專利名稱：：近紅外線吸收膜的制作方法
技術領域：
：本發(fā)明一種吸收近紅外線的光學膜，更具體來說，涉及一種高溫時的色調(diào)變化少、耐久性優(yōu)良的近紅外線吸收膜。
背景技術：
：具有近紅外線的吸收能力的光學膜因具有阻斷近紅外線而使可見光通過的性質，而被用于各種用途中。近年來，作為薄型大畫面顯示器，等離子體顯示器受到關注，然而有從等離子體顯示器中發(fā)射的近紅外線使得使用近紅外線遙控器的電子設備出現(xiàn)誤動作的問題，因而在等離子體顯示器的前面使用上述的具有近紅外線吸收能力的膜。作為具有近紅外線的吸收能力的膜，提出過(l)在磷酸系玻璃中含有銅或鐵等的金屬離子的濾光器；(2)將折射率不同的層層疊，通過使透過光干涉而使特定的波長透過的干涉濾光器；(3)在共聚物中含有銅離子的丙烯酸系樹脂膜；(4)將在樹脂中分散或溶解有色素的層層疊的膜。它們當中(4)的膜的加工性、生產(chǎn)性良好，光學設計的自由度也較大，因而提出過各種方法(參照專利文獻19)。專利文獻1日本特開2002—82219號公報專利文獻2日本特開2002—138203號公報專利文獻3日本特開2002—214427號公報專利文獻4日本特開2002—264278號公報專利文獻5日本特開2002_303720號公報專利文獻6日本特開2002—333517號公報專利文獻7日本特開2003_82302號公報專利文獻8日本特開2003_96040號公報專利文獻9日本特開2003_114323號公報這些方法當中，有具有充分地阻斷從等離子體顯示器中發(fā)射的近紅外線的能力，并且即使長時間使用其經(jīng)時變化也很少的膜。另一方面，為了實現(xiàn)顯示器的輕質化或高畫質化，提出過不使用玻璃而將含有近紅外線吸收膜的光學濾光器貼合在等離子體顯示器的面板上的方式。該方式中，顯示器的熱量容易向近紅外線吸收膜傳導，因而需要有耐濕熱性或耐熱性優(yōu)良的近紅外線吸收膜。
發(fā)明內(nèi)容本發(fā)明是為了解決前述的以往技術的問題而完成的，其目的在于，提供一種近紅外線吸收膜，其可以增大近紅外區(qū)域，并且廣泛地吸收，同時在耐久性、特別是耐濕熱性或耐熱性方面高度優(yōu)良。可以解決前述的問題的本發(fā)明的近紅外線吸收膜由以下的構成形成。第一發(fā)明是一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹脂構成。第二發(fā)明是如下的根據(jù)第一發(fā)明所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，近紅外線吸收色素含有二亞氨鐵鹽(diimmonium)化合物。第三發(fā)明是如下的根據(jù)第二發(fā)明所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，二亞氨鐺鹽化合物是以雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸作為平衡離子的二亞氮鐵鹽化合物。第四發(fā)明是如下的根據(jù)第一第三發(fā)明中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸化合物為離子性液體，在近紅外線吸收層中含有0.1質量％以上10.0質量％以下。第五發(fā)明是如下的根據(jù)第一第三發(fā)明中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，作為近紅外線吸收色素的花青色素在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質量％以上10.0質量％以下，所述花青色素以三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物作為平衡離子。第六發(fā)明是如下的根據(jù)第一第五發(fā)明中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，構成近紅外線吸收層的樹脂為丙烯酸系樹脂。由于在將本發(fā)明的近紅外線吸收膜作為近紅外線吸收濾光器設于等離子體顯示器的前面的情況下，不僅可以與以往的近紅外線吸收濾光器相同，吸收從顯示器中發(fā)射的不需要的近紅外線，防止精密儀器的誤動作，而且還可以大幅度減少由熱造成的色調(diào)的變化，因此具有可以有助于等離子體顯示器的高畫質化，并且提高光學濾光器的設計的自由度的優(yōu)點。具體實施例方式下面對本發(fā)明進行詳細說明。(透明基材)本發(fā)明中，透明基材沒有特別限定，然而優(yōu)選總光線透過率為80%以上，并且濁度為5%以下。在基材的透明性差的情況下，不僅會降低顯示器的亮度，圖像的清晰度也會變得不良。作為此種透明基材，例如可以舉出將聚酯系、丙烯酸系、纖維素系、聚乙烯系、聚丙烯系、聚烯烴系、聚氯乙烯系、聚碳酸酯系、苯酚系、聚氨酯系等的塑料膜或薄片，玻璃以及將它們的任意2種以上貼合而成的材料。優(yōu)選耐熱性、柔軟性的平衡良好的聚酯系膜，更優(yōu)選聚對苯二甲酸乙二醇酯膜。所謂適于用作本發(fā)明中所用的透明基材的聚酯系膜，是通過如下操作而制造的膜，即，使作為二羧酸成分的對苯二甲酸、間苯二甲酸、萘二甲酸等芳香族二羧酸或其酯與作為二元醇成分的乙二醇、二甘醇、1,4一丁二醇、新戊二醇等進行酯化反應或酯交換反應，然后使其進行縮聚反應，在將如此得到的聚酯片干燥后，用擠出機熔融，將從T模頭中以薄片狀擠出而得的未拉伸薄片至少沿一個軸向拉伸，然后進行熱固定處理、松弛處理。從強度等方面考慮，前述的膜特別優(yōu)選雙軸拉伸膜。作為拉伸方法，可以舉出管式拉伸法、同時雙軸拉伸法、逐次雙軸拉伸法等，從平面性、尺寸穩(wěn)定性、厚度均勻性等方面考慮，優(yōu)選逐次雙軸拉伸法。逐次雙軸拉伸膜例如可以通過如下操作來制造，即，在長邊方向上在聚酯的玻璃化轉移溫度(Tg)(Tg+30°C)的溫度下，以2.0倍以上5.0倍以下的倍率沿長邊方向進行輥壓拉伸。接下來，在展幅機在預熱后以120150'C的溫度以1.2倍以上5.0倍以下的倍率沿寬度方向拉伸。繼而，在雙軸拉伸后，在22(TC以上(熔點一1(TC)以下的溫度下進行熱固定處理，然后沿寬度方向使之松弛38%。另外，為了進一步改善膜的長邊方向的尺寸穩(wěn)定性，也可以并用縱向松弛處理。在薄膜中，為了賦予處置性(例如層疊后的巻繞性)，最好使之含有粒子而在薄膜表面形成突起。作為薄膜中所含有的粒子，可以舉出硅石、高嶺土、滑石、碳酸鈣、沸石、氧化鋁等無機粒子；丙烯酸、PMMA、尼龍、聚苯乙烯、聚酯、苯胍胺，福爾馬林縮合物等耐熱性高分子粒子。從透明性的方面考慮，最好薄膜中的粒子的含量少，例如優(yōu)選為lppm以上1000ppm以下。另外，從透明性的方面考慮，最好選擇折射率與所所用的樹脂接近的粒子。另外，為了根據(jù)需要對薄膜賦予各種功能，也可以含有耐光劑(防紫外線劑)、色素、防帶電劑等。本發(fā)明中，在層疊近紅外線吸收層的面的相反一面上設置防反射層的情況下，由于近紅外線吸收色素容易因從外部入射的紫外線而劣化，因此優(yōu)選在透明基材內(nèi)含有紫外線吸收劑。作為紫外線吸收劑，大致上分為有機系紫外線吸收劑和無機系紫外線吸收劑，然而從確保透明性的觀點考慮，最好使用有機系紫外線吸收劑(低分子型、高分子型)。作為有機系紫外線吸收劑(低分子型)沒有特別限定，然而例如可以舉出苯并三唑系、二苯酮系、環(huán)狀亞氨酸酯系等及它們的組合物。它們當中，從耐久性的觀點考慮，優(yōu)選苯并三唑系、環(huán)狀亞氨酸酯系，另外，為了能夠耐受基材制造時的溫度，優(yōu)選使用分解溫度為2卯"C以上的紫外線吸收劑。為了能夠抑制近紅外線吸收層的光劣化，優(yōu)選將紫外線吸收劑的含量調(diào)整為380nm以下的波長的透過率達到10%以下。具體來說，紫外線吸收劑的含量在透明基材中優(yōu)選為0.14質量％，更優(yōu)選為0.32質量％。由于如果紫外線吸收劑量過少，則紫外線吸收能力變小，如果過多，則會有膜泛黃的情況或膜的制膜性降低的情況，因此不夠理想。