專(zhuān)利名稱(chēng)：轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的制作方法
技術(shù)領(lǐng)域：
本發(fā)明涉及轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。
背景技術(shù)：
在已知的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方 法中，用噴墨裝置將墨施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的圖像形成面以形成中間圖像，然后通過(guò)將中間圖像壓在記錄介質(zhì)上而將中間圖像從圖像形成面轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)。作為用于此類(lèi)轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件，PTL I公開(kāi)了一種包括橡膠層和由溶膠凝膠等所形成的表面層的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。PTL I中，記載了表面層具有適當(dāng)?shù)谋砻婺?。引用列表?zhuān)利文獻(xiàn)PTL I :日本專(zhuān)利特開(kāi) 2003-1820
發(fā)明內(nèi)容
_7] 發(fā)明要解決的問(wèn)題然而，根據(jù)本發(fā)明的發(fā)明人所進(jìn)行的研究，當(dāng)使用PTL I中公開(kāi)的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件重復(fù)進(jìn)行記錄時(shí)，在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面上會(huì)形成微裂紋(microcracks)。認(rèn)為產(chǎn)生裂紋的原因是當(dāng)由于液體如墨的施加或者記錄介質(zhì)的壓接而向中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件施加壓力時(shí)，表面層不能追隨由壓力所引起的變形。轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法包括在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上形成聚集物(中間圖像)的步驟。如果在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面上存在裂紋，則聚集物進(jìn)入裂紋，因而不被轉(zhuǎn)印。結(jié)果，在記錄介質(zhì)上所形成的最終圖像上可能會(huì)引起白斑(white patch)。此外，如果在聚集物留在裂紋中的同時(shí)重復(fù)施加壓力，則將促進(jìn)裂紋的形成，并可進(jìn)一步劣化性能。此外，如果絮凝液(flocculating solution)或包含在墨中的低粘度組分浸到裂紋中，則中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面層會(huì)剝離。在轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法中，就圖像質(zhì)量和中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的壽命而言，需要抑制中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上裂紋的形成。在轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法中，由于在圖像轉(zhuǎn)印期間不均勻的轉(zhuǎn)印壓力，可產(chǎn)生最終圖像的白斑。這可能是因?yàn)樵诟咚儆涗洉r(shí)設(shè)備的振動(dòng)轉(zhuǎn)移到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件或記錄介質(zhì)，因而引起局部壓力波動(dòng)，這在中間圖像中產(chǎn)生未施加足夠壓力的部分。特別地，在高速記錄時(shí)加壓-除壓循環(huán)快速重復(fù)。因此，認(rèn)為此類(lèi)局部壓力波動(dòng)不容易減少，并且由于微小波動(dòng)因素而容易產(chǎn)生最終圖像的白斑。因此，本發(fā)明提供抑制在表面上裂紋的形成并具有良好轉(zhuǎn)印性的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。