一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的asa施膠乳液及其制備方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液及其制備方法，屬于造紙施膠劑乳化【技術(shù)領(lǐng)域】。該施膠乳液中含有ASA、去離子水、季銨鹽和鋰皂石；其中ASA與去離子水的質(zhì)量比為1:1-10，鋰皂石與ASA的質(zhì)量比為1:20-200，季銨鹽和鋰皂石的質(zhì)量比為1：50-500。其穩(wěn)定性好，放置24小時不會產(chǎn)生顆粒聚集、沉淀或者析出水相；不容易水解，乳液放置3小時后，施膠性能變化不大；施膠效率高，相對鋰皂石單獨(dú)穩(wěn)定的ASA乳液，施膠效率有大幅度提高。而且對季銨鹽改性鋰皂石的用量少，未添加表面活性劑。
【專利說明】一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液及其制備方法【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液及其制備方法，屬于造紙施膠劑乳化【技術(shù)領(lǐng)域】。
【背景技術(shù)】
[0002]ASA是烯基琥拍酸酐(alkenyl succinic anhydride)的簡稱,在造紙工業(yè)中常用作漿內(nèi)施膠劑，提高紙張的抗水性。ASA具有反應(yīng)活性高、pH適應(yīng)范圍廣、與鋁鹽相容性好、成紙不打滑等優(yōu)點(diǎn)。相對其它反應(yīng)型施膠劑如AKD (烷基烯酮二聚體)，ASA對含有各種高得率漿、二次纖維漿和草漿的紙張和紙板的施膠更具優(yōu)勢，因此，其在造紙工業(yè)中的應(yīng)用將會越來越廣泛。
[0003]紙張的抄造常以水作為介質(zhì)，而ASA是一種油狀液體，需要乳化成水包油型乳液后，方可在造紙系統(tǒng)中使用， 且作為一種酸酐，ASA極易水解。因此，目前多利用各種天然或合成高分子聚合物如陽離子淀粉和表面活性劑在施膠之前現(xiàn)場乳化ASA。然而，ASA是一種強(qiáng)極性、高黏度油相，一般高分子聚合物對ASA乳液的穩(wěn)定效率不高，加之為了降低ASA的水解速度，故意加大高分子穩(wěn)定劑的用量。如利用陽離子淀粉穩(wěn)定ASA乳液時，淀粉的用量常為ASA的2-4倍。這不僅提高了 ASA乳液的制備成本，也使得所制備的ASA乳液有效ASA含量很低，降低了乳化設(shè)備的生產(chǎn)效率。同時，表面活性劑的引入，不僅會引起一系列的紙機(jī)操作障礙，也降低了 ASA乳液的施膠效率。
[0004]除表面活性劑和高分子聚合物之外，固體顆粒也可用于穩(wěn)定ASA乳液。如美國專利US6，284，099披露了一種利用膨潤土、膠體二氧化硅與少量表面活性劑和螯合劑穩(wěn)定ASA乳狀液的方法，但所制備的乳液有效ASA含量低，穩(wěn)定性不佳。中國專利ZL200910020447.4披露了一種利用膨潤土與水滑石聯(lián)合穩(wěn)定ASA乳液的方法，該方法完全避免了表面活性劑的使用，所制備的ASA乳液有效ASA含量高、水解穩(wěn)定性好。然而，ASA乳液的施膠效率還有待于進(jìn)一步提高。2011年第10期《中國造紙》的一篇文章中，利用丁胺改性鋰皂石穩(wěn)定ASA乳液，所得ASA乳液不僅具有較好的穩(wěn)定性，也使ASA乳液的施膠效果得到了大幅度提高。但丁胺的水溶性呈強(qiáng)堿性，降低了 ASA乳液的水解穩(wěn)定性。中國專利CN102493273A披露了一種利用聚合硫酸鋁與鋰皂石聯(lián)合穩(wěn)定ASA乳液的方法，利用該方法制備的ASA乳液具有良好的水解穩(wěn)定性和施膠效果。但聚合硫酸鋁需要現(xiàn)場合成，使ASA乳液的現(xiàn)場制備技術(shù)頗為復(fù)雜。中國專利CN102493275A披露了一種利用尿素與鋰皂石聯(lián)合穩(wěn)定ASA乳液的方法，利用該方法制備的ASA乳液具有良好的穩(wěn)定性和水解穩(wěn)定性，施膠性能也明顯提高，但小分子尿素對鋰皂石的改性效率較低，用量相對較高。中國專利CN102493276A披露了一種利用丙氨酸與鋰阜石聯(lián)合穩(wěn)定ASA乳液的方法,利用該方法制備的ASA乳液穩(wěn)定性好，小分子丙氨酸用量適中，但丙氨酸對鋰皂石的改性效率仍然較低，乳液的施I父性能和水解穩(wěn)定性還有待于進(jìn)一步提聞。
【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]為了克服目前采用改性的鋰皂石穩(wěn)定ASA乳液施膠劑時存在的:對鋰皂石的改性效率低、ASA乳液的水解穩(wěn)定性差、乳化步驟復(fù)雜或ASA乳液施膠效果差的問題，本發(fā)明提供了一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液。
[0006]本發(fā)明還提供了上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液的制備方法。
[0007]本發(fā)明是通過以下技術(shù)方案實(shí)現(xiàn)的:
一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，含有ASA、去離子水、季銨鹽和鋰皂石；其中ASA與去離子水的質(zhì)量比為1:1-10，鋰皂石與ASA的質(zhì)量比為1:20-200，季銨鹽和鋰皂石的質(zhì)量比為1:50-500 ；
所述季銨鹽的分子通式為(CnH2n+1)4NX，其中η為1、2、3或4，X為鹵族元素。
[0008]所述ASA為常溫下以液態(tài)形式存在的未經(jīng)乳化的各種用于造紙施膠的烯基琥珀酸酐工業(yè)產(chǎn)品。
[0009]所述鋰皂石又名鋰皂土，是一種合成硅鎂酸鹽產(chǎn)品，其理想結(jié)構(gòu)式為Na0.7 [ (Si8Mg5.5Li0.3) O20 (OH) 4]，具有圓盤狀顆粒結(jié)構(gòu)，顆粒表面帶有永久性負(fù)電荷，圓盤直徑約為20-30 nm,厚度約為I nm。
[0010]上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，所述ASA優(yōu)選為十六烯基琥珀酸酐和/或十八烯基琥珀酸酐。
[0011 ] 上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，所用季銨鹽(CnH2n+1) 4NX中的X優(yōu)選為Br或Cl。`