本發(fā)明中所用的透明基材既可以是單層膜，也可以是層疊了表層和中心層的2層以上的復合膜。在復合膜的情況下，有可以獨立地設計表層和中心層的功能的優(yōu)點。例如，通過僅在厚度小的表層中含有粒子而在表面形成凹凸，就可以維持處置性，同時通過在厚度大的中心層中實質上不含有粒子，作為復合膜整體來說就可以進一步提高透明性。另外，在賦予紫外線吸收能力的情況下，由于通過僅在中心層中含有紫外線吸收劑，就可以減少膜制造時或隨時間推移產(chǎn)生的紫外線吸收劑向膜表面的析出，因此可以抑制耐熱性的劣化等對近紅外線吸收層的不良影響。前述的復合膜的制造方法沒有特別限定，然而如果考慮生產(chǎn)性，則特別優(yōu)選利用如下的所謂共擠出法的層疊，即，將表層和中心層的原料從各自的擠出機中擠出，導向1個模具，在得到了未拉伸薄片后，將其至少沿一個軸向取向。透明基材的厚度雖然隨原材料而不同，然而在使用聚酯膜的情況下，下限優(yōu)選為35um以上，更優(yōu)選為50um以上。另一方面，厚度的上限優(yōu)選為260um以下，更優(yōu)選為200um以下。在厚度小的情況下，不僅處置性變得不良，而且在為了使近紅外線吸收層的殘留溶劑變少而在干燥時加熱的情況下，很容易在膜中產(chǎn)生熱褶皺而使平面性變得不良。另一方面，在厚度大的情況下，不僅在成本方向有問題，而且在以巻筒狀巻繞保存時容易產(chǎn)生由巻繞褶皺造成的平面性不良。(中間層)本發(fā)明的近紅外線吸收濾光器具有由在透明基材上層疊了近紅外線吸收層的構成，然而出于提高透明基材與近紅外線吸收層的密合性或提高透明基材的透明性的目的，優(yōu)選設置中間層。而且，在膜中不含有粒子的情況下，在膜制造時，通過同時設置含有粒子的中間層，就可以在維持處置性的同時獲得高度的透明性。作為構成前述中間層的樹脂，可以舉出聚酯系樹脂、聚氨酯樹脂、聚酯型氨基甲酸酯樹脂、丙烯酸系樹脂、蜜胺樹脂等，然而選擇時使與基材及波長選擇吸收層的密接性良好是十分重要的，具體來說，如果構成基材及近紅外線吸收層的樹脂為丙烯酸系，則最好選定丙烯酸系、共聚聚酯系、聚酯聚氨酯系。在前述中間層中，出于提高密合性、提高耐水性的目的，也可以含有交聯(lián)劑而形成交聯(lián)構造。作為交聯(lián)劑，可以舉出尿素系、環(huán)氧系、蜜胺系、異氰酸酯系。特別是在樹脂產(chǎn)生高溫高濕度下的白化或強度降低的情況下，利用交聯(lián)劑得到的效果會很明顯。而且，也可以不使用交聯(lián)劑，而是作為樹脂使用具有自交聯(lián)性的接枝共聚樹脂。在中間層中，出于在表面形成凹凸而改善滑動性的目的，也可以含有各種粒子。作為中間層中所含有的粒子，例如可以舉出硅石、高嶺土、滑石、碳酸鈣、沸石、氧化鋁等無機粒子；丙烯酸樹脂、PMMA、尼龍、苯乙烯、聚酯、苯胍胺福爾馬林縮合物等有機粒子。而且，從透明性的方面考慮，最好選擇折射率與所用的樹脂接近的粒子。另外，為了對中間層賦予各種功能，也可以含有表面活性劑、防帶電劑、色素、紫外線吸收劑等。雖然中間層在具有所需的功能的情況下也可以是單層，然而根據(jù)需要也可以層疊為2層以上。中間層的厚度只要是具有所需的功能，就沒有特別限定，然而優(yōu)選為O.Ollim以上5um以下。在厚度小的情況下，作為中間層很難體現(xiàn)出功能，相反，在厚度大的情況下，透明性容易變得不良。中間層優(yōu)選利用涂布法來設置。作為涂布法，可以使用凹版印刷涂覆方式、舔涂方式、浸漬方式、噴涂方式、幕簾式涂覆方式、氣刀涂覆方式、刮板涂覆方式、逆輥涂覆方式等公知的涂布方法，可以采用在薄膜的制造工序中設置涂布層的流水線涂覆(in—linecoat)方式、在薄膜制造后設置涂布層的離線涂覆(off—linecoat)方式等。這些方式當中，流水線涂覆方式不僅在成本方面優(yōu)良，而且由于通過使涂布層含有粒子，就不需要在透明基材中含有粒子，因此可以高度地改善透明性，所以優(yōu)選。(近紅外線吸收層)本發(fā)明的近紅外線吸收濾光器在透明基材上直接地或者夾隔中間層地設置由主要含有近紅外線吸收色素和樹脂的組合物構成的近紅外線吸收層。上述的所謂「主要含有近紅外線吸收色素和樹脂」是指，在前述組合物中含有80質量％以上的近紅外線吸收色素和樹脂。所謂近紅外線吸收色素是在波長8001200nm的近紅外線區(qū)域中具有極大吸收的色素，可以舉出二亞氨鐺類、酞菁類、二硫酚金屬絡合物類、萘酞菁類、偶氮類、聚甲炔類、蒽醌類、萘醌類、吡喃総類、噻喃鎗類、squar川um類、croconium類、四月兌氫膽堿(tetradehydrocholine)類、三苯基甲烷類、花青類、偶氮類、氨鑰(aminiimi)類等化合物。這些化合物可以單獨使用，也可以混合2種以上使用，然而本發(fā)明中，需要含有以下式(I)表示的二亞氨鎗鹽化合物，其近紅外線區(qū)域的吸收大，并且吸收區(qū)域寬，另外可見光區(qū)域的透過率也高。[化l]作為前述的式(1)中的R1R8的具體例，可以舉出(a)甲基、乙基、正丙基、異丙基、正丁基、異丁基、叔丁基、正戊基、正己基、正辛基、2—羥基乙基、2—氰基乙基、3—羥基丙基、3—氰基丙基、甲氧基乙基、乙氧基乙基、丁氧基乙基等垸基；(b)苯基、氟苯基、氯苯基、甲苯基、二乙基氨基苯基、萘基等芳基；(c)乙烯基、丙烯基、丁烯基、戊烯基等鏈烯基；(d)芐基、對氟芐基、對氯苯基、苯基丙基、萘基乙基等芳院基。另外，作為R912，可以舉出氫、氟、氯、溴、二乙基氨基、二甲基氨基、氰基、硝基、甲基、乙基、丙基、三氟甲基、甲氧基、乙氧基、丙氧基等。另外，X—可以舉出氟離子、氯離子、溴離子、碘離子、高氯酸鹽離子、六氟銻酸離子、六氟磷酸離子、四氟硼酸離子、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸離子等。該二亞氨鎗鹽化合物可以作為市售品獲得，例如優(yōu)選日本化藥制KayasorblRG—022、IRG—023、IRG—024、IRG—068、日本Carlit制CIR—1080、CIR—1081、CIR—1083、CIR—1085、CIR—1085F、CIR—RL它們當中，從通過在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物而提高耐濕熱性或耐熱性的方面考慮，優(yōu)選以雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸離子作為平衡離子的二亞氨鎿鹽化合物。作為以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸離子作為平衡離子的二亞氨鎿鹽化合物，在前述的市售的二亞氨鎿鹽化合物當中，可以例示出日本化藥制KayasorblRG—068、日本Carlit制CIR—1085、CIR—1085F、CIR—RL。本發(fā)明的近紅外線吸收膜除了前述的以式(1)表示的二亞氨鑰鹽系化合物以外，出于擴大近紅外線區(qū)域的吸收區(qū)域，調(diào)整色調(diào)的目的，也可以添加其他的近紅外線吸收色素。作為能夠與前述的二亞氨鐺鹽系化合物并用的其他的近紅外線吸收色素，可以舉出酞菁系化合物、二硫酚金屬絡合物系化合物、花青系化合物、萘酞菁系化合物、squarilium類、吡喃鎗鹽系化合物、噻喃鐵系化合物、croconium系化合物、靛苯胺螯合物系色素、靛萘酚螯合物系色素、偶氮系色素、偶氮螯合物系色素、胺鎿鹽系色素、醌系色素、蒽醌系色素、聚甲炔系色素、三苯基胺系色素等。它們當中，優(yōu)選色素自身在高溫高濕度下劣化少的酞菁系化合物、二硫酚金屬絡合物系化合物系化合物。在使用了容易劣化的色素的情況下，不僅近紅外區(qū)域的透過率的經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良，而且二亞氨鎗鹽系化合物起到了猝滅劑作用而使近紅外線吸收濾光器劣化，使其變色為黃色。