專利名稱：噴墨記錄介質(zhì)和用于制備該噴墨記錄介質(zhì)的方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及一種噴墨記錄介質(zhì)和用于制備該噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述噴墨記錄介質(zhì)是適用于噴墨記錄方法的記錄介質(zhì)。

背景技術(shù)：
近年來(lái)，隨著信息技術(shù)工業(yè)的快速發(fā)展，已經(jīng)開發(fā)了各種信息處理系統(tǒng)如噴墨記錄方法、熱記錄方法、壓敏記錄方法、光敏記錄方法和轉(zhuǎn)印型記錄方法；并且適用于這些信息處理系統(tǒng)的記錄方法和記錄儀也得到開發(fā)，并且投入實(shí)際應(yīng)用。
其中，考慮到如在各種記錄材料上記錄的能力、相對(duì)廉價(jià)和緊湊的硬件(設(shè)備)以及優(yōu)異的無(wú)噪音性這些優(yōu)點(diǎn)，除辦公室應(yīng)用不用說(shuō)以外，噴墨記錄方法還在家庭應(yīng)用中廣泛使用。
隨著近年來(lái)噴墨打印機(jī)的分辨率的增加，獲得高質(zhì)量記錄材料，即所謂照片式記錄材料已經(jīng)變得可能。隨著如上所述的硬件(設(shè)備)的這種進(jìn)步，還研制了用于噴墨記錄的各種記錄片材。
用于噴墨記錄的記錄介質(zhì)所需的特性通常包括(1)快干(高的吸墨速率)、(2)適當(dāng)和均勻直徑的墨點(diǎn)(沒有滲出)、(3)良好的粒度、(4)高的點(diǎn)圓度，(5)高的色濃度、(6)高的色飽和度(無(wú)消光度)、(7)打印區(qū)的優(yōu)異耐水性、耐光性和抗臭氧性、(8)記錄片材的高白度、(9)記錄片材的良好儲(chǔ)存性(即使在長(zhǎng)期儲(chǔ)存中，也沒有黃化或變色)，以及即使在長(zhǎng)期儲(chǔ)存過(guò)程中，在圖像中也沒有滲出(隨時(shí)間滲出的優(yōu)異抑制性)、(10)抗變形性和良好的尺寸穩(wěn)定性(充分小的卷曲)，以及(11)在硬件中的良好移動(dòng)性能。
在用于獲得所謂照片式高質(zhì)量記錄產(chǎn)品的目的的照相蠟光紙的應(yīng)用中，除上述各種特性以外，所述紙還需要具有光澤度，打印區(qū)的光澤度、表面光滑性、與銀鹽照相類似的相紙式感覺等。
為了提高上述各種特性，近年來(lái)其中記錄層具有多孔結(jié)構(gòu)的噴墨記錄介質(zhì)已經(jīng)被研制，并且投入實(shí)際應(yīng)用。因?yàn)檫@種噴墨記錄介質(zhì)包含多孔結(jié)構(gòu)，記錄介質(zhì)在墨接收性能(快干)方面是優(yōu)異的，并且具有高光澤度。
例如，提出了具有在載體上的記錄層的噴墨記錄介質(zhì)，所述記錄層具有高孔隙分?jǐn)?shù)，并且含有細(xì)無(wú)機(jī)顏料顆粒和水溶性樹脂(參見日本專利申請(qǐng)公開(JP-A)10-119423和10-217601)。
這些噴墨記錄片材，特別是具有含有二氧化硅作為無(wú)機(jī)細(xì)粒的多孔結(jié)構(gòu)的記錄層的噴墨記錄介質(zhì)，表現(xiàn)出歸因于其結(jié)構(gòu)的優(yōu)異的吸墨性能，并且具有允許形成高分辨率和高光澤度的圖像的高墨接收性能。
然而，這些記錄片材具有由于多孔膜而透氣率高的問(wèn)題，從而可能加速在記錄層中含有的組分的劣化。
在空氣中的痕量氣體，特別是臭氧，可能是記錄的圖像隨時(shí)間而褪色的原因。因?yàn)榫哂猩鲜龆嗫捉Y(jié)構(gòu)的記錄層的記錄材料具有許多孔隙，所以記錄的圖像容易因空氣中的臭氧而褪色。因此，抗臭氧氣體性(抗臭氧性)對(duì)于具有上述多孔結(jié)構(gòu)的記錄層的記錄材料是很重要的特性。
已經(jīng)報(bào)道了旨在滿足上述各種特性的各種噴墨記錄介質(zhì)。
例如，在JP-A 8-118787、2000-351267和2002-320842中公開了其上涂覆通過(guò)在水溶性多價(jià)金屬化合物的存在下分散無(wú)機(jī)細(xì)粒制備的液體的噴墨記錄介質(zhì)，以實(shí)現(xiàn)吸墨性能、圖像密度的提高、耐水性、光澤度、耐候性和涂布缺陷的防止。
盡管水溶性多價(jià)金屬化合物提供上述抗臭氧性，抗臭氧性但是未必總是足夠的。
在JP-A 2005-7849中，公開了使用含亞砜化合物和水溶性多價(jià)金屬鹽的噴墨記錄介質(zhì)。此外，在JP-A 2003-200657中公開了一種具有著色劑接受層的噴墨記錄片材，所述著色劑接受層含有陽(yáng)離子聚合物改性的無(wú)機(jī)顏料細(xì)粒，所述無(wú)機(jī)顏料細(xì)粒由在其末端具有能夠與無(wú)機(jī)顏料細(xì)粒結(jié)合的基團(tuán)的陽(yáng)離子聚合物和無(wú)機(jī)顏料細(xì)粒制備。
然而，在JP-A 2005-7849和2003-200657中描述的這些噴墨記錄片材也不能滿足抗臭氧性、滲出和圖像密度(圖像黑密度)的所有要求。
當(dāng)加入用于提供抗臭氧性的添加劑時(shí)，可以實(shí)現(xiàn)抗臭氧性；然而，出現(xiàn)其中圖像密度降低的問(wèn)題。因此，難以同時(shí)提供抗臭氧性并且防止圖像密度的降低。


發(fā)明內(nèi)容
本發(fā)明是考慮到上述情況而完成的，并且提供一種噴墨記錄介質(zhì)和用于制備該噴墨記錄介質(zhì)的方法。
本發(fā)明的第一方面提供具有在載體上的墨接受層的噴墨記錄介質(zhì)。該墨接受層包含含硫原子的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止(cutoff)的條件下測(cè)量時(shí)，在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)小于6nm。
本發(fā)明的第二方面提供具有在載體上的墨接受層的噴墨記錄介質(zhì)。該墨接受層包含含亞砜的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。
本發(fā)明的第三方面提供用于制備根據(jù)第一或第二方面的任一個(gè)的噴墨記錄介質(zhì)的方法。所述方法至少包括 (A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以形成涂層；和 (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在涂層上，以使涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層。第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物。
本發(fā)明的第四方面提供用于制備根據(jù)第一或第二方面的任一個(gè)的噴墨記錄介質(zhì)的方法。所述方法包括在涂布液的制備過(guò)程中，通過(guò)正面碰撞型高壓分散器或銳孔通過(guò)型高壓分散器分散在用于形成墨接受層的涂布液中的至少一些組分。
本發(fā)明的第五方面提供一種用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述噴墨記錄介質(zhì)具有包含含硫原子的化合物的墨接受層。當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。所述方法至少包括 (A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以形成涂層；和 (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在涂層上，以使涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層。第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物。在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
實(shí)施本發(fā)明的最佳方式 在下面，將描述根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)。
根據(jù)第一實(shí)施方案的噴墨記錄介質(zhì)具有在載體上的墨接受層，該墨接受層包含含硫原子的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在其上將形成圖像的墨接受層表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)小于6nm。
在本發(fā)明中，術(shù)語(yǔ)″X(mm)至Y(mm)的截止″指基本上消除與X(mm)至Y(mm)的波長(zhǎng)區(qū)不同的波長(zhǎng)區(qū)的截止濾波器的使用。
根據(jù)第二方面的噴墨記錄介質(zhì)具有在載體上的墨接受層，該墨接受層包含含亞砜化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在其上將形成圖像的墨接受層表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。
以下，當(dāng)在中心面平均粗糙度(SRa值)指在上述條件下測(cè)量的值的情況下涉及中心面平均粗糙度(SRa值)時(shí)，有時(shí)將省略“當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)”的條件的描述。
本發(fā)明的第一實(shí)施方案與本發(fā)明的第二實(shí)施方案在墨接受層中含有的化合物(含硫原子的化合物或含亞砜的化合物)和中心面平均粗糙度(SRa值)(小于6nm，或者等于或小于11nm)方面不同。在這方面，因?yàn)楹瑏嗧康幕衔锸呛蛟拥幕衔锏囊粋€(gè)實(shí)例，所以可以將第二實(shí)施方案認(rèn)為是第一實(shí)施方案的實(shí)施方式。因此，盡管主要集中于第一實(shí)施方案，但是同時(shí)說(shuō)明各個(gè)實(shí)施方案。
<墨接受層> 除組成墨接受層的主要組分如無(wú)機(jī)細(xì)粒、水溶性樹脂和媒染劑以外，根據(jù)本發(fā)明的墨接受層包含含硫原子的化合物。在本發(fā)明中，含硫原子的化合物是可以被氧化的化合物。因此，當(dāng)將該化合物加入墨接受層中時(shí)，它起著提高墨接受層的抗臭氧性的作用。然而，本發(fā)明人發(fā)現(xiàn)當(dāng)將含硫原子的化合物加入墨接受層中時(shí)，其表面變得粗糙，所以圖像密度由于光的漫反射而降低。在本發(fā)明中，通過(guò)限定在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)，同時(shí)實(shí)現(xiàn)了圖像密度降低的防止和抗臭氧性的提高。
[中心面平均粗糙度(SRa)] 在本發(fā)明中，在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量的墨接受層表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)在第一實(shí)施方案中小于6nm，而在第二實(shí)施方案中等于或小于11nm。當(dāng)中心面平均粗糙度(SRa值)超過(guò)11nm時(shí)，不能防止由漫反射引起的圖像密度的降低。
在第一實(shí)施方案中，中心面平均粗糙度優(yōu)選等于或小于5nm，并且更優(yōu)選等于或小于4nm，而在第二實(shí)施方案中，中心面平均粗糙度優(yōu)選為等于或小于10nm，并且更優(yōu)選等于或小于8nm。
中心面平均粗糙度(SRa)指通過(guò)在某個(gè)平面上三維掃描粗糙度得到的平均粗糙度，并且是與通過(guò)掃描平面的線性粗糙度得到的中心線粗糙度(Ra值)不同的概念。在基材的表面上的凹面和凸面不均勻，并且存在具有各種波長(zhǎng)的波狀凹面和凸面。表述“在2至2.5μm的截止條件下的測(cè)量”指測(cè)量具有2至2.5μm的波長(zhǎng)的凹面和凸面。
將描述在本發(fā)明中用于測(cè)量中心面平均粗糙度(SRa)的方法。
通過(guò)使用由Zygo公司生產(chǎn)的New View 5022，基于下面的測(cè)量和分析條件，進(jìn)行在2至2.5μm的截止的條件下的中心面平均粗糙度(SRa)的測(cè)量。
