噴墨記錄裝置制造方法
【專利摘要】本發(fā)明涉及噴墨記錄裝置，其使用了根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固體狀、或液狀的墨，其中，在通過經(jīng)由與記錄介質(zhì)相接觸的吸附孔的空氣吸引來將記錄介質(zhì)吸附固定的記錄介質(zhì)固定裝置的應(yīng)用時(shí)，防止吸附孔的花紋浮出于圖像。通過經(jīng)由與記錄介質(zhì)(M)相接觸的吸附孔(61)的空氣吸引來將該記錄介質(zhì)吸附固定的記錄介質(zhì)固定裝置(2),具有形成吸附孔、保持為墨成為凝膠狀或固體狀的溫度的記錄介質(zhì)保持層(6)和由支承記錄介質(zhì)保持層的至少一層構(gòu)成、形成了與吸附孔連通的吸引孔(71)的支承層(7)，吸附孔的與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口面積比吸引孔的與記錄介質(zhì)保持層相接觸的開口端的開口面積小。由此降低在吸附孔上和吸附孔周圍的部件上的溫度不均，防止吸附孔的花紋浮出于圖像。
【專利說明】噴墨記錄裝置
【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001 ] 本發(fā)明涉及噴墨記錄裝置。
【背景技術(shù)】
[0002]近年來，噴墨記錄方法，可以用比較簡單的裝置記錄高精細(xì)的圖像，在各方面得到迅速地發(fā)展。另外，使用的用途也遍及多方面，因此，使用符合各目的記錄介質(zhì)或墨。特別是近年來，也發(fā)現(xiàn)記錄速度的大幅提高，具有也可耐受輕印刷用途的性能的噴墨記錄裝置的開發(fā)也正在進(jìn)行。
[0003]為了從噴墨記錄頭的微細(xì)的噴嘴順利地射出墨，優(yōu)選墨為較低的粘度。
[0004]但是，射出較低粘度的墨、著落于記錄介質(zhì)時(shí)，存在如下的畫質(zhì)降低的問題。
[0005]首先，在墨吸收性低的記錄介質(zhì)的情況下，產(chǎn)生在不同顏色間顏色混雜的被稱為滲色的現(xiàn)象、在同顏色間顏色的深淺成為念珠狀而看到的被稱為珠化的現(xiàn)象，成為使畫質(zhì)降低的原因。
[0006]在墨吸收速度快的普通紙等的紙介質(zhì)的情況，引起沿紙的纖維而產(chǎn)生不規(guī)則的滲入的被稱為洇潤的現(xiàn)象等，同時(shí)產(chǎn)生墨浸透至背面的被稱為透墨的現(xiàn)象，即使為普通紙也成為畫質(zhì)降低的大的原因。
[0007]為了防止以上情況，提案有各種方法，其中，嘗試有以下的感溫增粘型墨:通過使墨具有感溫性、在噴墨記錄頭和記錄介質(zhì)上設(shè)置溫度差，由此在射出時(shí)為低粘度，在著落于記錄介質(zhì)時(shí)形成高粘度，一邊確保射出性一邊防止?jié)B色、珠化、洇潤等。
[0008]例如，開發(fā)有使用由在常溫下為液狀的通過加熱后進(jìn)行冷卻而形成固體樹脂狀物的物質(zhì)構(gòu)成的墨、將記錄頭的噴嘴加熱至該墨進(jìn)行固化的溫度以上的技術(shù)(例如參照專利文獻(xiàn)I)。
[0009]另一方面，作為噴墨記錄時(shí)、輸送時(shí)的記錄介質(zhì)的固定保持方法，如專利文獻(xiàn)2、3中也記載的那樣，可優(yōu)選利用以下方法:使將記錄介質(zhì)的墨著落的記錄面的相反面與設(shè)有吸附孔的支承部件接觸、經(jīng)由該吸附孔而負(fù)壓吸引空氣、由此使記錄介質(zhì)吸附的吸附方法。
[0010]現(xiàn)有技術(shù)文獻(xiàn)
[0011]專利文獻(xiàn)
[0012]專利文獻(xiàn)1:日本特開平3-71850號(hào)公報(bào)
[0013]專利文獻(xiàn)2:日本特開2011-020377號(hào)公報(bào)
[0014]專利文獻(xiàn)3:日本特開2011-032036號(hào)公報(bào)

【發(fā)明內(nèi)容】

[0015]發(fā)明要解決的課題
[0016]但是，根據(jù)本申請發(fā)明人等的研究，在同時(shí)采用上述的感溫增粘型墨的技術(shù)和吸附方法的情況下，在著落于記錄介質(zhì)的墨相變?yōu)楣腆w狀態(tài)的冷卻過程中，在吸附孔上和吸附孔周圍的部件上因熱環(huán)境不同而產(chǎn)生溫度不均，其結(jié)果在圖像上浮出起因于光澤差的吸附孔的花紋這樣的現(xiàn)象得到了確認(rèn)。
[0017]本發(fā)明是鑒于以上的以往技術(shù)中的問題而完成的，其課題在于:提供噴墨記錄裝置，其為使用了根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固體狀、或液狀的墨，其中，在通過經(jīng)由與記錄介質(zhì)相接觸的吸附孔的空氣吸引來將記錄介質(zhì)吸附固定的記錄介質(zhì)固定裝置的應(yīng)用時(shí)，防止吸附孔的花紋浮出于圖像。
[0018]用于解決課題的手段
[0019]第一方面所述的方法為一種噴墨記錄裝置，其特征在于，其使用了根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固體狀、或液狀的墨的噴墨記錄裝置，具備:
[0020]通過經(jīng)由與記錄介質(zhì)相接觸的吸附孔的空氣吸引來將該記錄介質(zhì)吸附固定的記錄介質(zhì)固定裝置；
[0021]用于產(chǎn)生用于上述空氣吸引的負(fù)壓的負(fù)壓產(chǎn)生裝置；
[0022]對于上述記錄介質(zhì)噴出液狀的上述墨的噴墨記錄頭，
[0023]上述記錄介質(zhì)固定裝置具有:
[0024]形成上述吸附孔、保持為上述墨成為凝膠狀或固體狀的溫度的記錄介質(zhì)保持層；
[0025]由支承上述記錄介質(zhì)保持層的至少一層構(gòu)成、形成了與上述吸附孔連通的吸引孔的支承層，
[0026]上述吸附孔的與上述記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口面積，比上述吸引孔的與上述記錄介質(zhì)保持層相接觸的開口端的開口面積小。
[0027]第二方面所述的發(fā)明為第一方面所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，相對于上述記錄介質(zhì)的厚度t,收納在上述吸附孔的與上述記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D滿足D < 4t的關(guān)系。
[0028]第三方面所述的發(fā)明為第一或第二方面所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，以上述吸附孔的開口面積占與上述記錄介質(zhì)相接觸的上述記錄介質(zhì)保持層的表面區(qū)域比率來表示的開口率，為5%以上且75%以下。
[0029]第四方面所述的發(fā)明為第一方面?第三方面的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，上述記錄介質(zhì)保持層的厚度為0.05mm以上且0.4mm以下。
[0030]第五方面所述的發(fā)明為第一方面?第四方面的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，上述記錄介質(zhì)保持層的材質(zhì)為不銹鋼。
[0031]第六方面所述的發(fā)明為第一方面?第五方面的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，具備將上述記錄介質(zhì)固定裝置加熱至規(guī)定的溫度的加熱裝置。
[0032]第七方面所述的發(fā)明為第一方面?第六方面的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，上述記錄介質(zhì)的厚度為0.15mm以下。
[0033]發(fā)明的效果
[0034]在將部件穿孔的情況下，其穿孔直徑依賴于穿孔方向的厚度，其厚度越薄，越可以穿孔小的孔，但部件的剛性降低。
[0035]根據(jù)本發(fā)明，由于設(shè)有具有用于確保吸附記錄介質(zhì)的吸附面的定形性的剛性的支承層和與其另外的形成有與記錄介質(zhì)相接觸的吸附孔的記錄介質(zhì)保持層，因此可以容易地進(jìn)行吸附孔的微細(xì)化，通過進(jìn)行微細(xì)化直到吸附孔的與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口面積比吸引孔的與記錄介質(zhì)保持層相接觸的開口端的開口面積小，在著落于記錄介質(zhì)的墨變化為凝膠狀或固體狀態(tài)的冷卻過程中，可以降低吸附孔上和吸附孔周圍的部件上的溫度不均，防止吸附孔的花紋浮出于圖像。
【專利附圖】

【附圖說明】
[0036]圖1是表示本發(fā)明一實(shí)施方式的噴墨記錄裝置的主要構(gòu)成的示意圖。
[0037]圖2是包括記錄介質(zhì)地表示本發(fā)明一實(shí)施方式的噴墨記錄裝置中所具備的記錄介質(zhì)固定裝置及吸引泵以及連接它們的配管的示意圖。
[0038]圖3是表示凝膠化墨的溫度-粘度特性的一個(gè)例子的圖表。
[0039]圖4A是選出表示本發(fā)明一實(shí)施方式涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分的區(qū)域而描繪的部分平面圖。
[0040]圖4B是對于選出表示本發(fā)明一實(shí)施方式涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分的區(qū)域而描繪的部分平面圖的A-A線的剖面圖。
[0041]圖5A是選出表示比較例涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分的區(qū)域而描繪了的部分平面圖。
[0042]圖5B是對于選出表示比較例涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分的區(qū)域而描繪了的部分平面圖的B-B線的剖面圖。
[0043]圖6是表示比較例涉及的墨表面的溫度變化的圖表。
[0044]圖7是表示本發(fā)明的一個(gè)例子涉及的墨表面的溫度變化的圖表。
[0045]圖8A是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的平面形狀例的平面圖。