它們中的一部分可以作為市售品獲得，例如可以舉出日本催化劑制的酞菁系色素(IR—1、R—2、IR—3、IR—4、IR—IO、IR—10A、IR_12、IR—14)、旭電化制的花青系色素(TZ—lll、114、119、121、123)、Midori化學制的鎳絡合物系色素(MIR—101、MIR—111、MIR—121、MIR—102、MIR—1011、MIR—1021)、山田化學制的花青系色素(IR—301)、山本化成制的花青系色素(YKR—2900)、酞菁系色素(YKR—3070、YKR—3081)。另外，上述的近紅外線吸收色素當中，從提高耐濕熱性或耐熱性的方面考慮，優(yōu)選以三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物作為平衡離子的花青系色素。例如，作為市售品，可以舉出日本化藥制的CY—40MC(F)、CYP4646(F)或旭電化工業(yè)制的TZ—109D。本發(fā)明中，為了控制所需的近紅外線區(qū)域的吸收、可見光區(qū)域中的透過率，優(yōu)選將近紅外線吸收色素的量調(diào)整為，在近紅外線吸收層的厚度方向的任意的面中達到0.01g/r^以上1.0g/r^以下。在近紅外線吸收色素的量很少的情況下，近紅外線區(qū)域的吸收能力不足，相反，在很多的情況下，則可見光區(qū)域的透明性不足，從而有顯示器的亮度降低的問題。本發(fā)明中，作為將近紅外線吸收層層疊于透明基材上的方法，可以舉出利用加熱將近紅外線吸收色素與樹脂熔融而設于透明基材上的方法；將近紅外線吸收色素和樹脂溶解于有機溶劑中而涂布于透明基材上、干燥而層疊的涂布法。優(yōu)選容易獲得近紅外線吸收層的寬度方向及流動方向之間均一性的涂布法。本發(fā)明中，作為近紅外線吸收層中所用的樹脂，只要是可以均勻地溶解或分散近紅外線吸收色素的樹脂，就沒有特別限定，然而可以優(yōu)選使用聚酯系、丙烯酸系、聚酰胺系、聚氨酯系、聚烯烴系、聚碳酸酯系樹脂。其中優(yōu)選耐熱性優(yōu)良的丙烯酸系樹脂。另外，樹脂的玻璃化溫度優(yōu)選為所用的設備的使用保證溫度以上。如果玻璃化溫度在設備使用溫度以下，則分散于樹脂中的色素之間就會反應，或者樹脂吸收大氣中的水分等，使得色素或粘合劑樹脂的劣化變大。另外，本發(fā)明中，樹脂的玻璃化溫度只要是在設備使用溫度以上，就沒有特別限定，然而特別優(yōu)選為85。C以上16(TC以下。而且，玻璃化溫度是依照JISK7121，使用示差掃描熱量法(DSC)進行的，玻璃化溫度使用外推的玻璃化開始溫度。測定的過程如下所示。將試樣約5mg封入測定用的鋁制盤中并安裝在示差熱量計(MACScienceDSC3100S)中，在氮氣氣氛下，以10tV分鐘的速度從3(TC升溫到20(TC，到達20CTC后取出試樣，立即急冷。將該盤再次安裝在示差熱量計中，從30。C以10。C/分鐘的速度升溫，測定玻璃化溫度(Tg:°C)。在近紅外線吸收層中所用的樹脂的玻璃化溫度小于85"C的情況下，會引起色素與樹脂的相互作用、色素之間的相互作用等，容易產(chǎn)生色素的變性。另外，在玻璃化溫度超過16(TC的情況下，在將該樹脂溶解于溶劑中，涂布在透明基材上時，如果想要進行充分的干燥，就必須設為高溫，從而產(chǎn)生基材的由熱褶鈹造成的平面性不良，進而產(chǎn)生色素的劣化。另外，在低溫下干燥的情況下，干燥時間很長，生產(chǎn)性變差，生產(chǎn)性變得不良。另外，也有可能無法充分地干燥，溶劑殘留于涂膜中，如前所述樹脂的表觀的玻璃化溫度降低，同樣地容易產(chǎn)生色素的變性。另外，玻璃化溫度高的丙烯酸系樹脂缺乏柔軟性，從而會有近紅外線吸收層容易因沖擊或彎曲而產(chǎn)生破裂的問題。如后所述，通過在近紅外線吸收層中含有離子性液體，就可以賦予柔軟性。近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素的量相對于樹脂來說優(yōu)選為1質量％以上10質量％以下。在樹脂中的近紅外線吸收色素的量很少的情況下，為了達成所需的近紅外線吸收能力，就需要增加近紅外線吸收層的涂敷量，如果想要進行充分的干燥，則必須設為高溫及/或長時間，從而容易引起色素的劣化或基材的平面性不良等。相反，在樹脂中的近紅外線吸收色素的量很多的情況下，色素之間的相互作用變強，即使減少了近紅外線吸收層中的殘留溶劑量，也容易引起色素的經(jīng)時的變性。本發(fā)明中，近紅外線吸收層是通過將含有近紅外線吸收色素、樹脂及有機溶劑的涂布液涂布于透明基材上并干燥而形成的。此時，在前述涂布于中含有表面活性劑十分重要。通過含有表面活性劑，就可以改善近紅外線吸收層的涂敷外觀，尤其是可以改善由微小的氣泡造成的脫落、由異物等的附著造成的凹陷、干燥工序中的崩裂。另外，表面活性劑會因涂布干燥而向表面滲出從而定域化，這樣如果添加HLB低的表面活性劑，則不僅耐久性提高，而且還可以賦予滑動性，即使在近紅外線吸收層或/及相反一面不形成表面凹凸，處置性也會良好，可以容易地巻繞成巻筒狀。表面活性劑可以優(yōu)選使用陽離子系、陰離子系、非離子系的公知的材料，然而基于與近紅外線吸收色素的劣化等問題，優(yōu)選不具有極性基的非離子系，更優(yōu)選表面活性能力優(yōu)良的硅系或氟系表面活性劑。作為硅系表面活性劑，可以舉出二甲基硅、氨基硅垸、丙烯酸硅垸、乙烯基芐基硅垸、乙烯基芐基氨基硅垸、縮水甘油硅烷、巰基硅烷、二甲基硅垸、聚二甲基硅氧垸、聚垸氧基硅氧垸、氫化二烯改性硅氧垸、乙烯基改性硅氧垸、羥基改性硅氧垸、氨基改性硅氧垸、羧基改性硅氧烷、鹵化改性硅氧垸、環(huán)氧基改性硅氧垸、甲基丙烯酰氧基改性硅氧烷、巰基改性硅氧烷、氟改性硅氧烷、烷基改性硅氧烷、苯基改性硅氧垸、烯化氧改性硅氧烷等。作為氟系表面活性劑，可以舉出四氟化乙烯、全氟垸基銨鹽、全氟烷基磺酸酰胺、全氟烷基磺酸鈉、全氟烷基鉀鹽、全氟烷基羧酸鹽、全氟'烷基磺酸鹽、全氟烷基環(huán)氧乙垸加成物、全氟烷基三甲基銨鹽、全氟烷基氨基磺酸鹽、全氟烷基磷酸酯、全氟烷基烷基化合物、全氟烷基垸基甜菜堿、全氟烷基鹵化物等。對于表面活性劑的含量，相對于構成近紅外線吸收層的樹脂來說優(yōu)選為0.01質量。％以上2.00質量％以下。在表面活性劑的含量很少的情況下，提高涂敷外觀或賦予滑動性的效果就會不足，相反，在很多時，則近紅外線吸收層容易吸收水分，從而會有促進色素的劣化的情況。本發(fā)明中，表面活性劑的HLB優(yōu)選為2以上12以下。HLB的下限值優(yōu)選為3，特別優(yōu)選為4。另一方面，HLB的上限值優(yōu)選為11，特別優(yōu)選為10。在HLB低的情況下，可以使表面疏水化而抑制由耐濕熱造成的色素的劣化，并且容易賦予易滑性，然而在過低的情況下，因表面活性能力的不足，而有流平性變得不夠充分的傾向。相反，在HLB高的情況下，不僅滑動性不足，而且近紅外線吸收層容易吸收水分，色素的經(jīng)時穩(wěn)定性容易變得不良。而且，所謂HLB是指美國的AtlasPowder公司的W.C.Griffin命名為HydorophilLyophileBalance,是將表面活性劑的分子中所含的親水基和親油基的平衡作為特性值而指標化了的值，該值越低則親油性越高，相反，該值越高則親水性越高。表面活性劑向近紅外線吸收層的表面的定域化隨樹脂的種類或溶劑的不同而不同，然而在HLB的值為7附近最容易產(chǎn)生，并且如果初期的干燥很緩慢則更容易產(chǎn)生。定域化的程度可以通過對比使用ESCA測定的近紅外線吸收層的表面附近的表面活性劑的量、和利用化學分析法測定的近紅外線吸收層中的表面活性劑的量來評價。本發(fā)明中，在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物的某種十分重要。通過含有前述的化合物，就可以減少近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鐺鹽化合物的由熱造成的劣化。雖然作用機理尚不清楚，但是可以推測是前述的化合物與二亞氨鏺鹽化合物的平衡離子在涂布液中或干燥后進行離子交換，使得二亞氨鐵鹽ifc合物穩(wěn)定化?？