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      一種陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備方法

      文檔序號(hào):2456170閱讀:349來源:國知局
      專利名稱:一種陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明屬于高分子化學(xué)領(lǐng)域,特別涉及一種陽離子高分子基石油樹脂中性 施膠劑的制備方法。
      背景技術(shù)
      隨著膠版印刷技術(shù)的現(xiàn)代化,對(duì)紙張的質(zhì)量要求日益提高,中堿性紙張的 需求量亦逐漸增加。與酸性施膠相比,中性施膠不論在提高紙張白度、改善印 刷適應(yīng)性、降低綜合成本,還是市場和用戶的青鵬號(hào)來講,其優(yōu)勢愈加明顯。
      石油柳旨來源豐富,價(jià)格f,。碳九系石油樹脂是有苯乙烯、甲基苯乙烯、 茚等聚合而成,碳五系石油樹脂是由環(huán)戊二烯、異戊二烯、戊二烯等聚合而成。 石油樹脂是弱極性物質(zhì),因具有優(yōu)良的耐堿、耐酸、抗水、抗老化性,可用作 紙張施膠劑。石油柳旨不含有可與纖維結(jié)合的極性基團(tuán),常用馬來酸酐進(jìn)行改 性,經(jīng)小肝乳化劑乳化制得石油柳腫性施膠劑。
      采用小分子表面活性劑制備的石油柳靜L液存在諸多缺點(diǎn)(1)在高剪切 力作用下,易產(chǎn)生 ; (2)乳液的凍融穩(wěn)定性差;(3)小分子乳化劑易發(fā)生 表面遷移I,,影響了紙張的耐水性;(4)乳、^^泡性大,影響纟柳的正常運(yùn) 行;(5)在紙張纖維上的留著繊低,施膠效果較差。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于克月讓述現(xiàn)有技術(shù)的缺點(diǎn),提供一種具有優(yōu)良穩(wěn)定性和 施膠效果的陽離子高分子翻油柳旨中性施膠劑的制備方法。 為達(dá)到Jl^目的,本發(fā)明采用的技術(shù)方案是 1)陽離子高分子乳化劑的制備
      將可與水互溶的有機(jī)溶劑、苯乙烯、丙烯酸酯類單體、陽離子單體、冰醋
      4酸按(2-4): (1-2): (1-2): (1-2): (0.5-2)的質(zhì)量比混合制得體系A(chǔ),在75-90 。C下向體系A(chǔ)中加入油溶性引發(fā)劑,其中油溶性引發(fā)劑與乙烯基共聚單體的質(zhì) 量比為1-10: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)3-6小時(shí),即得陽離子高分子乳化劑,所述乙 烯基共聚單體為苯乙烯、丙烯酸酯類單體和陽離子單體;
      2) 改性石油扭W旨的制備
      于反應(yīng)器中加入石油樹脂、馬來酸酐、阻聚劑,其中石油樹脂、馬來酸酐、 阻聚劑的質(zhì)量比為(90-98): (2-10): (0.5-2),升高溫度至160-200°C,攪拌下 保溫反應(yīng)4-8小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子皿油樹脂中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化劑和改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高 分子乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為(1-2): 1,力口熱升驢120°C,待改性 石油樹脂完全i^七后,降溫至80-95'C,攪拌下滴加80-95'C的熱水使其發(fā)生相 反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至3040%,即可制得陽離子高分子M油樹脂亞穩(wěn)定乳液, 將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)20-30MPa均質(zhì)后,)t4P到3(TC以下,即得固含量為3040%的 穩(wěn)定的陽離子高分子新油樹脂中性施膠劑乳液。
      本發(fā)明可與水互溶的有機(jī)溶劑為N, N-二甲基甲酰胺、N, N-二甲基乙酰 胺或N-甲基吡咯烷酮;
      所述的丙烯酸酯類單體為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲 基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酸 正辛酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯和(甲基)丙烯,圣丙酯中的一種或一種以上任 意比例的混合物;
      所述的陽離子單體為甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC 甲基丙烯 酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧乙基二甲 基節(jié)基氯化銨、沐乙烯基節(jié)基三甲基氯化銨、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化芐 季銨、二烯丙基二甲基氯化銨或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯中的一種或一種以上任意比例的混合物;
