添加改性納米微晶纖維素的樹(shù)脂障礙物控制劑及其制備方法
【專(zhuān)利摘要】本發(fā)明涉及一種樹(shù)脂障礙物控制劑，所述控制劑由改性NCC和陽(yáng)離子聚合物復(fù)配得到，其中，所述改性NCC為陽(yáng)離子化或/和兩性化NCC，所述陽(yáng)離子聚合物為聚胺或/和聚二甲基二烯丙基氯化銨。本發(fā)明通過(guò)將陽(yáng)離子化或/和兩性化的納米微晶纖維素和樹(shù)脂障礙物控制劑陽(yáng)離子聚合物進(jìn)行復(fù)配而制得一種樹(shù)脂障礙物控制劑，其中，納米微晶纖維素起到消粘的作用，能夠?qū)φ承曰衔锏目刂破鸬礁玫男Ч行У亟档蛪m埃點(diǎn)，并提高紙頁(yè)灰分，斷紙次數(shù)也大大降低，顯著地改善了紙張品質(zhì)。
【專(zhuān)利說(shuō)明】添加改性納米微晶纖維素的樹(shù)脂障礙物控制劑及其制備方法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明屬于造紙化學(xué)品領(lǐng)域，特別是涉及一類(lèi)添加納米微晶纖維素(NCC)的樹(shù)脂障礙物控制劑及其制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002]隨著高得率漿與廢紙漿使用比例的增加和白水封閉循環(huán)程度的提高，白水中有害物質(zhì)也會(huì)逐漸積累。這些有害物質(zhì)它們被通稱(chēng)為溶解與膠體物質(zhì)(Dissolved andColloidal Substances，以下簡(jiǎn)稱(chēng)DCS)。關(guān)于DCS沉積問(wèn)題，主要包括樹(shù)脂障礙物的控制問(wèn)題和粘性化合物的控制問(wèn)題。粘性化合物控制劑主要有以下三個(gè)作用:1、提高系統(tǒng)的穩(wěn)定性；2、降低/固定系統(tǒng)中的粘性化合物，從而提高紙張的品質(zhì)和減少沉積問(wèn)題的發(fā)生；3、對(duì)過(guò)程添加劑產(chǎn)生不良影響。對(duì)于粘性化合物的控制問(wèn)題，在國(guó)內(nèi)，華南理工大學(xué)陳嘉翔等對(duì)粘性化合物問(wèn)題進(jìn)行了大量綜述性的報(bào)道；王旭等研宄了樹(shù)脂的分散和沉積特性、化學(xué)方法控制樹(shù)脂的可行性和影響因素，并探討和評(píng)價(jià)了固定劑處理樹(shù)脂物質(zhì)后對(duì)紙頁(yè)性能的影響；尋春珍等采用光學(xué)方法對(duì)DCS的析出與沉積作了研宄；李宗全等以丙烯酸酯壓敏膠作為二次粘性化合物模型物，研宄了陽(yáng)離子聚合物對(duì)其穩(wěn)定性及其在漿水體系中的沉積性能的影響；天津科技大學(xué)王立軍等研宄了陰離子垃圾控制劑(陽(yáng)離子固著劑)控制廢紙漿微粘性化合物的效果，發(fā)現(xiàn)利用聚二甲基二烯丙基氯化銨和特殊陽(yáng)離子聚丙烯酰胺的協(xié)同效果能很好地控制廢紙漿微粘性化合物的含量，研宄了高取代度的陽(yáng)離子淀粉(HCS)和瓜爾膠(HCG)對(duì)廢紙漿粘性化合物的控制效果。國(guó)外也有相關(guān)的研宄，例如，SakariSaastamoinen等對(duì)明帆、聚二甲基二稀丙基氯化錢(qián)和陽(yáng)離子淀粉控制紙機(jī)白水系統(tǒng)中娃酸鹽沉積的效果作了研宄；BASF公司研宄了陽(yáng)離子聚合物控制機(jī)械漿中因樹(shù)脂和抽出物所引起的問(wèn)題。
[0003]已有技術(shù)中關(guān)于樹(shù)脂障礙物控制劑的制備仍然存在一些不足，如現(xiàn)有的樹(shù)脂障礙物控制劑生產(chǎn)成本很高，在某些特定紙張的應(yīng)用上難以達(dá)到控制要求。
