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      免疫層析用試劑盒的制作方法

      文檔序號:2480748閱讀:159來源:國知局
      專利名稱:免疫層析用試劑盒的制作方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及免疫層析用試劑盒。
      背景技術(shù)
      免疫層析法是一種將血液、血清、咽喉擦拭液等體液作為檢體,簡便地進(jìn)行各種疾病的檢查的方法。
      作為免疫層析法所使用的試驗(yàn)用具,已知的是具有層析用膜載體的試驗(yàn)用具。該試驗(yàn)用具具有捕獲試樣中被測對象的檢測部,并且印刷有顯示被測對象在哪個位置被捕獲的標(biāo)記。作為在層析用膜載體上印刷標(biāo)記的試驗(yàn)用具,已知的例如有JP特開2001-013143號公報(bào)中記載的試驗(yàn)用具。
      在層析用膜載體上直接印刷標(biāo)記的方法,由于所謂將標(biāo)記印刷在層析用膜載體上的作業(yè)工序是必要的,因此使得試驗(yàn)用具的生產(chǎn)工藝變得復(fù)雜,成本提高。
      另外,使用這種方法時(shí),印刷用的墨水等會對被測對象的檢出帶來不良影響。再有,印刷時(shí)會將層析用膜載體劃傷,也會對被測對象的檢出產(chǎn)生不良的影響。

      發(fā)明內(nèi)容
      本發(fā)明的目的在于提供一種免疫層析用試劑盒,該試劑盒可以簡便且低成本地生產(chǎn),并可正確地檢出被測對象。
      為了達(dá)到上述目的,本發(fā)明提供一種免疫層析用試劑盒,該試劑盒具有用于容納試樣的試驗(yàn)容器、和用于從一端側(cè)插入到試驗(yàn)容器中的免疫層析用試驗(yàn)用具。該試劑盒的試驗(yàn)用具具有用來判定試樣中檢出第1被測對象的第一檢測部。該試劑盒的試驗(yàn)容器,在與該試驗(yàn)用具的第一檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有第一檢測部的類別的標(biāo)記。
      另外,本發(fā)明提供一種試驗(yàn)容器,在與試驗(yàn)用具的檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有檢測部的類別的標(biāo)記。該試驗(yàn)容器用于容納利用免疫層析用試驗(yàn)用具判定被測對象檢出的試樣。


      圖1是本發(fā)明的第一種實(shí)施方式的免疫層析用試劑盒。
      圖2(a)是試驗(yàn)用具4的平面圖。圖2(b)是試驗(yàn)用具4的側(cè)面圖。
      圖3是該實(shí)施方式的試劑盒的使用例。
      圖4(a)是具有標(biāo)簽3的試驗(yàn)容器的使用例。圖4(b)是不帶標(biāo)簽的試驗(yàn)容器的使用例。
      圖5(a)是底部有斜面的試驗(yàn)容器。圖5(b)是底部平坦的試驗(yàn)容器。圖5(c)是底部向內(nèi)側(cè)有凸起的試驗(yàn)容器。
      圖6(a)是試樣添加用部件5覆蓋在標(biāo)記保持部件7上,并與層析用膜載體9接觸而配置的試驗(yàn)用具。圖6(b)是標(biāo)記保持部件7與層析用膜載體9之間設(shè)置間隔物而配置,試樣添加用部件5覆蓋標(biāo)記保持部件7并與層析用膜載體9相接觸而配置的試驗(yàn)用具。圖6(c)是標(biāo)記保持部件7與層析用膜載體9之間設(shè)置間隔物而配置,展開用部件17與標(biāo)記保持部件7和層析用膜載體9相接觸配置的試驗(yàn)用具。
      圖7是在一端4b設(shè)置凸部19的試驗(yàn)用具。
      圖8是圖7的試驗(yàn)用具的使用例。
      圖9是帶有可掛在試驗(yàn)容器側(cè)壁上的形狀的凸部19的試驗(yàn)用具的使用例。
      圖10是本發(fā)明的第2種實(shí)施方式的免疫層析用試劑盒。
      圖11(a)是圖10的試驗(yàn)用具4的平面圖。圖11(b)是圖10的試驗(yàn)用具4的側(cè)面圖。
      圖12是圖10的免疫層析用試劑盒的使用例。
      具體實(shí)施例方式
