，6-二(碳酸過(guò)氧乙酯)辛炔-4;3，6-二甲基-3，6-(叔丁基過(guò)氧基)辛炔-4;2，5-二甲基-2，5-二(過(guò)氧苯甲酸基)己炔-3;2，5-二甲基-2，5-二(碳酸過(guò)氧正丙酯)己炔-3;2，5-二甲基-2，5-二(碳酸過(guò)氧異丁酯)己炔-3;2，5-二甲基-2，5-二(碳酸過(guò)氧乙酯)己炔-3;2，5-二甲基-2，5-二(ct-枯基過(guò)氧基)己炔-3;2，5-二甲基-2，5-二(碳酸過(guò)氧e-氯乙酯)己炔-3;2,5-二甲基-2，5-二(叔丁基過(guò)氧基)己炔-3;或它們的任意組合。特定的交聯(lián)劑是2，5-二甲基-2，5-二(叔丁基過(guò)氧基)己炔-3，可從艾夫阿特凱姆(ElfAtochem)以商品名Lupersol130獲得。交聯(lián)劑的另一個(gè)例子是過(guò)氧化二枯基，可從艾夫阿特凱姆以L卯erox500R獲得。在具體的實(shí)施方式中，以材料的重量為基準(zhǔn)，交聯(lián)劑在材料中的含量約為O.1-5.0重量％，如約0.5-2.0重量％。示例的硅烷交聯(lián)劑具有以下通式，，霄式中，Rl是氫原子或甲基；x和y為0或l，前提是，當(dāng)x為l時(shí)，y為1;n是l-12的整數(shù)，優(yōu)選1-4的整數(shù)，各R獨(dú)立地是可水解的有機(jī)基團(tuán)，如有1-12碳原子的烷氧基(如，甲氧基、乙氧基、丁氧基)、芳氧基(如，苯氧基)、芳垸氧基(如，芐氧基)、有l(wèi)-12個(gè)碳原子的脂族酰氧基(如，甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基)、氨基或取代的氨基(如，垸基氨基、芳基氨基)，或有l(wèi)-6個(gè)碳原子的低級(jí)垸基，前提是，三個(gè)R基團(tuán)中不超過(guò)一個(gè)是烷基。這種硅烷可以通過(guò)使用有機(jī)過(guò)氧化物接枝到聚合物上。材料中還可以包含另外的組分，如熱穩(wěn)定劑和光穩(wěn)定劑、顏料，或它們的任意組合。一般而言，交聯(lián)反應(yīng)可以是接枝的硅烷基團(tuán)與水反應(yīng)產(chǎn)生的。水可以從大氣或從水浴或"桑拿浴"滲入本體聚合物中。硅烷的例子包括不飽和硅烷，包含烯鍵式不飽和烴基，如乙烯基、烯丙基、異丙烯基、丁烯基、環(huán)己烯基或Y-(甲基)丙烯酰氧基烯丙基，以及可水解的基團(tuán)，如烴氧基、烴酰氧基(hydrocarbonyloxy)或烴基氨基?？伤饣鶊F(tuán)的例子包括甲氧基、乙氧基、甲酰氧基、乙酰氧基、丙酰氧基、垸基、芳氨基，或它們的任意組合。特定的硅烷是可以接枝在聚合物的不飽和烷氧基硅垸。具體地，硅垸可以包括乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、Y-(甲基)丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷，或它們的任意組合。硅烷交聯(lián)劑量可依據(jù)摻混物的特性、硅烷、加工條件、接枝效率、最終應(yīng)用和類似的因素有很大變化。通常，硅垸交聯(lián)劑用量為至少0.5份/100份樹脂(phr)，如至少約為O.7phr。一般，硅垸交聯(lián)劑量不超過(guò)5phr,如不大于約2phrc在另一個(gè)示例的實(shí)施方式中，胺交聯(lián)劑可包括單烷基、二烷基(dually)和三烷基單胺，其中，垸基含有約2-14的碳原子；式N(R"3N的三亞垸基二胺;式HN(R"2NH的二亞垸基二胺；亞垸基二胺，H2NR2NH2;二亞垸基三胺，H2NR2NHR2NH2;具有4-6個(gè)碳原子的環(huán)鏈的脂族胺；或它們的任意組合。上面式中的亞烷基R2可以包含約2-14個(gè)碳原子。示例的環(huán)胺可以具有雜原子，如氧，例如，N-烷基嗎啉。環(huán)胺的另一個(gè)例子包括吡啶、N，N-二垸基環(huán)己胺，或它們的任意組合。示例的胺是三乙胺；二正丙胺；三正丙胺；正丁胺；環(huán)己胺；三亞乙基二胺；乙二胺；丙二胺；己二胺；N，N-二乙基環(huán)己胺；吡啶；對(duì)-二甲基胺苯甲酸乙酯(EDAB);對(duì)-二甲基氨基苯甲酸辛酯(ODAB);或它們的任意組合。