梢哉J為，在二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子是三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺化合物的情況下，由于抑制了其《也的色素或樹脂中所含的低分子量的平衡離子與二亞氨鎿鹽化合物的平衡離子進行離子交換，因此耐濕熱性或耐熱性提高。本發(fā)明中，作為三氟甲垸磺酸化合物，可以使用公知的化合物，可以舉出三氟甲烷磺酸鋰、三氟甲烷磺酸鉀、三氟甲烷磺酸銀、三氟甲烷磺酸酐、三氟甲烷磺酸鋅、三氟甲烷磺酸銨、三氟甲烷磺酸釔、三氟甲垸磺酸釓、三氟甲垸磺酸鉀、三氟甲烷磺酸3，5—二氯一1一氟吡啶鎗、三氟甲烷磺酸2，2，2—三氟乙酯、三氟甲垸磺酸三甲基甲硅烷酯、三氟甲垸磺酸鈉。作為雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物，可以舉出雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鋰、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸銀、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鈉、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸鉀、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸銫、雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸四甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸乙基三甲基銨、二乙基二甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸三乙基甲基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸四乙基銨、四丁基銨、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸N，N—二甲基吡咯烷鐺、雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸N—乙基一N—甲基吡咯烷鐵、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸N，N—二甲基哌啶鐵、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸N—乙基一N—甲基哌啶鑰、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸四甲基磷鐺、四乙基磷鎗、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸l一乙基一2—甲基咪唑鑰、雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸l一乙基一2—甲基咪唑錄、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸l一乙基一2，3—二甲基咪唑鎗、雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸l，2，3，4_四甲基咪唑錄。本發(fā)明中，作為類似于雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸化合物的構造，只要可以在工業(yè)上獲得，則也可以使用雙(全氟垸烴磺?；?亞氨酸類、三(全氟垸烴磺?；?甲基化物類。本發(fā)明中，二亞氨鐺鹽化合物以外的近紅外線吸收色素也可以是以三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸的某種作為平衡離子而形成的色素。該情況下，含量受到光學特性的制約，然而根據(jù)需要，也可以另外含有其他的三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物中的某種。本發(fā)明中，在近紅外線吸收層中優(yōu)選含有O.l質量％以上10.0質量％以下的三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸化合物中的某種。如果前述的化合物小于0.1質量％，則難以獲得耐熱性的提高的效果。相反，在前述的化合物超過10質量％的情況下，則會因溶解性不良而產(chǎn)生濁度變高的問題。另外，在三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物為離子性液體的情況下，通過在近紅外線吸收層中含有離子性液體，則不僅可以提高近紅外線吸收層的柔軟性，還可以減少近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鎗鹽化合物的由熱造成的劣化。通過在近紅外線吸收層中大量地含有離子，就可以作為增塑劑作用而賦予柔軟性，另外，與二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子進行離子交換而將其穩(wěn)定化。在二亞氨鎗鹽化合物的平衡離子與離子液體相同的情況下，就會阻礙其他的色素或樹脂中所含的低分子量的平衡離子與二亞氨鎿鹽化合物的平衡離子進行離子交換，從而提高耐熱性。前述的離子性液體是僅由陰離子、陽離子的離子構成的液體狀的鹽。作為構成離子性液體的陰離子的種類，例如可以舉出cr、Br—、r、A1CU一、A12C17—、BF4—、PF「、C104—、N03—、CH3COO—、CF3COO—、CH3S03-、CF3S03_、(CF3S02)2N-、(CF3S。2)3C_、AsF6-、SbF6-、NbF,、TaF6—、F(HF)n—、(CN)2N_、C4F9S03—、(C2F5S02)2N—、C3F7COO-、(CF3S02)(CF3CO)N—等。它們當中包含含氟原子的陰離子成分容易獲得低烙點的離子性化合物，容易賦予近紅外線吸收層的柔軟性。另外，在二亞氨鐵鹽化合物的平衡離子為雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸的情況下，通過使用相同的平衡離子，可以獲得耐濕熱性或耐熱性的提高效果。作為陽離子種類，具體來說可以舉出咪唑鎗鹽、吡啶鐵鹽。通過使用由含氮鐵鹽、含硫錄鹽、含磷鏺鹽構成的物質，就可以對近紅外線吸收層賦予防靜電干擾效果，因而優(yōu)選。雖然如前所述的離子性液體也可以使用市售品，然而也可以如下所示地合成。作為離子性液體的合成方法，只要可以得到所需的離子性液體，就沒有特別限定，然而一般來說，使用在文獻"離子性液體一開發(fā)的最前沿與未來一(一才乂性液體一開発0最前線^未來一)"[(株)CMC出版發(fā)行]中所述的那樣的鹵化物法、氫氧化物法、酸酯法、絡合物形成法及中和法等。對于離子性化合物的含量，優(yōu)選在近紅外線吸收層中含有0.1質量％以上10.0質量％以下。如果小于0.1質量％，則難以體現(xiàn)因含有離子性液體而帶來的提高耐熱性或賦予柔軟性的效果。相反，在超過10質量％的情況下，則容易向近紅外線吸收層的表面析出而降低與粘結劑的密合性。本發(fā)明中，近紅外線吸收層最好通過將含有樹I旨、近紅外線吸收色素、表面活性劑的涂布液在透明基材上涂布并干燥而層疊。從涂敷性方面考慮，該涂布液需要用有機溶劑稀釋。作為該有機溶劑，可以例示出(1)甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、十三醇、環(huán)己醇、2—甲基環(huán)己醇等醇類；(2)乙二醇、二甘醇、三甘醇、聚乙二醇、丙二醇、一縮二丙甘醇、甘油等二醇類；(3)乙二醇單甲醚、乙二醇單亞乙醚、乙二醇單丁醚、二甘醇單甲醚、二甘醇單乙醚、二甘醇丁醚、乙二醇單甲醚乙酸酯、乙二醇單乙基乙酸酯、乙二醇單丁基乙酸酯、二甘醇單甲基乙酸酯、二甘醇單乙基乙酸酯、二甘醇單丁基乙酸酯等乙二醇醚類；(4)乙酸乙酯、乙酸亞異丙酯、乙酸正丁酯等酯類；(5)丙酮、甲乙酮、甲基異丁基酮、環(huán)己酮、環(huán)戊酮、異佛爾酮、二丙酮醇等酮類，它們既可以單獨使用，也可以混合使用2種以上。