[測(cè)量和分析條件] 測(cè)量長(zhǎng)度在X方向上為5mm，在Y方向上為5mm 物鏡50倍 帶通濾波器2至2.5μm 在本發(fā)明中，為了使在墨接受層表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm，可以調(diào)節(jié)用于形成墨接受層的涂布液的粘度。稍后將在用于制備本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)的方法中描述為此的實(shí)施方案。
當(dāng)將在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)設(shè)定為小于6nm時(shí)，優(yōu)選在涂布液的制備過(guò)程中將正面碰撞型高壓分散器或銳孔通過(guò)型高壓分散器用于分散成分。
正面碰撞型高壓分散器是通過(guò)正面碰撞分散墨接受層涂布液的高壓分散器。銳孔通過(guò)型高壓分散器是通過(guò)使墨接受層涂布液通過(guò)銳孔而分散涂布液的分散器。分散器不受具體限制，只要能夠在高壓下產(chǎn)生墨接受層涂布液的正面碰撞或者能夠使墨接受層涂布液在高壓下通過(guò)銳孔的分散器即可。通常，可以適宜地使用稱為高壓均化器的可商購(gòu)設(shè)備。
高壓均化器的典型實(shí)例包括由Nanomizer公司生產(chǎn)的NANOMIZER LA-31(商品名)；由Microfluidics公司生產(chǎn)的MICROFLUIDIZER(商品名)；和由Sugino Machine公司生產(chǎn)的ULTIMAIZER(商品名)。
上述銳孔指具有插入直管、形狀為圓形等的微小開口的薄板(銳孔板)，并且使直管的流動(dòng)通道迅速變窄的裝置。
上述高壓均化器基本上由將原料漿等加壓的高壓產(chǎn)生部分和正面碰撞部分或銳孔部分組成。對(duì)于高壓產(chǎn)生部分，可以適宜地使用通常稱為柱塞泵的高壓泵。有多種類型的高壓泵，如單極泵、復(fù)式泵和三聯(lián)泵；任何類型的泵可以用于本發(fā)明，而沒有具體限制。
[含硫原子的化合物] 接著，將描述含硫原子的化合物。
含硫原子的化合物是如上所述的可以被氧化的化合物。
含硫原子的化合物優(yōu)選為含硫醚基團(tuán)的化合物或含亞砜的化合物，并且特別優(yōu)選為含亞砜的化合物。在下面，詳細(xì)描述各種化合物。
-含硫醚基團(tuán)的化合物- 根據(jù)本發(fā)明的含硫醚基團(tuán)的化合物不受具體限制，并且其實(shí)例包括含有硫原子和結(jié)合到硫原子的兩側(cè)上的芳基的化合物(下列<1>至<3>)，含有硫原子和將硫原子夾在中間的烷基(具有優(yōu)選四個(gè)或更多個(gè)碳原子)的化合物(下列<4>至<5>)，DL-蛋氨酸和2-(乙硫基)乙醇。

在墨接受層中的任何硫醚化合物的含量?jī)?yōu)選為0.1至50mmol/m2，并且更優(yōu)選為0.2至20mmol/m2。
-含亞砜的化合物- 根據(jù)本發(fā)明的含亞砜的化合物不受具體限制，但是優(yōu)選在分子中具有由下式(1)表示的至少一種結(jié)構(gòu)。


式(1) 具有由式(1)表示的結(jié)構(gòu)的含亞砜的化合物可以被親水性基團(tuán)取代。親水性基團(tuán)的實(shí)例包括取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基甲酰基、取代或未取代的氨磺酰基、取代或未取代的銨、羥基、磺酸、羧酸、磷酸、乙烯氧基酸和取代或未取代的含氮雜環(huán)。
此外，含亞砜的化合物優(yōu)選為由下式(2)表示的化合物。


式(2) 在式(2)中，R1和R3各自獨(dú)立地表示取代或未取代的烷基、取代或未取代的芳基、取代或未取代的雜環(huán)基或由這些基團(tuán)組成的聚合物殘基。R1和R3彼此可以相同或不同。R1和R3可以相互結(jié)合以形成環(huán)。R2表示取代或未取代的二至六價(jià)連接基團(tuán)。R2可以與R1或R2結(jié)合以形成環(huán)或與R2或R3結(jié)合以形成環(huán)。m為0或等于或大于1的整數(shù)。n為0或1。R1、R2和R3中的至少一個(gè)表示烷基、芳基、雜環(huán)基或聚合物殘基，其每一個(gè)被選自下列的親水性基團(tuán)取代取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基甲?；⑷〈蛭慈〈陌被酋；?、取代或未取代的銨、羥基、磺酸、羧酸、磷酸、乙烯氧基和取代或未取代的含氮雜環(huán)。
在式(2)中由R1或R3表示的未取代的烷基可以具有直鏈、支鏈或環(huán)狀結(jié)構(gòu)，并且可以含有不飽和鍵。例如，優(yōu)選含1至22個(gè)碳原子的烷基。具體而言，所述烷基優(yōu)選為甲基、乙基、烯丙基、正丁基、正己基、正辛基、芐基、異丙基、異丁基、仲丁基、環(huán)己基或2-乙基己基，更優(yōu)選為含1至10個(gè)碳原子的烷基，并且特別優(yōu)選為甲基、乙基、烯丙基、正丙基、異丁基、環(huán)己基或2-乙基己基。
由R1或R3表示的取代芳基優(yōu)選為例如含6至22個(gè)碳原子的芳基。其具體實(shí)例包括苯基、1-萘基和2-萘基，并且特別優(yōu)選苯基。
由R1或R3表示的未取代雜環(huán)基的實(shí)例包括噻吩基、噻唑基、噁唑基、吡啶基、吡嗪基、噻二唑基、三唑基、嗎啉基、哌嗪基、嘧啶基、三嗪基、吲哚基、苯并噻唑基和苯并噁唑基；其中，特別優(yōu)選噻唑基、噁唑基、吡啶基、噻二唑基、三唑基、嗎啉基、嘧啶基、三嗪基、苯并噻唑基和苯并噁唑基。
當(dāng)R1或R3表示由選自取代或未取代的烷基、芳基和雜環(huán)殘基的基團(tuán)組成的聚合物殘基時(shí)，聚合物殘基的一個(gè)實(shí)例是具有下列單元的任何一個(gè)的聚合物。

其中R4表示氫原子或含1至4個(gè)碳原子的烷基；R5表示亞烷基；Q表示連接基團(tuán)；R7和R8各自獨(dú)立地表示亞烷基；L表示1或2；P表示1或2；R2、R3、m和n分別具有與在式(2)中的R2、R3、m和n相同的定義。
在上述單元中由Q表示的連接基團(tuán)的一個(gè)實(shí)例是下列連接基團(tuán)的任何一個(gè)
其中R6表示氫原子、烷基或芳基。
當(dāng)R1或R3表示取代的烷基、芳基或雜環(huán)基時(shí)，一個(gè)或多個(gè)取代基的實(shí)例包括取代或未取代的氨基(例如含30個(gè)以下碳原子的氨基、氨基、烷基氨基、二烷基氨基、芳基氨基和?；被?；取代或未取代的氨基甲?；?例如含30個(gè)以下碳原子的氨基甲酰基、氨基甲?；⒓谆被柞；?、二甲基氨基甲?；?、嗎啉代氨基甲酰基和哌啶子基氨基甲?；?；取代或未取代的銨(例如含30個(gè)以下碳原子的銨、銨、三甲基銨、三乙基銨、二甲基芐基銨和羥基乙基二甲基銨)；取代或未取代的氨磺酰基(例如含30個(gè)以下碳原子的氨磺?；被酋；?、甲基氨磺?；?、二甲基氨磺酰基、嗎啉代氨磺酰基和哌啶子基氨磺?；?；取代或未取代的含氮雜環(huán)(例如吡啶基、嘧啶基、嗎啉代基團(tuán)、吡咯烷子基(pyrolidino group)、哌啶子基和哌嗪基)；由羥基、磺酸、羧酸、磷酸、乙烯氧基等表示的親水性基團(tuán)；氰基；鹵素原子(例如氟原子、氯原子和溴原子)；取代或未取代的烷氧基羰基(例如含30個(gè)以下碳原子的烷氧基羰基、甲氧基羰基、乙氧基羰基、二甲基氨基乙氧基乙氧基羰基、二乙基氨基乙氧基羰基和羥基乙氧基羰基)；取代或未取代的芳氧基羰基(例如含30個(gè)以下碳原子的芳氧基羰基和苯氧基羰基)；取代或未取代的烷氧基(例如含30個(gè)以下碳原子的烷氧基、甲氧基、乙氧基、苯氧基乙氧基、丁氧基乙氧基和羥基乙氧基)；取代或未取代的芳氧基(例如含30個(gè)以下碳原子的芳氧基和苯氧基)；取代或未取代的酰氧基(例如含30個(gè)以下碳原子的酰氧基、乙酰氧基以及丙酰氧基)；以及取代或未取代的?；?例如含30個(gè)以下碳原子的?；?、乙?；捅；?。
R1和R3彼此可以相同或不同，并且可以相互結(jié)合以形成環(huán)。
R2表示取代或未取代的二價(jià)至六價(jià)連接基團(tuán)。R2可以結(jié)合到R1或R2，或R2或R3上以形成環(huán)。通過(guò)這種鍵合形成的含硫雜環(huán)的實(shí)例包括噻吩基、噻唑基、噻唑烷基、二噻茂烷-2-基、三噻烷-2-基和二噻烷-2-基。
由R2表示的二價(jià)至六價(jià)連接基團(tuán)的實(shí)例包括含有碳、氮、氧或磷的那些；并且其具體實(shí)例包括下列連接基團(tuán)。
-CH2CH2--CH2CH2CH2--CH2CH2-O-CH2CH2-
這些連接基團(tuán)可以含有雜鍵，如醚鍵、酯鍵、氨基鍵、酰胺鍵或氨基甲酸酯鍵，并且可以具有取代基。還可以使用由重復(fù)的選自上述的連接基團(tuán)組成的聚合物，其中各個(gè)連接基團(tuán)彼此可以相同或不同。
R1、R2和R3的至少一個(gè)表示烷基、芳基、雜環(huán)基或聚合物殘基，它們中的每一個(gè)被由下列基團(tuán)表示的親水性基團(tuán)取代取代或未取代的氨基、取代或未取代的氨基甲?；?、取代或未取代的氨磺?；?、取代或未取代的銨、羥基、磺酸、羧酸、磷酸、乙烯氧基或取代或未取代的含氮雜環(huán)。親水性基團(tuán)可以選自在R1和R3的描述中提及的取代基。
因?yàn)楸景l(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)的制備實(shí)際上涉及水性涂料，所以根據(jù)本發(fā)明的含亞砜的化合物優(yōu)選是水溶性的。
這種含亞砜化合物是與硫醚化合物相比，在水中具有更高的溶解度的路易斯堿。因此，可以以比硫醚化合物更大的量加入含亞砜的化合物。
當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的含亞砜的化合物為水溶性的時(shí)候，優(yōu)選將含亞砜的化合物加入含有下述細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布液或堿性溶液中。
當(dāng)根據(jù)本發(fā)明的含亞砜的化合物是油溶性的時(shí)候，優(yōu)選在將含亞砜的化合物乳化之后或者在將含亞砜的化合物加入有機(jī)溶劑之后，將含亞砜的化合物加入含有細(xì)粒和水溶性樹脂的涂布液或堿性溶液中。
在根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)中，考慮到進(jìn)一步提高抗臭氧性，對(duì)隨時(shí)間而滲出(圖像滲出)的抵抗力和光澤度，含亞砜的化合物的含量?jī)?yōu)選為0.01至20g/m2，并且更優(yōu)選為0.05至7g/m2。
在根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)中，當(dāng)與具有高氧化電勢(shì)的優(yōu)良著色劑組合以提高抗臭氧性和耐光性時(shí)，通常具有比常規(guī)的含硫化合物(硫醚、硫脲)更高的氧化電勢(shì)的含亞砜化合物可以實(shí)現(xiàn)更高的抗臭氧性和更高的耐光性。
可以只使用根據(jù)本發(fā)明的一種含亞砜的化合物，或者可以將根據(jù)本發(fā)明的兩種或更多種含亞砜的化合物以組合形式使用。
下面將顯示含亞砜的化合物的具體實(shí)例(示例性化合物A-1至A-75)，但是本發(fā)明不限于此。












在噴墨記錄層中含有的含硫原子的化合物的含量?jī)?yōu)選為0.01至20g/m2，并且更優(yōu)選為0.05至7g/m2。
[無(wú)機(jī)細(xì)粒] 無(wú)機(jī)細(xì)粒的實(shí)例包括二氧化硅細(xì)粒，膠體二氧化硅、二氧化鈦、硫酸鋇、硅酸鈣、沸石、高嶺石、多水高嶺石、云母、滑石、碳酸鈣、碳酸鎂、硫酸鈣、假勃姆石、氧化鋅、氫氧化鋅、氧化鋁、硅酸鋁、硅酸鈣、硅酸鎂、氧化鋯、氫氧化鋯、二氧化鈰、氧化鑭和氧化釔。出于形成良好的多孔結(jié)構(gòu)，在它們之中，優(yōu)選二氧化硅細(xì)粒、膠體二氧化硅、氧化鋁細(xì)粒和假勃姆石。所述細(xì)?？梢砸猿跫?jí)顆粒的形式或在形成次級(jí)顆粒之后使用。這些細(xì)粒的平均初級(jí)顆粒直徑優(yōu)選等于或小于2μm，更優(yōu)選等于或小于200nm。
而且，更優(yōu)選平均初級(jí)顆粒直徑等于或小于20nm的二氧化硅細(xì)粒、平均初級(jí)顆粒直徑等于或小于30nm的膠體二氧化硅、平均初級(jí)顆粒直徑等于或小于20nm的氧化鋁細(xì)粒和平均細(xì)孔直徑為2至15nm的假勃姆石，并且特別優(yōu)選二氧化硅細(xì)粒、氧化鋁細(xì)粒和假勃姆石。
