專利名稱：：紙張施膠分散體的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
：本發(fā)明涉及施膠水分散體，利用所述分散體制備施膠紙的方法，以及由所述方法制備的紙張。
背景技術(shù)：
：在制備施膠紙期間，纖維素活性的和纖維素非活性的施膠劑廣泛地用于對紙張進行施膠。由于這些施膠劑絕大多數(shù)常常是不溶于水的，因此，它們常常以水分散體的形式使用，以致使它們能容易地在含水造紙環(huán)境中進行加工處理。表面活性劑，即，通常包含油溶性烴鏈和水溶性極性基團的材料，通常不用作紙張施膠分散體的分散劑，這是因為它們往往顯示出抗施膠作用，即它們將降低耐水性。常規(guī)的表面活性劑通常具有一個親水基團和一個疏水基團。近年來，已引入了具有至少兩個疏水基團和至少兩個親水基團的表面活性劑。業(yè)已發(fā)現(xiàn)，當與常規(guī)的表面活性劑(Rosen.M.J.,Chemtech.March,1993,第30-33頁；和F.M.&amp;Littau.C.A.,J.Am.Chem.Soc.,1993，第115頁，10083-10090)相比時，這些表面活性劑特別有效。在文獻中，這些表面活性劑被稱為“雙胎表面活性劑”。雙胎表面活性劑披露于US5,643,864；5,710,121；5,789,371；5,811,384和5,863,886中。雙胎表面活性劑另外的例子披露于WO95/19955，WO98/15345，WO98/15346，WO98/23365，WO98/37062和WO98/45308中。發(fā)明概要業(yè)已發(fā)現(xiàn)，雙胎表面活性劑，以及某些其它的表面活性劑對于制備紙張施膠化合物的分散體而言是特別有效的，甚至在以很少用量使用時，也將提供能生產(chǎn)出具有意想不到高的施膠性能的紙張的分散體。在一實施方案中，本發(fā)明涉及水分散體，所述水分散體包含a)至少一種紙張施膠化合物，和b)包含兩個或多個親水基團和至少一個疏水基團的水溶性分散劑。在優(yōu)選的實施方案中，水溶性分散體包含含兩個或多個親水基團和兩個或多個疏水基團的雙胎表面活性劑。在另一實施方案中，本發(fā)明涉及紙張施膠水分散體，包含a)纖維素活性的施膠劑，和b)包含二或多季胺的水溶性分散劑，所述季胺含有約10至約30個碳原子的至少一個疏水基團。在另一實施方案中，本發(fā)明涉及施膠紙的制備方法，包括a)提供造紙紙漿水懸浮液；b)對紙漿水懸浮液進行抄造并至少部分干燥以得到紙張；c)將包含至少一種紙張施膠化合物和水溶性分散劑的水分散體施加至紙張表面上，其中所述水溶性分散劑包含至少兩個親水基團和至少一個疏水基團；和d)干燥得到施膠紙。另外，本發(fā)明還涉及一種施膠紙的制備方法，包括a)提供造紙紙漿水懸浮液；b)將包含至少一種紙張施膠化合物和水溶性分散劑的水分散體加至紙漿水溶液中，其中所述水溶性分散劑包含至少兩個親水基團和至少一個疏水基團；和c)對步驟b)的紙漿水懸浮液進行抄造并至少部分干燥以得到紙張。在另一實施方案中，本發(fā)明涉及借助這些方法制得的施膠紙。發(fā)明詳述本發(fā)明的組合物是包含至少一種紙張施膠化合物和水溶性分散劑的水分散體，所述分散劑是包含至少兩個親水基團和至少一個疏水基團的表面活性劑。本發(fā)明的表面活性劑是水溶性的并且當在臨界微膠粒濃度之上溶于水中時將形成微膠粒。親水基團是在表面活性劑中的促進水溶解性的基團。疏水基團是這樣的一些基團它們將使其中溶解表面活性劑的水的結(jié)構(gòu)發(fā)生變形，并形成微膠粒和使表面活性劑吸附在該體系的界面處。疏水基團經(jīng)常是烷基鏈或全氟烷基鏈。紙張施膠化合物對于本發(fā)明，優(yōu)選的紙張施膠化合物選自纖維素活性的紙張施膠化合物和纖維素非活性的紙張施膠化合物。就本發(fā)明而言，纖維素活性的施膠劑定義為借助與纖維素的羥基基團的反應能形成共價化學鍵的那些施膠劑，纖維素非活性的施膠劑定義為不與纖維素形成共價鍵的那些施膠劑。用于本發(fā)明的優(yōu)選的纖維素活性的施膠劑包括烯酮二聚體和多聚體，烯基丁二酸酐，含約12至22個碳原子的有機環(huán)氧化物，包含約12至22個碳原子的酰鹵，由包含約12至22個碳原子的脂肪酸得到的脂肪酸酐和包含約12至22個碳原子的有機異氰酸酯。優(yōu)選的烯酮二聚體和多聚體為結(jié)構(gòu)式(Ⅰ)的材料，式中n為0至約20的整數(shù)，R和R＂可以相同或不同并且是含6-24個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈的烷基或烯基基團；R′為含約2-約40個碳原子的飽和或不飽和的直鏈或支鏈的烯基基團。用于本發(fā)明方法的烯酮二聚體具有結(jié)構(gòu)式(1)的結(jié)構(gòu)，式中n=0，而R和R＂可以相同或不同，并且為烴基團。優(yōu)選的是，R和R＂為6-24個碳原子的直鏈或支鏈的烷基或烯基基團，至少6個碳原子的環(huán)烷基基團，至少6個碳原子的芳基基團，至少7個碳原子的芳烷基基團，至少7個碳原子的烷芳基基團，及其混合物。更優(yōu)選的是，烯酮二聚體選自(a)辛基，癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，二十烷基，二十二烷基，二十四烷基，苯基，芐基，β-萘基，以及環(huán)己基烯酮二聚體；和(b)由下述有機酸制得的烯酮二聚體，所述有機酸選自褐煤酸，環(huán)烷酸，9,10-癸烯酸，9,10-十二碳烯酸，棕櫚烯酸，油酸，蓖麻酸，亞油酸，桐酸，在椰子油，巴巴蘇仁油，棕櫚仁油，棕櫚油，橄欖油，花生油，菜油，牛油，豬油，鯨脂中找到的天然存在的脂肪酸混合物，以及上述脂肪酸相互間的任意混合物。最優(yōu)選的是，烯酮二聚體選自辛基，癸基，十二烷基，十四烷基，十六烷基，十八烷基，二十烷基，二十二烷基，二十四烷基，苯基，芐基，β-萘基，以及環(huán)己基的烯酮二聚體。烷基烯酮二聚體在工業(yè)上已使用多年，并且借助由飽和的、直鏈脂肪酰氯制得的烷基烯酮的二聚作用制備；廣泛使用的絕大多數(shù)烯酮二聚體是由棕櫚酸和/或硬脂酸制得的。