化蛋白溶液;按重量份數(shù)計，分別稱量25份活化蛋白溶液、20份苯乙烯單體、20份丙烯酸甲酯和35份冰醋酸溶液，攪拌混合并置于三口燒瓶中，隨后再將其置于55°C下乳化25min，待乳化完成后，對其滴加苯乙烯單體質(zhì)量5%的0.5mol/的過硫酸銨溶液，攪拌混合并保溫加熱Ih，隨后停止加熱并靜置冷卻至20°C，即可制備得一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑。
[0010]將上述制備的魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑，用施膠機對紙張進行表面施膠，施膠量3.2g/m2，原紙樣定量:80g/m2，施膠機烘干溫度為90 V，將施膠過的紙張在壓光機1MPa的壓力下壓光，施膠后紙張對水的靜態(tài)接觸角較大，同時紙張的Cobb值最小，為10.0g.m—2O
[0011]實例2
首先選取廢棄草魚魚鱗，將其洗凈并分別置于0.8mol/L的碳酸鈉溶液和0.5mol/L的Η)ΤΑ溶液中各浸泡12min，待浸泡完成后，對其過濾并收集除雜魚鱗，按質(zhì)量比1:10，將除雜魚鱗與冰醋酸溶液攪拌混合并置于250W下超聲分散處理2.5h;待超聲分散完成后，將其置于2200r/min下離心分離12min，收集上層清液，隨后對其滴加除雜魚鱗等質(zhì)量的0.8mol/L的氯化鈉溶液，控制滴加時間為12min，待滴加完成后，靜置鹽析22h，隨后對其過濾并收集濾餅，對其真空冷凍干燥7h，制備得魚鱗膠原蛋白粉末，備用;按固液比1:10，將收集的捕鳥蛛蛛絲置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的甲酸溶液中，攪拌混合并在67°C下水浴加熱28h，待加熱完成后，將溶液置于4°C下透析處理3天，收集透析蛛絲蛋白，在2200r/min下高速離心分離并收集下層沉淀，隨后對其真空冷凍干燥7h，制備得高純蛛絲蛋白；按質(zhì)量比4:1，將制備的魚鱗膠原蛋白粉末與上述制備的高純蛛絲蛋白混合，制備混合蛋白，隨后按固液比1:5，將混合蛋白與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?7 V下活化處理12min，制備得活化蛋白溶液;按重量份數(shù)計，分別稱量30份活化蛋白溶液、20份苯乙烯單體、20份丙烯酸甲酯和30份冰醋酸溶液，攪拌混合并置于三口燒瓶中，隨后再將其置于62°C下乳化27min，待乳化完成后，對其滴加苯乙烯單體質(zhì)量5%的0.5mol/的過硫酸錢溶液，攪拌混合并保溫加熱Ih，隨后停止加熱并靜置冷卻至25°C，即可制備得一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑。
[0012]將上述制備的魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑，用施膠機對紙張進行表面施膠，施膠量3.2g/m2，原紙樣定量:80g/m2，施膠機烘干溫度為90 V，將施膠過的紙張在壓光機1MPa的壓力下壓光，施膠后紙張對水的靜態(tài)接觸角較大，同時紙張的Cobb值最小，為10.0g.m—2O
[0013]實例3 首先選取廢棄草魚魚鱗，將其洗凈并分別置于0.8mol/L的碳酸鈉溶液和0.5mol/L的Η)ΤΑ溶液中各浸泡15min，待浸泡完成后，對其過濾并收集除雜魚鱗，按質(zhì)量比1:10，將除雜魚鱗與冰醋酸溶液攪拌混合并置于300W下超聲分散處理3h;待超聲分散完成后，將其置于2500r/min下離心分離15min，收集上層清液，隨后對其滴加除雜魚鱗等質(zhì)量的0.8mol/L的氯化鈉溶液，控制滴加時間為15min，待滴加完成后，靜置鹽析24h，隨后對其過濾并收集濾餅，對其真空冷凍干燥8h，制備得魚鱗膠原蛋白粉末，備用;按固液比1:10，將收集的捕鳥蛛蛛絲置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的甲酸溶液中，攪拌混合并在70°C下水浴加熱30h，待加熱完成后，將溶液置于5°C下透析處理3天，收集透析蛛絲蛋白，在2500r/min下高速離心分離并收集下層沉淀，隨后對其真空冷凍干燥Sh，制備得高純蛛絲蛋白；按質(zhì)量比4:1，將制備的魚鱗膠原蛋白粉末與上述制備的高純蛛絲蛋白混合，制備混合蛋白，隨后按固液比1:5，將混合蛋白與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?0 °C下活化處理15min，制備得活化蛋白溶液;按重量份數(shù)計，分別稱量40份活化蛋白溶液、15份苯乙烯單體、15份丙烯酸甲酯和30份冰醋酸溶液，攪拌混合并置于三口燒瓶中，隨后再將其置于70°C下乳化30min，待乳化完成后，對其滴加苯乙烯單體質(zhì)量5%的0.5mol/的過硫酸銨溶液，攪拌混合并保溫加熱2h，隨后停止加熱并靜置冷卻至30°C，即可制備得一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑。
[0014]將上述制備的魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑，用施膠機對紙張進行表面施膠，施膠量3.2g/m2，原紙樣定量:80g/m2，施膠機烘干溫度為90 V，將施膠過的紙張在壓光機1MPa的壓力下壓光，施膠后紙張對水的靜態(tài)接觸角較大，同時紙張的Cobb值最小，為10.0g.m—2O
【主權(quán)項】
1.一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑的制備方法，其特征在于具體制備步驟為: (1)選取廢棄草魚魚鱗，將其洗凈并分別置于0.8mol/L的碳酸鈉溶液和0.5mol/L的Η)ΤΑ溶液中各浸泡10?15min，待浸泡完成后，對其過濾并收集除雜魚鱗，按質(zhì)量比1:10，將除雜魚鱗與冰醋酸溶液攪拌混合并置于200?300W下超聲分散處理2?3h; (2)待超聲分散完成后，將其置于1800?2500r/min下離心分離10?15min，收集上層清液，隨后對其滴加除雜魚鱗等質(zhì)量的0.8mol/L的氯化鈉溶液，控制滴加時間為10?15min，待滴加完成后，靜置鹽析20?24h，隨后對其過濾并收集濾餅，對其真空冷凍干燥6?Sh，制備得魚鱗膠原蛋白粉末，備用； (3)按固液比1:10，將收集的捕鳥蛛蛛絲置于質(zhì)量分?jǐn)?shù)為1%的甲酸溶液中，攪拌混合并在65?70°C下水浴加熱24?30h，待加熱完成后，將溶液置于O?5°C下透析處理2?3天，收集透析蛛絲蛋白，在2000?2500r/min下高速離心分離并收集下層沉淀，隨后對其真空冷凍干燥6?8h，制備得高純蛛絲蛋白； (4)按質(zhì)量比4:1，將步驟(2)制備的魚鱗膠原蛋白粉末與上述制備的高純蛛絲蛋白混合，制備混合蛋白，隨后按固液比1:5，將混合蛋白與去離子水?dāng)嚢杌旌?，?5?50°C下活化處理1?15min，制備得活化蛋白溶液； (5 )按重量份數(shù)計，分別稱量25?40份活化蛋白溶液、15?20份苯乙烯單體、15?20份丙烯酸甲酯和30?35份冰醋酸溶液，攪拌混合并置于三口燒瓶中，隨后再將其置于55?70°C下乳化25?30min，待乳化完成后，對其滴加苯乙烯單體質(zhì)量5%的0.5mol/的過硫酸銨溶液，攪拌混合并保溫加熱I?2h，隨后停止加熱并靜置冷卻至20?30°C，即可制備得一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑。
【專利摘要】本發(fā)明涉及一種魚鱗膠原蛋白復(fù)合蛛絲蛋白改性造紙施膠劑的制備方法，屬于施膠劑制備技術(shù)領(lǐng)域。針對目前生物質(zhì)施膠劑穩(wěn)定性能差，不易成膜的問題，提供了一種通過鹽析蛋白制備魚鱗膠原蛋白，隨后再通過將捕鳥蛛蛛網(wǎng)進行提取和收集，隨后復(fù)合制備復(fù)合蛋白粉末，隨后加熱活化，與丙烯酸甲酯聚合制備一種穩(wěn)定高效的施膠劑，本發(fā)明制備的施膠劑漿內(nèi)施膠后抗張強度可達3.5KN、耐破度為300KPa、挺度為65N·m且制備過程簡單，綠色環(huán)保，對環(huán)境無污染。
【IPC分類】D21H21/16
【公開號】CN105672035
【申請?zhí)枴緾N201610175423
【發(fā)明人】周榮, 高力群
【申請人】周榮
【公開日】2016年6月15日
【申請日】2016年3月25日