用于解決問(wèn)題的方案根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件包括表面層、緩沖層和壓縮層，其中所述中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件用于轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法，所述方法包括通過(guò)用噴墨裝置將墨施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的圖像形成面來(lái)形成中間圖像的步驟和通過(guò)將所述中間圖像壓在記錄介質(zhì)上而將所述中間圖像從所述圖像形成面轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)的步驟；所述表面層、緩沖層和壓縮層從圖像形成面?zhèn)纫来涡纬?；所述表面層的壓縮模量(El)為300MPa以上且IOOOOMPa以下；所述緩沖層的壓縮模量(E2)為O. 5MPa以上且30. OMPa以下；和EU E2和所述壓縮層的壓縮模量(E3)滿(mǎn)足下式(I)(E1/10)>E2>E3式(I)。發(fā)明的效果根據(jù)本發(fā)明，可提供抑制在表面上裂紋的形成并具有良好轉(zhuǎn)印性的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。


圖I示出根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。圖2示出根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄設(shè)備。
具體實(shí)施例方式現(xiàn)將詳細(xì)描述本發(fā)明。中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件圖I為根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的結(jié)構(gòu)圖。轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件設(shè)置在支承構(gòu)件4上。中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件從圖像形成面?zhèn)?表面?zhèn)?依次包括表面層I、緩沖層2和壓縮層3?，F(xiàn)將詳細(xì)描述各層。根據(jù)本發(fā)明方面的表面層形成于圖像形成面?zhèn)?，并包括圖像形成面。所述表面層可由材料如樹(shù)脂或陶瓷構(gòu)成，并特別地可由在耐久性方面具有高壓縮模量的材料構(gòu)成。所述材料的具體實(shí)例包括丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂、丙烯酸類(lèi)-硅酮樹(shù)脂、含氟樹(shù)脂和通過(guò)將可水解的有機(jī)硅化合物縮合所獲得的縮合物。它們中，在轉(zhuǎn)印性方面，可使用通過(guò)將有機(jī)硅化合物縮合所獲得的縮合物，在耐久性方面，可使用通過(guò)陽(yáng)離子聚合或自由基聚合所生產(chǎn)的聚合物。當(dāng)表面層包含可水解的有機(jī)硅化合物時(shí)，推測(cè)構(gòu)成圖像的墨的組分?jǐn)U散到表面層中，因而改進(jìn)了轉(zhuǎn)印性。表面層優(yōu)選以10質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下、更優(yōu)選30質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選50質(zhì)量％以上的量包含此類(lèi)樹(shù)脂和陶瓷。在本發(fā)明中，表面層的壓縮模量表示為El。將表面層的壓縮模量(El)設(shè)為300MPa以上且IOOOOMPa以下。300MPa以上的壓縮模量可改進(jìn)中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的耐磨耗性。IOOOOMPa以下的壓縮模量可抑制整個(gè)中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件彈性的過(guò)度增加。表面層的壓縮模量(El)優(yōu)選IOOOMPa以上且8000MPa以下，更優(yōu)選IOOOMPa以上且5500MPa以下。表面層的厚度優(yōu)選O. 01微米以上且10. O微米以下，更優(yōu)選2. O微米以下。如果厚度小于0.01微米，則傾向于難以均勻覆蓋中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面。如果厚度超過(guò)10. O微米，變形期間的內(nèi)部應(yīng)力變得過(guò)大，因而有時(shí)不能充分產(chǎn)生本發(fā)明的優(yōu)點(diǎn)。根據(jù)本發(fā)明方面的壓縮層具有吸收壓力波動(dòng)的功能。壓縮層吸收變形并抑制局部壓力波動(dòng)。因此，即使在高速打印中也可維持良好的轉(zhuǎn)印性。壓縮層由丁腈橡膠、丙烯酸類(lèi)橡膠、氯丁橡膠、聚氨酯橡膠或硅橡膠等構(gòu)成。壓縮層優(yōu)選以10質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下、更優(yōu)選30質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選50質(zhì)量％以上的量包含此類(lèi)橡膠。