一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程aox生成的方法
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001]本發(fā)明涉及清潔化制漿造紙領(lǐng)域，尤其是一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法。
【背景技術(shù)】
[0002]制漿造紙過程的有機(jī)污染物主要來源于制漿系統(tǒng)的漂白。傳統(tǒng)的氯化一堿處理一次氯酸鹽漂白(CEH)過程中大量有害物質(zhì)由次氯酸鹽漂白和氯化反應(yīng)產(chǎn)生，導(dǎo)致廢水污染嚴(yán)重。解決這一問題的最佳途徑是采用低污染的高效漂白，即無元素氯(ECF)漂白或全無氯(TCF)漂白。實(shí)踐證明，制漿造紙企業(yè)采用以二氧化氯為主的ECF漂白技術(shù)漂白紙漿可以實(shí)現(xiàn)環(huán)境、經(jīng)濟(jì)和社會效益的統(tǒng)一。代表世界制漿造紙先進(jìn)水平的北美、北歐地區(qū)已全部完成從傳統(tǒng)的含氯漂白轉(zhuǎn)換成ECF漂白的過程，其他地區(qū)也正從元素氯漂白轉(zhuǎn)變成ECF漂白。雖然ECF漂白可大幅降低廢水中的可吸附有機(jī)氯鹵素(AOX)含量，但由于制漿造紙廢水排放量大，因而AOX排放到自然環(huán)境中的總量在不斷積累，對環(huán)境威脅不斷增大。隨著人們對環(huán)境要求的不斷提高，紙漿漂白廢水的污染問題日益嚴(yán)峻，引起了社會的廣泛重視。我國在造紙工業(yè)污染物排放標(biāo)準(zhǔn)中已將制漿造紙廢水的AOX指標(biāo)調(diào)整為強(qiáng)制性考核指標(biāo)。從世界發(fā)展趨勢來看，部分發(fā)達(dá)國家已將AOX排放限值定為0.lkg.t—1漿，這足以證明控制AOX的重要性，我國的AOX排放限值仍有逐步縮小的趨勢。

【發(fā)明內(nèi)容】

[0003]本發(fā)明為了進(jìn)一步降低二氧化氯漂白廢水中的AOX含量，提供一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法。該工藝簡單，在漂后漿料ISO白度少量降低的同時，漂白廢水中的AOX含量大幅降低。
[0004]本發(fā)明解決上述技術(shù)問題的技術(shù)方案如下:
[0005]一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，操作步驟如下:
[0006]1.二氧化氯漂白:
[0007]取絕干蔗渣漿20g，配制蔗渣漿質(zhì)量濃度為10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min !隊段結(jié)束不洗漿，直接進(jìn)入E p段。E 5段添加硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.25?1.00%，氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，D1段二氧化氯用量為是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0008]對照實(shí)驗:取絕干蔗渣漿20g，配制漿濃10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min ;EP段氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°c、漂白反應(yīng)時間90min，0丨段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0009]2.漂后漿白度檢測和廢水AOX含量測定:
[0010]取步驟I制得的漿料，進(jìn)行ISO白度檢測，ISO白度檢測結(jié)果依次為:79.15%,78.75%,77.41%。
[0011]取步驟I漂白后獲得的漂白廢水，進(jìn)行AOX含量測定，AOX含量測定結(jié)果依次為:0.46kg.t \θ.43kg.t \θ.41kg.t 1O
[0012]上述步驟I中Ep段添加助劑硫化鈉用量是絕干蔗渣漿的0.5%時漂后漿料ISO白度78.75%，與未添加硫化鈉的漂后漿漂白ISO白度79.34%相比下降0.添加助劑硫化鈉用量是絕干蔗渣漿的0.5%時廢水AOX含量為0.43kg.t—1，與未添加硫化鈉的漂白廢水AOX含量0.48kg.f1相比下降10.42%。
[0013]與現(xiàn)有技術(shù)相比本發(fā)明的有益效果:
[0014]通過二氧化氯漂白Ep段添加助劑硫化鈉，在漂后漿料ISO白度少量降低的同時，漂白廢水中的AOX含量大幅降低。
【具體實(shí)施方式】
[0015]下面結(jié)合實(shí)施例對本發(fā)明方法作進(jìn)一步的詳細(xì)描述。
[0016]實(shí)施例1
[0017]一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，操作步驟如下:
[0018]1.二氧化氯漂白:
[0019]取絕干蔗渣漿20g，配制蔗渣漿質(zhì)量濃度為10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min 段結(jié)束不洗漿，直接進(jìn)入Ep段。E p段添加硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.25%，氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，D1段二氧化氯用量為是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4%、漂白溫度70°C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0020]對照實(shí)驗:取絕干蔗渣漿20g，配制漿濃10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min ;EP段氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，0丨段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的
0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0021]2.漂后漿白度檢測和廢水AOX含量測定:
[0022]取步驟I制得的兩種漿料，進(jìn)行ISO白度檢測；取步驟I漂白后獲得兩種漂白廢水，進(jìn)行AOX含量測定。
[0023]檢測結(jié)果:Ep段添加助劑硫化鈉漂后漿料ISO白度79.15%,與未添加硫化鈉的漂后漿漂白ISO白度79.34%相比下降0.19添加助劑硫化鈉廢水AOX含量為0.46kg.t'與未添加硫化鈉的漂白廢水AOX含量0.48kg.t4相比下降4.12%。
[0024]實(shí)施例2
[0025]一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，操作步驟如下:
[0026]1.二氧化氯漂白:
[0027]取絕干蔗渣漿20g，配制蔗渣漿質(zhì)量濃度為10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min 段結(jié)束不洗漿，直接進(jìn)入Ep段。E p段添加硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.50%，氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，D1段二氧化氯用量為是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4%、漂白溫度70°C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0028]對照實(shí)驗:取絕干蔗渣漿20g，配制漿濃10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min ;EP段氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，0丨段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的
0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0029]2.與實(shí)例I步驟2相同。
[0030]檢測結(jié)果:Ep段添加助劑硫化鈉漂后漿料ISO白度78.75%,與未添加硫化鈉的漂后漿漂白ISO白度79.34%相比下降0.74添加助劑硫化鈉廢水AOX含量為0.43kg.t'與未添加硫化鈉的漂白廢水AOX含量0.48kg.t4相比下降10.42%。
[0031]實(shí)施例3
[0032]一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，操作步驟如下:
[0033]1.二氧化氯漂白:
[0034]取絕干蔗渣漿20g，配制蔗渣漿質(zhì)量濃度為10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min 段結(jié)束不洗漿，直接進(jìn)入Ep段。E p段添加硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的
1.00%，氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，D1段二氧化氯用量為是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4%、漂白溫度70°C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0035]對照實(shí)驗:取絕干蔗渣漿20g，配制漿濃10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min ;EP段氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，0丨段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min。
[0036]2.與實(shí)例I步驟2相同。
[0037]檢測結(jié)果:Ep段添加助劑硫化鈉漂后漿料ISO白度77.41 %，與未添加硫化鈉的漂后漿漂白ISO白度79.34%相比下降2.43添加助劑硫化鈉廢水AOX含量為0.41kg.t'與未添加硫化鈉的漂白廢水AOX含量0.48kg.t4相比下降14.58%。
[0038]需要說明的是，以上列舉的僅是本發(fā)明的若干個具體實(shí)施例。顯然，本發(fā)明不限于以上實(shí)施例，還可以有許多變形。本領(lǐng)域的普通技術(shù)人員能從本發(fā)明公開的內(nèi)容直接導(dǎo)出或聯(lián)想到的所有變形，均應(yīng)認(rèn)為是本發(fā)明的保護(hù)范圍。
【主權(quán)項】
1.一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，其特征在于，操作步驟如下: (1)二氧化氯漂白: 取絕干蔗渣漿20g，配制蔗渣漿質(zhì)量濃度為10 %的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min !隊段結(jié)束不洗漿，直接進(jìn)入E p段。E 5段添加硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.25?1.00%，氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1%、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，D1段二氧化氯用量為是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4 %、漂白溫度70 °C，漂白反應(yīng)時間75min ; 對照實(shí)驗:取絕干蔗渣漿20g，配制漿濃10%的漂白環(huán)境，二氧化氯DtlEpD1三段漂的工藝條件如下:?段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的1.6%、漂白溫度60°C、漂白反應(yīng)時間60min ;EP段氫氧化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的2.5%、雙氧水用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的I %、漂白溫度65°C、漂白反應(yīng)時間90min，01段二氧化氯用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.4%、漂白溫度70°C，漂白反應(yīng)時間75min ； (2)漂后漿白度檢測和廢水AOX含量測定: 取步驟(I)制得的漿料，進(jìn)行ISO白度檢測，ISO白度檢測結(jié)果依次為:79.15%、78.75%,77.41% ； 取步驟(I)漂白后獲得的漂白廢水，進(jìn)行AOX含量測定，AOX含量測定結(jié)果依次為:0.46kg.t \θ.43kg.t \θ.41kg.t 1O
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法，其特征在于，所述步驟(I)中匕段添加助劑用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.5%時漂后漿料ISO白度78.75%，與未添加硫化鈉的漂后漿料ISO白度79.34%相比下降0.添加助劑硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.5%時廢水AOX含量為0.43kg.t—1，與未添加硫化鈉的漂白廢水AOX含量0.48kg.t—1相比下降10.42 %。
【專利摘要】本發(fā)明公開了一種優(yōu)化堿抽提段減少蔗渣漿二氧化氯漂白過程AOX生成的方法。以蔗渣漿為原料，采用無元素氯漂白，以二氧化氯為主要漂白劑，利用D0EpD1三段漂工藝，在Ep段添加助劑硫化鈉，硫化鈉用量是絕干蔗渣漿質(zhì)量的0.25～1.00％，檢測漂后漿料的ISO白度以及漂白廢水中AOX含量。本發(fā)明方法與現(xiàn)有技術(shù)相比，在漂后漿料ISO白度少量降低的同時，漂白廢水中的AOX含量大幅降低。
【IPC分類】D21C9-14
【公開號】CN104674589
【申請?zhí)枴緾N201510136121
【發(fā)明人】姚雙全, 覃程榮, 聶雙喜, 詹磊, 宋雪萍
【申請人】廣西大學(xué)
【公開日】2015年6月3日
【申請日】2015年3月26日