[0046]圖SB是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的平面形狀例的平面圖。
[0047]圖SC是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的平面形狀例的平面圖。
[0048]圖9A是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的剖面形狀例的剖面圖。
[0049]圖9B是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的剖面形狀例的剖面圖。
[0050]圖9C是表示可應(yīng)用于本發(fā)明的吸附孔的剖面形狀例的剖面圖。
[0051]圖1OA是選出表示本發(fā)明的其它的一實(shí)施方式涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分的區(qū)域而描繪的部分平面圖。
[0052]圖1OB是對于選出表示本發(fā)明的其它的一實(shí)施方式涉及的記錄介質(zhì)保持層及支承層的一部分區(qū)域而描繪的部分平面圖的C-C線的剖面圖。
[0053]圖11是將記錄介質(zhì)的厚度t設(shè)為橫軸、將收納在吸附孔的與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D設(shè)為縱軸、表示有無吸附孔花紋的產(chǎn)生的圖表。
[0054]圖12是將記錄介質(zhì)的厚度t設(shè)為橫軸、將收納在吸附孔的與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D設(shè)為縱軸、表示有無吸附孔花紋的產(chǎn)生的圖表。
[0055]圖13是用箭頭示意性地表示吸引時(shí)的空氣流的路徑的記錄介質(zhì)、記錄介質(zhì)保持層及支承層的部分剖面圖。
【具體實(shí)施方式】
[0056]以下，對于用于實(shí)施本發(fā)明的最佳方式使用附圖進(jìn)行說明。但是，在以下敘述的實(shí)施方式中，為了實(shí)施本發(fā)明而附加技術(shù)上優(yōu)選的各種限定，但并不將發(fā)明的范圍限定為以下的實(shí)施方式及圖示例。[0057]本實(shí)施方式的噴墨記錄裝置1，使用根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固體狀、或液狀的感溫增粘型墨。
[0058]如圖1中所示本實(shí)施方式的噴墨記錄裝置1，具備以下裝置而構(gòu)成:吸附固定記錄介質(zhì)M的記錄介質(zhì)固定裝置2、作為負(fù)壓產(chǎn)生裝置的吸引泵3、噴墨記錄頭41、光照射裝置42、容納記錄介質(zhì)M的給紙托盤51、從給紙托盤51向記錄介質(zhì)固定裝置2輸送記錄介質(zhì)M的輸送裝置52、記錄介質(zhì)固定裝置2的移動(dòng)裝置53、從記錄介質(zhì)固定裝置2向排紙托盤55輸送記錄介質(zhì)M的輸送裝置54、排紙托盤55和包含吸引泵3的吸引動(dòng)作、噴墨記錄頭41的記錄動(dòng)作、光照射裝置42的點(diǎn)亮、輸送裝置52、54及移動(dòng)裝置53的輸送動(dòng)作而控制本裝置全體的控制裝置(未圖示)。
[0059]圖2中，表示記錄介質(zhì)M、記錄介質(zhì)固定裝置2及吸引泵3以及連接它們的配管31的示意圖。對于記錄介質(zhì)M、記錄介質(zhì)固定裝置2及配管31,表示剖面。
[0060]如圖2中所示，記錄介質(zhì)固定裝置2具有形成吸附孔61、保持為墨成為凝膠狀或固體狀的溫度的記錄介質(zhì)保持層6和支承記錄介質(zhì)保持層6的支承層7。
[0061]記錄介質(zhì)保持層6，主要適用對薄板穿孔了吸附孔61的。
[0062]支承層7為具有內(nèi)部空間72的結(jié)構(gòu)，在支承層7形成從內(nèi)部空間72與吸附孔61連通的吸引孔71。另一方面，內(nèi)部空間72經(jīng)由配管31而與吸引泵3連接。
[0063]通過吸引泵3的空氣吸引驅(qū)動(dòng)，經(jīng)由配管31、內(nèi)部空間72、以及吸引孔71及吸附孔61而吸引記錄介質(zhì)M,將記錄介質(zhì)M吸附而固定于記錄介質(zhì)保持層6的表面上的吸附孔61的開口。
[0064]噴墨記錄頭41內(nèi)的墨，以保持液狀地進(jìn)行溫度調(diào)整。另外，具備將記錄介質(zhì)固定裝置2加熱至規(guī)定的溫度的加熱裝置。是為了轉(zhuǎn)換為將著落于記錄介質(zhì)固定裝置2上的記錄介質(zhì)M的墨進(jìn)行凝膠狀化或固體狀化的溫度。作為該加熱裝置，用對于記錄介質(zhì)固定裝置2進(jìn)行接觸而配置的電熱線等的加熱器、以非接觸進(jìn)行加熱的紅外線燈等來實(shí)施。
[0065]如上所述相對于吸附固定于錄介質(zhì)保持層6的記錄介質(zhì)M,從噴墨記錄頭41噴出液狀的墨而形成圖像。從噴墨記錄頭41噴出的墨著落在記錄介質(zhì)M上，比噴出時(shí)的溫度低溫化，由此進(jìn)行凝膠狀化或固體狀化而定影于記錄介質(zhì)M。
[0066]此時(shí)，將進(jìn)行凝膠狀化的凝膠化墨的溫度-粘度特性的一個(gè)例子示于圖3。該凝膠化墨的墨溫度為80°C以上時(shí)，粘度為10[mPa秒]以下，但一旦下降至室溫水平(20?30°C)時(shí)，粘度成為數(shù)千[mPa秒]。
[0067]在以上的噴墨記錄中，有助于防止吸附孔的花紋浮出在圖像上的效果的，是形成有多個(gè)與支承層7的吸引孔71相比微小的吸附孔61的記錄介質(zhì)保持層6。
[0068]如圖4中所示，形成于記錄介質(zhì)保持層6的一個(gè)吸附孔61的與記錄介質(zhì)M相接觸的開口端(在圖4B中為上端)的開口面積，比一個(gè)吸引孔71的與記錄介質(zhì)保持層6相接觸的開口端的開口面積小。
[0069]在記錄介質(zhì)保持層6以大致均等間隔形成多個(gè)這樣的微小的吸附孔61，如圖4中所示包含與吸引孔71重疊的區(qū)域和吸引孔71的周邊區(qū)域而被分散配置。吸引孔71也縱橫分散地設(shè)有多個(gè)，圖4中所示的結(jié)構(gòu)重復(fù)連續(xù)而構(gòu)成。
[0070]可以根據(jù)使形成了吸附孔61的部件和形成了吸引孔71的部件進(jìn)行重合的制作方法，也可以根據(jù)從吸附孔61及吸引孔71的加工前作為記錄介質(zhì)保持層6及支承層7的部分相對于一體的材料在與記錄介質(zhì)M相接觸的一方的面上形成較小的孔作為吸附孔61、從其相反側(cè)的面凹陷而形成大的孔作為吸引孔71的制作方法。
[0071]在放置有吸附孔61進(jìn)行開口的記錄介質(zhì)M的面的吸附力可以用(開口總面積)X (吸附壓力)表示。吸附力，可以通過提高用記錄介質(zhì)M覆蓋的區(qū)域中的吸附孔61所占的面積的比例、即開口率來提高。但是，增大一個(gè)一個(gè)的吸附孔61的面積，容易使吸附孔的花紋浮出于圖像，因此為了防止吸附孔的花紋浮出于圖像、同時(shí)提高吸附力，需要更多地、高密度地配置微小的吸附孔來形成。
[0072]關(guān)于以上的事項(xiàng)，在將記錄介質(zhì)保持層6和支承層7分開的情況下，具有以下的優(yōu)點(diǎn)。
[0073]在例如厚度5mm的鋁板上開多個(gè)低于Φ 1.0mm、具體而言為Φ0.4mm的微小孔的加工難度高。吸附力根據(jù)開口率和吸附壓力而決定，因此為了確保適當(dāng)?shù)拈_口率，需要孔徑越小越增多孔數(shù)。在具有5_左右的厚度的支承層7上開微小孔時(shí)，微小孔通過鉆孔加工等而一個(gè)個(gè)地打開，而且對于各個(gè)孔也需要毛刺處理，因此在制作中花費(fèi)龐大的成本。
[0074]使記錄介質(zhì)保持層6為薄板、具體而言為厚度0.1mm的不銹鋼時(shí),通過蝕刻可以一次開多個(gè)Φ0.4mm或進(jìn)一步微小的孔，而且也不需要毛刺處理，因此可以以低成本制作。
[0075]為了確認(rèn)使吸附孔61比支承層7的吸引孔71小的效果，如圖5中所示，將在相對于在厚度5mm的招中開Φ 1.0mm的吸引孔71的支承層7上載置了在厚度0.1mm的不銹鋼中開Φ 1.0mm的吸附孔62的記錄介質(zhì)保持層6的記錄介質(zhì)固定裝置、將厚度0.056mm(定量73.3gsm)的OK外涂層+(王子制紙)作為記錄介質(zhì)而被吸附的狀態(tài)下通過噴墨而形成了圖像時(shí)的墨表面的溫度變化示于圖6的圖表。
[0076]將記錄介質(zhì)M和記錄介質(zhì)固定裝置的溫度設(shè)為45°C、將墨的射出溫度設(shè)為90°C時(shí)，將位于上述Φ 1.0孔的中心的上部的墨表面溫度(孔部、點(diǎn)劃線的圖表)的變化和從Φ 1.0孔充分離開的位置、在該例中為位于離開了 2mm的位置的上部的墨表面溫度(接觸部、實(shí)線的圖表)的變化示于圖6的圖表。記錄介質(zhì)M和記錄介質(zhì)固定裝置，為了得到優(yōu)選的光澤，加熱至45 °C。
[0077]將圖6中所示的2個(gè)圖表進(jìn)行比較時(shí)，可知在孔部(點(diǎn)劃線)和接觸部(實(shí)線)中，墨溫度降低的過程產(chǎn)生大的差異。在圖6中，孔部(點(diǎn)劃線)和接觸部(實(shí)線)的溫度差最大達(dá)到4.(TC。認(rèn)為孔部和接觸部的墨溫度降低過程產(chǎn)生差異是以下原因:在接觸部時(shí)，在記錄介質(zhì)M的下面沒有吸附孔62，存在吸附孔62的周圍的熱傳導(dǎo)性良好的金屬等部件，因此墨溫度容易逃逸，但在孔部時(shí)，記錄介質(zhì)M的下面為空氣，因此墨溫度不易逃逸。
[0078]在使用根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固定狀或液狀的墨來形成圖像的情況下，在同一圖像內(nèi)如圖6所示產(chǎn)生溫度過程的差異時(shí)，在形成了的圖像上浮出起因于光澤差的吸附孔的花紋。
[0079]相對于空氣的熱傳導(dǎo)率0.026 [ff/ (m.K)]，不銹鋼SUS304的熱傳導(dǎo)率為16.8 [W/(m -K)]，碳鋼SS400的熱傳導(dǎo)率為51.6 [ff/ (m.Κ)]，鋁Α5052的熱傳導(dǎo)率為235 [ff/ (m -K)]，存在640?9000倍的差異。如果應(yīng)用金屬作為記錄介質(zhì)保持層6，則孔部(簡言之，空氣)和接觸部(簡言之，金屬)的熱傳導(dǎo)率之差即使在SUS304的情況下也為640倍，非常大。
