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      一種電機絕緣紙及其制備方法

      文檔序號:40399015發(fā)布日期:2024-12-20 12:22閱讀:7來源:國知局
      一種電機絕緣紙及其制備方法

      本發(fā)明涉及材料,尤其涉及一種電機絕緣紙及其制備方法。


      背景技術(shù):

      1、絕緣紙作為一種常見的電氣絕緣材料,應(yīng)具有良好的電絕緣性能、耐高溫性能、導(dǎo)熱性能和機械性能。pbo纖維因其優(yōu)異的性能,特別是突出的力學(xué)性能、介電性能成為絕緣紙領(lǐng)域的新型材料。然而,pbo纖維導(dǎo)熱性能較差,當絕緣紙所包裹的機械高頻、高電壓工作時所產(chǎn)生的熱量無法及時導(dǎo)出易引起過熱。

      2、為了提高pbo纖維的導(dǎo)熱性能,目前研究人員通過將氮化硼納米管bnns摻雜到pbo纖維中以其提高其導(dǎo)熱性能,但由于pbo纖維表面光滑和化學(xué)惰性,致使bnns和pbo纖維之間界面結(jié)合強度低,從而使得制備得到的復(fù)合絕緣紙導(dǎo)熱通道散熱效率低,因此對其導(dǎo)熱性能的提升十分有限。而使用紫外光處理等手段增加pbo表面結(jié)合力的手段會對pbo纖維造成損失使復(fù)合絕緣紙機械強度下降。


      技術(shù)實現(xiàn)思路

      1、本發(fā)明提供一種電機絕緣紙及其制備方法,用以解決現(xiàn)有技術(shù)中pbo絕緣紙導(dǎo)熱性能無法滿足當前電機絕緣材料發(fā)展需求的問題。

      2、一種電機絕緣紙的制備方法,包括:

      3、步驟1:對pbo纖維進行羧基功能化,得到羧基功能化pbo纖維;

      4、步驟2:將所述羧基功能化pbo纖維、羧甲基殼聚糖、乙二胺、和二甲基甲酰胺進行化學(xué)接枝,得到接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維;

      5、步驟3:將所述接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維加入去離子水,通過剪切混勻制漿,得到同軸靜電紡絲殼層溶液;將氮化硼納米管和羧甲基殼聚糖加入去離子水,通過剪切混勻制漿,得到同軸靜電紡絲芯層溶液;

      6、步驟4:將所述殼層溶液和芯層溶液轉(zhuǎn)移到同軸靜電紡絲的針筒中,進行同軸靜電紡絲,得到殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維;

      7、步驟5:將所述殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維加入去離子水,通過剪切混勻制漿,得到納米纖維紙漿;并將該納米纖維紙漿進行抽濾,干燥后得到糙紙;

      8、步驟6:將所述糙紙進行熱壓處理,得到電機絕緣紙。

      9、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,所述殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維的芯直徑為100~200nm,殼直徑為300~500nm。

      10、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,步驟3包括:將接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維與去離子水按照質(zhì)量比為1:300~350混合,在10000~25000rpm的剪切速度下混勻制漿,得到同軸靜電紡絲殼層溶液;

      11、所述步驟4包括:將氮化硼納米管和羧甲基殼聚糖、去離子水按照質(zhì)量比為1:1~1.5:350~400混合,在10000~15000rpm的剪切速度下混勻制漿,得到同軸靜電紡絲芯層溶液。

      12、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,步驟2中,化學(xué)接枝的條件為:在高壓釜中180℃下加熱12h。

      13、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,在步驟3之前,還包括:將接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維用過量的四氫呋喃沖洗,然后再將沖洗后的接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維在180℃下真空干燥24h。

      14、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,所述步驟1包括以下步驟:

      15、步驟a:將pbo纖維用丙酮溶劑進行洗滌,然后在80~85℃真空烘箱中干燥,得到干燥的pbo纖維;

      16、步驟b:將所述干燥的pbo纖維加去離子水中,并進行超聲剪切處理,制備得到pbo納米纖維;

      17、步驟c:將所述pbo納米纖維在硝酸中80℃回流氧化0.5~1h,用去離子水洗滌數(shù)次,最終得到所述羧基功能化pbo纖維。

      18、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,所述硝酸的濃度為15.3-17.2mol/l。

      19、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,所述羧甲基殼聚糖的制備包括:

      20、步驟a:將殼聚糖溶于稀乙酸中,用過量的丙酮沉淀,得到殼聚糖乙酸鹽;