二氧化硅細(xì)粒根據(jù)它們的生產(chǎn)方法大致分為濕法顆粒和干法(氣相法)顆粒。在濕法的一個(gè)典型實(shí)例中，通過(guò)硅酸鹽的酸解形成活性二氧化硅，并且使所述活性二氧化硅聚合至適合的程度，然后凝聚并且沉淀以形成水合二氧化硅。相反，在氣相法的一個(gè)典型實(shí)例中，通過(guò)在高溫下鹵化硅在氣相中的水解獲得無(wú)水二氧化硅(火焰水解法)，或者通過(guò)在電爐中用電弧加熱還原使硅砂和焦炭蒸發(fā)，并且用空氣氧化其產(chǎn)物(電弧法)。“氣相二氧化硅”指通過(guò)氣相法得到的無(wú)水二氧化硅細(xì)粒。氣相二氧化硅細(xì)粒特別優(yōu)選作為用于本發(fā)明的二氧化硅細(xì)粒。
盡管由于在表面上的硅烷醇基的密度和孔隙的比率的差別，氣相二氧化硅表現(xiàn)出與水合二氧化硅不同的性能，但是氣相二氧化硅適用于形成具有高孔隙比的三維結(jié)構(gòu)。盡管原因并不清楚，但是在水合二氧化硅的情況下，在細(xì)粒表面上的硅烷醇基的密度高達(dá)5至8個(gè)基團(tuán)/nm2，因此二氧化硅顆粒容易聚集。相反，在氣相二氧化硅的情況下，在細(xì)粒表面上的硅烷醇基的密度小到2至3個(gè)基團(tuán)/nm2，因此細(xì)粒形成粗而軟的聚集體(絮凝物)，從而形成具有高孔隙比的結(jié)構(gòu)。
由于氣相二氧化硅具有特別大的表面積，因此吸收和保持墨的效率高。另外，由于氣相二氧化硅的低折射率，因此通過(guò)將顆粒分散成適當(dāng)?shù)牧?，可以將透明度提供給墨接受層，由此可以得到高色密度和良好的著色性。不但在需要高透明度的應(yīng)用如OHP膜中，而且在作為記錄片材的應(yīng)用如照相蠟光紙中，接受層的透明度對(duì)于獲得高色密度和良好的色光澤度都是重要的。
考慮到快干性(吸墨速率)，無(wú)機(jī)細(xì)粒(例如氣相二氧化硅)的平均初級(jí)粒徑優(yōu)選為等于或小于50nm，更優(yōu)選為3至50nm，還更優(yōu)選為3至30nm，特別優(yōu)選為3至20nm，并且最優(yōu)選為3至10nm。因?yàn)闅庀喽趸桀w粒由于硅烷醇基之間的氫鍵而易于彼此凝聚，所以當(dāng)平均初級(jí)粒徑等于或小于50nm時(shí)，可以形成具有大孔隙比的結(jié)構(gòu)，并且吸墨特性可以得到有效改善。
氣相二氧化硅可以與其它無(wú)機(jī)細(xì)粒如上述那些一起使用。當(dāng)將氣相二氧化硅與其它細(xì)粒一起使用時(shí)，氣相二氧化硅的含量?jī)?yōu)選等于或大于30質(zhì)量％，更優(yōu)選等于或大于50質(zhì)量％。
氧化鋁細(xì)粒、氧化鋁水合物和它們的混合物或復(fù)合物也優(yōu)選作為用于本發(fā)明的無(wú)機(jī)細(xì)粒。在它們之中優(yōu)選氧化鋁水合物，因?yàn)樗貌⑶夜潭?，并且特別優(yōu)選假勃姆石(Al2O3·nH2O)。盡管可以使用各種形式的氧化鋁水合物，但是優(yōu)選使用勃姆石溶膠作為原料，因?yàn)榭梢匀菀椎孬@得光滑層。
假勃姆石的細(xì)孔結(jié)構(gòu)具有優(yōu)選1至30nm，更優(yōu)選2至15nm的平均細(xì)孔直徑。細(xì)孔體積優(yōu)選為0.3至2.0cc/g，更優(yōu)選0.5至1.5cc/g。細(xì)孔直徑和細(xì)孔體積是使用例如氣體吸附-脫附分析器(例如OMNISORP 369，由Beckman Coulter，Inc.生產(chǎn))通過(guò)氮?dú)馕?脫附法測(cè)量的。
由于其大的表面積，在氧化鋁細(xì)粒之中優(yōu)選氣相氧化鋁細(xì)粒。氣相氧化鋁的平均初級(jí)顆粒直徑優(yōu)選等于或小于30nm，更優(yōu)選等于或小于20nm。
當(dāng)在噴墨記錄介質(zhì)中使用細(xì)粒時(shí)，例如，還可以優(yōu)選使用在下列專利中公開的實(shí)施方案JP-A No.10-81064、10-119423、10-157277、10-217601、11-348409、2001-138621、2000-43401、2000-211235、2000-309157、2001-96897、2001-138627、11-91242、8-2087、8-2090、8-2091、8-2093、8-174992、11-192777和2001-301314。
[水溶性樹脂] 用于墨接受層的水溶性樹脂的實(shí)例包括作為具有羥基作為親水性結(jié)構(gòu)單元的樹脂的聚乙烯醇樹脂(比如聚乙烯醇(PVA)、乙酰乙?；男缘木垡蚁┐肌㈥?yáng)離子改性的聚乙烯醇、陰離子改性的聚乙烯醇、硅烷醇改性的聚乙烯醇和聚乙烯醇縮醛)；纖維素樹脂(甲基纖維素(MC)、乙基纖維素(EC)、羥乙基纖維素(HEC)、羧甲基纖維素(CMC)、羥丙基纖維素(HPC)、羥乙基甲基纖維素和羥丙基甲基纖維素)；甲殼質(zhì)；殼聚糖；淀粉；具有醚鍵的樹脂(聚環(huán)氧乙烷(PEO)、聚環(huán)氧丙烷(PPO)、聚乙二醇(PEG)和聚乙烯醚(PVE))；和具有氨基甲酰基的樹脂(聚丙烯酰胺(PAAM)、聚乙烯基吡咯烷酮(PVP)和聚丙烯酰肼)。
其它實(shí)例包括具有羧基作為離解基團(tuán)的聚丙烯酸鹽、馬來(lái)酸樹脂、藻酸鹽和明膠。
在上述樹脂之中，特別優(yōu)選聚乙烯醇樹脂。在下列專利文獻(xiàn)中描述了聚乙烯醇樹脂的實(shí)例日本專利申請(qǐng)出版物(JP-B)No.4-52786、5-67432和7-29479；日本專利No.2537827、JP-B No.7-57553、日本專利No.2502998和3053231；JP-A No.63-176173、日本專利No.2604367、JP-A No.7-276787、9-207425、11-58941、2000-135858、2001-205924、2001-287444、62-278080和9-39373；日本專利No.2750433；JP-A No.2000-158801、2001-213045、2001-328345和8-324105、11-348417。
除聚乙烯醇樹脂外的水溶性樹脂的實(shí)例包括在JP-A No.11-165461的
至
段中描述的化合物。
可以只使用一種水溶性樹脂，或者可以使用兩種或更多種水溶性樹脂的組合。
相對(duì)于墨接受層的全部固體內(nèi)含物的質(zhì)量，本發(fā)明的水溶性樹脂的含量?jī)?yōu)選為9至40質(zhì)量％，更優(yōu)選為12至33質(zhì)量％。
作為本發(fā)明的墨接受層的主要組分的水溶性樹脂和無(wú)機(jī)細(xì)粒各自由一種材料或多種材料的混合物組成。
出于保持透明度的觀點(diǎn)，與無(wú)機(jī)細(xì)粒特別是二氧化硅細(xì)粒組合的水溶性樹脂的種類是重要的。當(dāng)使用氣相二氧化硅時(shí)，水溶性樹脂優(yōu)選為聚乙烯醇樹脂。特別是，聚乙烯醇樹脂具有優(yōu)選70至100％，更優(yōu)選80至99.5％的皂化度。
盡管聚乙烯醇樹脂在其結(jié)構(gòu)單元中具有羥基，但是因?yàn)樵诹u基和二氧化硅細(xì)粒表面上的硅烷醇基之間形成氫鍵，所以容易形成具有作為網(wǎng)絡(luò)鏈單元的二氧化硅細(xì)粒的次級(jí)顆粒的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。據(jù)認(rèn)為，由于形成三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，形成了具有高孔隙比和足夠強(qiáng)度的多孔結(jié)構(gòu)的墨接受層。
在噴墨記錄中，如上所述得到的多孔墨接受層通過(guò)毛細(xì)作用而快速吸收墨，因此可以在沒有墨滲出的情況下形成良好圓度的點(diǎn)。
聚乙烯醇樹脂可以與其它水溶性樹脂一起使用。當(dāng)聚乙烯醇樹脂與其它水溶性樹脂一起使用時(shí)，在全部水溶性樹脂中的聚乙烯醇樹脂的含量?jī)?yōu)選等于或大于50質(zhì)量％，更優(yōu)選等于或大于70質(zhì)量％。
<細(xì)粒和水溶性樹脂之間的組成比> 無(wú)機(jī)細(xì)粒(x)與水溶性樹脂(y)的質(zhì)量組成比[PB比率(x/y)]極大地影響墨接受層的結(jié)構(gòu)和強(qiáng)度。當(dāng)孔隙比、細(xì)孔體積和表面積(每單位質(zhì)量)隨著質(zhì)量組成比(PB比率)增加而增加時(shí)，密度和強(qiáng)度趨向于降低。
本發(fā)明的墨接受層中的質(zhì)量組成比(PB比率，(x/y))優(yōu)選在1.5至10的范圍內(nèi)，以防止由過(guò)大PB比率造成的膜強(qiáng)度的降低以及在干燥時(shí)裂紋的產(chǎn)生，并且防止吸墨性能伴隨孔隙比的降低而降低，這是由過(guò)小PB比率產(chǎn)生的孔隙容易填充有樹脂所導(dǎo)致的。
因?yàn)楫?dāng)在噴墨打印機(jī)的輸送器系統(tǒng)中輸送時(shí)，記錄片材可能受到應(yīng)力，所以墨接受層應(yīng)當(dāng)具有足夠的膜強(qiáng)度。當(dāng)將記錄片材切割成更小的片材時(shí)，還需要墨接受層的足夠的強(qiáng)度，以防止墨接受層的裂紋及剝離。考慮到上述情況，質(zhì)量比(x/y)優(yōu)選等于或小于5，并且出于確保噴墨打印機(jī)中的高速吸墨性，優(yōu)選等于或大于2。
例如，通過(guò)制備涂布液，其中將平均初級(jí)直徑等于或小于20nm的氣相二氧化硅細(xì)粒和水溶性樹脂以2至5的質(zhì)量比(x/y)完全分散于水中，將涂布液涂覆在載體上，然后將涂層干燥，形成具有作為網(wǎng)絡(luò)鏈的二氧化硅細(xì)粒的次級(jí)顆粒的三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)，由此可以容易地形成光透射多孔層，所述光透射多孔層具有等于或小于30nm的平均細(xì)孔直徑、50至80％的孔隙比、等于或大于0.5ml/g的比孔隙體積和等于或大于100m2/g的比表面積。
(交聯(lián)劑) 根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)中，墨接受層優(yōu)選含有水溶性樹脂。墨接受層優(yōu)選為通過(guò)形成涂層獲得的多孔層，所述涂層含有含亞砜的化合物、陽(yáng)離子聚合物、無(wú)機(jī)細(xì)粒、水溶性樹脂和交聯(lián)劑，所述交聯(lián)劑能夠通過(guò)在該交聯(lián)劑與水溶性樹脂之間的交聯(lián)反應(yīng)使水溶性樹脂交聯(lián)，并且使涂層固化。
硼化合物優(yōu)選用于使水溶性樹脂，特別是聚乙烯醇樹脂交聯(lián)。硼化合物的實(shí)例包括硼砂、硼酸、硼酸鹽(例如，原硼酸鹽、InBO3、ScBO3、YBO3、LaBO3、Mg3(BO3)2和CO3(BO3)2)；二硼酸鹽(比如，Mg2B2O5、CO2B2O5)、偏硼酸鹽(比如，LiBO2、Ca(BO2)2、NaBO2和KBO2)；四硼酸鹽(比如，Na2B4O7·10H2O)和五硼酸鹽(比如，KB5O8·4H2O、Ca2B6O11·7H2O和CsB5O5)。優(yōu)選硼砂、硼酸和硼酸鹽，因?yàn)樗鼈兡軌蚩焖僖鸾宦?lián)反應(yīng)，并且特別優(yōu)選硼酸。
可以使用與硼化合物不同的下列化合物作為用于水溶性樹脂的交聯(lián)劑。
這些其它交聯(lián)劑的實(shí)例包括醛化合物，如甲醛、乙二醛和戊二醛；酮化合物，如雙乙酰和環(huán)戊二酮；活性鹵素化合物，如雙(2-氯乙基脲)、2-羥基-4，6-二氯-1，3，5-三嗪、2，4-二氯-6-三嗪鈉鹽；活性乙烯基化合物，如二乙烯基磺酸、1，3-乙烯基磺酰基-2-丙醇、N，N’-亞乙基雙(乙烯基磺酰基乙酰胺)和1，3，5-三丙烯?；?六氫-均三嗪；N-羥甲基化合物，比如二羥甲基脲和羥甲基二甲基乙內(nèi)酰脲；三聚氰胺樹脂(比如羥甲基三聚氰胺、烷基化羥甲基三聚氰胺)；環(huán)氧樹脂；異氰酸酯化合物，比如1，6-六亞甲基二異氰酸酯；在美國(guó)專利3017280和2983611中描述的氮丙啶化合物；在美國(guó)專利3100704中描述的羧基酰亞胺化合物；環(huán)氧化合物，比如甘油三縮水甘油醚；亞乙基亞氨基化合物，比如1，6-亞己基-N，N’-雙亞乙基脲；鹵化羧基醛化合物，比如粘氯酸和粘苯氧基氯酸；二噁烷化合物，比如2，3-二羥基二噁烷；含金屬化合物，比如乳酸鈦、硫酸鋁、鉻礬、鉀礬、乙酸鋯和乙酸鉻；多胺化合物，比如四亞乙基五胺；酰肼化合物，比如己二酸二酰肼；和含有至少兩個(gè)噁唑啉基的低分子化合物或聚合物。
可以只使用選自上述的一種交聯(lián)劑或可以將選自上述的兩種或更多種交聯(lián)劑以組合形式使用。
