專利名稱：外科膠帶的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種包括載體的外科膠帶，在載體的一面上涂覆有粘合劑并且所述載 體包含非織造層。
背景技術(shù)：
由一面涂覆有粘合劑的非織造物構(gòu)成的外科膠帶(0P-膠帶)是已知的。這種膠 帶具有幾個非常好的特性，例如良好的縱向拉伸性和透氣性，這些特性使得其可施用于皮 膚而不會讓人感到不適或困擾。該膠帶還是可手撕的，這使得容易從這樣的膠帶卷上移取 所需長度的膠帶條。然而，該膠帶并非是不透液性的，因此不能在要求不透液性的條件下使 用。在這樣的條件下，不得不使用由涂覆有粘合劑的塑料層構(gòu)成的外科膠帶。但是，這種膠 帶是不可撕裂的。在本說明書和專利權(quán)利要求書中，術(shù)語“可撕裂的”是指通過手撕可將膠帶分成兩 部分，撕開線基本是直的并且沿膠帶的橫向延伸。此外，該撕裂應(yīng)該在由于撕裂導(dǎo)致的膠帶 兩部分的彼此相對的端部區(qū)域膠帶沒有任何明顯的伸長變形的情況下完成。本發(fā)明的目的首先是提供一種可撕裂且為不透液性的外科膠帶。其次，根據(jù)本發(fā) 明的外科膠帶還應(yīng)該具有良好的彎曲性和良好的拉伸性。

發(fā)明內(nèi)容
這些目的通過一種包括載體的外科膠帶得以實(shí)現(xiàn)，在所述載體的一面上涂覆有粘 合劑并且所述載體包含非織造層和層合在所述非織造層上的塑料膜層，其特征在于，所述 外科膠帶的長度方向與所述非織造層的加工方向垂直，所述非織造層的基重為20 IOOg/ m2并且所述塑料膜的厚度為10 50微米，其中所述外科膠帶相對于其縱向在橫向上可撕 裂并且是不透液性的。在一個優(yōu)選的實(shí)施方案中，粘合劑涂層施用在非織造層的一面上，并且塑料膜施 用在非織造層的相反面上。優(yōu)選地，在其橫向上撕裂外科膠帶所需的力為1. 5 15N，優(yōu)選 為3 5N。在移除離型層(release layer)后，外科膠帶的拉伸度有利地為50 250%，優(yōu)選 為100 175%。對于包含在膠帶中的塑料膜和非織造物的層合體，彎曲度即彎曲長度優(yōu)選 小于5cm。非織造層的基重優(yōu)選應(yīng)為30 50g/m2。在使用前，外科膠帶中包括覆蓋粘合劑涂 層(4 ；9)的離型層(5 ；10)，所述離型層由可撕裂的材料制成。


以下將參照

本發(fā)明，在附圖中圖1示意性示出根據(jù)本發(fā)明第一優(yōu)選實(shí)施方案的外科膠帶條的上視透視圖，圖2示出沿圖1中線II-II的剖面圖，
圖3示出根據(jù)本發(fā)明第二優(yōu)選實(shí)施方案的外科膠帶的類似于圖2的視圖，圖4示出一種測量對皮膚的粘附力的方法。實(shí)施方案的描述圖1和2中所示的外科膠帶條1具有涂覆有粘合劑涂層4的載體。該載體由塑料 膜層2和非織造層3的層合體組成。此外，所謂的離型層5易于可剝離地附著于粘合劑涂 層，以保護(hù)粘合劑涂層在使用前免遭污物和其它雜質(zhì)的污染以及防止膠帶在使用前無意中 粘附到物體上。層2中的塑料膜適于由聚乙烯塑料以及其它塑料組成，例如可以使用聚氨酯、聚 酯和聚丙烯。非織造材料在加工方向上即制造材料時其上鋪設(shè)有纖維的網(wǎng)的行進(jìn)方向上比在 橫向即垂直于加工方向的方向上具有較高的強(qiáng)度，但具有較小的拉伸度。在根據(jù)本發(fā)明的 外科膠帶中，外科膠帶的縱向垂直于非織造材料的加工方向延伸。由此使得外科膠帶在其 縱向上獲得良好的拉伸度而在其橫向(其與非織造材料的加工方向一致)上可撕裂。外科 材料的縱向是指可以將膠帶從膠帶卷解開的方向。因此，膠帶的撕裂條的縱向總是垂直于 非織造材料的加工方向，而與撕裂條的長度是否大于膠帶的寬度無關(guān)。非織造材料適于由利用干法成網(wǎng)梳理技術(shù)制造的非織造物組成。以其它方式制造 的非織造材料，例如濕法成網(wǎng)或紡粘法非織造物也適合使用。非織造材料中的纖維可以化 學(xué)接合、借助于熱量接合或機(jī)械接合。