      21、步驟b:將所述殼聚糖乙酸鹽轉(zhuǎn)入帶有攪拌的反應(yīng)瓶中,加入一定量的氫氧化鈉溶液和異丙醇,邊攪拌邊滴加氯乙酸的異丙醇溶液,控制反應(yīng)溫度為70℃,反應(yīng)數(shù)小時,冷卻至室溫,用稀酸調(diào)ph值至中性,用85%甲醇洗滌,干燥,得到羧甲基殼聚糖。

      22、進一步地,如上所述的電機絕緣紙的制備方法,所述pbo纖維的直徑為40-80nm,長度為0.2mm-0.3mm;所述氮化硼納米管直徑為5-60nm,長度為100nm-2μm。

      23、根據(jù)如上任一所述方法制備得到的電機絕緣紙。

      24、本發(fā)明制備的電機絕緣紙,以具有仿葉主脈結(jié)構(gòu)的復(fù)合纖維為基本單元相互交錯連接而成。其以pbo纖維為骨架,以氮化硼納米管為導(dǎo)熱功能基元,以羧甲基殼聚糖為pbo纖維的化學(xué)接枝劑,構(gòu)筑高效的導(dǎo)熱通道,從而形成仿葉脈結(jié)構(gòu)的電機絕緣紙。該電機絕緣紙兼具高導(dǎo)熱性能、優(yōu)異電氣性能和機械性能。

      25、本發(fā)明提供的電機絕緣紙的制備方法,通過引入羧化殼聚糖和乙二胺作為pbo纖維基體的接枝劑,加大了pbo纖維與氮化硼納米管的接觸面積;同時,本發(fā)明通過將高導(dǎo)熱的氮化硼納米管,以及具有優(yōu)異黏附功能的羧甲基殼聚糖融入pbo纖維中,通過同軸靜電紡絲技術(shù)使得制備得到的絕緣紙具有仿葉脈表皮和維管束結(jié)構(gòu)的特點,實現(xiàn)了氮化硼納米管定向?qū)嵬ǖ赖臉?gòu)建,大大提高了復(fù)合絕緣紙的導(dǎo)熱性能,避免了使用絕緣紙時過熱導(dǎo)致的絕緣紙老化過快、壽命短的問題。本發(fā)明提供的方法簡單易操作、成本低、質(zhì)量高,適用于工業(yè)化大規(guī)模生產(chǎn)。



      技術(shù)特征:

      1.一種電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,包括:

      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,所述殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維的芯直徑為100~200nm,殼直徑為300~500nm。

      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,步驟3包括:將接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維與去離子水按照質(zhì)量比為1:300~350混合,在10000~25000rpm的剪切速度下混勻制漿,得到同軸靜電紡絲殼層溶液;

      4.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,步驟2中,化學(xué)接枝的條件為:在高壓釜中180℃下加熱12h。

      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,在步驟3之前,還包括:將接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維用過量的四氫呋喃沖洗,然后再將沖洗后的接枝有羧甲基殼聚糖的pbo纖維在180℃下真空干燥24h。

      6.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,所述步驟1包括以下步驟:

      7.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,所述硝酸的濃度為15.3-17.2mol/l。

      8.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,所述羧甲基殼聚糖的制備包括:

      9.根據(jù)權(quán)利要求1-5任一所述的電機絕緣紙的制備方法,其特征在于,所述pbo纖維的直徑為40-80nm,長度為0.2mm-0.3mm;所述氮化硼納米管直徑為5-60nm,長度為100nm-2μm。

      10.根據(jù)權(quán)利要求1-9任一所述方法制備得到的電機絕緣紙。


      技術(shù)總結(jié)
      本發(fā)明涉及材料技術(shù)領(lǐng)域。提供一種電機絕緣紙及其制備方法。該方法包括:將羧基功能化PBO纖維、羧甲基殼聚糖、乙二胺、和二甲基甲酰胺進行化學(xué)接枝,得到接枝有羧甲基殼聚糖的PBO纖維;利用接枝有羧甲基殼聚糖的PBO纖維制備殼層溶液;利用氮化硼納米管和羧甲基殼聚糖制備芯層溶液;將殼層溶液和芯層溶液進行同軸靜電紡絲,得到殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維;將殼芯結(jié)構(gòu)納米纖維加入去離子水,通過剪切混勻制漿,得到納米纖維紙漿;并將該納米纖維紙漿進行抽濾,干燥后得到糙紙;將糙紙進行熱壓處理,得到電機絕緣紙。該電機絕緣紙兼具高導(dǎo)熱性能、優(yōu)異的電氣性能和機械性能。

      技術(shù)研發(fā)人員:任俊文,李雨哲,廖文龍,劉睿,宋靜怡,賀軒,陳玉敏,卞超,張稼珵
      受保護的技術(shù)使用者:四川大學(xué)
      技術(shù)研發(fā)日:
      技術(shù)公布日:2024/12/19
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