在上述橡膠材料的成型中，可添加預(yù)定量的硫化劑和硫化促進(jìn)劑。此外，可任選地添加消泡劑和填料如中空細(xì)顆?；蚴雏}以形成多孔物。壓縮層可由多孔橡膠材料構(gòu)成。當(dāng)發(fā)生各種壓力波動(dòng)時(shí)，氣泡隨著其體積變化而被壓縮。因此，沿壓縮方向以外的方向的變形小，這可提供更穩(wěn)定的轉(zhuǎn)印性和耐久性。多孔橡膠材料具有其中孔彼此連通的連續(xù)多孔結(jié)構(gòu)和其中孔獨(dú)立存在的獨(dú)立多孔結(jié)構(gòu)。本發(fā)明中，可使用兩種結(jié)構(gòu)的任一種，而且可組合使用兩種結(jié)構(gòu)。用于壓縮層的橡膠的硬度計(jì)A型(依照J(rèn)IS K 6253)硬度優(yōu)選20度以上且80度以下，更優(yōu)選60度以下。如果硬度小于20度，則中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的恢復(fù)性?xún)A向于劣化，并且傾向于不容易獲得轉(zhuǎn)印所需的壓力。如果硬度超過(guò)80度，則當(dāng)挾帶異物或者發(fā)生記錄介質(zhì)的雙重進(jìn)給(double feeding)時(shí)可刮傷中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。
在本發(fā)明中，壓縮層的壓縮模量表示為E3。壓縮層的壓縮模量(E3)和緩沖層的壓縮模量(E2)具有E2>E3的關(guān)系。壓縮模量(E3)優(yōu)選O. 05MPa以上且20. OMPa以下，更優(yōu)選O. IMPa以上且10. OMPa以下，特別優(yōu)選I. OMPa以上且7. OMPa以下。壓縮層的厚度優(yōu)選O. Imm以上且I. Omm以下，更優(yōu)選O. 2mm以上且O. 5mm以下。如果厚度小于O. 1mm，則在高轉(zhuǎn)印壓力下壓縮層有時(shí)不能充分行使功能。如果厚度超過(guò)
I.0_，則在轉(zhuǎn)印期間壓縮層沿剪切方向扭曲，這傾向于降低圖像質(zhì)量。根據(jù)本發(fā)明方面的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件包括表面層和壓縮層之間的緩沖層。緩沖層可由材料如樹(shù)脂或陶瓷構(gòu)成?？紤]到加工性，可使用各種彈性體材料和橡膠材料。材料的具體實(shí)例包括氟硅橡膠、苯基硅橡膠、氟橡膠、氯丁橡膠、聚氨酯橡膠、丁腈橡膠(nitrilerubber)、乙丙橡膠、天然橡膠、苯乙烯橡膠、異戍二烯橡膠、丁二烯橡膠、乙烯/丙烯/ 丁二烯共聚物和腈基丁二烯橡膠(nitrile butadiene rubber)。特別地,在尺寸穩(wěn)定性和耐久性方面可使用硅橡膠、氟硅橡膠和苯基硅橡膠，這是因?yàn)樗鼈兙哂械陀谰脡嚎s形變(permanent compression set)。在轉(zhuǎn)印性方面也可使用它們,這是因?yàn)殡S溫度的彈性模量的變化小。此外，在抑制裂紋方面可使用聚氨酯橡膠，這是因?yàn)槠淙菀赘街辆哂懈邩O性的表面層的材料。緩沖層優(yōu)選以總計(jì)10質(zhì)量％以上且100質(zhì)量％以下、更優(yōu)選30質(zhì)量％以上、進(jìn)一步優(yōu)選50質(zhì)量％以上的量包含此類(lèi)樹(shù)脂、陶瓷和橡膠。在本發(fā)明中，緩沖層的壓縮模量表示為E2[MPa]。將緩沖層的壓縮模量(E2)設(shè)為O. 5MPa以上且30. OMPa以下。壓縮模量(E2)優(yōu)選I. OMPa以上，更優(yōu)選3. OMPa以上且25. OMPa以下，特別優(yōu)選5. OMPa以上且22. OMPa以下。當(dāng)壓縮模量(E2)為O. 5MPa以上時(shí)，防止緩沖層顯著變形，因而表面層可容易追隨緩沖層的變形。當(dāng)壓縮模量(E2)為30. OMPa以下時(shí)，特別在高速打印期間局部施加到表面層的應(yīng)力可充分減小。結(jié)果，可改進(jìn)耐裂紋性和轉(zhuǎn)印性。緩沖層的厚度優(yōu)選O. Imm以上且5. Omm以下,更優(yōu)選O. 2mm以上且2. Omm以下。在本發(fā)明中，表面層的壓縮模量(El)、緩沖層的壓縮模量(E2)和壓縮層的壓縮模量(E3)滿(mǎn)足下式(I)(E1/10)>E2>E3 式(I)。此構(gòu)造可充分利用壓縮層的優(yōu)勢(shì)，并令人滿(mǎn)意地抑制微裂紋在表面層上的形成。即，壓縮層的變形由于緩沖層而不直接轉(zhuǎn)移至表面層。因此，表面層不迅速變形，這可抑制裂紋的形成。此外，可減少各層段(表面層到緩沖層和緩沖層到壓縮層)的高速打印期間的局部壓力波動(dòng)。因此，由于可以抑制向表面層施加的大的應(yīng)力，可實(shí)現(xiàn)良好的轉(zhuǎn)印性。在本發(fā)明中，可在表面層、緩沖層和壓縮層的相鄰層之間或者壓縮層和支承構(gòu)件之間使用具有不影響本發(fā)明的厚度的粘合劑或雙面膠帶，從而固定并保持這些層?？