      戶誠的油溶性弓像劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異劍青或過氧化二苯甲酰;
      所述的石油樹脂為碳九系石油樹脂或碳五系石油樹脂;
      戶誠的阻聚劑為對(duì)羥基苯甲醚、對(duì)苯二酚、鄰仲丁基4, 6-二硝基苯酚、對(duì) 苯醌、甲驢醌、2-叔丁基對(duì)苯二酚或2, 5-叔丁基對(duì)苯二酚。
      本發(fā)明制備過程中不斗頓小針表面活性抓克月艮了石油樹脂乳液易起泡, 穩(wěn)定性和施膠效果差等缺點(diǎn),提高了紙張的耐水性和施膠效果。陽離子高分子 乳化劑帶有即親油又親水的雙親結(jié)構(gòu),乳化劑在油一水界面上吸附形成牢固的 雙親膜,有利于提高乳液的穩(wěn)定性。本發(fā)明制備的陽離子高分子基石油樹脂巾 ttM膠劑具有較強(qiáng)的陽離子性能,顆粒帶有陽電荷,有助于留著并與紙張纖維 結(jié)合,且陽離子高分子基 L化劑本身亦具有一定的施膠增效作用,因此大大提 高乳液穩(wěn)定性能和施膠性能。
      具體實(shí)施例方式
      實(shí)施例h
      1) 陽離子高分子乳化齊啲制備
      將N, N-二甲基甲翻安、苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酰氧乙基三 甲基氯化銨(DMC)、冰醋酸按2,5: .1.2: 1.5: 1.4: 0.5的質(zhì)量比混賴幌體系 A,在90。C下,向體系A(chǔ)中加入偶氮二異丁腈,其中偶氮二異丁腈與乙烯基共 聚單體的質(zhì)量比為3: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)5小時(shí),即可制得陽離子高肝乳化 劑,所述乙烯基共聚單體為苯乙烯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酰氧乙基三甲 基氯化銨(DMC);
      2) 改性石油柳旨的制備
      于反應(yīng)器中加入碳九系石油樹脂、馬來酸酐、對(duì)羥基苯甲醚,其中石油樹
      脂、馬來酸酐、對(duì)羥基苯甲醚的質(zhì)量比為94: 10: 1.6,升高鵬至18(TC,攪 拌下保溫反應(yīng)6小時(shí),制得改性石油樹服3)陽離子高分子翻油柳旨中性施膠齊啲制備
      將陽離子高分子乳化齊訴a改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高
      M乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為1.5: 1,加熱升溫至120。C,待改性石油
      樹脂完^m后,降溫至8(TC,攪拌下滴加80。C的熱7jC使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至40%,即可制得陽離子高分子M油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)20MPa均質(zhì)后,冷卻到30。C以下,即得固含量為40%的穩(wěn)定的陽離子高分
      子新油柳旨中性施膠劑乳液。實(shí)施例2:
      1) 陽離子高分子乳化齊啲制備
      將N, N-二甲基乙翻安、苯乙烯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、冰醋酸按3.3: 1.8: 1.2: 1.9: 1.2的質(zhì)量比混M幌體系A(chǔ),在83"C下,向體系A(chǔ)中加入偶氮二異庚腈,其中偶氮二異庚腈與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為5: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)4小時(shí),即可帝幌陽離子高好乳化劑,所
      述乙烯基共聚單體為苯乙烯、丙烯酸乙酯和甲基丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化
      銨;
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳五系石油樹脂、馬來酸酐、對(duì)苯二酚,其中石油樹脂、
      馬來酸酐、對(duì)苯二酚的質(zhì)量比為90: 5: 1.2,升高,至200。C,攪拌下保溫反應(yīng)4小時(shí),?;细男允土迹?br> 3) 陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化劑和改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高
      分子乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為1.7: 1,加熱升溫至12(TC,待改性石油樹脂完全i^七后,降驢90。C,攪拌下滴加9(TC的熱7jC使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至35%,即可制得陽離子高分子基石油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)25MPa均質(zhì)后,冷卻到30'C以下,即得固含量為35%的穩(wěn)定的陽離子高分
      7子,油樹脂中14M膠劑乳液。
      實(shí)施例3:
      1) 陽離子高分子乳化劑的制備-