優(yōu)選相對于涂布液中所用的全部有機溶劑，含有30質量％以上80質量。^以下的在色素的溶解性方面優(yōu)良的酮類。其他的有機溶劑可以考慮流平性、干燥性而選定。另夕卜，有機溶劑的沸點優(yōu)選為6(TC以上18(TC以下。在沸點低的情況下，在涂敷中涂布液的固體成分濃度發(fā)生變化，涂敷厚度難以穩(wěn)定化。相反，在沸點高的情況下，涂膜中殘存的有機溶劑量增多，經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良。作為將近紅外線吸收色素及樹脂溶解或分散于有機溶劑中的方法，可以舉出加溫下的攪拌、分散及粉碎的方法。通過進行加溫可以提高色素及樹脂的溶解性，防止由未溶解物等造成的對涂敷外觀的不良影響。另外，通過進行分散及分散而將樹脂及色素以0.3um以下的微粒狀態(tài)分散于涂布液中，就可以形成透明性優(yōu)良的層。作為分散機及粉碎機，可以使用公知的設備，具體來說，可以舉出球磨機、砂磨機、臥式粉碎機(7卜，,夕一)、輥碾機、攪拌器、膠體磨、超聲波均化器、均相混合機、珠磨機、濕式氣流粉碎機、涂料振蕩器、蝶形攪拌器、行星式攪拌器、亨舍爾攪拌機等。由于在涂布液中存在灰塵或1um以上的未溶解物的情況下，涂布后的外觀就會變得不良，因此在涂布之前，需要用過濾器除去。作為過濾器，可以恰當?shù)厥褂酶鞣N過濾器，然而優(yōu)選使用將1Pm的大小的灰塵或未、溶解物除去99%以上的過濾器。在涂布了含有1ym以上的灰塵或未溶解物的涂布液并將其干燥的情況下，會在其周圍產(chǎn)生凹陷等，有時會有形成1001000tim尺寸的缺陷。涂布液中所含的樹脂及色素等固體成分濃度優(yōu)選為10質量％以上30質量％以下。在固體成分濃度低的情況下，不僅在涂布后的干燥中花費很多時間，生產(chǎn)性差，而且殘存于涂膜中的溶劑量增加，使得經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良。相反，在固體成分濃度高的情況下，涂布液的粘度變高，流平性不足，涂敷外觀變得不良。對于涂布液的粘度，從涂敷外觀的方面考慮，優(yōu)選為10cps以上300cps以下，最好將固體成分濃度、有機溶劑等調(diào)整為達到該范圍。本發(fā)明中，作為將近紅外線吸收層利用涂布法層疊于透明基材上的方法，可以使用凹版涂覆方式、舔涂方式、浸漬方式、噴涂方式、幕簾涂覆方式、氣刀涂覆方式、刮板涂覆方式、逆輥涂覆方式、棒涂覆方式、唇、凃覆(Up—coating)方式等通常所用的方法。它們當中，優(yōu)選能夠均勻地涂布的凹版涂覆方式，特別是優(yōu)選逆輥涂覆方式。另外，凹版的直徑優(yōu)選為80mm以下。在直徑大的情況下，在流動方向產(chǎn)生起伏條紋的頻率會增加。近紅外線吸收層的干燥后的涂布量沒有特別限定，然而下限優(yōu)選為lg/m2，更優(yōu)選為3g/m2，上限優(yōu)選為50g/m2，更優(yōu)選為30g/m2。在干燥后的涂布量少的情況下，近紅外線的吸收力容易變得不足。由此，如果增加樹脂中的近紅外線吸收色素的存在量，則由于色素之間的距離變短，因此色素之間的相互作用就會增強。其結果是，容易引起色素的劣化等，經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良。相反，在干燥后的涂布量多的情況下，雖然近紅外線的吸收能力是充分的，然而可見光區(qū)域中的透明性降低，顯示器的亮度降低。由此，如果減少樹脂中的近紅外線吸收色素的存在量，則可以調(diào)節(jié)光學特性，但是干燥容易變得不充分。其結果是，因涂膜中的殘留溶劑而使得色素的經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良。另一方面，在使干燥充分的情況下，基材的平面性變得不良。作為將涂布液涂布于透明基材上并干燥的方法，可以舉出公知的熱風干燥、紅外線加熱器等，然而優(yōu)選干燥速度快的熱風干燥。在涂布后的初期的恒速干燥的階段，優(yōu)選在2(TC以上8(TC以下、使用2m/秒以上30m/秒以下的熱風進行干燥。在高強度地進行初期干燥(熱風溫度高、熱風的風量大)的情況下，不僅難以引起表面活性劑向表面的定域化，難以產(chǎn)生提高耐久性或賦予滑動性的效果，而且還容易產(chǎn)生由來源于氣泡的微小的涂層脫落、微小的崩裂、裂紋等涂膜的微小的缺陷。相反，在將初期干燥減弱(熱風溫度低、熱風的風量小)的情況下，雖然外觀變得良好，但是要花費很多干燥時間，在成本方面有問題，而且還會產(chǎn)生泛白(brushing)等問題。在涂布液中未添加表面活性劑的情況下，容易產(chǎn)生上述的微小的缺陷，從而需要使初期干燥大大減弱。在減速干燥的工序中，需要設為比初期干燥更高的溫度，減少涂膜中的溶劑，優(yōu)選的溫度為120。C以上18(TC以下。特別優(yōu)選的下限值為140°C，上限值為170°C。在溫度低的情況下，難以減少涂膜中的溶劑，成為殘留溶劑，使得色素的經(jīng)時的穩(wěn)定性不夠充分。相反，在高溫的情況下，不僅基材的平面性會因熱褶皺而變得不良，而且近紅外線吸收色素會因熱而劣化。另外，作為通過時間，優(yōu)選5秒以上180秒以下。在時間短的情況下，涂膜中殘留的溶劑變多，經(jīng)時穩(wěn)定性變得不良，相反，在時間長的情況下，不僅生產(chǎn)性變得不良，而且在基材中產(chǎn)生熱褶皺而使得平面性變得不良。從生產(chǎn)性與平面性的方面考慮，特別優(yōu)選將通過時間的上限設為30秒。在干燥的最終階段，優(yōu)選將熱風溫度設為樹脂的玻璃化溫度以下，在扁平的狀態(tài)下將基材的實際溫度設為樹脂的玻璃化溫度以下。在仍然保持高溫的狀態(tài)下送出干燥爐的情況下，涂敷面與輥表面接觸之時滑動會變得不良，不僅會產(chǎn)生損傷等情況，而且還會有產(chǎn)生巻曲等的情況。(近紅外線吸收膜)本發(fā)明中所說的近紅外線吸收膜是8001200nm的近紅外區(qū)域的透過率低、400nm800nm的可見光區(qū)域的透過率高的膜。近紅外區(qū)域的透過率越低越好，具體來說優(yōu)選為40%以下，更優(yōu)選為30%以下。在透過率高的情況下，對從等離子體顯示器中射出的近紅外線的吸收不足，無法防止使用近紅外線遙控器的電子設備的誤動作。作為透過率的調(diào)整，可以利用上述的近紅外線吸收色素的種類、每單位面積的近紅外線吸收色素的存在量來變更。作為近紅外線吸收膜的色調(diào)，如果以Lab色度圖來表現(xiàn)，則優(yōu)選a值為一10.0+10.0、b值為一10.0+10.0。如果是該范圍，則即使是在設于等離子體顯示器的前面的情況下，也會成為自然色，因而優(yōu)選。作為調(diào)整色調(diào)的方法，可以利用上述的近紅外線吸收色素的種類、每單位面積的近紅外線吸收色素的存在量以及其他的色素的混合來實現(xiàn)。而且，使用在后述的近紅外線吸收膜的前面或背面存在被著色了的粘接層與防電磁波膜、防反射膜、玻璃等其他的構件貼合的情況下，作為光學濾光器，優(yōu)選將色調(diào)調(diào)整為成為自然色。作為近紅外線吸收層的涂敷外觀，必須不能存在直徑為300iim以上、更優(yōu)選100um的尺寸的缺陷。如果設于等離子體顯示器的前面，則300lim以上的缺陷就會變?yōu)榱咙c那樣，缺陷被明顯化。對于100um以上而小于300um的缺陷，也會因粘接加工等貼合，而有被透鏡效應等強調(diào)的情況，所以必須盡可能使之不存在。另外，涂敷層的薄的條紋、不勻等也會在顯示器前面被明顯化而成為問題。近紅外線吸收膜最好即使在高溫、高濕度下長時間放置，近紅外線的透過率、可見光的透過率也不會變化。在高溫、高濕度下的經(jīng)時穩(wěn)定性不良的情況下，不僅會有顯示器的影像的色調(diào)改變發(fā)生改變的情況，而且還有本發(fā)明的防止使用了近紅外線遙控的電子設備的誤動作的效果消失的情況。