專利名稱：：偏振板、其制造方法、光學(xué)薄膜以及圖像顯示裝置的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及一種偏振板及其制造方法。另外本發(fā)明還涉及使用了該偏振板的光學(xué)薄膜。進(jìn)而還涉及使用了該偏振板、光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、有機(jī)EL顯示裝置、PDP等圖像顯示裝置。
背景技術(shù)：
：一直以來，在液晶顯示裝置中，根據(jù)其圖像形成方式，在形成有透明電極的2塊電極基板之間封入了液晶的液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)貼附有偏振板。作為這樣的偏振板，通常使用的是在使聚乙烯醇系薄膜吸附碘或二色性染料等二色性材料并將其拉伸取向的偏振片的兩面，借助聚乙烯醇系膠粘劑粘接三乙酰纖維素薄膜等保護(hù)薄膜得到的偏振板。近年來，液晶顯示裝置隨著其廣泛利用在高溫條件下等長(zhǎng)時(shí)間使用的情況增多，要求與其被利用的用途相對(duì)應(yīng)的色調(diào)變化少的液晶顯示裝置。例如，液晶顯示裝置大多被用于車載或移動(dòng)信息終端，與其相伴隨，要求偏振板具有在高溫條件下放置時(shí)或在高溫高濕條件下放置時(shí)光學(xué)特性不會(huì)劣化這樣的可靠性(耐久性)。作為使偏振板的耐熱性提高的技術(shù)，提出通過使偏振片或膠粘劑中含有鋅來抑制偏振片在加熱時(shí)的色調(diào)變化的方法(例如，參照專利文獻(xiàn)l、專利文獻(xiàn)2)。但是，即便通過這樣的方法，也無法改善偏振板的耐濕性。另一方面，提出作為偏振片的保護(hù)薄膜，使用降冰片烯系樹脂薄膜等透濕度低的樹脂薄膜來代替透濕度高的三乙酰纖維素薄膜，由此提高偏振板的耐濕性的方法(例如，參照專利文獻(xiàn)3)。但是，使用透濕度低的樹脂薄膜作為保護(hù)薄膜的偏振板，其耐濕性提高，另一方面，因?yàn)槟蜔嵝缘膼夯瘸霈F(xiàn)光學(xué)特性不佳的情況。另外，即便單純?cè)谏鲜龊袖\的偏振片上貼合降冰片烯系樹脂薄膜作為保護(hù)薄膜，也不會(huì)發(fā)揮各自的特征，改善耐濕性和耐熱性兩耐久性，甚至這些耐久性還會(huì)惡化。進(jìn)而，使用降冰片烯系樹脂薄膜等透濕度低的樹脂薄膜的情況，與使用三乙酰纖維素薄膜等透濕度高的薄膜的情況相比，存在所謂容易發(fā)生局部凹凸缺陷(裂點(diǎn)缺陷)的問題，特別是在借助聚乙烯醇系膠粘劑貼合偏振片的情況下，其發(fā)生更為顯著。專利文獻(xiàn)h特開2000—35512號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)2:特開2003—50318號(hào)公報(bào)專利文獻(xiàn)3:特開平8—5836號(hào)公報(bào)
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是一種在偏振片的兩側(cè)借助膠粘劑貼合有保護(hù)薄膜的偏振板，其目的在于，提供耐熱性和耐熱性兩耐久性均出色、進(jìn)而抑制了裂點(diǎn)的發(fā)生的偏振板及其制造方法。另外，本發(fā)明的目的還在于，使用了上述偏振板的光學(xué)薄膜，進(jìn)而還提供使用了上述偏振板和/或光學(xué)薄膜的圖像顯示裝置。本發(fā)明人等為了解決上述課題而進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，可以利用如下所述的偏振板達(dá)到上述目的，以致于完成本發(fā)明。艮口，本發(fā)明提供一種偏振板，是借助膠粘劑在偏振片的兩面貼合有保護(hù)薄膜的偏振板，其特征在于，偏振片是由含有碘的聚乙烯醇系樹脂形成，且含有鋅，保護(hù)薄膜在40°C、90%RH的氣氛下的透濕度為150g/m224h以下，膠粘劑含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑、以及平均粒徑為1100nm的金屬化合物膠體。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，優(yōu)選上述膠粘劑相對(duì)于膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂100重量份，以200重量份以下的比例含有上述金屬化合物膠體。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，上述金屬化合物膠體優(yōu)選具有正電荷，特別優(yōu)選為氧化鋁膠體。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，上述聚乙烯醇系樹脂優(yōu)選為含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲＿M(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，上述交聯(lián)劑優(yōu)選含有具有羥甲基的化合物。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，就上述交聯(lián)劑的配合量而言，相對(duì)于膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂100重量份，優(yōu)選為1060重量份。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，優(yōu)選膠粘劑層的厚度為10300nm，而且膠粘劑層的厚度大于上述金屬化合物膠體的平均粒徑。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板中，上述偏振片中的鋅含量?jī)?yōu)選在偏振片中為0.0022重量％。另外，本發(fā)明還涉及一種偏振板的制造方法。即，本發(fā)明是制造借助膠粘劑層在偏振片的兩面層疊有保護(hù)薄膜的上述偏振板的方法，具有在由含有碘的聚乙烯醇系樹脂形成且含有鋅的偏振片和/或在40°C、90%RH的氣氛下的透濕度為150g/m2*24h以下的保護(hù)薄膜上，涂布含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑、以及平均粒徑為1100nm的金屬化合物膠體的膠粘劑的工序；貼合上述偏振片和上述保護(hù)薄膜的工序；和在貼合了上述偏振片和上述保護(hù)薄膜后進(jìn)行干燥的工序。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板的制造方法中，供于貼合上述偏振片和保護(hù)薄膜的工序的偏振片的水分率優(yōu)選為1231重量％。進(jìn)而，在本發(fā)明的偏振板的制造方法中，上述干燥的工序中的干燥溫度優(yōu)選為9(TC以下。另外，本發(fā)明還涉及一種光學(xué)薄膜，其層疊有上述偏振板至少一張。進(jìn)而，本發(fā)明還涉及一種圖像顯示裝置，其使用上述偏振板或者上述光學(xué)薄膜至少一張。具體實(shí)施例方式以下，對(duì)構(gòu)成本發(fā)明的偏振板的碘系偏振片、透濕度低的保護(hù)薄膜(以下有時(shí)簡(jiǎn)稱為保護(hù)薄膜)、膠粘劑進(jìn)行說明，同時(shí)對(duì)其制造方法進(jìn)行說明。作為構(gòu)成本發(fā)明的偏振板的偏振片，使用含有碘的聚乙烯醇系偏振片。用于偏振片的聚乙烯醇系薄膜的材料使用聚乙烯醇或其衍生物。作為聚乙烯醇的衍生物，除了可以舉出聚乙烯醇縮甲醛、聚乙烯乙縮醛等之外，還可以舉出已用乙烯、丙烯等烯烴，丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸等不飽和羧酸及其烷基酯、丙烯酰胺等改性的物質(zhì)。通常使用聚乙烯醇的聚合度為100010000左右、皂化度為80100摩爾％左右的材料。還可以在上述聚乙烯醇系薄膜中含有增塑劑等添加劑。作為增塑劑，可以舉出多元醇及其縮合物，例如可以舉出甘油、雙甘油。三甘油、乙二醇、丙二醇、聚乙二醇等。對(duì)增塑劑的使用量沒有特別限制，但優(yōu)選在聚乙烯醇系薄膜中為20重量％以下。上述聚乙烯醇系薄膜(未拉伸薄膜)按照常規(guī)方法至少實(shí)施單向拉伸處理、碘染色處理。進(jìn)而，可以實(shí)施硼酸處理、碘離子處理。另外，已實(shí)施上述處理的聚乙烯醇系薄膜(拉伸薄膜)按照常規(guī)方法被干燥而成為偏振片。對(duì)單向拉伸處理中的拉伸方法沒有特別限制，可以是濕潤(rùn)拉伸法和干式拉伸法的任意種。作為干式拉伸法的拉伸手段，例如可以舉出輥間拉伸方法、加熱輥拉伸方法、壓縮拉伸方法等。拉伸還可以多階段進(jìn)行。在上述拉伸手段中，未拉伸薄膜通常為加熱狀態(tài)。通常，未拉伸薄膜使用30150um左右的薄膜。拉伸薄膜的拉伸倍率可以根據(jù)目的適當(dāng)選擇，但拉伸倍率(總拉伸倍率)為28倍左右，優(yōu)選36.5倍，進(jìn)一步優(yōu)選為3.56倍。