[0080]記錄介質(zhì)保持層6的材質(zhì)不管是不銹鋼，還是碳鋼或鋁，孔部和接觸部的墨溫度降低的過程都相同地產(chǎn)生大的差異。[0081]另一方面，根據(jù)圖4中所示的本發(fā)明的實(shí)施方式的結(jié)構(gòu)，相對于在厚度5mm的鋁開 φ1.0mm的吸引孔71的支承層7上載置了在厚度0.1mm的不銹鋼開4mm的吸附孔61φ置,在厚度0.056mm (定量73.3gsm)的OK外涂層+ (王子制紙)作為記錄介質(zhì)而被吸附的狀態(tài)下，通過噴墨而形成了圖像時(shí)的墨表面的溫度變化示于圖7的圖表。其它的條件與圖6的圖表同樣。如圖7的圖表中所示，得知孔部和接觸部的溫度差最大為1.4°C，與圖6的圖表相比，孔部和接觸部的溫度差變小。
[0082]在圖6和圖7的圖表中產(chǎn)生的差異取決于記錄介質(zhì)保持層6的吸附孔徑的差異。記錄介質(zhì)保持層6的吸附孔徑為φ1.0mm時(shí)，在形成了的圖像浮出吸附孔的花紋，但在記錄介質(zhì)保持層6的吸附孔徑為φ0.4mm時(shí)，在形成了的圖像上不產(chǎn)生吸附孔的花紋。
[0083]如上所述，為了得到防止吸附孔的花紋的產(chǎn)生的效果，記錄介質(zhì)保持層6上所形成的吸附孔的開口形狀并不限定于圖4中所示的圓，開口形狀也可以采用四邊形、六邊形、十字形等。但是，優(yōu)選滿足以下的條件。
[0084]在此，對于直徑D參照圖8來進(jìn)行定義。由于圖8A中所示的吸附孔61a為圓形狀，因此收納在開口的內(nèi)部的最大面積的圓的直徑D=吸附孔61a的直徑。在吸附孔不是圓形狀的情況下，例如在圖8B中所示的吸附孔6b、圖8C中所示的吸附孔61c時(shí)，在其內(nèi)側(cè)用點(diǎn)劃線表示的圓，為收納在開口的內(nèi)部的最大圓，將該圓的直徑定義為D。
[0085]需要說明的是，吸附孔的開口形狀，存在方形時(shí)，由于應(yīng)力集中在角部，因此優(yōu)選使角部為圓形的形狀。
[0086]另外，吸附孔的剖面形狀并不限定為柱狀。通過鉆孔加工、激光加工、蝕刻等的加工手段，剖面形狀可采用如圖9A中所示的吸附孔61a那樣直徑一定的直孔形狀，如圖9B中所示的吸附孔61d那樣的錐形狀，如圖9C中所示的吸附孔61e那樣的向兩端擴(kuò)徑的形狀等各種形狀。在吸附孔61d、61e的情況下，為收納在與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D。
[0087]另外，支承層7的吸引孔71并不限定于僅圖4中所示的直孔的吸引孔，也可以采用如圖10中所示的包含下孔71a和與記錄介質(zhì)保持層6相接觸的吸附溝71b的構(gòu)成。
[0088]在支承層7的與記錄介質(zhì)保持層6相接觸的面吸附溝71b進(jìn)行開口的情況下，設(shè)于支承層7的吸引孔71的開口面積，是指在支承層7的與記錄介質(zhì)保持層6相接觸的面進(jìn)行開口的吸附溝71b的開口面積。
[0089]吸附壓力不足時(shí)，擔(dān)心吸附力不足所引起的記錄介質(zhì)M的錯(cuò)位，吸附壓力為過量時(shí)，擔(dān)心記錄介質(zhì)M的變形。
[0090]以記錄介質(zhì)M的厚度t和收納在吸附孔61的與記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D作為參數(shù)，研究有無吸附孔花紋的產(chǎn)生。
[0091]圖11及圖12是記錄介質(zhì)保持層6為厚度0.1mm的不銹鋼、吸附孔61的配置為間距1.5D的60°交錯(cuò)配置(開孔率40.3%)時(shí)的有無吸附孔花紋的產(chǎn)生的評(píng)價(jià)結(jié)果。在得出圖11的評(píng)價(jià)結(jié)果時(shí)，使用OK外涂層+(王子制紙)作為記錄介質(zhì)M。在得出圖12的評(píng)價(jià)結(jié)果時(shí)，使用npi優(yōu)質(zhì)(日本制紙)作為記錄介質(zhì)M。
[0092]如圖11及圖12中所示，為了即使薄的記錄介質(zhì)也防止吸附孔花紋的產(chǎn)生，通過直徑D滿足D≤4t的關(guān)系，可以防止吸附孔花紋的產(chǎn)生。這是因?yàn)橥ㄟ^縮小從記錄介質(zhì)M的吸附孔61的中心上的孔部至與記錄介質(zhì)保持層6的接觸部的距離，可以降低在孔部和接觸部中在墨中產(chǎn)生的溫度不均，由于記錄介質(zhì)越薄，記錄介質(zhì)保持層6和記錄介質(zhì)M上的墨的距離越小，越容易產(chǎn)生溫度不均，因此需要記錄介質(zhì)越薄越縮小直徑D。
[0093]記錄介質(zhì)M越厚,記錄介質(zhì)保持層6和記錄介質(zhì)M上的墨的距離越大,記錄介質(zhì)M所引起的隔熱作用也越大，因此墨的溫度不均得以緩和。如圖12中所示，在記錄介質(zhì)M的厚度超過0.15_的情況下，不論直徑D均不易產(chǎn)生吸附孔花紋。因此，特別是在記錄介質(zhì)M的厚度為0.15mm以下的噴墨記錄裝置中，可以有效地應(yīng)用本發(fā)明。
[0094]吸附孔61的開口率，可以根據(jù)吸附孔徑、孔形狀、孔間距、孔配置來進(jìn)行設(shè)定。優(yōu)選在5%以上且75%以下的范圍內(nèi)確定由吸附孔61的開口面積占與記錄介質(zhì)相接觸M的記錄介質(zhì)保持層6的表面區(qū)域的比率來表示的開口率。因?yàn)殚_口率低于5%時(shí)，無法以充分的吸附力吸附記錄介質(zhì)，開口率超過75%時(shí)，雖然可以確保吸附力，但擔(dān)心剛性不足所引起記錄介質(zhì)保持層的變形，同時(shí)接觸部低于25%而成為局部，因此有可能無法充分地降低孔部和接觸部的溫度不均。更優(yōu)選為開口率10%以上且50%以下。吸附孔61的配置沒有特別限定，為了高密度地配置多個(gè)吸附孔61，優(yōu)選為60°交錯(cuò)配置。
[0095]如以下進(jìn)行吸附力的測定。
[0096]在以間距6mm的60°交錯(cuò)配置開有作為吸引孔71的Φ 1.0mm的孔的支承層7上，載置以間距0.3mm的60°交錯(cuò)配置開有作為吸附孔61的Φ0.2mm的孔的厚度0.1mm的不銹鋼的記錄介質(zhì)保持層6,用拉力規(guī)測定以50kPa的負(fù)壓使作為記錄介質(zhì)M的100mmX297mm尺寸的用紙吸附了時(shí)的用紙的剝離力。
[0097]該剝離力的測定結(jié)果為180N。
[0098]排除記錄介質(zhì)保持層6而在支承層7上直接放置用紙，除此以外，在相同的條件下進(jìn)行，結(jié)果，剝離力測定為112N。
[0099]根據(jù)以上的條件，相對于排除了記錄介質(zhì)保持層6的情況，在插入了記錄介質(zhì)保持層6的情況下，對于記錄介質(zhì)的開口率減少。
[0100]但是，如以上的測定結(jié)果，對吸附力而言，插入了記錄介質(zhì)保持層6者增加。認(rèn)為這是因?yàn)?，如圖13中所示，未與支承層7的吸引孔71重疊的吸附孔61，也通過記錄介質(zhì)保持層6和支承層7之間的空氣泄漏而發(fā)揮了吸附記錄介質(zhì)M的作用。
[0101]因此，在具有未與吸引孔71直接連通的吸附孔61的情況下，為了得到高的吸附力，不將記錄介質(zhì)保持層6和支承層7 —體化地在支承層7上層疊記錄介質(zhì)保持層6而在該層間通過吸引泵3的吸引可以泄漏空氣地構(gòu)成，是有效的。
[0102]作為吸附孔61的形成方法，要求開多個(gè)小的吸附孔61，因此考慮生產(chǎn)率時(shí)優(yōu)選通過蝕刻或激光加工來制作。在蝕刻加工的情況下，基本上無法開比板厚小的圖案的孔，因此，需要板厚比吸附孔徑小。記錄介質(zhì)保持層6的吸附孔徑優(yōu)選為0.4mm以下，因此板厚優(yōu)選為0.4mm以下。在激光加工的情況下，板厚增加時(shí)，開孔困難，在開孔時(shí)錐形也緊密，無法提聞吸附孔61的開口率。
[0103]作為記錄介質(zhì)保持層6的厚度，需要為0.05mm以上。
[0104]記錄介質(zhì)保持層6的板厚薄時(shí)，擔(dān)心即使吸附孔61的開口率低也陷入剛性不足。
[0105]另外，記錄介質(zhì)保持層6的板厚薄時(shí)，擔(dān)心記錄介質(zhì)保持層6的熱容量不充分，噴墨記錄時(shí)的記錄介質(zhì)保持層6的溫度變化變大，孔部和接觸部的溫度差擴(kuò)大，產(chǎn)生吸引孔花紋。[0106]記錄介質(zhì)和記錄介質(zhì)保持層的每單位面積的熱容量的比率優(yōu)選1:4?1:10左右。
[0107]記錄介質(zhì)保持層6為SUS304時(shí)，在厚度0.4mm中，每單位面積的熱容量為1862 [J/(m2.K)]，在厚度0.05mm中，每單位面積的熱容量為204 [J/(m2.K)]。記錄介質(zhì)為0.06mm的優(yōu)質(zhì)紙時(shí)，每單位面積的熱容量為102[J/(m2.K)]。
[0108]記錄介質(zhì)保持層6的材質(zhì)，從實(shí)現(xiàn)適當(dāng)?shù)奈娇仔螤?、開口率、同時(shí)確保記錄介質(zhì)保持層6的剛性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選不銹鋼。在使用不銹鋼以外的材料的情況下，考慮使用的材料的柔軟性及剛性、疲勞限度來設(shè)定吸附孔形狀、開孔率、厚度。
[0109]鋁A5052的抗拉強(qiáng)度為230 [N/mm2]，不銹鋼SUS304的抗拉強(qiáng)度為520 [N/mm2]。
[0110]記錄介質(zhì)保持層6，由于重復(fù)進(jìn)行記錄介質(zhì)M的吸附、排出，因此需要注意重復(fù)應(yīng)力所引起的機(jī)械強(qiáng)度的降低。
[0111]不銹鋼存在對于重復(fù)應(yīng)力的疲勞限度，但鋁不具有明確的疲勞限度，增多重復(fù)應(yīng)力的次數(shù)時(shí)，斷裂應(yīng)力降低，因此從該觀點(diǎn)考慮記錄介質(zhì)保持層6的材質(zhì)也優(yōu)選不銹鋼。
[0112]本發(fā)明并不限于記錄介質(zhì)保持層6及支承層7為平面，即使記錄介質(zhì)保持層6及支承層7為曲面，也可以發(fā)揮該效果。即使應(yīng)用保持、輸送記錄介質(zhì)的鼓、通過記錄介質(zhì)保持層6而形成該鼓的周面來實(shí)施本發(fā)明，也可以得到本發(fā)明的效果。