如下提及，交聯(lián)固化優(yōu)選以下列方式進(jìn)行將交聯(lián)劑加入含有無(wú)機(jī)細(xì)粒、水溶性樹脂等的涂布液(以下有時(shí)稱為“第一液體”)和/或pH等于或高于7.1的堿性溶液(以下有時(shí)稱為“第二液體”)中；(1)在涂覆用于形成涂層的第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將第二液體涂覆在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層上。在這種情況下，在第一或第二液體的任一種中包含含硫原子的化合物。當(dāng)使用硼化合物作為一個(gè)實(shí)例時(shí)，交聯(lián)劑的涂覆優(yōu)選如下進(jìn)行。即，如果墨接受層是通過(guò)使通過(guò)涂覆含有細(xì)粒和含聚乙烯醇的水溶性樹脂的涂布液(第一液體)形成的涂層交聯(lián)固化獲得的層，則所述交聯(lián)固化通過(guò)下列方式進(jìn)行(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將pH等于或高于7.1的堿性溶液(第二液體)涂覆在涂層上。作為交聯(lián)劑的硼化合物可以包含于第一液體和第二液體中的至少一種中，并且可以包含于兩種液體中。
相對(duì)于水溶性樹脂，所用的交聯(lián)劑的量?jī)?yōu)選為1至50質(zhì)量％，并且更優(yōu)選為5至40質(zhì)量％。
[水溶性多價(jià)金屬鹽] 本發(fā)明中的墨接受層優(yōu)選含有水溶性多價(jià)金屬化合物。作為用于本發(fā)明的水溶性多價(jià)金屬化合物，優(yōu)選三價(jià)或更高價(jià)的金屬化合物。多價(jià)金屬化合物可以是例如選自下列的金屬的水溶性鹽鈣、鋇、錳、銅、鈷、鎳、鋁、鐵、鋅、鋯、鉻、鎂、鎢和鉬。
其具體實(shí)例包括乙酸鈣、氯化鈣、甲酸鈣、硫酸鈣、丁酸鈣、乙酸鋇、硫酸鋇、磷酸鋇、草酸鋇、萘酚雷鎖辛甲酸鋇、丁酸鋇、氯化錳、乙酸錳、二水合甲酸錳、六水硫酸錳銨、氯化銅、二水氯化銅(II)銨、硫酸銅、丁酸銅(II)、草酸銅、鄰苯二甲酸銅、檸檬酸銅、葡糖酸銅、環(huán)烷酸銅、氯化鈷、硫代氰酸鈷、硫酸鈷、乙酸鈷(II)、環(huán)烷酸鈷、六水硫酸鎳、六水氯化鎳、四水乙酸鎳、六水硫酸鎳銨、四水酰胺硫酸鎳、氨基磺酸(sulfaminate)鎳、2-乙基己酸鎳、硫酸鋁、亞硫酸鋁、硫代硫酸鋁、聚氯化鋁、九水硝酸鋁、六水氯化鋁、乙酸鋁、乳酸鋁、堿式巰基乙酸鋁、溴化亞鐵、氯化亞鐵、氯化鐵、硫酸亞鐵、硫酸鐵、檸檬酸鐵(III)、三水乳酸鐵(III)、三水三草酸鐵(III)三銨、溴化鋅、氯化鋅、六水硝酸鋅、硫酸鋅、乙酸鋅、乳酸鋅、乙酸鋯、四氯化鋯、氯化鋯、八水氯氧化鋯、羥基氯化鋯、乙酸鉻、硫酸鉻、乙酸鎂、草酸鎂、硫酸鎂、六水氯化鎂、九水檸檬酸鎂、鎢磷酸鈉、檸檬酸鎢鈉、n-水十二鎢磷酸、二十六水十二鎢硅酸、氯化鉬、n-水十二鉬磷酸等，鋁礬、堿式聚氫氧化鋁、苯酚磺酸鋅、乙酸鋅銨和碳酸鋅銨。這些水溶性多價(jià)金屬化合物的兩種或更多種可以一起使用。在本發(fā)明中，關(guān)于水溶性多價(jià)金屬化合物的術(shù)語(yǔ)“水溶性”指多價(jià)金屬化合物以等于或大于1質(zhì)量％的濃度溶解于20℃水中。
在上述水溶性多價(jià)金屬化合物之中，優(yōu)選鋁化合物或含有屬于周期表第4A族的金屬(例如，鋯或鈦)的化合物，并且更優(yōu)選鋁化合物。特別優(yōu)選的是水溶性鋁化合物。水溶性鋁化合物可以是無(wú)機(jī)鹽，其實(shí)例為氯化鋁及其水合物，硫酸鋁及其水合物和鋁礬，或堿式聚氫氧化鋁化合物，即無(wú)機(jī)含鋁陽(yáng)離子聚合物；它們可以優(yōu)選用于本發(fā)明。
堿式聚氫氧化鋁化合物指水溶性聚氫氧化鋁，其主要組分由下式1、2或3表示，并且穩(wěn)定地包含堿性和高分子多核縮合離子，如[Al6(OH)15]3+、[Al8(OH)20]4+、[Al13(OH)34]5+和[Al21(OH)60]3+。
[Al2(OH)nCl6-n]m...式1 [Al(OH)3]nAlCl3...式2 Aln(OH)mCl(3n-m)0＜m＜3n...式3 從Taki Chemical有限公司以作為用于水處理的化學(xué)品的aluminumpolychloride(PAC)的名稱，從Asada Chemical有限公司以aluminumpolyhydroxide(Paho)的名稱，從Riken Green有限公司以HAP-25的名稱，從Taimei Chemical有限公司以ALUFINE 83的名稱，并且為了相同的目的從其它生產(chǎn)商供應(yīng)這些化合物。容易獲得各種等級(jí)的產(chǎn)品。
作為含有周期表第4A族的元素的水溶性化合物，更優(yōu)選包含鈦或鋯的水溶性化合物。含鈦的水溶性化合物的實(shí)例包括氯化鈦、硫酸鈦、四氯化鈦、鈦酸四異丙酯、乙酰丙酮化鈦和乳酸鈦。含鋯的水溶性化合物的實(shí)例包括乙酸鋯、氯化鋯、羥基氯化鋯、硝酸鋯、堿式碳酸鋯、氫氧化鋯、乳酸鋯、碳酸鋯銨、碳酸鋯鉀、硫酸鋯和氟化鋯化合物。
優(yōu)選將水溶性多價(jià)金屬化合物相對(duì)于無(wú)機(jī)細(xì)粒以0.1至10質(zhì)量％、更優(yōu)選以0.5至8質(zhì)量％的量加入。
[媒染劑] 在本發(fā)明中，優(yōu)選墨接受層包含與水溶性多價(jià)金屬化合物不同的媒染劑以進(jìn)一步提高形成的圖像的耐水性和隨時(shí)間滲出的抵抗力。
媒染劑優(yōu)選是作為有機(jī)媒染劑或無(wú)機(jī)媒染劑的陽(yáng)離子聚合物(陽(yáng)離子媒染劑)。當(dāng)在墨接受層中含有媒染劑時(shí)，媒染劑與在液體墨中作為著色劑包含的陰離子染料相互作用以穩(wěn)定著色劑，從而提高耐水性和隨時(shí)間滲出的抵抗力。有機(jī)媒染劑和無(wú)機(jī)媒染劑各自可以單獨(dú)使用。在一個(gè)實(shí)施方案中，一種或多種有機(jī)媒染劑和一種或多種無(wú)機(jī)媒染劑以組合的形式使用。
作為陽(yáng)離子媒染劑，通常使用具有伯、仲或叔氨基或季銨堿作為陽(yáng)離子基團(tuán)的聚合物媒染劑。然而，在本發(fā)明中，陽(yáng)離子媒染劑可以是陽(yáng)離子非聚合物媒染劑。
聚合物媒染劑的實(shí)例包括具有伯、仲或叔氨基或它們的鹽或季銨堿的單體(媒染劑單體)的均聚物；媒染劑單體和一種或多種其它單體(以下稱為“非媒染劑單體”)的共聚物或縮聚物。這些聚合物媒染劑可以以水溶性聚合物或水分散性膠乳顆粒的形式使用。
所述單體(媒染劑單體)的實(shí)例包括氯化三甲基-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化三甲基-間乙烯基芐基銨、氯化三乙基-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化三乙基-間乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-乙基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二乙基-N-甲基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-正丙基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-正辛基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-芐基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二乙基-N-芐基-N-對(duì)乙烯基芐基銨、氯化N，N-二甲基-N-(4-甲基)芐基-N-對(duì)乙烯基芐基銨和氯化N，N-二甲基-N-苯基-N-對(duì)乙烯基芐基銨；溴化三甲基-對(duì)乙烯基芐基銨、溴化三甲基-間乙烯基芐基銨、磺酸三甲基-對(duì)乙烯基芐基銨、磺酸三甲基-間乙烯基芐基銨、乙酸三甲基-對(duì)乙烯基芐基銨、乙酸三甲基-間乙烯基芐基銨、氯化N，N，N-三乙基-N-2-(4-乙烯基苯基)乙基銨、氯化N，N，N-三乙基-N-2-(3-乙烯基苯基)乙基銨、氯化N，N-二乙基-N-甲基-N-2-(4-乙烯基苯基)乙基銨和乙酸N，N-二乙基-N-甲基-N-2-(4-乙烯基苯基)乙基銨；N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酸酯、N，N-二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二甲基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺、N，N-二乙基氨基丙基(甲基)丙烯酰胺和它們的鹽(例如鹽酸鹽、硝酸鹽、乙酸鹽、乳酸鹽、甲磺酸鹽、對(duì)苯磺酸鹽等)；氯化三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三乙基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三甲基-2-(丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三乙基-2-(丙烯酰氧基)乙基銨、氯化三甲基-3-(甲基丙烯酰氧基)丙基銨、氯化三乙基-3-(甲基丙烯酰氧基)丙基銨、氯化三甲基-2-(甲基丙烯?；被?乙基銨、氯化三乙基-2-(甲基丙烯?；被?乙基銨、氯化三甲基-2-(丙烯?；被?乙基銨、氯化三乙基-2-(丙烯?；被?乙基銨、氯化三甲基-3-(甲基丙烯?；被?丙基銨、氯化三乙基-3-(甲基丙烯?；被?丙基銨、氯化三甲基-3-(丙烯?；被?丙基銨、氯化三乙基-3-(丙烯?；被?丙基銨、氯化N，N-二甲基-N-乙基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化N，N-二基-N-甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、氯化N，N-二甲基-N-乙基-3-(丙烯酰基氨基)丙基銨、溴化三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨、溴化三甲基-3-(丙烯?；被?丙基銨、磺酸三甲基-2-(甲基丙烯酰氧基)乙基銨和乙酸三甲基-3-(丙烯?；被?丙基銨。
其它媒染劑單體的實(shí)例包括N-乙烯基咪唑、N-乙烯基-2-甲基咪唑、2-乙烯基吡啶、4-乙烯基吡啶、氯化4-乙烯基-N-甲基吡啶鎓、溴化4-乙烯基-N-乙基吡啶鎓、氯化二甲基二烯丙基銨和氯化一甲基二烯丙基銨。
可以只使用這些媒染劑單體的一種，或者兩種或更多種可共聚的媒染劑單體可以以組合的形式使用。
非媒染劑單體指不包含堿性或陽(yáng)離子部分如伯、仲或叔氨基或季銨鹽，并且與噴墨的墨中的染料沒有相互作用或者表現(xiàn)出充分小的相互作用的單體。
非媒染劑單體的實(shí)例包括(甲基)丙烯酸烷基酯(例如(甲基)丙烯酸C1-18烷基酯如(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸異丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸異丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸己酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸月桂酯和(甲基)丙烯酸硬脂酯))；(甲基)丙烯酸環(huán)烷酯(如(甲基)丙烯酸環(huán)己酯)；(甲基)丙烯酸芳基酯(如(甲基)丙烯酸苯酯)；(甲基)丙烯酸芳烷基酯(如(甲基)丙烯酸芐酯)；(甲基)丙烯酸取代烷基酯(如(甲基)丙烯酸2-羥乙酯、(甲基)丙烯酸甲氧基甲酯和(甲基)丙烯酸烯丙酯)；(甲基)丙烯酰胺類(如(甲基)丙烯酰胺、二甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺和N-異丙基(甲基)丙烯酰胺)；芳族乙烯類(苯乙烯、乙烯基甲苯和α-甲基苯乙烯)；乙烯基酯(如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯和叔羧酸乙烯酯)；烯丙基酯(如乙酸烯丙酯)；含鹵素單體(如偏二氯乙烯、氯乙烯)；乙烯基氰酸酯(如(甲基)丙烯腈)；以及烯烴(如乙烯和丙烯)。
可以只使用一種非媒染劑單體，或可以將兩種或更多種非媒染劑單體以組合的形式使用。
聚合物媒染劑的實(shí)例包括聚乙烯亞胺(及其衍生物)、聚乙烯胺(及其衍生物)、聚烯丙胺(及其衍生物)、聚脒、陽(yáng)離子多糖(如陽(yáng)離子淀粉和殼聚糖)、二氰陽(yáng)離子樹脂(如雙氰胺-福爾馬林縮聚物)、聚胺陽(yáng)離子樹脂(如雙氰胺-二亞乙基三胺縮聚物)、表氯醇-二甲胺加聚物和二甲基二烯丙基氯化銨-二氧化硫共聚物。
優(yōu)選具有季銨堿的聚合物，并且特別優(yōu)選重均分子量為1,000至100,000并且具有季銨堿的(甲基)丙烯酸鹽聚合物、乙烯基芐基銨聚合物和二烯丙基銨聚合物作為本發(fā)明中的有機(jī)媒染劑。