為了使經(jīng)時穩(wěn)定性良好，雖然隨著色素或樹脂的種類、添加劑而變化，然而可以通過如下操作來使之良化，即，通過控制涂布液中所用的有機溶劑的種類、涂布層的厚度、干燥條件等來減少近紅外線吸收層中的殘留溶劑量；或者調(diào)整樹脂中的色素的含量。而且，近紅外線吸收層的殘留溶劑的量越少越好，優(yōu)選設為3質量％以下。如果達到3質量％以下，則實質上在經(jīng)時穩(wěn)定性方面就沒有差別。但是，當為了進一步降低殘留溶劑量，而例如將干燥設為過于嚴酷的條件時，則會產(chǎn)生濾光器的平面性變得不良等弊病，在減壓干燥之類的方法中生產(chǎn)性就會降低。本發(fā)明中，也可以對未設置近紅外線吸收層的面賦予其他的功能。具體來說，可以舉出防靜電干擾層、易粘接層、易滑動層、防反射層、防電磁波層。通過設置防反射層、防電磁波層，不僅可以減少光學濾光器的構件，廉價地制造，而且可以減少光發(fā)生干涉的面而提高等離子體顯示器的畫質。防靜電干擾層可以在近紅外線吸收層的形成時，減少后續(xù)工序中的灰塵的附著，實現(xiàn)微小缺陷的減少或制造時的材料利用率的提高。易粘接層可以實現(xiàn)用粘結劑與其他的構件貼合之時的密合力的提高，易滑動層可以提高處置性。作為防靜電干擾層中所用的防帶電劑，可以使用公知的材料，然而由于在近紅外線吸收膜的制造時，在巻繞在巻筒上之際，防靜電干擾層會接觸近紅外線吸收層，從而有近紅外線吸收色素，特別是二亞氨鐺鹽化合物劣化的情況，因此不優(yōu)選使用陰離子系或陽離子系的表面活性劑型、季銨鹽的陽離子系樹脂，而需要含有^共軛系導電性高分子。n共軛系導電性高分子不會有促進近紅外線吸收色素，特別是二亞氨錄鹽的劣化的情況，相反，會有使經(jīng)時穩(wěn)定性變得良好的情況。作為K共軛系導電性高分子，可以舉出苯胺及/或其衍生物、吡咯及/或其衍生物、異硫茚及/或其衍生物、乙炔及/或其衍生物、噻吩及/或其衍生物等。其中優(yōu)選著色少的噻吩及/或其衍生物。本發(fā)明中，出于阻斷從顯示器中射出的有害電磁波的目的，也可以在與紅外線吸收層相同的面或者相反的面上，直接或借助粘結劑設置導電層。該導電層可以使用金屬網(wǎng)和導電薄膜的任意一種，在使用了金屬網(wǎng)的情況下，需要具有開口率為50%以上的金屬網(wǎng)導電層。如果金屬網(wǎng)的開口率低，則雖然電磁波屏蔽性變得良好，但是會有光線透過率降低的問題，由此，為了獲得良好的光線透過率，開口率需要為50%以上。作為本發(fā)明中所用的金屬網(wǎng)，也可以使用對導電性高的金屬箔實施蝕刻處理而制成網(wǎng)狀的材料、使用了金屬纖維的織物狀的網(wǎng)；在高分子纖維的表面使用鍍敷等手法附著了金屬的纖維。該電磁波吸收層中所用的金屬只要是導電性高、穩(wěn)定性好，則無論是何種金屬都可以，沒有特別限定，然而從加工性、成本等觀點考慮，優(yōu)選銅、鎳、鎢等。另外，在使用了導電薄膜的情況下，雖然透明導電層無論是何種導電膜都可以，然而優(yōu)選金屬氧化物。這樣就可以獲得更高可見光線透過率。另外，在本發(fā)明中想要提高透明導電層的電導率的情況下，優(yōu)選為金屬氧化物/金屬/金屬氧化物的3層以上的重復構造。通過將金屬多層化，就可以在維持較高的可見光線透過率的同時，獲得導電性。本發(fā)明中所用的金屬氧化物只要是具有導電性和可見光線透過性，則無論是何種金屬氧化物都可以。作為一個例子，有氧化錫、銦氧化物、銦錫氧化物、氧化鋅、氧化鈦、氧化鉍等。以上只是一個例子，而不是特別限定的。另外，從導電性的觀點考慮，本發(fā)明中所用的金屬層優(yōu)選為金、銀及含有它們的化合物。另外，在將導電層多層化的情況下，例如重復層數(shù)為3層的情況下，銀層的厚度優(yōu)選為50A200A，更優(yōu)選為50A100A。在膜厚大于該范圍的情況下，光線透過率降低，在小于該范圍的情況下則會升高。另外，作為金屬氧化物層的厚度，優(yōu)選為1001000A，更優(yōu)選為100500A。在大于該厚度的情況下，則會著色而使色調(diào)改變，在小于該厚度的情況下，則電阻值就會上升。另外，在多層化為3層以上的情況下，例如在像金屬氧化物/銀/金屬氧化物/銀/金屬氧化物那樣設為5層的情況下，中心的金屬氧化物的厚度最好比除它以外的金屬氧化物層的厚度更大。通過如此設置，多層膜整體的光線透過率就會提高。所謂防反射層，具有防止表面反射、防止熒光燈等的照入的功能。賦予該防反射功能的方法沒有限定，可以任意地選擇，例如可以舉出在基材的表面層疊折射率不同的層，利用該層的界面的反射光的干涉來減少的方法；對表面賦予凹凸的方法。作為形成該方法的防反射膜的方法，大致上可以舉出以下的2種方法。一種方法是在基材的表面利用蒸鍍法或濺射法形成防反射膜的方法，另一種方法是通過在基材的表面涂布防反射用涂布液并將其干燥而形成防反射膜的方法。一般而言，從防反射特性方面考慮前者更為優(yōu)良，從經(jīng)濟性方面考慮后者更為優(yōu)良，然而在本發(fā)明中，為了使用哪種方法都可以。(光學濾光器)本發(fā)明中所說的光學濾光器是設置于等離子體顯示器的前面的構件，具有如下的功能，目卩，阻斷從顯示器中產(chǎn)生的近紅外線、電磁波，并且實現(xiàn)用于提高顯示器的識認性的防反射、色彩再現(xiàn)性的提高等，另外還具有保護顯示器的功能。光學濾光器作為一個例子可以舉出將防反射膜、玻璃、防電磁波膜、近紅外線吸收膜用粘結劑貼合了的構成，對于粘結劑最好賦予紫外線吸收能力、顏色修正功能、色彩再現(xiàn)性的提高功能。另外，由于通過使用對膜的同一面或相反面賦予了不同的功能的復合膜，就可以實現(xiàn)構件數(shù)的減少、輕質化，因此從降低成本的方面考慮，前述的復合膜是優(yōu)選的實施方式。另外，為了實現(xiàn)輕質化、高畫質化，不使用玻璃而直接貼合在等離子體顯示器的面板上的直貼濾光器也是優(yōu)選的實施方式。通過不使用玻璃而直接在等離子體顯示器的面板上貼合光學濾光器，就可以實現(xiàn)畫質的提高及輕質化，然而由于容易傳遞面板的熱，因此需要高度的耐熱性。但是，由于本發(fā)明的近紅外線吸收膜在耐熱性方面高度優(yōu)良，因此也適于直貼濾光器用途。下面給出本發(fā)明的實施例及比較例。另外，本發(fā)明中所用的特性值的測定方法以及效果的評價方法如下所示。<涂布液粘度>將涂布液調(diào)節(jié)為2(TC，使用B型粘度計(東京計量儀器制、BL)，以轉子轉速60rpm測定。<透過率>使用分光光度計(日立U—3500型)，在波長1100nm200nm的范圍內(nèi)，向近紅外線吸收層側照射光，以室內(nèi)的空氣作為透過率的參照進行了<色調(diào)>使用色差儀(日本電色工業(yè)制、ZE—2000)，向近紅外線吸收層側照射光，以D65光源、IO度的視野角度進行了測定。<耐濕熱性>測定在溫度6(TC、濕度95%的氣氛中放置了500小時后的色調(diào)，求出處理前后的色調(diào)的變化量Ax、Ay。<耐熱性>測定在溫度9(TC的氣氛中放置了500小時后的色調(diào)，求出處理前后的色調(diào)的變化量Ax、Ay。<柔軟性>將膜切割為10mm寬，以近紅外線吸收層為外側巻繞在金屬棒上，確認有無近紅外線吸收層的裂紋。金屬棒使用直徑為120mm、間隔lmm的20根，將不產(chǎn)生裂紋的最小的直徑作為柔軟性的評價值。實施例11.透明基材的制造(1)含紫外線吸收劑的母煉膠的配制將干燥了的紫外線吸收劑(Cytec公司制、CYASORBUV—3638;2，2，7(1，4一亞苯基)雙(4H—3，l一苯并螺嗪一4一酮))IO質量份、不含有粒子的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)樹脂(東洋紡織制、ME553)90質量份混合，使用混煉擠出機，制作了母煉膠。此時的擠出溫度為285°C，擠出時間為7分鐘。(2)易粘接層形成用的涂布液的配制依照以下的方法配制了易粘接層形成用的涂布液。