純的烷基烯酮二聚體可得自HerculesIncorporated(Wilmington，DE)的Aquapel_364施膠劑。這些材料的水分散體得自HerculesIncorporated(Wilmington，DE)的Hercon_紙張施膠劑。用于本發(fā)明方法的優(yōu)選的烯酮多聚體具有結(jié)構(gòu)式(1)的結(jié)構(gòu)，式中n為至少1的整數(shù)，R和R＂可以相同或不同，并且為6-24個碳原子，優(yōu)選10-20個碳原子，更優(yōu)選14-16個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烷基或烯基基團，而R′為2-40個碳原子，優(yōu)選4-8或28-40個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烯基基團。優(yōu)選的烯酮多聚體描述于EP0629741A1中和US5,685,815和5,846,663中。用于本發(fā)明的優(yōu)選的烯酮二聚體和多聚體是在25℃時不為固體的那些物質(zhì)(基本上不是結(jié)晶，半結(jié)晶或蠟狀固體；即在沒有熔化熱下進行加熱時它們將流動)。這些液體二聚體和多聚體為結(jié)構(gòu)式(1)的化合物，式中n優(yōu)選為0-6，更優(yōu)選為0-3，最優(yōu)選為0；R和R＂可以相同或不同，并且是6-24個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烷基，而R＇為2-40個碳原子，優(yōu)選4-32個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烯基基團；并且在化合物的混合物中至少25％的R和R＂基團是不飽和的。優(yōu)選的材料為披露于US5,846,663中的烯酮多聚體。液體烯酮二聚體和多聚體可以包含烯酮二聚體或多聚體化合物的混合物，所述化合物是包含不飽和單羧基脂肪酸的反應混合物的反應產(chǎn)物。所述反應混合物另外可以包含不飽和單羧基脂肪酸和二羧酸。優(yōu)選的是，用于制備二聚體或多聚體化合物混合物的反應混合物包含至少約25重量％，更優(yōu)選約45重量％，最優(yōu)選至少約70重量％的不飽和單羧基脂肪酸。包括在反應混合物中的不飽和單羧基脂肪酸優(yōu)選含有10-26個碳原子，更優(yōu)選有14-22個碳原子，最優(yōu)選有16-18個碳原子。這些酸包括例如油酸，亞油酸，十二碳烯酸，十四碳烯酸(肉豆蔻腦酸)，十六碳烯酸(棕櫚烯酸)，十八碳烯酸(反亞油酸)，十八碳三烯酸(亞麻酸)，二十碳烯酸(鱈油酸)，二十碳四烯酸(花生烯酸)，順-1,3-二十二烯酸(芥酸)，反-1,3-二十二烯酸(巴西烯酸)，和鯡油酸(二十二碳-4,7,11-三烯-18-炔酸)，以及它們的酰鹵，優(yōu)選為酰氯?？梢允褂靡环N或多種一元羧酸。優(yōu)選的不飽和一元羧酸為油酸，亞油酸，亞麻酸和棕櫚烯酸，以及它們的酰鹵。最為優(yōu)選的不飽和單羧基脂肪酸是油酸和亞麻酸，及其酰鹵。用來制備本發(fā)明中使用的烯酮二聚體和多聚體化合物的飽和單羧基脂肪酸，優(yōu)選有10-26個碳原子，更優(yōu)選有14-22個碳原子，最優(yōu)選有16-18個碳原子。這些酸例如包括硬脂酸，異硬脂酸，棕櫚酸，十七酸，十五烷酸，癸酸，十一烷酸，十二烷酸，十三烷酸，十九烷酸，花生酸和二十二烷酸，及其酰鹵，優(yōu)選為酰氯?？梢允褂靡环N或多種飽和的單羧基脂肪酸。優(yōu)選的酸為棕櫚酸和硬脂酸。用于制備本發(fā)明中使用的烯酮多聚體化合物的飽和烷基二羧酸，優(yōu)選有6-44個碳原子，更優(yōu)選有9-10，22或36個碳原子。所述二羧酸例如包括癸二酸，壬二酸，1,10-十二烷二酸，辛二酸，巴西酸(brazylicacid)，二十二烷二酸，和C36二聚體酸，例如得自Henkel-Emery(Cincinnati，Ohio)的EMPOL_1008，及其酰鹵，優(yōu)選酰氯。可以使用一種或多種所述的這些二羧酸。更為優(yōu)選的是含9-10個碳原子的二羧酸。最優(yōu)選的二羧酸是癸二酸和壬二酸。當二羧酸用來制備用于本發(fā)明的烯酮多聚體時，二羧酸與單羧酸的最大摩爾比(飽和和不飽和的總和)優(yōu)選約為5。更優(yōu)選的最大摩爾比約為4，最優(yōu)選的最大摩爾比約為2。利用制備標準烯酮二聚體的己知方法，可以制備二聚體和多聚體化合物的混合物。在第一步驟中，利用PCl3或另一鹵化劑，優(yōu)選為氯化劑，由脂肪酸，或脂肪酸和二元羧酸的混合物形成酰鹵，優(yōu)選為酰氯。然后，在叔胺(包括三烷基胺和環(huán)烷基胺)、優(yōu)選三乙胺的存在下，將酰鹵轉(zhuǎn)化成烯酮。然后使烯酮部分二聚合形成所希望的化合物。25℃時不為固體的烯酮二聚體和多聚體披露于US5,685,815；5,846,663；5,725,731；5,766,417；和5,879,814中。25℃時不為固體的烯酮二聚體得自HerculesIncorporated(Wilmington，DE)的Precis_施膠劑。包括在纖維素活性的施膠劑中的另外的施膠劑是烯基丁二酸酐(ASA)。ASA由包含側(cè)丁二酸酐基團的不飽和烴鏈組成。它們通常從α烯烴著手，用兩步法來制備。在第二步驟中，將異構(gòu)化的烯烴與馬來酸酐反應，以便得到通式(2)的最終ASA。與馬來酸酐反應的常用烯烴包括含約8至約22個碳原子的烯基，環(huán)烯基和芳烯基化合物。具體的例子是異十八烯基丁二酸酐，正-十八烯基丁二酸酐，正-十六烯基丁二酸酐，正-十二烷基丁二酸酐，異-十二烯基丁二酸酐，正-癸烯基丁二酸酐和正辛烯基丁二酸酐。烯基丁二酸酐披露于US4,040,900中，以及C.E.Farley和R.B.Wasser的紙張施膠中(W.F.Reynolds編輯，Tappi出版社，1989，第51-62頁)。