專利名稱：轉(zhuǎn)印紙的處理方法以及由此得到的轉(zhuǎn)印紙的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種轉(zhuǎn)印紙的處理方法以及由此得到的轉(zhuǎn)印紙。
背景技術(shù)：
升華印刷方法已經(jīng)為人所知并且被廣泛應(yīng)用一些時候了，通過這種方法使得印刷聚酯織物而具有優(yōu)異效果成為可能。使用稱作“轉(zhuǎn)印紙”的專門的具有升華色料的印刷紙，當(dāng)將其在熱輥壓機中與聚酯織物近距離接觸時，準(zhǔn)確地將存在于紙上的色料釋放到織物上，從而使存在于紙上的精確的印刷品被復(fù)制。
這種紙基于被聚酯織物纖維吸收的染料的升華原理。
該印刷系統(tǒng)目前僅用于聚酯織物，因為其它織物纖維，由于它們不能吸收用于轉(zhuǎn)印紙的分散的或塑溶性(plasto-soluble)染料，因此不能被印刷。
聚酰胺纖維(尼龍)僅能部分地接受染料，因此僅能以很少比率使用。
另一方面，不可能通過該技術(shù)實現(xiàn)纖維素纖維上色。
升華印刷方法是非常生態(tài)化的印刷方法，其使用方便，無需昂貴的設(shè)備和特殊的圖案精確性?；谶@些原因，其在近幾年獲得了巨大的商業(yè)成功。
據(jù)估計事實上僅在歐洲，就約有500,000,000m2的聚酯織物是采用該稱作“升華轉(zhuǎn)印”的系統(tǒng)印刷的。
由此開始進行各種研究和嘗試，以嘗試并開發(fā)如何將升華方法和專門的轉(zhuǎn)印紙用于植物纖維如棉布、亞麻布等的印刷中。
已經(jīng)嘗試了，例如，用特殊的聚合物處理棉布或在紙張印刷中使用各種各樣的染料，但是迄今為止尚未成功獲得大體上具有有益質(zhì)量和商業(yè)特性的印刷方法和棉布，或植物纖維。
本發(fā)明的目的是提供一種已經(jīng)用升華色料印刷的紙張，即，轉(zhuǎn)印紙的處理方法，使其適于植物纖維(纖維素)和混合纖維的升華印刷，從而克服現(xiàn)有技術(shù)中的限制。
由此，本發(fā)明的目的涉及將由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成的聚合物載體涂覆于升華轉(zhuǎn)印紙的方法。
本發(fā)明更進一步的目的涉及其上涂覆了由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成的聚合物載體的升華轉(zhuǎn)印紙。
本發(fā)明的方法的根本優(yōu)點在于，使得將現(xiàn)有技術(shù)和目前用于聚酯織物印刷的紙張用于植物纖維的印刷成為可能。
具體而言，可以通過熔融、偶聯(lián)、涂裝或熔結(jié)實現(xiàn)將由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成的聚合物載體涂覆于升華轉(zhuǎn)印紙的過程。
可以在扁平模頭或輥壓機中通過膜泡擠出的方式，將聚合物載體熔融于升華轉(zhuǎn)印紙上。
可以通過偶聯(lián)預(yù)先形成的膜，將聚合物載體偶聯(lián)于升華轉(zhuǎn)印紙上。
可以通過所述聚合物載體溶液的凹印、換向輥涂(roll revers)等的方式，將聚合物載體涂裝于升華轉(zhuǎn)印紙上。
如上所述，印刷于轉(zhuǎn)印紙上的染料屬于稱作分散的或塑溶性染料的化學(xué)類染料。
聚合物載體由聚酯和共聚酯熱塑性聚合物組成。
具體而言，聚合物載體由熔點在80-150℃的聚酯和共聚酯熱塑性聚合物組成。熔點優(yōu)選在110-130℃范圍內(nèi)。
聚酯和共聚酯熱塑性聚合物優(yōu)選通過芳香族和/或脂肪族二羧酸與脂肪族和/或環(huán)狀雙官能團二醇的反應(yīng)制得。
芳香族和/或脂肪族二羧酸優(yōu)選選自間苯二酸、對苯二酸、它們的酸酐和/或它們的酯、鄰苯二甲酸酐、癸二酸、壬二酸、己二酸等。
具體而言，酯優(yōu)選為甲基酯。
脂肪族和/或環(huán)狀雙官能團二醇優(yōu)選選自丁二醇、乙二醇、丙二醇、己二醇、新戊二醇和多元醇，如聚丙二醇和聚亞丁基二醇等。
具體而言，聚丙二醇的分子量為500-1000，聚亞丁基二醇的分子量為1000-2000。
因此本發(fā)明的方法允許印刷的染料，在與聚酯纖維正常的升華印刷所采用的相同的條件下，轉(zhuǎn)印到轉(zhuǎn)印紙、植物纖維和混合纖維上。
本發(fā)明的目的還涉及根據(jù)本發(fā)明的方法獲得的轉(zhuǎn)印紙在織物和/或植物纖維和/或混合纖維的升華印刷中的應(yīng)用，所述植物纖維和/或混合纖維具體而言為棉布或亞麻布織物和/或纖維。
本發(fā)明還涉及用根據(jù)本發(fā)明的方法得到的轉(zhuǎn)印紙通過升華印刷方法印刷的織物或植物纖維和/或混合纖維。
本發(fā)明的方法和轉(zhuǎn)印紙的特征和優(yōu)點，參照下列實施例，通過下面的詳細和舉例說明性描述將更加明白。
實施例1將15.5kg對苯二甲酸二甲酯、15.5kg間苯二甲酸二甲酯、41.4kg1，4-丁二醇和0.125kg催化劑加入反應(yīng)器中。