將對苯二甲酸二甲酯95質量份、間苯二甲酸二甲酯95質量份、乙二醇35質量份、新戊二醇145質量份、乙酸鋅0.1質量份及三氧化銻0.1質量份加入反應容器中，在18(TC下用3小時進行酯交換反應。然后，添加間苯二甲酸一5—磺酸鈉6.0質量份，在240。C用l小時進行了酯交換反應后，進行縮聚反應，得到了聚酯樹脂。將所得的聚酯樹脂的30質量％水分散液6.7質量份、用亞硫酸氫鈉封端了的含有異氰酸酯基的自交聯(lián)型聚氨酯樹脂的20質量％水溶液(第一工業(yè)制藥制、ELASTRONH—3)40質量份、ELASTRON用催化劑(Cat64)0.5質量份、水47.8質量份及異丙醇5質量份分別混合，繼而相對于涂布液添加1質量％陰離子性表面活性劑，相對于涂布液的固體成分添加5質量％膠態(tài)二氧化硅粒子(日產(chǎn)工業(yè)化學公司制、SNOWTEXOL)，制成涂布液。(3)基材膜的制膜在將固有粘度為0.62dl/g而不含有粒子的PET樹脂的顆粒(東洋紡織帝J、ME553)90質量份、前述的含紫外線吸收劑的母煉膠IO質量份在135。C下減壓(1Torr)干燥6小時后，提供給擠出機。擠出機的熔融部、混煉部、聚合物管、齒輪泵直到過濾器的樹脂溫度為28(TC，在其后的聚合物管中設為275。C，從管頭中以薄片狀擠出。將這些聚合物分別使用不銹鋼燒結體的過濾材料(標稱過濾精度阻斷95%的lOum以上的粒子)過濾。另外，使平口摸頭的樹脂溫度達到275'C。將所擠出的樹脂使用靜電施加澆注法巻繞在表面溫度3(TC的流延輥(輥直徑4004>、Ra為0.1um以下)上并冷卻固化，制作了未拉伸膜。此時的噴出量為48kg/hr，所得的未拉伸膜寬300mm，厚度1400um。然后，將上述澆注膜使用加熱了的輥組及紅外線加熱器加熱為IO(TC，其后用具有線速度差的輥組沿長邊方向(行進方向)拉伸為3.5倍，得到了單軸取向膜。對于在該膜制造時所用的所有輥，將輥的表面粗糙度以Ra計算控制為0.1!xm以下，在縱向拉伸工序的預熱入口和冷卻輥上設置了輥清潔器?？v向拉伸工序的輥直徑為150mm，采用吸輥、靜電密合、局部夾鉗等密合裝置將膜密合在輥上。其后，將易粘接層形成用的涂布液用過濾粒子尺寸(初期過濾效率95%)為25^m的毛氈型聚丙烯制過濾材料進行精密過濾，用逆輥法涂布于兩面并干燥。涂布后，接下來用夾具握持膜的端部導向加熱為13(TC的熱風區(qū)，干燥后沿寬度方向拉伸為4.0倍，以230。C熱處理5秒，在該熱處理工序中沿寬度方向進行3%的松弛處理，得到了基材膜(B)。該膜的厚度為100um，此時的易粘接層的涂覆量為0.01g/m2。所得的膜的波長380nm下的透過率為4X，具有優(yōu)良的紫外線吸收性。另外，總光線透過率為91%，濁度為0.6%，透明性優(yōu)良。2.近紅外線吸收層的層疊在將下述的涂布液A(粘度23cps)以使干燥后950nm的透過率達到4.3%的方式，使用直徑60cm的斜線凹版反向地涂敷在上述的中間涂布層上，吹過40。C、5m/秒的熱風20秒；150°C、20m/秒的熱風20秒；以及90。C、20m/秒的熱風IO秒而將其干燥，制成了近紅外線吸收濾光器。(近紅外線吸收層用的涂布液A)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Pm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液A。甲苯22.193質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS_1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨錄鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)*三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.890質量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鐵鹽化合物)的種類、三氟甲烷磺酸化合物的種類及含量表示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實施例2除了使用了下述的涂布液B以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液B)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Um的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液B。甲苯22.998質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:U5。C)二亞氨鑰鹽化合物(色素A)0.937質量％(曰本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.085質量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類、三氟甲垸磺酸化合物的種類及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。2了使用了下.述的涂布液c以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液C)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1ym的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液C。甲苯21.411質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鐺鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowComing制、Pain加d57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)1.671質量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類、三氟甲烷磺酸化合物的種類及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。比較例1除了使用了下述的涂布液D以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。本比較例1是在近紅外線吸收層中不含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物的例子。(近紅外線吸收層用的涂布液D)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1"m的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液D。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸)，花青系色素0.076質量。％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowComing制、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨絲鹽化合物)的種類示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，近紅外區(qū)域的吸收強。但是，可見光區(qū)域的透過率與在近紅外線吸收層中含有三氟甲烷磺酸化合物(化合物C)的實施例13相比略為降低，耐熱性不良。