許多烯基丁二酸酐得自Albemarle公司(BatonRouge，Louisiana)。用于本發(fā)明的烯基丁二酸酐在25℃優(yōu)選為液體。更優(yōu)選的是，在20℃時它們?yōu)橐后w。供本發(fā)明使用的其它優(yōu)選的纖維素活性的施膠劑是如在US5,766,417中描述的烯酮二聚體或多聚體與烯基丁二酸酐的混合物。供本發(fā)明使用的最優(yōu)選的纖維素活性的施膠劑是結(jié)構(gòu)式(1)的烯酮二聚體和多聚體。供本發(fā)明使用的纖維素非活性的施膠劑優(yōu)選包括未改性的松香，強化松香，松香酯，氫化松香，增容松香(extendedrosin)，蠟，烴樹脂和聚合施膠劑。聚合施膠劑包括但不局限于聚氨酯，乙烯與共聚單體如乙酸乙烯酯，丙烯酸和甲基丙烯酸的共聚物，以及苯乙烯或取代的苯乙烯與乙烯基單體的共聚物。所述乙烯基單體包括但不局限于馬來酸酐，丙烯酸或其烷基酯，甲基丙烯酸或其烷基酯，衣康酸，二乙烯基苯，丙烯酰胺，丙烯腈，環(huán)戊二烯及其混合物。優(yōu)選的共聚物是由下述單體制得的共聚物，所述單體包括苯乙烯或取代的苯乙烯，丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯以及烯屬不飽和羧酸；其中苯乙烯或取代的苯乙烯選自苯乙烯，α-苯乙烯，α-甲基苯乙烯，乙烯基甲苯及其混合物；其中丙烯酸烷基酯或甲基丙烯酸烷基酯包含1至約12個碳原子；而其中烯屬不飽和羧酸選自丙烯酸，甲基丙烯酸，馬來酸或酸酐，富馬酸，衣康酸及其混合物。這些共聚物的優(yōu)選例子是得自HerculesIncorporated(Wilmington，DE)的Chromaset_600表面施膠劑。其它市售水不溶性聚合物的例子是得自B.F.Goodrich公司(Akron，OH)的Carboset_1086，即聚(苯乙烯/丙烯酸/丙烯酸2-乙基己酯)乳膠；得自BASF公司(Charlotte，NC)的Basoplast_250D，即聚(丙烯腈/丙烯酸丁酯)的乳膠；得自Eka-Nobel(Marietta，GA)的Jetsize_Plus，即陽離子的聚(苯乙烯/丙烯酸酯)乳膠；得自AirProducts公司(Allentown，PA)的Flexbond_381，即聚(乙烯/乙酸乙烯酯)乳膠；以及也得自AirProducts公司(Allentown，PA)的Flexbond_325，即聚(乙烯/乙酸乙烯酯)乳膠。水溶性分散劑用于本發(fā)明的水溶性分散劑包含至少兩個親水基團和至少一個疏水基團。優(yōu)選的水溶性分散劑是包含至少一個帶約10至約30個碳原子的疏水基團的二-或多-季胺。所述這類物質(zhì)可以具有下面結(jié)構(gòu)式(3)-(6)任一個的結(jié)構(gòu)。式中R1為C10-C30的烷基，烯基，環(huán)烷基，烷芳基或芳烷基基團，R2，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且為C1-C30的烷基，烯基，環(huán)烷基，烷芳基或芳烷基基團；R7為C1-C30的亞烷基，亞烯基，亞環(huán)烷基，亞烷芳基或亞芳烷基基團，或其氫氧化物，酰氧基，氯化物或溴化物取代產(chǎn)物；n從1-15；而x為選自氯化物，氟化物，溴化物，硝酸鹽，硫酸鹽和烷基磺酸鹽的陰離子。更優(yōu)選的分散劑具有結(jié)構(gòu)式(3)的結(jié)構(gòu)。更為優(yōu)選的是如下結(jié)構(gòu)式(3)的分散劑，其中n從1至約5，R1為C10-C30烷基，R2為甲基或C10-C30烷基，而R7是1,3-亞丙基或2-羥基-1,3-亞丙基。最為優(yōu)選的是如下結(jié)構(gòu)式(3)的物質(zhì)，其中n為1，R7是2-羥基亞丙基，R1和R2為C18烷基基團，而R3，R4，R5和R6為甲基；或者其中n為1，R7為三亞甲基，R1為C14-C18烷基的混合物，而R3，R4，R5和R6為甲基。該最優(yōu)選的陽離子雙胎表面活性劑具有結(jié)構(gòu)式(7)。其中X為氯化物的結(jié)構(gòu)式(7)的化合物也稱為2-羥基亞丙基-1，3-雙(二甲基硬脂酰基氯化銨)。其制備方法描述于US4,734,277；4,764,306和4,812,263中。2-羥基亞丙基-1,3-雙(二甲基硬脂?；然@)得自BASFInc.(MountOlive，NJ)，商品名為M-Quat_Dimer18。另一優(yōu)選的這類表面活性劑具有結(jié)構(gòu)式(8)，式中R為C14-C18的烷基基團，X為選自氯化物，氟化物，溴化物，硝酸鹽和烷基磺酸鹽的陰離子。當X為氯化物時，也稱為N-牛脂五甲基二氯化二銨的結(jié)構(gòu)式(8)的物質(zhì)可得自Witco公司(Greenwich，CT)，商品名為Adogen_477。用于本發(fā)明的雙胎表面活性劑的優(yōu)選種類包含帶結(jié)構(gòu)式(9)結(jié)構(gòu)的那些物質(zhì)式中n為0至約15的數(shù)；m，p，t和x為0或1；而v為1至約15的數(shù)；式中R1，R4，R5和R6可以相同或不同，并且選自氫，C1-C30的烷基，烯基，環(huán)烷基，環(huán)烯基，和芳烷基基團，并且R1，R4，R5和R6的至少一個包含約10至約30個碳原子；式中R2和R7可以相同或不同，并且選自(a)C1-C10的亞烷基；(b)亞芳基；(c)氧；(d)-C(O)N(R8)-；(e)-[-O(EO)a(PO)b]-，其中EO表示環(huán)氧乙烷基團，PO表示環(huán)氧丙烷基團，a和b為0至約100的數(shù)，a和b的總和至少為1，EO和PO基團是隨機混合的或為獨立的嵌段；(f)R9-D-R10；和(g)-D-R9-D-，式中R9和R10可以相同或不同，并且為C1-C6的亞烷基，D為氧，硫，-[C(CO)N(R8)]-或-N(R8)-，式中R8為氫或C1-C6的烷基基團；式中R3選自亞芳基，C1-C10的亞烷基，-O-，-S-，-S-S-，-N(R8)-，-R11O-，-R11[O(EO)a(PO)b]-，-D-R9-D-和R9-D-R10，式中R8，R9，R10EO，PO，a，b和D如上定義，而R11為C1-C12的亞烷基；式中A1和A2可以相同或不同，并選自N+，C1-C10的烷基，-O-R11-O-，和芳基，式中R11如上定義；式中Z1和Z2可以相同或不同，并選自氫和陰離子，陽離子和非離子的親水基團；并且式中，當Z1和Z2都為氫時，A1和A2都為N+，而當Z1和Z2之一為氫時，A1和A2至少之一為親水基團。