      將N-甲基妣咯烷酮、苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、冰醋酸按3.8: 1.5: 1.8: 1.3: 1.6的質(zhì)量比混賴U得體系A(chǔ),在88。C下,向體系A(chǔ)中加入過氧化二苯甲酰,其中過氧化二苯甲酰與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為7: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)6小時(shí),即可制得陽離子高分子乳化劑,所述乙
      烯基共聚單體為苯乙烯、甲基丙烯酸丁酯和丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨。
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳九系石油樹脂、馬來酸酐、鄰仲丁基4, 6-二硝基苯酚,其中石油樹脂、馬來酸酐、鄰仲丁基4, 6-二硝基苯酚的質(zhì)量比為96: 3: 0.8,升高離至170'C,攪拌下保溫反應(yīng)7小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子翻油柳旨中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化劑和改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高
      好乳化劑與改性石油樹月旨的質(zhì)量比為1:1,加熱升溫至120°C,待改性石油樹脂完^i^f七后,降MM83t,攪拌下滴加83t:的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至38%,即可制得陽離子高^f S^油樹脂亞穩(wěn)定學(xué)L液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)23MPa均質(zhì)后,冷卻到3(TC以下,即得固含量為38%的穩(wěn)定的陽離子高分子翻油樹脂中性施膠劑乳液。實(shí)施例4:
      1)陽離子高分子乳化劑的制備
      將N, N-二甲基甲酰胺、苯乙烯、丙烯酸己酯、丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、冰醋酸按3: 1.7: 1: 1.5: 0.8的質(zhì)量比混合制得體系A(chǔ),在75。C下,
      向體系A(chǔ)中加入偶氮二異丁腈,其中偶氮二異丁腈與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為l: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)3小時(shí),即可制得陽離子高分子乳化劑,戶腿乙烯基共聚單體為苯乙烯、丙烯酸己酯和丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨。
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳五系石油樹脂、馬來酸酐、對(duì)苯醌,其中石油樹脂、馬
      來酸酐、對(duì)苯醌的質(zhì)量比為92: 7: 0.5,升高溫度至19(TC,攪拌下保溫反應(yīng)5小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子翻油樹脂中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化齊訴卩改性石油樹脂加入千燥反應(yīng)器中,其中陽離子高分子乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為1.6: 1,加熱升驢12(TC,待改性石油樹脂完全Mi七后,降驢88。C,攪拌下滴加88-C的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至33%,即可帝幌陽離子高分子翻油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)27MPa均質(zhì)后,冷卻到30'C以下,即得固含量為33%的穩(wěn)定的陽離子高分子新油樹脂中性施膠劑孚L液。
      實(shí)施例5:
      1) 陽離子高分子乳化劑的制備
      將N, N-二甲基乙醐安、苯乙烯、甲基丙烯酸十八酯、沐乙烯基節(jié)基三甲基氯化銨、冰醋酸按2.7: 1: 1.6: 1.7: 1的質(zhì)量比混合制得體系A(chǔ),在80。C下,向體系A(chǔ)中加入偶氮二異劍青,其中偶氮二異M與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為10: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)45小時(shí),即可制得陽離子高^f乳化劑,所述乙烯
      基共聚單體為苯乙稀、甲基丙烯酸十八酯和沐乙烯基節(jié)基三甲基氯化銨