拉伸薄膜的厚度優(yōu)選為540iim左右。碘染色處理可以通過將聚乙烯醇系薄膜浸漬到含有碘或碘化鉀的碘溶液中而進(jìn)行。碘溶液通常為碘水溶液，含有碘以及作為溶解助劑的碘化鉀。碘濃度為0.011重量％左右，優(yōu)選為0.020.5重量％，碘化鉀濃度優(yōu)選為0.0110重量％左右，進(jìn)一步優(yōu)選為0.028重量％。在進(jìn)行碘染色處理時(shí)，碘溶液的溫度通常為205(TC左右，優(yōu)選為2540°C。浸漬時(shí)間通常為10300秒左右、優(yōu)選在20240秒的范圍。在進(jìn)行碘染色處理時(shí)，通過調(diào)節(jié)碘溶液的濃度、聚乙烯醇系薄膜向碘溶液的浸漬溫度、浸漬時(shí)間等條件，將聚乙烯醇系薄膜中的碘含量以及鉀含量調(diào)節(jié)在上述范圍內(nèi)。碘染色處理可以在單向拉伸處理之前、單向拉伸處理中、單向拉伸處理之后的任何階段進(jìn)行。硼酸處理通過將聚乙烯醇系薄膜浸漬于硼酸水溶液中進(jìn)行。硼酸水溶液中的硼酸濃度為215重量％左右，優(yōu)選310重量％。在硼酸水溶液中，可以通過碘化鉀而使其含有鉀離子以及碘離子。硼酸水溶液中的碘化鉀濃度優(yōu)選為0.510重量％左右，進(jìn)一步優(yōu)選為18重量％。含有碘化鉀的硼酸水溶液，可以得到著色少的偏振片、即在可見光的大致整個(gè)波長(zhǎng)區(qū)域吸光度大致恒定的所謂中性灰的偏振片。在進(jìn)行硼酸處理時(shí)，硼酸水溶液的溫度例如為3(TC以上、優(yōu)選為4085'C的范圍。浸漬時(shí)間通常為11200秒、優(yōu)選10600秒、進(jìn)一步優(yōu)選為20500秒左右。實(shí)施硼酸處理的階段是在碘染色處理之后。另外，硼酸處理在單向拉伸中或拉伸后進(jìn)行。硼酸處理可以進(jìn)行多次。碘離子處理例如使用因碘化鉀等而含有碘離子的水溶液。碘化鉀濃度優(yōu)選為0.510重量％左右、進(jìn)一步優(yōu)選為18重量％。在進(jìn)行碘離子浸含處理時(shí)，該水溶液的溫度通常為156(TC左右、優(yōu)選為2540'C。浸漬時(shí)間通常為1120秒左右，優(yōu)選在390秒的范圍。碘離子處理的階段只要在干燥工序之前，就沒有特別限定。還可以在后述的水清洗之后進(jìn)行。在本發(fā)明的偏振板中，其特征在于，偏振片中含有鋅。從加熱耐久時(shí)的色調(diào)劣化抑制的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選在偏振片中含有鋅。關(guān)于偏振片中的鋅含量，優(yōu)選將鋅元素調(diào)節(jié)至在偏振片中含有0.0022重量％左右，進(jìn)而，優(yōu)選調(diào)節(jié)至0.011重量％。偏振片中的鋅含量在上述范圍時(shí)，耐久性提高效果好，色調(diào)的劣化得到抑制，所以優(yōu)選。鋅浸含處理使用鋅鹽溶液。作為鋅鹽，優(yōu)選氯化鋅、碘化鋅等鹵化鋅，硫酸鋅、乙酸鋅等的水溶液的無機(jī)鹽化合物。其中，硫酸鋅可以提高鋅在偏振片中的保持率，所以優(yōu)選。另外，鋅浸含處理可以使用各種鋅配位化合物。鋅鹽水溶液中的鋅離子濃度為0.110重量％左右、優(yōu)選0.37重量％的范圍。另外，鋅鹽溶液使用因碘化鉀等而使其含有鉀離子以及碘離子的水溶液，這使得鋅離子容易浸含，所以優(yōu)選。鋅鹽溶液中的碘化鉀濃度優(yōu)選0.510重量％左右、進(jìn)一步優(yōu)選為18重量％。在進(jìn)行鋅浸含處理時(shí)，鋅鹽溶液的溫度通常為1585'C左右，優(yōu)選為2570。C。浸漬時(shí)間通常為1120秒左右、優(yōu)選為390秒的范圍。在進(jìn)行鋅浸含處理時(shí)，通過調(diào)節(jié)鋅鹽溶液的濃度、聚乙烯醇系薄膜向鋅鹽溶液的浸漬溫度、浸漬時(shí)間等條件，可以調(diào)節(jié)聚乙烯醇系薄膜中的鋅含量。對(duì)鋅浸含處理的階段沒有特別限定，可以在碘染色處理之前，還可以在碘染色處理后的向硼酸水溶液的浸漬處理之前，硼酸處理中、硼酸處理之后。另外，可以在碘染色溶液中有鋅鹽共存的情況下，與碘染色處理同時(shí)進(jìn)行。鋅浸含處理優(yōu)選與硼酸處理一起進(jìn)行。另外，也可以與鋅浸含處理一起進(jìn)行單向拉伸處理。另外，鋅浸含處理可以進(jìn)行多次。已實(shí)施上述處理的聚乙烯醇系薄膜(拉伸薄膜)可以按照常規(guī)方法用于水清洗工序、干燥工序。水清洗工序通常通過將聚乙烯醇系薄膜浸漬于水中而進(jìn)行。水清洗溫度通常為550°C、優(yōu)選為1045°C、進(jìn)一步優(yōu)選為1540。C的范圍。浸漬時(shí)間通常為10300秒鐘，優(yōu)選為20240秒鐘左右。干燥工序可以采用任意適當(dāng)?shù)母稍锓椒?，例如自然干燥、通風(fēng)干燥、加熱干燥等。例如，在加熱干燥的情況下，具有代表性的是干燥溫度為2080°C，優(yōu)選為257(TC，具有代表性的是干燥時(shí)間優(yōu)選為110分鐘左右。干燥后的偏振片的水分率優(yōu)選為2.05.0重量％，更優(yōu)選為2.53.5重量％。通過使干燥后的水分率為上述范圍內(nèi)，可以防止在借助膠粘劑將偏振片和保護(hù)薄膜貼合之后進(jìn)行干燥時(shí)的光學(xué)特性的降低。即，其問題點(diǎn)在于，如果水分率過高，則容易導(dǎo)致耐熱性的降低或粘接力的降低，如果水分率過低，則容易發(fā)生裂點(diǎn)或外觀上的不均勻，但通過使水分率為上述范圍，可以防止這樣的光學(xué)特性的降低。作為構(gòu)成本發(fā)明的偏振板的保護(hù)薄膜，使用在4(TC、卯XRH的氣氛下的透濕度為150g/m2，24h以下的膜。保護(hù)薄膜的透濕度優(yōu)選為10150g/m224h，更優(yōu)選為30120g/m224h，進(jìn)一步優(yōu)選為50100g/m2*24h。如果透濕度超過上述范圍，則在加濕條件下，會(huì)出現(xiàn)偏振片褪色，色調(diào)發(fā)生變化，或偏光度的降低發(fā)生變化。另外，如果透濕度過低，則干燥時(shí)會(huì)發(fā)生粘合劑的剝離。在這里，在本說明書中，薄膜的透濕度是以JISZ0208的透濕度試驗(yàn)(杯封法)為基準(zhǔn)進(jìn)行測(cè)定的，以4(TC、90%的相對(duì)濕度差，在24小時(shí)內(nèi)透過面積11112的試樣的水蒸氣的克數(shù)。本發(fā)明的偏振板在偏振片的兩面具有保護(hù)薄膜，但只要滿足上述透濕度的要件，則一個(gè)面的保護(hù)薄膜和另一面的保護(hù)薄膜可以相同，也可以不同。另外，每一面可以具有至少一層的保護(hù)薄膜，還可以使用2層以上的層疊物。保護(hù)薄膜的厚度可以適當(dāng)決定，但通常從強(qiáng)度或操作性等作業(yè)性、薄層性等觀點(diǎn)出發(fā)，為1500iim左右。特別優(yōu)選1300ym，更優(yōu)選為5200iim。由于存在保護(hù)薄膜越是薄型化越容易出現(xiàn)裂點(diǎn)的趨勢(shì)，所以保護(hù)薄膜的厚度為5100um特別適合。進(jìn)而，通過改變保護(hù)薄膜的厚度，也可以適當(dāng)調(diào)節(jié)透濕度。作為構(gòu)成保護(hù)薄膜的材料，例如可以舉出透明性、機(jī)械強(qiáng)度、熱穩(wěn)定性、水分屏蔽性均出色的熱塑性樹脂。另外，在要求光學(xué)薄膜具有光學(xué)各向同性的情況下，優(yōu)選選擇固有雙折射小的樹脂。作為這樣的熱塑性樹脂的具體例子，例如可以舉出聚酯系樹脂、聚醚砜系樹脂、聚砜系樹脂、聚碳酸酯系樹脂、聚酰胺系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、聚烯烴系樹脂、(甲基)丙烯酸系樹脂、降冰片烯系樹脂、聚芳酯系樹脂、以及它們的混合物。另外，還可以使用(甲基)丙烯酸系等熱固化性樹脂或紫外線固化性樹脂。在上述中，從透濕度以及光學(xué)特性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選使用(甲基)丙烯酸系樹脂、聚酰亞胺系樹脂、降冰片烯系樹脂，其中，最優(yōu)選降冰片烯系樹脂。(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg(玻璃化轉(zhuǎn)變溫度)優(yōu)選為IO(TC以上，更優(yōu)選為105。C以上，進(jìn)而優(yōu)選為ll(TC以上，特別優(yōu)選為U5i:以上。通過使Tg在上述范圍內(nèi)，可以制得耐久性出色的偏振板。另外，對(duì)上述(甲基)丙烯酸系樹脂的Tg的上限值沒有特別限定，但從成形性的觀點(diǎn)出發(fā)，優(yōu)選為15(TC以下。作為該(甲基)丙烯酸系樹脂，只要在不損壞本發(fā)明的效果的范圍內(nèi)，可以采用任意適當(dāng)?shù)?