結(jié)構(gòu)式(9)的雙胎表面活性劑可以是非離子的，陰離子的，陽離子的或兩性的，這主要取決于可以是非離子的，陰離子的或陽離子的親水基團Z1和Z2的特性。如果Z1和Z2之一為陰離子的而另一個為陽離子的，那么雙胎表面活性劑為兩性的。優(yōu)選陰離子的和陽離子的雙胎表面活性劑，陽離子的雙胎表面活性劑是最優(yōu)選的。用作Z1和Z2的優(yōu)選的陰離子基團為-SO3Y，-P(O)(OY)2，-COOY，-CH2COOY，-CH2CH(OH)CH2SO3Y，-OSO3Y和-OP(O)(OY)2，式中Y選自氫，堿金屬，堿土金屬和有機胺鹽。最優(yōu)選的陰離子基團為-SO3Y和-COOY，式中Y為堿金屬。用作Z1和Z2的優(yōu)選的陽離子親水基團為具有結(jié)構(gòu)式-N+(R)3的那些物質(zhì)，式中R可以相同或不同，并且為C1-C22烷基基團。用作Z1和Z2的優(yōu)選的非離子親水基團為具有結(jié)構(gòu)式-O(EO)a(PO)b-B的那些物質(zhì)，式中EO表示環(huán)氧乙烷基團，PO表示環(huán)氧丙烷基團，a和b為0至約100的數(shù)，a和b的總和至少為1，EO和PO基團是隨機混合的或為獨立的嵌段；并且B為氫，C1-C22的烷基基團或酰基基團。典型的陰離子雙胎表面活性劑的例子披露于US5,160,450；5,643,864和5,710,121，以及國際專利申請公開號WO97/40124，WO97/46513，WO98/15345，WO98/20853，WO98/23365，WO98/37062和WO98/45308中。非離子雙胎表面活性劑的例子披露于US5,811,384；5,846,926和5,863,886，以及國際專利申請公開號WO95/19955，WO98/15345，WO98/19783，WO98/23365，98/37062和98/45308中。典型的兩性雙胎表面活性劑披露于國際專利申請公開號WO97/31890中。供本發(fā)明使用的優(yōu)選的陰離子雙胎表面活性劑由上面的結(jié)構(gòu)式(9)表示，式中R1和R6為氫，R3為-O-，R4和R5為C1-C30烷基，n為1，m和p為0，1或2，m+p為2，t和x為0，A1和A2為苯基，Z1和Z2為-SO3M，式中M選自鋰離子，鈉離子和鉀離子。這類雙胎表面活性劑可得自道化學公司(Midland，Michigan)，它是商品名為Dowtax_的乳化劑。特別優(yōu)選的這類物質(zhì)具有結(jié)構(gòu)式(10)式中R4和R5為C1-C30烷基，m和p為0，1或2，m+p為2，x和y為0或1，并且x+y為2。除結(jié)構(gòu)式(9)的陽離子雙胎表面活性劑以外，其它優(yōu)選的陽離子雙胎表面活性劑選自上述結(jié)構(gòu)式(3)-(8)的任一個。利用造紙技術(shù)中熟知的高剪切或低剪切工藝，借助常規(guī)的方法制備本發(fā)明的水分散體。在本發(fā)明水分散體中纖維素活性的施膠劑和分散劑的量部分取決于所使用的特定的纖維素活性的施膠劑，所使用的特定的分散體以及預定的用途。以分散體總重量計，纖維素活性的施膠劑優(yōu)選的干基用量從約1％重量至約50％重量，更優(yōu)選從約5％重量至約20％重量。以分散體總重量計，雙胎表面活性劑優(yōu)選地以約0.0001％重量的最低用量使用。更優(yōu)選的最低用量約為0.001％重量。更為優(yōu)選的最低用量為0.01％重量，最優(yōu)選的最低用量約為0.1％重量。以分散體總重量計，雙胎表面活性劑優(yōu)選的最大用量約為20％重量。更優(yōu)選的最大用量約為10％重量；更為優(yōu)選的最大用量約為5％重量，最優(yōu)選的最大用量約為3％重量。本發(fā)明的紙張施膠分散體還可以包含淀粉或改性淀粉作為分散體穩(wěn)定劑。所述淀粉可以是任何水溶性淀粉，包括但不局限于氧化淀粉，乙基化淀粉，陽離子淀粉，親油淀粉，和珍珠淀粉，并且優(yōu)選以水溶液的形式使用。優(yōu)選的是，所述淀粉為陽離子淀粉，更優(yōu)選的是，為帶叔氨基或季氨基基團作為陽離子電荷源的陽離子蠟狀玉米淀粉。優(yōu)選的是，Brookfield粘度從約1至約2,000厘泊的淀粉(10％重量的水溶液，#2錠子，100rpm，38℃)。以分散體總重量計，存在于本發(fā)明含水施膠分散體中的干基淀粉量從0至約20％重量。更優(yōu)選的用量從約0.1至約5％重量，最優(yōu)選的用量從約0.3至約3％重量。在造紙中和/或紙張施膠分散體中常用的另外的配料也可以包括在水分散體中。所述另外配料的例子有生物殺傷劑，明礬，粘土，碳酸鈣，二氧化鈦，木素磺酸鈉，非離子表面活性劑，光學增亮劑，助留劑和助濾劑等，所有這些配料均可以其常用量使用。除上述配料以外，還可以將常用來制備施膠分散體的其它陰離子、陽離子或非離子分散劑與本發(fā)明中所述的分散劑一起使用。本發(fā)明的紙張施膠分散體可以用于內(nèi)部施膠，即分散體與其它造紙配料一起添加至造紙過程濕部的紙漿中，隨后形成紙頁，并進行干燥。另外，本發(fā)明的紙張施膠分散體也可以用于表面施膠，即在形成紙頁并至少進行部分干燥之后，將分散體從施膠壓榨處施加至紙張的表面上。所述施膠壓榨可以是涂布設(shè)備或噴涂設(shè)備的任何一種，但最常用的是料槽式(puddle)、門輥式(gateroller)或計量刮刀式(meteredblade)施膠壓榨。此外，通常的情況是，同時進行內(nèi)部施膠和表面施膠。