[0004]當(dāng)今社會(huì)，環(huán)保逐漸成為研宄的熱點(diǎn)，而納米微晶纖維素及其陽(yáng)離子化或者兩性化納米微晶纖維素在造紙行業(yè)也成為研宄熱點(diǎn)。但是，目前還未有將納米微晶纖維素用于樹(shù)脂障礙物控制劑的報(bào)道。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0005]針對(duì)已有技術(shù)問(wèn)題，本發(fā)明的目的之一在于提供一種改性NCC (陽(yáng)離子化或/和兩性化納米微晶纖維素)和陽(yáng)離子聚合物(聚胺或聚二甲基二烯丙基氯化銨)復(fù)配制得的樹(shù)脂障礙物控制劑，所述樹(shù)脂障礙物控制劑的成本低，而且可以顯著提高紙張的品質(zhì)。
[0006]為了達(dá)到上述目的，本發(fā)明采用了如下技術(shù)方案:
[0007]—種樹(shù)脂障礙物控制劑，其由改性NCC和陽(yáng)離子聚合物復(fù)配得到，其中，所述改性NCC為陽(yáng)離子化或/和兩性化NCC，所述陽(yáng)離子聚合物為聚胺或/和聚二甲基二烯丙基氯化銨。
[0008]所述NCC，即，納米微晶纖維素。
[0009]本發(fā)明通過(guò)將陽(yáng)離子化或/和兩性化的納米微晶纖維素和樹(shù)脂障礙物控制劑陽(yáng)離子聚合物進(jìn)行復(fù)配而制得新型的樹(shù)脂障礙物控制劑，其中，納米微晶纖維素能起到消粘的作用，能夠?qū)φ承曰衔锏目刂破鸬礁玫男Ч?，有效地降低塵埃點(diǎn)，并提高紙頁(yè)灰分，斷紙次數(shù)也大大降低，顯著地改善了紙張品質(zhì)。
[0010]優(yōu)選地，所述樹(shù)脂障礙物控制劑由陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配得到，陽(yáng)離子化NCC和聚胺的質(zhì)量比為 2 ?15:100，例如3:100、4:100、5:100、6:100、7:100、8:100、9100、10:100、11:100、12:100、13:100 或 14:100。
[0011]NCC成本較高，不易大量添加，NCC的添加量太少，改進(jìn)效果較差，在此配比范圍效果可以實(shí)現(xiàn)最優(yōu)。
[0012]優(yōu)選地，所述樹(shù)脂障礙物控制劑由兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配得到，兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨的質(zhì)量比為10?20:100，例如11:100、12:100、13:100、14:100、15:100、16:100、17:100、18:100 或 19:100。
[0013]NCC成本較高，不易大量添加，NCC的添加量太少，改進(jìn)效果較差，在此配比范圍效果可以實(shí)現(xiàn)最優(yōu)。
[0014]優(yōu)選地，所述NCC為表面上含有部分磺酸基(硫酸法制備)、部分磷酸基(磷酸法制備)、部分羧基(TEMPO氧化法制備)或只含有羥基(鹽酸法)的NCC中的任意一種或者至少兩種的混合物。
[0015]所述聚胺是由環(huán)氧氯丙烷和二甲胺按摩爾比為1:1的比例合成的陽(yáng)離子聚合物，其電荷密度為10?13mmol/g。樹(shù)脂障礙物控制劑的電荷密度要保持在一個(gè)合適的范圍，聚胺的電荷密度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致中和陰離子垃圾的百分比較低，過(guò)低也會(huì)影響應(yīng)用效果。
[0016]所述聚二甲基二烯丙基氯化銨是由單體二甲基二烯丙基氯化銨發(fā)生聚合反應(yīng)得到的，其中，在聚合反應(yīng)過(guò)程中需加入甲酸鈉水溶液和引發(fā)劑過(guò)硫酸銨，并在120°C下發(fā)生聚合反應(yīng)，所述聚二甲基二稀丙基氯化錢(qián)電荷密度為3?7mmol/g。樹(shù)脂障礙物控制劑的電荷密度要保持在一個(gè)合適的范圍，聚二甲基二烯丙基氯化銨的電荷密度過(guò)高會(huì)導(dǎo)致中和陰離子垃圾的百分比較低，過(guò)低也會(huì)影響應(yīng)用效果。在該聚合反應(yīng)中，甲酸鈉阻止單體形成電子對(duì)，促進(jìn)單體的聚合反應(yīng)。
[0017]所述改性NCC是將NCC在堿性環(huán)境下，加入改性醚化劑，升高至改性反應(yīng)溫度進(jìn)行保溫反應(yīng)得到的。