甲基)丙烯酸系樹脂。例如可以舉出聚甲基丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸酯、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸共聚物、甲基丙烯酸甲酯一(甲基)丙烯酸酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一丙烯酸酯一(甲基)丙烯酸共聚物、(甲基)丙烯酸甲酯一苯乙烯共聚物(MS樹脂等)、具有脂肪族烴基的共聚物(例如甲基丙烯酸甲酯一甲基丙烯酸環(huán)己酯共聚物、甲基丙烯酸甲酯一甲基丙烯酸降冰片垸基酯共聚物等)。優(yōu)選舉出聚(甲基)丙烯酸甲酯等聚(甲基)丙烯酸C16垸基酯。其中，更優(yōu)選舉出以甲基丙烯酸甲酯為主要成分(50100重量％，優(yōu)選為70100重量％)的甲基丙烯酸甲酯系樹脂。作為這些(甲基)丙烯酸樹脂的具體例子，例如可以舉出三菱Rayon公司制的AcrypetVH或AcrypetVRL20A等。作為聚酰亞胺系樹脂，可以使用由特開2001—343529號(hào)公報(bào)(WO01/37007號(hào))中所述的樹脂組合物形成的聚合物薄膜等。更詳細(xì)地說，為側(cè)鏈上具有取代酰亞胺基或未取代酰亞胺基的熱塑性樹脂、和側(cè)鏈上具有取代苯基或未取代苯基和氰基的熱塑性樹脂的混合物。作為具體的例子，可以舉例為含有由異丁烯與N—亞甲基馬來酰亞胺構(gòu)成的交替共聚物、和丙烯腈一苯乙烯共聚物配合(tight)的樹脂組合物等。降冰片烯系樹脂是由降冰片烯、四環(huán)十二碳烯、或它們的衍生物等環(huán)狀烯烴得到的樹脂的一般總稱，例如在特開平3—14882號(hào)公報(bào)、特開平3—122137號(hào)公報(bào)等中有記載。具體可以例示環(huán)狀烯烴的開環(huán)聚合物，環(huán)狀烯烴的加聚物，環(huán)狀烯烴與乙烯、丙烯等a—烯烴的無規(guī)共聚物、或者用不飽和羧酸或其衍生物等對(duì)它們進(jìn)行改性的接枝改性體等。進(jìn)而，可以舉出它們的氫化物。作為商品，可以舉出日本Zeon公司制的"ZEONEX"、"ZEONOR"、JSR公司制的商品名"ARTON"、TICONA公司制的商品名"TOPAS"等。保護(hù)薄膜中含有l(wèi)種以上任意適當(dāng)?shù)奶砑觿Ｗ鳛樘砑觿?，例如可以舉出其他樹脂、紫外線吸收劑、抗氧化劑、潤(rùn)滑劑、增塑劑、脫模劑、著色防止劑、阻燃劑、成核劑、防靜電劑、顏料、著色劑等。保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量?jī)?yōu)選為50100重量％，更優(yōu)選為5099重量％，進(jìn)而優(yōu)選為6098重量％，特別優(yōu)選為7097重量％。在保護(hù)薄膜中的上述熱塑性樹脂的含量為50重量％以下的情況下，可能會(huì)無法充分表現(xiàn)出熱塑性樹脂本來具有的高透明性等。保護(hù)薄膜通常使用正面相位差不到40nm而且厚度方向相位差不到80nm的薄膜。正面相位差(Re)用Re=(nx—ny)Xd表示。厚度方向相位差(Rth)用Rth二(nx—nz)Xd表示。另外，Nz系數(shù)用Nz二(nx一nz)/(nx—ny)表示。[其中，薄膜的滯后相軸方向、超前相軸方向以及厚度方向的折射率分別為nx、ny、nz，d(nm)為薄膜的厚度。滯后相軸方向?yàn)楸∧っ鎯?nèi)的折射率成為最大的方向。]。此外，保護(hù)薄膜優(yōu)選盡可能不著色?？梢詢?yōu)選使用厚度方向的相位差(Rth)為一90nm+75nm的保護(hù)薄膜。通過使用這種厚度方向的相位差為一90nm+75nm的保護(hù)薄膜，可以大致消除透明保護(hù)薄膜引起的偏振板的著色(光學(xué)上的著色)。厚度方向相位差進(jìn)而優(yōu)選為一80nm+60nm，特別優(yōu)選為一70nm十45nm。另一方面，作為保護(hù)薄膜，可以使用具有正面相位差為40nm以上和/或厚度方向相位差為80mn以上的相位差的相位差板。正面相位差通?？刂圃?0200nm的范圍，厚度方向相位差通?？刂圃?0300nm的范圍。在作為透明保護(hù)薄膜使用相位差板的情況下，該相位差板還起到保護(hù)薄膜的功能，所以可以實(shí)現(xiàn)薄型化。在保護(hù)薄膜使用相位差板的情況下，只要透濕度在上述的范圍內(nèi)，則對(duì)所使用的材料沒有特別限定，但可以優(yōu)選使用對(duì)上述保護(hù)薄膜實(shí)施單向或雙向拉伸處理而成的雙折射性薄膜。另外，不具有相位差的低透濕薄膜，還可以另外貼合對(duì)各種高分子原材料實(shí)施單向或雙向拉伸處理而成的雙折射性薄膜、液晶聚合物的取向薄膜、將液晶聚合物的取向?qū)又斡诒∧ど系谋∧さ榷褂?。?duì)相位差板的厚度沒有特別限制，一般為20150nm左右。作為在相位差板中使用的高分子原材料，例如可以舉出聚碳酸酯、聚芳酯、聚砜、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、聚萘二甲酸乙二醇酯、聚醚砜、聚苯硫醚、聚苯醚、聚烯丙基砜、聚酰胺、聚酰亞胺、聚烯烴、聚氯乙烯、環(huán)狀聚烯烴樹脂(降冰片烯系樹脂)或它們的二元系、三元系各種共聚物、接枝共聚物、混合物等。這些高分子材料可通過拉伸等而成為取向物(拉伸薄膜)。作為在相位差板中使用的液晶聚合物，例如可以舉出在聚合物的主鏈或側(cè)鏈上導(dǎo)入了賦予液晶取向性的共軛性的直線狀原子團(tuán)(mesogene)的主鏈型或側(cè)鏈型的各種聚合物等。作為主鏈型液晶性聚合物的具體例子，可以舉出具有在賦予彎曲性的間隔部上結(jié)合了mesogene基的構(gòu)造的聚合物，例如向列取向性的聚酯系液晶性聚合物、圓盤狀聚合物或膽甾醇型聚合物等。作為側(cè)鏈型液晶聚合物的具體例子，可以舉出如下的化合物等，即，將聚硅氧烷、聚丙烯酸酯、聚甲基丙烯酸酯或聚丙二酸酯作為主鏈骨架，作為側(cè)鏈借助由共軛性的原子團(tuán)構(gòu)成的間隔部具有由賦予向列取向性的對(duì)位取代環(huán)狀化合物單元構(gòu)成的mesogene部的聚合物等。這些液晶聚合物例如通過以下方法進(jìn)行處理，S卩，在對(duì)于形成在玻璃板上的聚酰亞胺或聚乙烯醇等薄膜的表面進(jìn)行摩擦處理后的材料、斜向蒸鍍了氧化硅的材料等的取向處理面上，鋪展液晶性聚合物的溶液后進(jìn)行熱處理。相位差板可以是例如各種波長(zhǎng)板或用于補(bǔ)償由液晶層的雙折射造成的著色或視角等的材料等具有對(duì)應(yīng)于使用目的的適宜的相位差的材料，也可以是層疊2種以上的相位差板而控制了相位差等光學(xué)特性的材料。相位差板滿足nx=ny>nz、nx〉ny〉nz、nx>ny=nz、nx>nz>riy、nz二nx〉ny、nz〉nx〉ny、nZ>nx=ny的關(guān)系，可以根據(jù)各種用途選擇使用。此夕卜，ny=nz不僅是指ny與nz完全相同的情況，還包括ny與nz實(shí)質(zhì)上相同的情況。例如，滿足mOny〉nz的相位差板，優(yōu)選使用滿足正面相位差為40100nm、厚度方向相位差為100320nm、Nz系數(shù)為1.84.5的相位差板。例如，滿足mony二nz的相位差板(正A板)，優(yōu)選使用滿足正面相位差滿足100200nm的相位差板。例如滿足nz二mOny的相位差板(負(fù)A板)，優(yōu)選使用正面相位差滿足100200nm的相位差板。例如，滿足nx>nz>ny的相位差板，優(yōu)選使用滿足正面相位差為150300nm、Nz系數(shù)超過0且為0.7以下的相位差板。另夕卜，如上所述，例如可以使用滿足nx二ny〉nz、nz〉nx〉ny、或nz>nx=ny的相位差板。保護(hù)薄膜具有的相位差的范圍可以根據(jù)所應(yīng)用的液晶顯示裝置適當(dāng)選擇。例如在為VA(垂直排列)(VerticalAlignment,包括MVA、PVA)的情況下，優(yōu)選偏振板的至少一方(單元側(cè))的透明保護(hù)薄膜具有相位差。作為具體的相位差，優(yōu)選在Re二0240nm、Rth=0500nm的范圍。就三纟隹折身才率而言，優(yōu)選nx>ny=nz、nx>ny>nz、nx>nz>ny、nx=ny>nz(單向、雙向、Z化、負(fù)C板)的情況。在液晶單元的上下使用偏振板時(shí)，可以為液晶單元的上下均具有相位差，或者也可以為上下任意的透明保護(hù)薄膜具有相位差。例如在為IPS(In—PlaneSwiting，包括FFS)的情況下，在偏振板的一方的透明保護(hù)薄膜具有相位差的情況、不具有的情況下，均可以使用。例如，在不具有相位差的情況下，優(yōu)選在液晶單元的上下(單元側(cè))均不具有相位差的情況。在具有相位差的情況下，優(yōu)選在液晶單元的上下均具有相位差的情況、上下任意一方具有相位差的情況(例如上側(cè)Z化、下側(cè)無相位差的情況，或上側(cè)A板、下側(cè)正C板的情況)。