非織造材料中所含的纖維可以是纖維素基纖維例如 粘膠纖維、聚合物基纖維例如聚酯纖維或聚丙烯纖維，或者它們的混合物。纖維可由短纖維 或長纖維以及它們的混合物組成。非織造層的合適基重取決于所含纖維的類型、纖維混合 物以及制造工藝。粘合劑涂層4由壓敏粘合劑(PSA)例如熱熔粘合劑組成。也可以使用其它類型的 壓敏粘合劑，例如丙烯酸酯粘合劑或硅氧烷粘合劑。由于皮膚的特性因人而異，因此粘合劑涂層對皮膚的粘附能力也必然隨不同患者 而變。粘附力也取決于載體層的機(jī)械性能?，F(xiàn)有的測量粘附力的標(biāo)準(zhǔn)方法使用不同種類的 板例如鋼板或玻璃板，而未給出與測量對皮膚的粘附力相關(guān)的值。以下給出的粘合劑對皮 膚的粘附力值應(yīng)該采用示意性示于圖4并已由本申請人開發(fā)的方法來測量。將應(yīng)測量其對皮膚的粘附力的外科膠帶條沖壓成25X 125mm的尺寸。其后，將該 條置于六位健康志愿者的背部皮膚上。將該條用手指仔細(xì)施用。最后，借助于膠合至鋼板 (50X200mm，厚度=Imm)的泡沫塑料海綿(42X 182mm，厚度=48mm)將該條固定壓貼皮 膚3秒鐘。壓貼力估計為6kN/m2。使該條在皮膚上保留4小時。然后，以25mm/秒的速率 揭除該條并測量牽引力F1。牽引角，即形成在皮膚表面和該條的揭除部分之間的鈍角應(yīng)為 135°。該條對皮膚的粘附力由力Fl的平均力構(gòu)成。根據(jù)本發(fā)明方法測量的粘合劑對皮膚的粘附力應(yīng)為1. 5 15N，優(yōu)選為1 3N。離型層5應(yīng)由可撕裂的材料構(gòu)成，并且合適地可以由離型紙即涂覆有硅氧烷薄層 的紙組成。塑料層2和非織造層3優(yōu)選通過水基膠例如丙烯酸酯膠或通過熱熔粘合劑彼此層 合。所述膠優(yōu)選例如借助于壓花輥以圖案進(jìn)行施用，但也可以以連續(xù)層進(jìn)行施用或借助于 噴嘴進(jìn)行施用。
塑料層2的厚度不應(yīng)達(dá)到任何明顯使外科膠帶的撕裂更加困難的程度。塑料層具 有大于非織造材料的拉伸度，并且如果塑料層過厚，則其不會與非織造材料同時斷裂，這將 導(dǎo)致撕裂力的不適當(dāng)分布。塑料層2也不應(yīng)過薄，但必須能夠跟隨非織造材料的拉伸而不 局部斷裂，從而不妨害外科膠帶的不透液性。合適的厚度不僅取決于所選的塑料材料，而且 取決于所選的非織造物以及用于層合的膠的特性。外科膠帶的不透液性應(yīng)該大于900mm水頭(water head)，優(yōu)選大于OOOmm水頭，以 使膠帶被認(rèn)為是不透液性的。除了可拉伸外，外科膠帶還應(yīng)具有一定的彎曲性，以很好地發(fā)揮作用，例如也能夠 貼合不平坦的身體輪廓。外科膠帶的彎曲度即彎曲長度，因而合適地應(yīng)是小于5cm，在移除 離型層和粘合劑層的情況下測量。為了使外科膠帶被認(rèn)為是可手撕的，在離型層保留在外科膠帶上的情況下，在其 橫向上撕裂外科膠帶所需的力應(yīng)為1. 5 15N，優(yōu)選為3 5N。在圖3中，以類似于圖2的視圖示出根據(jù)本發(fā)明第二實(shí)施方案的外科膠帶6。該膠 帶與參照圖1和2所描述的實(shí)施方案的不同之處在于，非織造層7置于最外層，而粘合劑涂 層9施用在塑料膜8的下側(cè)。而且，在該實(shí)施方案中，離型層10保護(hù)粘合劑涂層9。除了上 述位置上的差異之外，外科膠帶6中的組件類似于根據(jù)圖1和2的外科膠帶中的對應(yīng)組件。與圖1和2的實(shí)施方案相比，圖3所示的實(shí)施方案較不優(yōu)選，這是因?yàn)楫?dāng)從金屬表 面例如麻醉頭(anesthesia bow)上揭除時，外科膠帶分層的風(fēng)險要大于第一實(shí)施方案。