稍O(shè)置由具有超過(guò)30. OMPa壓縮模量的膜所構(gòu)成的補(bǔ)強(qiáng)層，從而抑制當(dāng)在設(shè)備中安裝時(shí)所引起的橫向擴(kuò)張和保持彈性。無(wú)紡布可用作補(bǔ)強(qiáng)層。中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的尺寸可根據(jù)預(yù)期的打印圖像的尺寸而自由選擇。中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件可具有片、棍、鼓、帶或無(wú)端網(wǎng)(endless web)的形狀。在本發(fā)明中，術(shù)語(yǔ)“壓縮模量”為根據(jù)JIS K 7181使用粘彈性光譜儀(viscoelastic spectrometer)所測(cè)量的值。在本發(fā)明中,通過(guò)使用電子顯微鏡測(cè)量在不引起偏差下所選擇的任意十個(gè)點(diǎn)處的厚度，然后取這些厚度的平均值來(lái)確定各層的厚度。
轉(zhuǎn)印型噴墨記錄設(shè)備圖2示出根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄設(shè)備。在圖2中，用涂布輥14將絮凝液施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件11的圖像形成面。用噴墨裝置15將墨施涂至圖像形成面，從而形成中間圖像。將形成于中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上的中間圖像用加壓輥18壓在記錄介質(zhì)17上，從而將中間圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)?？蓪⒅虚g轉(zhuǎn)印構(gòu)件設(shè)置在支承構(gòu)件12上。支承構(gòu)件12沿箭頭所示方向繞軸13旋轉(zhuǎn)。中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件周?chē)难b置與旋轉(zhuǎn)同步運(yùn)行?？紤]到用其輸送記錄介質(zhì)的耐久性和精度，支承構(gòu)件需要具有足夠的結(jié)構(gòu)強(qiáng)度。支承構(gòu)件可由材料如金屬、陶瓷或樹(shù)脂構(gòu)成。特別地，由于耐轉(zhuǎn)印壓力的高的剛性、尺寸精度和減小的操作慣性而改進(jìn)了控制響應(yīng)性(controlresponsivity),因此支承構(gòu)件可由如下材料構(gòu)成例如招、鐵、不銹鋼、縮醒樹(shù)脂、環(huán)氧樹(shù)月旨、聚酰亞胺、聚乙烯、聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯、尼龍、聚氨酯、石英陶瓷或氧化鋁陶瓷。這些材料可組合使用。支承構(gòu)件的結(jié)構(gòu)依賴(lài)于記錄設(shè)備的類(lèi)型或?qū)⒅虚g圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的方法。例如，支承構(gòu)件可為輥或帶。鼓狀支承構(gòu)件或帶狀無(wú)端網(wǎng)形式的支承構(gòu)件可以以連續(xù)方式重復(fù)使用。因此，可改進(jìn)生產(chǎn)率。絮凝液施涂步驟可在施涂墨之前將絮凝液施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件?？赏ㄟ^(guò)任何已知方法施涂絮凝液。所述方法的實(shí)例包括模涂、刮涂和凹版印刷棍(gravure rollers) 0這些可以與平版印刷輥(offset roller)組合。噴墨裝置可用于高速高精度地施涂絮凝液。絮凝液包含用于增加墨的粘度的組分。此類(lèi)組分可部分降低中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上的墨和/或墨組合物的流動(dòng)性，從而減少滲出(blee ding)或起泡(beading)。例如,在用噴墨裝置的圖像形成中，每單位面積所施涂的墨的量可變大。這傾向于引起滲出或起泡。然而，當(dāng)將絮凝液施涂在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上時(shí)，墨的流動(dòng)性降低。這可減少滲出或起泡，因而可令人滿(mǎn)意地形成并保持圖像。根據(jù)用于圖像形成的墨的類(lèi)型來(lái)適當(dāng)?shù)剡x擇絮凝液。對(duì)于染料墨，可使用包含高分子絮凝劑(polymer flocculant)作為增加墨粘度用組分的絮凝液。高分子絮凝劑的實(shí)例包括陽(yáng)離子高分子絮凝劑、陰離子高分子絮凝劑、非離子高分子絮凝劑和兩性高分子絮凝劑。對(duì)于包含分散于其中的細(xì)顆粒的顏料墨，可使用包含多價(jià)金屬離子作為增加墨粘度用組分的絮凝液或包含PH-調(diào)節(jié)劑如酸緩沖液的絮凝液。絮凝液還可為具有多個(gè)離子基團(tuán)的化合物如陽(yáng)離子聚合物。這些化合物可組合使用。