在具有相位差的情況下，優(yōu)選在Re二一500500nm、Rth二一500500nm的范圍。就三維折身寸率而言，優(yōu)選nx〉ny二nz、nx>nz>ny、nz>nx=ny、nz>nx>riy(單向、Z化、正C板、正A)。可以對(duì)保護(hù)薄膜的與偏振片粘接的面實(shí)施易粘接處理。作為易粘接處理，可以舉出等離子處理、電暈處理等干式處理，堿處理(皂化處理)等化學(xué)處理，形成易膠粘層的涂敷處理等。其中，適合使用的是形成易膠粘劑層的涂敷處理或堿處理。為了形成易膠粘層，可以使用多元醇樹脂、聚羧酸樹脂、聚酯樹脂等各種易膠粘材料。此外，易膠粘層的厚度通常為0.00110ium左右，進(jìn)一步優(yōu)選為0.0015pm左右，特別優(yōu)選為0.0011,左右o在上述保護(hù)薄膜的沒有粘接偏振片的表面上，可以進(jìn)行硬涂層或防反射處理、防粘連處理、以擴(kuò)散或防眩為目的的處理。實(shí)施硬涂層處理的目的是防止偏振板的表面損壞等，例如可以通過在保護(hù)薄膜的表面上附加由丙烯酸系、硅酮系等適當(dāng)?shù)淖贤饩€固化型樹脂構(gòu)成的硬度、滑動(dòng)特性等良好的固化被膜的方式等形成。實(shí)施防反射處理的目的是防止外光在偏振板表面的反射，可以通過形成基于以往的防反射膜等來完成。此外，實(shí)施防粘連處理的目的是防止與相鄰層的粘附。另外，實(shí)施防眩處理的目的是防止外光在偏振板表面反射而干擾偏振板透射光的辨識(shí)等，例如，可以通過采用噴砂方式或壓紋加工方式的粗表面化方式以及配合透明微粒的方式等適當(dāng)?shù)姆绞?，向保護(hù)薄膜表面賦予微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)來形成。作為在上述表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的形成中含有的微粒，例如，可以使用平均粒徑為0.550nm的由二氧化硅、氧化鋁、氧化鈦、氧化鋯、氧化錫、氧化銦、氧化鎘、氧化銻等組成的往往具有導(dǎo)電性的無機(jī)系微粒、由交聯(lián)或者未交聯(lián)的聚合物等組成的有機(jī)系微粒等透明微粒。當(dāng)形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)時(shí)，微粒的使用量相對(duì)于形成表面微細(xì)凹凸結(jié)構(gòu)的透明樹脂100重量份，通常為250重量份左右，優(yōu)選為525重量份。防眩層也可以兼當(dāng)用于將偏振板透射光擴(kuò)散而擴(kuò)大視角等的擴(kuò)散層(視角擴(kuò)大功能等)。還有，上述防反射層、防粘連層、擴(kuò)散層或防眩層等除了可以設(shè)置成保護(hù)薄膜自身以外，還可以作為其他的光學(xué)層與透明保護(hù)層分開設(shè)置。構(gòu)成本發(fā)明的偏振板的膠粘劑，是含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑以及平均粒徑為l100nm的金屬化合物膠體而成的樹脂溶液。作為聚乙烯醇系樹脂，可以舉出聚乙烯醇樹脂或具有乙酰乙?；木垡蚁┐紭渲＞哂幸阴Ｒ阴；木垡蚁┐紭渲蔷哂蟹磻?yīng)性高的官能團(tuán)的聚乙烯醇系膠粘劑，偏振板的耐久性得到提高，所以優(yōu)選。就聚乙烯醇系樹脂而言，可以舉出皂化聚醋酸乙烯酯得到的聚乙烯醇；其衍生物；進(jìn)而，還可以舉出醋酸乙烯酯和具有共聚合性的單體的共聚物的皂化物；使聚乙烯醇進(jìn)行縮醛化、氨基甲酸酯化、醚化、接枝化、磷酸酯化等得到的改性聚乙烯醇。作為上述單體，可以舉出馬來酸(酐)、富馬酸、巴豆酸、衣康酸、(甲基)丙烯酸等不飽和羧酸及其酯類；乙烯、丙烯等a—烯烴，(甲基)烯丙基磺酸(鈉)、磺酸鈉(單烷基馬來酸酯)、二磺酸鈉烷基馬來酸酯、N—羥甲基丙烯酰胺、丙烯酰胺烷基磺酸堿金屬鹽、N—乙烯基吡咯烷酮、N—乙烯基吡咯烷酮衍生物等。這些聚乙烯醇系樹脂可以單獨(dú)使用一種，或并用兩種以上。對(duì)上述聚乙烯醇系樹脂沒有特別限定，從膠粘性的觀點(diǎn)出發(fā)，平均聚合度為1005000左右，優(yōu)選為10004000，平均皂化度為85100摩爾0/^左右，優(yōu)選為90100摩爾％。含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲?，是用公知的方法使聚乙烯醇系樹脂與乙酰基乙烯酮發(fā)生反應(yīng)得到的。例如可以舉出使聚乙烯醇系樹脂分散于醋酸等溶劑中后向其中添加乙?；蚁┩姆椒?；預(yù)先使聚乙烯醇系樹脂溶解于二甲基甲酰胺或二噁烷等溶劑后向其中添加乙?；蚁┩姆椒ǖ?。另外，還可以舉出使乙?；蚁┩?dú)怏w或液狀乙?；蚁┩苯咏佑|聚乙烯醇的方法。含乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲囊阴Ｒ阴；男远戎灰贠.l摩爾%以上，就沒有特別限定。當(dāng)不到0.1摩爾o/。時(shí)，膠粘劑層的耐水性有不充分的趨勢(shì)。乙酰乙?；男远葍?yōu)選為0.140摩爾％左右，進(jìn)而優(yōu)選為120摩爾％，特別優(yōu)選為27摩爾％。乙酰乙酰基改性度如果超過40摩爾％，有時(shí)無法得到足夠的耐水性提高效果。乙酰乙?；男远瓤梢岳肗MR進(jìn)行定量。作為交聯(lián)劑，可以沒有特別限制地使用在聚乙烯醇系膠粘劑中使用的物質(zhì)。可以使用至少具有兩個(gè)與上述聚乙烯醇系樹脂具有反應(yīng)性的官能團(tuán)的化合物。例如，可以舉出乙二胺、三亞乙基二胺、己二胺等具有亞烷基和兩個(gè)氨基的亞垸基二胺類；亞芐基二異氰酸酯、氫化亞芐基二異氰酸酯、三羥甲基丙烷亞芐基二異氰酸酯加成化合物(adduct)、三苯基甲垸三異氰酸酯、亞甲基雙(4一苯基甲烷三異氰酸酯、異佛爾酮二異氰酸酯和它們的酮肟嵌段物或酚嵌段物等異氰酸酯類；乙二醇二縮水甘油醚、聚乙二醇二縮水甘油醚、甘油二或三縮水甘油醚、1，6—己二醇二縮水甘油醚、三羥甲基丙烷三縮水甘油醚、二縮水甘油基苯胺、二縮水甘油胺等環(huán)氧類；甲醛、乙醛、丙醛、丁醛等單醛類；乙二醛、丙二醛、丁二醛、戊二醛、順丁烯二醛、鄰苯二甲醛等二醛類；羥甲基尿素、羥甲基蜜胺、烷基化羥甲基尿素、垸基化羥甲基蜜胺、甲基胍胺、苯代三聚氰二胺和甲醛的縮合物等氨基一甲醛樹脂；進(jìn)而可以舉出鈉、鉀、鎂、鈣、鋁、鐵、鎳等二價(jià)金屬或三價(jià)金屬的鹽及其氧化物。其中，優(yōu)選氨基一甲醛樹脂或二醛類。作為氨基一甲醛樹脂，優(yōu)選具有羥甲基的化合物，作為二醛類，優(yōu)選乙二醛。其中，特別優(yōu)選作為具有羥甲基的化合物的羥甲基蜜胺。上述交聯(lián)劑的配合量可以根據(jù)膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂的種類等適當(dāng)設(shè)計(jì)，相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂IOO重量份，通常為1060重量份左右，優(yōu)選為2050重量份左右。在該范圍內(nèi)，可以得到良好的膠粘性。為了提高耐久性，使用含有乙酰乙酰基的聚乙烯醇系樹脂。在這種情況下，相對(duì)于膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂IOO重量份，可以在優(yōu)選1060重量份左右、進(jìn)而優(yōu)選為2050重量份的范圍內(nèi)使用交聯(lián)劑。如果交聯(lián)劑的配合量過多，那么會(huì)有交聯(lián)劑的反應(yīng)在短時(shí)間內(nèi)進(jìn)行、膠粘劑發(fā)生凝膠化的趨勢(shì)。其結(jié)果，作為膠粘劑的使用壽命(適用期)會(huì)變得極短，難以在工業(yè)上使用。從該觀點(diǎn)出發(fā)，交聯(lián)劑的配合量可以以上述配合量使用，但本發(fā)明的樹脂溶液由于含有金屬化合物膠體，所以即使如上所述在交聯(lián)劑的配合量多的情況下，也可以穩(wěn)定性很好地使用。金屬化合物膠體是使微粒分散于分散介質(zhì)中的膠體，是由于微粒的同種電荷的相互排斥引起靜電穩(wěn)定化而具有持久穩(wěn)定性的膠體。金屬化合物膠體(微粒)的平均粒徑為1100nm。只要上述膠體的平均粒徑在上述范圍內(nèi)，那么在膠粘劑層中，金屬化合物可以大致均一地分散，可以確保膠粘性而且抑制裂點(diǎn)。上述平均粒徑的范圍遠(yuǎn)小于可見光線的波長(zhǎng)區(qū)域，在形成的膠粘劑層中，即使金屬化合物引起透過光散射，也不會(huì)給偏振特性帶來不良影響。金屬化合物膠體的平均粒徑優(yōu)選為1100nm，進(jìn)而優(yōu)選為150nm。作為金屬化合物膠體，可以使用各種金屬化合物膠體。例如，作為金屬化合物膠體，可以舉出氧化鋁、二氧化硅、氧化鋯、氧化鈦、硅酸鋁、碳酸鈣、硅酸鎂等金屬氧化物的膠體；碳酸鋅、碳酸鋇、磷酸鈣等金屬鹽的膠體；鈣鐵石、滑石、粘土、高嶺土等礦物的膠體。金屬化合物膠體分散于分散介質(zhì)中，以膠體溶液的狀態(tài)存在。