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳九系石油樹脂、馬來酸酐、甲基氫醌,其中石油樹脂、馬來酸酐、甲,醌的質(zhì)量比為95: 2: 1,升高溫度至160°C,攪拌下保溫反應(yīng)8小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子新油樹脂中性施膠劑的制備 將陽離子高分子乳化劑和改性石油柳旨加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高分子乳化劑與改性石油樹月旨的質(zhì)量比為1.8: 1,加熱升M12(TC,待改性石油樹脂完全謝七后,降MM92'C,攪拌下滴加92'C的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)學(xué)L化,調(diào)固含量至3線,即可帝幌陽離子高好新油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)30MPa均質(zhì)后,冷卻到30'C以下,即得固含量為30%的穩(wěn)定的陽離子高分子翻油柳旨中性施膠劑乳液。實(shí)施例6:
      1) 陽離子高分子乳化齊啲帝l恪
      將N-甲基卩比咯烷酮、苯乙烯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯^^乙酯、甲基丙
      烯酸二甲胺基乙酯氯化節(jié)季銨、二烯丙基二甲基氯化銨、冰醋酸按2: 1.6: 0.8-
      1.2: 0.4: 0.6: 1.8的質(zhì)量比混賴幌體系A(chǔ),在78t下,向體系A(chǔ)中加入過氧
      化二苯甲酰,其中過氧化二苯甲酰與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為6: 100,繼續(xù)
      保溫反應(yīng)3,5小時(shí),即可制得陽離子高分子乳化劑,戶脫乙烯基共聚單體為苯乙
      烯、甲基丙烯酸正辛酯、丙烯酸羥乙酯、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化節(jié)^l安
      和二烯丙基二甲基氯化銨;
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳五系石油樹脂、馬來酸酐、2-叔丁基對(duì)苯二酚,其中石油樹脂、馬來酸酐、2-叔丁基對(duì)苯二酚的質(zhì)量比為98: 8: 1.8,升高^g至185'C,攪拌下保溫反應(yīng)5,5小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子翻油柳旨中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化劑和改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高分子乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為1.2: 1,加熱升溫至12(TC,待改性石油樹脂完全謝七后,降溫至85r,攪拌下滴加85t:的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至36%,即可制得陽離子高分子新油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)22MPa均質(zhì)后,冷卻到3(TC以下,即得固含量為36%的穩(wěn)定的陽離子高分子翻油柳旨中性施膠劑孚L液。實(shí)施例7:
      1) 陽離子高分子乳化劑的制備
      將N, N-二甲基乙酰胺、苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化節(jié)季銨、甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯、冰醋酸按4: 2: 0.3: 0.6: 0.8: 0.6: 0.8: 0.6:
      2的質(zhì)量比混賴幌體系A(chǔ),在85。C下,向體系A(chǔ)中加入過氧化:^甲酰,其中過氧化二苯甲酰與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為2: 100,繼續(xù)保溫反應(yīng)5.5小時(shí),即可制得陽離子高分子乳化劑,所述乙烯基共聚單體為苯乙烯、丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸羥丙酯、丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、甲基丙烯酸二甲胺基乙酯氯化節(jié)對(duì)安和甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯;
      2) 改性石油樹脂的制備
      于反應(yīng)器中加入碳九系石油樹脂、馬來酸酐、2, 5-叔丁基對(duì)苯二酚,其中石油樹脂、馬來酸酐、2, 5-叔丁基對(duì)苯二酚的質(zhì)量比為93: 6: 2,升高溫度至165°C,攪拌下保溫反應(yīng)7.5小時(shí),制得改性石油樹脂;
      3) 陽離子高分子新油柳旨中性施膠劑的制備
      將陽離子高分子乳化劑和改性石油柳旨加入千燥反應(yīng)器中,其中陽離子高好乳化劑與改性石油柳旨的質(zhì)量比為2: 1,力口熱升驢120°C,待改性石油樹脂完全廂七后,降驢95t,攪拌下滴加95r的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至31%,即可制得陽離子高分子新油樹脂亞穩(wěn)定學(xué)L液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)26MPa均質(zhì)后,冷卻到3(TC以下,即得固含量為31%的穩(wěn)定的陽離子高分子新油柳旨中性施膠劑乳液。
      ii
      權(quán)利要求