[0113]以下對于可優(yōu)選應(yīng)用于墨的墨進(jìn)行詳述。
[0114]作為墨可以優(yōu)選應(yīng)用通過照射能量線(活性光線)而進(jìn)行固化的活性光線固化型墨。該活性光線固化型墨，其特征在于，含有I質(zhì)量％以上且低于10質(zhì)量％的凝膠化劑，根據(jù)溫度可逆地進(jìn)行溶膠凝膠相轉(zhuǎn)變。溶膠凝膠相轉(zhuǎn)變是指在高溫下具有流動(dòng)性的溶液狀態(tài)、而通過冷卻至凝膠化溫度以下則液體整體凝膠化而變化為失去了流動(dòng)性的狀態(tài)，相反為低溫下失去流動(dòng)性的狀態(tài)、而通過加熱至溶膠化溫度以上則恢復(fù)至具有流動(dòng)性的液體狀態(tài)的現(xiàn)象。
[0115]在此，所謂凝膠化，是指通過層狀結(jié)構(gòu)；通過非共價(jià)鍵、氫鍵形成的高分子網(wǎng)孔；通過物理性的凝聚狀態(tài)形成的高分子網(wǎng)孔；通過微粒的凝聚結(jié)構(gòu)等的相互作用、析出了的微結(jié)晶的相互作用等，物質(zhì)失去獨(dú)立的運(yùn)動(dòng)而集合了的結(jié)構(gòu)，是指伴有急劇的粘度上升、彈性增加而固化了的或半固化了的、或增粘了的狀態(tài)。另外，所謂溶膠化是指通過上述凝膠化形成了的相互作用得到解除而變化為具有流動(dòng)性的液體狀態(tài)的狀態(tài)。另外所謂溶膠化溫度，為加熱凝膠化了的墨時(shí)，通過溶膠化而表現(xiàn)出流動(dòng)性的溫度，所謂凝膠化溫度，是指冷卻處于溶膠狀態(tài)的墨時(shí)，發(fā)生凝膠化而流動(dòng)性降低時(shí)的溫度。
[0116]上述溶膠凝膠相轉(zhuǎn)變的活性光線固化型墨，在高溫下為液體狀態(tài)，因此可進(jìn)行利用噴墨記錄頭的噴出。如果使用該高溫狀態(tài)的活性光線固化型墨進(jìn)行記錄，則墨滴著落于記錄介質(zhì)后，由于溫度差而自然冷卻，由此墨迅速固化，作為結(jié)果，可以防止相鄰的墨點(diǎn)彼此的融合一體而防止畫質(zhì)劣化。但是，在墨滴的固化力強(qiáng)的情況下，有時(shí)由于墨點(diǎn)彼此孤立而在圖像部產(chǎn)生凹凸、招致極端的光澤低下、不自然的閃爍感這樣的光澤不均質(zhì)感。發(fā)明人等進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果發(fā)現(xiàn)，通過使墨滴的固化力、墨的凝膠化溫度、及記錄介質(zhì)的溫度為以下的范圍，可以防止墨滴彼此的融合一體而防止畫質(zhì)劣化，進(jìn)而可得到最自然的光澤感。即，使用含有0.1質(zhì)量％以上且低于10質(zhì)量％的凝膠化劑的墨在25°C下的粘度為IO2HiPa.s以上且低于IO5HiPa.s的墨，且將利用該凝膠化劑的墨的凝膠化溫度(Tgel)和記錄介質(zhì)的表面溫度(Ts)的差控制為5°C~15°C來進(jìn)行印字，可以兼?zhèn)浞乐鼓旱稳诤弦惑w所引起的高畫質(zhì)和自然的光澤感。需要說明的是，此時(shí)，介質(zhì)的調(diào)溫范圍相當(dāng)于42°C~48°C。[0117]對于該理由，發(fā)明人等如下考慮。墨滴著落于記錄介質(zhì)后，如果墨在相鄰的墨滴著落之前固化，則產(chǎn)生光澤降低、圖像部的不自然的閃爍感。另一方面，如果相鄰的墨滴著落而融合一體后經(jīng)過時(shí)間來進(jìn)行固化，則液滴彼此聚在一起，因此導(dǎo)致極端的畫質(zhì)劣化。發(fā)明人等進(jìn)行了潛心研究，結(jié)果得知，通過控制墨著落時(shí)的粘度，可以防止液的融合一體，且相鄰墨滴適度地流平而得到自然的光澤感。
[0118]另外，通過使用含有0.1質(zhì)量％以上且低于10質(zhì)量％的凝膠化劑的墨在25°C下的粘度為IO2HiPa ? s以上且低于IO5HiPa ? s的墨，可控制上述基材溫度范圍下的粘度，可兼?zhèn)洚嬞|(zhì)和自然的光澤。作為其理由，如下推測。25°C下的粘度低于102mPa* s的墨中，為了防止液體的融合一體，粘度不充分，在上述溫度范圍中畫質(zhì)劣化。另外，25°C下的粘度為IO5HiPa.s以上的墨中，存在凝膠化后的粘度高、且在冷卻過程中粘度大幅增加的傾向，在上述溫度范圍下控制為適度地流平的粘度變得困難，產(chǎn)生光澤降低。另外，由于在凝膠化后成為具有適度的粘性的粘性凝膠，因此可以更適當(dāng)?shù)匾种颇c(diǎn)的固化力，作為結(jié)果，認(rèn)為可得到具有更自然的光澤感的畫質(zhì)。
[0119]需要說明的是，所謂光澤均質(zhì)感，不是指絕對的光澤值、例如60度正反射光澤值等，而是指未發(fā)現(xiàn)起因于圖像上的微觀的光澤差的不自然的閃爍感、不需要的光澤降低、條紋狀的光澤不均這樣的在圖像的一部分中光澤變得不均質(zhì)的狀態(tài)，圖像整個(gè)面、特別是實(shí)地印字部的光澤變?yōu)榫|(zhì)的狀態(tài)。
[0120]通過使用活性光線固化型墨而將墨的凝膠化溫度(Tgel)和記錄介質(zhì)的表面溫度(Ts)的差調(diào)溫為5°C~15°C，可以形成沒有畫質(zhì)劣化、文字等的細(xì)線的尖銳性優(yōu)異、具有自然的光澤感的圖像，但通過將記錄介質(zhì)的溫度調(diào)溫為5°C~10°C以下，可以形成更優(yōu)異的圖像。
[0121]以下，對可應(yīng)用于本發(fā)明的活性光線固化型墨的墨組合物依次進(jìn)行說明。
[0122](凝膠化劑)
[0123]所謂凝膠化，是指通過層狀結(jié)構(gòu)、通過非共價(jià)鍵、氫鍵形成的高分子網(wǎng)孔、通過物理的凝聚狀態(tài)形成的高分子網(wǎng)孔、通過微粒的凝聚結(jié)構(gòu)等的相互作用、析出了的微結(jié)晶的相互作用等，物質(zhì)失去獨(dú)立的運(yùn)動(dòng)而集合了的結(jié)構(gòu)，是指伴有急劇的粘度上升、彈性增加而固化了的、或半固化了的或增粘了的狀態(tài)。
[0124]一般而言,凝膠有通過加熱而成為具有流動(dòng)性的溶液(有時(shí)也稱為溶膠)、如果進(jìn)行冷卻則恢復(fù)至原本的凝膠的熱可逆性凝膠和如果一旦凝膠化則即使進(jìn)行加熱也不會(huì)再次恢復(fù)至溶液的熱不可逆性凝膠。通過油凝膠化劑而形成的凝膠，從防止頭內(nèi)的堵塞的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選為熱可逆性凝膠。
[0125]在活性光線固化型墨中，墨的凝膠化溫度(相轉(zhuǎn)變溫度)優(yōu)選為40°C以上且低于IOO0C，更優(yōu)選為45°C以上且70°C以下。如果考慮夏季環(huán)境下的氣溫，如果墨的相轉(zhuǎn)變溫度為40°C以上，則從記錄頭噴出墨液滴時(shí)，可以在不被印字環(huán)境溫度影響地得到穩(wěn)定的射出性，另外，如果低于90°C，則可以不需要將噴墨記錄裝置加熱至過度的高溫地降低向噴墨記錄裝置的頭、對墨供給系的部件的負(fù)荷。[0126]所謂凝膠化溫度，是指粘度從具有流動(dòng)性的溶液狀態(tài)急劇地發(fā)生變化而成為凝膠狀態(tài)的溫度。與被稱為凝膠轉(zhuǎn)變溫度、凝膠溶解溫度、相轉(zhuǎn)變溫度、溶膠-凝膠相轉(zhuǎn)變溫度、凝膠化點(diǎn)的術(shù)語同義。
[0127]墨的凝膠化溫度的測定方法，例如，可使用各種流變儀(例如使用了錐板的應(yīng)力控制型流變儀、PhysicaMCR系列、Anton Paar公司制)、由通過將處于溶膠狀態(tài)的高溫的墨一邊以低剪切速度進(jìn)行溫度變化一邊測定得到的粘度曲線、動(dòng)態(tài)粘彈性的溫度變化而得到的粘彈性曲線求出。另外，可以舉出將封入玻璃管的小鐵片放入膨脹計(jì)中，將相對于溫度變化在墨液中沒有自然落下的時(shí)刻作為相轉(zhuǎn)變點(diǎn)的方法(J.Polym.Sc1.，21，57 (1956))，在墨上放置鋁制滾筒、改變凝膠溫度時(shí)、將鋁制滾筒自然落下的溫度作為凝膠化溫度來進(jìn)行測定的方法(日本> 才口 '7'—學(xué)會(huì)志Vol.17,86(1989))。另外，作為簡便的方法，可以在加熱板上放置凝膠狀的試驗(yàn)片、對加熱板進(jìn)行加熱而測定試驗(yàn)片的形狀破壞的溫度、將其作為凝膠化溫度來求出。需要說明的是，通過改變使用的凝膠化劑的種類、凝膠化劑的添加量、活性光線固化型單體的種類，可調(diào)整墨的凝膠化溫度(相轉(zhuǎn)變溫度)。
[0128]在應(yīng)用于本發(fā)明的墨中，優(yōu)選墨在25°C下的粘度為IO2HiPa.s以上且低于105mPa.s,更優(yōu)選為103mPa.s以上且低于104mPa.S。如果墨粘度為102mPa.s以上,則可以防止墨點(diǎn)的融合一體所引起的畫質(zhì)的劣化，如果低于105mPa.s,則通過控制墨著落時(shí)的記錄介質(zhì)的表面溫度，可通過適度地流平而得到均質(zhì)的光澤。需要說明的是，墨的粘度可通過改變使用的凝膠化劑的種類、凝膠化劑的添加量、活性光線固化型單體的種類來適宜調(diào)制。墨粘度使用利用了錐板的應(yīng)力控制型流變儀(PhysicaMCR系列、Anton Paar公司制)以剪切速度11.7s-1進(jìn)行測定。
[0129]墨中所使用的凝膠化劑，可以為高分子化合物，也可以為低分子化合物，但從噴墨射出性的觀點(diǎn)考慮，優(yōu)選低分子化合物。
[0130]以下，示出可以在本發(fā)明涉及的墨中使用的凝膠化劑的具體例，但本發(fā)明并不僅限定于這些化合物。
[0131]作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的高分子化合物的具體例，可以舉出硬脂酸菊粉等的脂肪酸菊粉及棕櫚酸糊精、肉豆蘧酸糊精等的脂肪酸糊精(作為> * 〃一力系列，可由千葉制粉獲得)及山崳酸二十烷二酸甘油酯、山崳酸二十烷二酸聚甘油酯(作為7 Λ 2 —卜系列，可由日清才^ 'J才獲得)等。