分散介質(zhì)主要為水。此外，也可以使用醇類等其他分散介質(zhì)。對(duì)膠體溶液中的金屬化合物膠體的固體成分濃度，沒有特別限制，通常為150重量％左右，進(jìn)而通常為130重量％。另外，金屬化合物膠體可以使用含有硝酸、鹽酸、醋酸等酸的物質(zhì)作為穩(wěn)定劑。金屬化合物膠體靜電穩(wěn)定化，分為具有正電荷的膠體和具有負(fù)電荷的膠體，但金屬化合物膠體為非導(dǎo)電性的材料。正電荷與負(fù)電荷是根據(jù)膠粘劑配制后的溶液中的膠體表面電荷的電荷狀態(tài)來區(qū)別的。金屬化合物膠體的電荷例如可以通過利用Zeta電位測(cè)定儀測(cè)定Zeta電位來確認(rèn)。金屬化合物膠體的表面電荷通常隨pH發(fā)生變化。因而，本發(fā)明的膠體溶液的狀態(tài)的電荷受到調(diào)節(jié)后的膠粘劑溶液的pH影響。膠粘劑溶液的pH通常被設(shè)定在26、優(yōu)選為2.55、進(jìn)而優(yōu)選為35、進(jìn)而3.54.5的范圍。在本發(fā)明中，具有正電荷的金屬化合物膠體與具有負(fù)電荷的金屬化合物膠體相比，抑制裂點(diǎn)發(fā)生的效果大。作為具有正電荷的金屬化合物膠體，可以舉出氧化鋁膠體、氧化鈦膠體等。其中，特別優(yōu)選氧化鋁膠體。相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100重量份，優(yōu)選以200重量份以下的比例(固體成分的換算值)配合金屬化合物膠體。另外，通過使金屬化合物膠體的配合比例在上述范圍內(nèi)，可以確保偏振片與保護(hù)薄膜之間的膠粘性，同時(shí)還可以抑制裂點(diǎn)的發(fā)生。金屬化合物膠體的配合比例優(yōu)選為10200重量份，進(jìn)而優(yōu)選為20175重量份，更優(yōu)選為30150重量份。相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂，如果金屬化合物膠體的配合比例過剩，則膠粘性會(huì)劣化，如果金屬化合物膠體的配合比例小，則有時(shí)無法充分獲得抑制裂點(diǎn)發(fā)生的效果。本發(fā)明的偏振板中使用的膠粘劑是含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑及平均粒徑1100nm的金屬化合物膠體而成的樹脂溶液，通常作為水溶液使用。對(duì)樹脂溶液的濃度沒有特別限制，如果考慮涂敷性或放置穩(wěn)定性等，則為0.115重量％，優(yōu)選為0.510重量％。對(duì)作為偏振板用膠粘劑的樹脂溶液的粘度沒有特別限制，可以適當(dāng)使用150mPa，s的范圍的溶液。在制作偏振板時(shí)，隨著膠粘劑的粘度下降，裂點(diǎn)的發(fā)生通常也會(huì)變多。通過使膠粘劑為如上所述的組成，無論樹脂溶液的粘度如何，即使在120mPa，s的范圍那樣的低粘度的范圍，也可以抑制裂點(diǎn)的發(fā)生。含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲c通常的聚乙烯醇系樹脂相比，不能提高聚合度，可以以如上所述的低粘度使用，而在本發(fā)明的偏振板中，即使在使用含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲那闆r下，也可以抑制由樹脂溶液的低粘度引起的裂點(diǎn)的發(fā)生。對(duì)作為偏振板用膠粘劑的樹脂溶液的配制方法沒有特別限制。通常通過向混合聚乙烯醇系樹脂及交聯(lián)劑并配制成適當(dāng)濃度的物質(zhì)中配合金屬化合物膠體，來配制樹脂溶液。另外，作為聚乙烯醇系樹脂，可以使用含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲?，或者在交聯(lián)劑的配合量多的情況下，考慮到溶液的穩(wěn)定性，可以在混合聚乙烯醇系樹脂和金屬化合物膠體之后，邊考慮得到的樹脂溶液的使用時(shí)期等，邊混合交聯(lián)劑。此外，作為偏振板用膠粘劑的樹脂溶液的濃度，也可以在配制樹脂溶液之后適當(dāng)?shù)卣{(diào)節(jié)。此外，還可以在偏振板用膠粘劑中配合硅烷偶合劑、鈦偶合劑等偶合劑、各種增粘劑、紫外線吸收劑、抗氧化劑、耐熱穩(wěn)定劑、耐水解穩(wěn)定劑等穩(wěn)定劑等。另外，在本申請(qǐng)中，金屬化合物膠體為非導(dǎo)電性的材料，但也可以含有導(dǎo)電性物質(zhì)的微粒。本發(fā)明的偏振板是通過使用上述膠粘劑貼合上述偏振片和上述保護(hù)薄膜而制造的。對(duì)于得到的偏振板，在偏振片的兩側(cè)，借助利用上述偏振板膠粘劑形成的膠粘劑層設(shè)置有保護(hù)薄膜。上述膠粘劑的涂布可以對(duì)保護(hù)薄膜、偏振片的任意一方進(jìn)行，也可以對(duì)雙方進(jìn)行。上述膠粘劑的涂布優(yōu)選干燥后的膠粘劑層的厚度為10300nm左右。從得到均勻的面內(nèi)厚度和充分的粘接力的觀點(diǎn)出發(fā)，膠粘劑層的厚度更優(yōu)選10200nm，進(jìn)一步優(yōu)選20150nm。另外，如上所述，膠粘劑層的厚度優(yōu)選設(shè)計(jì)成大于偏振板用膠粘劑中含有的金屬化合物膠體的平均粒徑。作為調(diào)節(jié)膠粘劑層的厚度的方法，沒有特別限制，例如可以舉出調(diào)節(jié)膠粘劑溶液的固體成分濃度或膠粘劑的涂布裝置的方法。作為這樣的膠粘劑層厚度的測(cè)定方法，沒有特別限制，可以優(yōu)選使用利用SEM(掃描電子顯微鏡ScanningElectronMicroscopy)或TEM(透射電子顯微鏡TransmissionElectronMicroscopy)的截面觀察測(cè)定。對(duì)膠粘劑的涂布操作沒有特別限制，可以采用輥法、噴霧法、浸漬法等各種手段。在涂敷了膠粘劑之后，通過輥層疊機(jī)等貼合偏振片與保護(hù)薄膜。在本發(fā)明的偏振板的制造方法中，如前所述，供于該貼合工序使用的偏振片的水分率優(yōu)選為1231重量％，更優(yōu)選為2027重量％。通過使水分率為上述范圍，可以防止耐熱性的降低或粘接力的降低、裂點(diǎn)或外觀不均的發(fā)生。進(jìn)而，本發(fā)明的偏振板優(yōu)選在將保護(hù)薄膜貼合于偏振片的兩面之后，以合適的干燥溫度使其干燥。從光學(xué)特性的觀點(diǎn)出發(fā)，干燥溫度優(yōu)選為9(TC以下，更優(yōu)選為85。C以下，進(jìn)一步優(yōu)選為8(TC以下。另外，雖然干燥溫度沒有下限，但如果考慮到工序的效率或?qū)嵱眯?，則優(yōu)選5(TC以上。另外，還可以使干燥溫度在上述溫度范圍內(nèi)進(jìn)行階段性升溫來實(shí)施。本發(fā)明的偏振板在實(shí)際使用時(shí)可以作為與其它光學(xué)層層疊的光學(xué)薄膜使用。對(duì)該光學(xué)層沒有特別限定，可以使用例如反射板或半透過板、相位差板(包括l/2或l/4等波阻片)、視角補(bǔ)償薄膜等在液晶顯示裝置等的形成中可以使用的光學(xué)層1層或2層以上。特別優(yōu)選的偏振板是在本發(fā)明的偏振板上進(jìn)一步層疊反射板或半透過反射板而成的反射型偏振板或半透過型偏振板；在偏振板上進(jìn)一步層疊相位差板而成的橢圓偏振板或圓偏振板;在偏振板上進(jìn)一步層疊視角補(bǔ)償薄膜而成的寬視場(chǎng)角偏振板；或者在偏振板上進(jìn)一步層疊亮度改善薄膜而成的偏振板。反射型偏振板是在偏振板上設(shè)置反射層而成的，可用于形成反射來自辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))的入射光M行顯示的類型的液晶顯示裝置等，并且可以省略內(nèi)置的背光燈等光源，從而具有易于使液晶顯示裝置薄型化m點(diǎn)。形成反射型偏振板時(shí)，可以皿艮據(jù)需要借助透明保護(hù)層等在偏振板的一面上附設(shè)由金屬等構(gòu)成的反射層的方式等適當(dāng)?shù)姆绞竭M(jìn)行。還有，在上述中，半透過型偏振板可以通過作成用反射層反射光的同時(shí)使光透過的半透半反鏡等半透過型的反射層而獲得。半透過型偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面?zhèn)?背光燈側(cè))，可以形成如下類型的液晶顯示裝置等，即，在比較明亮的環(huán)境中使用液晶顯示裝置等的情況下，反射來自于辨識(shí)側(cè)(顯示側(cè))的入射光而顯示圖像，在比較暗的環(huán)境中，使用內(nèi)置于半透過型偏振板的背面的背光燈等內(nèi)置光源來顯示圖像。即，半透過型偏振板在如下類型的液晶顯示裝置等的形成中十分有用，艮P，在明亮的環(huán)境下可以節(jié)約背光燈等光源使用的能量，在比較暗的環(huán)境下也可以使用內(nèi)置光源的類型的液晶顯示裝置等的形成中非常有用。