      1、一種陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備方法,其特征在于1)陽離子高分子乳化劑的制備將可與水互溶的有機(jī)溶劑、苯乙烯、丙烯酸酯類單體、陽離子單體、冰醋酸按(2-4)∶(1-2)∶(1-2)∶(1-2)∶(0.5-2)的質(zhì)量比混合制得體系A(chǔ),在75-90℃下向體系A(chǔ)中加入油溶性引發(fā)劑,其中油溶性引發(fā)劑與乙烯基共聚單體的質(zhì)量比為1-10∶100,繼續(xù)保溫反應(yīng)3-6小時(shí),即得陽離子高分子乳化劑,所述乙烯基共聚單體為苯乙烯、丙烯酸酯類單體和陽離子單體;2)改性石油樹脂的制備于反應(yīng)器中加入石油樹脂、馬來酸酐、阻聚劑,其中石油樹脂、馬來酸酐、阻聚劑的質(zhì)量比為(90-98)∶(2-10)∶(0.5-2),升高溫度至160-200℃,攪拌下保溫反應(yīng)4-8小時(shí),制得改性石油樹脂;3)陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備將陽離子高分子乳化劑和改性石油樹脂加入干燥反應(yīng)器中,其中陽離子高分子乳化劑與改性石油樹脂的質(zhì)量比為(1-2)∶1,加熱升溫至120℃,待改性石油樹脂完全熔化后,降溫至80-95℃,攪拌下滴加80-95℃的熱水使其發(fā)生相反轉(zhuǎn)乳化,調(diào)固含量至30-40%,即可制得陽離子高分子基石油樹脂亞穩(wěn)定乳液,將亞穩(wěn)定乳液經(jīng)20-30MPa均質(zhì)后,冷卻到30℃以下,即得固含量為30-40%的穩(wěn)定的陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑乳液。
      2、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子高分子基石油柳旨中性施膠劑的制備方法, 其特征在于所述的可與水互溶的有機(jī)溶劑為N, N-二甲基甲翻安、N, N-二 甲基乙MI安或N-甲基吡咯烷酮。
      3、 根據(jù)權(quán)禾腰求2戶腿的陽離子高好翻油柳旨中性施膠劑的帝l恪方法, 其特征在于戶脫的丙烯酸酯類單體為(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基) 丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸羥乙酯和(甲基)丙烯酸羥丙酯中的一種或一種 以上任意比例的混合物。
      4、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備方 法,其特征在于:戶脫的陽離子單體為甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨(DMC)、 甲基丙烯酰氧乙基二甲基節(jié)基氯化銨、丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨、丙烯酰氧 乙基二甲基節(jié)基氯化銨、沐乙烯基節(jié)基三甲基氯化銨、甲基丙烯酸二甲胺基乙 酯氯化節(jié)季銨、二烯丙基二甲基氯化銨或甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯中的一種 或一種以上任意比例的混合物。
      5、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子高分子翻油樹脂中性施膠劑的制備方 法,其特征在于戶脫的油溶性引發(fā)劑為偶氮二異丁腈、偶氮二異庚腈或過氧化二苯甲酰。
      6、 根據(jù)權(quán)利要求1所述的陽離子高分子皿油樹脂中性施膠劑的制備方 法,其特征在于戶腿的石油樹脂為碳九系石油樹脂或碳五系石油樹脂。
      7、 根據(jù)權(quán)利要求1戶腿的陽離子高分子新油柳旨中性施膠劑的制備方法, 其特征在于所述的阻聚劑為對(duì)羥基苯甲醚、對(duì)苯二酚、鄰仲丁基4, 6-二硝基 苯酚、對(duì)苯醌、甲錢醌、2-叔丁基對(duì)苯二酚或2, 5-叔丁基對(duì)苯二酚。
      全文摘要
      本發(fā)明公開了一種陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑的制備方法。在可與水互溶的有機(jī)溶劑作用下,以苯乙烯、丙烯酸酯類單體、陽離子單體等乙烯基單體為共聚單體,通過無皂乳液聚合制得陽離子無皂苯丙乳液。以其作為陽離子高分子乳化劑,將經(jīng)馬來酸酐改性的石油樹脂乳化分散,經(jīng)高壓均質(zhì)后即可制得具有良好穩(wěn)定性和施膠性能的陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑乳液。本發(fā)明產(chǎn)品具有良好的穩(wěn)定性和施膠性能;本發(fā)明制備的陽離子高分子基石油樹脂中性施膠劑具有較強(qiáng)的陽離子性能,顆粒帶有陽電荷,有助于留著并與紙張纖維結(jié)合,且陽離子高分子乳化劑本身亦具有一定的施膠增效作用,因此大大提高乳液穩(wěn)定性能和施膠性能。
      文檔編號(hào)D21H21/14GK101649579SQ200910023759
      公開日2010年2月17日 申請(qǐng)日期2009年9月1日 優(yōu)先權(quán)日2009年9月1日
      發(fā)明者李剛輝, 李小瑞, 沈一丁, 王?;? 費(fèi)貴強(qiáng) 申請(qǐng)人:陜西科技大學(xué)
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