[0012]上述季銨鹽改性鋰皂`石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，所用季銨鹽優(yōu)選為:四甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四乙基氯化銨、四乙基溴化銨、四丙基氯化銨、四丙基溴化銨、四丁基氯化銨或四丙基溴化銨。
[0013]上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，季銨鹽與鋰皂石的質(zhì)量比優(yōu)選為:1:100-400。
[0014]上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，ASA與去離子水的質(zhì)量比優(yōu)選為:1:2-8。
[0015]上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，鋰皂石與ASA的質(zhì)量比優(yōu)選為1:30-100。
[0016]一種上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液的制備方法，
將鋰皂石分散于去離子水中，得鋰皂石溶膠；
將季銨鹽溶于去離子水中,得季銨鹽溶液；
將鋰皂石溶膠和季銨鹽溶液混勻，得水相；
在剪切力作用下將ASA與水相混勻，得ASA施膠乳液。
[0017]在上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液的制備過程中，既可以是將水相加到ASA中，也可以是將ASA加到水相中；優(yōu)選的是將水相加到ASA中。
[0018]在上述季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液的制備過程中，所述剪切力可由任何攪拌和剪切設(shè)備提供，優(yōu)選的剪切攪拌速度控制在1000-10000轉(zhuǎn)/分，攪拌時間2-10分鐘。
[0019]有益效果 首先，季銨鹽對鋰皂石的改性效率高，用相對鋰皂石不到1%的季銨鹽改性鋰皂石就可大幅度提高鋰皂石對ASA的親和性，獲得高穩(wěn)定性的ASA乳液，在穩(wěn)定ASA施膠乳液時季銨鹽改性鋰皂石的用量少、對ASA施膠乳液的乳化效果好；
其次，季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液:
穩(wěn)定性好，放置24小時不會產(chǎn)生顆粒聚集、沉淀或者析出水相，外觀沒有明顯變化； 不容易水解，乳液放置3小時后，施膠性能變化不大；
施膠效率高，相對鋰皂石單獨(dú)穩(wěn)定的ASA乳液，施膠效率有大幅度提高；
再者；季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定ASA施膠乳液的過程中，不需要添加任何表面活性劑、步驟簡單、易操作。
【具體實(shí)施方式】
[0020]下面結(jié)合具體實(shí)施例對本發(fā)明作進(jìn)一步說明；除另有指明，實(shí)施例中的所述份數(shù)均以重量計。
[0021]實(shí)施例1
將I份鋰皂石粉末在不斷攪拌下逐漸分散至150份去離子水中，待其充分溶脹后，直接作為水相。取50份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于5000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化4分鐘，制得水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為25%,乳液放置24小時后析出水相。
[0022]取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入0.4份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌下加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘后，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 0C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度為32s。
[0023]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為7s。
[0024]實(shí)施例2
將I份鋰皂石粉末在不斷攪拌下逐漸分散至150份去離子水中，待其充分溶脹后備用；將0.01份四甲基氯化銨在攪拌下溶解于50份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；取50份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于5000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化4分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分?jǐn)?shù)約為25%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0025]取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入0.4份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢柘?，加?.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 °C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為147 S。[0026]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為128s。
[0027]實(shí)施例3
