專利名稱：：層合結(jié)構(gòu)、使用該層合結(jié)構(gòu)制備液晶單元基板的方法、液晶單元基板、以及液晶顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種具有光學各向異性層以及光敏聚合物層的層合結(jié)構(gòu)、使用該層合結(jié)構(gòu)作為轉(zhuǎn)移材料(transfermaterial)制備液晶單元基板的方法、液晶單元基板、以及液晶顯示裝置。
背景技術(shù)：
：CRT(陰極射線管)主要使用在各種用于辦公室自動化(OA)設(shè)備(例如文字處理機、筆記本大小的個人電腦以及個人電腦顯示器、移動式電話終端以及電視機)的顯示裝置中。近年來，由于液晶顯示裝置(LCD)薄、重量輕且低電耗，其被更廣泛地用于代替CRT。液晶顯示裝置通常包含液晶單元和偏振片。偏振片通常具有保護薄膜和偏振薄膜，并且其通常通過以下方法來獲得用碘染色由聚乙烯醇薄膜組成的偏振薄膜，拉伸該薄膜，并且在兩個表面上用保護薄膜與該薄膜層合。透射型液晶顯示裝置通常在液晶單元的兩側(cè)都包含偏振片，并且有時候包含一層或更多層光學補償薄膜。反射型液晶顯示裝置通常依次包含反射片、液晶單元、一層或更多層光學補償薄膜以及偏振片。液晶單元包含液晶分子、兩片封裝該液晶分子的基板、以及向液晶分子施加電壓的電極層。該液晶單元依靠液晶分子的取向狀態(tài)的變化切換開(ON)和關(guān)(OFF)顯示，并且同時適用于透射型和反射型，其中曾經(jīng)提出的顯示方式包括TN(扭曲向列型)、IPS(面內(nèi)切換)、OCB(光學補償彎曲)以及VA(垂直驅(qū)向)、ECB(電控雙折射)、以及STN(超扭曲向列型)。然而，由傳統(tǒng)液晶顯示裝置顯示的色彩和對比度隨視角而改變，因此，不能說液晶顯示裝置的視角特征優(yōu)于CRT。為了改善視角特征，已經(jīng)使用了用于視角光學補償?shù)难舆t板，或者，換句話說，光學補償片。已經(jīng)提出了使用某種模式以及具有適合于該種模式的光學性質(zhì)的光學補償薄片的各種LCD，這些LCD的對比度特征優(yōu)異而且沒有視角依賴性。OCB、VA或IPS模式是已知的寬視覺模式，并且使用這種模式的LCD在全方位觀察中可以給出優(yōu)良的對比度特征，并且因此被廣泛用作例如電視的家庭屏幕。進一步地，近年來，也己經(jīng)提出了超過30英寸的寬屏幕。寬銀幕LCD受到來自角落部分的漏光(換句話說，角落非均勻性)的困擾。這種現(xiàn)象被認為是由于用在LCD中的偏振片(polarizerplate)的尺寸隨環(huán)境濕度而改變所引起的。尤其是在偏振片和光學補償薄片是直接粘結(jié)或者用位于它們之間的粘合層粘結(jié)的情形中，光學補償薄片(它隨著偏振片的尺寸變化顯著地改變其延遲)光學特性的變化可能會加劇角落非均勻性。光學補償薄片可以有效地有助于對比度的視角依賴性的降低，但是不能充分地有助于色彩視角依賴性的降低，并且降低色彩的視角依賴性被認為是LCD待解決的一個重要問題。LCD的色彩視角依賴性可歸因于R、G和B三種典型色彩波長的差異，因此即使給定通過的R、G和B光線相同的延遲，由延遲所引起的R、G和B光線偏振態(tài)變化也是彼此不同的。鑒于優(yōu)化LCD的色彩視角依賴性，有必要相對于R、G和B的波長優(yōu)化光學各向異性材料的雙折射的波長色散。然而，LCD仍然有待徹底改善色彩的視角依賴性，因為控制用于開/關(guān)顯示，或光學補償薄片的液晶分子的雙折射的波長色散仍然不容易。已經(jīng)有人提出了使用改性聚碳酸酯的延遲板作為在雙折射波長色散方面受控制的光學補償薄片，以用于降低色彩的視角依賴性(日本專利公開"Tokkai"No.2004-37837)?？梢酝ㄟ^使用該板作為反射型液晶顯示裝置的X/4板，或者作為VA模式設(shè)備的補償薄片來降低色彩的視角依賴性。然而，該板至今沒有被廣泛用于LCD，這不僅僅是因為改性聚碳酸酯膜昂貴，而且還因為該膜在它們制備過程的拉伸期間，趨向于產(chǎn)生光學特性的不均勻性，例如彎曲。另一方面，基于和使用光學補償薄片的對比度的視角補償相同的原則,人們還提出了一種獨立補償R、G和B三種色彩中每一種的波長色散的系統(tǒng)(GB2394718，日本專利公開"Tokkai"Nos.2005-4124、2005-24919以及2005-24920)。通過圖案化工藝將光學補償薄片與彩色濾光片(cobrfilter)等形成在液晶單元內(nèi)部。然而，在液晶單元內(nèi)部將延遲板圖案化需要復雜的程序，例如在單元內(nèi)部取向?qū)拥男纬珊湍Σ撂幚?；可聚合液晶組合物的涂層、取向、以及固定；形成、蝕刻處理、剝離、以及除去保護層(resistlayer)。因此，難以形成具有光學均勻延遲特征的光學各向異性層。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明的一個目的在于提供一種用于在液晶單元內(nèi)部形成光學各向異性層的層合結(jié)構(gòu)，尤其是一種用于在液晶單元內(nèi)部形成具有光學各向異性層的液晶單元基板的層合結(jié)構(gòu)，所述光學各向異性層具有光學補償能力。本發(fā)明的另一個目的在于提供一種具有圖案化光學各向異性層的液晶單元基板，以及制造該液晶單元基板的簡易方法。本發(fā)明還有一個目的在于提供一種新的液晶單元基板，其具有優(yōu)異的光學補償能力，并且當將其用于圖像顯示裝置時能夠很大程度上擴張視角，以及提供具有圖案化光學各向異性層的液晶單元基板。本發(fā)明還有另一個目的在于提供一種液晶顯示裝置，該裝置包含以精確方式在其中光學補償?shù)囊壕卧哂袃?yōu)異的生產(chǎn)率，并且具有較低的色彩視角依賴性。因此，本發(fā)明提供了以下1至12。1.一種層合結(jié)構(gòu)，其包含至少一層由液晶組合物形成的光學各向異性層以及至少一層光敏聚合物層，所述液晶組合物含有具有兩種或更多種反應性基團的化合物。2.如以上1所述的層合結(jié)構(gòu)，其中所述兩種或更多種反應性基團是兩種或更多種選自甲基丙烯酰基、丙烯酰基、氧雜環(huán)丁基(oxetanyl)、環(huán)氧基、烷氧甲硅烷基、烯丙基、丙烯酰胺基、以及乙烯氧羰基的基團。3.如以上1所述的層合結(jié)構(gòu)，其中所述化合物選自由通式(ll)表示的化合物CH2=CR1(E-COO-SP1-L1-M-L2-SP2—R2(i"其中Ru)2表示氫原子或甲基；R2表示氫原子、甲基或乙基；SP1和SP2各自獨立地表示直接鍵、直鏈或枝化的亞烷基、或者通過將兩個或更多個直鏈或枝化的亞烷基與選自-O-、-OC-以及-S-的基團結(jié)合而形成的基團；Ll和L2各自表示二價連接基團；并且M表示介晶基(mesogengroup)。4.如以上3所述的層合結(jié)構(gòu)，其中SP1是由-(CH2)m-表示的基團，并且SP2是由-(CH2k表示的基團，其中m和n各自獨立地表示0至10的整數(shù)。5.如以上3所述的層合結(jié)構(gòu)，其中SP1是由-(CH2)2-(0-(CH2)2),表示的基團，其中1表示1至3的整數(shù)，并且SP2是由-(CH2V表示的基團，其中n表示0至IO的整數(shù)。6.—種液晶單元基板，其包含位于支撐體上的根據(jù)以上1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)。7.如以上1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)作為轉(zhuǎn)移材料的用途。8.—種制造液晶單元基板的方法，其依次包括以下步驟[1]和[2]:[l]在支撐體上層合以上1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)；[2]使支撐體上的層合結(jié)構(gòu)曝光。9.一種制備液晶單元基板的方法，其依次包括以下步驟[1]至[3]:在支撐體上層合以上1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)；[2]使用光掩模對支撐體上的層合結(jié)構(gòu)進行圖案化曝光；除去支撐體上光學各向異性層和光敏聚合物層的未曝光部分。10.由根據(jù)以上8或9所述的方法制備的液晶單元基板。11.一種液晶顯示裝置，包含根據(jù)以上6或10所述的液晶單元基板。12.根據(jù)以上11所述的液晶顯示裝置，其使用STN、TN、OCB、ECB、VA、或IPS模式作為液晶模式。圖l(a)至l(e)是顯示本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)實例的截面示意圖2(a)和2(b)是通過使用本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)作為轉(zhuǎn)移材料而制備的液晶單元基板實例的截面示意圖3(a)至3(b)是顯示本發(fā)明液晶顯示裝置實例的截面示意圖4(a)至4(c)，以及4(d)至4(f)是顯示分別在實施例2和參考實施例2中所制備的VA-LCD的色彩視角依賴性的圖。附圖中所使用的參考數(shù)字表示以下含義ll臨時支撐體；12光學各向異性層；13光敏聚合物層；14機械特性控制層；15取向?qū)樱?6保護層；21支撐體；22黑色矩陣；23彩色濾光片層；24未圖案化的光學各向異性層；25透明電極層；26取向?qū)樱?7圖案化的光學各向異性層；31液晶；32TFT;33偏振層；34醋酸纖維素膜(偏振片保護薄膜)；35醋酸纖維素膜，或光學補償薄片;36偏振片；以及37液晶單元。具體實施例方式以下段落將詳細地描述本發(fā)明。在本說明書中，用"至"表示的范圍是指包括"至"前后作為最小值和最大值的數(shù)值的范圍。在本說明書中，將延遲值Re規(guī)定為根據(jù)以下方法來計算。Re(i)表示在波長X下的面內(nèi)延遲。根據(jù)平行尼科耳方法，通過使人nm的光線以法線方向投射在薄膜上來測量Re(X)。在本說明書中，對于R、G禾QB，X分別是611士5nm、545士5nm以及435士5nm，并且如果對于色彩沒有特別的描述，其表示545士5nm或590士5nm。應當注意，關(guān)于角度，本說明書上下文中術(shù)語"基本上"是指可以容許相對于精確角度小于士5。的公差。與精確角度的差優(yōu)選小于4。，并且更優(yōu)選小于3°。也應當注意，關(guān)于延遲值，本說明書上下文中術(shù)語"基本上"是指可以容許相對于精確值小于±5%的公差。同樣也應當注意，本說明書上下文中術(shù)語"Re值基本上不是0"是指Re值不小于5nm。除非另有具體注釋，否則折射率的測量波長為可見光波長。也應當注意，本說明書上下文中的術(shù)語"可見光"是指波長落在400至700nm范圍內(nèi)的光?？梢园凑赵瓨痈街景l(fā)明的層合結(jié)構(gòu)，或者將其轉(zhuǎn)移到例如玻璃基板的支撐體上，從而作為液晶單元基板的一部分以構(gòu)成含有各向異性層的液晶單元基板，所述各向異性層用于光學補償液晶單元的延遲。形成于液晶單元內(nèi)部的光學各向異性層可以以獨立方式或者以和其它設(shè)置于單元外部的光學各向異性層結(jié)合的方式來光學補償液晶單元的延遲。當本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)用作轉(zhuǎn)移材料并且將光敏聚合物層和光學各向異性層一起轉(zhuǎn)移至目標轉(zhuǎn)移材料(例如支撐體)上時，光敏聚合物層具有使得光學各向異性層粘附至目標轉(zhuǎn)移基板的作用。由于光敏聚合物層在其曝光部分和未曝光部分中的溶解性有差異，所以也可以有助于光學各向異性層的圖案化。當對本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)進行如下所述的顯影工藝(developmentprocess)并且層合結(jié)構(gòu)中的光敏聚合物層用于形成彩色濾光片時，層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層可以構(gòu)成液晶單元內(nèi)部的光學各向異性層，其用于光學補償相對于R、G和B中每一種色彩的液晶單元延遲。具有附著或轉(zhuǎn)移入其中的本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)的液晶單元基板既可以用于液晶單元一對基板中的任一個，或者也可以以分開的方式用于它們兩者。圖2(a)顯示了液晶單元基板的實例的截面示意圖，該液晶單元基板具有包含改進了的光學各向異性層和光敏聚合物層的基板，以及形成于其上的透明電極和取向?qū)?。