實(shí)施例對第一膠帶的樣品(樣品1)測試?yán)於群退毫蚜?。該膠帶利用得自德國 Henkel KGaA 的 “Sanicare W7005A” 層合膠，將得自法國 PGI Nonwovens 的基重 40g/m2 的 “PSP40V684”的水刺法聚酯非織造層，層合至得自比利時RKW ACE S. A.的Mayaflex 381的 厚度為27. 5微米的聚乙烯塑料膜而形成。進(jìn)而，對該層合體涂覆得自美國National Starch & Chemical AB 的 “Synthetic rubber based Hot melt,30gsm Duro-Tak 8673E", 該熱熔膠由得自Loparex OY的基重90g/m2的“Releas印aper PMC90”的硅化漂白紙的離 型層來保護(hù)。針對關(guān)于撕裂力的測試，將離型層保留在產(chǎn)品上，但是對移除離型層后的材料 進(jìn)行拉伸度測試以反映材料的實(shí)際使用。對第二膠帶的樣品(樣品2)測試透水性和彎曲度。該膠帶類似于第一膠帶，只是 缺少熱熔膠層和離型層。熱熔膠層被認(rèn)為對彎曲度有影響，但是因?yàn)檎澈蟿埩粑镎吃跍y 量設(shè)備上的風(fēng)險太大而難以對其進(jìn)行測試。將已知的得自瑞典M51nlycke Health Care AB的“Klinidrape”牌外科膠帶 作為參比物測試?yán)於群退毫蚜?樣品3)。樣品3的材料組成得自法國PGI Nonwovens 的52g/m2的“PNR 50V684”的所謂的化學(xué)接合聚酯織物，具有得自NationalStarch & Chemical AB的45g/m2 "DT139"的EVA (乙烯-乙酸乙烯酯)基熱熔膠的粘合劑層和得自 Loparex Oy的基重90g/m2的“Releas印aper PMC90”的硅化漂白紙的離型層。針對關(guān)于撕 裂力的測試，將離型層保留在產(chǎn)品上，但是對移除離型層后的材料進(jìn)行拉伸度測試以反映 材料的實(shí)際使用。測量方法
5
根據(jù)T-229reV. 9的“非織造物拉伸強(qiáng)度”(附件1)測量拉伸度。根據(jù)T-231reV. 5的“撕裂強(qiáng)度埃爾門多夫法(Elmendorf) ”(附件2)測量撕裂力。根據(jù)T-280reV. 7的“根據(jù)SS-EN的透水性”(附件3)測量不透液性。根據(jù)T-307rev· 2 (附件4)測量彎曲度。附件1 4作為附件包含在本申請中。測試給出如下結(jié)果。第一膠帶的拉伸度，即斷裂伸長率，在干燥條件下為153.7%，在濕條件下為 151. 0%，這是在樣品已經(jīng)在液體中浸沒一定時間后測量的。參比膠帶的拉伸度在干燥條件下為210. 6%，在濕條件下為223. 1%。當(dāng)然，拉伸度是在移除離型層的情況下測量的。第一膠帶的撕裂力為3. 3N，而參比膠帶的撕裂力為3. 5N。應(yīng)該注意，在進(jìn)行撕裂 力測試時離型層保留在樣品上。不透水性顯示第二膠帶在IOOOmm水頭下沒有水透過。第二膠帶的彎曲度即彎曲長度在加工方向上為3. 8cm，在橫向上為2. 9cm。由所進(jìn)行的測試中顯可見，根據(jù)實(shí)施例中所述的實(shí)施方案的外科膠帶與已知的僅 有非織造物作為載體材料的可撕裂外科膠帶具有相同程度的可撕裂性。此外，其不透液性 高達(dá)超過IOOOmm水頭，該值顯然超過了該膠帶使用區(qū)域所需的值。拉伸度和彎曲度顯然也 滿足可用于外科膠帶上的要求。所示的實(shí)施方案當(dāng)然可以在本發(fā)明范圍內(nèi)進(jìn)行變化。例如，可以通過膠合以外的 其它方式例如通過借助于超聲或熱進(jìn)行點(diǎn)焊來層合非織造物和塑料膜。離型層可以分成兩 部分，一部分可以與另一部分略有重疊從而形成拉扣，或者一個部分可以比膠帶本身更寬。 粘合劑涂層可以是不連續(xù)的，例如通過噴涂施加，或者可以是連續(xù)的。因此，本發(fā)明的范圍 應(yīng)僅由所附權(quán)利要求書的內(nèi)容限定。附件 1ID :T229rev. 9
制定日期2004-076-23 制定人:Ann-Margret Kohler 批準(zhǔn)人Ann-Margret Kohler
測試方法