在示例的實(shí)施方式中，材料包含約0.5-10.0重量Q^的胺。在具體的實(shí)例中，使用從阿伯瑪勒公司(Albemarle,Inc.)獲得的FirstCureITX促進(jìn)固化。FirstCureITX也可以與胺增效劑(synergist)結(jié)合使用，如對(duì)-二甲基胺苯甲酸乙酯(EDAB)或?qū)?二甲基氨基苯甲酸辛酯(ODAB)。再參見圖l，多層膜IOO可以通過(guò)以下一種方法形成，如共擠出，共層合，擠出層合，對(duì)預(yù)成形層的熔融涂覆，或共模塑。具體地，共擠出可制備膜或片材。例如，可以擠出各層102、104和任選106的片，同時(shí)在共擠出模頭中在熱軟化條件下，或者在模頭出口以后將這些片放置在一起，形成預(yù)成形的制品。當(dāng)存在化學(xué)交聯(lián)劑時(shí)，發(fā)生交聯(lián)?；蛘撸瑢?duì)片進(jìn)行輻照交聯(lián)。一旦對(duì)多層制品進(jìn)行預(yù)成形，就可以進(jìn)行交聯(lián)。在一個(gè)實(shí)例中，進(jìn)行交聯(lián)，將層102、104和任選106結(jié)合在一起。該交聯(lián)可以改變彈性體層的機(jī)械性能，提高層102、104和106之間的剝離強(qiáng)度。交聯(lián)還可以在升高的溫度下進(jìn)行，如，當(dāng)層102、104和任選106放在一起處于高于任一組分的熔點(diǎn)、處于室溫、或處于熔點(diǎn)和室溫間的任一溫度時(shí)進(jìn)行。為說(shuō)明通過(guò)輻照進(jìn)行交聯(lián)，釆用擠出方法制備膜。在擠出方法中，層102的材料、層104的材料和任選的層106的材料可以單獨(dú)熔融和輸送，或者共同熔融并送至共擠出供料頭和模頭，在其中形成包含層102、104和任選106的膜。示例的模頭使用一種"衣架形"結(jié)構(gòu)。示例的線型衣架形模頭可從康涅狄格州的擠出模具公司(ExtrusionDies,Inc.,Connecticut)或德克薩斯州的考勞瑞模具公司(CloerenDieCorp.,Texas)獲得。在示例的實(shí)施方式中，共擠出的多層膜以不大于30:1，如不大于20:1的比值進(jìn)行拉伸?；蛘?，將擠出的各層在0.1-80MPa壓力下壓制在一起。形成膜后，可以立刻進(jìn)行輻照交聯(lián)，并可以將膜巻起?；蛘撸梢詫⑽唇宦?lián)狀態(tài)的膜巻起，可以在以后時(shí)間退巻，并進(jìn)行輻照交聯(lián)。進(jìn)行輻照可以在層104的可交聯(lián)聚合物中產(chǎn)生交聯(lián)。在層104內(nèi)的聚合物分子的層內(nèi)交聯(lián)形成固化的組合物并使多層膜100的層104具有結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。此外，輻照交聯(lián)可實(shí)現(xiàn)由含氟聚合物形成的最外層102與芯層104之間的結(jié)合，如通過(guò)層間交聯(lián)。在具體的實(shí)施方式中，將各層與高度抗分層的整體復(fù)合物中存在的固化芯層之間的層間交聯(lián)結(jié)合進(jìn)行組合，這種組合具有高質(zhì)量的抗粘附的保護(hù)表面，加入了極少量抗粘附材料，但對(duì)于方便處理并形成多層膜ioo實(shí)際上是重要的。在具體的實(shí)施方式中，厚度比至少約為5，如至少約為10的膜在較少固化或交聯(lián)下能形成有效的層間結(jié)合。此外，厚度比至少約為5，如至少約為IO的多層膜能抗分層，即使其絕對(duì)剝離強(qiáng)度較低。例如，在室溫，在標(biāo)準(zhǔn)"T"-剝離形式中進(jìn)行測(cè)試時(shí)，多層膜的剝離強(qiáng)度可以至少約為5gm/cm寬度。具體地，厚度小于l密耳的較薄的膜的剝離強(qiáng)度至少約為5gm/cm，如至少約為10gm/cm或至少約為20gm/cm。在另一個(gè)實(shí)例中，多層膜的剝離強(qiáng)度可以至少約為30gm/cm，如至少約為40gm/cm，至少約為45gm/cm，甚至至少約為50gm/cm。具體地，在較寬溫度范圍，與膠粘帶結(jié)合使用的一種或多種較厚膜的剝離強(qiáng)度可以至少約為30gm/cm。