[0018]優(yōu)選地，所述改性醚化劑為3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨或/和氯化縮水甘油基三甲基銨，采用該改性醚化劑可以得到陽(yáng)離子化NCC。
[0019]優(yōu)選地，所述改性醚化劑為3-氯-2-羥丙基二甲氨基醋酸鈉、3-氯-2-羥丙基二甲氨基磺酸鈉、3-氯-2-羥丙基二甲氨基磷酸氫鈉、3-氯-2-羥丙基二乙氨基醋酸鈉、3-氯-2-羥丙基二乙氨基磺酸鈉或3-氯-2-羥丙基二乙氨基磷酸氫鈉中的任意一種或者至少兩種的混合物，采用該改性醚化劑可以得到兩性化NCC。
[0020]本發(fā)明的目的之二在于提供一種如上所述的樹(shù)脂障礙物控制劑的制備方法，所述方法包括如下步驟:
[0021](I)將NCC在堿性環(huán)境下，加入改性醚化劑，升高至改性反應(yīng)溫度進(jìn)行保溫反應(yīng)，得到改性NCC ；
[0022](2)將改性NCC和陽(yáng)離子聚合物復(fù)配，得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0023]優(yōu)選地，步驟(I)改性NCC的制備方法具體為:
[0024]將NaOH溶液滴加到NCC分散液中，升溫至40?70 °C (例如43 °C、46 °C、49 °C、50。〇、52。〇、55。〇、58。〇、61。〇、64。〇或67。〇)并攪拌 20 ?40min (例如 22min、24min、26min、28min、30min、32min、34min、36min或38min)，然后加入改性醚化劑，攪拌反應(yīng)1.5?3.0h(例如1.6h、l.8h、2.0h,2.2h、2.4h、2.6h或2.8h)后，中和至中性，洗滌，離心，冷凍干燥，得到改性NCC。
[0025]優(yōu)選地，步驟(I)中各物料配比如下:NCC、NaOH和改性醚化劑三者的質(zhì)量比為 100:0.5 ?10:2 ?10，例如 100:1:3、100:2:4、100:3:5、100:4:6、100:5:7、100:6:7、100:7:8或100:8:9。所述NCC指絕干NCC, NaOH指NaOH溶液中溶質(zhì)。
[0026]優(yōu)選地，利用冰醋酸中和至中性。
[0027]優(yōu)選地，采用無(wú)水乙醇洗滌。
[0028]本發(fā)明典型但非限制性的一種樹(shù)脂障礙物控制劑由陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配得到，陽(yáng)離子化NCC和聚胺的質(zhì)量比為2?15:100 ;其制備方法為:
[0029](I)將NaOH溶液滴加到NCC分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入改性醚化劑，攪拌反應(yīng)2h后，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，離心，冷凍干燥，得到改性NCC，其中，各物料配比如下:NCC、NaOH和改性醚化劑三者的質(zhì)量比為100:0.5?10:2?10 ；
[0030](2)將陽(yáng)離子化NCC和聚胺按比例復(fù)配，得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0031]本發(fā)明典型但非限制性的一種樹(shù)脂障礙物控制劑由兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配得到，兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨的質(zhì)量比為10?20:100 ;其制備方法為:
[0032](I)將NaOH溶液滴加到NCC分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入改性醚化劑，攪拌反應(yīng)2h后，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，離心，冷凍干燥，得到改性NCC，其中，各物料配比如下:NCC、NaOH和改性醚化劑三者的質(zhì)量比為100:0.5?10:2?10 ；