然后將該混合物攪拌并通過熱油交換器加熱至245℃一個半小時。用蒸餾法除去形成的甲醇后，加入8.14kg癸二酸。然后將該反應(yīng)在壓力為120mmHg的真空下繼續(xù)反應(yīng)一小時。接著將壓力進一步降為1mmHg，將混合物升溫至260℃兩小時。
通過蒸餾除去反應(yīng)器中的水、未反應(yīng)的1，4-丁二醇和1，4-丁二醇環(huán)化可能形成的四氫呋喃后，得到聚合物，其特性粘度為0.735，結(jié)晶熔點為110℃。
實施例2采用實施例1中所描述的相同的過程，唯一的區(qū)別在于用7.8kg壬二酸代替癸二酸。
由此得到的聚合物的特性粘度為0.715，結(jié)晶熔點為108℃。
然后將根據(jù)上述實施例之一得到的聚合物粉碎為微粒并通過前述的設(shè)備和方法涂覆于紙張上，由此實現(xiàn)在原本不能用該技術(shù)印刷的植物和混合纖維上的升華印刷。
權(quán)利要求
1.一種在升華轉(zhuǎn)印紙上涂覆聚合物載體的方法，所述聚合物載體由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的方法，其特征在于通過熔融、偶聯(lián)、涂裝或熔結(jié)的方式實現(xiàn)在轉(zhuǎn)印紙上涂覆聚合物載體。
3.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于在扁平模頭或輥壓機中通過膜泡擠出機的方式，實現(xiàn)熔融涂覆。
4.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于通過偶聯(lián)預(yù)先形成的聚合物膜，實現(xiàn)偶聯(lián)涂覆。
5.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于通過聚合物載體溶液的凹印、換向輥涂等的方式，實現(xiàn)涂裝涂覆。
6.根據(jù)權(quán)利要求2所述的方法，其特征在于通過熔結(jié)粉末，實現(xiàn)熔結(jié)涂覆。
7.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于聚合物載體由熔點為80-150℃的聚酯和共聚酯熱塑性聚合物組成。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的方法，其特征在于熔點為110-130℃。
9.根據(jù)上述任一權(quán)利要求所述的方法，其特征在于聚合物載體由通過芳香族和/或脂肪族二羧酸、它們的酸酐和/或它們的酯，與脂肪族和/或環(huán)狀雙官能團二醇的反應(yīng)制得的聚酯和共聚酯熱塑性聚合物組成。
10.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于芳香族和/或脂肪族二羧酸和/或它們的酸酐和/或它們的酯選自間苯二酸、對苯二酸、它們的酸酐和/或它們的酯、鄰苯二甲酸酐、癸二酸、壬二酸、己二酸。
11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的方法，其特征在于酯為甲基酯。
12.根據(jù)權(quán)利要求9所述的方法，其特征在于脂肪族和/或環(huán)狀雙官能團二醇選自丁二醇、乙二醇、丙二醇、己二醇、新戊二醇和多元醇，如聚丙二醇和聚亞丁基二醇。
13.根據(jù)權(quán)利要求12所述的方法，其特征在于聚丙二醇的分子量為500-1000，聚亞丁基二醇的分子量為1000-2000。
14.升華轉(zhuǎn)印紙，其上涂覆了聚合物載體，所述聚合物載體由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成。
15.根據(jù)權(quán)利要求1-13任意一項的方法獲得的升華轉(zhuǎn)印紙。
16.根據(jù)權(quán)利要求15所述的升華轉(zhuǎn)印紙，其特征在于印刷于轉(zhuǎn)印紙上的染料屬于稱作分散的或塑溶性染料的化學(xué)類染料。
17.根據(jù)權(quán)利要求14-16任意一項所述的升華轉(zhuǎn)印紙在織物和/或植物纖維或混合纖維的升華印刷中的應(yīng)用。
18.根據(jù)權(quán)利要求17所述的應(yīng)用，其特征在于織物和/或纖維為棉布或亞麻布。
19.用根據(jù)權(quán)利要求14-16任意一項所述的升華轉(zhuǎn)印紙通過升華印刷方法印刷的織物或植物纖維或混合纖維。
全文摘要
描述了一種將由至少一種基于聚酯或共聚酯的熱塑性聚合物組成的聚合物載體涂覆于升華轉(zhuǎn)印紙上的方法以及由此得到的轉(zhuǎn)印紙。上述方法的根本優(yōu)點在于，使得將現(xiàn)有技術(shù)和目前用于聚酯織物印刷的紙張用于植物纖維的印刷成為可能。
文檔編號B41M5/035GK1625483SQ02828785
公開日2005年6月8日 申請日期2002年3月27日 優(yōu)先權(quán)日2002年3月27日
發(fā)明者科拉多·皮科尼, 勒納托·馬里奧特, 達尼埃勒·芒加托 申請人:科拉多·皮科尼