將I份鋰皂石粉末在不斷攪拌下逐漸分散至190份去離子水中，待其充分溶脹后備用；將0.02份四甲基溴化銨在攪拌下溶解在10份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取20份ASA (十八烯基琥珀酸酐)作為油相。將油相在攪拌下加入上述制備的水相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于10000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化2分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為9%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0028]取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入1.2份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下攪拌0.5分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌下，加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 °C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為53 S。
[0029]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為41s。
[0030]實(shí)施例4
將I份鋰皂石粉末在不斷攪拌下逐漸加到預(yù)熱至60°C的99份去離子水中，分散均勻后，冷卻至室溫；將0.005份四乙基氯化銨在攪拌下溶解在I份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取100份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于7500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化3分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為50%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0031 ] 取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入0.2份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下，加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105°C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為95s。
[0032]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為81s。
[0033]實(shí)施例5
將1.5份鋰皂石粉末在不斷攪拌下逐漸加到預(yù)熱至60°C的95份去離子水中，分散均勻后，冷卻至室溫；將0.01份四乙基溴化銨在攪拌下溶解在5份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取50份ASA (十八烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于1000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化10分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為33%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。[0034]取100份打漿度約為42°SR的楊木漂白熱磨機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入I份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分?jǐn)嚢柘录尤?.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 °C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為131 S。
[0035]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為113s。
[0036]實(shí)施例6
將0.5份鋰皂石粉末用少量水潤濕后，在不斷攪拌下逐漸加入去離子水，分散均勻后，用乳化剪切機(jī)在5000轉(zhuǎn)/分下剪切分散5分鐘，并用去離子水稀釋到145份；將0.002份四丙基氯化銨在攪拌下溶解在5份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取100份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于2500轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化7分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為40%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0037]取100份打漿度約為42°SR的楊木漂白熱磨機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入0.8份上述制備的ASA乳液施膠齊U，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌下加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 °C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為64s。
[0038]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為51s。
[0039]實(shí)施例7