當采用內(nèi)部施膠時，通常希望的是，施膠分散體具有大量的正電荷，以便增加施膠劑與帶負電荷的紙漿的留著作用和相互作用。添加陽離子淀粉，其它陽離子膠體聚合物，明礬或其它陽離子分散體或樹脂，可以用來增加陽離子電荷量。對于表面施膠，在施膠分散體上優(yōu)選的電荷量取決于所使用的特定的施膠化合物。對于內(nèi)部施膠，可以如上所述來增加陽離子電荷。借助添加氧化淀粉或其它陰離子淀粉或陰離子膠體聚合物，以及借助常用于紙張施膠劑的常規(guī)的陰離子分散體，可以增加陰離子電荷量。優(yōu)選的是，以至少0.5磅/噸的量，更優(yōu)選以至少1.5磅/噸，最優(yōu)選以至少2.2磅/噸的量對本發(fā)明的紙張進行施膠。借助現(xiàn)有技術(shù)中熟知的方法，如已知的機械制漿法，化學制漿法和半化學制漿法等，得到用于本發(fā)明中的含水紙漿懸浮液。通常，在機械磨漿和/或化學制漿步驟之后，對紙漿進行洗滌，以便除去殘余的制漿化學劑和溶解的木材組份。漂白紙漿纖維或未漂紙漿纖維可以用于本發(fā)明的方法中。回用紙漿纖維也適用于本發(fā)明的方法。另外，也可以借助現(xiàn)有技術(shù)中熟知的方法進行紙漿懸浮液的成紙和干燥。在紙漿水懸浮液轉(zhuǎn)換成紙張之前，在造紙的工業(yè)實踐中有許多材料將添加至所述懸浮液中，并且也可以用于本發(fā)明的方法中。這些材料包括但不局限于濕強度樹脂，內(nèi)部施膠劑，干強度樹脂，助留劑，明礬，填料，顏料和染料。利用在此披露的紙張施膠分散體施膠的紙張顯示出明顯高于基本相同的紙張所得到的施膠度，即除利用不含本發(fā)明水溶性分散劑的水分散體進行施膠以外，以基本相同的施膠量借助纖維素活性的施膠劑進行施膠。例如，當施膠度借助Hercules施膠度測試法(HST)測量施膠度時，更長的時間對應于更高的施膠度，對于利用本發(fā)明的施膠組合物進行施膠的紙張而言，發(fā)現(xiàn)其施膠時間值將高出約20％至約100％。本發(fā)明將借助下面的實施例進行闡明，這些實施例只是舉例性的，并不意味著對本發(fā)明的限定。除非另有說明，所有百分數(shù)，份數(shù)等均以重量計。方法Hercules施膠度測試法Hercules施膠度測試法，即用來測量施膠性的人工識別測試法，描述于紙漿化學和化學技術(shù)(J.P.Casey編輯，第3卷，第1553-1554頁(1981))和TAPPI標準T530中。當染料水溶液從正面滲出時，借助測量紙張表面反射率的改變，Hercules施膠度測試法將測量紙張中所得到的水施膠度。使染料水溶液，例如于1％甲酸中的萘酚綠染料以環(huán)的形式包含在紙張的頂表面上，并從底表面光電地測量反射率的改變。借助選擇方便的終點來限制測試時間，例如減少20％的反射光，相應于80％的反射率。定時器測量要達到的測試終點的時間(秒)。較長的時間相應于增加的施膠性能，即耐水滲透性增加。材料分散劑2-羥基亞丙基-1,3-二(二甲基硬脂?；然@)得自BASF公司(MountOlive，NJ)，商品名為M-Quat_Dimer18。N-牛脂五甲基丙烷二氯化二銨得自Witco公司(Greenwich，CT)，商品名為Adogen_477。Dowfax_分散劑得自道化學公司(Midland，MI)，商品名為Dowfax_8390D。纖維素活性的施膠劑烷基烯酮二聚體(AKD)得自Hercules公司(Wilmington，DE)的Aquapel_364施膠劑。對比的烷基烯酮二聚體水分散體得自Hercules公司(Wilmington，DE)的Hercon_70活性施膠劑。Hercon_70是總固含量約12.5％重量的烷基烯酮二聚體的陽離子水分散體。實施例1本實施例闡明將2-羥基亞丙基-1,3-二(二甲基硬脂?；然@)用作分散劑的烷基烯酮二聚體分散體的制備。將M-Quat_Dimer18溶解于適量水中，并將得到的溶液加熱至80℃。然后在1000rpm攪拌的同時，添加熔融的AKD。于80℃繼續(xù)攪拌5分鐘，然后借助施加來自Branson350Sonifier_(功率設(shè)置在6，循環(huán)等于50％，利用1.9cm(3/4英寸)的助聽器尖梢)的超聲能量，進一步使該混合物進行分散。在聲波作用期間，分散體于55℃進行磁力攪拌。在聲波作用后，立即將分散體冷卻至20-30℃，這時再添加得自ViningsIndustries(Marietta，GA)的生物殺傷劑，AMA-415。用這種方式制得的分散體描述于表1中。表1<tablesid="table1"num="001"><table>配料實施例1A實施例1B水89.40pph88.43pphM-Quat_Dimer180.501.50AKD10.0210.01生物殺傷劑0.060.06</table></tables>實施例2本實施例描述利用實施例1制得的施膠分散體制備表面施膠紙張。用于試驗的紙張為標準的未施膠紙張，所述紙張由不含化學添加劑的闊葉木漿和針葉木漿的混合紙漿組成。將實施例1的施膠分散體添加至D-150氧化淀粉(GrainProcessingCorporation，Muscatine，IA)5％的溶液中，其添加量足以提供淀粉溶液中0.125％重量的AKD。然后使試驗紙頁通過包含AKD分散體的實驗室槽式施膠壓榨機的濕壓區(qū)，并在104℃的烘缸上干燥20秒鐘。當紙頁通過壓區(qū)時，對于被紙頁吸收的液體重量，借助校正施膠劑的壓區(qū)濃度來確定施膠量。在干燥紙頁中的施膠量為0.05％重量。利用Hercon_70活性施膠分散體制備對比試樣。在25℃老化48小時之后，利用Hercules施膠劑測試法，對所得到紙樣的施膠度進行測試。結(jié)果列于下面。施膠分散體1A1BHercon_70HST，秒621.8854.8619.3這些數(shù)據(jù)表明兩個實驗的施膠分散體均優(yōu)于對比的Hercon_70對比例。特別是，當M-Quat_Dimer18以較高含量存在于施膠水分散體中時，將是這樣的情況。實施例3本實施例闡明包含作為分散劑的M-Quat_Dimer18和作為穩(wěn)定劑的淀粉的施膠水分散體。