用作增加墨粘度用組分的多價(jià)金屬離子的實(shí)例包括二價(jià)金屬離子如Ca2+、Cu2+、Ni2+、Mg2+、Sr2+、Ba2+和Zn2+，以及三價(jià)金屬離子如Fe3+、Cr3+、Y3+和Al3+。包含此類(lèi)金屬離子的絮凝液可以以其金屬鹽的水溶液的形式施涂。金屬鹽的陰離子的實(shí)例包括，但不限于，Cl' NO3' CO32' SO42' Γ、Br' ClO3' HC00—和RC00—(其中R為烷基)。金屬鹽在水溶液中的濃度優(yōu)選O. 01質(zhì)量％以上，更優(yōu)選O. 1%質(zhì)量％以上，并優(yōu)選20質(zhì)量％以下?？墒褂镁哂衟H小于7. O的酸性溶液作為充當(dāng)增加墨粘度用組分的pH-調(diào)節(jié)劑。酸的實(shí)例包括無(wú)機(jī)酸如鹽酸、磷酸、硫酸、硝酸和硼酸；以及有機(jī)酸如草酸、聚丙烯酸、乙酸、乙醇酸、丙二酸、蘋(píng)果酸、馬來(lái)酸、抗壞血酸、琥珀酸、戊二酸、富馬酸、檸檬酸、酒石酸、乳酸、批咯烷酮羧酸、吡喃酮羧酸、吡咯羧酸、呋喃羧酸、吡啶羧酸、香豆酸、噻吩羧酸和煙酸?？墒褂眠@些化合物的衍生物或這些鹽的溶液。甚至當(dāng)用墨稀釋絮凝液時(shí)，具有pH緩沖能力的酸緩沖液(緩沖液)也可減少絮凝液PH的變化，從而防止絮凝液和墨之間反應(yīng)性的降低。pH緩沖能力可通過(guò)向絮凝液添加緩沖劑來(lái)實(shí)現(xiàn)。緩沖劑的實(shí)例包括乙酸鹽如乙酸鈉、乙酸鉀和乙酸鋰；磷酸氫鹽；碳酸氫鹽；和多價(jià)羧酸的氫鹽如鄰苯二甲酸氫鈉和鄰苯二甲酸氫鉀。多價(jià)羧酸的實(shí)例包括丙二酸、馬 來(lái)酸、琥珀酸、富馬酸、衣康酸、鄰苯二甲酸、間苯二甲酸、對(duì)苯二甲酸、己二酸、癸二酸、二聚酸、苯均四酸和偏苯三酸。還可使用其它具有PH緩沖能力的化合物。根據(jù)本發(fā)明方面的絮凝液可通過(guò)將上述增加墨粘度用組分溶解在水性介質(zhì)中來(lái)制備。水性介質(zhì)的實(shí)例包括水和水與水性有機(jī)溶劑的混合溶劑。水性有機(jī)溶劑的具體實(shí)例包括鏈烷二醇類(lèi)如1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇和1，6-己二醇；二醇醚類(lèi)如二甘醇單甲基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；具有I至4個(gè)碳原子的烷基醇如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇和叔丁醇；羧酸酰胺類(lèi)如N，N-二甲基甲酰胺和N，N-二甲基乙酰胺；酮類(lèi)如丙酮、甲乙酮、2-甲基-2-羥基戊-4-酮；酮-醇類(lèi)；環(huán)醚類(lèi)如四氫呋喃和二噁烷；甘油；亞烷基二醇類(lèi)如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2_或1,3-丙二醇、1,2-或1，4- 丁二醇和聚乙二醇；多元醇類(lèi)如硫二甘醇、1，2，6-己三醇(hexanetriol)和乙炔二醇(acetylene glycol)衍生物;2_吡咯烷酮、N-甲基_2_吡咯烷酮和I, 3_ 二甲基_2_咪唑啉酮；和含硫化合物如二甲亞砜。這些水性有機(jī)溶劑可組合使用。為了賦予絮凝液所期望的性質(zhì)，除了上述組分以外，可任選地將消泡劑、防腐劑和殺菌劑添加到絮凝液中。為了改進(jìn)轉(zhuǎn)印性或最終圖像的堅(jiān)牢性，可將各種樹(shù)脂添加到絮凝液。此類(lèi)樹(shù)脂可增加中間圖像與記錄介質(zhì)的粘合性以及中間圖像的機(jī)械強(qiáng)度。各種類(lèi)型的樹(shù)脂可改進(jìn)記錄介質(zhì)上最終圖像的耐水性。出于此目的，可使用任何可與增加墨粘度用組分相容的樹(shù)脂。此類(lèi)樹(shù)脂的實(shí)例包括有機(jī)聚合物如聚乙烯醇和聚乙烯吡咯烷酮。樹(shù)脂可與墨組分反應(yīng)，從而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。例如，噁唑啉或碳二亞胺可與用于使著色材料在墨中分散的羧酸反應(yīng)，從而形成交聯(lián)結(jié)構(gòu)。這些樹(shù)脂可溶解在絮凝液的溶劑中，或者可以以乳液或懸浮液的形式添加?？蛇M(jìn)一步將表面活性劑添加到絮凝液，從而控制表面張力。中間圖像形成步驟用噴墨裝置15將墨施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件11的圖像形成面。在圖2中，將墨施涂至已施涂絮凝液的圖像形成面。噴墨裝置的實(shí)例包括通過(guò)用電熱轉(zhuǎn)換器引起墨的膜沸騰(film boiling)以形成氣泡而排出墨的裝置、用機(jī)電轉(zhuǎn)換器排出墨的裝置和利用靜電排出墨的裝置。包括電熱轉(zhuǎn)換器的裝置可用于進(jìn)行高速高密度打印。