      本實(shí)施方式的免疫層析用試劑盒具有免疫層析用試驗(yàn)用具,和可容納該試驗(yàn)用具的試驗(yàn)容器。該試驗(yàn)用具從一端側(cè)插入試驗(yàn)容器中使用。試驗(yàn)用具具有用于檢出試樣中的第1被測對象的第1檢測部。試驗(yàn)容器,在與試驗(yàn)用具的第1檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有顯示第1檢測部檢出的被測對象的類別的標(biāo)記。
      因此,本實(shí)施方式提供一種可以簡便且低成本地制造,并可正確進(jìn)行判定的免疫層析用試劑盒。
      下面通過附圖對本實(shí)施方式進(jìn)行說明。附圖是為了方便進(jìn)行說明,但本發(fā)明的范圍不局限于附圖所顯示的實(shí)施方式。
      1、第1種實(shí)施方式圖1表示本發(fā)明第1種實(shí)施方式的免疫層析用試劑盒。該試劑盒具有用于容納試樣的試驗(yàn)容器1和試驗(yàn)用具4。試驗(yàn)用具4從一端側(cè)4a插入試驗(yàn)容器1中使用。而且,圖2(a)是度驗(yàn)用具4的平面圖,圖2(b)是試驗(yàn)用具4的側(cè)面圖。
      如圖2(b)所示,試驗(yàn)用具4是在表面具有粘著層的基材12上,具有試樣添加用部件5、標(biāo)記保持部件7、層析用膜載體9和吸收部件11。
      基材12由塑料板構(gòu)成。
      試樣添加用部件5由人造絲無紡布構(gòu)成。
      標(biāo)記保護(hù)部件7由玻璃纖維無紡布構(gòu)成。
      層析用膜載體9由硝基纖維素的多孔體構(gòu)成。
      吸收部件11由纖維素?zé)o紡布構(gòu)成。
      標(biāo)記保持部件7與試樣添加用部件5相接觸而配置。標(biāo)記保持部件7保持用于與試樣中的被測對象進(jìn)行抗原抗體反應(yīng)的標(biāo)記物質(zhì)。
      層析用膜載體9與標(biāo)記保持部件7接觸配置。層析用膜載體9上有檢測部,用來固定與被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的固定化用物質(zhì)。
      吸收部件11與層析用膜載體9接觸而配置。
      在層析用膜載體9上,沿試樣展開方向的上游方向,依次形成條狀的第1檢測部9A、第2檢測部9B以及對照部9C。
      在標(biāo)記保持部件7上保持第1標(biāo)記物質(zhì)、第2標(biāo)記物質(zhì)以及對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      在第1檢測部9A上,固定有抗A型流感病毒抗體(以下稱抗FluA抗體)。在第2檢測部9B上,固定有抗B型流感病毒抗體(以下稱抗FluB抗體)。對照部9C上固定有生物素。
      第1標(biāo)記物質(zhì)是用藍(lán)色乳膠粒子標(biāo)記的抗FluA抗體。
      第2標(biāo)記物質(zhì)是用藍(lán)色乳膠粒子標(biāo)記的抗FluB抗體。
      對照用標(biāo)記物質(zhì)是用紅色乳膠粒子標(biāo)記的抗生物素蛋白。
      抗FluA抗體與作為第1被測對象的A型流感病毒(以下稱FluA病毒)通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合。
      抗FluB抗體與作為第2被測對象的流感B型病毒(以下稱FluB病毒)通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合。
      例如將含有FluA病毒的試樣添加至試樣添加用部件5中,試樣通過毛細(xì)現(xiàn)象在試樣添加用部件5內(nèi)移動,到達(dá)標(biāo)記物質(zhì)保持部件7。標(biāo)記保持部件7中標(biāo)記的抗FluA抗體識別FluA病毒的特定部位,并通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合形成復(fù)合體。該復(fù)合體向?qū)游鲇媚ぽd體9移動,達(dá)到第1檢測部9A。在第1檢測部9A中固定的抗FluA抗體,識別與上述特定部位不同的FluA病毒的部位,捕獲復(fù)合體。如果復(fù)合體被捕獲,則在第1檢測部9A處出現(xiàn)藍(lán)色線,通過目測可以檢出FluA病毒。