在本發(fā)明中，在墨接受層中的媒染劑的含量?jī)?yōu)選為0.01至10g/m2，更優(yōu)選為0.1至5g/m2。
墨接受層涂布液(第一液體)優(yōu)選含有表面活性劑。作為表面活性劑，陽(yáng)離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、非離子表面活性劑、兩性表面活性劑、氟表面活性劑和有機(jī)硅表面活性劑全部是可用的。
優(yōu)選的非離子表面活性劑的實(shí)例包括聚氧化烯烷基醚和聚氧化烯烷基苯基醚(如，二甘醇單乙醚、二甘醇二乙醚、聚氧乙烯月桂基醚、聚氧乙烯硬脂基醚和聚氧乙烯壬基苯基醚)；氧化乙烯-氧化丙烯嵌段共聚物、脫水山梨糖醇脂肪酸酯(如，脫水山梨糖醇單月桂酸酯、脫水山梨糖醇單油酸酯和脫水山梨糖醇三油酸酯)；聚氧乙烯脫水山梨糖醇脂肪酸酯(如，聚氧乙烯脫水山梨糖醇單月桂酸酯、聚氧乙烯脫水山梨糖醇單油酸酯和聚氧乙烯脫水山梨糖醇三油酸酯)；聚氧乙烯山梨糖醇脂肪酸酯(如，四油酸聚氧乙烯山梨醇)；甘油脂肪酸酯(如，甘油單油酸酯)；聚氧乙烯甘油脂肪酸酯(如，單硬脂酸聚氧乙烯甘油和單油酸聚氧乙烯甘油)；聚氧乙烯脂肪酸酯(如聚乙二醇單月桂酸酯和聚乙二醇單油酸酯)；聚氧乙烯烷基胺；和炔二醇(如，2，4，7，9-四甲基-5-癸炔-4，7-二醇以及該二醇的環(huán)氧乙烷加成物和環(huán)氧丙烷加成物)。在它們之中優(yōu)選聚氧化烯烷基醚。可以將非離子表面活性劑加入第一溶液和第二溶液中?？梢灾皇褂靡环N非離子表面活性劑或者可以將兩種或更多種非離子表面活性劑以組合的形式使用。
兩性表面活性劑的實(shí)例包括氨基酸類、羧基銨甜菜堿類、砜銨甜菜堿類、銨磺酸酯甜菜堿類和咪唑鎓甜菜堿類的那些，并且可以有利地使用在USP 3,843,368和JP-A 59-49535、63-236546、5-303205、8-262742和10-282619中描述的那些。兩性表面活性劑可以是如JP-A 5-303205中描述，可以衍生自氨基酸(如甘氨酸、谷氨酸或組氨酸)的氨基酸類兩性表面活性劑。具體而言，兩性表面活性劑可以是具有引入其中的長(zhǎng)鏈酰基的N-氨基?；峄蚱潲}?？梢灾皇褂靡环N兩性表面活性劑，或者可以將兩種或更多種兩性表面活性劑以組合的形式使用。
陰離子表面活性劑的實(shí)例包括脂肪酸鹽(例如，硬脂酸鈉和油酸鉀)、烷基硫酸酯的鹽(例如，月桂基硫酸鈉和三乙醇胺月桂基硫酸鹽)、磺酸鹽(例如，十二烷基苯磺酸鈉)、烷基磺基琥珀酸鹽(例如，二辛基磺基琥珀酸鈉)、烷基二苯基醚二磺酸鹽和烷基磷酸鹽。
陽(yáng)離子表面活性劑的實(shí)例包括烷基胺鹽、季銨鹽、吡啶鎓鹽和咪唑鎓鹽。
氟表面活性劑的實(shí)例包括使用如電解氟化、調(diào)聚或低聚的方法，由具有全氟烷基的中間體衍生的化合物。
氟表面活性劑的實(shí)例包括全氟烷基磺酸鹽、全氟烷基羧酸鹽、全氟烷基環(huán)氧乙烷加成物、全氟烷基三烷基銨鹽、含全氟烷基的低聚物和全氟烷基磷酸酯。
有機(jī)硅表面活性劑優(yōu)選為用有機(jī)基團(tuán)改性的硅油，其可以具有其中用有機(jī)基團(tuán)將硅氧烷結(jié)構(gòu)的側(cè)鏈改性的結(jié)構(gòu)、其中用有機(jī)基團(tuán)將硅氧烷結(jié)構(gòu)的兩個(gè)末端改性的結(jié)構(gòu)、或其中用有機(jī)基團(tuán)將硅氧烷結(jié)構(gòu)的一個(gè)末端改性的結(jié)構(gòu)。用有機(jī)基團(tuán)改性的實(shí)例包括氨基改性、聚醚改性、環(huán)氧基改性、羧基改性、甲醇改性、烷基改性、芳烷基改性、酚改性和氟改性。
在本發(fā)明中，相對(duì)于墨接受層涂布液(第一液體)，表面活性劑的含量?jī)?yōu)選為0.01至2.0％，更優(yōu)選為0.01至1.0％。當(dāng)將用于形成墨接受層的兩種或更多種涂布液用于涂布時(shí)，優(yōu)選將表面活性劑加入每一種涂布液中。
在本發(fā)明中，墨接受層優(yōu)選包含高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑以防止卷曲。高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑是在大氣壓下沸點(diǎn)等于或高于150℃的有機(jī)化合物，并且是水溶性或疏水化合物。高沸點(diǎn)有機(jī)溶劑在室溫下可以是固體或液體，并且可以是低分子量化合物或高分子量化合物。
有機(jī)溶劑的實(shí)例包括芳族羧酸酯(如鄰苯二甲酸二丁酯、鄰苯二甲酸二苯酯和苯甲酸苯酯)；脂族羧酸酯(如己二酸二辛酯、癸二酸二丁酯、硬脂酸甲酯、馬來(lái)酸二丁酯、富馬酸二丁酯和乙?；鶛幟仕崛阴?；磷酸酯(如磷酸三辛酯和磷酸三甲酚酯(tricresil phosphate))；環(huán)氧化合物(如環(huán)氧化大豆油和環(huán)氧化脂肪酸甲酯)；醇(如硬脂醇、乙二醇、丙二醇、二甘醇、三甘醇、甘油、二甘醇單丁醚(DEGMBE)、三甘醇單丁醚、甘油單甲醚、1，2，3-丁三醇、1，2，4-丁三醇、1，2，4-戊三醇、1，2，6-己三醇、硫代二甘醇、三乙醇胺和聚乙二醇)；蔬菜油(如大豆油和葵花油)；和高級(jí)脂肪羧酸(如亞油酸和油酸)。
<載體> 用于本發(fā)明的載體可以是由透明材料如塑料制成的透明載體或由不透明材料如紙制成的不透明載體。優(yōu)選使用透明載體或高光澤的不透明載體以利用墨接受層的透明度。在一個(gè)實(shí)施方案中，載體是只讀型光盤如CD-ROM或DVD-ROM，一次性寫入光盤如CD-R和DVD-R，或可重寫光盤，并且將墨接受層安置在標(biāo)簽面?zhèn)取?br> 當(dāng)與OHP或背光顯示器一起使用時(shí)，用于透明載體的材料優(yōu)選是透明的，并且對(duì)產(chǎn)生的輻射熱有抵抗力。該材料的實(shí)例包括聚酯如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)、聚砜、聚苯醚、聚酰亞胺、聚碳酸酯和聚酰胺。在它們之中，優(yōu)選聚酯，并且特別優(yōu)選聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯。
盡管載體的厚度不受具體限制，但是出于容易處理的觀點(diǎn)，該厚度優(yōu)選為50至200μm。
具有高光澤度的不透明載體優(yōu)選具有在其上將安置墨接受層的光澤度等于或大于40％的表面。光澤度是按照日本工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)(JIS)P-8142中定義的方法(用于紙張和紙板的75度鏡面光澤度測(cè)試方法)測(cè)量的值，該標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)引用結(jié)合在此。具體實(shí)例包括以下載體。
實(shí)例包括高光澤紙載體，如美術(shù)紙、涂布紙、流延涂布紙和用于銀鹽照相載體的鋇地紙；包含通過(guò)加入白色顏料等變得不透明的塑料膜的高光澤膜(其可以經(jīng)過(guò)表面砑光處理)，其中所述塑料膜可以是聚酯如聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯(PET)，纖維素酯如硝化纖維素、乙酸纖維素或乙酸丁酸纖維素、聚砜、聚苯醚、聚酰亞胺、聚碳酸酯或聚酰胺；和其中含或不含白色顏料的聚烯烴涂層在如上所述的各種紙載體、如上所述的透明載體或含白色顏料的高光澤膜中的任一個(gè)的表面上的載體。
還有利地使用含有白色顏料的發(fā)泡聚酯膜(例如，含有聚烯烴細(xì)粒和通過(guò)拉伸形成的孔隙的發(fā)泡PET)。還優(yōu)選用于銀鹽照相紙的樹脂涂布紙。
盡管不透明載體的厚度不受具體限制，但是考慮到容易處理，它優(yōu)選為50至300μm。
可以在載體表面上使用電暈放電處理、輝光放電處理、火焰處理或UV輻射處理以提高潤(rùn)濕性和粘附性能。
以下，將詳細(xì)描述用于樹脂涂布紙的原紙張。
在必要時(shí)，使用木漿作為可以與合成紙漿如聚丙烯紙漿或合成纖維如尼龍或聚酯纖維一起加入的主要材料制備原紙。盡管可以使用LBKP、LBSP、NBKP、NBSP、LDP、NDP、LUKP和NUKP中的任何一種作為木漿，但是優(yōu)選使用更大量的LBKP、NBSP、LBSP、NDP和LDP，與其它木漿相比，它們含有高比例的短纖維。
然而，LBS和/或LDP的比例優(yōu)選等于或大于10質(zhì)量％并且等于或小于70質(zhì)量％。
可以優(yōu)選使用含有很少雜質(zhì)的化學(xué)紙漿(如硫酸鹽紙漿和亞硫酸鹽紙漿)，并且通過(guò)漂白處理提高其白度的紙漿也是有用的。
可以在必要時(shí)將下列試劑加入原紙張中上漿劑，如高級(jí)脂肪酸或烷基烯酮二聚體；白色顏料，如碳酸鈣、滑石和氧化鈦；紙強(qiáng)度增強(qiáng)劑如淀粉、聚丙烯酰胺和聚乙烯醇；熒光增白劑；保濕劑如聚乙二醇；分散劑；軟化劑，如季銨；等。
如在CSF中所定義的，用于造紙的紙漿的游離度優(yōu)選為200至500ml。至于打漿后的纖維長(zhǎng)度，24目過(guò)濾剩余物的質(zhì)量百分比和42目過(guò)濾剩余物的質(zhì)量百分比之和優(yōu)選為30至70質(zhì)量％。這種目過(guò)濾剩余物是在JISP-8207中定義的，該JIS P-8207通過(guò)引用結(jié)合在此。4目過(guò)濾剩余物的質(zhì)量百分比優(yōu)選等于或小于20質(zhì)量％。
原紙的紙張定量?jī)?yōu)選為30至250g/m2，特別優(yōu)選50至200g/m2。原紙的厚度優(yōu)選為40至250μm。可以在造紙中或造紙之后使用砑光處理給原紙?zhí)峁└吖饣?。原紙的密度通常?.7至1.2g/m3(JIS P-8118，其通過(guò)引用結(jié)合在此)。
在根據(jù)通過(guò)引用結(jié)合在此的JIS P-8125的條件下，原紙的剛度優(yōu)選為20至200mN·m。
可以使用表面上漿劑涂布原紙張的表面，所述表面上漿劑可以選自上述可以混合到原紙的內(nèi)部中的上漿劑的實(shí)例。
當(dāng)通過(guò)根據(jù)通過(guò)引用結(jié)合在此的JIS P-8113的熱水萃取法測(cè)量時(shí)，原紙的pH優(yōu)選為5至9。
盡管用于涂布原紙的正面和背面的聚乙烯可以包含低密度聚乙烯(LDPE)和/或高密度聚乙烯(HDPE)作為主要組分，但是還可以使用LLDPE、聚丙烯等作為組分。
如在相紙中廣泛采用，優(yōu)選通過(guò)將金紅石或銳鈦礦型氧化鈦、熒光增白劑和群青藍(lán)加入聚乙烯中獲得在具有墨接受層一側(cè)上的聚乙烯層，以提高不透明度、白度和色調(diào)。相對(duì)于聚乙烯，氧化鈦的含量?jī)?yōu)選為3至20質(zhì)量％，更優(yōu)選4至13質(zhì)量％。盡管聚乙烯層的厚度不受具體限制，但是對(duì)于前側(cè)和背側(cè)上的兩層，10至50μm的厚度是有利的?？梢栽诰垡蚁由习仓玫淄繉右蕴峁┡c墨接受層具有粘附性的聚乙烯層。優(yōu)選水性聚酯、明膠和PVA作為底涂層。底涂層的厚度優(yōu)選為0.01至5μm。
聚乙烯涂布紙可以用作蠟光紙，或者如果在通過(guò)熔體擠出將聚乙烯涂布在原紙上時(shí)進(jìn)行所謂壓花處理，則聚乙烯涂布紙可以用作具有如在普通相紙中實(shí)現(xiàn)的無(wú)光澤面或絲光面的紙。
可以將背涂層安置在載體上，并且可以加入背涂層中的組分可以是例如白色顏料、水性粘合劑等。
在背涂層中含有的白色顏料的實(shí)例包括無(wú)機(jī)白色顏料，如輕質(zhì)碳酸鈣，重質(zhì)碳酸鈣，高嶺土，滑石，硫酸鈣，硫酸鋇，二氧化鈦，氧化鋅，硫化鋅，碳酸鋅，緞光白，硅酸鋁，硅藻土，硅酸鈣，硅酸鎂，合成無(wú)定形二氧化硅，膠體二氧化硅，膠體氧化鋁，假勃姆石，氫氧化鋁，氧化鋁，鋅鋇白，沸石，水合多水高嶺土，碳酸鎂和氫氧化鎂；和有機(jī)顏料，如苯乙烯-基塑料顏料，丙烯酸類塑料顏料，聚乙烯，微膠囊，尿素樹脂和三聚氰胺樹脂。
可用于背涂層的水性粘合劑的實(shí)例包括水溶性聚合物，如苯乙烯/馬來(lái)酸鹽共聚物，苯乙烯/丙烯酸鹽共聚物，聚乙烯醇，硅烷醇-改性的聚乙烯醇，淀粉，陽(yáng)離子化淀粉，酪蛋白，明膠，羧甲基纖維素，羥乙基纖維素和聚乙烯基吡咯烷酮；和水分散性聚合物，如苯乙烯-丁二烯膠乳和丙烯酸類乳劑。
可以在背涂層中含有的其它組分包括消泡劑，泡沫抑制劑，染料，熒光增白劑，防腐劑和防水劑。