噴墨裝置可具有任何結(jié)構(gòu)。噴墨裝置可具有線(xiàn)形頭(Iinehead)或梭形頭(shuttle head)。在本發(fā)明中，可利用通常用作噴墨墨的墨，更具體地，包含溶解和/或分散于其中的著色材料如染料、炭黑或有機(jī)顏料的各種墨。特別地，可使用包含炭黑或有機(jī)顏料的墨，這是因?yàn)榭僧a(chǎn)生具有優(yōu)異耐候性和彩色顯影性的圖像。墨可以為包含水的水性墨。水性墨可包含45. O質(zhì)量％以上的水。墨的著色材料的含量?jī)?yōu)選O. I質(zhì)量％以上,更優(yōu)選O. 2質(zhì)量％以上。該含量?jī)?yōu)選15. O質(zhì)量％以下,更優(yōu)選10. O質(zhì)量％以下。著色材料包含染料、顏料和與之相關(guān)的樹(shù)脂。著色材料可為日本專(zhuān)利
特開(kāi)2008-018719號(hào)所記載的公知的著色材料?？蓪⑺苄詷?shù)脂或水溶性交聯(lián)劑添加到墨中以改進(jìn)最終形成于記錄介質(zhì)上的圖像的堅(jiān)牢性?？墒褂每膳c墨組分相容的任何水溶性樹(shù)脂或水溶性交聯(lián)劑。在根據(jù)本發(fā)明方面的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法中，將要轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)的墨僅主要包含著色材料和具有高沸點(diǎn)的有機(jī)溶劑。為了改進(jìn)轉(zhuǎn)印性，使墨含有有機(jī)溶劑是有效的。具有高沸點(diǎn)和低蒸汽壓的水溶性材料可用作有機(jī)溶劑。有機(jī)溶劑的實(shí)例包括鏈烷二醇類(lèi)如1，3-丁二醇、1，5-戊二醇、1，2-己二醇和1，6-己二醇；二醇醚類(lèi)如二甘醇單甲基(或乙基)醚和三甘醇單乙基(或丁基)醚；具有I至4個(gè)碳原子的烷基醇如乙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、仲丁醇和叔丁醇；羧酸酰胺類(lèi)如N，N- 二甲基甲酰胺和N，N- 二甲基乙酰胺；酮類(lèi)如丙酮、甲乙酮、2-甲基-2-羥基戊-4-酮；酮-醇類(lèi)；環(huán)醚類(lèi)如四氫呋喃和二噁烷；甘油；亞烷基二醇類(lèi)如乙二醇、二甘醇、三甘醇、四甘醇、1，2-或1，3-丙二醇、1，2-或1，4- 丁二醇和聚乙二醇；多元醇如硫二甘醇和1，2，6-己三醇；雜環(huán)化合物如2-吡咯烷酮、N-甲基-2-吡咯烷酮、1，3- 二甲基-2-咪唑啉酮和N-甲基嗎啉；和含硫化合物如二甲亞砜。這些有機(jī)溶劑可組合使用。根據(jù)本發(fā)明方面的墨可任選地包含各種添加劑如pH-調(diào)節(jié)劑、防蝕劑、防腐劑、殺菌劑、抗氧化劑、還原抑制劑、水溶性樹(shù)脂的中和劑和鹽。此外，可任選地添加表面活性劑以控制墨的表面張力?？墒褂萌魏伪砻婊钚詣?，只要其不顯著影響墨的保存穩(wěn)定性即可。表面活性劑的實(shí)例包括陰離子表面活性劑如脂肪酸鹽、高級(jí)醇硫酸鹽、液體脂肪油硫酸鹽和烷基烯丙基磺酸鹽；和非離子表面活性劑如聚氧乙烯烷基酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐烷基酯、炔屬醇和乙炔二醇。這些表面活性劑可組合使用。墨的組成不特別限定，只要考慮到所選擇的噴墨頭的排出力(di schargingpower)及其噴嘴直徑墨可排出即可。干燥步驟在圖2中，用加熱器16減少中間圖像的液體含量。如果中間圖像的液體含量過(guò)高，則過(guò)量的液體可在隨后的轉(zhuǎn)印步驟中溢出。這有時(shí)擾亂中間圖像或損害轉(zhuǎn)印性?？赏ㄟ^(guò)任何已知方法減少液體含量。所述方法的實(shí)例包括加熱法、使用干燥空氣的方法、減壓法和使用吸收劑的方法。這些方法可彼此組合使用。任選地，可進(jìn)行自然干燥。轉(zhuǎn)印步驟干燥步驟后，通過(guò)將中間圖像壓在記錄介質(zhì)上來(lái)將中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的圖像形成面上的中間圖像轉(zhuǎn)印至記錄介質(zhì)，從而產(chǎn)生在其上記錄最終圖像的打印材料。記錄介質(zhì)的實(shí)例包括用于一般印刷的普通紙和光澤紙、布、塑料、膜以及其它的印刷介質(zhì)?？捎眉訅狠?8將記錄介質(zhì)壓在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上，從而有效地轉(zhuǎn)印中間圖像。多步加壓還可改進(jìn)轉(zhuǎn)印性。清潔步驟在生產(chǎn)率方面，可以以連續(xù)方式重復(fù)使用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。在此類(lèi)連續(xù)操作中，可在隨后的圖像形成前用清潔輥19清潔中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面?？赏ㄟ^(guò)任何已知方法進(jìn)行清潔。清潔方法的實(shí)例包括其中將淋浴狀清潔液施加至表面的方法、其中將潤(rùn)濕輥與表面相接觸以進(jìn)行擦拭的方法、其中使表面與清潔液面相接觸的方法、其中用刮板進(jìn)行刮擦的方法和利用各種能量的方法。