      另外,保持在標(biāo)記物質(zhì)保持部件7的標(biāo)記抗生物素蛋白,不能被層析用膜載體9上的抗FluA抗體、抗FluB抗體捕獲,但可被對照部9C中固定的生物素捕獲。當(dāng)抗生物素蛋白被捕獲時(shí),則在對照部9C處出現(xiàn)紅色線,通過目測可知抗生物素蛋白到達(dá)對照部9C。由于對照部9C設(shè)置在第1檢測部9A和第2檢測部9B的下游方向,通過確認(rèn)紅色線的出現(xiàn),可知試樣已經(jīng)通過第1檢測部9A和第2檢測部9B。
      試驗(yàn)容器1由玻璃構(gòu)成。
      在試驗(yàn)容器1上,貼有標(biāo)記“A”、標(biāo)記“B”以及標(biāo)記“!”的標(biāo)簽3。
      標(biāo)記“A”貼在與試驗(yàn)用具4的第1檢測部9A相對應(yīng)的位置上,顯示由第1檢測部9A檢出的被測對象的類別。標(biāo)記“A”表示檢出線在第1檢測部9A的出現(xiàn)位置。
      標(biāo)記“B”貼在與試驗(yàn)用具4的第2檢測部9B相對應(yīng)的位置上,顯示由第2檢測部9B檢出的被測對象的類別。標(biāo)記“B”表示檢出線在第2檢測部9B的出現(xiàn)位置。
      標(biāo)記“!”貼在與試驗(yàn)用具4的對照部9C相對應(yīng)的位置上,顯示檢出線在對照部9C的出現(xiàn)位置。
      標(biāo)簽3是在透明基材的指定位置上印有“A”、“B”、“!”的標(biāo)簽。
      使標(biāo)簽3的上端與試驗(yàn)容器1的入口保持一致,可將標(biāo)簽3與試驗(yàn)容器1的上下方向保持位置重合。
      本實(shí)施方式的試劑盒的使用方法由圖3說明。
      首先,將患者鼻腔吸引液等被檢品用展開溶劑稀釋配制成試樣13,以預(yù)定量注入試驗(yàn)容器1內(nèi)。
      然后,將試驗(yàn)用具4的一端4a插入試驗(yàn)容器1中,使一端4a與試驗(yàn)容器1的底部1a接觸(此處所稱“底部”,是指試驗(yàn)容器1的圓形部分)。
      在該狀態(tài)下放置10-20分鐘,則試樣13通過毛細(xì)現(xiàn)象依次移動至試樣添加用部件5、標(biāo)記保持部件7、層析用膜載體9、吸收部件11。
      當(dāng)試樣13通過標(biāo)記保持部件7時(shí),標(biāo)記保持部件7中保持的標(biāo)記物質(zhì)(第1標(biāo)記物質(zhì)、第2標(biāo)記物質(zhì)以及對照用標(biāo)記物質(zhì))在展開溶劑中溶出。
      當(dāng)試樣中含有FluA病毒或FluB病毒時(shí),通過上述作用,在第1檢測部9A或第2檢測部9B處出現(xiàn)藍(lán)色線。另外,與是否含有病毒無關(guān),對照部9C出現(xiàn)紅色線。
      這里,用圖4比較貼有標(biāo)簽3(圖4(a))和未貼標(biāo)簽3(圖4(b))的測定結(jié)果。圖4(a)對應(yīng)于本發(fā)明的試劑盒。圖4(a)以及(b)都是試樣中僅含F(xiàn)luA病毒時(shí)的結(jié)果。
      首先,以圖4(b)作為參照,可以看出試驗(yàn)用具4中出現(xiàn)藍(lán)色線15a和紅色線15b。從紅色線15b的顏色可以知道該色線出現(xiàn)在對照部9C。但對于藍(lán)色線15a來說,則難以判斷該色線是出現(xiàn)在第1檢測部9A處還是第2檢測部9B處。
      然后,以圖4(a)作為參照,就可以知道藍(lán)色線15a位于與貼在試驗(yàn)容器上的標(biāo)簽3的文字“A”相對應(yīng)的位置上。通過該文字“A”的存在,可知利用本發(fā)明的試劑盒可以判斷出藍(lán)色線15a是出現(xiàn)在第1檢測部9A處,由此確認(rèn)試樣中僅含有FluA病毒。
      這樣,通過本實(shí)施方式,可以正確地識別所出現(xiàn)的色線的類別。
      下面通過特定的實(shí)施方式進(jìn)行說明,但本發(fā)明并不局限于這些實(shí)施方式,還存在有各種變形的可能。
      測定的對象只要是可以發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的物質(zhì)則沒有特別的限定,可以列舉例如細(xì)菌、原生生物或真菌等的細(xì)胞、病毒、蛋白質(zhì)、多糖類等。例如除上述的流感病毒以外,還有副流感病毒、RS病毒、肺炎支原體、輪狀病毒、卡爾希病毒、冠狀病毒、腺病毒、腸道病毒、皰疹病毒、人免疫缺陷病毒、肝炎病毒、重癥急性呼吸器官綜合癥的病原病毒、大腸桿菌、金黃色葡萄球菌、肺炎鏈球菌、化膿鏈球菌、瘧原蟲、其他的消化系統(tǒng)疾病、中樞神經(jīng)系統(tǒng)疾病、出血熱等各種疾病的病原體、它們的代謝產(chǎn)物、癌胎兒性抗原或CYFRA等腫瘤標(biāo)志物、激素等。