[0132]作為本發(fā)明中優(yōu)選使用的低分子化合物的具體例，可以舉出例如日本特開2005-126507號(hào)、日本特開2005-255821號(hào)、日本特開2010-111790號(hào)的各公報(bào)中記載的低分子油凝膠化劑、N-月桂酰基-L-谷氨酸二丁基酰胺、Ν-2乙基己?；?L-谷氨酸二丁基酰胺等的酰胺化合物(可由味O素7 r λ 'yr >7 7獲得)^,3:2,4-雙-O-苯亞甲基-D-葡萄糖醇(才一可由新日本理化獲得)等的二苯亞甲基山梨糖醇類、石蠟、微晶蠟、礦脂等石油系蠟、堪地里拉蠟、卡那巴蠟、米蠟、木蠟、荷荷芭油、荷荷芭固體蠟、荷荷芭酯等的植物系蠟、蜜蠟、羊毛脂、鯨蠟等的動(dòng)物系蠟、褐煤蠟、氫化蠟等的礦物系蠟、硬化蓖麻油或硬化蓖麻油衍生物、褐煤蠟衍生物，石蠟衍生物，微晶蠟衍生物或聚乙烯蠟衍生物等的改性蠟、山崳酸、花生酸、硬脂酸、棕櫚酸、肉豆蘧酸、月桂酸、油酸、芥酸等的高級(jí)脂肪酸、硬脂醇、山崳醇等高級(jí)醇、12-羥基硬脂酸等的羥基硬脂酸、12-羥基硬脂酸衍生物、月桂酸酰胺、硬脂酸酰胺、山崳酸酰胺、油酸酰胺、芥酸酰胺、蓖麻酸酰胺、12-羥基硬脂酸酰胺等的脂肪酸酰胺(例如，二 〃力7.K F'系列日本化成公司制、ITOWAX系列伊藤制油公司制、FATTYAMID系列花王公司制)、N-十八烷基硬脂酸酰胺、N-油基棕櫚酸酰胺等的N-取代脂肪酸酰胺、N，N’ -亞乙基雙硬脂酰胺、N，N’ -亞乙基雙12-羥基硬脂酰胺、N，N’ -亞二甲苯雙硬脂酰胺等的特殊脂肪酸酰胺、十二胺、十四胺或十八胺等的高級(jí)胺、硬脂酸十八烷基酯、棕櫚酸油醇酯、甘油脂肪酸酯、山梨醇脂肪酸酯、丙二醇脂肪酸酯、乙二醇脂肪酸酯、聚氧乙烯脂肪酸酯等的脂肪酸酯化合物(例如EMALLEX系列日本-1 ^ 3 >公司制、丨J 系列理研匕' 夕^ >公司制、工&系列理研匕' 夕^ >公司制)、蔗糖硬脂酸酯、蔗糖棕櫚酸酯等的蔗糖脂肪酸酯(例如'J 3 一卜一二力'一二 7 ^ >系列三菱化學(xué)7一夂公司制)、聚乙烯蠟、α-烯烴馬來酸酐共聚物蠟等的合成蠟、聚合性蠟(UNILIN系列Baker-Petrolite公司制)、二聚酸、二聚二醇(PRIP0R系列CRODA公司制)等。另外，上述的凝膠化劑可以單獨(dú)使用，也可以混合使用2種以上。
[0133]墨，通過含有凝膠化劑，由噴墨記錄頭噴出后，著落在記錄介質(zhì)上時(shí)立即成為凝膠狀態(tài)，墨點(diǎn)彼此的混合?墨點(diǎn)的融合一體得到抑制，可在聞速印字時(shí)形成聞畫質(zhì)，然后，通過照射活性光線進(jìn)行固化，在記錄介質(zhì)上定影，形成牢固的圖像膜。作為凝膠化劑的含量，優(yōu)選I質(zhì)量％以上且低于10質(zhì)量％,更優(yōu)選2質(zhì)量％以上且低于7質(zhì)量％。通過設(shè)為I質(zhì)量％以上，可充分地進(jìn)行凝膠形成而抑制墨點(diǎn)的融合一體引起的畫質(zhì)的劣化，且可通過凝膠形成所引起的墨液滴的增粘來進(jìn)行在光自由基固化系中使用時(shí)因氧抑制所引起的光固化性降低，另外，通過設(shè)為低于10質(zhì)量％，可以降低活性光線照射后的未固化成分所引起的固化膜的劣化、噴墨射出性的劣化。
[0134](活性光線固化型組合物)
[0135]活性光線固化型墨，含有凝膠化劑、色料以及用活性光線來進(jìn)行固化的活性光線固化型組合物。
[0136]對于該活性光線固化型組`合物(以下，也稱為光聚合性化合物)進(jìn)行說明。
[0137]所謂活性光線，例如可以舉出電子束、紫外線、α線、Y線、X線等，但從對人體的危險(xiǎn)性、操作容易的方面考慮，優(yōu)選在工業(yè)方面其利用也普及的紫外線或電子束。在本發(fā)明中特別優(yōu)選紫外線。
[0138]在本發(fā)明中，作為通過活性光線的照射來進(jìn)行交聯(lián)或聚合的光聚合性化合物，可以沒有特別限制地使用，其中優(yōu)選使用光陽離子聚合性化合物或光自由基聚合性化合物。
[0139](陽離子聚合性化合物)
[0140]作為光陽離子聚合性單體，可以使用各種公知的陽離子聚合性的單體。例如可以舉出日本特開平6-9714號(hào)、日本特開2001-31892號(hào)、日本特開2001-40068號(hào)、日本特開2001-55507號(hào)、日本特開2001-310938號(hào)、日本特開2001-310937號(hào)、日本特開2001-220526號(hào)的各公報(bào)中所例示的環(huán)氧化合物、乙烯基醚化合物、氧雜環(huán)丁烷化合物等。
[0141]在本發(fā)明中，以抑制墨固化時(shí)的記錄介質(zhì)的收縮的目的，優(yōu)選含有至少I種氧雜環(huán)丁烷化合物和選自環(huán)氧化合物及乙烯基醚化合物的至少I種化合物作為光聚合性化合物。
[0142]作為芳香族環(huán)氧化物而優(yōu)選的物質(zhì)，為通過具有至少I個(gè)芳香族核的多元酚或者其環(huán)氧烷烴加成物和表氯醇的反應(yīng)而制造的二或聚縮水甘油醚，可以舉出例如雙酚A或者其環(huán)氧烷烴加成物的二或聚縮水甘油醚、氫化雙酚A或者其環(huán)氧烷烴加成物的二或聚縮水甘油醚、以及酚醛清漆型環(huán)氧樹脂等。在此作為環(huán)氧烷烴可以舉出環(huán)氧乙烷及環(huán)氧丙烷等。
[0143]作為脂環(huán)式環(huán)氧化物，優(yōu)選通過將具有至少I個(gè)環(huán)己烯或環(huán)戊烯環(huán)等的環(huán)烷烴環(huán)的化合物用過氧化氫、過酸等的適當(dāng)?shù)难趸瘎┻M(jìn)行環(huán)氧化而得到的含有環(huán)己烯氧化物或環(huán)戊烯氧化物的化合物。
[0144]作為脂肪族環(huán)氧化物優(yōu)選的物質(zhì)，有脂肪族多元醇或者其環(huán)氧烷烴加成物的二或聚縮水甘油醚等，作為其代表例，可以舉出乙二醇的二縮水甘油醚、丙二醇的二縮水甘油醚或1，6_己二醇的二縮水甘油醚等的亞烷基二醇的二縮水甘油醚、甘油或者其環(huán)氧烷烴加成物的二或三縮水甘油醚等的多元醇的聚縮水甘油醚、聚乙二醇或者其環(huán)氧烷烴加成物的二縮水甘油醚、聚丙二醇或者其環(huán)氧烷烴加成物的二縮水甘油醚等的聚亞烷基二醇的二縮水甘油醚等。在此作為環(huán)氧烷烴，可以舉出環(huán)氧乙烷及環(huán)氧丙烷等。
[0145]這些環(huán)氧化物中，如果考慮速固化性，則優(yōu)選芳香族環(huán)氧化物及脂環(huán)式環(huán)氧化物，特別優(yōu)選脂環(huán)式環(huán)氧化物。在本發(fā)明中，可以單獨(dú)使用I種上述環(huán)氧化物，也可以適宜組合使用2種以上。
[0146]作為乙烯基醚化合物，例如可以舉出乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚等的二或三乙烯基醚化合物、乙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、羥基丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇單乙烯基醚、正丙基乙烯基醚、異丙基乙烯基釀、異丙烯基釀鄰亞丙基碳酸酷、十~ 烷基乙烯基釀、二乙二醇單乙烯基釀、十八烷基乙烯基醚等的單乙烯基醚化合物等。
[0147]這些乙烯基醚化合物中，如果考慮固化性、密合性、表面硬度，則優(yōu)選二或三乙烯基醚化合物，特別優(yōu)選二乙烯基醚化合物。在本發(fā)明中，可以單獨(dú)使用I種上述乙烯基醚化合物，也可以適宜使用2種以上。
[0148]本發(fā)明中所謂的氧雜環(huán)丁烷化合物，為具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，可以使用如日本特開2001-220526號(hào)公報(bào)、日本特開2001-310937號(hào)公報(bào)中記載那樣的公知的所有的氧雜環(huán)丁烷化合物。
[0149]在本發(fā)明中可以使用的氧雜環(huán)丁烷化合物中，如果使用具有5個(gè)以上氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，則由于墨組合物的粘度變高，因此操作變得困難，另外由于墨組合物的玻璃化溫度變高，因此有時(shí)得到的固化物的粘合性變得不充分。本發(fā)明中使用的具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，優(yōu)選具有I~4個(gè)氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物。
[0150]作為本發(fā)明中可以優(yōu)選使用的具有氧雜環(huán)丁烷環(huán)的化合物，可以舉出日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0089)中記載的通式(I)所示的化合物、相同地日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0092)中記載的通式(2)、段落編號(hào)(0107)的通式(7)、段落編號(hào)(0109)的通式(8)、段落編號(hào)(0166)的通式(9)等所示的化合物。
[0151]具體而言，可以舉出日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0104)~(0119)中記載的例示化合物I~6及段落編號(hào)(0121)中記載的化合物。
[0152](自由基聚合性化合物)
[0153]接著，對于自由基聚合性化合物進(jìn)行說明。
[0154]作為光自由基聚合性單體，可以使用各種公知的自由基聚合性的單體。例如已知日本特開平7-159983號(hào)、日本特公平7-31399號(hào)、日本特開平8-224982號(hào)、日本特開平10-863號(hào)的各公報(bào)中記載的使用了光聚合性組合物的光固化型材料和陽離子聚合系的光固化性樹脂，最近敏化至可見光以上的長波長域的光陽離子聚合系的光固化性樹脂也例如公開于日本特開平6-43633號(hào)公報(bào)、日本特開平8-324137公報(bào)等。
[0155]自由基聚合性化合物，為具有可自由基聚合的烯屬不飽和鍵的化合物，只要為在分子中具有至少I個(gè)可自由基聚合的烯屬不飽和鍵的化合物就可以為任何化合物，包含具有單體、低聚物、聚合物等的化學(xué)形態(tài)的化合物。自由基聚合性化合物可以僅使用I種，另外為了提高目標(biāo)特性，也可以以任意的比率并用2種以上。