這些方法可彼此組合。實(shí)施例現(xiàn)將描述本發(fā)明的實(shí)施例和比較例。通過(guò)將由織物的三層層壓片組成的補(bǔ)強(qiáng)層、壓縮層、由單一織物組成的補(bǔ)強(qiáng)層、緩沖層和表面層依次堆疊在支承構(gòu)件上來(lái)生產(chǎn)實(shí)施例和比較例的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。如下生產(chǎn)各 中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的壓縮層、緩沖層和表面層。壓縮層A將粘合劑施涂至補(bǔ)強(qiáng)層的表面，然后將超凝膠片(Hyper-gelsheet) (ExsealCorporation, Ltd.制)粘貼至補(bǔ)強(qiáng)層,從而獲得壓縮層A。壓縮層A具有O. 4mm的厚度。壓縮層B和C將通過(guò)將已知添加劑添加到丁腈橡膠所制備的材料堆疊在補(bǔ)強(qiáng)層的表面上。隨后，進(jìn)行硫化，從而獲得多孔壓縮層B和C。通過(guò)改變添加劑的類(lèi)型和量來(lái)調(diào)整壓縮層B和C的彈性模量。壓縮層B和C各自具有O. 4mm的厚度。緩沖層A、B和C將硅橡膠形成于其間具有補(bǔ)強(qiáng)層的壓縮層上，然后進(jìn)行硫化，從而獲得緩沖層A。類(lèi)似地，將聚氨酯橡膠形成于其間具有補(bǔ)強(qiáng)層的壓縮層上，然后進(jìn)行硫化，從而獲得緩沖層
B。將丁腈橡膠形成于其間具有補(bǔ)強(qiáng)層的壓縮層上，然后進(jìn)行硫化，從而獲得緩沖層C。緩沖層A、B和C各自具有O. 8mm的厚度。表面層A將72 質(zhì)量份 VISCOAT 8F(OSAKA ORGANIC CHEMICALINDUSTRY LTD.制)、3 質(zhì)量份甲基丙烯酸二甲氨基甲酯、5質(zhì)量份ARONIX M-305 (T0AG0SEI CO. , LTD.制)、20質(zhì)量份聚氨酯低聚物(T0AG0SEI CO.，LTD.制，數(shù)均分子量10000)和2質(zhì)量份用作光引發(fā)劑的DAR0QJR 1173 (Ciba Specialty Chemicals制)彼此混合。用甲基異丁基酮將混合物稀釋至12質(zhì)量％從而獲得涂布液。通過(guò)旋轉(zhuǎn)涂布將涂布液施涂至緩沖層上，從而形成層。在通過(guò)用使用UV燈的紫外線(xiàn)照射而將層曝光后，通過(guò)在120攝氏度下施加熱2小時(shí)而固化該層，從而獲得表面層A。表面層A具有0.8微米的厚度。表面層B將環(huán)氧丙氧丙基三乙氧基硅烷和甲基三乙氧基硅烷以1:1的摩爾比彼此混合。使用鹽酸作為催化劑在水中將混合物熱回流超過(guò)24小時(shí)，從而獲得含有通過(guò)將有機(jī)硅化合物縮合所獲得的縮合物的溶液。用甲基異丁基酮將該溶液稀釋至12質(zhì)量％，并添加以固成分計(jì)為5質(zhì)量％的光致陽(yáng)離子引發(fā)劑SP150 (ADEKA Corporation制)，從而獲得涂布液。通過(guò)旋轉(zhuǎn)涂布將涂布液施涂至已進(jìn)行等離子體處理的緩沖層，從而形成層。在通過(guò)用使用UV燈的紫外線(xiàn)照射而將層曝光后，通過(guò)在120攝氏度下施加熱2小時(shí)而固化該層，從而獲得表面層B。表面層B具有O. I微米的厚度。表面層C用甲乙酮將單組分聚氨酯改性的丙烯酸類(lèi)樹(shù)脂(T0AG0SEI CO.，LTD.制)稀釋至10質(zhì)量％，從而獲得涂布液。通過(guò)旋轉(zhuǎn)涂布將涂布液施涂至緩沖層上，從而形成層。通過(guò)在120攝氏度下施加熱2小時(shí)而固化該層，從而獲得表面層C。表面層C具有I. O微米的厚度。
表I示出實(shí)施例I至6和比較例I至5的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的結(jié)構(gòu)。注意，比較例I的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件不具有緩沖層和壓縮層，而是將形成表面層用涂布液施涂至補(bǔ)強(qiáng)層。使用粘彈性光譜儀(產(chǎn)品名稱(chēng)EXSTAR DMS 6100，SII NanoTechnology Inc.制)根據(jù) JIS K7181測(cè)量壓縮模量。[表 I]
麵層 『仏緩沖層 Jp2a1 踴層 fyp^r
實(shí)施例 1__A__29OT__C__210__A__3.3
.............囊翻 2............................a........... —..............2900......—............................C...............—................10:4..........一.................................A...................................................3:3..........—