      基材12的材質(zhì)可以使用紙、玻璃等各種材質(zhì)的物質(zhì)。
      試樣添加用部件5可以用玻璃纖維或纖維素纖維等各種材料形成。
      標(biāo)記保持部件7可以使用纖維素纖維等各種材料形成。
      層析用膜載體9可以使用尼龍(例如導(dǎo)入可具有羧基或烷基取代基的氨基的改性尼龍)、聚二氟乙烯(PVDF)、乙酸纖維等各種材料形成。
      吸收部件11可以使用玻璃纖維等各種材料形成。
      除無紡布或多孔物以外,在試樣添加用部件5、標(biāo)記保持部件7、層析用膜載體9以及吸收部件11可以使用各種結(jié)構(gòu)的、通過毛細(xì)現(xiàn)象能使試樣展開的物質(zhì)。
      層析用膜載體9可僅有1個檢測部、也可以有2個或更多的檢測部。
      另外,層析用膜載體9可以不帶有對照部。
      再有,檢測部和對照部可以不是條狀、例如也可以形成為圓形或方形等。
      標(biāo)記保持部件7可以僅保持1種標(biāo)記物質(zhì)、也可以保持2種或更多的標(biāo)記物質(zhì)。
      再有,標(biāo)記保持部件7也可以不保持對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      標(biāo)記物質(zhì)可以被除藍(lán)色、紅色以外的被著色的乳膠粒子、或金等金屬膠體、色素分子等標(biāo)記。
      當(dāng)標(biāo)記物質(zhì)為2種或更多時(shí),各種標(biāo)記物質(zhì)可以被相互不同的顏色所標(biāo)記,也可以被相同的顏色標(biāo)記。
      再有,標(biāo)記物質(zhì)和對照用標(biāo)記物質(zhì)可以被相互不同的顏色所標(biāo)記,也可以被相同的顏色標(biāo)記。
      通過本實(shí)施方式,即使各標(biāo)記物質(zhì)被同樣的顏色所標(biāo)記,也可以根據(jù)所出現(xiàn)的色線的類別正確進(jìn)行識別。
      固定化用物質(zhì)可以使用各種抗體或者抗原。當(dāng)被測對象是抗原時(shí),可以在該固定化用物質(zhì)中使用能與該抗原通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合的抗體。當(dāng)被測對象是抗體時(shí),固定化用物質(zhì)可以使用能與該抗體通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合的抗原或抗體。
      標(biāo)記物質(zhì)可以含有抗體或抗原。當(dāng)被測對象是抗原時(shí),標(biāo)記物質(zhì)具有可以與該抗原通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合的抗體。當(dāng)被測對象為抗體時(shí),標(biāo)記物質(zhì)具有與該抗體發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的抗原或抗體。
      抗生物素蛋白被固定在對照部中,對照用標(biāo)記物質(zhì)也可以具有生物素。
      另外,對照部的固定化用物質(zhì)和對照用標(biāo)記物質(zhì),可以使用除生物素和抗生物素蛋白以外的組合。例如可以是通過抗原抗體反應(yīng)結(jié)合的組合。具體例如當(dāng)對照用標(biāo)記物質(zhì)帶有抗原時(shí),對照部的固定化用物質(zhì)可以固定能與該抗原發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的抗體。反之也可以。作為抗原和抗體的組合,例如半抗原與抗半抗原抗體的組合。
      對照用標(biāo)記物質(zhì)優(yōu)選具有不與被測對象或檢測部的固定化用物質(zhì)結(jié)合的物質(zhì)。
      試驗(yàn)容器1可以由塑料、聚乙烯等形成。