非織造物拉伸強(qiáng)度 1參考方法SS-EN 29073-3 922 目的測定非織造布在干條件和濕條件下經(jīng)受拉伸應(yīng)力時的行為。3應(yīng)用領(lǐng)域非織造物4 定義無5 原理將規(guī)定寬度和長度的測試條夾在拉伸測試機(jī)上并對試樣施加力直至試樣斷裂t
測定最大力、在最大力時的伸長率和能量。6測試條的制備所需材料-干至少100X IOOcm濕至少 100X IOOcm樣品數(shù)-5個MD禾口 5個CD制備-借助于裁切器沖壓或切割試樣，在MD和⑶均為50 士0. 5mm寬和250mm長調(diào)制-在23士2°C和50士2% RH下持續(xù)至少24小時7 設(shè)備具有沖切工具或裁切器的沖壓機(jī)Instron 4301、4464或類似型號的拉伸測試機(jī)濕測試盤鐘表8 程序運(yùn)行調(diào)節(jié)十字頭速度100mm/min標(biāo)距長度200mm11對于在使用200mm標(biāo)距長度時不斷裂的大拉伸率材料，應(yīng)當(dāng)使用IOOmm標(biāo)距長 度。使用IOOmm標(biāo)距長度時應(yīng)在報告中提及。干拉伸強(qiáng)度將樣品固定至上夾具，確保樣品垂直懸掛，并且將樣品在既不松弛也不伸長的情 況下固定至下夾具。開始測試，在恒定速度下運(yùn)行直至斷裂。記錄最大力(N)、最大力時的伸長率(％ )以及最大力時的能量(Nmm)。廢除斷裂發(fā)生在距離夾具0. 5mm內(nèi)的所有試樣條的結(jié)果。需要5個被認(rèn)可的結(jié)果。濕拉伸強(qiáng)度將未經(jīng)調(diào)制的測試條在每升蒸餾水含Ig非離子潤濕劑的溶液中浸泡至少1小時。 取出測試條，抖除過量的水，然后立刻根據(jù)干拉伸強(qiáng)度程序進(jìn)行測試。(經(jīng)發(fā)令者同意可以 采用少于1小時的潤濕時間)9 計算無10 報告方法和偏差材料和來源樣品名稱材料方向(MD、CD)測量次數(shù)干和濕拉伸強(qiáng)度分別包括測量的最大力(N)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差
70100 0101 0102
0103
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0105
0106
0107
0108
0109
0110 0111 0112
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0115
0116 0117
測量的最大力時的伸長率(％ )的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差 測量的最大力時的能量(Nmm)的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差 附件 2ID :T-231rev. 5
制定日期2005-03-17 制定人:Ann-Margret K5hler 批準(zhǔn)人Ann-Margret Kohler
測試方法
埃爾門多夫撕破機(jī)上測量的塑料膜和層合體的撕裂強(qiáng)度 1參考方法 ISO 6383/2-1983 2目的
測量撕開預(yù)切割樣品所需的力。 3應(yīng)用領(lǐng)域 塑料薄膜和層合體 4定義 無
5原理
使預(yù)切割試樣經(jīng)受由儲存在規(guī)定尺寸的擺錘中的能量產(chǎn)生的剪切力。在撕裂試樣
過程中消耗的能量用于計算試樣的抗撕裂性。
0118
0119
0120 0121 0122
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0125
6測試條的制備
所需材料_優(yōu)選具有整個機(jī)器的寬度和在長度方向上為至少20cm。不低于0. 5m2 樣品數(shù)-10個
制備-根據(jù)圖2沖切試樣條
調(diào)制-在23士2°C和50士2% RH下，對于塑料和層合體分別持續(xù)至少4小時和24h 7設(shè)備