下面對(duì)偏振板上進(jìn)一步層疊相位差板而構(gòu)成的橢圓偏振板或圓偏振板進(jìn)行說明。在將直線偏振光改變?yōu)闄E圓偏振光或圓偏振光，或者將橢圓偏振光或圓偏振光改變?yōu)橹本€偏振光，或者改變直線偏振光的偏振方向的情況下，可以使用相位差板等。特別是，作為將直線偏振光改變?yōu)閳A偏振光或?qū)A偏振光改變?yōu)橹本€偏振光的相位差板，可以使用所謂的1/4波阻片(也稱為人/4片)。1/2波阻片(也稱為V2片)通常用于改變直線偏振光的偏振方向的情形。另外，上述橢圓偏振板或反射型橢圓偏振板是通過適當(dāng)?shù)亟M合并層疊偏振板或反射型偏振板和相位差板而成的。這類橢圓偏振板等也可以通過在液晶顯示裝置的制造過程中依次分別層疊(反射型)偏振板及相位差板來形成，以構(gòu)成(反射型)偏振板及相位差板的組合，而如上所述，預(yù)先形成為橢圓偏振板等光學(xué)薄膜的構(gòu)件，由于在質(zhì)量的穩(wěn)定性或?qū)盈B操作性等方面出色，因此具有可以提高液晶顯示裝置等的制造效率的優(yōu)占。"、、o視角補(bǔ)償薄膜是在從不垂直于畫面的稍微傾斜的方向觀察液晶顯示裝置的畫面的情況下也使圖像看起來比較清晰的、用于擴(kuò)大視場(chǎng)角的薄膜。作為此種視角補(bǔ)償相位差板，例如由相位差板、液晶聚合物等的取向薄膜或在透明基板上支撐了液晶聚合物等取向?qū)拥牟牧系葮?gòu)成。通常作為相位差板使用的是沿其面方向被實(shí)施了單向拉伸的、具有雙折射的聚合物薄膜，與此相對(duì)，作為被用作視角補(bǔ)償薄膜的相位差板，可以使用沿其面方向被實(shí)施了雙向拉伸的具有雙折射的聚合物薄膜、沿其面方向被單向拉伸并且沿其厚度方向也被拉伸了的可控制厚度方向的折射率的具有雙折射的聚合物或傾斜取向薄膜之類的雙向拉伸薄膜等。作為傾斜取向薄膜，例如可以舉出在聚合物薄膜上粘接熱收縮薄膜后在因加熱形成的收縮力的作用下，對(duì)聚合物薄膜進(jìn)行了拉伸處理或/和收縮處理的材料、使液晶聚合物傾斜取向而成的材料等。作為相位差板的原材料聚合物，可以使用與上述的相位差板中說明的聚合物相同的聚合物，可以使用以防止基于由液晶單元造成的相位差而形成的辨識(shí)角的變化所帶來的著色等或擴(kuò)大辨識(shí)度良好的視場(chǎng)角等為目的的適宜的聚合物。另外，從實(shí)現(xiàn)辨識(shí)度良好的寬視場(chǎng)角的觀點(diǎn)等出發(fā)，可以優(yōu)選使用用三乙酰纖維素薄膜支撐由液晶聚合物的取向?qū)?、特別是圓盤狀液晶聚合物的傾斜取向?qū)訕?gòu)成的光學(xué)各向異性層的光學(xué)補(bǔ)償相位差板。將偏振板和亮度改善薄膜貼合在一起而成的偏振板通常被設(shè)于液晶單元的背面一側(cè)。亮度改善薄膜是顯示如下特性的薄膜，即，當(dāng)因液晶顯示裝置等的背光燈或來自背面?zhèn)鹊姆瓷涞?，有自然光入射時(shí)，反射特定偏光軸的直線偏振光或特定方向的圓偏振光，而使其他光透過，因此將亮度改善薄膜與偏振板層疊而成的偏振板可使來自背光燈等光源的光入射，而獲得特定偏振光狀態(tài)的透過光，同時(shí)，所述特定偏振光狀態(tài)以外的光不能透過，被予以反射。借助設(shè)于其后側(cè)的反射層等再次反轉(zhuǎn)在該亮度改善薄膜面上反射的光，使之再次入射到亮度改善薄膜上，使其一部分或全部作為特定偏振光狀態(tài)的光透過，從而增加透過亮度改善薄膜的光，同時(shí)向偏振片提供難以吸收的偏振光，從而增大能夠在液晶顯示圖像的顯示等中利用的光量，并由此可以提高亮度。作為所述亮度改善薄膜，例如可以使用電介質(zhì)的多層薄膜或折射率各向異性不同的薄膜的多層層疊體之類的顯示出使規(guī)定偏光軸的直線偏振光透過而反射其他光的特性的薄膜、膽留醇型液晶聚合物的取向薄膜或在薄膜基材上支撐了該取向液晶層的薄膜之類的顯示出將左旋或右旋中的任一種圓偏振光反射而使其他光透過的特性的薄膜等適宜的薄膜。在偏振板上層疊了所述光學(xué)層的光學(xué)薄膜，可以利用在液晶顯示裝置等的制造過程中依次獨(dú)立層疊的方式來形成，但是預(yù)先經(jīng)層疊而成為光學(xué)薄膜的薄膜在質(zhì)量的穩(wěn)定性或組裝操作等方面優(yōu)良，因此具有可以改善液晶顯示裝置等的制造工序的優(yōu)點(diǎn)。在層疊中可以使用粘合層等適宜的粘接手段。在粘接所述偏振板或其他光學(xué)薄膜時(shí)，它們的光學(xué)軸可以根據(jù)目標(biāo)相位差特性等而采用適宜的配置角度。也可以在上述偏振板或至少層疊有1層偏振板的光學(xué)薄膜上，設(shè)置用于與液晶單元等其它部件粘接的粘合層。對(duì)形成粘合層的粘合劑沒有特別限制，可以適當(dāng)選擇使用例如將丙烯酸系聚合物、硅酮系聚合物、聚酯、聚氨酯、聚酰胺、聚醚、氟系或橡膠系等聚合物作為基礎(chǔ)聚合物的粘合劑。特別是可以優(yōu)選使用丙烯酸系粘合劑之類的顯示出光學(xué)透明性出色、適度的潤(rùn)濕性和凝聚性以及粘接性的粘合特性，在耐氣候性或耐熱性等方面出色的粘合劑。另外，除了上述之外，從防止因吸濕造成的發(fā)泡現(xiàn)象或剝離現(xiàn)象、因熱膨脹差等引起的光學(xué)特性的下降或液晶單元的翹曲、并且以高品質(zhì)形成耐久性優(yōu)良的液晶顯示裝置等觀點(diǎn)來看，優(yōu)選吸濕率低且耐熱性優(yōu)良的粘合層。粘合層中可以含有例如天然或合成樹脂類、特別是增粘性樹脂或由玻璃纖維、玻璃珠、金屬粉、其它的無機(jī)粉末等構(gòu)成的填充劑、顏料、著色劑、抗氧化劑等可添加于粘合層中的添加劑。另外也可以是含有微粒并顯示光擴(kuò)散性的粘合層等。在偏振板、光學(xué)薄膜的一面或兩面上附設(shè)粘合層時(shí)可以利用適宜的方式進(jìn)行。作為該例，例如可以舉出以下方式，即制備在由甲苯或乙酸乙酯等適宜溶劑的純物質(zhì)或混合物構(gòu)成的溶劑中溶解或分散基礎(chǔ)聚合物或其組合物而成的約1040重量％左右的粘合劑溶液，然后通過流延方式或涂布方式等適宜鋪展方式直接將其附設(shè)在偏振板上或光學(xué)薄膜上的方式；或者基于上述在隔離件上形成粘合層后將其移送并粘貼在偏振板上或光學(xué)薄膜上的方式等。粘合層也可以作為不同組成或種類等的各層的重疊層而設(shè)置在偏振板或光學(xué)薄膜的一面或兩面上。另外，當(dāng)在兩面上設(shè)置時(shí)，在偏振板或光學(xué)薄膜的表背也可以形成不同組成或種類或厚度等的粘合層。粘合層的厚度可以根據(jù)使用目的或粘接力等而適當(dāng)確定，一般為1500um，優(yōu)選5200um，特別優(yōu)選10100um。對(duì)于粘合層的露出面，在供于使用前為了防止其污染等，可以臨時(shí)粘貼隔離件而將其覆蓋。由此可以防止在通常的操作狀態(tài)下與粘合層接觸的現(xiàn)象。作為隔離件，在滿足上述的厚度條件的基礎(chǔ)上，例如可以使用根據(jù)需要用硅酮系或長(zhǎng)鏈烷基系、氟系或硫化鉬等適宜剝離劑對(duì)塑料薄膜、橡膠片、紙、布、無紡布、網(wǎng)狀物、發(fā)泡片材或金屬箔、它們的層疊體等適宜的薄片體進(jìn)行涂敷處理后的材料等以往常用的適宜的隔離件。還有，在本發(fā)明中，也可以在形成上述的偏振板的偏振片、保護(hù)薄膜、光學(xué)薄膜等以及粘合層等各層上，利用例如用水楊酸酯系化合物或苯并苯酚(benzophenol)系化合物、苯并三唑系化合物或氰基丙烯酸酯系化合物、鎳配位化合物系化合物等紫外線吸收劑進(jìn)行處理的方式等，使之具有紫外線吸收能力等。本發(fā)明的偏振板或光學(xué)薄膜能夠優(yōu)選用于液晶顯示裝置等各種裝置的形成等。液晶顯示裝置可以根據(jù)以往的方法形成。即，一般來說，液晶顯示裝置可以通過適宜地組合液晶單元和偏振板或光學(xué)薄膜，以及根據(jù)需要而加入的照明系統(tǒng)等構(gòu)成部件并裝入驅(qū)動(dòng)電路等而形成，在本發(fā)明中，除了使用本發(fā)明的偏振板或光學(xué)薄膜之外，沒有特別限定，可以依據(jù)以往的方法形成。對(duì)于液晶單元而言，也可以使用例如TN型或STN型、兀型等任意類型的液晶單元。通過本發(fā)明可以形成在液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)配置了偏振板或光學(xué)薄膜的液晶顯示裝置、在照明系統(tǒng)中使用了背光燈或反射板的裝置等適宜的液晶顯示裝置。此時(shí)，本發(fā)明的偏振板或光學(xué)薄膜可以設(shè)置在液晶單元的一側(cè)或兩側(cè)上。當(dāng)將偏振板或光學(xué)薄膜設(shè)置在兩側(cè)時(shí)，它們既可以是相同的材料，也可以是不同的材料。另外，在形成液晶顯示裝置時(shí)，可以在適宜的位置上配置1層或2層以上的例如擴(kuò)散板、防眩層、防反射膜、保護(hù)板、棱鏡陣列、透鏡陣列薄片、光擴(kuò)散板、背光燈等適宜的部件。接著，對(duì)有機(jī)電致發(fā)光裝置(有機(jī)EL顯示裝置)進(jìn)行說明。