      試驗(yàn)容器1的底部1a可以如圖5(a)所示具有斜面,也可以如圖5(b)所示為平坦的,也可以如圖5(c)所示向試驗(yàn)容器內(nèi)部突出。任何情況下試驗(yàn)用具4和試驗(yàn)容器1的上下方向的位置重合。
      通過將標(biāo)簽3的下端與試驗(yàn)容器1的最下部對齊,可以使標(biāo)簽3與試驗(yàn)容器1的上下方向位置重合。另外,標(biāo)簽3也可以是不透明的物質(zhì)。另外,除將印有類別標(biāo)記的標(biāo)簽3貼在試驗(yàn)容器1上以外,也可以將該標(biāo)記直接印在試驗(yàn)容器上。另外也可以將標(biāo)記刻在試驗(yàn)容器上。標(biāo)記除字母或記號以外,也可以是被測對象的名稱。再有,也可以簡單的只在檢測部和對照部的對應(yīng)位置上標(biāo)記點(diǎn)或線等。例如在與第1檢測部9A、第2檢測部9B以及對照部9C相對應(yīng)的位置上分別標(biāo)記上點(diǎn),三個點(diǎn)從下至上依次表示為第1檢測部9A、第2檢測部9B以及對照部9C。標(biāo)記的含義包括這些點(diǎn)或者線等。
      再有,例如與上述實(shí)施方式同樣,當(dāng)僅用不同的顏色標(biāo)記時(shí)照用標(biāo)記物質(zhì)時(shí),可以不在試驗(yàn)容器上標(biāo)出用于顯示對照部的標(biāo)記。即使不進(jìn)行標(biāo)記,從顯示出的色線的顏色也可以確認(rèn)該色線出現(xiàn)在對照部。
      作為試驗(yàn)用具4,除圖2所示的方式之外,也可以如圖6(a)-(c)所示等。
      圖6(a)的試驗(yàn)用具中,試樣添加用部件5覆蓋標(biāo)記保持部件7,并進(jìn)而與層析用膜載體相接觸配置。
      圖6(b)的試驗(yàn)用具中,將標(biāo)記保持部件7與層析用膜載體9之間隔開。然后試樣添加用部件5覆蓋標(biāo)記保持部件7,并與層析用膜載體9相接觸配置。
      圖6(c)的試驗(yàn)用具中,將標(biāo)記保持部件7與層析用膜載體9之間隔開。然后,展開用部件17與標(biāo)記保持部件7和層析用膜載體9相接觸配置。
      展開用部件17可以用與試樣添加用部件5同樣的人造絲、玻璃纖維或纖維素纖維等各種材質(zhì)的無紡布制成。
      圖6(b)、(c)的組成中,由于在標(biāo)記保持部件7和層析用膜載體9之間夾入能提高試樣展開速度的部件,因此標(biāo)記保持部件7內(nèi)的標(biāo)記物質(zhì)快速溶出,可以迅速進(jìn)行測定。
      在上述的實(shí)施方式中,如圖3所示,通過將試驗(yàn)用具4的一端4a與試驗(yàn)容器1的底部1a相接觸,使得兩者的上下方向位置重合。但是,如圖7所示,在試驗(yàn)用具4的另一端(他端)4b處設(shè)置凸部19,這樣即使試驗(yàn)容器1的長度大于試驗(yàn)用具4的長度也可以。因此,如圖8所示,當(dāng)試驗(yàn)用具4的凸部19卡在試驗(yàn)容器1的入口時(shí),可以使兩者上下方向的位置重合。凸部19可以由基材12本身形成,也可以在基材12的里面粘上其他的部件(塑料板等)構(gòu)成。
      凸部19,如圖8所示,也可以采用橫跨試驗(yàn)容器1的入口的形狀。
      另外如圖9所示,凸部19也可以采用懸掛式,為掛在試驗(yàn)容器1的側(cè)部上的形狀。
      在將試驗(yàn)用具4置于試驗(yàn)容器1內(nèi)之前,可以在試驗(yàn)用具4的試樣添加用部件5內(nèi)添加試樣。此時(shí),試樣添加后將試驗(yàn)用具4插入試驗(yàn)容器1,可以確認(rèn)檢測部的色線的類別。
      2、第2種實(shí)施方式圖10顯示本發(fā)明的第2種實(shí)施方式的免疫層析用試劑盒。而且,圖11是圖10的試驗(yàn)用具4的(a)平面圖、(b)側(cè)面圖。
      與第1種實(shí)施方式相比,這種試劑盒的不同之處在于試驗(yàn)用具4沒有標(biāo)記保持部件7,但試驗(yàn)容器1容納標(biāo)記物質(zhì)21。如圖11(b)所示,本實(shí)施方式的試驗(yàn)用具4中,試樣添加用部件5和層析用膜載體9相接觸。標(biāo)記物質(zhì)21中含有第1標(biāo)記物質(zhì)、第2標(biāo)記物質(zhì)以及對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      下面通過圖12說明本實(shí)施方式的試劑盒的使用方法。