支撐體21沒有特別的限制，只要它是透明的，并且其優(yōu)選是一種包含低雙折射的材料的支撐體?？梢允褂冒ＡА⒌碗p折射聚合物等的支撐體。作為將本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)移到其上的目標轉(zhuǎn)移基板，上述支撐體可以具有其它層，例如另一光學各向異性層(例如，圖2(b)中的24)。在目標轉(zhuǎn)移基板上，形成黑色矩陣22以及彩色濾光片層23。支撐體或目標轉(zhuǎn)移材料通常具有形成于其上的黑色矩陣22，并且其上進一步形成由光敏聚合物層和光學各向異性層27組成的彩色濾光片層23，其通過掩模曝光來圖案化。雖然圖2(a)和圖2(b)顯示了使用R、G、B彩色濾光片層23的具體實施方案，但是也可以使用最近經(jīng)常使用的R、G、B、W(白色)彩色濾光片層作為替換。光學各向異性層27被分成r、g和b區(qū)域，每一區(qū)域分別具有對于R、G和B的濾光片層23中每一個最優(yōu)化的延遲特征。如圖2(b)所示，除了圖案化光學各向異性層27以外，還可以提供未圖案化的光學各向異性層24。未圖案化光學各向異性層可以通過使用本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)來形成，或者也可以通過任何其它方法來形成。同樣，組成未圖案化光學各向異性層的材料沒有特別的限制。進一步地，盡管沒有說明，但是未圖案化光學各向異性層既可以形成于已經(jīng)轉(zhuǎn)移了本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)的基板側(cè)上，也可以形成于相對的基板側(cè)。相對基板常常具有設(shè)置于其上的驅(qū)動電極，例如TFT陣列?？梢栽谙鄬迳系娜魏蔚胤叫纬晌磮D案化光學各向異性層。在具有TFT的主動矩陣型設(shè)備中，考慮到光學各向異性層的耐熱性，未圖案化光學各向異性層優(yōu)選形成在硅層的上層。圖3(a)和(b)顯示了本發(fā)明液晶顯示裝置實例的截面示意圖。圖3(a)和(b)各自舉例說明了使用液晶單元37的液晶顯示裝置，該液晶單元37由以下方式構(gòu)成使用分別顯示于圖2(a)和(b)中的玻璃基板作為上部基板，具有TFT32的基板作為相對基板，并且將液晶31保持在兩者之間。在液晶單元37的每一側(cè)設(shè)置有偏振片，該偏振片由兩層纖維素酯(TAC)薄膜34和35以及保持在它們之間的偏振層33構(gòu)成。液晶單元側(cè)的纖維素酯薄膜35可以用作光學補償薄片，或者可以與纖維素酯薄膜34相同。盡管沒有說明，但是反射型液晶顯示裝置的具體實施方案只需要在觀察者側(cè)設(shè)置一塊偏振片，并且反射薄膜設(shè)置在液晶單元的背面或者下部基板的內(nèi)表面。當然，可以在液晶單元的觀察者側(cè)提供前光源。液晶顯示裝置也可以為半透射結(jié)構(gòu)，在顯示設(shè)備的一個像素中同時具有透射域和反射域。液晶顯示裝置的顯示模式?jīng)]有特別的限制，并且本發(fā)明適用于任何透射型和反射型液晶顯示裝置。其中，本發(fā)明對于需要降低色彩視角依賴性的VA模式設(shè)備更有效。以下段落將針對用于制備的材料和方法詳細地描述本發(fā)明。以下將主要顯示本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)用作轉(zhuǎn)移材料的實例。然而，應當注意，本發(fā)明并不局限于以下具體實施方案。也可以參照以下描述以及已知方法進行任何其它的具體實施方案。本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)可以具有臨時支撐體?？墒褂玫呐R時支撐體可以是透明的或不透明的，并且沒有特別的限制。可以使用聚合物膜作為支撐體?？梢杂米髦误w的聚合物膜的實例包括纖維素酯薄膜，例如醋酸纖維素薄膜、丙酸纖維素薄膜、丁酸纖維素薄膜、醋酸丙酸纖維素薄膜以及醋酸丁酸纖維素薄膜；聚烯烴薄膜，例如降冰片烯基聚合物薄膜；聚(甲基)丙烯酸酯薄膜，例如聚甲基丙烯酸甲酯薄膜；聚碳酸酯薄膜；聚酯薄膜以及聚砜薄膜。為了制備過程中的性質(zhì)檢測，支撐體優(yōu)選選自透明且低雙折射的聚合物薄膜。低雙折射聚合物薄膜的實例包括纖維素酯薄膜和降冰片烯基聚合物薄膜?？梢允褂每缮藤従酆衔铮缃当┗酆衔?，由JSR提供的"ARTON"以及由ZEON公司提供的"ZEONEX"禾卩"ZEONOR"。也可以優(yōu)選使用廉價的聚碳酸酯、聚(對苯二甲酸乙二酯)等。包含于本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層并沒有特別的限制，只要該層由含有具有兩種或更多種反應性基團的化合物的液晶組合物形成；并且對于以至少一個方向入射的光線，該層產(chǎn)生基本上不是0的延遲，也就是說，該層具有不被認為是各向同性的光學特性。本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層優(yōu)選構(gòu)成液晶單元基板中的層，其產(chǎn)生基本上不是0的正面延遲(Re)值，并且對于使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)分別以相對于層平面的法線方向旋轉(zhuǎn)+40°方向和旋轉(zhuǎn)-40°方向入射的人nm波長的光線來說，其產(chǎn)生基本上相等的延遲值，更優(yōu)選本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層構(gòu)成產(chǎn)生20至200nm正面延遲(Re)值的層，并且當使用面內(nèi)慢軸作為傾斜軸(旋轉(zhuǎn)軸)Xnm波長光線以相對于層平面法線方向旋轉(zhuǎn)+40。的方向入射時，產(chǎn)生50至250nm的延遲。從用于液晶單元以及易于控制光學特性的角度，本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層優(yōu)選通過用紫外線固化含有至少一種液晶化合物的液晶層來形成。形成光學各向異性層的組合物優(yōu)選包含自由基聚合引發(fā)劑。當在形成光學各向異性層之后用例如陽離子聚合而非自由基聚合的方法進行交聯(lián)反應時，用于形成光學各向異性層的組合物優(yōu)選包含(光-)產(chǎn)酸劑(陽離子聚合引發(fā)劑)?；蛘撸部梢栽诠鈱W各向異性層形成之后浸漬(光-)產(chǎn)酸劑等。通過加入到如上所述的液晶單元中，由液晶組合物形成的光學各向異性層起到了補償液晶設(shè)備視角的光學各向異性層的作用。不僅其中光學各向異性層可以獨立地呈現(xiàn)充分水平的光學補償性質(zhì)的具體實施方案，而且，其中在與其它層(例如，液晶單元的相對基板中的光學各向異性層或者設(shè)置于液晶單元外部的光學各向異性層)結(jié)合之后滿足光學補償所須的光學特性的具體實施方案都在本發(fā)明的范圍之內(nèi)。包含在層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層并不是必須具有足以滿足光學補償性質(zhì)的光學特性?；蛘?，例如，由于在轉(zhuǎn)移材料向液晶單元基板上的轉(zhuǎn)移過程期間進行曝光步驟，其產(chǎn)生或者改變層的光學特性，因此層可以顯示出光學補償所需的光學特性。光學各向異性層優(yōu)選由包含至少一種液晶化合物的組合物(液晶組合物)形成。通常，液晶化合物可以由分子幾何學分為棒狀液晶化合物和盤狀液晶化合物。每一種類進一步包括低分子類型和高分子類型。高分子類型通常指聚合度為100或更高(MasaoDoi的"KobunshiButsuri-Soten'iDainamikusu(PolymerPhysics-PhaseTransitionDynamics),p.2，由IwanamiShoten出版，出版者，1992)。本發(fā)明中可以使用任一類型的液晶分子，其中優(yōu)選使用棒狀液晶化合物或盤狀液晶化合物。同樣也可以使用兩種或更多中棒狀液晶化合物的混合物、兩種或更多種盤狀液晶化合物的混合物、或者棒狀液晶化合物和盤狀液晶化合物的混合物。更優(yōu)選地，使用包含具有反應性基團的棒狀液晶化合物或盤狀液晶化合物的組合物來形成光學各向異性層，因為這種化合物可以降低溫度和濕度依賴的變化，并且仍然進一步優(yōu)選混合物中至少一種化合物在單個液晶分子中具有兩個或更多個反應性基團。液晶組合物可以是兩種或更多種化合物的混合物，其中至少一種化合物優(yōu)選具有兩個或更多個反應性基團。光學各向異性層的厚度優(yōu)選為0.1至20pm，并且更優(yōu)選為0.5至10pm。棒狀液晶化合物的實例包括偶氮甲堿化合物、氧化偶氮化合物、氰基聯(lián)苯化合物、氰基苯基酯、苯甲酸酯、環(huán)己烷羧酸苯酯、氰基苯基環(huán)己烷化合物、氰基取代的苯基嘧啶化合物、垸氧基取代的苯基嘧啶化合物、苯基二噁烷化合物、二苯乙炔化合物以及烯基環(huán)己基節(jié)腈化合物。不僅可以使用如上所列的低分子量液晶化合物，同樣也可以使用高分子量的液晶化合物。高分子量液晶化合物可以通過聚合具有至少一個反應性基團的低分子量液晶化合物而獲得。在這種低分子量液晶化合物中，優(yōu)選由式(I)表示的液晶化合物。式(I):Q'-L'陽A!-L3-M-L4-A2-L2-Q2在式中，Q'和02分別表示反應性基團。L1、L2、LS和"各自表示直接鍵或二價連接基團，并且優(yōu)選至少l3和l4之一表示-o-co-o-。a1和a2分別表示C2.20間隔基團。M表示介晶基。在式(I)中，(^和(32分別表示反應性基團。反應性基團的聚合反應優(yōu)選為加聚(包括開環(huán)聚合)或者縮聚。換句話說，反應性基團優(yōu)選是能加聚反應或縮聚反應的官能團。反應性基團的實例如下所示。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>作為由l'、l2、i和"中每一個表示的二價連接基團，優(yōu)選選自-o-、-co-、-nr2-、-co-o-、-o-co-o隱、-co-nr2-、-nr2-co-、-o-co醫(yī)、1-7-o-co-nr2-、^112-(:0-0-以及-:^112-(:0^112-的二價連接基團。r2表示c的烷基或者氫原子。優(yōu)選至少i^和〃之一表示-0-co-0-(碳酸酯基)。q]-l'禾口q2-l2-的每一個優(yōu)選為ch2=ch-co-0-、ch2=c(ch3)-co-0-或CH2=C(Cl)-CO-0-CO-0-;并且更優(yōu)選為CH2=CH-CO-0-。在式中，V和八2優(yōu)選表示<:2.2()的間隔基團。V和AZ的每一個優(yōu)選為Cw2的脂族基團，并且更優(yōu)選為Cw2的亞垸基。間隔基團優(yōu)選選自鏈基并且可以包含至少一個不相鄰的氧或硫原子。并且該間隔基團可以具有至少一個取代基，例如鹵原子(氟、氯或溴原子)、氰基、甲基和乙基。由M表示的介晶(mesogen)的實例包括任何已知的介晶基。優(yōu)選由式(II)表示的介晶式(II):-(-W'-LVW2在該式中，W'和WZ中的每一個表示二價環(huán)狀脂族基團或者二價雜環(huán)基；并且LS表示直接鍵或連接基團。由LS表示的連接基團的實例包括如式(I)中的"至"的實例中所舉例說明的那些以及-CH2-0-和-0-CH2-。在該式中，n是1、2或3。W'和W2的實例包括1,4-環(huán)己垸二基、1,4-亞苯基、嘧啶-2,5-二基、吡啶-2,5-二基、1,3，4-噻唑-2,5-二基、1，3,4-噁二唑-2,5-二基、萘-2，6-二基、萘-1，5-二基、噻吩-2，5-二基、噠嗪-3，6-二基。1，4-環(huán)己烷二基具有兩個立體異構(gòu)體，順式-反式異構(gòu)體，優(yōu)選反式異構(gòu)體。W'和\^2可以獨立地具有至少一個取代基。取代基的實例包括鹵原子，例如氟、氯、溴或鵬原子；氰基;Cmo院基，例如甲基、乙基和丙基；C,-u)烷氧基，例如甲氧基和乙氧基；C,.,o?；?，例如甲酰基和乙?；?；Cwo垸氧羰基，例如甲氧羰基和乙氧羰基；C2.u)酰氧基，例如乙酰氧基和丙酰氧基；硝基，三氟甲基和二氟甲基。由式(II)表示的介晶基的基本骨架的優(yōu)選實例包括，但不限于以下所表述的這些。并且這些實例可以具有至少一個選自以上所述的取代基。由式(i)表示的化合物的實例包括，但不限于以下所描述的這些。由式(i)表示的化合物可以根據(jù)TokkohyoNo.hei11-513019公報中所描述的方法來制備。