<用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法> 根據(jù)本發(fā)明的一個(gè)實(shí)施方案的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法是用于制備本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)的方法。所述方法包括通過(guò)至少包括下列(A)和(B)的工序形成墨接受層，并且下列第一液體和第二液體中的至少一種含有含硫化合物。
(A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在載體上形成涂層； (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在涂層上，以使涂層交聯(lián)并且固化。
在根據(jù)上述第二實(shí)施方案的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法中，使用含亞砜的化合物作為含硫原子的化合物。
根據(jù)另一個(gè)實(shí)施方案，本發(fā)明的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法是用于制備具有包含含硫原子的化合物的墨接受層的噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。所述方法包括通過(guò)至少包括下列(A)和(B)的工序形成墨接受層，下列第一液體和第二液體中的至少一種含有含硫原子的化合物，并且在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
(A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在載體上形成涂層； (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在涂層上，以使涂層交聯(lián)并且固化。
本實(shí)施方案是用于制備不屬于根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)的上述第一或第二實(shí)施方案的噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中所述噴墨記錄介質(zhì)具有包含含硫原子的化合物的墨接受層，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。
考慮到吸墨性能并且防止膜裂紋，優(yōu)選提供這樣交聯(lián)固化的墨接受層。
盡管可以在第一液體和第二液體的任何一種中含有含硫原子的化合物，但是考慮到墨接受層的表面狀態(tài)，它更優(yōu)選包含于第一液體中。
在本發(fā)明中，第一液體優(yōu)選含有無(wú)機(jī)細(xì)粒。當(dāng)用于形成墨接受層的涂布液(第一液體)至少含有無(wú)機(jī)細(xì)粒(例如氣相二氧化硅)和水溶性樹脂(例如聚乙烯醇)時(shí)，可以以例如下列方式制備涂布液。即，將無(wú)機(jī)細(xì)粒如氣相二氧化硅和分散劑加入水中(例如在水中10至20質(zhì)量％的二氧化硅細(xì)粒)。通過(guò)采用高速球磨機(jī)(例如，“KD-P”，由Shima Enterprise有限公司生產(chǎn))，在例如10000rpm(優(yōu)選5000至20000rpm)的高速旋轉(zhuǎn)條件下，將混合物分散例如20分鐘(優(yōu)選10至30分鐘)。之后，將含亞砜的化合物(含硫原子的化合物)和聚乙烯醇(PVA)水溶液加入分散液中。PVA的量是例如使PVA的質(zhì)量為氣相二氧化硅的質(zhì)量的三分之一這樣的量。將得到的混合物在如上所述的相同旋轉(zhuǎn)條件下分散，由此獲得涂布液。優(yōu)選使用氨水等將涂布液的pH調(diào)節(jié)至約9.2，或者使用分散劑以給涂布液提供穩(wěn)定性。得到的涂布液處于均勻的溶膠態(tài)。當(dāng)通過(guò)下列涂布方法將該涂布液涂覆到載體上，并且干燥時(shí)，可以形成具有三維網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)的多孔墨接受層。
當(dāng)制備含有氣相二氧化硅和分散劑的水分散體時(shí)，可以將預(yù)先制備的氣相二氧化硅的水分散體加入分散劑的水溶液中，或者可以將分散劑的水溶液加入氣相二氧化硅的水分散體中，或者可以將它們同時(shí)混合。作為備選，可以將氣相二氧化硅粉末加入分散劑的水溶液中代替氣相二氧化硅的水分散體。
在一個(gè)實(shí)施方案中，在混合氣相二氧化硅和分散劑之后，使用分散器處理混合物液體，使得顆粒尺寸降低以得到含有平均粒徑等于或小于50nm的顆粒的水分散體。
為了將在墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)設(shè)定至當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)小于6nm，優(yōu)選使用如上所述的正面碰撞型高壓分散器或銳孔通過(guò)型高壓分散器。在該部分中將省略正面碰撞型高壓分散器和銳孔通過(guò)型高壓分散器的描述，因?yàn)樗鼈円呀?jīng)在上面部分中得到描述。
在每一個(gè)工序中使用的溶劑可以是水、有機(jī)溶劑或選自水和有機(jī)溶劑的液體的混合物。用于涂布的有機(jī)溶劑包括醇，如甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇和甲氧基丙醇；酮，如丙酮和甲基乙基酮；四氫呋喃；乙腈；乙酸乙酯和甲苯。
可以加入分散劑以提高涂布液的可分散性。分散劑不受具體限制，并且可以是已知的陽(yáng)離子分散劑。
相對(duì)無(wú)機(jī)細(xì)粒的量，加入的分散劑的量?jī)?yōu)選為0.1至30％，更優(yōu)選為1至10％。
第一液體的pH不受具體限制，并且優(yōu)選為2.0至6.0，更優(yōu)選為3至5。當(dāng)由pH為2至6的涂布液形成墨接受層時(shí)，可以抑制圖像隨時(shí)間滲出。
使用擠出模涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、刮板式涂布機(jī)、棒式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、擠壓涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)或刮棒涂布機(jī)，通過(guò)已知的涂布方法，可以涂覆墨接受層涂布液(第一液體)。
(i)在涂覆用于形成墨接受層的涂布液(第一液體)的同時(shí)或(ii)在通過(guò)涂覆第一液體形成的涂層的干燥中涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將第二液體涂覆在涂層上。更具體而言，在用于形成墨接受層的涂布液(第一液體)的涂覆之后，通過(guò)在涂層的恒速干燥過(guò)程中引入第二液體適宜地制備墨接受層。第二液體可以含有媒染劑。
在必要時(shí)，第二液體可以包含交聯(lián)劑或其它媒染劑組分。當(dāng)?shù)诙后w以堿性溶液的形式使用時(shí)，可以促進(jìn)膜的硬化。優(yōu)選將該溶液調(diào)節(jié)至等于或高于7.1，更優(yōu)選等于或高于7.5，并且特別優(yōu)選等于或高于7.9的pH。當(dāng)pH太靠近酸性一邊時(shí)，在第一液體中包含的水溶性聚合物被交聯(lián)劑所引起的交聯(lián)反應(yīng)不充分地進(jìn)行，使得有在墨接受層中發(fā)生青銅化或產(chǎn)生缺陷如裂紋的情況。
可以通過(guò)以下方法制備第二液體例如將金屬化合物(例如1至5％)、堿性化合物(例如1至5％)和任選的對(duì)甲苯磺酸(例如0.5至3％)加入離子交換水中，并且充分?jǐn)嚢璧玫降幕旌衔镆后w。各個(gè)組合物的“％”值各自表示固含量的質(zhì)量％。
表述″在涂層表現(xiàn)出下降的干燥速率之前″通常指在剛涂覆用于形成墨接受層的涂布液之后的幾分鐘內(nèi)的過(guò)程，在此期間，觀察到“恒定的干燥速率”的現(xiàn)象。恒定的干燥速率指在涂層中的溶劑(分散介質(zhì))含量隨時(shí)間成比例地降低。在例如化學(xué)工程手冊(cè)(Chemical Engineering Handbook)(707至712頁(yè)，由Maruzen有限公司在1980年10月25日出版)中描述了其間觀察到“恒定的干燥速率”的時(shí)間。
如上所述，在涂覆第一液體之后干燥涂層，直至涂層表現(xiàn)出恒定的干燥速率。通常，干燥在40至180℃進(jìn)行0.5至10分鐘(優(yōu)選0.5至5分鐘)。干燥時(shí)間當(dāng)然根據(jù)涂覆的涂布液的量而不同，但是通常優(yōu)選上述范圍。
在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度優(yōu)選等于或大于6000Pa，更優(yōu)選等于或大于7000Pa，并且特別優(yōu)選為8000至10000Pa。當(dāng)在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa時(shí)，在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量的墨接受層表面上的中心面平均粗糙度(SRa)可以等于或小于11nm。
可以通過(guò)下列方法測(cè)量粘度在涂覆第一液體后，當(dāng)干燥涂布液直至涂層即將表現(xiàn)出下降的干燥速率時(shí)，從載體上對(duì)涂布液取樣，并且使用RHEOSTRESS 600測(cè)量液體。
可以通過(guò)將有機(jī)溶劑如醇加入涂布液中進(jìn)行涂層的粘度的調(diào)節(jié)。
在第一涂層表現(xiàn)出下降的干燥速率之前涂覆第二液體的實(shí)例包括(1)將第二液體進(jìn)一步涂覆到涂層上的方法；(2)使用噴射等噴射第二液體的方法；(3)將具有在其上安置的涂層的載體浸漬在第二液體中的方法；等。
在方法(1)中可用于涂覆第二液體的方法可以是已知的涂布方法，如采用下列涂布機(jī)的方法幕流涂布機(jī)、擠出模涂布機(jī)、氣刀涂布機(jī)、刮板涂布機(jī)、棒式涂布機(jī)、刮刀涂布機(jī)、擠壓涂布機(jī)、反轉(zhuǎn)輥式涂布機(jī)或刮棒涂布機(jī)。然而，優(yōu)選其中不與已經(jīng)形成的第一涂層直接接觸的涂布機(jī)，如擠出模涂布機(jī)、幕流涂布機(jī)和刮棒涂布機(jī)。
在涂覆第二液體之后，通常將墨接受層在40至180°加熱5至30分鐘以干燥和固化。特別優(yōu)選在40至150℃加熱1至20分鐘。
當(dāng)在涂覆用于形成墨接受層的涂布液(第一液體)的同時(shí)涂覆第二液體時(shí)，將第一液體和第二液體同時(shí)涂覆(雙層涂布)在載體上，使得第一液體接觸載體，然后干燥并且固化以形成墨接受層。
可以使用例如擠出模涂布機(jī)或幕流涂布機(jī)，通過(guò)涂布方法進(jìn)行同時(shí)涂覆(雙層涂布)。在同時(shí)涂覆之后干燥得到的涂層。干燥通常通過(guò)將涂層在40至150℃加熱0.5至10分鐘，優(yōu)選在40至100℃加熱0.5至5分鐘進(jìn)行。
當(dāng)使用例如擠出模涂布機(jī)進(jìn)行同時(shí)涂覆(雙層涂布)時(shí)，在轉(zhuǎn)移到載體之前，同時(shí)擠出的兩種涂布液在擠出模涂布機(jī)的排出口附近形成雙層，并且將雙層照原樣涂覆在載體上。因?yàn)樵谵D(zhuǎn)移到載體上的過(guò)程中，在涂覆前的雙層中的兩種涂布液已經(jīng)趨向于在兩種涂布液的界面引起交聯(lián)反應(yīng)，所以擠出的兩種液體可能在擠壓模涂布機(jī)的排出口附近混合并且變粘，在此情況下，涂布操作有時(shí)變得棘手。因此，當(dāng)如上所述進(jìn)行同時(shí)涂布時(shí)，優(yōu)選在涂覆第一液體和第二液體時(shí)，將阻擋層液體(中間層溶液)進(jìn)一步安置在第一涂布液和第二涂布液之間以形成三層。
阻擋層液體可以在沒有具體限制的情況下選擇，并且可以是例如，含有痕量水溶性樹脂的水溶液或水?？紤]到可涂布性，加入水溶性樹脂作為增稠劑。該水溶性樹脂可以是聚合物，其實(shí)例包括纖維素樹脂(例如，羥丙基甲基纖維素、甲基纖維素和羥乙基甲基纖維素)、聚乙烯基吡咯烷酮和明膠。阻擋層溶液可以包含媒染劑如上述那些。
在載體上形成墨接受層之后，使用超級(jí)砑光機(jī)或光澤砑光機(jī)，通過(guò)在加熱和壓力下使其通過(guò)輥隙施加砑光處理，可以提高表面光滑性、光澤度、透明度和涂層強(qiáng)度。然而，因?yàn)轫脊馓幚砜赡軐?dǎo)致孔隙比的降低(其可能導(dǎo)致吸墨性能的降低)，所以應(yīng)該使用使孔隙比的降低較小的條件。