      首先,將患者鼻腔吸引液等檢品用展開溶劑稀釋配制試樣13,定量注入試驗(yàn)容器1內(nèi)。然后,充分?jǐn)嚢柙嚇?3和已經(jīng)放在試驗(yàn)容器1中的標(biāo)記物質(zhì)21。然后將試驗(yàn)用具4從一端4a插入試驗(yàn)容器1中,使一端4a與試驗(yàn)容器1的底部1a接觸。這樣可以使試驗(yàn)用具4與試驗(yàn)容器1的上下方向位置重合。此狀態(tài)下放置10-20分鐘左右,則試樣13通過毛細(xì)現(xiàn)象依次移動至試樣添加用部件5、層析用膜載體9、吸收部件11。當(dāng)試樣中含有FluA病毒或FluB病毒時(shí),利用第1種實(shí)施方式中所說明的作用,在第1檢測部9A或第2檢測部9B處出現(xiàn)藍(lán)色線。另外,與是否含有病毒無關(guān),對照部9C處出現(xiàn)紅色線。
      因?yàn)樵谠囼?yàn)容器上有顯示檢測部的標(biāo)記,所以即使是本實(shí)施方式的試劑盒,也可以正確地識別所出現(xiàn)的色線的類別。另外,本實(shí)施方式的試劑盒也可以具有第1種實(shí)施方式中所說明的各種變形。
      權(quán)利要求
      1.一種免疫層析用試劑盒,所述試劑盒具有用于容納試樣的試驗(yàn)容器、和可從一端側(cè)插入至試驗(yàn)容器中使用的免疫層析用試驗(yàn)用具,所述試驗(yàn)用具有用于判定試樣中檢出第1被測對象的第1檢測部,所述試驗(yàn)容器,在與所述試驗(yàn)用具第1檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有第1檢測部的類別的標(biāo)記。
      2.如權(quán)利要求1所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)用具有用于判定試樣中檢出第2被測對象的第2檢測部,所述試驗(yàn)容器,在與試驗(yàn)用具的第2檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有第2檢測部的類別的標(biāo)記。
      3.如權(quán)利要求1所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)用具具有用于確認(rèn)試樣已經(jīng)通過第1檢測部的對照部,所述對照部設(shè)置在第1檢測部的下游方向。
      4.如權(quán)利要求2所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)用具具有用于確認(rèn)試樣已經(jīng)通過第1檢測部和第2檢測部的對照部,所述對照部設(shè)置在第1檢測部和第2檢測部的下游方向。
      5.如權(quán)利要求3所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)用具的基材上有試樣添加用部件、標(biāo)記保持部件、和層析用膜載體,前述標(biāo)記保持部件保持與試樣中第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1標(biāo)記物質(zhì)和對照用標(biāo)記物質(zhì),前述層析用膜載體具有第1檢測部和對照部,前述第1檢測部中固定了與第1被測對象發(fā)生抗原抗反應(yīng)的第1固定化用物質(zhì),前述對照部可以捕獲對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      6.如權(quán)利要求4所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)用具的基材上有試樣添加用部件、標(biāo)記保持部件、和層析用膜載體,前述標(biāo)記保持部件保持與試樣中第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1標(biāo)記物質(zhì)、與試樣中第2被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第2標(biāo)記物質(zhì)、以及對照用標(biāo)記物質(zhì),前述層析用膜載體有第1檢測部、第2檢測部和對照部,前述第1檢測部中固定了與第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1固定化用物質(zhì),前述第2檢測部中固定了與第2被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第2固定化用物質(zhì),前述對照部可以捕獲對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      7.