[0156]作為具有可自由基聚合的烯屬不飽和鍵的化合物的例子，可以舉出丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、巴豆酸、異巴豆酸、馬來酸等的不飽和羧酸及它們的鹽、酯、氨基甲酸酯、酰胺、酐、丙烯腈、苯乙烯、進(jìn)而各種不飽和聚酯、不飽和聚醚、不飽和聚酰胺、不飽和氨基甲酸酯等的自由基聚合性化合物。
[0157]作為自由基聚合性化合物，可以使用公知的所有的(甲基)丙烯酸酯單體及/或低聚物。在此所謂的“及/或”是指可以為單體，也可以為低聚物，還可以包括兩者。另外，關(guān)于以下所述的事項(xiàng)也同樣。
[0158]作為具有(甲基)丙烯酸酯基的化合物，例如可以舉出丙烯酸異戊酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸異十四烷基酯、丙烯酸異十八烷基酯、2-乙基己基-二甘醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羥基丁酯、2-丙烯酰氧基乙基六氫鄰苯二甲酸酯、丙烯酸丁氧基乙酯、乙氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、丙烯酸苯氧基乙酯、丙烯酸四氫糠基酯、丙烯酸異冰片酯、丙烯酸2-羥基乙酯、丙烯酸2-羥基丙酯、2-羥基-3-苯氧基丙基丙烯酸酯、2-丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-丙烯酰氧基乙基鄰苯二甲酸酯、2-丙烯酰氧基乙基-2-羥基乙基鄰苯二甲酸酯、內(nèi)酯改性撓性丙烯酸酯、叔丁基環(huán)己基丙烯酸酯等的單官能單體、三乙二醇二丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、三丙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、1，4- 丁二醇二丙烯酸酯、1，6-己二醇二丙烯酸酯、1，9-壬二醇二丙烯酸酯、新戊二醇二丙烯酸酯、二羥甲基-三環(huán)癸烷二丙烯酸酯、雙酚A的PO加成物二丙烯酸酯、羥基特戊酸新戊二醇二丙烯酸酯、聚四亞甲基二醇二丙烯酸酯等的2官能單體、三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇三丙烯酸酯、季戊四醇四丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四丙烯酸酯、甘油丙氧基三丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯等的三官能以上的多官能單體。此外，聚合性的低聚物類也可與單體同樣地配合。作為聚合性低聚物，可以舉出環(huán)氧丙烯酸酯、脂肪族氨基甲酸酯丙烯酸酯、芳香族氨基甲酸酯丙烯酸酯、聚酯丙烯酸酯、直鏈丙烯酸類低聚物等。更具體而言，可以使用山下晉三編、“交聯(lián)劑手冊“、(1981年大成公司)；加藤清視編、“UV.EB固化手冊(原料編)”(185年、高分子刊行會(huì))；9 K r-y >7 1^究會(huì)編、“UV*EB固化技術(shù)的應(yīng)用和市場”、79頁、(1989年、'>一工A ;；瀧山榮一郎著、“聚酯樹脂手冊”、(1988年、日刊工業(yè)新聞公司)等中記載的市售品或者業(yè)界公知的自由基聚合性乃至交聯(lián)性的單體低聚物及聚合物。
[0159]需要說明的是，從靈敏性、皮膚刺激性、眼刺激性、致突變性、毒性等的觀點(diǎn)考慮，上述單體中，特別優(yōu)選丙烯酸異戊酯、丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸辛酯、丙烯酸癸酯、丙烯酸異十四烷基酯、丙烯酸異十八烷基酯、乙氧基二乙二醇丙烯酸酯、甲氧基聚乙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、內(nèi)酯改性撓性丙烯酸酯、四乙二醇二丙烯酸酯、聚乙二醇二丙烯酸酯、聚丙二醇二丙烯酸酯、二季戊四醇六丙烯酸酯、二三羥甲基丙烷四丙烯酸酯、甘油丙氧基三丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、季戊四醇乙氧基四丙烯酸酯、己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯。
[0160]進(jìn)而，這些化合物中，特別優(yōu)選丙烯酸十八烷基酯、丙烯酸月桂酯、丙烯酸異十八烷基酯、乙氧基二乙二醇丙烯酸酯、丙烯酸異冰片酯、四乙二醇二丙烯酸酯、甘油丙氧基三丙烯酸酯、己內(nèi)酯改性三羥甲基丙烷三丙烯酸酯、己內(nèi)酰胺改性二季戊四醇六丙烯酸酯。
[0161]在本發(fā)明中，作為聚合性化合物也可以并用乙烯基醚單體及或低聚物和(甲基)丙烯酸酯單體及或低聚物。作為乙烯基醚單體，例如可以舉出乙二醇二乙烯基醚、二乙二醇二乙烯基醚、三乙二醇二乙烯基醚、丙二醇二乙烯基醚、二丙二醇二乙烯基醚、丁二醇二乙烯基醚、己二醇二乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇二乙烯基醚、三羥甲基丙烷三乙烯基醚等的二或三乙烯基醚化合物、乙基乙烯基醚、正丁基乙烯基醚、異丁基乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚、環(huán)己基乙烯基醚、羥基丁基乙烯基醚、2-乙基己基乙烯基醚、環(huán)己烷二甲醇單乙烯基醚、正丙基乙烯基釀、異丙基乙烯基釀、異丙烯基釀鄰亞丙基碳酸酷、十 烷基乙烯基釀、二乙二醇單乙烯基醚、十八烷基乙烯基醚等的單乙烯基醚化合物等。在使用乙烯基醚低聚物的情況下，優(yōu)選分子量為300~1000、在分子內(nèi)具有2~3個(gè)酯基的2官能的乙烯基醚化合物，可優(yōu)選舉出例如可作為ALDRICH公司的VEctomer系列而獲得的化合物、VEctomer4010、VEctomer4020> VEctomer4040> VEctomer4060> VEctomer5015 等，但并不限定于此。
[0162]另外在本發(fā)明中，也可以并用使用作為聚合性化合物的各種乙烯基醚化合物和馬來酰亞胺化合物。作為馬來酰亞胺化合物，例如可以舉出N-甲基馬來酰亞胺、N-丙基馬來酰亞胺、N-己基馬來酰亞胺、N-月桂基馬來酰亞胺、N-環(huán)己基馬來酰亞胺、N-苯基馬來酰亞胺、N，N’ -亞甲基雙馬來酰亞胺、聚丙二醇-雙(3-馬來酰亞胺丙基)醚、四乙二醇-雙(3-馬來酰亞胺丙基)醚、雙(2-馬來酰亞胺乙基)碳酸酯、N，N’-(4，4’-二苯基甲烷)雙馬來酰亞胺、N，N’ -2,4-甲苯雙馬`來酰亞胺或另外日本特開平11-124403號(hào)公報(bào)中所公開的馬來酰亞胺羧酸和各種多元醇類的酯化合物即多官能馬來酰亞胺化合物等，但并不限定于此。
[0163]上述陽離子聚合性化合物及自由基聚合性化合物的添加量優(yōu)選為I~97質(zhì)量％，更優(yōu)選為30~95質(zhì)量％。
[0164](墨的各構(gòu)成要素)
[0165]接著，對于可應(yīng)用于本發(fā)明的墨，對于除上述項(xiàng)目以外的各構(gòu)成要素進(jìn)行說明。
[0166](色料)
[0167]作為構(gòu)成墨的色料，可以沒有限制地使用染料或者顏料，但優(yōu)選使用對于墨成分具有良好的分散穩(wěn)定性、且耐候性優(yōu)異的顏料。作為顏料，沒有特別限定，在本發(fā)明中，例如可以使用顏色指數(shù)中所記載的下述的編號(hào)的有機(jī)或無機(jī)顏料。
[0168]作為紅色或者品紅顏料，可以根據(jù)目的使用顏料紅3、5、19、22、31、38、43、48:1、48:2,48:3,48:4、48:5、49:1、53:1、57:1、57:2、58:4、63:1、81、81:1、81:2、81:3、81:4、88、104、108、112、122、123、144、146、149、166、168、169、170、177、178、179、184、185、208、216、226、257、顏料紫 3、19、23、29、30、37、50、88、顏料橙 13、16、20、36，[0169]作為藍(lán)色或青色顏料，可以根據(jù)目的使用顏料藍(lán)1、15、15:1,15:2,15:3、15:4、15:6、16、17-1、22、27、28、29、36、60，
[0170]作為綠色顏料，可以根據(jù)目的使用顏料綠7、26、36、50，
[0171]作為黃色顏料，可以根據(jù)目的使用顏料黃1、3、12、13、14、17、34、35、37、55、74、81、83、93、94，95、97、108、109、I10、137、138、139、153、154、155、157、166、167、168、180、185、193,
[0172]作為黑色顏料，可以根據(jù)目的使用顏料黑7、28、26等。
[0173]如果具體地示出商品名時(shí)，則例如可以舉出夕口壬工口一 2080、5900、5930、AF-1300、2700L、夕口乇>才>>夕 3700L、6730、夕口乇力一 >
夕口乇 774>7七>夕 6880、6886、6891N、6790、6887、夕口乇才卜 RE、夕口乇F 6820、6830、夕口乇卟一 HS _3、5187、
5108、5197、5085N、SR-5020、5026、5050、4920、4927、4937、4824、4933GN_EP、4940、4973、5205、5208、5214、5221、5000P、夕口 $ 7 r 4 > 夕'' <j 一 > 2GN、2G0、2G_550D、5310、5370、6830、夕口乇>7'7 7 夕 A -1103、七 4 力叉卜工口一 10GH、A_3、2035、2054、
2200、2270、2300、2400 (B)、2500、2600、ZAY-260、2700 (B)、2770、七 4 力 7 r 7 卜 > 乂 F'8040、C405 (F)、CA120、LR-116、1531B、8060R、1547、ZAW-262、1537B、GY、4R_4016、3820、3891、ZA-215、七 4 力卜力一6B1476T-7、1483LT、3840、3870、七 4 力 7 r ；^卜術(shù)
^ F- 10B-430、七 4 力 74 卜口一文 R40、七 4 力 7 4 卜才 > '乂卜 B800、7805、七 4 力7 r ^ 卜卟一 > 460N、七?力 77>叉卜才900、2900、七 4 卜 7'' 卟一 C718、