在具體的實(shí)施方式中，輻照可以是在170-400納米，如170-220納米波長(zhǎng)的紫外線電磁輻射?？梢允褂弥辽偌s為120J/cm2的輻照進(jìn)行交聯(lián)。一旦形成形并固化，多層聚合物膜就具有所需的機(jī)械性能。例如，按照ASTMD882-02測(cè)試方法，多層聚合物膜的拉伸強(qiáng)度至少約為12MPa。例如，多層膜的拉伸強(qiáng)度可以至少約為15MPa，如至少約為20MPa。在另一個(gè)示例的實(shí)施方式中，按照ASTMD882-02測(cè)試方法，多層膜在極限拉伸強(qiáng)度下具有所需的伸長(zhǎng)。例如，多層膜在極限拉伸強(qiáng)度下的伸長(zhǎng)至少約為145%，如至少約為170%或至少約為200%。多層膜的具體實(shí)施方式有利地顯示提高的機(jī)械性能，同時(shí)保持可交聯(lián)性和層間結(jié)合。例如，多層膜的實(shí)施方式顯示芯層內(nèi)的內(nèi)交聯(lián)(intracrosslinking)和芯層與含氟聚合物最外層之間的結(jié)合，而不需要使用插入的粘合劑層。此外，多層膜的實(shí)施方式顯示在低輻照量或較低剝離強(qiáng)度下有效的界面結(jié)合。此外，這些實(shí)施方式出乎意料地具有理想的摩擦系數(shù)。實(shí)施例實(shí)施例1選擇五種聚合物進(jìn)行摻混研究。具體地，形成包含EPDM和五種商購(gòu)的聚烯烴之一的摻混物。可商購(gòu)的聚烯烴是Equistar8540(乙烯辛烯共聚物)；EquistarGA-502-024(LLDPE);DowDMDA-8904NT7(HDPE);BasellPro-FaxSR275M(無(wú)規(guī)聚丙烯共聚物)和Dow7C50(嵌段PP共聚物)。選擇的EPDM品級(jí)是Nordel4725，可從杜邦-陶氏獲得。包含EPDM和至少一種聚烯烴的摻混物作為多層膜的中間層或芯層，該多層膜包括由DaikinNP-12XFEP形成的最外層。將多層膜共擠出，并使其受到紫外線電磁輻射，使芯層的摻混物固化。將多層膜共擠出為厚l密耳，并使該多層膜受到紫外線輻照，紫外線輻射是由FusionUVSystemsModelVPS-6系統(tǒng)中包含的H+燈泡產(chǎn)生的。樣品經(jīng)多次通過(guò)受到紫外線輻照，總輻照量為129J/cm2。該摻混物中不含光引發(fā)劑。采用動(dòng)態(tài)力學(xué)分析(DMA)評(píng)價(jià)摻混物的相容性。DMA掃描的正切S峰提供了全部摻混物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)。在相容的體系中，Tg按照二元摻混物中各組分的相對(duì)量移動(dòng)，S卩，該摻混物的Tg具有相對(duì)于兩個(gè)組分的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度值的中間值，該Tg值按照組分的相對(duì)量變化?；蛘?，不相容的摻混物表現(xiàn)為至少兩種不同的材料，在DMA掃描中出現(xiàn)至少兩個(gè)正切S峰。上述樣品的各摻混物具有在組分聚合物的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度之間的單一的正切S峰。實(shí)施例2測(cè)試樣品的機(jī)械性能，如拉伸強(qiáng)度和極限拉伸強(qiáng)度下的伸長(zhǎng)百分率。測(cè)試方法ASTMD882-02。使用20英寸/分鐘的十字頭速度和5kN測(cè)力傳感器(loadcell)。測(cè)試前，樣品在23'C和50相對(duì)濕度(RH)下調(diào)節(jié)12小時(shí)。表1.包含聚合物摻混物的膜的機(jī)械性倉(cāng)l<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>比較樣品包含100%Nordel4725EPDM作為芯層，該比較樣品的拉伸強(qiáng)度為12.5MPa。如表1所示，各樣品的拉伸強(qiáng)度至少約為12MPa。許多在中間層或芯層中包含摻混物的樣品的拉伸強(qiáng)度至少約為15MPa，特定樣品的拉伸強(qiáng)度大于20MPa。