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage17</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage19</formula>如上所述，根據(jù)本發(fā)明，同樣優(yōu)選使用盤狀液晶化合物。在多種文件中描述了可用于第一具體實施方案中的盤狀液晶化合物實例，其包括C.Destrade等在Mol.Cryst.,Vo1.171，p.lll(1981)中描述的苯衍生物；C.Destrade等在Mol.Cryst.,Vol.122,p.pl41(1985)和PhysicsLett,，A,Vol.78，p.82(1990)中描述的torxene衍生物；B.Kohne等在Angew.Chem.,Vol.96,p.70(1984)中描述的環(huán)己烷衍生物；以及在J.M.Lehn，J.Chem.Commun.，p1794(1985)和J.Zhang等在J.Am.Chem.Soc.，Vol.116,p.2655(1994)中描述的氮雜冠基或苯乙炔基大環(huán)化合物。上述盤狀(盤樣)化合物通常在中央部分具有盤狀核心以及從該核心輻射出的基團(L)，例如直鏈烷基或垸氧基或者取代的苯甲酰氧基。它們之中，具有顯示出液晶性(liquidcrystallinity)的化合物，這種化合物通常稱為盤狀液晶。當這種分子均勻取向時，取向分子的集合體可以顯示出光學負單軸性質(zhì)(opticallynegativeuniaxialproperty)。在本說明書中，術(shù)語"由盤狀化合物形成"不僅僅在最終包含盤狀化合物作為低分子量化合物吋使用，而且當最終包含不再顯示液晶性的高分子量盤狀化合物時也可以使用，所述高分子量盤狀化合物通過進行低分子量盤狀化合物的交聯(lián)反應來形成，該低分子量盤狀化合物具有至少一個能在加熱或光線照射下發(fā)生熱反應或光反應的反應性基團。根據(jù)本發(fā)明，優(yōu)選盤狀液晶化合物選自以下式(III):式(III):D(-L-P)n在式中，D表示盤狀核心，L表示二價連接基團，P表示可聚合基團，并且n是4至12的整數(shù)。盤狀核心(D)、二價連接基團(L)以及可聚合基團(P)的優(yōu)選實例分別為日本專利公開(Tokkai)No.2001-4837中所描述的(D1)至D(15)、(L1)至(L25)以及(P1)至(P18);并且該公開中有關(guān)盤狀核心(D)、二價連接基團(L)以及可聚合基團(P)的描述可優(yōu)選適用于該具體實施方案。以下顯示了盤裝化合物的優(yōu)選實例。(2)<formula>formulaseeoriginaldocumentpage21</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage22</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage23</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage24</formula>光學各向異性層根據(jù)如下方法來形成，該方法包括向后面將詳細描述的取向?qū)拥谋砻媸┩亢兄辽僖环N液晶化合物的組合物(例如，涂布液體)，排列液晶分子以顯示液晶相，并且在加熱或光線照射下固定該液晶相。該顯示光學雙軸性的光學各向異性層可以準確地補償液晶單元，尤其是VA模式液晶單元。當使用棒狀液晶化合物形成顯示光學雙軸性的薄膜時，需要將棒狀分子取向成其中分子傾角在厚度方向上逐漸變化的扭曲膽甾型取向，或者扭曲混合膽甾型取向，然后通過偏振光照射來扭轉(zhuǎn)該扭曲膽甾型取向或扭曲混合膽甾型取向。通過偏振光照射來扭轉(zhuǎn)取向的方法的實例包括使用二色性液晶聚合引發(fā)劑的方法(EP1389199A1)，以及使用在其分子中具有可光取向(photo-alignable)官能團(諸如肉桂?；?的棒狀液晶化合物的方法(日本專利公開"Tokkai"No.2002-6138)。本發(fā)明可以采用這些方法中的任意方法。與上側(cè)或下側(cè)偏振片的任一個保護膜相結(jié)合，顯示光學單軸性的光學各向異性層可以準確地補償液晶單元，尤其是VA模式或IPS模式液晶單元，這些單元的光學各向異性被最優(yōu)化。無論那種情況，就本發(fā)明的目的，即降低色彩的視角依賴性而言，都可以在寬波長范圍內(nèi)以精確方式光學補償液晶單元，這是由于偏振片保護薄膜的延遲的波長色散被普遍化，也就是說，隨著波長的增加延遲降低。對于VA模式，作為偏振片保護薄膜的光學各向異性層對VA模式優(yōu)選為c板；并且對于IPS模式，其優(yōu)選為其中最小折光率存在于厚度方向上的雙光軸薄膜。包含于本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料中的顯示光學單軸性的光學各向異性層可以通過取向單軸棒狀或盤狀液晶分子以使它們的指向矢單軸取向來制備。這種單軸取向通?？梢酝ㄟ^以下方法來產(chǎn)生在摩擦取向?qū)踊蚬馊∠驅(qū)由先∠蚍鞘中砸壕У姆椒?，在磁場或電場的協(xié)助下取向液晶的方法，或者以施加例如拉伸或剪切的外力取向液晶的方法。當使用具有可聚合基團的盤狀液晶化合物作為液晶化合物時，可以以任何取向狀態(tài)來固定層中的盤狀分子，例如水平取向狀態(tài)、垂直取向狀態(tài)、傾斜取向狀態(tài)以及扭曲取向狀態(tài)。優(yōu)選以水平取向狀態(tài)、垂直取向狀態(tài)以及扭曲取向狀態(tài)來固定分子，并且更優(yōu)選以水平取向狀態(tài)來固定分子。在本說明書中，每一術(shù)語"水平取向"和"平面取向"是指，對于棒狀液晶分子，其分子長軸和層平面彼此平行，并且，對于盤狀液晶分子，其核心的盤平面和層平面彼此平行。然而，并不要求它們精確地彼此平行，并且在本說明書中，術(shù)語"平面取向"應當被理解為其中分子以和層平面成小于10度的傾角取向的取向狀態(tài)。傾角優(yōu)選為0至5度，更優(yōu)選為0至3度，進一步更優(yōu)選為0至2度，并且最優(yōu)選為0至1度。當堆疊兩個或更多個由液晶組合物形成的光學各向異性層時，液晶組合物的組合沒有也別的限制，并且該組合可以是由全部包含盤狀液晶分子的液晶組合物形成的堆疊，由全部包含棒狀液晶分子的液晶組合物形成的堆疊，或者由包含盤狀液晶分子的層和包含棒狀液晶分子的層所形成的堆疊。單獨層取向狀態(tài)的組合沒有特別的限制，容許堆積具有相同取向狀態(tài)的光學各向異性層，或者堆積具有不同取向狀態(tài)的光學各向異性層。光學各向異性層可以通過向后面將詳細描述的取向?qū)拥谋砻媸┩客坎家后w來形成，該涂布液體包含液晶化合物、具有兩種或更多種反應性基團的化合物、以及如果需要，還包含如下所述的聚合引發(fā)劑或其它添加劑。用于制備涂布液體的溶劑優(yōu)選為有機溶劑。有機溶劑的實例包括酰胺類(例如，N，N-二甲基甲酰胺)、亞砜類(例如，二甲亞砜)、雜環(huán)化合物類(例如，吡啶)、烴類(例如，苯、己垸)、鹵代垸烴類(例如，氯仿、二氯甲烷)、酯類(例如，乙酸甲酯、乙酸丁酯)、酮類(例如，丙酮、甲基乙基酮)以及醚類(例如，四氫呋喃、1,2-二甲氧基乙垸)。優(yōu)選鹵代烷烴類和酮類。可以聯(lián)合使用兩種或更多種有機溶劑。[具有兩種或更多種反應性基團的化合物]本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)中的光學各向異性層由液晶組合物形成，該液晶組合物包含具有兩種或更多種反應性基團的化合物。具有兩種或更多種反應性基團的化合物并沒有特別的限制，只要該化合物在分子中具有兩種或更多種，優(yōu)選兩種的反應性基團。然而，優(yōu)選本身具有液晶性的化合物。從聚合速率的角度出發(fā)，反應性基團中的一種優(yōu)選為可自由基聚合(radicallypolymerizable)基團。進一步地，另一種反應性基團優(yōu)選為可陽離子聚合基團，這種基團與可自由基聚合基團相比，相對于照射光線的波長具有不同的反應性。作為具有兩種或更多種反應性基團的化合物，優(yōu)選由以下通式(ll)表示的具有氧雜環(huán)丁基(oxetanyl)的(甲基)丙烯酸化合物。CH2-CR鵬-C00-SP1-L1-M-L2—SP2—R2(1i)(在式中，Rm2表示氫原子或甲基；R2表示氫原子、甲基或乙基；SP1和SP2各自獨立地表示直接鍵、直鏈或枝化的亞烷基、或者通過將兩個或更多個直鏈或枝化的亞烷基與選自-O-、-C三C-以及-S-的基團結(jié)合而形成的基團；L1和L2各自表示二價連接基團；并且M表示介晶基。)由通式(ll)表示的化合物的特征在于，該化合物包含經(jīng)由介晶基和連接基團彼此結(jié)合的間隔基(spacer)部分、位于一末端的活性氧雜環(huán)丁基、以及位于另一末端的(甲基)丙烯酸基團作為組成單元。作為上述的介晶基，可以使用各種介晶基，其具體并沒有限定。典型實例包括具有以下結(jié)構(gòu)的基團。作為通式(ll)中的SP1，優(yōu)選-(CH2)m-，其中m表示1至10的整數(shù)，或者通過將兩個或更多個-(CH2)m-(條件是m不是0)和選自-O-、-C三C-、以及-S-的基團相結(jié)合而形成的基團，更優(yōu)選-(CH2)m-或通過將兩個或更多個-(CH2)nr(條件是m不是O)與-O-結(jié)合而形成的基團，進一步優(yōu)選-(CH2)m-或通過將兩個或更多個-(CH2)2-與-0-結(jié)合而形成的基團，并且最優(yōu)選-(012)1-或-(CH2)2-(0-(CH2)2h-，其中1表示1至3的整數(shù)。作為通式(11)中的SP2，優(yōu)選-(CH2V，其中n表示l至10的整數(shù)，或者通過將兩個或更多個-(CH2)r(條件是n不是O)和選自-O-、-CeC-、以及-S-的基團相結(jié)合而形成的基團，更優(yōu)選-(CH2V或者通過將兩個或更多個-(CH2V(條件是n不是O)和-O-相結(jié)合而形成的基團，進一步優(yōu)選-(CH2)n-或者通過將兩個或更多個-(CH2)2-和-0-相結(jié)合而形成的基團，并且最優(yōu)選-(CH2)n-。進一步優(yōu)選其中SP1是由-(CH2)m-表示的基團，并且同時SP2是由畫(CH2)n-表示的基團的通式(ll)表示的化合物，艮口，由以下通式(ll)'表示的化合物:<formula>formulaseeoriginaldocumentpage29</formula>同樣地，優(yōu)選其中SPl是由-(CH2)HO-(CH2)2)r表示的基團并且同時SP2是由-(CH》n-表示的基團的通式(ll)表示的化合物。通式(1)中由"_(CH2)m-"和"-(CH2)n-"表示的每一基團是直接鍵(這是指m或n為O)或具有1至10個碳原子的直鏈二價烴基(這是指m或n是1至10)。當需要顯示液晶性的化合物時，介晶基與氧雜環(huán)丁基部分和/或介晶基與(甲基)丙烯酸基彼此可以直接結(jié)合(直接鍵)，即，SPl可以是直接鍵并且LI可以同時是直接鍵和/或SP2可以是直接鍵并且L2同時可以是直接鍵。以上提到的氧雜環(huán)丁基部分是指以下部分。通常，介晶基和(甲基)丙烯酸基之間過短的間隔基部分使產(chǎn)生液晶性的溫度范圍變窄，而過長的間隔基部分會損害包含該化合物的液晶薄膜的耐熱性。因此，介晶基和(甲基)丙烯酸基之間間隔基部分的碳原子數(shù)通?？梢允?至8，優(yōu)選為2至9。進一步地，介晶基和氧雜環(huán)丁基部分之間過長的間隔基部分會損害包含該化合物的液晶薄膜的耐熱性。因此，介晶基和氧雜環(huán)丁基部分之間的間隔基部分碳原子數(shù)通?？梢允?至6，優(yōu)選為0至4。碳原子數(shù)為0是指L2和氧雜環(huán)丁基部分彼此直接經(jīng)由直接鍵結(jié)合。優(yōu)選碳數(shù)為0并且L2為直接鍵。由"L1"和"L2"表示的每一連接基團可以是任何基團，只要該基團連接上述介晶基部分和間隔基部分。優(yōu)選實例包括直接鍵、-O-、-S-、-OCO-、-COO-、-CO畫、-CHr、-CONH-、-NHCO-、-NHCOO-以及-OCONH陽。更優(yōu)選實例包括直接鍵、-O-、-S-、-OCO-、-COO-、-CO-、-CH2-、-CONH-以及-NHCO-。進一步更優(yōu)選的實例包括-0-和-CH2-。Ll優(yōu)選為-0-并且L2優(yōu)選為直接鍵。尤其是，當上述SP1是直接鍵時，Ll優(yōu)選為直接鍵，并且當上述SP2為直接鍵時，L2優(yōu)選為直接鍵。