[0033](2)將兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨按比例復(fù)配，得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0034]與已有技術(shù)相比，本發(fā)明具有如下有益效果:
[0035]本發(fā)明通過(guò)將陽(yáng)離子化或/和兩性化的納米微晶纖維素和傳統(tǒng)的樹(shù)脂障礙物控制劑陽(yáng)離子聚合物進(jìn)行復(fù)配而制得一種新型的樹(shù)脂障礙物控制劑，其中，納米微晶纖維素能起到消粘的作用，聚胺或者聚二甲二烯丙基氯化銨起到固定作用，兩個(gè)機(jī)理協(xié)同作用，能夠?qū)φ承曰衔锏目刂破鸬礁玫男Ч行У亟档蛪m埃點(diǎn)，并提高紙頁(yè)灰分，斷紙次數(shù)也大大降低，顯著地改善了紙張品質(zhì)。

【具體實(shí)施方式】
[0036]下面通過(guò)【具體實(shí)施方式】來(lái)進(jìn)一步說(shuō)明本發(fā)明的技術(shù)方案。
[0037]實(shí)施例1
[0038]1.1改性NCC的制備:
[0039]陽(yáng)離子化:取10ml含NaOH 0.5g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入2g 3-氯-2羥基丙基三甲基氯化銨，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到陽(yáng)離子化NCC。
[0040]兩性化:取10ml含NaOH 0.5g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入2g 3-氯-2-羥丙基二甲氨基醋酸鈉，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到兩性化NCC。
[0041]1.2陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配
[0042]取2g陽(yáng)離子化NCC和10g聚胺進(jìn)行復(fù)配，制備得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0043]1.3兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配
[0044]取1g兩性化NCC和10g聚二甲基二烯丙基氯化銨進(jìn)行復(fù)配，制備得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0045]實(shí)施例2
[0046]2.1改性NCC的制備
[0047]陽(yáng)離子化:取10ml含NaOH 5g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入5g 3-氯-2羥基丙基三甲基氯化銨，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到陽(yáng)離子化NCC。
[0048]兩性化:取10ml含NaOH 5g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入5g 3-氯-2-羥丙基二甲氨基醋酸鈉，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到陽(yáng)離子化NCC。
[0049]2.2陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配
[0050]取1g陽(yáng)離子化NCC和10g聚胺進(jìn)行復(fù)配，制備得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0051]2.3兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配
[0052]取15g兩性化NCC和10g聚二甲基二烯丙基氯化銨進(jìn)行復(fù)配，制備得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0053]實(shí)施例3