一般地，在有機(jī)EL顯示裝置中，在透明基板上依次層疊透明電極、有機(jī)發(fā)光層以及金屬電極而形成發(fā)光體(有機(jī)電致發(fā)光體)。這里，有機(jī)發(fā)光層是各種有機(jī)薄膜的層疊體，已知有例如由三苯基胺衍生物等構(gòu)成的空穴注入層、和由蒽等熒光性的有機(jī)固體構(gòu)成的發(fā)光層的層疊體；或此種發(fā)光層和由二萘嵌苯衍生物等構(gòu)成的電子注入層的層疊體；或者這些空穴注入層、發(fā)光層及電子注入層的層疊體等各種組合。有機(jī)EL顯示裝置根據(jù)如下的原理進(jìn)行發(fā)光，S卩，通過在透明電極和金屬電極上加上電壓，向有機(jī)發(fā)光層中注入空穴和電子，由這些空穴和電子的復(fù)合而產(chǎn)生的能量激發(fā)熒光物質(zhì)，被激發(fā)的熒光物質(zhì)回到基態(tài)時(shí)，就會(huì)放射出光。中間的復(fù)合機(jī)理與一般的二極管相同，由此也可以推測(cè)出，電流和發(fā)光強(qiáng)度相對(duì)于外加電壓顯示出伴隨整流性的較強(qiáng)的非線性。在有機(jī)EL顯示裝置中，為了取出有機(jī)發(fā)光層中產(chǎn)生的光，至少一方的電極必須是透明的，通常將由氧化銦錫(ITO)等透明導(dǎo)電體制成的透明電極作為陽(yáng)極使用。另一方面，為了容易進(jìn)行電子的注入而提高發(fā)光效率，在陰極中使用功函數(shù)較小的物質(zhì)是十分重要的，通常使用Mg一Ag、Al—Li等金屬電極。在具有此種構(gòu)成的有機(jī)EL顯示裝置中，有機(jī)發(fā)光層由厚度為10nm左右的極薄的膜構(gòu)成。所以，有機(jī)發(fā)光層也與透明電極一樣，使光基本上完全地透過。其結(jié)果是，在不發(fā)光時(shí)從透明基板的表面入射并透過透明電極和有機(jī)發(fā)光層而在金屬電極反射的光會(huì)再次向透明基板的表面?zhèn)壬涑觯虼?，?dāng)從外部進(jìn)行辨識(shí)時(shí)，有機(jī)EL顯示裝置的顯示面如同鏡面。在包括如下所述的有機(jī)電致發(fā)光體的有機(jī)EL顯示裝置中，可以在透明電極的表面?zhèn)仍O(shè)置偏振板，同時(shí)在這些透明電極和偏振板之間設(shè)置相位差板，在所述有機(jī)電致發(fā)光體中，在通過施加電壓而進(jìn)行發(fā)光的有機(jī)發(fā)光層的表面?zhèn)仍O(shè)有透明電極，同時(shí)在有機(jī)發(fā)光層的背面?zhèn)仍O(shè)有金屬電極。由于相位差板及偏振板具有使從外部入射并在金屬電極反射的光成為偏振光的作用，因此由該偏振光作用具有使得從外部無法辨識(shí)出金屬電極的鏡面的效果。特別是，在釆用1/4波阻片構(gòu)成相位差板，并且將偏振板和相位差板的偏光方向的夾角調(diào)整為兀/4時(shí)，可以完全遮蔽金屬電極的鏡面。艮口，入射于該有機(jī)EL顯示裝置的外部光因偏振板的存在而只有直線偏振光成分透過。該直線偏振光一般會(huì)被相位差板轉(zhuǎn)換成橢圓偏振光，而當(dāng)相位差板為1/4波阻片并且偏振板和相位差板的偏光方向的夾角為兀/4時(shí)，就會(huì)成為圓偏振光。該圓偏振光透過透明基板、透明電極、有機(jī)薄膜，在金屬電極上反射，之后再次透過有機(jī)薄膜、透明電極、透明基板，由相位差板再次轉(zhuǎn)換成直線偏振光。由于該直線偏振光與偏振板的偏光方向正交，因此無法透過偏振板。其結(jié)果是，可以將金屬電極的鏡面完全地遮蔽。實(shí)施例下面，舉出實(shí)施例說明本發(fā)明，但本發(fā)明并不限于以下所示的實(shí)施例。其中，以下的實(shí)施例以及比較例的評(píng)價(jià)是通過以下的方法進(jìn)行的。(鋅含量)偏振片中的鋅含量是利用熒光x線分析裝置(y力'夕公司制，ZSX)測(cè)定的。(透濕度)薄膜的透濕度以JISZ0208的透濕度試驗(yàn)(杯封法)為基準(zhǔn)，對(duì)以40。C、90%的相對(duì)濕度差在24小時(shí)內(nèi)通過面積lr^的試樣的水蒸氣的重量進(jìn)行測(cè)定。(平均粒徑)利用粒度分布計(jì)(日機(jī)裝公司制，NANOTRACUPA150)，通過動(dòng)態(tài)光散射法(光相關(guān)法)，測(cè)定水溶液中膠體的平均粒徑。(膠粘劑水溶液的粘度)利用流變儀(rheometer)(RSI—HS，HAAKE公司制)測(cè)定已配制的膠粘劑水溶液(常溫23°C)。(偏光度、透過率的測(cè)定)使用分光光度計(jì)(村上色彩技術(shù)研究所制DOT—3)，測(cè)定一塊偏振板的透過率(單體透過率)。另外，使用同樣的分光光度計(jì)，測(cè)定將兩塊相同的偏振板重疊成兩者的透過軸相互平行時(shí)的透過率(平行透過率Ho)、以及重疊成兩者的透過軸相互正交時(shí)的透過率(正交透過率H90)。此外，通過將平行透過率(Ho)以及正交透過率(H9Q)用于以下的式子，計(jì)算出偏光度。偏光度(%)={(HQ—H卯)/(H0+H90)}1/2X100其中，單體透過率、平行透過率(H。)、正交透過率(H9Q)是通過JISZ8701的2度視野(C光源)進(jìn)行能見度修整的Y值。(正交色度)偏振板的正交色度，使用Hunter表色系中的a值，利用分光光度計(jì)(村上色彩技術(shù)研究所制D0T—3)進(jìn)行測(cè)定。(耐熱性試驗(yàn))測(cè)定偏振板的初期、以及在105"的條件下放置500小時(shí)之后的正交色度(ao以及&500Jo(耐濕性試驗(yàn))將偏振板投入到85。C、85XRH的恒溫恒濕器中，測(cè)定500小時(shí)后的偏光度，計(jì)算出自初期值的變化量(AP500)。(外觀檢查裂點(diǎn)缺陷)將偏振板切成兩塊1000mmX1000mm的正方形，按照使兩者的透過軸正交的方式，在亮度8000坎德拉/r^的熒光燈上使這兩塊層疊，目視計(jì)數(shù)漏光的場(chǎng)所(裂點(diǎn)缺陷)的個(gè)數(shù)。將偏振板沿著偏振片的吸收軸方向切出50mm、沿著與吸收軸正交的方向切出25mm，制備樣品。將該樣品浸漬于60°C的溫水中5小時(shí)，然后從溫水中取出，利用游標(biāo)卡尺測(cè)定樣品端部的保護(hù)薄膜的剝脫量。剝脫量的測(cè)定使用的是JIS—級(jí)規(guī)格的游標(biāo)卡尺。(實(shí)施例1)(偏振片的作成)將平均聚合度2700、厚度75um的聚乙烯醇薄膜在圓周速度比不同的輥間邊染色邊拉伸運(yùn)送。首先在30。C的水浴中浸漬1分鐘，邊使聚乙烯醇薄膜進(jìn)行溶脹，邊在運(yùn)送方向上將其拉伸至1.2倍，然后通過在30t:的碘化鉀濃度0.03重量％、碘濃度0.3重量％的水溶液(浴液)中浸漬1分鐘，邊染色邊在運(yùn)送方向上以完全未拉伸的薄膜為基準(zhǔn)拉伸至3倍。接著，邊在6(TC的硼酸濃度4重量Q/^、碘化鉀濃度5重量％、硫酸鋅濃度2.5重量％的水溶液(浴液)中浸漬30秒鐘，邊在運(yùn)送方向上以完全未拉伸的薄膜為基準(zhǔn)拉伸至6倍。接著，在7(TC下干燥得到的拉伸薄膜2分鐘，得到偏振片。得到的偏振片的厚度為30um，鋅含量為0.20重量%，水分率為25.0重量％。(保護(hù)薄膜)使用降冰片烯系樹脂薄膜(日本Zeon公司制，Zeonor薄膜(厚度40um))。該薄膜的透濕度為5g/m224h。(膠粘劑的制備)相對(duì)于含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲?平均聚合度1200，皂化度98.5%，乙酰乙?；?摩爾％)100份，在3(TC的溫度條件下，將羥甲基蜜胺50份溶解于純水中，制備固體成分濃度被調(diào)節(jié)成3.7重量%的水溶液。接著，相對(duì)于該水溶液100重量份，添加氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑15nm，固體成分濃度10重量％，正電荷)18重量份，配制膠粘劑水溶液。膠粘劑水溶液的粘度為9.6mPas，pH為44.5的范圍，氧化鋁膠體的配合量相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100重量份為74重量份。(偏振板的制作)在上述保護(hù)薄膜的一面涂敷上述膠粘劑，并使干燥后的膠粘劑層的厚度為80nm。接著，用輥壓機(jī)在上述含有鋅的偏振片的兩面貼合涂敷有膠粘劑的保護(hù)薄膜，然后在55'C下干燥6分鐘，制作偏振板。(實(shí)施例2)(保護(hù)薄膜)溶解光彈性系數(shù)為5X1(T12(m2/N)的聚甲基丙烯酸甲酯樹脂(三菱Rayon公司制，AcrypetVH)90重量份、和為使其雙折射消失而發(fā)揮作用的丙烯腈一苯乙烯共聚物(旭化成公司制，7夕Y，、乂夕AS)IO重量份，利用T模頭將其擠出，在澆注輥上形成為薄膜狀。隨后，利用區(qū)域拉伸法使其縱向的拉伸倍率為1.8倍進(jìn)行縱向拉伸，得到分子進(jìn)行了單向取向的聚甲基丙烯酸甲酯薄膜。