尤其優(yōu)選Ll為-O-并且L2同時為直接鍵或L1為-0-并且L2同時為-O-。以下顯示了具有兩個反應性基團的化合物的尤其典型實例。然而，這些化合物并不局限于以下實例。<formula>formulaseeoriginaldocumentpage30</formula><formula>formulaseeoriginaldocumentpage31</formula>可以單獨地使用具有兩個或更多個反應性基團的化合物，或者可以聯(lián)合使用這些化合物的兩種或更多種。液晶組合物中具有兩個或更多個反應性基團的化合物的含量沒有特別限制，只要其在可以避免組合物液晶性損失的范圍之內(nèi)。從膜性質(zhì)的角度出發(fā)，含量可以為20moin/?；蚋?，優(yōu)選50moin/。或更高，更優(yōu)選80mol%或更高，其中mol。/。表示相對于液晶組合物中全部單體的含量。優(yōu)選將取向態(tài)的液晶分子固定而不擾亂該狀態(tài)。優(yōu)選通過液晶分子中所含反應性基團的聚合反應來進行固定。聚合反應包括使用熱聚合引發(fā)劑的熱聚合反應以及使用光聚合引發(fā)劑的光聚合反應。優(yōu)選光聚合反應。光聚合引發(fā)劑的實例包括a-羰基化合物(描述于美國專利No.2,367，661和2,367,670)、偶姻醚(描述于美國專利No.2，448，828)、a-烴取代的芳族偶姻化合物(描述于美國專利No.2，722,512)、多環(huán)醌化合物(描述于美國專利No.3,046,127和2,951,758)、三芳基咪唑二聚物和對氨基苯基酮的組合(描述于美國專利No.3,549,367)、吖啶和吩嗪化合物(描述于日本專利公開(Tokkai)syoNo.60-105667以及美國專利No.4，239，850)以及噁二唑化合物(描述于美國專利No.4，212,970)?；谕坎家后w中的固體，所使用光聚合引發(fā)劑的量優(yōu)選為0.01至20重量％，更優(yōu)選0.5至5重量。/。。聚合液晶分子的照射優(yōu)選使用UV射線。照射能量優(yōu)選為20mJ/cn^至10J/cm2，并且更優(yōu)選為100至800mJ/cm2。照射可以在氮氣氛圍中和/或在加熱下進行以促進光聚合反應。光學各向異性層可以顯示出面內(nèi)延遲，該延遲歸因于借助偏振光照射的光致取向?？梢栽谌∠虻墓潭ㄖ信c光聚合過程一起同時進行偏振光照射，或者可以先進行偏振光照射然后接著通過用于進一步固定的非偏振光照射，或者可以先進行用于固定的非偏振光照射并且接著進行偏振光照射以用于光致取向。為了獲得大的延遲，優(yōu)選僅進行偏振光照射，或者優(yōu)選在包含液晶分子的層的涂布和取向之后首先進行偏振光照射。優(yōu)選在氧濃度為0.5%或更低的惰性氣氛中進行偏振光照射。照射能量優(yōu)選為20mJ/cm2至10J/cm2，并且更優(yōu)選為100mJ/cm2至800mJ/cm2。照度優(yōu)選為20至1000mW/cm2，并且更優(yōu)選為50至500mW/cm2，并且仍然更優(yōu)選為100至350mW/cm2。由偏振光照射硬化的液晶分子種類沒有特別的限制，其中優(yōu)選具有烯鍵式不飽和基團作為反應性基團的液晶分子。優(yōu)選使用的照射光具有落在300至450nm范圍內(nèi)的峰，更優(yōu)選350至400nm。當通過選擇照射光的波長選擇性地進行自由基聚合反應或陽離子聚合反應時，可以經(jīng)由截斷較低范圍波長的低截濾波器來提供照射，以便在偏振光照射下僅能進行自由基聚合反應。顯示面內(nèi)延遲(歸因于借助偏振光照射的光致取向)的光學各向異性層是優(yōu)異的，尤其對于VA模式液晶顯示裝置的光學補償來說。取向?qū)涌捎糜谛纬晒鈱W各向異性層。取向?qū)油ǔ？梢孕纬稍谥误w的表面，或者形成在形成于支撐體上的下涂層的表面。取向?qū)泳哂锌刂破渖弦壕Х肿尤∠虻哪芰?，并且，它可以選自各種已知的取向?qū)?，只要其具有這種能力。本發(fā)明中可使用的取向?qū)涌梢酝ㄟ^摩擦由有機化合物(優(yōu)選聚合物)形成的層、傾斜氣相沉積(obliquevapordeposition)、形成具有微細溝紋的層、或者由Langmuir-Blodgett(LB)薄膜法沉積有機化合物(例如，co-二十三酸、雙十八烷基甲基氯化銨以及硬脂酸甲酯)來提供。進一步地，同樣已知通過暴露于電場或磁場或者用光線照射來賦予取向功能的取向?qū)?。本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)中的取向?qū)涌删哂凶鳛橛糜诟綦x氧氣的層的功能?？捎糜谛纬扇∠?qū)拥挠袡C化合物的實例包括聚合物，例如聚甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸/甲基丙烯酸共聚物、苯乙烯/馬來酰亞胺共聚物、聚乙烯醇、聚(N-羥甲基丙烯酰胺)、苯乙烯/乙烯基甲苯共聚物、氯磺化聚乙烯、硝化纖維素、聚氯乙烯、氯化聚烯烴、聚酯、聚酰亞胺、醋酸乙烯酯/氯乙烯共聚物、乙烯/醋酸乙烯酯共聚物、羧甲基纖維素、聚乙烯、聚丙烯以及聚碳酸酯；以及硅烷偶聯(lián)劑。聚合物的優(yōu)選實例包括聚酰亞胺、聚苯乙烯、苯乙烯基聚合物、明膠、聚乙烯醇以及具有至少一個烷基(優(yōu)選為C6或更長的垸基)的垸基改性聚乙烯醇。對于取向?qū)拥闹苽?，可以?yōu)選使用聚合物?？梢愿鶕?jù)優(yōu)選的液晶取向狀態(tài)的種類(尤其是傾角的大小)來決定用于形成取向?qū)拥木酆衔锏姆N類。對于形成能夠水平取向液晶分子的取向?qū)?，需要不降低取向?qū)拥谋砻婺?，并且聚合物可以選自已經(jīng)用于取向?qū)拥囊话憔酆衔?。多種關(guān)于液晶單元或光學補償薄片的文獻中都描述了這種聚合物的實例。優(yōu)選使用聚乙烯醇、改性聚乙烯醇、聚丙烯酸、丙烯酸/丙烯酸酯共聚物、聚乙烯吡咯烷酮、纖維素以及改性纖維素。用于制備取向?qū)拥牟牧峡梢跃哂兄辽僖环N能與光學各向異性層中液晶化合物的反應性基團起反應的官能團。具有這種官能團的聚合物的實例包括具有包含有這種官能團的重復單元的側(cè)鏈的聚合物，以及具有被這種官能團取代的環(huán)部分的聚合物。更優(yōu)選使用能夠與液晶化合物在接觸面形成化學鍵的取向?qū)樱⑶疫@種取向?qū)佑绕鋬?yōu)選的實例是改性聚乙烯醇(描述于日本專利公開"Tokkaihei"No.9-152509)，其具有使用酰基氯或KarenzMOI(ShowaDenkoK.K.的產(chǎn)品)而引入其中側(cè)鏈的丙烯酸基團。取向?qū)拥暮穸葍?yōu)選為0.01至5pm，并且更優(yōu)選為0.05至2pm。同樣也優(yōu)選已經(jīng)被用作LCD取向?qū)拥木埘啺?優(yōu)選含氟聚酰亞胺)薄膜。該薄膜可以通過以下方法來形成向支撐體表面施涂聚(酰胺酸)(例如，由HitachiChemicalCo.,Ltd以LQ/LX系列產(chǎn)品提供，或者由NISSANCHEMICALINDUSTRIES,LTD以SE系列產(chǎn)品提供)，在100至30(TC下加熱0.5至1小時以形成聚合物層，并且摩擦聚合物層的表面。摩擦處理可以使用已經(jīng)用于取向LCD液晶分子的常用步驟中的己知技術(shù)來進行。尤其是，可以通過用紙、紗布、毛氈、橡膠、尼龍或聚酯纖維等以一個方向摩擦聚合物層的表面來進行摩擦處理。例如，摩擦處理可以通過用具有相同長度和相同直徑的均勻枝接纖維的布以一個方向摩擦聚合物層的表面若干次來進行。用于傾斜氣相沉積的材料實例包括金屬氧化物，例如Si02(其是典型材料)、Ti02以及Zn02;氟化物，例如MgF2;金屬，例如Au禾口Al。任何高介電常數(shù)的金屬氧化物均可用于傾斜氣相沉積，并且因此，其實例也不局限于上述材料?？梢杂玫矸e器制造無機傾斜沉積薄膜。該沉積薄膜可形成于固定聚合物膜(支撐體)上或連續(xù)供給的長薄膜上。段以及美國專利No.6,790,568第14欄中描述的顏料等。在上述著色劑中，優(yōu)選用于本發(fā)明的著色劑包括(i)使著色聚合物組合物為R(紅色)的C丄顏料紅254，(ii)使著色聚合物組合物為G(綠色)的C丄顏料綠36，以及(iii)使著色聚合物組合物為B(藍色)的C.I.顏料藍15:6。上述顏料可以聯(lián)合使用。上述顏料組合的優(yōu)選實例包括C丄顏料紅254和C丄顏料紅177、C丄顏料紅224、C丄顏料黃139或者和C.I.顏料紫23的組合；C.I.顏料綠36和C丄顏料黃150、C丄顏料黃139、C.I.顏料黃185、C丄顏料黃138或者和C.I.顏料黃180的組合；以及C丄顏料藍15:6和C.I.顏料紫23或者和C丄顏料藍60的組合。在組合顏料中C.I.顏料紅254、C丄顏料綠36和C.I.顏料藍15:6的含量優(yōu)選為80重量％或更高，并且尤其優(yōu)選90重量％或更高的C丄顏料紅254;優(yōu)選50重量％或更高，并且尤其優(yōu)選60重量。/?；蚋叩腃丄顏料綠36;以及80重量％或更高，并且尤其優(yōu)選卯重量％或更高的C丄顏料藍15:6。顏料優(yōu)選以分散體液體的形式使用?？梢酝ㄟ^向隨后描述的用于分散的有機溶齊l」(或載色劑(vehicle))中加入預先通過混合顏料和顏料分散劑而制備的組合物來制備該分散體液體。這里，載色劑是指當涂布材料為液態(tài)吋容許顏料分散于其中的一部分介質(zhì)，并且其包括與顏料粘合從而固化涂布層的液相部分(粘合劑)以及溶解和稀釋該液相部分的組分(有機溶劑)。對于用來分散顏料的分散機器并沒有特別的限制，任何描述于"GamyonoJiten(ACyclopediaofPigments)",初版，KunizoAsakura著，AsakuraShoten出版，2000，p.438中的已知分散器，例如捏合機、輥式磨機、磨碎機(attoritor)、超級磨機、溶解器、均質(zhì)混勻機、砂磨機等等都是適用的。同樣容許使用相同文獻p.310中所描述的機械研磨，根據(jù)摩擦力將顏料細磨。用于本發(fā)明的著色劑(顏料)優(yōu)選具有0.001至O.lpm的數(shù)均粒度，并且更優(yōu)選為0.01至0.08pm。小于0.001pm的數(shù)均粒度由于增加了表面能，所以更可能使顏料凝結(jié)，使得分散困難，并且也難以使分散狀態(tài)保持穩(wěn)定。數(shù)均粒度超過O.lpm會不期望地導致顏料誘導的偏振消除，并且降低對比度。應當注意，這里"粒度"是指具有與電子顯微鏡下觀察到的顆粒面積相同的圓的直徑，并且"數(shù)均粒度"是指從100個顆粒中獲得的這種粒度的平均值?？梢酝ㄟ^降低分散顏料的粒度來改善彩色像素的對比度。可以通過調(diào)整顏料分散體液體的分散時間來實現(xiàn)粒度的降低。以上描述的任何已知分散機器都可用于分散。分散時間優(yōu)選為10至30小時，更優(yōu)選為18至30小時，并且最優(yōu)選為24至30小時。小于10小時的分散時間可能由于顏料粒度大而導致顏料誘導的偏振消除，并且降低對比度。另一方面，超過30小時的分散時間可以增加分散體液體的粘度，并且可能導致涂布困難。通過調(diào)整粒度從而實現(xiàn)所需的對比度，可以將兩個或更多個彩色像素的對比度差異限制到600或更低。通過使用上述光敏聚合物層形成的彩色濾光片的個體彩色像素的對比度優(yōu)選為2000或更高，更優(yōu)選為2800或更高，仍然更優(yōu)選為3000或更高，并且最優(yōu)選為3400或更高。如果組成彩色濾光片的個體彩色像素的對比度小于2000，在具有結(jié)合其中的彩色濾光片的液晶顯示裝置上觀察到的圖像通常產(chǎn)生不適合觀看且不期望的發(fā)白效果。優(yōu)選將個體彩色像素之間的對比度差異限制在600或更低，更優(yōu)選為410或更低，仍然更優(yōu)選350或更低，并且最優(yōu)選200或更低。個體像素對比度差異為600或更低使得來自黑色狀態(tài)的個體彩色像素部分的漏光彼此差異不會太大，并且就確保黑色狀態(tài)優(yōu)良的色彩平衡來說這是期望的。在本說明書中，"彩色像素的對比度"是指對組成彩色濾光片的色彩R、G和B中的每一種分別評價的對比度。測量對比度的方法如下所述在待測樣品兩側(cè)堆疊偏振片，同時彼此平行地取向偏振片的偏振方向，然后從一個偏振片側(cè)用背光照射該樣品，并且測量傳送透過另一個偏振片光線的亮度Yl。接著，直角交叉偏振片，然后從一個偏振片側(cè)用背光照射該樣品，測量傳送穿過另一個偏振片光線的亮度Y2。使用由此獲得的測量值，用Yl/Y2來表示對比度。應當注意，用于對比度測量的偏振片和用于使用彩色濾光片的液晶顯示裝置的偏振片相同。從有效防止顯示不均勻性(由于膜厚的變化而產(chǎn)生的色彩不均勻性)的角度出發(fā)，使用光敏聚合物層形成的彩色濾光片優(yōu)選在這種著色聚合物組合物中包含適當表面活性劑。