[0054]3.1改性NCC的制備
[0055]陽(yáng)離子化:取10ml含NaOH 1g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入1g 3-氯-2-羥基丙基三甲基氯化銨，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到陽(yáng)離子化NCC。
[0056]兩性化:取10ml含NaOH 1g的溶液滴加到含有10g絕干NCC的分散液中，升溫至50°C，攪拌30min，然后加入1g 3-氯-2-羥丙基二甲氨基醋酸鈉，攪拌反應(yīng)2h，用冰醋酸中和至中性，使用無(wú)水乙醇洗滌，過(guò)濾，干燥，得到兩性化NCC。
[0057]3.2陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配
[0058]取15g陽(yáng)離子化NCC和10g聚胺進(jìn)行復(fù)配，制備得到新型樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0059]3.3兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配
[0060]取20g兩性化化NCC和10g聚二甲基二烯丙基氯化銨進(jìn)行復(fù)配，制備得到新型樹(shù)脂障礙物控制劑。
[0061]應(yīng)用實(shí)例I
[0062]本發(fā)明生產(chǎn)的實(shí)施例2中的樹(shù)脂障礙物控制劑應(yīng)用到銅版紙上取得了良好的效果，具體如下:采用配抄比例為30%的闊葉木漿和70%機(jī)械漿抄造銅版原紙。按3kg/t的量加入樹(shù)脂障礙物控制劑，可以有效地降低塵埃點(diǎn)，紙頁(yè)灰分從3.9%提高到5.3%，斷紙次數(shù)大大降低。
[0063]應(yīng)用實(shí)例2
[0064]本發(fā)明生產(chǎn)的實(shí)施例2中的樹(shù)脂障礙物控制劑應(yīng)用到銅版紙上取得了良好的效果，具體如下:采用配抄比例為30%的闊葉木漿和70%機(jī)械漿抄造銅版原紙。按5kg/t的量加入樹(shù)脂障礙物控制劑，可以有效地降低塵埃點(diǎn)，紙頁(yè)灰分從3.9%提高到6.2%，斷紙次數(shù)大大降低。
[0065]應(yīng)用實(shí)例3
[0066]本發(fā)明生產(chǎn)的實(shí)施例2中的樹(shù)脂障礙物控制劑應(yīng)用到銅版紙上取得了良好的效果，具體如下:采用配抄比例為30%的闊葉木漿和70%機(jī)械漿抄造銅版原紙。按4kg/t的量加入樹(shù)脂障礙物控制劑，可以有效地降低塵埃點(diǎn)，紙頁(yè)灰分從3.9%提高到4.5%，斷紙次數(shù)大大降低。
[0067]應(yīng)用實(shí)例4
[0068]本發(fā)明生產(chǎn)的實(shí)施例2中的樹(shù)脂障礙物控制劑應(yīng)用到銅版紙上取得了良好的效果，具體如下:采用配抄比例為8%的NBSKP和92% CTMP生產(chǎn)輕型紙。按5kg/t的量加入樹(shù)脂障礙物控制劑，可以有效地降低塵埃點(diǎn)，紙頁(yè)灰分從3.1%提高到4.3%，斷紙次數(shù)大大降低。
[0069]應(yīng)用實(shí)例5
[0070]本發(fā)明生產(chǎn)的實(shí)施例2中的樹(shù)脂障礙物控制劑應(yīng)用到銅版紙上取得了良好的效果，具體如下:采用配抄比例為30%的針葉木漿和30% CTMP和40%的廢紙脫墨漿生產(chǎn)輕型紙。按5kg/t的量加入樹(shù)脂障礙物控制劑，可以有效地降低塵埃點(diǎn)，紙頁(yè)灰分從3.5%提高到3.9%，斷紙次數(shù)降低。