如權(quán)利要求3所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)容器中裝有與試樣中第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1標(biāo)記物質(zhì)和對照用標(biāo)記物質(zhì),試驗(yàn)用具的基材上有試樣添加用部件、和層析用膜載體,前述層析用膜載體有第1檢測部和對照部,前述第1檢測部中固定了與第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1固定化用物質(zhì),前述對照部可以捕獲對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      8.如權(quán)利要求4所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)容器中裝有與試樣中的第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1標(biāo)記物質(zhì)、與試樣中第2被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第2標(biāo)記物質(zhì)、和對照用標(biāo)記物質(zhì),試驗(yàn)用具的基材上有試樣添加用部件、和層析用膜裁體,前述層析用膜載體有第1檢測部、第2檢測部和對照部,前述第1檢測部中固定了與第1被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第1固定化用物質(zhì),前述第2檢測部中固定了與第2被測對象發(fā)生抗原抗體反應(yīng)的第2固定化用物質(zhì),前述對照部可以捕獲對照用標(biāo)記物質(zhì)。
      9.如權(quán)利要求3或4所述的免疫層析用試劑盒,試驗(yàn)容器在與試驗(yàn)用具相對應(yīng)的位置上,帶有表示對照部的標(biāo)記。
      10.一種試驗(yàn)容器,該試驗(yàn)容器用來容納利用免疫層析用試驗(yàn)用具判定檢出被測對象的試樣,該容器在與試驗(yàn)用具的檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有檢測部的類別的標(biāo)記。
      11.如權(quán)利要求10所述的試驗(yàn)容器,被測對象為第1被測對象和第2被測對象,所述檢測部由用于判定第1被測對象檢出的第1檢測部和用于判定第2被測對象檢出的第2檢測部組成,在試驗(yàn)用具的第1檢測部和第2檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有第1檢測部和第2檢測部的類別的標(biāo)記。
      12.如權(quán)利要求10或11所述的試驗(yàn)容器,試驗(yàn)用具具有用于確認(rèn)試樣已通過檢測部的對照部,在試驗(yàn)用具的對照部相對應(yīng)的位置上,帶有表示對照部的標(biāo)記。
      全文摘要
      本發(fā)明提供一種可以簡便且低成本生產(chǎn)的、并可以正確地檢出被測對象的免疫層析用試劑盒。該免疫層析用試劑盒具有用于容納試樣的試驗(yàn)容器,和從一端可插入試驗(yàn)容器中使用的免疫層析用試驗(yàn)用具。該試劑盒的試驗(yàn)用具具有用于判定試樣中檢出第1被測對象的第1檢測部。該試劑盒的試驗(yàn)容器在與該試驗(yàn)用具的第1檢測部相對應(yīng)的位置上,帶有表示第1檢測部的類別的標(biāo)記。
      文檔編號B41M1/30GK1818652SQ200510121708
      公開日2006年8月16日 申請日期2005年12月12日 優(yōu)先權(quán)日2005年1月12日
      發(fā)明者安岐昌子, 永井慎也, 一口毅 申請人:希森美康株式會社
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