任何表面活性劑都適用，只要其能與光敏聚合物組合物混溶。優(yōu)選適用于本發(fā)明的表面活性劑包括日本專利公開"Tokkai"No.2003-337424至段、日本專利公開"Tokkai"No.2003-177522至段、日本專禾U公開"Tokkai"No.2003-177523至段、日本專禾!j公開"Tokkai"No.2003-177521至段、日本專禾'J公開"Tokkai"No.2003-177519至段、日本專禾U公開"Tokkai"No.2003-177520至段、日本專利公開"Tokkaihei"No.ll-133600至段中所公開的那些表面活性劑以及在日本專利公開"Tokkaihei"No.6-16684中作為發(fā)明公開的那些表面活性劑。為了獲得更高的作用，優(yōu)選使用任何含氟表面活性劑和/或硅基表面活性劑(含氟表面活性劑，或，硅基表面活性劑，以及同時包含氟原子和硅原子的表面活性劑)，或者選自它們的兩種或更多種表面活性劑，其中最優(yōu)選含氟表面活性劑。當使用含氟表面活性劑時，一個表面活性劑分子中，含氟取代基所包含的氟原子數(shù)目優(yōu)選為1至38，更優(yōu)選為5至25，并且最優(yōu)選為7至20。過多數(shù)量的氟原子會降低在一般無氟溶劑中的溶解度，因此這是不期望的。過少數(shù)量的氟原子不能提供改善不均勻性的作用，因此也是不期望的。尤其優(yōu)選的表面活性劑可以是那些含有共聚物的表面活性劑，該共聚物包括由以下式(a)和(b)表示的單體，其具有式(a)/式(b)為20/80至60/40的質(zhì)量比式(a)H2O=C-C00(CH2)nCmF2m+1R1式(b)H2CKJ—COO(CH2(pHO)^(CH2CH20)^RR2R34在式中，R1、112和113獨立表示氫原子或甲基，W表示氫原子或碳原子數(shù)為1至5的烷基。n表示1至18的整數(shù)，并且m表示2至14的整數(shù)。p和q表示0至18的整數(shù)，但不包括p和q同時為0的情形。這里作出定義，將特別優(yōu)選的表面活性劑的由式(a)表示的單體和由式(b)表示的單體分別表示為單體(a)和單體(b)。式(a)中的CmF2m+,可以是直鏈或枝化的，m表示2至14的整數(shù)，并且優(yōu)選為4至12的整數(shù)?；趩误w(a)，CmF2m+1的含量優(yōu)選為20至70重量％，并且更優(yōu)選為40至60重量％。R1表示氫原子或甲基，n表示1至18，并且更優(yōu)選2至10。式(b)中的112和R3獨立表示氫原子或甲基，并且R4表示氫原子或碳原子數(shù)為1至5的烷基。p和q各自表示0至18的整數(shù)，但不包括p和q同時為0的情形。p和q優(yōu)選為2至8。在一個特別優(yōu)選的表面活性劑分子中所含的單體(a)可以是具有相同結(jié)構(gòu)的單體，或者是具有在以上限定范圍之內(nèi)的不同結(jié)構(gòu)的單體。這也可適用于單體(b)。特別優(yōu)選的表面活性劑的重均分子量Mw優(yōu)選在1000至40000的范圍之內(nèi)，并且更優(yōu)選為5000至20000。該表面活性劑特征性地包含含有式(a)和(b)表示的單體的共聚物，并且具有單體(a)/單體(b)為20/80至60/40的質(zhì)量比。一百重量份數(shù)的特別優(yōu)選的表面活性劑優(yōu)選含有20至60重量份數(shù)單體(a)，80至40重量份數(shù)單體(b)，以及剩余重量份數(shù)的其它任意單體，并且更優(yōu)選含有25至60重量份數(shù)單體(a)，60至40重量份數(shù)單體(b)，以及剩余重量份數(shù)的其它任意單體。除了單體(a)和(b)以外的可共聚單體包括苯乙烯及其衍生物或取代化合物，包括苯乙烯、乙烯基甲苯、a-甲基苯乙烯、2-甲基苯乙烯、氯代苯乙烯、乙烯基苯甲酸、苯乙烯磺酸鈉以及氨基苯乙烯；二烯，例如丁二烯和異戊二烯；以及基于乙烯基的單體，例如丙烯腈、乙烯醚、甲基丙烯酸、丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、馬來酸、部分酯化的馬來酸、苯乙烯磺酸、馬來酸酐、肉桂酸、氯乙烯和醋酸乙烯酯。特別優(yōu)選的表面活性劑是單體(a)、單體(b)等的共聚物，其容許隨機或指定的單體序列而沒有特別的限制，例如形成嵌段或接枝。特別優(yōu)選的表面活性劑可以使用兩種或更多種分子結(jié)構(gòu)不同的單體和/或混合方式的單體組合物。優(yōu)選將表面活性劑的含量調(diào)節(jié)至光敏聚合物層固體組分總量的0.01至10重量％，并且更優(yōu)選調(diào)節(jié)為0.1至7重量％。該表面活性劑包含預定量的特定結(jié)構(gòu)(環(huán)氧乙烷基和聚環(huán)氧丙烷基)的表面活性劑。因此，以特定范圍內(nèi)的量將表面活性劑加入到光敏聚合物層中，使得提供有該光敏聚合物層的液晶顯示裝置顯示中的不均勻性降低。當含量小于固體組分總量的0.01重量％時，顯示中的不均勻性沒有降低，而當含量超過10重量％時，降低顯示中不均勻性的作用飽和。就改善顯示中的不均勻性而言，優(yōu)選在制備彩色濾光片的同時向光敏聚合物層中加入上述的特別優(yōu)選的表面活性劑。同樣也可以直接使用下列商購表面活性劑。作為適用的商購表面活性劑，實例包括含氟表面活性劑，例如EftopEF301、EF303(Shin-AkitaKaseiK.K.的產(chǎn)品)，F(xiàn)loradeFC430、431(Sumitomo3MCo"Ltd.的產(chǎn)品)，MegafacF171、F173、F176、F189、R08(DainipponInkandChemicals,Inc.的產(chǎn)品)，SurflonS-382、SCIOI、102、103、104、105、106(AsahiGlassCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，以及硅基表面活性劑。同樣聚硅氧烷聚合物KP-341(Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.的產(chǎn)品)以及TroysolS-366(TroyChemicalIndustries,Inc.的產(chǎn)品)可用作硅基表面活性劑。[其它層]在支撐體和本發(fā)明的轉(zhuǎn)移材料的光學各向異性層之間，可以提供控制機械特性和控制不規(guī)則體的一致性的熱塑性聚合物層，或者提供為了防止在多個層的涂布期間和涂布后存儲期間組分混合的中間層。用于熱塑性聚合物層的組分優(yōu)選為日本專利公開"Tokkaihei"No.5-72724中描述的有機聚合物物質(zhì)，并且特別優(yōu)選選自由維卡法(Vicatmethod)(更具體地說，一種與美國試驗與材料協(xié)會批準的ASTMD1235相一致的測量聚合物軟化點的方法)測量，軟化點約為8(TC或更低的有機聚合物物質(zhì)。更具體地說，有機聚合物例如聚烯烴，包括聚乙烯和聚丙烯；乙烯共聚物，包括含有乙烯和醋酸乙烯酯的乙烯共聚物或其皂化產(chǎn)物，或者含有乙烯和丙烯酸酯的乙烯共聚物或其皂化產(chǎn)物；聚氯乙烯；氯乙烯共聚物，包括含有氯乙烯和醋酸乙烯酯的氯乙烯共聚物或其皂化產(chǎn)物；聚偏二氯乙烯；偏二氯乙烯共聚物；聚苯乙烯；苯乙烯共聚物，包括含有苯乙烯和(甲基)丙烯酸酯的苯乙烯共聚物或其皂化產(chǎn)物；聚乙烯甲苯；乙烯基甲苯共聚物，例如含有乙烯基甲苯和(甲基)丙烯酸酯的乙烯基甲苯共聚物或其皂化產(chǎn)物；聚(甲基)丙烯酸酯；(甲基)丙烯酸酯共聚物，包括含有(甲基)丙烯酸丁酯和醋酸乙烯酯的(甲基)丙烯酸酯共聚物；醋酸乙烯酯共聚物；以及聚酰胺聚合物，包括尼龍、共聚合尼龍、N-烷氧甲基化尼龍和N-二甲氨基取代的尼龍。作為中間層，優(yōu)選使用日本專利公開"Tokkaihei"No.5-72724中描述為"隔離層"的具有氧隔離功能的氧隔離薄膜，由此曝光期間的靈敏度增加，并且這增加了生產(chǎn)率。優(yōu)選任何顯示低氧滲透性并且在水或堿性水溶液中可分散且可溶解的薄膜用作氧隔離薄膜，并且這種薄膜可以適當?shù)剡x自任何已知薄膜。這些中，尤其優(yōu)選聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮的組合。以上的熱塑性聚合物層或中間層也可以用作取向?qū)?。尤其是，?yōu)選用作中間層的聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮組合也可以用作取向?qū)?，并且?yōu)選使中間層和取向?qū)有纬蔀閱螌?。可以通過涂布，例如浸潰涂布、氣刀涂布、簾涂、輥涂、繞線棒涂布、凹版涂布和擠出涂布(美國專利No.2681294)，從而形成光學各向異性層、光敏聚合物層、以及任選形成的取向?qū)印崴苄跃酆衔飳雍椭虚g層的單獨層。可以同時涂布兩個或更多個層。美國專利Nos.2761791、2941898、3508947、3526528以及"KotinguKogaku(CoatingEngineering)",YujiHarazaki著，p.253，AsakuraShoten出版(1973)中描述了同時涂布的方法。將本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)作為轉(zhuǎn)移材料轉(zhuǎn)移到目標轉(zhuǎn)移基板上的方法沒有特別的限制，只要光學各向異性層和光敏聚合物層能夠被同時轉(zhuǎn)移到基板上。例如，可以通過用輥或?qū)雍蠙C平板在加熱或不加熱的情況下按壓，從而將薄膜形式的本發(fā)明轉(zhuǎn)移材料附著于基板，以使光敏聚合物層的表面朝向基板表面。層合機和層合方法的具體實例包括日本專利公開Nos.7-110575、11-77942、2000-334836以及2002-148794中所描述的那些，其中，就低污染而言，優(yōu)選日本專利公開No.7-110575中所描述的方法。然后，可以分離支撐體，并且可以在分離后曝光的光學各向異性層表面形成諸如電極層的其它層。作為轉(zhuǎn)移本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)的目標的基板可以是透明的基板，其實例包括已知的玻璃，例如具有形成于其表面上的二氧化硅薄膜的鈉玻璃片、低膨脹玻璃和無堿玻璃，己知的玻璃片，例如石英玻璃片，以及塑料薄膜。轉(zhuǎn)移的目標可以是具有以非圖案化方式形成于其上的光學各向異性層的透明支撐體。通過預先進行偶聯(lián)處理，可以改善轉(zhuǎn)移目標與光敏聚合物層的粘合性。優(yōu)選通過使用日本專利公開"Tokkai"No.2000-39033中描述的方法來進行偶聯(lián)處理。盡管沒有特別的限制，但是基板的厚度通常優(yōu)選為700至1200pm。當在目標轉(zhuǎn)移基板上形成非圖案化光學各向異性層時，進行全部面積的曝光，并且當像在彩色濾光片中一樣在目標轉(zhuǎn)移基板上形成圖案化光學各向異性層時，進行圖案化曝光。當同時形成圖案化光學各向異性層和彩色濾光片時，可以通過在形成于上述支撐體上的光學各向異性層上設(shè)置預定的掩模并且自掩模上方經(jīng)由該掩模照射基板來進行曝光，或者在不使用掩模的情況下，通過將激光束或電子束聚焦到預定區(qū)域來進行曝光。隨后，可以用顯影液進行顯影。在曝光中，光學各向異性層和彩色濾光片在曝光部分被硬化并且彼此粘附。在曝光之后的顯影過程中，顯影液浸漬光學各向異性層并且溶解彩色濾光片的未曝光部分，因此產(chǎn)生縫隙從而導致上層光學各向異性層的層離。用這種方式，通過僅顯影未曝光部分進行圖案化。當制備了具有光學各向異性層的彩色濾光片時，在基板上形成著色聚合物層(例如紅色(R)聚合物層)的圖案。該圖案由包含著色聚合物層和置于預定位置的光學各向異性層的疊層組成。通過使用各自具有綠色(G)聚合物層和藍色(B)聚合物層的轉(zhuǎn)移材料重復該相同的步驟，可以獲得這樣的液晶單元基板，該基板具有彩色濾光片和與彩色濾光片RGB圖案相同的圖案化的光學各向異性層。這里用于曝光的光源可以適當?shù)剡x自能發(fā)射出能夠固化聚合物層的波長范圍(例如，365nm，405nm)的光線的光源。光源的具體實例包括超高壓汞燈、高壓汞燈以及金屬鹵化物燈。曝光能量通常在約5mJ/cm2至200mJ/cm2的范圍之內(nèi)，并且更優(yōu)選為10mJ/cm2至100mJ/cm2。盡管用于曝光之后顯影步驟中的顯影液沒有特別的限制，但是可以使用已知的顯影液，例如日本專利公開"Tokkai"No.