A612、了二〉7'卟一 4933M、4933GN-EP、4940、4973 (大日精化工業(yè)制)、KET Yellow401、402、403、404、405、406、416、424、KET 0range50U KET Red301、302、303、304、305、306、307、308、309、310、336、337、338、346、 KET BluelOl、102、103、104、105、106、111、118、124、KETGreen201 (大日本 ^ > 今化學(xué)制)、Colortex Yellow301、314、315、316、P_624、314、U10GN、U3GN、UNN、UA-414、U263、FinecolYellow T-13、T_05、Pigment Yellowl705,Colortex0range202、Colortex RedlOl、103、115、116、D3B、P-625、102、H-1024、105C、UFN、UCN、UBN、U3BN、URN、UGN、UG276、U456、U457、105C、USN、Colortex Maroon60UColortex BrownB610N、Co1rtexVioIet600>Pigment Redl22、Colortex Blue516、517、518、519、A818、P_908、510、Colortex Green402、403、Colortex Black702、U905 (山陽色素制)、Lionol Yellowl405G、Lionol Blue FG7330、FG7350、FG7400G、FG7405G、ES、ESP-S (東洋 4 > 今制)、TonerMagentaE02、Permanent RubinF6B、Toner Yellow HG、Permanent Yellow GG-02、HostapeamBlueB2G ( > 夕' > 卜 1J 制)、Novoperm P_HG、Hostaperm Pink E、Hostaperm BlueB2G ( 7 'J r 'y 卜制)、力一術(shù)、m ” #2600、#2400、#2350、#2200、#1000、#990、#980、#970、#960、#950、#850、MCF88、#750、#650、MA600、MA7、MA8、MA11、MA100、MA100R、MA77、#52、#50、#47、#45、#45L、#40、#33、#32、#30、#25、#20、#10、#5、#44、CF9(三菱化學(xué)制)等。
[0174]上述顏料的分散中，例如可以使用球磨機(jī)、砂磨機(jī)、磨碎機(jī)、輥磨機(jī)、攪拌機(jī)、亨舍爾混合機(jī)、膠體磨、超聲波均質(zhì)器、珠磨機(jī)、濕式噴墨機(jī)、油漆攪拌器等。
[0175]另外，在進(jìn)行顏料的分散時(shí)，也可以添加分散劑。作為分散劑，可以使用聞分子分散劑，作為高分子分散劑，例如可以舉出Avecia公司的Solsperse系列、味Q素7 r i 'y r夂7公司的PB系列。進(jìn)而，可以舉出下述的分散劑。[0176]作為顏料分散劑，可以舉出含羥基羧酸酯、長鏈聚氨基酰胺和高分子量酸酯的鹽、 高分子量聚羧酸的鹽、長鏈聚氨基酰胺和極性酸酯的鹽、高分子量不飽和酸酯、高分子共聚 物、改性聚氨酯、改性聚丙烯酸酯、聚醚酯型陰離子系活性劑、萘磺酸甲醛縮合物鹽、芳香族 磺酸甲醛縮合物鹽、聚氧乙烯烷基磷酸酯、聚氧乙烯壬基苯基醚、十八烷基胺乙酸酯、顏料 衍生物等。
[0177]作為具體例，可以舉出BYK Chemie公司制“Anti-Terra-U(聚氨基酰胺磷酸鹽）”、 “Anti-Terra-203/204(高分子量聚羧酸鹽）”、“Disperbyk_101 (聚氨基酰胺磷酸鹽和酸 酯）、107(含羥基羧酸酯）、110(含有酸基的共聚物）、130(聚酰胺）、161、162、163、164、 165、166、170 (高分子共聚物)”、“400”、“Bykumen” (高分子量不飽和酸酯)、“BYK-P104、 P105(高分子量不飽和酸聚羧酸）”、“P104S、240S(高分子量不飽和酸聚羧酸和硅系）”、 “Lactimon (長鏈胺、不飽和酸聚羧酸和硅)”。
[0178]另外，可以舉出Efka CHEMICALS 公司制“工 7 力 44、46、47、48、49、54、63、64、65、 66、71、701、764、766”、“工7力*。') ^一 100 (改性聚丙烯酸酯）、150 (脂肪族系改性聚合 物)、400、401、402、403、450、451、452、453 (改性聚丙烯酸酯)、745 (酞菁銅系)”;共榮化學(xué) 公司制“7 口一 > > TG-710(氨基甲酸酯低聚物）”、“7 口一 7 > SH-290、SP-1000，，、“ *。
7 口一 No. 50E、No. 300 (丙烯酸系共聚物)”；楠本化成公司制“〒U 口 > KS-860、 873SN、874 (高分子分散劑)、#2150 (脂肪族多元羧酸)、#7004 (聚 醚酯型）”等。
[0179]進(jìn)而，可以舉出花王公司制“于''*一> RN、N(萘磺酸甲醛縮合物鈉鹽）、MS、C、 SN-B(芳香族磺酸甲醛縮合物鈉鹽）、EP”、“ * * 7 —> L-18(聚羧酸型高分子）”、“ 二 1 >欠> 920、930、931、935、950、985(聚氧乙烯壬基苯基醚），，、“7七夕^ > 24 (椰油胺乙酸 酯）、86 (十八烷基胺乙酸酯)，，；七木力公司制“ ^ ^廣一文' 5000 (酞菁銨鹽系）、13240、 13940 (聚酯胺系）、17000 (脂肪酸胺系）、24000、32000”；日光*≤力斤公司制“二 '7 2 — ,v T106 (聚氧乙烯山梨醇單油酸酯）、MYS-IEX(聚氧乙烯單硬脂酸酯）、Hexagline4-0 (六 甘油基四油酸酯）”等。
[0180]這些顏料分散劑，優(yōu)選在墨中以0. 1?20質(zhì)量％的范圍含有。另外，作為分散助 劑，也可以使用根據(jù)各種顏料的增效劑。這些分散劑及分散助劑，優(yōu)選相對于顏料100質(zhì)量 份添加1?50質(zhì)量份。分散介質(zhì)使用溶劑或聚合性化合物進(jìn)行，但由于在印字后使墨進(jìn)行 反應(yīng)?固化，因此優(yōu)選為無溶劑。如果溶劑殘留于固化圖像，則產(chǎn)生耐溶劑性的劣化、殘留 的溶劑的V0C的問題。因此，從分散適性的方面考慮，優(yōu)選分散介質(zhì)不是溶劑而是聚合性化 合物、其中選擇粘度最低的單體。
[0181 ] 顏料的分散優(yōu)選將顏料粒子的平均粒徑設(shè)為0. 08?0. 5 y m,以最大粒徑為0. 3? 10 V- m、優(yōu)選為0. 3?3 y m的方式適宜設(shè)定顏料、分散劑、分散介質(zhì)的選定、分散條件、過濾 條件。通過該粒徑管理，可以抑制記錄頭的噴嘴的堵塞，維持墨的保存穩(wěn)定性、墨透明性及 固化靈敏度。
[0182]另外，可以根據(jù)需要使用以往公知的染料、優(yōu)選油溶性染料。作為可以在本發(fā)明中 使用的油溶性染料，以下舉出其具體例，但本發(fā)明并不僅限定于這些染料。
[0183][品紅染料]
[0184]MS Magenta VP,MS Magenta HM_1450、MS Magenta HSo-147 (以上為三井東壓公司 制）、AIZENS0T Red-UAIZEN SOT Red_2、AIZENSOTRed-3、AIZEN SOT Pink—1、SPIR0N RedGEH SPECIAL(以上為保土谷化學(xué)公司制)、RESOLIN Red FB200%、MACROLEX Red VioletR、MACR0LEX R0T5B (以上為八 4 工卟 'I ^ ” > 公司制)、KAYASET Red B、KAYASET Redl30、KAYASET Red802 (以上為日本化藥公司制)、PHL0XIN、R0SE BENGAL,ACID Red(以上為夕' ^7化成公司制)、HSR-31、DIARESINRed K(以上為三菱化成公司制)、Oil Red (BASF ?>公司制)。
[0185] [青色染料]
[0186]MS Cyan HM-1238、MS Cyan HSo-16、Cyan HSo-144、MS Cyan VPG(以上為三井東壓公司制)、AIZEN SOT Blue-4 (保土谷化學(xué)公司制)、RESOLINBR.Blue BGLN200%、MACROLEX Blue RR、CERES Blue GN、SIRIUS SUPRATURQ.BlueZ-BGL、SIRIUS SUPRATURQ.Blue FB-LL330%(以上為八 4 工卟 'I ^ ” >公司制)、KAYASET Blue FR、KAYASETBlue N、KAYASET Blue814、Turq.Blue GL-5200、Light Blue BGL-5200 (以上為日本化藥公司制)、DAIffA Blue7000、01eosol Fast BlueGL (以上，夕' ^ 7 化成公司制)、DIARESIN Blue P (三菱化成公司制)、SUDAN Blue670、NEOPEN Blue808、ZAPON Blue806(以上為 BASF 夕 ^ 八 >公司制)。
[0187][黃色染料]
[0188]MS Yellow HSm_41、Yellow KX-7、Yellow ΕΧ-27 (三井東壓)、AIZEN SOTYellow-U AIZEN SOT YelloW-3、AIZEN SOT Yellow-6 (以上為保土谷化學(xué)公司制)、MACROLEX Yellow6G、MACR0LEXFLU0R.Ye 11 owl OGN(以上為八 4 工卟 y' \ ” > 公司制)、KAYASETYellow SF-G、KAYASET Yellow2G、KAYASET Yellow A-G、KAYASET YellowE-G(以上為日本化藥公司制)、DAIWA Yellow330HB( Ψ A 7化成公司制)、HSY-68 (三菱化成公司制)'SUDAN Ye 11 ow 146、NEOPEN Yellow075(以上為 BASF ? 八 > 公司制)。
[0189][黑色染料]
[0190]MS Black VPC (三井東公司制)、AIZEN SOT Black-1, AIZEN SOTBlack-5 (以上為保土谷化學(xué)公司制)、RES0RIN Black GSN200%、RESOLIN BlackBS (以上為A ^工斤夕^八 > 公司制)、KAYASET BlackA-N(日本化藥公司制)、DAIWA Black MSC (夕' λ 7化成公司制)、HSB-202(三菱化成公司制)、NEPTUNE Black X60、NE0PEN Black X58(以上為 BASF 'I^>公司制)等。