所使用的淀粉為Mira-Cap_淀粉，親油淀粉，改性蠟狀玉米淀粉，它們均得自A.E.StaleyManufacturingCo.(Decatur，IL)。制備方法與實施例1所述的方法相同。分散體配方描述于表2中。在所有情況下，在制備后分散體之后，均將添加0.06pph的生物殺傷劑。表21．以10％的水溶液添加2．以20％的水溶液添加實施例4在本實施例中，利用實施例2中所述的步驟，將實施例3的施膠水分散體用來對紙張進行表面施膠。利用Hercon_70紙張施膠分散體，制得對比紙張。施膠量以紙張干重量計為0.14％重量。施膠結(jié)果列于下面施膠目標3A3B3C3DHercon_70HST.秒810.6947.1929.2711.8619.3這些結(jié)果表明本發(fā)明的配方將優(yōu)于對比例高達53％。實施例5借助聲波作用制備實施例1和3中的分散體。本實施例闡明利用高壓碰撞混合器制備分散體。借助在60℃下磁力攪拌10分鐘而使烷基烯酮二聚體和M-Quat_Dimer18熔混在一起。然后在攪拌下添加75℃的水，并于60℃繼續(xù)攪拌另外10分鐘。接著使混合物通過得自MicrofluidicsCorporation的M-110F型微觀流化床(利用5.6kg/cm2(80psi)的壓縮空氣進行操作)。丟棄一開始和最后的20毫升分散體。將得到的分散體冷卻至30℃以下。在制備后分散體之后，以0.05-0.06pph的添加量將生物殺傷劑添加至每一個分散體中。用于每個分散體的配料組成列于表3中。表3為對分散體的穩(wěn)定性進行測試，將每個分散體的一部分在32℃儲存，其儲存時間如下表4所示。在老化周期內(nèi)，如果它們發(fā)生分離，或者如果它們的粘度明顯增加，那么將認為該分散體是不合格的。如表4所示，在測試期間，沒有發(fā)現(xiàn)分散體有任何不合格的情況。表4實施例6在本實施例中，用實施例1的方法來制備分散體，所述分散體包含作為輔助配料，得自A.E.StaleyManufacturingCo.(Decatur，IL)的Sta-Lok_169淀粉。對于所述的方法，借助將淀粉在95℃，pH4.5-6.0的水中熬煮30分鐘而制成5％的水溶液。制得的分散體描述于表5中。在制備完分散體之后，以0.06pph的添加量將生物殺傷劑添加至各分散體中。表5實施例7在本實施例中，利用實施例6制得的水分散體，和Hercon_70紙張施膠分散體對比試樣，在實驗室紙機上制備內(nèi)部施膠紙。根據(jù)打成加拿大游離度為525的闊葉木漿和針葉木漿70∶30的摻混物，于pH7制得紙張，并形成定量為65.1g/m2的紙頁。恰好在混合漿泵處稀釋之前，將施膠分散體添加至漿料中。以干紙重量計，添加量為0.10％干重量的AKD。另外也添加至漿料中的是0.50％重量的Sta-Lok_400淀粉，和0.025％重量的Reten_1523H助留劑(得自HerculesIncorporated，Wilmington，DE)。在紙軸處，紙頁干燥成5％的濕含量。在室溫老化6天之后，于50％相對濕度和22℃進行Hercules施膠劑測試法。施膠數(shù)據(jù)如下。施膠目標6A6BHercon_70HST.秒3,9703,6302,978數(shù)據(jù)表明本發(fā)明的分散體與對比試樣相比其性能明顯改善。實施例8在本實施例中，重復實施例7的造紙過程。然而，將1.5％的木素磺酸鈉添加至紙漿中，以便模擬常用回用木漿的陰離子雜質(zhì)。所有其它的配料和條件均相同。施膠數(shù)據(jù)如下。施膠目標6A6BHercon_70HST.秒2,9393,1881,563在這種情況下，本發(fā)明的分散體同樣優(yōu)于市售的對比試樣。實施例9本實施例闡明利用結(jié)構(gòu)式(10)的陰離子雙胎表面活性劑制備烯酮二聚體分散體，式中R4和R5為C16烷基，m，p，x和y均為1。將9克陰離子分散劑Dowfax_8390D(得自道化學公司，MidlandMichigan)，和1,749.8克水添加至夾套式煮鍋中。對混合物進行攪拌，直至Dowfax_8390D完全溶解為止，然后將煮鍋加熱至70℃。這時，添加200克烷基烯酮二聚體，Aquapel_364紙張施膠劑(得自HerculesIncorporated，Wilmington，Delaware)，和1.2克生物殺傷劑AMA_424(得自ViningsIndustries，Georgia)。對得到的混合物于70℃攪拌10分鐘，然后利用Gaulin公司(Massachusetts)制造的15MGaulin實驗室均化器，在211kg/cm2壓力下使混合物均勻化，接著迅速冷卻至25℃。分散體于25℃老化24小時之后，取490克，并在攪拌下添加10克5％的硫酸鋁溶液。分散體的Brookfeld粘度(BrookfieldDV-Ⅱ粘度計，#1錠子，60rpm)為1.7cps。分散體在32℃老化4周之后，粘度為1.2cps。實施例10在本實施例中，利用實施例9制得的水分散體，和Hercon_70紙張施膠分散體對比試樣，在實驗室紙機上制備內(nèi)部施膠紙。根據(jù)CrownVantageBrugess闊葉木硫酸鹽漿和Rayonier漂白硫酸鹽漿70∶30的摻混物，于pH7.7制得紙張。所述紙漿打漿至420的加拿大標準游離度并形成定量為65.1g/m2的紙頁。恰好在混合漿泵處稀釋之前，將施膠分散體添加至漿料中，以干紙重量計，計算成烯酮二聚體的添加量為0.2％干重量的AKD。另外也添加至漿料中的是0.75％重量的Sta-Lok_400陽離子淀粉(得自A.E.StaleyManufacturingCo.，Decatur，IL)，0.1％的明礬和0.01％重量的Reten_235助留劑(得自HerculesIncorporated，Wilmington，DE)。在使紙頁成形和干燥之后，利用Hercules施膠度測試法(HST)測量施膠度。結(jié)果列于下表中。這些結(jié)果表明當與Hercon_70對比試樣相比時，本發(fā)明分散體顯示出稍高的施膠度。施膠目標實施例9Hercon_70HST.