將I份鋰皂石粉末用少量水潤濕后，在不斷攪拌下逐漸加入去離子水，控制去離子水總量為150份，待其完全潤脹后備用；將0.003份四丙基溴化銨在攪拌下溶解在I份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取30份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于4000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化5分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為20%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0040]取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入0.5份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下，加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105°C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為89s。
[0041]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為75s。
[0042]實(shí)施例8 將0.4份鋰皂石粉末用少量水潤濕后，在不斷攪拌下逐漸加入去離子水，控制去離子水總量為180份，待其完全潤脹后備用；將0.001份四丁基氯化銨在攪拌下溶解在5份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取25份ASA (十八烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于6000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化5分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為12%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0043]取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20,混合攪拌I分鐘，加入I份上述制備的ASA乳液施膠劑，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速下，加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105°C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為113s。
[0044]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為97s。
[0045]實(shí)施例9
將0.5份鋰皂石粉末用少量水潤濕后，在不斷攪拌下逐漸加入去離子水，分散均勻后，用乳化剪切機(jī)在5000轉(zhuǎn)/分下剪切分散5分鐘，并用去離子水稀釋到145份；將0.001份四丁基溴化銨在攪拌下溶解在5份去離子水中，與上述鋰皂石分散液混合均勻后作為水相；另取75份ASA (十六烯基琥珀酸酐)作為油相。將上述制備的水相在攪拌下加入油相中，利用高速乳化剪切設(shè)備于4000轉(zhuǎn)/分的轉(zhuǎn)速下攪拌乳化3分鐘，制得穩(wěn)定、均勻的水包油型ASA乳狀液，乳狀液中ASA的質(zhì)量百分比約為33%，乳液放置24小時后外觀沒有變化。
[0046]取100份打漿度約為42°SR的楊木漂白熱磨機(jī)械漿加入9900份水中，經(jīng)纖維疏解機(jī)疏解后，加入I份Al2 (SO4) 2.18Η20，混合攪拌I分鐘，加入I份上述制備的ASA乳液施膠齊U，在750轉(zhuǎn)/分鐘的速度下攪拌2分鐘，加入0.01份陽離子聚丙烯酰胺，與紙料混合均勻后，在1500轉(zhuǎn)/分下繼續(xù)攪拌I分鐘，之后在750轉(zhuǎn)/分轉(zhuǎn)速攪拌下加入0.3份鋰皂石，繼續(xù)攪拌I分鐘，利用快速凱塞法紙頁成型器抄制定量約60 g/m2的手抄片，并經(jīng)105 °C干燥IOmin后，利用液體滲透法(GB/T5405— 2002)測得手抄片施膠度平均為72s。
[0047]乳液放置3小時后，重新取100份打漿度約為40°SR的楊木堿性過氧化氫機(jī)械漿加入9900份水中，在與上述同樣的操作條件下施膠、抄紙手抄片，測得的施膠度為61s。
【權(quán)利要求】
1.一種季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，含有ASA、去離子水、季銨鹽和鋰皂石；其中ASA與去離子水的質(zhì)量比為1:1-10，鋰皂石與ASA的質(zhì)量比為1:20-200，季銨鹽和鋰皂石的質(zhì)量比為1:50-500 ； 所述季銨鹽的分子通式為(CnH2n+1)4NX，其中η為1、2、3或4，X為鹵族元素。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，所述ASA為十六烯基琥珀酸酐和/或十八烯基琥珀酸酐。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，所用季銨鹽(CnH2n+1) 4NX中的X為Br或Cl。
4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，所用季銨鹽為:四甲基氯化銨、四甲基溴化銨、四乙基氯化銨、四乙基溴化銨、四丙基氯化銨、四丙基溴化銨、四丁基氯化銨或四丙基溴化銨。
5.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，季銨鹽與鋰阜石的質(zhì)量比為:1:100-400。
6.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，ASA與去離子水的質(zhì)量比為:1:2-8。
7.根據(jù)權(quán)利要求1、2、3或4所述的季銨鹽改性鋰皂石穩(wěn)定的ASA施膠乳液，其特征在于，鋰皂石與ASA的質(zhì)量比為1:30-100。
8.—種權(quán)利要求1-7所述任意一種季銨鹽改性鋰阜石穩(wěn)定的ASA施膠乳液的制備方法，其特征在于， 將鋰皂石分散于去離子水中，得鋰皂石溶膠； 將季銨鹽溶于去離子水中,得季銨鹽溶液； 將鋰皂石溶膠和季銨鹽溶液混勻，得水相； 在剪切力作用下將水相加到ASA中、混勻，得ASA施膠乳液。
9.根據(jù)權(quán)利要求8或9所述的制備方法，其特征在于，所述剪切攪拌速度控制在1000-10000轉(zhuǎn)/分，攪拌時間2-10分鐘。
【文檔編號】D21H21/16GK103451995SQ201310391638
【公開日】2013年12月18日 申請日期:2013年9月2日 優(yōu)先權(quán)日:2013年9月2日
【發(fā)明者】劉溫霞, 譚華, 張偉, 王慧麗, 王哲 申請人:齊魯工業(yè)大學(xué)