(Hei)5-72724中所描述的那些。優(yōu)選使用堿性水溶液進行顯影。作為堿性水溶液，盡管沒有特別的限制，但是典型實例包括氫氧化鈉、氫氧化鉀、碳酸鈉、碳酸氫鈉、吡啶以及三乙醇胺中每一種的堿性水溶液。溶液的pH可以為7.1至14.0。從顯影有效性和廢物處理的角度出發(fā)，pH優(yōu)選為7.1至12.0，更優(yōu)選為8.0至10.0。為了增加顯影有效性，堿性水溶液可包含能與水混溶的表面活性劑或有機溶劑。作為表面活性劑，可以使用陰離子表面活性劑、陽離子表面活性劑或者非離子型表面活性性劑。在這些表面活性劑中，從溶液透明度的角度出發(fā)，優(yōu)選使用陰離子表面活性劑或非離子型表面活性劑。每一種上述試劑都可以聯(lián)合使用?？膳c水混溶的有機溶劑實例包括甲醇、乙醇、2-丙醇、l-丙醇、丁醇、二丙酮醇、乙二醇單甲醚、乙二醇單乙醚、乙二醇單丁醚、苯甲醇、丙酮、甲基乙基酮、環(huán)己酮、s-己內(nèi)酯、Y-丁內(nèi)酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、hexamethylph叩horylamide、乳酸乙酯、乳酸甲酯、e-己內(nèi)酰胺、N-甲基吡咯烷酮、四氫呋喃以及乙腈。與總?cè)軇┲亓肯啾?有機溶劑的含量優(yōu)選為70重量％或更低，更優(yōu)選為50重量％或更低，進一步優(yōu)選30重量％或更低。顯影方法可以是任何已知的方法，例如漿式顯影、噴淋顯影(showerdevelopment),噴淋-且-旋轉(zhuǎn)顯影以及浸漬顯影?？梢酝ㄟ^噴淋顯影液來除去曝光后聚合物層的未固化部分。優(yōu)選在顯影之前除去熱塑性聚合物層、中間層等，這通常由使用噴淋管通過噴灑對聚合物層僅具有微小溶解能力的堿性溶液來實現(xiàn)。同樣優(yōu)選在顯影之后，通過噴灑清潔劑，并且通常同時通過刷洗來除去顯影殘余物。顯影液可以是任何已知的顯影液，并且優(yōu)選實例包括包含磷酸鹽、硅酸鹽、非離子型表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑的"T-SD1"(商品名；FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)；或者包含碳酸鈉和苯氧基氧基乙烯(phenoxyoxyethylene)基表面活性劑的"T-SD2"(商品名；FujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)。顯影液溫度優(yōu)選為2(TC至40°C，并且顯影液pH優(yōu)選為8至13。在彩色濾光片的制造中，如日本專利公開"Tokkaihei"No.11-248921中所述，為了降低成本，優(yōu)選通過堆疊用于形成彩色濾光片的著色聚合物組合物形成基底，在其上形成透明電極，并且如有必要，通過在其上堆疊突起部分形成用于分區(qū)取向的的隔離物。實施例以下段落將參照實施例更具體地描述本發(fā)明。在不背離本發(fā)明精神的情況下，實施例中所示的任何使用的材料、試劑、數(shù)量和比例以及操作均可以被適當?shù)馗淖?。因此，應當理解，本發(fā)明絕非僅限于以下具體實施例。(用于熱塑性聚合物層的涂布液體CU-1的制備)制備以下組合物，濾過孔徑為30pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成取向?qū)拥耐坎家后wCU-l。用于形成熱塑性聚合物層的涂布液體組合物(重量％)甲基丙烯酸甲酯/丙烯酸2-乙基己基酯/甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸酯共聚物(共聚比(摩爾比)=55/30/10/5，重均分子量=100,000，Tg-70。C)5.89苯乙烯/丙烯酸共聚物(共聚比(摩爾比)=65/35，重均分子量=10，000，Tg-10(TC)13.74BPE-500(得自Shin-NakamumChemicalCo"Ltd.)9.20MegafacF-780-F(得自DainipponInkandChemicals,Inc.)0.55甲醇11.22丙二醇單甲醚醋酸酯6.43甲基乙基酮52.97(用于中間層/取向?qū)拥耐坎家后wAL-l的制備)制備以下組合物，濾過孔徑為30pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作用于形成中間層/取向?qū)拥耐坎家后wAL-1。用于中間層/取向?qū)拥耐坎家后wAL-l的組合物(重量％)聚乙烯醇(PVA205，得自KurarayCo.,Ltd.)3.21聚乙烯批咯烷酮(LuvitecK30，得自BASF)1.48蒸餾水52.1甲醇43.21(用于光學各向異性層的涂布液體LC-R1的制備)制備以下組合物，濾過孔徑為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成光學各向異性層的涂布液體LC-R1。根據(jù)TetrahedronLett.，Vol.43，p.6793(2002)中描述的方法合成LC-1-1。根據(jù)EP1388538A1，p.21中描述的方法合成LC-l-2。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物(重量％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)2.3手性試劑(PaliocolorLC756,得自BASFJapan)3.32CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示1,4-亞苯基)2.704,4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.52上述化合物P113.70水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)0.68光聚合引發(fā)劑上述化合物CA6(DTS-103,MidoriKagakuCo"Ltd.)0.68甲基乙基酮66.0(用于光學各向異性層的涂布液體LC-G1的制備)制備以下組合物，濾過孔徑為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成光學各向異性層的涂布液體LC-G1。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物_(重量％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)13.05手性試劑(PaliocolorLC756，得自BASFJapan)3.27CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示1,4-亞苯基)2.704,4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.27上述化合物P212.70水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)0.68光聚合引發(fā)劑上述化合物CA6(DTS-103，MidoriKagakuCo.，Ltd.)0.68甲基乙基酮66.57(用于光學各向異性層的涂布液體LC-B1的制備)制備以下組合物，濾過孔徑大小為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成光學各向異性層的涂布液體LC-B1。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物(重量％)~~~棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)4.38手性試劑(PaliocolorLC756，得自BASFJapan)3.30CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示1，4-亞苯基)2.704，4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.03上述化合物P821.70水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)0.68光聚合引發(fā)劑上述化合物CA6(DTS-103，MidoriKagakuCo"Ltd.)0.68甲基乙基酮66.45(用于光學各向異性層的涂布液體LC-Rll，LC-Gll，以及LC-B11的制備)用與制備LC-R1相似的方法制備用于形成光學各向異性層的涂布液體LC-Rll，區(qū)別在于用上述化合物Pll代替化合物Pl。用與制備LC-G1相似的方法制備用于形成光學各向異性層的涂布液體LC-G1，區(qū)別在于用上述化合物Pll代替化合物P2。用與制備LC-B1相似的方法制備用于形成光學各向異性層的涂布液體LC-Bll，區(qū)別在于用上述化合物Pll代替化合物P8。(用于光學各向異性層的涂布液體LC-R2的制備)制備以下組合物，濾過孔徑大小為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作用于形成光學各向異性層的涂布液體LC-R2。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物_(重量％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)25.92手性試劑(PaliocolorLC756，得自BASFJapan)3.40CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示1，4-亞苯基)2.704，4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.52水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)1.36甲基乙基酮66.0(用于光學各向異性層的涂布液體LC-G2的制備)制備以下組合物，濾過孔徑大小為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成光學各向異性層的涂布液體LC-G2。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物(重量％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)25.68手性試劑(PaliocolorLC756，得自BASFJapan)3.34CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示1,4-亞苯基)2.704,4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.27水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)1.34甲基乙基酮66.57(用于光學各向異性層的涂布液體LC-B2的制備)制備以下組合物，濾過孔徑大小為0.2pm的聚丙烯過濾器，并且將該濾液用作形成光學各向異性層的涂布液體LC-B2。用于光學各向異性層的涂布液體的組合物(重量％)棒狀液晶(PaliocolorLC242，得自BASFJapan)26.02手性試劑(PaliocolorLC756，得自BASFJapan)3.36CH2=CH-COO(CH2)4COO-Ph-COO-Ph-COOH(其中Ph表示l,4-亞苯基)2.704,4'-氧化偶氮聯(lián)茴香醚0.03水平取向試劑(LC-1-1)0.10光聚合引發(fā)劑(LC-l-2)U4甲基乙基酮66.45(用于光學各向異性層的涂布液體LC-G1的制備)以下段落將描述用于著色光敏聚合物層的涂布液體的制備方法。表1顯示了用于形成光敏聚合物層的單個涂布液體的組合物。表l<table>tableseeoriginaldocumentpage56</column></row><table>表1中所列的組合物如下。