[0071] 申請(qǐng)人:聲明，本發(fā)明通過(guò)上述實(shí)施例來(lái)說(shuō)明本發(fā)明的詳細(xì)方法，但本發(fā)明并不局限于上述詳細(xì)方法，即不意味著本發(fā)明必須依賴(lài)上述詳細(xì)方法才能實(shí)施。所屬【技術(shù)領(lǐng)域】的技術(shù)人員應(yīng)該明了，對(duì)本發(fā)明的任何改進(jìn)，對(duì)本發(fā)明產(chǎn)品各原料的等效替換及輔助成分的添加、具體方式的選擇等，均落在本發(fā)明的保護(hù)范圍和公開(kāi)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1.一種樹(shù)脂障礙物控制劑，其特征在于，所述控制劑由改性NCC和陽(yáng)離子聚合物復(fù)配得到，其中，所述改性NCC為陽(yáng)離子化或/和兩性化NCC，所述陽(yáng)離子聚合物為聚胺或/和聚二甲基二烯丙基氯化銨。
2.如權(quán)利要求1所述的控制劑，其特征在于，所述樹(shù)脂障礙物控制劑由陽(yáng)離子化NCC和聚胺復(fù)配得到，陽(yáng)離子化NCC和聚胺的質(zhì)量比為2?15:100。
3.如權(quán)利要求1所述的控制劑，其特征在于，所述樹(shù)脂障礙物控制劑由兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨復(fù)配得到，兩性化NCC和聚二甲基二烯丙基氯化銨的質(zhì)量比為10?20:100ο
4.如權(quán)利要求1-3之一所述的控制劑，其特征在于，所述NCC為表面上含有部分磺酸基、部分磷酸基、部分羧基或只含有羥基的NCC中的任意一種或者至少兩種的混合物。
5.如權(quán)利要求1-4之一所述的控制劑，其特征在于，所述聚胺是由環(huán)氧氯丙烷和二甲胺按摩爾比為1:1的比例合成的陽(yáng)離子聚合物，其電荷密度為10?13mmol/g。 優(yōu)選地，所述聚二甲基二烯丙基氯化銨是由單體二甲基二烯丙基氯化銨發(fā)生聚合反應(yīng)得到的，其中，在聚合反應(yīng)過(guò)程中需加入甲酸鈉水溶液和引發(fā)劑過(guò)硫酸銨，并在120°C下發(fā)生聚合反應(yīng)，所述聚二甲基二稀丙基氯化錢(qián)的電荷密度為3?7mmol/g。
6.如權(quán)利要求1-5之一所述的控制劑，其特征在于，所述改性NCC是將NCC在堿性環(huán)境下，加入改性醚化劑，升高至改性反應(yīng)溫度進(jìn)行保溫反應(yīng)得到的； 優(yōu)選地，所述改性醚化劑為3-氯-2羥基丙基三甲基氯化銨或/和氯化縮水甘油基三甲基銨； 優(yōu)選地，所述改性醚化劑為3-氯-2-羥丙基二甲氨基醋酸鈉、3-氯-2-羥丙基二甲氨基磺酸鈉、3-氯-2-羥丙基二甲氨基磷酸氫鈉、3-氯-2-羥丙基二乙氨基醋酸鈉、3-氯-2-羥丙基二乙氨基磺酸鈉或3-氯-2-羥丙基二乙氨基磷酸氫鈉中的任意一種或者至少兩種的混合物。
7.一種如權(quán)利要求1-6之一所述的樹(shù)脂障礙物控制劑的制備方法，其特征在于，所述方法包括如下步驟: (1)將NCC在堿性環(huán)境下，加入改性醚化劑，升高至改性反應(yīng)溫度進(jìn)行保溫反應(yīng)，得到改性NCC ； (2)將改性NCC和陽(yáng)離子聚合物復(fù)配，得到樹(shù)脂障礙物控制劑。
8.如權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于，步驟(I)改性NCC的制備方法具體為: 將NaOH溶液滴加到NCC分散液中，升溫至40?70°C并攪拌20?40min，然后加入改性醚化劑，攪拌反應(yīng)1.5?3.0h后，中和至中性，洗滌、離心，冷凍干燥，得到改性NCC。
9.如權(quán)利要求8所述的方法，其特征在于，步驟(I)中各物料配比如下:NCC、NaOH和改性醚化劑三者的質(zhì)量比為100:0.5?10:2?10。
10.如權(quán)利要求7-9之一所述的方法，其特征在于，利用冰醋酸中和至中性； 優(yōu)選地，采用無(wú)水乙醇洗滌。
【文檔編號(hào)】D21H21/02GK104452444SQ201410673873
【公開(kāi)日】2015年3月25日 申請(qǐng)日期:2014年11月21日 優(yōu)先權(quán)日:2014年11月21日
【發(fā)明者】查瑞濤, 楊路明, 蔣興宇, 張鳳山, 黃春龍 申請(qǐng)人:國(guó)家納米科學(xué)中心, 山東華泰紙業(yè)股份有限公司