具有沖切工具的沖壓機(jī)
埃爾門多夫型擺錘裝置具有擺錘(A= 1，至多8000mN，B = 2，至多16000mN，C =
，至多 32000mN)樣品數(shù)樣品名稱擺錘A、B、C在各自的MD和⑶上以mN計的撕裂強(qiáng)度的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差
0140]附件 3ID :T-280rev. 7
0141]制定日期2006-09-07
0142]帝[J定人Ann-Margret Kohler
0143]ittitA :Ann-Margret Kohler測試方法根據(jù)SS-EN的透水性1參考方法SS-EN 20811-92偏差本測試在23 士 2°C和(50 士 2) %相對濕度下進(jìn)行?？偸鞘褂镁W(wǎng)篩。2 目的利用靜水壓測定材料對于水的不透性。3應(yīng)用領(lǐng)域致密織物、非織造物、層合體4 定義無5 原理使測試條在一面上經(jīng)受連續(xù)增加的水壓，直至在三個點(diǎn)處發(fā)生滲透。記錄在第三 點(diǎn)處水滲透測試條時的壓力。6測試條的制備所需材料-至少50 X 50cm(測試兩面時需要兩倍的材料)測量次數(shù)_5個條/面制備-將對材料的處理減至最少。避免折疊和皺折。準(zhǔn)備至少5個測試條/面。 材料也可不經(jīng)裁切進(jìn)行測試。調(diào)制-在23 士 2°C和(50 士 2) % RH下持續(xù)至少24小時7 設(shè)備根據(jù)SS-EN 20811 的設(shè)備-水壓的增幅應(yīng)為10士0. 5cm H20/min-具有IOOcm2面積的測試頭-網(wǎng)蹄8 程序使用23°C的蒸餾水。每次測試前，水表面應(yīng)加入蒸餾水直至溢出來進(jìn)行清洗。擦 除夾具表面的水。夾持具有下方測試區(qū)的測試條。如果網(wǎng)篩沒有整合到設(shè)備中，則在夾持 前將網(wǎng)篩放在材料上方。立刻啟動設(shè)備。
9


注意當(dāng)水開始出現(xiàn)在試樣的第三點(diǎn)處時以mm計的水柱壓力。 忽略在出現(xiàn)后體積不增大的如此微小的液滴。
不計入在同一點(diǎn)處滲透測試材料的后續(xù)液滴或者在夾具邊緣處的滲透。 壓力的記錄精度應(yīng)當(dāng)如下-Im H2O 之前5mm-大于 Im H2O 至最高 2m H2O :10mm 9計算
平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差 10報告 方法和偏差 材料和來源 樣品名稱 測量次數(shù)
在測試片的已測試面上以mm水柱計的測量的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差
ID :T-307rev. 2 制定日期2005-02-24 制定人Ann-Margret Kohler 批準(zhǔn)人Ann-Margret KohIer
測試方法 彎曲長度的測定 1參考方法
SS-EN ISO 9073-7 1998 2目的
目的是測定材料的彎曲長度。給出根據(jù)彎曲長度計算材料的抗彎剛度的方程式。 3應(yīng)用領(lǐng)域
非織造物、塑料、紙、織物 4定義
彎曲長度一端固定且另一端自由的矩形材料條因自身重量彎曲7. Γ角時的長附件4度。
抗彎剛度每單位材料寬度的小量彎矩變化與對應(yīng)的小量曲率變化之比。 5原理
將矩形織物條支撐在水平平臺上，其中該條的長軸平行于平臺的長軸。將該條沿 其長度方向前推，使得伸出平臺的部分逐漸增加并且因其自身重量而向下彎曲。該伸出部 一端自由，而另一端由于測試條仍在平臺上的部分上的滑塊所施加的壓力而固定。當(dāng)平臺的前沿傾斜低于水平41. 5°角時，伸出部長度將等于試樣的彎曲長度的兩倍?？梢杂嬎愠鰪澢L度。6測試條的制備所需材料-至少50 X 50cm
10