秒298283實施例11本實施例闡明利用作為分散劑的2-羥基亞丙基-1,3-二(二甲基硬脂酰基氯化銨)，M-Quat_Dimer18制備強化松香的分散體。制備M-Quat_Dimer18于水中1％(重量/重量)的溶液將借助與富馬酸(8％的復合富馬酸)反應而強化的塔羅油松香溶解于甲基叔丁基醚(MTBE)中，以便得到50％(重量/重量)的溶液。將于MTBE中的強化松香50/50(重量/重量)的溶液60克添加至200克的1％M-Quat水溶液中。借助利用高速攪拌器(Ultra-thurrax，IKALabortechnik)在最高速度下攪拌1分鐘而制備粗松香乳液。然后，借助施加來自BransonVCX-600Sonifier_(設(shè)置在50％的振幅，利用1.2cm的尖梢)的超聲能量為時3分鐘，進一步使該粗乳液分散。利用薄膜蒸發(fā)器，從分散體中蒸發(fā)出MTBE溶劑，并測量分散體的固含量，結(jié)果發(fā)現(xiàn)固含量為12.58％。在60rpm時，Brookfield粘度低于10mPa.s。然后將分散體置于32℃的烘箱中，并根據(jù)正規(guī)的基底(regularbase)測量分散體的粘度。在老化周期內(nèi)，如果分散體的粘度明顯增加(粘度高于200mPa.s)或發(fā)生分離(可清楚地觀察到形成的各層)，那么就認為該分散體不能通過該老化測試。在儲存6個月之后，分散體的粘度仍低于10mPa.s，沒有觀察到任何分離的情況。認為該分散體是十分穩(wěn)定的。實施例12本實施例闡明利用少量雙胎表面活性劑制得的紙張施膠分散體的穩(wěn)定性。在約70℃使Aquapel_364施膠劑(100克)熔融，并與197克去離子水和3克1％總固體的M-Quat_Dimer18混合。利用設(shè)置值為50的TecmarSD45UltraTurax轉(zhuǎn)子錠子混合器(Tekmar公司，Cincinnati，Ohio)，對得到的混合物分散2分鐘。然后在352kg/cm2，70℃的微流化床(MicrofluidicsCorporation，Newton，MA)的兩個通道中，進一步分散得到的分散體。然后使得到的分散體冷卻至20℃。制備完成后的粘度為22cps(Brookfield粘度計，#2錠子，60rpm)。平均粒徑為0.63微米。將分散體在32℃下儲存，并對其粒徑和粘度進行測量。14天后，粘度為44cps，平均粒徑為0.88微米。這表明具有合適的商業(yè)穩(wěn)定性。在此所列出的實施例并不意味著對本發(fā)明的限定，它們只是闡明本發(fā)明的某些特定的實施方案。在不脫離所附權(quán)利要求書范圍的情況下，能夠?qū)Ρ景l(fā)明作出各種改進和變更。權(quán)利要求1．一種水分散體，包含a)至少一種紙張施膠化合物，和b)含有兩個或多個親水基團和至少一個疏水基團的水溶性分散劑。2．權(quán)利要求1的水分散體，其中親水基團選自陰離子，陽離子和非離子親水基團。3．權(quán)利要求1或2的水分散體，其中疏水基團包含約10至約30個碳原子。4．前述權(quán)利要求任一項的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含結(jié)構(gòu)式(9)的物質(zhì)式中n為0至約15的數(shù)；m，p，t和x為0或1；而v為1至約15的數(shù)；式中R1，R4，R5和R6可以相同或不同，并且選自氫，C1-C30的烷基，鏈烯基，環(huán)烷基，環(huán)烯基，和芳烷基基團，并且R1，R4，R5和R6中的至少一個包含約10至約30個碳原子；式中R2和R7可以相同或不同，并且選自(a)C1-C10的亞烷基；(b)亞芳基；(c)氧；(d)-C(O)N(R8)-；(e)-[-O(EO)a(PO)b]-，其中EO表示環(huán)氧乙烷基團，PO表示環(huán)氧丙烷基團，a和b為0至約100的數(shù)，a和b的總和至少為1，EO和PO基團是隨機混合的或為獨立的嵌段；(f)R9-D-R10；和(g)-D-R9-D-，式中R9和R10可以相同或不同，并且為C1-C6的亞烷基，D為氧，硫，-[C(CO)N(R8)]-或-N(R8)-，式中R8為氫或C1-C6的烷基基團；式中R3選自亞芳基，C1-C10的亞烷基，-O-，-S-，-S-S-，-N(R8)-，-R11O-，-R11[O(EO)a(PO)b]-，-D-R9-D-和R9-D-R10，式中R8，R9，R10，EO，PO，a，b和D如上定義，而R11為C1-C12的亞烷基；式中A1和A2可以相同或不同，并選自N+，C1-C10的烷基，-O-R11-O-，和芳基，式中R11如上定義；式中Z1和Z2可以相同或不同，并選自氫和陰離子，陽離子和非離子的親水基團；并且式中，當Z1和Z2都為氫時，A1和A2都為N+，而當Z1和Z2之一為氫時，A1和A2至少之一為親水基團。5．權(quán)利要求4的水分散體，其中Z1和Z2至少之一為陰離子親水基團，它們選自-SO3Y，-P(O)(OY)2，-COOY，-CH2COOY，-CH2CH(OH)CH2SO3Y，-OSO3Y和-OP(O)(OY)2，式中Y選自氫，堿金屬，堿土金屬和有機胺鹽。6．權(quán)利要求4的水分散體，其中Z1和Z2至少之一為陽離子親水基團-N+(R)3，式中R可以相同或不同，并且為C1-C22烷基基團。7．權(quán)利要求4的水分散體，其中Z1和Z2至少之一為非離子親水基團-O(EO)a(PO)b-B，式中EO表示環(huán)氧乙烷基團，PO表示環(huán)氧丙烷基團，a和b為0至約100的數(shù)，a和b的總和至少為1，EO和PO基團是隨機混合的或為獨立的嵌段；并且B為氫，C1-C22的烷基基團或酰基基團。8．權(quán)利要求4的水分散體，其中R1和R6為氫，R3為-O-，R4和R5為C1-C30烷基，n為1，m和p為0，1或2，m+p為2，t和x為0，A1和A2為苯基，Z1和Z2為-SO3M，式中M選自鋰，鈉和鉀離子。9．權(quán)利要求8的水分散體，其中R4和R5為C18烷基，M為鈉離子。10．