在砑光處理時(shí)的輥溫優(yōu)選為30至150℃，更優(yōu)選為40至100℃。
在砑光處理時(shí)輥之間的線性壓力優(yōu)選為50至400kg/cm，更優(yōu)選為100至200kg/cm。
因?yàn)樵趪娔涗浿心邮軐討?yīng)當(dāng)具有吸收所有液滴的足夠的吸收能力，所以應(yīng)當(dāng)與層中的孔隙比相關(guān)地確定墨接受層的厚度。例如，當(dāng)墨量為8nl/mm2且孔隙比為60％時(shí)，厚度應(yīng)當(dāng)是約15μm或更大。
考慮到這些點(diǎn)，在噴墨記錄的情況下，墨接受層的厚度優(yōu)選為10至50μm。
根據(jù)中值直徑，在墨接受層中的孔隙直徑優(yōu)選為0.005至0.030μm，更優(yōu)選為0.01至0.025μm。
可以通過(guò)使用水銀孔隙率計(jì)(商品名PORESIZER 9320-PC2，由Shimadzu公司生產(chǎn))測(cè)量孔隙比和中值直徑。
本發(fā)明的墨接受層的表面的pH優(yōu)選為3至6，更優(yōu)選為3.5至4.5。根據(jù)通過(guò)引用結(jié)合在此的日本紙漿與造紙工業(yè)技術(shù)協(xié)會(huì)論文(J.TAPPIPaper)和紙漿測(cè)試方法(Pulp Test Method)No.49，使用水在30秒內(nèi)測(cè)量表面的pH。當(dāng)pH等于或大于3時(shí)，提高圖像穩(wěn)定性，而當(dāng)pH等于或小于6時(shí)，提高耐水性，從而能夠更有效地抑制在高濕度條件下的滲出。因此，當(dāng)表面的pH為3至6時(shí)，可以提高隨時(shí)間滲出的抵抗力、抗臭氧性和耐光性。
墨接受層優(yōu)選具有高透明度。作為粗略的指導(dǎo)，當(dāng)在透明膜載體上形成墨接受層時(shí)，霧度值優(yōu)選等于或小于20，更優(yōu)選等于或小于15?？梢允褂渺F度計(jì)(商品名HGM-2DP，由Suga測(cè)試儀器有限公司生產(chǎn))測(cè)量霧度值。
可以將聚合物細(xì)粒的分散體加入組成根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)的層(例如，墨接受層或底層)中。這種聚合物細(xì)粒分散體用于提高膜性能，如尺寸穩(wěn)定性、卷曲的防止、粘附的防止和裂紋的防止。在例如JP-A62-245258、62-1316648和62-110066中，描述了聚合物細(xì)粒分散體。通過(guò)將具有低玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(等于或小于40℃)的聚合物細(xì)粒分散體加入含媒染劑的層中，可以防止層的裂開和卷曲。還可以通過(guò)將具有高玻璃化轉(zhuǎn)變溫度的聚合物細(xì)粒分散體加入到底層中防止卷曲。日本專利申請(qǐng)2005-282489的全部?jī)?nèi)容通過(guò)引用結(jié)合在此。
在下面，將描述本發(fā)明的示例性實(shí)施方案。
<1>一種噴墨記錄介質(zhì)，所述噴墨記錄介質(zhì)包含被安置在載體上的墨接受層，其中所述墨接受層包含含硫原子的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在所述墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)小于6nm。
<2>如在<1>中所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述含硫原子的化合物是含硫醚基團(tuán)的化合物或含亞砜的化合物。
<3>如在<1>中所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述含硫原子的化合物是含亞砜的化合物。
<4>一種噴墨記錄介質(zhì)，所述噴墨記錄介質(zhì)包含被安置在載體上的墨接受層，其中所述墨接受層包含含亞砜的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在所述墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。
<5>如<1>至<4>中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述墨接受層的霧度值等于或小于20。
<6>如<1>至<5>中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述墨接受層的表面的pH為3至6。
<7>一種用于制備如<1>至<6>中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述方法至少包括 (A)至少將包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在所述載體上形成涂層；和 (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的所述涂層的干燥中所述涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在所述涂層上，以使所述涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層； 其中第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物。
<8>如<7>所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
<9>如<7>或<8>所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中第一液體還包含無(wú)機(jī)細(xì)粒。
<10>如<7>至<9>中任一項(xiàng)所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中所述水溶性樹脂是聚乙烯醇。
<11>如<7>至<10>中任一項(xiàng)所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中所述交聯(lián)劑是硼酸。
<12>如<7>至<11>中任一項(xiàng)所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中第一液體的pH等于或小于6.0，并且第二液體的pH等于或大于7.1。
<13>一種用于制備如<1>至<4>中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述方法包括在涂布液的制備過(guò)程中，使用正面碰撞型高壓分散器或銳孔通過(guò)型高壓分散器分散用于形成墨接受層的涂布液的至少一些組分。
<14>一種用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述噴墨記錄介質(zhì)包含墨接受層，所述墨接受層包含含硫原子的化合物并且具有在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，其中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm的表面，所述方法至少包括 (A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在所述載體上形成涂層； (B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的所述涂層的干燥中所述涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在所述涂層上，以使所述涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層， 其中第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物，并且在表現(xiàn)出減速干燥之前的第一液體在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
實(shí)施例 在下文中，將參考實(shí)施例具體描述本發(fā)明。然而，所述實(shí)施例不應(yīng)當(dāng)被解釋成限制本發(fā)明。在實(shí)施例中，除非另外提及，否則“份”和“％”分別指“質(zhì)量份”和“質(zhì)量％”。
通過(guò)使用無(wú)盤精磨機(jī)將50份由刺槐制成的LBKP和50份由白楊制成的LBKP打漿至300mL的加拿大游離度，制備紙漿漿液。
然后，將相對(duì)每份紙漿的1.3％陽(yáng)離子淀粉(商品名CATO 304L，由日本NSC公司生產(chǎn))、0.15％陰離子聚丙烯酰胺(商品名DA4104，由SeikoPMC公司生產(chǎn))，0.29％烷基烯酮二聚體(商品名SIZEPINE K，由Arakawa化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn))、0.29％環(huán)氧化山崳酰胺和0.32％聚酰胺多胺表氯醇(商品名ARAFIX 100，由Arakawa化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn))加入得到的紙漿漿液中，然后將0.12％消泡劑加入其中。
將如上所述制備的紙漿漿液用于使用長(zhǎng)網(wǎng)造紙機(jī)的造紙。通過(guò)干燥機(jī)帆布將得到的片幅的毛面強(qiáng)行壓到轉(zhuǎn)鼓式干燥機(jī)圓筒上以將其干燥。在干燥過(guò)程中，將干燥機(jī)帆布的拉伸力設(shè)定為1.6kg/cm。然后，通過(guò)施膠壓榨將1g/m2的聚乙烯醇(商品名KL-118，由Kuraray有限公司生產(chǎn))涂覆到原紙的兩側(cè)上，隨后干燥。然后，進(jìn)行砑光處理。原紙的紙張定量為166g/m2，并且含有的原紙(基紙)具有160μm的厚度。
將得到的基紙的金屬線面(wire face)(背側(cè))進(jìn)行電暈放電處理。之后，使用熔體擠出機(jī)將高密度聚乙烯涂覆到金屬線面上至25μm的厚度，以形成構(gòu)成無(wú)光澤表面的熱塑性樹脂層(以下，將該熱塑性樹脂層的表面稱為“背側(cè)”)。將在背側(cè)上的熱塑性樹脂層進(jìn)一步進(jìn)行電暈放電處理，然后涂覆含有氧化鋁(商品名ALUMINASOL 100，由Nissan化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn))和二氧化硅(商品名SNOWTEX O，由Nissan化學(xué)工業(yè)有限公司生產(chǎn))作為以1∶2的質(zhì)量比分散于水中的抗靜電劑的分散液，以得到0.2g/m2的干燥質(zhì)量，由此獲得載體。
-用于形成墨接受層的液體A(第一液體)的制備- 將在下列組成中的(1)氣相二氧化硅細(xì)粒、(2)離子交換水、(3)“SharolDC-902P”和(4)“ZA-30”混合，并且使用球磨機(jī)(例如KD-P，由ShinmaruEnterprises Corporation生產(chǎn))將混合物分散。將分散液加熱至45℃，并且在該溫度保持20小時(shí)。之后，將下列(5)硼酸、(6)聚乙烯醇溶液、(7)“SUPERFLEX 600”、(8)聚氧乙烯月桂基醚和(9)化合物A(作為含亞砜的化合物的實(shí)例的上述示例性化合物“A-41”)加入30℃分散液中，以制備用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)。二氧化硅細(xì)粒與水溶性樹脂的質(zhì)量比(PB比率＝(1)∶(6))為4.5∶1，并且用于形成墨接受層的涂布液A的pH為酸性的3.8。
<用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)的組成> (1)氣相二氧化硅細(xì)粒(無(wú)機(jī)細(xì)粒)8.9份 (商品名AEROSIL 300SF75，由Nippon Aerosil有限公司生產(chǎn)) (2)離子交換水51.8份 (3)“SHAROL DC-902P”(51.5％水溶液) 0.78份 (分散劑，由Dai-ichi Kogyo Seiyaku有限公司生產(chǎn)) (4)“ZA-30” 0.48份 (由Daiichi Kigenso Kagakukogyo有限公司生產(chǎn)) (5)硼酸(交聯(lián)劑) 0.33份 (6)聚乙烯醇(水溶性樹脂)溶液 26.0份 (溶液的組成“PVA235”，由Kraray有限公司生產(chǎn)，具有88％的皂化度和3500的聚合度1.8份) 聚氧乙烯月桂基醚(表面活性劑) 0.02份 下列化合物1 0.05份 二甘醇單丁醚 0.6份 (商品名BUTYCENOL 20P，由Kyowa Hakko化學(xué)品有限公司生產(chǎn)) 離子交換水 22.7份 (7)“SUPERFLEX 600” 1.11份 (由Dai-ichi Kogyo Seiyaku有限公司生產(chǎn)) (8)聚氧乙烯月桂基醚(表面活性劑) 0.44份 (商品名“EMULGEN 109P”(10％水溶液)，HLB值13.6，由Kao公司生產(chǎn)) (9)化合物A(作為含亞砜的化合物的實(shí)例的示例性化合物“A-41”) 0.43份