試樣數(shù)_6個樣品制備-在MD和⑶上裁切6個測試條，25 士 1 X 250 士 Imm調(diào)制-在(23 士 2) ！和(50 士 2) % RH下持續(xù)至少24小時7 設(shè)備裁切裝置天平(balance)平臺和鋼尺，參見圖18 程序?qū)y試條稱重并記錄重量(g/m2)。將測試條置于平臺上。將鋼尺置于試樣上，使得0刻度與平臺上的標(biāo)記D對準(zhǔn)。然 后，將鋼尺向前推，使得試樣伸出平臺邊緣并在其自身重量作用下向下彎曲。以恒定速度向 前移動鋼尺直至伸出端到達(dá)兩條線Ll和L2。在8士2秒間隔后，讀取伸出長度的刻度并記錄該值。使試樣的另一面朝上，并對 試樣的另一端重復(fù)該程序，首先使試樣的初始表面朝上，然后將試樣翻轉(zhuǎn)?？偣?次測試/條。9 計算根據(jù)下式計算克重 g=克重(g/m2)m =測試條重量(g)根據(jù)下式計算彎曲長度 B=彎曲長度(cm)L=伸出長度(cm)根據(jù)下式計算每個測試條的平均彎曲長度 根據(jù)下式分別計算在MD和CD上裁切的六個測試條的總平均彎曲長度 根據(jù)下式計算抗彎剛度 G =抗彎剛度(mgm)g=克重(g/m2)C =總平均彎曲長度(cm)10 報告
方法和偏差(如果有的話) 材料和來源 樣品數(shù) 樣品名稱
MD和CD上的總平均彎曲長度的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差，準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后一位。 MD和CD上的平均抗彎剛度的平均值和標(biāo)準(zhǔn)偏差，準(zhǔn)確到小數(shù)點(diǎn)后一位。
權(quán)利要求
一種包括載體(2，3；7，8)的外科膠帶(1；6)，在所述載體的一面上涂覆有粘合劑(4；9)并且所述載體包括非織造層(3；7)和層合在所述非織造層上的塑料膜層(2；8)，其特征在于，所述外科膠帶的長度方向與所述非織造層的加工方向垂直，所述非織造層(3；7)的基重為20～100g/m2，且所述塑料膜(2；8)的厚度為10～50微米，其中所述外科膠帶(1；6)相對于其縱向在橫向上可撕裂并且是不透液性的。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的外科膠帶(1)，其中所述粘合劑涂層(4)施用在所述非織造 層(3)的一面上，并且所述塑料膜(2)施用在所述非織造層的相反面上。
3.根據(jù)權(quán)利要求1或2所述的外科膠帶(1；6)，其中在其橫向上撕裂所述外科膠帶(1 ； 6)所需的力為1. 5 15N，優(yōu)選為3 5N。
4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的外科膠帶(1；6)，其中在縱向上的所述拉伸度為50 250%。
5.根據(jù)權(quán)利要求1 4中任一項(xiàng)所述的外科膠帶(1；6)，其中對于包含在所述膠帶中 的塑料膜和非織造物的層合體，彎曲度即彎曲長度小于5cm。
6.根據(jù)權(quán)利要求1 5中任一項(xiàng)所述的外科膠帶(1；6)，其中所述非織造層(3 ；7)的 基重為30 50g/m2。
7.根據(jù)權(quán)利要求1 6中任一項(xiàng)所述的外科膠帶(1；6)，其在使用前包括覆蓋所述粘 合劑涂層(4;9)的離型層(5 ;10)，所述離型層由可撕裂的材料制成。
全文摘要
本發(fā)明涉及一種包括載體(2，3)的外科膠帶(1)，在所述載體的一面上涂覆有粘合劑(4)并且所述載體包括非織造層(3)。根據(jù)本發(fā)明，塑料膜層(2)層合在非織造層上，并且外科膠帶(1)相對于其縱向在橫向上可撕裂并且是不透液性的。
文檔編號B32B27/12GK101896146SQ200880120737
公開日2010年11月24日 申請日期2008年12月4日 優(yōu)先權(quán)日2007年12月17日
發(fā)明者拉爾斯·阿爾韋林德 申請人:莫恩里克保健公司