一般而言，相對(duì)于芯層中包含100XNordel4725EPDM的樣品，在芯層的摻混物中添加聚烯烴能提高樣品的拉伸強(qiáng)度。特定樣品，如包含線型低密度聚乙烯的摻混物的樣品以及包含乙烯辛烯共聚物的摻混物的樣品在約10%時(shí)顯示峰值拉伸強(qiáng)度。其他樣品在量高達(dá)30%時(shí)顯示拉伸強(qiáng)度提高，如包含高密度聚乙烯的摻混物的樣品以及包含聚丙烯嵌段共聚物的摻混物的樣品。還測(cè)定了在極限拉伸強(qiáng)度下的伸長(zhǎng)百分率。包含100%Nordel4725EPDM作為芯層的比較樣品在極限拉伸強(qiáng)度下的伸長(zhǎng)率為149%。表2包括了對(duì)上述樣品的伸長(zhǎng)百分率。各樣品顯示在極限拉伸強(qiáng)度下的伸長(zhǎng)率至少約為147%。包含乙烯辛烯共聚物摻混物的樣品的在10-20%乙烯辛烯共聚物組成時(shí)顯示峰值伸長(zhǎng)百分率。其他樣品，如包含LLDP摻混物的樣品和包含聚丙烯無(wú)規(guī)共聚物摻混物的樣品在30%時(shí)顯示伸長(zhǎng)百分率提高。表2.<table>tableseeoriginaldocumentpage17</column></row><table>實(shí)施例3擠出具有A:B:A結(jié)構(gòu)的三層膜，其中擠出A和B代表由不同材料形成的層。層A是由DaikinNP-12XFEP(熔點(diǎn)約為205°0形成。層B是由EPDMNordel1248(從杜邦陶氏獲得，熔點(diǎn)約為115。C)形成。這些材料在進(jìn)行共擠出之前，在6(TC預(yù)干燥約8小時(shí)。將層A的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在24(TC，280°C，285。C和285t:。將層B的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在183°C，220°C，26CTC和266'C。層B的材料通過(guò)一個(gè)200目的濾網(wǎng)進(jìn)行處理。供料頭設(shè)定在285'C，模頭設(shè)定在287t:，流延鼓設(shè)定為75r。在干凈的設(shè)備上，擠出層A材料的擠出機(jī)開始將FEP填充在模頭中。一旦模頭填充了FEP，就引入擠出層B材料的擠出機(jī)。第一膜樣品中各層A:B:A的體積比約為12%:77%:11%。膜總厚度為33.6微米。層A厚度各自約為4微米，層B厚度約為25.6微米。厚度比為6.4。第二膜樣品中各層A:B:A的體積比約為12%:78%:10%。膜總厚度為30.2微米。層A厚度分別約為3.5微米和3.3微米，層B厚度約為23.4微米。厚度比為7.1。第三膜樣品中各層A:B:A的體積比約為7%:86%:7%。膜總厚度為30.7微米。層A厚度各自約為2.0微米，層B厚度約為26.7微米。厚度比為13.3。實(shí)施例4按照實(shí)施例3的方法，形成A:B:A結(jié)構(gòu)的三層膜，其中，層A包含DaikinNP-12XFEP，層B包含杜邦陶氏的Nordel4920EPDM。將兩層A的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在288。C，299°C，321°C，318匸和318°C。將層B的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在160°C，188°C,204°C，215°C，215。C和215。C。層B的材料通過(guò)一個(gè)200目的濾網(wǎng)進(jìn)行處理。供料頭設(shè)定在288°C，模頭設(shè)定在29(TC，流延鼓設(shè)定為12rC，同時(shí)二次冷卻輥設(shè)定在74°C。在干凈的設(shè)備上，擠出層A材料的擠出機(jī)開始將FEP填充在模頭中。一旦模頭填充了FEP，就引入擠出層B材料的擠出機(jī)。調(diào)節(jié)擠出機(jī)螺桿的轉(zhuǎn)速，獲得要求的皮層和芯層的厚度。膜樣品中各層A:B:A的體積比約為5%:90%:5%。膜總厚度為105.6微米。層A厚度各自約為5.5微米，層B厚度約為94.6微米。厚度比為17.2。以15英寸/分鐘，在受到來(lái)自600w/in燈泡的紫外線輻照后，樣品的剝離強(qiáng)度為45克/英寸。