化合物1 -噴墨記錄介質(zhì)的制備- 將載體的正面進(jìn)行電暈放電處理。然后，將170ml/m2的第一液體與10.8ml/m2稀釋五倍的聚氯化鋁(商品名“ALUFINE 83”，由Taimei化學(xué)品有限公司生產(chǎn))水溶液一起在線涂布于載體的正面上(涂布工序)。然后，在熱空氣干燥機(jī)中于80℃(風(fēng)速為3至8m/秒)進(jìn)行干燥，直到涂層的固體濃度變?yōu)?4％。該涂層在此期間表現(xiàn)出恒定的干燥速率。之后，立即將載體在具有下列組成的第二涂布液中浸漬3秒，使得13g/m2第二涂布液粘附到涂層上(涂覆媒染劑溶液的工序)。然后，在72℃進(jìn)一步干燥10分鐘(干燥工序)。作為結(jié)果，獲得了根據(jù)本發(fā)明的噴墨記錄介質(zhì)，該噴墨記錄介質(zhì)具有其干膜厚度為32μm的墨接受層。
<第二液體的組成> (1)硼酸 0.65份 (2)碳酸氧鋯銨 2.5份 (商品名ZIRCOZOL AC-7(28％水溶液)，由Daiichi Kigenso KagakuKogyo有限公司生產(chǎn)) (3)碳酸銨4.0份 (初級(jí)的Kanto化學(xué)有限公司) (4)離子交換水89.4份 (5)聚氧乙烯月桂基醚(表面活性劑) 6.0份 (商品名“EMULGEN 109P”，由Kao公司生產(chǎn)；(10％水溶液)，HLB值13.6) [實(shí)施例2] 以與實(shí)施例1中相同的方式制備噴墨記錄介質(zhì)，不同之處在于，在用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)中含有的化合物A被下列化合物B(含有硫醚基團(tuán)的化合物)代替，并且在涂布液A中還含有0.8份乙醇。

化合物B [實(shí)施例3] 以與實(shí)施例1中相同的方式制備噴墨記錄介質(zhì)，不同之處在于，在用于形成墨接受層的涂布液A的制備中，分散器被溶液與溶液碰撞型分散器(ULTIMAIZER，由Sugino Machine公司生產(chǎn))代替。
[比較例1] 以與實(shí)施例1中相同的方式制備噴墨記錄介質(zhì)，不同之處在于，在用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)中不含化合物A，并且在涂布液A中還含有2.3份乙醇。
[比較例2] 以與實(shí)施例1中相同的方式制備噴墨記錄介質(zhì)，不同之處在于，在用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)中還含有2.3份乙醇。
[比較例3] 以與比較例2中相同的方式制備噴墨記錄介質(zhì)，不同之處在于，在用于形成墨接受層的涂布液A(第一液體)中含有的化合物A被相同量的化合物B代替。
[評(píng)價(jià)] 對(duì)在實(shí)施例和比較例中得到的每種噴墨記錄介質(zhì)進(jìn)行下列評(píng)價(jià)。評(píng)價(jià)結(jié)果示于表1中。
(1)中心面平均粗糙度(SRa值) 使用由Zygo公司生產(chǎn)的New View 5022，基于下列測(cè)量和分析條件，在2至2.5μm的截止下測(cè)量中心面平均粗糙度(SRa值)。
<測(cè)量和分析條件> .測(cè)量長(zhǎng)度在X方向上為5mm，在Y方向上為5mm .物鏡10的放大倍率 .帶通濾波器2至2.5μm (2)涂布液的粘度 在涂覆第一液體之后，從載體上對(duì)被干燥直至涂層表現(xiàn)出下降的干燥速率之前的涂布液取樣，并且使用RHEOSTRESS 600測(cè)量所述液體。
(3)抗臭氧性的評(píng)價(jià) 通過(guò)使用裝載有一套原裝墨的噴墨打印機(jī)(商品名“PMG-950C”，由Seiko-Epson公司生產(chǎn))將純品紅色圖像打印在每一種噴墨記錄介質(zhì)上，并且進(jìn)一步打印人和風(fēng)景的圖像。使得到的圖像在濃度為3ppm的臭氧氣氛中保持12小時(shí)。之后，根據(jù)裸眼觀察在每一個(gè)圖像中的各種顏色的色差度和濃度的降低，并且根據(jù)下列評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)評(píng)價(jià)。
評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn) A幾乎沒有觀察到褪色 B觀察到輕微的褪色 C觀察到顯著的褪色 D褪色的程度是嚴(yán)重的 (4)圖像密度的評(píng)價(jià) 通過(guò)使用裝載有一套原裝墨的噴墨打印機(jī)(商品名“PMG-800C”，由Seiko-Epson公司生產(chǎn))將純黑色圖像打印在每一種記錄介質(zhì)上。使用反射密度計(jì)(商品名XRITE 938，由Xrite公司生產(chǎn))測(cè)量在黑色區(qū)域中的濃度。
(5)裂開 用裸眼評(píng)價(jià)在制備的噴墨記錄介質(zhì)中的裂紋。
A沒有觀察到裂紋 B觀察到細(xì)小的裂紋 C觀察到顯著的裂紋
如從表1中清楚看出，在實(shí)施例1至3的噴墨記錄介質(zhì)的情況下，圖像密度高，并且抗臭氧性是優(yōu)異的。另一方面，在不含硫化合物的比較例1的噴墨記錄介質(zhì)的情況下，抗臭氧性不足，并且在其中心面平均粗糙度(SRa值)在本發(fā)明中限定的范圍以外的比較例2和3的噴墨記錄介質(zhì)的情況下，圖像密度降低。
根據(jù)本發(fā)明，可以提供具有優(yōu)異的抗臭氧性并且能夠抑制圖像密度的降低的噴墨記錄介質(zhì)。還提供一種用于制備這種噴墨記錄介質(zhì)的方法。
在本說(shuō)明書中提及的所有出版物、專利申請(qǐng)和技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)通過(guò)引用結(jié)合在此，如同將每份獨(dú)立的出版物、專利申請(qǐng)或技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)具體和獨(dú)立地說(shuō)明以通過(guò)引用結(jié)合的程度。
權(quán)利要求
1.一種噴墨記錄介質(zhì)，所述噴墨記錄介質(zhì)包含被安置在載體上的墨接受層，其中所述墨接受層包含含硫原子的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在所述墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)小于6nm。
2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述含硫原子的化合物是含硫醚基團(tuán)的化合物或含亞砜的化合物。
3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述含硫原子的化合物是含亞砜的化合物。
4.一種噴墨記錄介質(zhì)，所述噴墨記錄介質(zhì)包含被安置在載體上的墨接受層，其中所述墨接受層包含含亞砜的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在所述墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm。
5.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求4中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述墨接受層的霧度值等于或小于20。
6.根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求4中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)，其中所述墨接受層的表面的pH為3至6。
7.一種用于制備根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求4中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述方法包括
(A)至少將包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在所述載體上形成涂層；和
(B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)，或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的所述涂層的干燥中所述涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在所述涂層上，以使所述涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層；
其中第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物。
8.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中第一液體在表現(xiàn)出減速干燥之前、在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
9.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中第一液體還包含無(wú)機(jī)細(xì)粒。
10.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中所述水溶性樹脂是聚乙烯醇。
11.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中所述交聯(lián)劑是硼酸。
12.根據(jù)權(quán)利要求7所述的用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，其中第一液體的pH等于或小于6.0，并且第二液體的pH等于或大于7.1。
13.一種用于制備根據(jù)權(quán)利要求1至權(quán)利要求3中任一項(xiàng)所述的噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述方法包括在涂布液的制備過(guò)程中，使用正面碰撞型高壓分散器或銳孔通過(guò)型高壓分散器分散用于形成墨接受層的涂布液的至少一些組分。
14.一種用于制備噴墨記錄介質(zhì)的方法，所述噴墨記錄介質(zhì)包含墨接受層，所述墨接受層包含含硫原子的化合物并且具有在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，中心面平均粗糙度(SRa值)等于或小于11nm的表面，所述方法至少包括
(A)將至少包含水溶性樹脂和交聯(lián)劑的第一液體涂覆在載體上以在所述載體上形成涂層；
(B)(1)在涂覆第一液體的同時(shí)，或(2)在通過(guò)涂覆第一液體形成的所述涂層的干燥中所述涂層表現(xiàn)出減速干燥之前，將含有堿性化合物的第二液體涂覆在所述涂層上，以使所述涂層交聯(lián)并且固化而形成墨接受層，
其中第一液體和第二液體中的至少一種包含含硫化合物，并且第一液體在表現(xiàn)出減速干燥之前、在1s-1的剪切速率下的粘度等于或大于6000Pa。
全文摘要
一種噴墨記錄介質(zhì)，所述噴墨記錄介質(zhì)包含被安置在載體上的墨接受層。所述墨接受層包含含硫原子的化合物，并且當(dāng)在2至2.5μm的截止的條件下測(cè)量時(shí)，在所述墨接受層的表面上的中心面平均粗糙度(SRa值)小于6nm。
文檔編號(hào)B41M5/00GK101272917SQ2006800353
公開日2008年9月24日 申請(qǐng)日期2006年9月8日 優(yōu)先權(quán)日2005年9月28日
發(fā)明者中野良一 申請(qǐng)人:富士膠片株式會(huì)社