進(jìn)而，利用拉幅機(jī)拉伸法拉伸已單向取向的薄膜，使橫向的拉伸倍率為2.2倍，由此得到分子進(jìn)行了雙向取向的厚度為40um并以聚甲基丙烯酸甲酯為主成分的薄膜。該薄膜的透濕度為90g/m224h。(偏振板的制作)使用上述的以聚甲基丙烯酸甲酯為主成分的薄膜作為保護(hù)薄膜，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(實(shí)施例3)(膠粘劑的制備)調(diào)節(jié)添加氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑15nm，固體成分濃度10重量%，正電荷)的量，氧化鋁膠體的配合量相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100重量份為140重量份，除此以外，與實(shí)施例1一樣配制膠粘劑。(偏振板的制作)使用上述膠粘劑作為膠粘劑，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(實(shí)施例4)(膠粘劑的制備)使用氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑75nm，固體成分濃度10重量％，正電荷)，除此以外，與實(shí)施例1一樣配制膠粘劑。(偏振板的制作)使用上述膠粘劑作為膠粘劑，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(比較例1)(偏振片的作成)在對(duì)聚乙烯醇薄膜實(shí)施6倍拉伸時(shí)使用的浴液中不含有硫酸鋅，除此之外，與實(shí)施例1一樣制作不含鋅的偏振片。(偏振板的制作)使用上述不含鋅的偏振片，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(比較例2)(保護(hù)薄膜)使用三乙酰纖維素薄膜(〕二力S/》夕公司制，KC4UWY(厚度40um))。該薄膜的透濕度為400g/m224h。(偏振板的制作)使用上述三乙酰纖維素薄膜作為保護(hù)薄膜，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(比較例3)(偏振片的作成)將平均聚合度2700、厚度75um的聚乙烯醇薄膜浸漬于30°C的水浴中，使其溶脹之后，在由市售的二色性染料(年〉y、化學(xué)公司制，CongoRed)的水溶液(濃度1重量％)形成的30'C染色浴中拉伸至約3倍。隨后，在由5(TC的硼酸3重量％水溶液形成的交聯(lián)浴中進(jìn)行拉伸，并使總拉伸倍率為6倍。進(jìn)而，用3(TC的硼酸4重量^水溶液進(jìn)行交聯(lián)。接著，在5(TC下干燥4分鐘，得到含有吸收二色性染料而不含碘的偏振片。(偏振板的制作)使用上述的染料系偏振片，除此以外，與比較例2—樣使用三乙酰纖維素薄膜作為保護(hù)薄膜來制作偏振板。(比較例4)(膠粘劑的制備)在制備膠粘劑時(shí)，不添加氧化鋁膠體水溶液，除此以外，與實(shí)施例1一樣配制膠粘劑水溶液。(偏振片的制作)使用上述膠粘劑作為膠粘劑，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(比較例5)(膠粘劑的制備)調(diào)節(jié)添加氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑15nm，固體成分濃度10重量%，正電荷)的量，氧化鋁膠體的配合量相對(duì)于聚乙烯醇系樹脂100重量份為300重量份，除此以外，與實(shí)施例1一樣配制膠粘劑。(偏振板的制作)使用上述膠粘劑作為膠粘劑，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。(比較例6)(膠粘劑的制備)使用氧化鋁膠體水溶液(平均粒徑lum，固體成分濃度10重量％，正電荷)，除此以外，與實(shí)施例1一樣配制膠粘劑。(偏振板的制作)使用上述膠粘劑作為膠粘劑，除此以外，與實(shí)施例1一樣制作偏振板。將實(shí)施例14、以及比較例16中得到的偏振板的制作條件以及評(píng)價(jià)結(jié)果示于表l中。[表1]<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>根據(jù)各實(shí)施例和比較例1、2的對(duì)比可知，通過偏振片中的含鋅以及低透濕保護(hù)薄膜，可以提高偏振板的耐久性。另外，根據(jù)各實(shí)施例和比較例3的對(duì)比可知，在使用染料系偏振片的情況下，盡管耐久性高，但光學(xué)特性(偏光度)劣化。進(jìn)而，根據(jù)各實(shí)施例和比較例46的對(duì)比可知，通過粘合劑中含有適量具有適當(dāng)粒徑的金屬化合物膠體，可以得到?jīng)]有粘合劑剝脫且外觀出色的偏振板。權(quán)利要求1.一種偏振板，其是隔著膠粘劑在偏振片的兩面貼合有保護(hù)薄膜的偏振板，其特征在于，偏振片由含有碘的聚乙烯醇系樹脂形成，且含有鋅，保護(hù)薄膜在40℃、90％RH的氣氛下的透濕度為150g/m2·24h以下，膠粘劑含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑和平均粒徑為1～100nm的金屬化合物膠體。2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述膠粘劑中相對(duì)于膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂100重量份，以200重量份以下的比例含有所述金屬化合物膠體。3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述金屬化合物膠體具有正電荷。4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的偏振板，其中，所述金屬化合物膠體是氧化鋁膠體。5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述聚乙烯醇系樹脂是含有乙酰乙?；木垡蚁┐枷禈渲?.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，膠粘劑層的厚度為10300nm，而且膠粘劑層的厚度大于所述金屬化合物膠體的平均粒徑。7.根據(jù)權(quán)利要求l所述的偏振板，其中，所述交聯(lián)劑含有具有羥甲基的化合物。8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述交聯(lián)劑的配合量，相對(duì)于膠粘劑中的聚乙烯醇系樹脂100重量份為1060重量份。9.根據(jù)權(quán)利要求1所述的偏振板，其中，所述偏振片中的鋅含量在偏振片中為0.0022重量Q^。10.—種偏振板的制造方法，是制造借助膠粘劑在偏振片的兩面層疊有保護(hù)薄膜的權(quán)利要求1所述的偏振板的方法，其中，所述方法具有:在由含有碘的聚乙烯醇系樹脂形成且含有鋅的偏振片和/或在40°C、90%RH的氣氛下的透濕度為150g/m2'24h以下的保護(hù)薄膜上，涂布含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑和平均粒徑為1100nm的金屬化合物膠體的膠粘劑的工序；貼合所述偏振片和所述保護(hù)薄膜的工序；和在貼合所述偏振片和所述保護(hù)薄膜后進(jìn)行干燥的工序。11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的偏振板的制造方法，其中，供于貼合所述偏振片和保護(hù)薄膜的工序的偏振片的水分率為1231重量％。12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的偏振板的制造方法，其中，所述干燥工序中的干燥溫度為90。C以下。13.—種光學(xué)薄膜，其層疊有至少一張權(quán)利要求1所述的偏振板。14.一種圖像顯示裝置，其使用了至少一張權(quán)利要求19中任意一項(xiàng)所述的偏振板或者權(quán)利要求13所述的光學(xué)薄膜。全文摘要本發(fā)明提供耐濕性和耐熱性兩耐久性均出色、進(jìn)而抑制了裂點(diǎn)的發(fā)生的偏振板及其制造方法。本發(fā)明的偏振板，是借助膠粘劑在偏振片的兩面貼合有保護(hù)薄膜的偏振板，其中，偏振片是由含有碘的聚乙烯醇系樹脂形成，且含有鋅；保護(hù)薄膜在40℃、90％RH的氣氛下的透濕度為150g/m²·24h以下；膠粘劑含有聚乙烯醇系樹脂、交聯(lián)劑、以及平均粒徑為1～100nm的金屬化合物膠體。文檔編號(hào)B32B38/16GK101363932SQ20081014430公開日2009年2月11日申請(qǐng)日期2008年7月25日優(yōu)先權(quán)日2007年8月8日發(fā)明者北村吉紹,巖本展明,池田哲朗申請(qǐng)人:日東電工株式會(huì)社