實(shí)施例5按照實(shí)施例3的方法，形成A:B:A結(jié)構(gòu)的三層膜，其中，層A包含DaikinNP-12XFEP，層B包含杜邦陶氏的Nordel4820EPDM。將兩層A的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在28『C，298°C，321°C，318°〇和318°C。將層B的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在160°C，188°C，204°C，215°C，215〔和215t:。層B的材料通過(guò)一個(gè)200目的濾網(wǎng)進(jìn)行處理。供料頭設(shè)定在293°C，模頭設(shè)定在29(TC，流延鼓設(shè)定為93'C，同時(shí)二次冷卻輥設(shè)定在74°C。在干凈的設(shè)備上，擠出層A材料的擠出機(jī)開始將FEP填充在模頭中。一旦模頭填充了FEP，就引入擠出層B材料的擠出機(jī)。調(diào)節(jié)擠出機(jī)螺桿的轉(zhuǎn)速，獲得要求的皮層和芯層的厚度。第一膜樣品中各層A:B:A的體積比約為4%:92%:4%。膜總厚度為51.0微米。層A厚度各自約為5.0微米，層B厚度約為IIO.O微米。厚度比為24.0。第二膜樣品中各層A:B:A的體積比約為2%:96%:2%。膜總厚度為120微米。層A厚度各自約為2.5微米，層B厚度約為115微米。厚度比為46。實(shí)施例6按照實(shí)施例3的方法，形成A:B:A結(jié)構(gòu)的三層膜，其中，層A包含DaikinNP-12XFEP，層B包含杜邦陶氏的Nordel4820EPDM。將兩層A的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在260。C，299°C，321°C，321"C和315°C。將層B的材料擠出的擠出機(jī)區(qū)域設(shè)定在IO(TC，13(TC，170°C，200°C，215'C和215t:。層B的材料通過(guò)一個(gè)200目的濾網(wǎng)進(jìn)行處理。供料頭設(shè)定在282"，模頭設(shè)定在28(TC，流延鼓設(shè)定為135'C，同時(shí)二次冷卻輥設(shè)定在79'C。在干凈的設(shè)備上，擠出層A材料的擠出機(jī)開始將FEP填充在模頭中。一旦模頭填充了FEP，就引入擠出層B材料的擠出機(jī)。調(diào)節(jié)擠出機(jī)螺桿的轉(zhuǎn)速，獲得要求的皮層和芯層的厚度。該設(shè)備是實(shí)際尺寸的多層生產(chǎn)線，可以生產(chǎn)60英寸寬的巻材。膜樣品中各層A:B:A的體積比約為4%:92%:4%。膜總厚度為54微米。層A厚度各自約為1.25微米，層B厚度約為51.5微米。厚度比為41.2。皮層即使在厚度小時(shí)看來(lái)也是連接的。對(duì)巻材的60英寸全寬度進(jìn)行嚴(yán)密檢查，在可能露出EPDM的FEP皮層表面上沒(méi)有明顯看到縫隙或線條。因此，該材料看來(lái)起隔離膜的作用。驚奇的是，這樣極薄厚度的皮層可以在生產(chǎn)規(guī)模的設(shè)備中運(yùn)行。上面揭示的主題被認(rèn)為是說(shuō)明性的，非限制性的，所附權(quán)利要求書是用來(lái)覆蓋在本發(fā)明的真正范圍之內(nèi)的所有這類修改、增強(qiáng)和其他實(shí)施方式。因此，為達(dá)到法律允許的最大范圍，本發(fā)明的范圍是由以下權(quán)利要求書和其等價(jià)形式的最寬的允許的闡述來(lái)確定，而不受前面的詳細(xì)描述的限制或約束。權(quán)利要求1.一種多層膜，其包括包含可固化彈性體的第一層；與第一層直接結(jié)合并直接接觸的第二層，第二層包含含氟聚合物，其厚度小于5.0微米；多層膜的厚度比至少約為5，所述厚度比是第一層的厚度與第二層的厚度的比值；所述多層膜具有一般平行、平面的相反主表面。2.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為IO。3.如權(quán)利要求2所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為20。4.