權(quán)利要求1的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含下式的物質(zhì)式中R4和R5為C1-C30烷基，m和p為0，1或2，m+p為2，x和y為0或1，x+y為2。11．權(quán)利要求1的水分散體，其中，水溶性分散劑具有選自下面的結(jié)構(gòu)式式中R1為C10-C30的烷基，鏈烯基，環(huán)烷基，烷芳基或芳烷基基團，R2，R3，R4，R5和R6可以相同或不同，并且為C1-C30的烷基，鏈烯基，環(huán)烷基，烷芳基或芳烷基基團；R7為C1-C30的亞烷基，亞烯基，亞環(huán)烷基，亞烷芳基或亞芳烷基基團，或其氫氧化物，酰氧化物，氯化物或溴化物取代產(chǎn)物；n從1-15；而X為選自氯化物，氟化物，溴化物，硝酸鹽，硫酸鹽和烷基磺酸鹽的陰離子。12．權(quán)利要求11的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含結(jié)構(gòu)式(3)的物質(zhì)。13．權(quán)利要求11的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含結(jié)構(gòu)式(3)的物質(zhì)，式中，n為1，R7為2-羥基亞丙基，R1和R2為C10-C30烷基基團，而R3，R4，R5和R6為甲基。14．權(quán)利要求11的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含結(jié)構(gòu)式(3)的物質(zhì)，式中，n為1，R7為2-羥基亞丙基，R1和R2為C18烷基基團，而R3，R4，R5和R6為甲基。15．權(quán)利要求11的水分散體，其中雙胎表面活性劑包含結(jié)構(gòu)式(3)的物質(zhì)，式中，n為1，R7為三亞甲基，R1為C14-C18烷基的混合物，而R3，R4，R5和R6為甲基。16．權(quán)利要求1的水分散體，其中，水溶性分散劑具有結(jié)構(gòu)式(8)式中R為C14-C18的烷基基團，X為選自氯化物，氟化物，溴化物，硝酸鹽和烷基磺酸鹽的陰離子。17．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，其中紙張施膠化合物為至少一種選自纖維素活性施膠劑和纖維素非活性施膠劑的物質(zhì)。18．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，其中紙張施膠化合物為纖維素活性施膠劑，選自烯酮二聚體，烯酮多聚體，烯基丁二酸酐，含約12至22個碳原子的有機環(huán)氧化物，包含約12至22個碳原子的酰鹵，由包含約12至22個碳原子的脂肪酸得到的脂肪酸酐和包含約12至22個碳原子的有機異氰酸酯。19．權(quán)利要求18的水分散體，其中紙張施膠化合物包含烷基烯酮二聚體或多聚體。20．權(quán)利要求18的水分散體，其中紙張施膠化合物包含具有結(jié)構(gòu)式(1)結(jié)構(gòu)的烷基烯酮二聚體或多聚體式中n優(yōu)選為0至約20的整數(shù)，R和R＂可以相同或不同，并且是6-24個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的烷基或烯基基團，而R＇為約2-40個碳原子的飽和或不飽和的、直鏈或支鏈的亞烷基基團。21．權(quán)利要求20的水分散體，其中R和R＂含有10-20個碳原子，而R＇含有4-8個或28-40個碳原子。22．權(quán)利要求1-17任一項的水分散體，其中，紙張施膠化合物為纖維素非活性的施膠劑，選自未改性的松香，強化松香，松香酯，氫化松香，增容松香，蠟，和烴樹脂。23．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，另外還包含淀粉。24．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，以分散體總重量計，另外還包含至多約20％干基重量的淀粉。25．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，以分散體總重量計，包含約1至約50％重量的紙張施膠化合物。26．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，以分散體總重量計，包含約5至約20％重量的紙張施膠化合物。27．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，以分散體總重量計，包含約0.0001至約20％重量的雙胎表面活性劑。28．前述任一項權(quán)利要求的水分散體，以分散體總重量計，包含約0.001至約10％重量的雙胎表面活性劑。29．一種施膠紙張的制備方法，包括a)提供造紙紙漿水懸浮液；b)對紙漿水懸浮液進行抄造并至少部分干燥以得到紙張；c)將前述權(quán)利要求任一項的水分散體施加至紙張表面上；和d)干燥得到施膠紙。30．權(quán)利要求29的方法，另外還包括將內(nèi)部施膠劑添加至造紙紙漿懸浮液中的步驟。31．一種施膠紙張的制備方法，包括a)提供造紙紙漿水懸浮液；b)將權(quán)利要求1-28的水分散體加至紙漿水溶液中；和c)對步驟b)的紙漿水懸浮液進行抄造并干燥以得到施膠紙張。32．由權(quán)利要求29-31的方法制得的紙張。全文摘要一種紙張施膠水分散體,包含:a)至少一種紙張施膠化合物,和b)含有至少兩個親水基團和至少一個疏水基團的水溶性分散劑。具有至少兩個疏水基團和至少兩個親水基團的雙胎表面活性劑是優(yōu)選的。所述分散體用于內(nèi)部施膠或表面施膠。文檔編號D21H17/17GK1297501SQ99805229公開日2001年5月30日申請日期1999年4月14日優(yōu)先權(quán)日1998年4月22日發(fā)明者赫伯特·康納,林庭東,格特·圖因,亨里卡·G·M·范德施特格申請人:赫爾克里士公司