_K顏料分散體的組成(％)炭黑(SpeciaIBlack250，得自Degussa)13.15-[3-氧代-2-[4-[3,5-雙(3-二乙基氨基丙基甲酰胺基)苯基]甲酰胺基]苯偶氮基]丁酰氨基苯并咪唑酮0.65甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物(摩爾比72/28，重均分子量=37,000)6.72丙二醇單甲醚醋酸酯79.53_R顏料分散體-l的組成_^_C丄顏料紅2548.05-[3-氧代-2-[4-[3,5-雙(3-二乙基氨基丙基甲酰胺基)苯基]甲酰胺基]苯偶氮基]丁酰氨基苯并咪唑酮0.8甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物(摩爾比72/28，重均分子量=37,000)8.0丙二醇單甲醚醋酸酯83.2_R顏料分散體-2的組成^C.I.顏料紅177f^5甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物(摩爾比72/28，重均分子量=37,000)12.0丙二醇單甲醚醋酸醋_70.0『G顏料分散體的組成l_G顏料分散體的組成_(%)C丄顏料綠3618.0甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物(摩爾比72/28，重均分子量=37,000)12.0環(huán)己酮35.0丙二醇單甲醚醋酸酯35.0_粘合劑1的組成_(%)甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸的無規(guī)共聚物(摩爾比78/22，重均分子量=40,000)27.0丙二醇單甲醚醋酸酯73.0_粘合劑2的組成(％)甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯的無規(guī)共聚物(摩爾比38/25/37，重均分子量=30，000)27.0丙二醇單甲醚醋酸酯73.0_粘合劑3的組成_(%)甲基丙烯酸芐基酯/甲基丙烯酸/甲基丙烯酸甲酯的無規(guī)共聚物(摩爾比36/22/42，重均分子量=30,000)27.0丙二醇單甲醚醋酸酯73.0<table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table>(用于光敏聚合物層的涂布液體PP-K1的制備)通過以下方法來獲得用于光敏聚合物層的涂布液體PP-K1:首先根據(jù)表l中所列的量稱量其中所列的K顏料分散體和丙二醇單甲醚醋酸酯，在24"(±2°(:)下將它們混合，以150rpm攪拌該混合物10分鐘，然后根據(jù)表1中所列的量稱量甲基乙基酮、粘合劑1、氫醌單甲醚、DPHA溶液、2,4-雙(三氯甲基)_6_[4-(N,N-二乙氧羰基甲基)-3-溴苯基]-s-三嗪以及MegafacF-176PF，在25。C(士2。C)下以該次序?qū)⑺鼈兗尤牖旌衔镏?，并且?0°C(±2'C)下以150rpm攪拌該混合物30分鐘。(用于光敏聚合物層的涂布液體PP-R1的制備)通過以下方法來獲得用于光敏聚合物層的涂布液體PP-R1:首先根據(jù)表1中所列的量稱量其中所列的R顏料分散體-1、R顏料分散體-2和丙二醇單甲醚醋酸酯，在24'C(士2t:)下將它們混合，以150rpm攪拌該混合物10分鐘，然后根據(jù)表1中所列的量稱量甲基乙基酮、粘合劑2、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基苯乙烯基)-1，3，4-噁二唑、2，4-雙(三氯甲基)-6-[4-(N，N-二乙氧羰基甲基)-3-溴苯基]-s-三嗪以及吩噻嗪，在24。C(士2。C)下以該次序?qū)⑺鼈兗尤牖旌衔镏?，?50rpm攪拌該混合物IO分鐘，根據(jù)表1中所列的量稱量ED152，在24t:(士2'C)下將其加入該混合物中，以150rpm攪拌該混合物20分鐘，根據(jù)表1中所列的量稱量MegafacF-176PF，在24'C(士2"C)下將其加入混合物中，以30rpm攪拌該混合物30分鐘，并且通過#200尼龍網(wǎng)過濾該混合物。(用于光敏聚合物層的涂布液體PP-G1的制備)通過以下方法來獲得用于光敏聚合物層的涂布液體PP-G1:首先根據(jù)表1中所列的量稱量G顏料分散體、CF黃EX3393和丙二醇單甲醚醋酸酯，在24'C(i2'C)下將它們混合，以150rpm攪拌該混合物10分鐘，然后根據(jù)表1中所列的量稱量甲基乙基酮、環(huán)己酮、粘合劑1、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基苯乙烯基)-l，3，4-噁二唑、2,4-雙(三氯甲基)-6-[4-(N，N-二乙氧羰基甲基)-3-溴苯基]-s-三嗪以及吩噻嗪，在24。C(士2。C)下以該次序?qū)⑺鼈兗尤牖旌衔镏?，?50rpm攪拌該混合物30分鐘，根據(jù)表1中所列的量稱量MegafacF-176PF，在24。C(士2。C)下將其加入該混合物中，以30rpm攪拌該混合物5分鐘，并且通過#200尼龍網(wǎng)過濾該混合物。(用于光敏聚合物層的涂布液體PP-B1的制備)通過以下方法來獲得用于光敏聚合物層的涂布液體PP-B1:首先根據(jù)表1中所列的量稱量CF藍EX3357、CF藍EX3383和丙二醇單甲醚醋酸酯，在24。C(土2。C)下將它們混合，以150rpm攪拌該混合物10分鐘，然后根據(jù)表1中所列的量稱量甲基乙基酮、粘合劑3、DPHA溶液、2-三氯甲基-5-(對苯乙烯基苯乙烯基)-l，3，4-噁二唑以及吩噻嗪，在25。C(士2。C)下以該次序?qū)⑺鼈兗尤牖旌衔镏?，?(TC(士2。C)下以150rpm攪拌該混合物30分鐘，然后根據(jù)表l中所列的量稱量MegafacF-176PF，在24。C(士2。C)下將其加入該混合物中，以30rpm攪拌該混合物5分鐘，并且通過#200尼龍網(wǎng)過濾該混合物。(用于黑色矩陣的光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料的制備)通過狹縫狀的噴口將涂布液體CU-1施涂到由75nm厚聚對苯二甲酸乙二酯薄膜形成的臨時支撐體的表面上，并且干燥。然后，對其施涂涂布液體AL-1并且干燥。然后，向其施涂光敏聚合物組合物PP-K1并且干燥，從而在臨時支撐體上形成干燥狀態(tài)厚度為14.6pm的熱塑性聚合物層，干燥薄膜厚度為1.6,的中間層，以及干燥薄膜厚度為2.4,的光敏聚合物層，并且在壓力下在其上粘附保護薄膜(12pm厚的聚丙烯薄膜)。從而，制備了用于形成黑色矩陣的光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料K-1，該材料包括依次設(shè)置的臨時支撐體、熱塑性聚合物層以及中間層(氧隔離薄膜)和黑色(K)光敏聚合物層。(偏振光UV照射裝置POLUV-1)使用基于微波UV光源、裝備有在350至400nm范圍顯示強發(fā)射光譜的D-Bulb的紫外線照射裝置(LightHammer10，240W/cm，F(xiàn)usionUVSystems的產(chǎn)品)，并且在距離其照射平面3cm處設(shè)置線柵偏振濾光器(ProFluxPPL02(高透射型)，Moxtek的產(chǎn)品)，從而制造偏振UV照射裝置。該裝置的最大照度為400mW/cm2。(具有光學各向異性層的RGB的轉(zhuǎn)移材料的制備包含具有兩種反應性基團的化合物)使用75pm厚聚對苯二甲酸乙二酯薄膜作為臨時支撐體。通過狹縫狀噴口將涂布液體CU-1施涂到該薄膜的表面，并且干燥，從而形成熱塑性聚合物層。然后，將涂布液體AL-1施涂到該層的表面并且干燥，從而形成取向?qū)?。該熱塑性聚合物層的厚度?4.6um，并且該取向?qū)拥暮穸葹?.6um。然后，摩擦由此形成的取向?qū)?，并且使?6繞線棒涂布器將涂布液體LC-R1施涂到該經(jīng)摩擦的取向?qū)颖砻?，?5'C的薄膜表面溫度下干燥該涂布的層2分鐘，從而形成均一液晶相的層。熟化后，立即在氧濃度為0.3%或更低的氮氣氛中使用POLUV-1，通過偏振UV光(照度-200mW/cm2，照射能量=200111>1/^112)照射該層，同時以透明支撐體的TD方向取向偏振片的透射軸，以固定光學各向異性層，從而形成2.8pm厚的光學各向異性層。最后，向該光學各向異性層的表面施涂光敏聚合物組合物PP-R1并且干燥，從而形成1.6pm厚的光敏聚合物層，并且制備R、R-l的轉(zhuǎn)移材料。用與R-l相似的方式制備G、G-l的轉(zhuǎn)移材料以及B、B-1的轉(zhuǎn)移材料，區(qū)別在于分別使用PP-G1和PP-B1代替PP-Rl，而且分別使用#6和#5線棒將LC-G1和LC-Bl施涂于表面，以形成光學各向異性層。G-l和B-l的光學各向異性層的厚度分別為2.75pm和2.3|im。進一步地，用與R、R-l的轉(zhuǎn)移材料相似的方式制備R、R-ll的轉(zhuǎn)移材料，區(qū)別在于用LC-R11代替LC-R1。用與G、G-l的轉(zhuǎn)移材料相似的方式制備G、G-ll的轉(zhuǎn)移材料，區(qū)別在于用LC-G11代替LC-G1。用與B、B-l的轉(zhuǎn)移材料相似的方式制備B、B-ll的轉(zhuǎn)移材料，區(qū)別在于用LC-B11代替LC-B1。R-ll、G-ll和B-ll的光學各向異性層的厚度分別為1.5^im、2.7pm(具有光學各向異性層的RGB的轉(zhuǎn)移材料的制備:不包含具有兩種反應性基團的化合物)分別用與R-l、G-l以及B-l相似的方式制備R-2、G-2以及B-2的轉(zhuǎn)移材料，區(qū)別在于分別使用LC-R2、LC-G2禾卩LC-B2代替LC-R1、LC-G1以及LC-B1。(延遲的測量)基于平行尼科耳法，使用纖維型分光計測量每一樣品在任意波長人下的正面延遲Re(O)。并且當使用慢軸作為旋轉(zhuǎn)軸將樣品傾斜士40。時，用與正面延遲Re(O)相同的方法測量每一樣品任意波長X下的Re(40)和Re(-40)。就色彩R、G和B而言，分別在611nm、545nm和435nm的波長入下測量延遲。每一樣品都是通過將在臨時支撐體上的轉(zhuǎn)移材料的全部層轉(zhuǎn)移到玻璃基板上來制備。通過使用彩色濾光片預測量的透射率數(shù)據(jù)進行校正，僅僅確定引起延遲的光學各向異性層的延遲。表2中顯示了延遲測量的結(jié)果。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table>(實施例l:彩色濾光片的制備)根據(jù)如下所述的方法來制備彩色濾光片。-黑色(K)圖案的形成-在使用噴淋管噴灑被調(diào)節(jié)為25。C的玻璃清潔溶液的同吋用旋轉(zhuǎn)尼龍毛刷清潔無堿玻璃基板。在用純凈水噴淋之后，通過噴淋管用硅垸偶聯(lián)溶液(N-P-(氨乙基)-Y-氨丙基三甲氧基硅垸的0.3。/。水溶液，商品名KBM-603，Shin-EtsuChemicalCo.,Ltd.)噴灑該基板20秒，然后用純凈水噴淋進行清潔。然后將獲得的基板在IO(TC的基板預熱加熱器中加熱2分鐘。在將上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l與其保護薄膜分離之后，使用層合機(HitachiIndustriesCo.，Ltd.的產(chǎn)品(LamicII型))，在130°C的橡皮輥溫度、100N/cm的線壓力以及2.2m/min的移動速度下，將其層合到在IOO'C下預熱2分鐘的基板上。在從光敏聚合物層上分離保護薄膜之后，使用具有超高壓汞燈的接近型曝光設(shè)備(HitachiElectronicsEngineeringCo.,Ltd.的產(chǎn)品)，在70mJ/cm2的曝光能量下，以圖案制造方式對該光敏聚合物層進行曝光，其中基板和掩模(具有形成于其上的圖像圖案的石英制光掩模)被垂直固定，同時在光掩模表面和光敏聚合物層之間保持彼此相距200nm的距離。然后，在0.04MPa的扁平噴嘴壓力下，使用三乙醇胺基顯影液(包含2.5%的三乙醇胺，非離子型表面活性劑以及聚丙烯基消泡劑，商品名T-PD1，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.,Ltd,的產(chǎn)品)在3(TC下進行噴淋顯影50秒，從而除去熱塑性聚合物層和氧隔離層。其后，在0.15MPa的錐形噴嘴壓力下，使用碳酸鈉基顯影液(包含0.06mol/L碳酸氫鈉、相同濃度的碳酸鈉、1%的二丁基萘磺酸鈉、陰離子表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑，商品名T-CDl，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)噴淋來顯影該光敏聚合物層，從而獲得圖案化像素(patternedpixels)。其后，在由0.02MPa錐形噴嘴壓力下用噴淋管噴灑清潔劑(包含磷酸鹽、硅酸鹽、非離子型表面活性劑、消泡劑和穩(wěn)定劑，商品名T-SDl，F(xiàn)ujiPhotoFilmCo.,Ltd.