如權(quán)利要求3所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為100。5.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約4.5微米。6.如權(quán)利要求5所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約3.5微米。7.如權(quán)利要求6所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約2.5微米。8.如權(quán)利要求7所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約1.3微米。9.如權(quán)利要求1所述的多層膜，其特征在于，第一層的厚度至少約為12.0微米。10.如權(quán)利要求9所述的多層膜，其特征在于，第一層的厚度至少約為25.0微米。11.如權(quán)利要求IO所述的多層膜，其特征在于，第一層的厚度至少約為200.O微米。12.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，多層膜的膜總厚度至少約為25.0微米。13.如權(quán)利要求12所述的多層膜，其特征在于，該膜總厚度至少約為100微米。14.如權(quán)利要求13所述的多層膜，其特征在于，該膜總厚度至少約為200.0微米。15.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，多層膜在第一層和第二層之間的剝離強(qiáng)度至少約為5g/cm。16.如權(quán)利要求15所述的多層膜，其特征在于，多層膜在第一層和第二層之間的剝離強(qiáng)度至少約為30g/cm。17.如權(quán)利要求16所述的多層膜，其特征在于，多層膜在第一層和第二層之間的剝離強(qiáng)度至少約為45g/cm。18.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，可固化的彈性體包括二烯烴彈性體。19.如權(quán)利要求18所述的多層膜，其特征在于，二烯烴彈性體包括乙烯丙烯二烯彈性體(EPDM)。20.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，可固化的彈性體包括二烯烴彈性體和聚烯烴的摻混物。21.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，含氟聚合物選擇下組氟化的乙烯丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯和全氟丙基乙烯基醚的共聚物(PFA)、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚的共聚物(MFA)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、乙烯三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、四氟乙烯六氟丙烯偏二氟乙烯三元共聚物(THV)。22.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，含氟聚合物包括全氟化聚烯烴。23.如權(quán)利要求22所述的多層膜，其特征在于，含氟聚合物包括氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)。24.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，可固化的彈性體是能通過(guò)光化輻照固化的。25.如權(quán)利要求24所述的多層膜，其特征在于，光化輻照包括紫外線電磁輻射。26.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其特征在于，第一層包含引發(fā)劑。27.如權(quán)利要求26所述的多層膜，其特征在于，引發(fā)劑是光引發(fā)劑。28.如權(quán)利要求l所述的多層膜，其還包括含氟聚合物的第三層，該層在與第二層相反的主表面上與第一層直接結(jié)合并直接接觸。29.