[0191]顏料或者油溶性染料的添加量優(yōu)選為0.1~20質(zhì)量％，進(jìn)一步優(yōu)選為0.4~10質(zhì)量％。如果為0.1質(zhì)量％以上,則可以得到良好的圖像品質(zhì),如果為20質(zhì)量％以下，則可以得到墨射出中的適當(dāng)?shù)哪扯?。另外，顏色的調(diào)整等中也可以適時(shí)混合使用2種以上的著色劑。
[0192](光聚合引發(fā)劑)
[0193]在使用紫外線等作為活性光線的情況下，優(yōu)選含有至少I種光聚合引發(fā)劑。但是，在使用電子束作為活性光線的情況下，在許多情況下不需要光聚合引發(fā)劑。
[0194]光聚合引發(fā)劑大致分為分子內(nèi)鍵開裂型和分子內(nèi)奪氫型的這2種。
[0195]作為分子內(nèi)鍵開裂型的光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出如二乙氧基苯乙酮、2-羥基-2-甲基-1-苯基丙烷-1-酮、芐基二甲基縮酮、1-(4-異丙基苯基)-2-羥基-2-甲基丙烷-1-酮、4-(2-羥基乙氧基)苯基-(2-羥基-2-丙基)酮、1-羥基環(huán)己基-苯基酮、2-甲基-2-嗎啉代(4-硫代甲基苯基)丙烷-1-酮、2-芐基-2-二甲基氨基-1-(4-嗎啉代苯基)-丁酮這樣的苯乙酮系；如苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻異丙醚這樣的苯偶姻類；如2，4，6-三甲基苯偶姻二苯基氧化膦這樣的?；趸⑾?；苯偶酰(~^ )、甲基苯基乙醛酸酯等。
[0196]另一方面，作為分子內(nèi)奪氫型的光聚合引發(fā)劑，例如可以舉出如二苯甲酮、鄰苯甲酰基苯甲酸甲酯-4-苯基二苯甲酮、4，4’ - 二氯二苯甲酮、羥基二苯甲酮、4-苯甲?；?4’ -甲基-二苯硫醚、丙烯酰化二苯甲酮、3，3’，4，4’ -四(叔丁基過氧化羰基)二苯甲酮、3，3’ - 二甲基-4-甲氧基二苯甲酮這樣的二苯甲酮系；如2-異丙基噻噸酮、2，4-二甲基噻噸酮、2，4- 二乙基噻噸酮、2，4- 二氯噻噸酮這樣的噻噸酮系；如米氏酮、4，4’ - 二乙基氨基二苯甲酮這樣的氨基二苯甲酮系；10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、9，10-菲醌、樟腦醌等。
[0197]使用光聚合引發(fā)劑的情況下的配合量，優(yōu)選為活性光線固化型組合物的0.01~10質(zhì)量％的范圍。
[0198]另外，作為自由基聚合引發(fā)劑，可以舉出日本特公昭59-1281號(hào)、日本特公昭
61-9621號(hào)、及日本特開昭60-60104號(hào)等的各公報(bào)記載的三嗪衍生物、日本特開昭59-1504號(hào)及日本特開昭61-243807號(hào)等的各公報(bào)中記載的有機(jī)過氧化物、日本特公昭43-23684號(hào)、日本特公昭44-6413號(hào)、日本特公昭44-6413號(hào)及日本特公昭47-1604號(hào)等的各公報(bào)以及美國專利第3，567，453號(hào)說明書中記載的重氮化合物、美國專利第2，848，328號(hào)、美國專利第2，852，379號(hào)及美國專利2，940，853號(hào)各說明書中記載的有機(jī)疊氮化合物、日本特公昭36-22062號(hào)、日本特公昭37-13109號(hào)、日本特公昭38-18015號(hào)、日本特公昭45-9610號(hào)等的各公報(bào)中記載的鄰醌二疊氮類、日本特公昭55-39162號(hào)、日本特開昭59-14023號(hào)等各公報(bào)及(Macromolecules)、第10卷、第1307頁(1977年)中記載的各種鎗化合物、日本特開昭59-142205號(hào)公報(bào)中記載的偶氮化合物、日本特開平1-54440號(hào)公報(bào)、歐洲專利第109，851號(hào)、歐洲專利第126，712號(hào)等的各說明書、“ ? 一于>.才7'.4 J — > 夕''.寸 4 工 > 7 ” (j.1mag.Sc1.) ”、第 30 卷、第 174 頁(1986 年)中記載的金屬丙二烯絡(luò)合物、日本專利第2711491號(hào)及日本專利第2803454號(hào)說明書中記載的(氧代)硫鎗有機(jī)硼絡(luò)合物、日本特開昭61-151197號(hào)公報(bào)中記載的二茂鈦類、“ 二一于I木一'>3>.夕卜 ij 一 , u t' j- 一 (Coordination Chemistry Review) ”、第 84 卷、第 85 ~第277頁(1988年)及日本特開平2-182701號(hào)公報(bào)中記載的含有釕等過渡金屬的過渡金屬絡(luò)合物、日本特開平3-209477號(hào)公報(bào)中記載的2，4，5-三芳基咪唑二聚物、四溴化碳及日本特開昭59-107344號(hào)公報(bào)記載的有機(jī)鹵素化合物等。優(yōu)選相對于具有可自由基聚合的烯屬不飽和鍵的化合物100質(zhì)量份以0.01~10質(zhì)量份的范圍含有這些聚合引發(fā)劑。
[0199]另外，作為光聚合引發(fā)劑也可以使用光酸產(chǎn)生劑。
[0200]作為光酸產(chǎn)生劑，例如使用化學(xué)增幅型光致抗蝕劑及光陽離子聚合中所利用的化合物(有機(jī)電子材料研究會(huì)編、“成像用有機(jī)材料”、$ & &出版(1993年)、參照187~192頁)。以下舉出適于本發(fā)明的化合物的例子。
[0201]第一，可以舉出重氣、按、鑛鐵、硫鐵、憐鐵等的芳香族鐵化合物的B(C6F5)4、PF6、AsF6'SbF6'CF3SOf 鹽。
[0202]作為可以在本發(fā)明中使用的鎗化合物的具體的例子，可以舉出日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0132)中記載的化合物。[0203]作為第二中舉出的產(chǎn)生磺酸的磺化物的具體的化合物，可以舉出日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0136)中記載的化合物。
[0204]第二，也可以使用光產(chǎn)生鹵化氫的鹵化物，作為其具體的化合物，可以舉出日本特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0138)中記載的化合物。
[0205]第三，可以舉出特開2005-255821號(hào)公報(bào)的段落編號(hào)(0140)中記載的鐵丙二烯絡(luò)合物。
[0206](其它的添加劑)
[0207]在活性光線固化型墨中，除上述說明以外，可以使用各種添加劑。例如可以添加表面活性劑、流平添加劑、消光劑、用于調(diào)整膜物性的聚酯系樹脂、聚氨酯系樹脂、乙烯基系樹脂、丙烯酸系樹脂、橡膠系樹脂、蠟類。另外，出于改良保存穩(wěn)定性的目的，可以使用公知的所有堿性化合物，作為代表性的化合物，可以舉出堿性堿金屬化合物、堿性堿土金屬化合物、胺等的堿性有機(jī)化合物等。
[0208]以下，列舉本實(shí)施方式中使用的墨的具體例。
[0209]需要說明的是，對于在以下的墨組合物中使用的顏料分散體而言，將〃 > ^八一文32000( >一7'' V '/一>公司制)5份和HD-N(1，6-己二醇二甲基丙烯酸酯:新中村化學(xué)公司制)80份放入不銹鋼燒杯中進(jìn)行加熱攪拌溶解，將其冷卻至室溫后，加入炭黑(#56:三菱化學(xué)公司制)15份，與0.5mm的氧化錯(cuò)珠一起放入玻璃瓶,密封,用油漆攪拌器分散處理10小時(shí)后，除去氧化鋯珠。
[0210][表1]`
[0211]
【權(quán)利要求】
1.一種噴墨記錄裝置，其特征在于，其為使用了根據(jù)溫度而相變?yōu)槟z狀或固體狀、或液狀的墨的噴墨記錄裝置，具備: 通過經(jīng)由與記錄介質(zhì)相接觸的吸附孔的空氣吸引來吸附固定該記錄介質(zhì)的記錄介質(zhì)固定裝置； 用于產(chǎn)生用于所述空氣吸引的負(fù)壓的負(fù)壓產(chǎn)生裝置；和 對于所述記錄介質(zhì)噴出液狀的所述墨的噴墨記錄頭， 所述記錄介質(zhì)固定裝置具有: 形成所述吸附孔、保持為所述墨成為凝膠狀或固體狀的溫度的記錄介質(zhì)保持層；和 由支承所述記錄介質(zhì)保持層的至少一層構(gòu)成、形成了與所述吸附孔連通的吸引孔的支承層， 所述吸附孔的與所述記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口面積，比所述吸引孔的與所述記錄介質(zhì)保持層相接觸的開口端的開口面積小。
2.如權(quán)利要求1所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，相對于所述記錄介質(zhì)的厚度t，收納在所述吸附孔的與所述記錄介質(zhì)相接觸的開口端的開口內(nèi)的最大圓的直徑D滿足D<4t的關(guān)系。
3.如權(quán)利要求1或2所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，以所述吸附孔的開口面積占與所述記錄介質(zhì)相接觸的所述記錄介質(zhì)保持層的表面區(qū)域比率來表示的開口率，為5%以上且75%以下。
4.如權(quán)利要求1?3的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，所述記錄介質(zhì)保持層的厚度為0.05mm以上且0.4mm以下。
5.如權(quán)利要求1?4的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，所述記錄介質(zhì)保持層的材質(zhì)為不銹鋼。
6.如權(quán)利要求1?5的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，具備將所述記錄介質(zhì)固定裝置加熱至規(guī)定的溫度的加熱裝置。
7.如權(quán)利要求1?6的任一項(xiàng)所述的噴墨記錄裝置，其特征在于，所述記錄介質(zhì)的厚度為0.15mm以下。
【文檔編號(hào)】B41J2/01GK103502015SQ201280019857
【公開日】2014年1月8日 申請日期:2012年4月25日 優(yōu)先權(quán)日:2011年4月27日
【發(fā)明者】立石智隆, 松井康祐 申請人:柯尼卡美能達(dá)株式會(huì)社