的產(chǎn)品)的同時，使用旋轉(zhuǎn)尼龍毛刷除去殘留物，從而獲得黑色(K)圖案。此后，使用曝光能量為500mJ/cn^的超高壓汞燈從其聚合物層側(cè)對該基板進一步進行后曝光，然后在22(TC下退火15分鐘。再一次用刷子以上述相同的方法清潔其上形成有黑色(K)圖案的基板，用純凈水噴淋，不使用硅烷偶聯(lián)溶液，然后在IO(TC下的基板預熱加熱器中加熱2分鐘。-紅色(R)像素的形成-通過類似于上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l的那些方法步驟，在其上已經(jīng)形成有黑色(K)圖案的基板上使用上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料R-l形成紅色(R)像素以及28x28pim的正方形紅色(R)圖案。這里的曝光能量調(diào)節(jié)為40mJ/cm2。再一次用如上所述的刷子清潔其上形成有R像素的基板，用純凈水噴淋清洗，并且在10(TC下的預熱裝置中加熱2分鐘，不使用硅烷偶聯(lián)溶液。-綠色(G)像素的形成-通過類似于上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l的那些方法步驟，在其上已經(jīng)形成有紅色(R)像素的基板上使用上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料G-l形成綠色(G)像素，并且形成綠色(G)圖案以覆蓋紅色(R)圖案的全部部分。這里的曝光能量調(diào)節(jié)為40mJ/cm2。再一次用如上所述的刷子清潔其上形成有R和G像素的基板，用純凈水噴淋清洗，并且在IOO'C下的預熱裝置中加熱2分鐘，不使用硅烷偶聯(lián)溶液。-藍色(B)像素的形成-通過類似于上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料K-l的那些方法步驟，在其上已經(jīng)形成有紅色(R)像素和綠色(G)像素的基板上，使用上述光敏聚合物轉(zhuǎn)移材料B-1形成藍色(B)像素。這里將曝光能量調(diào)節(jié)為30mJ/cm2。再一次用如上所述的刷子清潔其上形成有R、G和B像素的基板，用純凈水噴淋清洗，并且在IO(TC下的預熱裝置中加熱2分鐘，不使用硅烷偶聯(lián)溶液。在24(TC下烘焙其上形成有R、G、B像素和K圖案的基板，從而制備實施例1的彩色濾光片。(實施例ll:彩色濾光片的制備)用與實施例1相似的方法制備實施例11的彩色濾光片，區(qū)別在于用R-ll、G-ll和B-ll分別代替R-1、G-1和B-1。(參考實施例1)使用R-2、G-2和B-2分別代替R-l、G-l和B-l進行與實施例1中相同的步驟。(透明電極的形成)在實施例1的彩色濾光片上，通過ITO耙濺射形成透明的電極薄膜。(用于突起部分的光敏轉(zhuǎn)移材料的制備)在由75pm厚聚對苯二甲酸乙二酯薄膜形成的臨時支撐體表面上，施涂涂布液體CU-1并且干燥，從而提供干燥薄膜厚度為15)im的熱塑性聚合物層。然后，在該熱塑性聚合物層上涂布用于形成中間層/取向?qū)拥耐坎家后wAL-1，并且干燥，從而提供干燥薄膜厚度為1.6pm的中間層。然后，向該中間層的表面施涂組成如下所示的涂布液體并且干燥，從而提供用于形成控制液晶取向的突起部分的光敏聚合物層，其具有2.0pm的干燥薄膜厚度。用于突起部分的涂布液體的組成_(%)FH-2413F(得自FUJIFILMElectronicMaterialsCo.,Ltd.)53.3甲基乙基酮46.66MegafacF-176PF0.04將12pm厚的聚丙烯薄膜進一步作為覆蓋薄膜粘附在該光敏聚合物層的表面，從而制備在臨時支撐體上具有依次堆疊的熱塑性聚合物層、中間層、光敏聚合物層以及覆蓋薄膜的轉(zhuǎn)移材料。(突起部分的形成)從以上制備的用于形成突起部分的轉(zhuǎn)移材料上分離覆蓋薄膜，然后使光敏聚合物層的曝光表面與每一產(chǎn)品(具有分別形成于實施例1的彩色濾光片上的透明電極層)的ITO薄膜側(cè)面相對，并且使用層合機(HitachiIndustriesCo"Ltd.的產(chǎn)品(LamicII型))，在100N/cm的線壓力、130°C以及2,2m/min的移動速度下層合該疊層。此后，在與熱塑性聚合物層的接觸面僅分離該轉(zhuǎn)移材料的臨時支撐體，并且將其除去。直到該步驟，該產(chǎn)品在彩色濾光片側(cè)的基板上具有依次堆疊的光敏聚合物層、中間層以及熱塑性聚合物層。然后，在最外的熱塑性聚合物層上方設(shè)置接近式曝光設(shè)備，以使光掩模定位于距離光敏聚合物層表面100pm處，并且使用超高壓汞燈在70mJ/cm2的曝光能量下通過光掩模進行接近式曝光。然后，使用噴淋顯影設(shè)備，在3(TC下用1%的三乙醇胺水溶液噴灑該基板30秒，從而溶解除去熱塑性聚合物層和中間層。該步驟光敏聚合物層沒有充分地顯影。然后，使用噴淋型顯影設(shè)備，在33。C下用包含0.085mol/L碳酸鈉、0.085mol/L碳酸氫鈉以及l(fā)M二丁基萘磺酸鈉的用于顯影的水溶液噴灑該基板30秒，從而除去光敏聚合物層的不必要部分(未固化部分)。這導致在其彩色濾光片側(cè)的基板上形成突起部分，該突起部分由根據(jù)預定幾何形狀圖案化的光敏聚合物層組成。然后，在24(TC下烘焙在彩色濾光片側(cè)具有形成于其上的突起部分的基板，從而在彩色濾光片側(cè)的基板上成功地形成用于控制液晶取向的突起部分，該突起部分具有1.5pm的高度以及半圓形的截面。(取向?qū)拥男纬?進一步地，在其上提供聚酰亞胺取向膜。將含有隔離物顆粒的環(huán)氧聚合物封填材料壓印在與提供在像素群周圍的黑色矩陣外部輪廓相對應的位置上，并且在10kg/cm的壓力下使彩色濾光片基板和相對的基板(其上提供有TFT層的玻璃基板)粘附。然后，在15(TC下使粘附的玻璃基板退火卯分鐘，以便使得封填材料固化，從而獲得兩個玻璃基板的疊層。在真空中使該玻璃基板疊層脫氣，并且通過恢復大氣壓力在它們之間引入液晶，從而獲得液晶單元。在該液晶單元的兩個表面上，分別粘附得自SanritzCorporation的偏振片HLC2-2518。(實施例2的VA-LCD的制備)使用BaMg2Al16027:Eu，Mn的重量比為50:50的混合物和用于綠色(G)的LaP04:Ce，Tb，用于紅色(R)的Y203:Eu以及用于藍色(B)的BaMgAlIQ017:Eu組成的磷光體，制備具有任意色調(diào)的三譜帶磷光體型白色熒光燈(three-band-phosphor-typewhitefluorescentlamp)作為彩色液晶顯示裝置的冷陰極管背光(cold-cathode-tubebacklight)。將上述結(jié)合有偏振片的液晶單元置于該背光上，從而制造實施例2的VA-LCD。(實施例12的VA-LCD的制備)用與實施例2的相似方式制備實施例12的VA-LCD，區(qū)別在于使用實施例11中獲得的彩色濾光片代替實施例1中制備的彩色濾光片。(參考實施例2:VA-LCD的制備)用與實施例2相似的方式制備參考實施例2的VA-LCD，區(qū)別在于使用參考實施例1中獲得的彩色濾光片代替實施例1中制備的彩色濾光片。(VA-LCD的評價)使用視角測量儀(EZContmstl60D，得自ELDIM)測量由此制備的液晶顯示裝置的視角特性。圖4顯示了表示在xy色度圖上的、當將視角從正面、45°右上及上方向右改變0至80°時，在黑色狀態(tài)中(沒有施加電壓的情況下)觀察到的實施例2和12以及參考實施例2的色彩改變。表3中顯示了尤其在45。右上方向上的目測結(jié)果。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage68</column></row><table>工業(yè)實用性通過使用本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)，可以在幾乎不增加制備液晶顯示裝置步驟數(shù)量的情況下，制備出在液晶單元內(nèi)部包含具有光學補償能力的光學各向異性層的液晶顯示裝置。通過使用包含光學各向異性層(其由包含具有兩種或更多種反應性基團的化合物的液晶組合物形成)的本發(fā)明的層合結(jié)構(gòu)，在液晶組合物中液晶化合物的一種聚合反應之后，可以通過使用諸如光或熱的外界刺激進行另一種交聯(lián)反應。因此，通過使用本發(fā)明層合結(jié)構(gòu)制備的液晶單元基板中的光學各向異性層具有顯著的高溫穩(wěn)定性，并且在具有該液晶單元基板的液晶顯示裝置中，可以降低傾斜方向上觀察到的色彩改變。相關(guān)申請的交叉引用根據(jù)35USC119，本申請要求在2006年3月3日提交的日本專利申請No.2006-057707的優(yōu)先權(quán)。權(quán)利要求1、一種層合結(jié)構(gòu)，其包括至少一層由液晶組合物形成的光學各向異性層，以及至少一層光敏聚合物層，所述液晶組合物包含具有兩種或更多種反應性基團的化合物。2、根據(jù)權(quán)利要求1所述的層合結(jié)構(gòu)，其中所述兩種或更多種反應性基團是兩種或更多種選自甲基丙烯?；⒈；⒀蹼s環(huán)丁基、環(huán)氧基、烷氧甲硅烷基、烯丙基、丙烯酰胺基以及乙烯氧羰基的基團。3、根據(jù)權(quán)利要求i所述的層合結(jié)構(gòu)，其中所述化合物選自由通式(n)表示的化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage2</formula>(11)其中R,02表示氫原子或甲基；R2表示氫原子、甲基或乙基；SP1和SP2各自獨立地表示直接鍵、直鏈或枝化的亞垸基、或者通過將兩個或更多個直鏈或枝化的亞垸基與選自-O-、-OC-和-S-的基團相結(jié)合而形成的基團；L1和L2中的每一個表示二價連接基團；并且M表示介晶基。4、根據(jù)權(quán)利要求3所述的層合結(jié)構(gòu)，其中SP1是由-(CH2)m-表示的基團，并且SP2是由-(CH2)n-表示的基團，其中m和n各自獨立地表示0至IO的整數(shù)。5、根據(jù)權(quán)利要求3所述的層合結(jié)構(gòu)，其中SP1是由-(CH2)2-(0-(CH2)A表示的基團，其中1表示1至3的整數(shù)，并且SP2是由-(CH^-表示的基團，其中n表示0至10的整數(shù)。6、一種液晶單元基板，其包含位于支撐體上的權(quán)利要求1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)。7、權(quán)利要求1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)作為轉(zhuǎn)移材料的用途。8、一種制造液晶單元基板的方法，其依次包括以下步驟[1]和[2]:[l]在支撐體上層合權(quán)利要求1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)；[2]使支撐體上的層合結(jié)構(gòu)曝光。9、一種制備液晶單元基板的方法，其依次包括以下步驟卩]至[3]:[l]在支撐體上層合權(quán)利要求1至5中任一項所述的層合結(jié)構(gòu)；[2]使用光掩模對支撐體上的層合結(jié)構(gòu)進行圖案化曝光；[3]除去支撐體上光學各向異性層和光敏聚合物層的未曝光部分。10、一種由根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的方法制備的液晶單元基板。11、一種液晶顯示裝置，其包含權(quán)利要求6或IO所述的液晶單元基板。12、根據(jù)權(quán)利要求11所述的液晶顯示裝置，其使用STN、TN、OCB、ECB、VA或IPS模式作為液晶模式。全文摘要一種層合結(jié)構(gòu)，其包括至少一層由液晶組合物形成的光學各向異性層，以及至少一層光敏聚合物層，所述液晶組合物包含具有兩種或更多種反應性基團的化合物。該層合結(jié)構(gòu)可用于在液晶單元內(nèi)部形成光學各向異性層。該層合結(jié)構(gòu)也可用于在液晶單元內(nèi)部形成具有光學各向異性層的液晶單元基板，該光學各向異性層具有光學補償能力。文檔編號B32B27/30GK101395504SQ200780007759公開日2009年3月25日申請日期2007年3月2日優(yōu)先權(quán)日2006年3月3日發(fā)明者岡村壽,富田秀敏,網(wǎng)盛一郎申請人:富士膠片株式會社