實(shí)施倒 3 — B3200 ■ C10 4A3 3
實(shí)施例 4 — B — 3200 ■ C ~ 10.4C " 5 3
實(shí)施例 5 - B ~ 3200A ~ 5.5C _ 5.3
..............麗f 6........—............................B..................—...............3200.............................................B.........................—..................6:8..................................................C..............................—..................5:3‘比較例 IA2900-
tt 較倒 2A2900B4.8B7,2
比較例 3C270C10.4C5.3
比較例 4A2900B0.4C5.3
I* 較倒 5A2900C37.0C5,3評(píng)價(jià)用圖2所示的中間轉(zhuǎn)印型噴墨記錄設(shè)備評(píng)價(jià)上述生產(chǎn)的中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件。各中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的支承構(gòu)件為由鋁合金制成的圓筒狀鼓。用輥涂機(jī)將絮凝液連續(xù)施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的表面上。通過(guò)向13. O質(zhì)量％的氯化鈣(氯化鈣二水合物)水溶液添加表面活性劑和添加劑來(lái)制備絮凝液，從而具有期望的表面張力和粘度。隨后，將用于形成圖像的墨從噴墨裝置排出到中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的圖像形成面上，從而在中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件上形成中間圖像(鏡像)。噴墨裝置為包括電熱轉(zhuǎn)換器的裝置，并以按需方式(on-demandmanner)排出墨。所述墨為包含樹(shù)脂分散劑并具有如下組成的顏料墨。
C.I.顏料藍(lán)153.0質(zhì)量份
笨乙烯-丙烯酸-雨烯酸乙酯共聚物
(酸值240，重均分子量5000)I.O質(zhì)量份
甘油請(qǐng).O質(zhì)量份

權(quán)利要求
1.一種轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件，其包括 表面層；緩沖層；和壓縮層， 其中所述中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件用于轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法，所述轉(zhuǎn)印型噴墨記錄方法包括通過(guò)用噴墨裝置將墨施涂至中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件的圖像形成面來(lái)形成中間圖像的步驟和通過(guò)將所述中間圖像壓在記錄介質(zhì)上而將所述中間圖像從所述圖像形成面轉(zhuǎn)印至所述記錄介質(zhì)的步驟， 所述表面層、所述緩沖層和所述壓縮層從圖像形成面?zhèn)纫来涡纬桑? 所述表面層的壓縮模量(El)為300MPa以上且IOOOOMPa以下， 所述緩沖層的壓縮模量(E2)為O. 5MPa以上且30. OMPa以下，和 E1、E2和所述壓縮層的壓縮模量(E3)滿(mǎn)足下式(I) (E1/10)>E2>E3 式 (I)。
2.根據(jù)權(quán)利要求I所述的轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件，其中所述表面層包含通過(guò)將有機(jī)硅化合物縮合所獲得的縮合物。
全文摘要
提供一種轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件，其中抑制表面上裂紋的形成并且具有良好的轉(zhuǎn)印性。所述轉(zhuǎn)印型噴墨記錄用中間轉(zhuǎn)印構(gòu)件包括表面層、緩沖層和壓縮層，其中所述表面層、緩沖層和壓縮層從圖像形成面?zhèn)纫来涡纬?，所述表面層的壓縮模量(E1)為300MPa以上且10000MPa以下，所述緩沖層的壓縮模量(E2)為0.5MPa以上且30.0MPa以下，并且E1、E2和所述壓縮層的壓縮模量(E3)滿(mǎn)足下式(1)(E1/10)>E2>E3式(1)。
文檔編號(hào)B41J2/01GK102958698SQ201180030120
公開(kāi)日2013年3月6日 申請(qǐng)日期2011年7月23日 優(yōu)先權(quán)日2010年7月30日
發(fā)明者櫛田翠, 野口光敏, 齋藤義一, 加地麻美子, 上田光 申請(qǐng)人:佳能株式會(huì)社