—種多層膜，其包括包含二烯烴彈性體的第一層，該第一層具有相反的第一主表面和第二主表面；與第一層的第一主表面直接結(jié)合并直接接觸的第二層，該第二層包含含氟聚合物，第一層厚度與第二層厚度的厚度比至少約為5;與第一層的第二主表面直接結(jié)合并直接接觸的第三層，該第三層包含含氟聚合物。30.如權(quán)利要求29所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為IO。31.如權(quán)利要求30所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為20。32.如權(quán)利要求32所述的多層膜，其特征在于，所述厚度比至少約為100。33.如權(quán)利要求29所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約4.5微米。34.如權(quán)利要求33所述的多層膜，其特征在于，第二層的厚度不大于約3.5微米。35.如權(quán)利要求29所述的多層膜，其特征在于，第一層的厚度至少約為12.O微米。36.如權(quán)利要求35所述的多層膜，其特征在于，第一層的厚度至少約為25.0微米。37.如權(quán)利要求29所述的多層膜，其特征在于，含氟聚合物選擇下組氟化乙烯丙烯共聚物(FEP)、四氟乙烯和全氟丙基乙烯基醚的共聚物(PFA)、四氟乙烯和全氟甲基乙烯基醚的共聚物(MFA)、乙烯四氟乙烯共聚物(ETFE)、乙烯三氟氯乙烯共聚物(ECTFE)、聚三氟氯乙烯(PCTFE)、聚偏二氟乙烯(PVDF)、四氟乙烯六氟丙烯偏二氟乙烯三元共聚物(THV)。38.—種形成多層膜的方法，該方法包括以下步驟將包含可固化彈性體的第一層擠出；將與第一層接觸的第二層擠出，形成未固化的多層膜，第二層包含含氟聚合物，第一層厚度與第二層厚度的厚度比值至少約為5;使未固化的多層膜固化。39.如權(quán)利要求38所述的方法，該方法還包括以不大于30:1的拉伸比對(duì)未固化的多層膜進(jìn)行拉伸。40.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，對(duì)未固化的多層膜進(jìn)行固化包括對(duì)未固化的多層膜進(jìn)行輻照。41.如權(quán)利要求40所述的方法，其特征在于，對(duì)未固化的多層膜進(jìn)行輻照包括用紫外線電磁輻射進(jìn)行輻照。42.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，所述厚度比至少約為IO。43.如權(quán)利要求42所述的方法，其特征在于，所述厚度比至少約為20。44.如權(quán)利要求43所述的方法，其特征在于，所述厚度比至少約為100。45.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，對(duì)多層膜進(jìn)行固化包括從至少一側(cè)對(duì)多層膜進(jìn)行紫外線輻照。46.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，對(duì)多層膜進(jìn)行固化包括從兩側(cè)對(duì)多層膜進(jìn)行紫外線輻照。47.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，使多層膜受到UV輻照，以交聯(lián)EPDM層至任意要求的交聯(lián)密度的水平。48.如權(quán)利要求38所述的方法，其特征在于，固化的多層膜的至少兩個(gè)接觸層之間的層間剝離強(qiáng)度至少為10gm/cm。49.如權(quán)利要求48所述的方法，其特征在于，固化的多層膜的層間剝離強(qiáng)度至少為45gm/cm。全文摘要公開一種多層膜，其包括包含可固化彈性體的第一層；與第一層直接結(jié)合并直接接觸的第二層。第二層包含含氟聚合物，其厚度小于5.0微米。多層膜的厚度比至少約為5。所述厚度比是第一層的厚度與第二層的厚度的比值。所述多層膜具有一般平行、平面的相反主表面。文檔編號(hào)B32B27/08GK101389473SQ200780006779公開日2009年3月18日申請(qǐng)日期2007年2月23日優(yōu)先權(quán)日2006年2月28日發(fā)明者G·S·斯韋,J·R·卡斯特利克申請(qǐng)人:圣戈本操作塑料有限公司