實施例4除了在實施例1中，將近紅外線吸收層中所含的三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)變更為雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物(化合物D)以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鑰鹽化合物)的種類、雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物的種類及含量示于表1中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實施例5除了使用了下述的涂布液E以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液E)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1um的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液E。甲苯22.193質量％*甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素B)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質量Q/^(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning帝lj、Paintud57、HLB:6.7)三氟甲烷磺酸鋰(化合物C)0.8卯質量％將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鐺鹽化合物)的種類、三氟甲垸磺酸化合物的種類及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。比較例2除了使用了下述的涂布液F以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。本比較例2是在近紅外線吸收層中不含有三氟甲垸磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物的例子。(近紅外線吸收層用的涂布液F)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1ym的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液F。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鑰鹽化合物(色素B)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning帝U、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，雖然近紅外區(qū)域的吸收強，但是耐濕熱性(尤其是Ay)及耐熱性差。實施例6除了使用了下述的涂布液G以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液G)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1ym的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液G。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鐵鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)'化合物E0.076質量％(以雙(三氟甲垸磺酰基)亞氨酸作為平衡離子的花青色素；旭電化工業(yè)制、TZ—109D)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning審!j、Pai血d57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中所含有的近紅外線吸收色素(二亞氨鑰鹽化合物)的種類、三氟甲垸磺酸化合物的種類及含量示于表l中。所得的近紅外線吸收膜如表2所示，不僅近紅外區(qū)域的吸收強，可見光區(qū)域的透過率高，而且耐濕熱性或耐熱性也良好。實施例7除了使用了下述的涂布液H以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液H)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Pm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液H。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨錄鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸).化合物E0.076質量％(以雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸作為平衡離子的花青色素；日本化藥制、CY—40MC(F))硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowComing制、Paintud57、HLB:6.7)比較例3除了使用了下述的涂布液I以外，與實施例1相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液I)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1um的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液I。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氮鎗鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸)'-化合物F0.076質量％(以六氟化銻作為平衡離子的花青色素；日本化藥制、CY—40MC(S))硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)表l<table>tableseeoriginaldocumentpage31</column></row><table>表1中，色素A—B、化合物C一F是指下述的化合物。(色素A)以雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸作為平衡離子的N，N，N，，N，一四(對二正丁基氨基苯基)一對亞苯基二亞氨鎗鹽(色素B)以六氟化銻作為平衡離子的N，N，N'，N'—四(對二正丁基氨基苯基)一對亞苯基二亞氨錄鹽(化合物C)三氟甲烷磺酸鋰(化合物D)正丁基一3—甲基吡啶鐺雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺(化合物E)以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸作為平衡離子的花青色素(化合物F)以六氟化銻作為平衡離子的花青色素表2<table>tableseeoriginaldocumentpage32</column></row><table>實施例81.透明基材的制造(1)含紫外線吸收劑的母煉膠的配制將干燥了的紫外線吸收劑(Cytec公司制、CYASORBUV—3638;2，2，一(1，4一亞苯基)雙(4H—3，l一苯并螺嗪一4一酮))10質量份、不含有粒子的聚對苯二甲酸乙二醇酯(PET)樹脂(東洋紡織制、ME553)90質量份混合，使用混煉擠出機，制作了母煉膠。此時的擠出溫度為285°C，擠出時間為7分鐘。(2)易粘接層形成用的涂布液的配制依照以下的方法配制了易粘接層形成用的涂布液。將對苯二甲酸二甲酯95質量份、間苯二甲酸二甲酯95質量份、乙二醇35質量份、新戊二醇145質量份、乙酸鋅0.1質量份及三氧化銻0.1質量份加入反應容器中，在18(TC下用3小時進行酯交換反應。然后，添加間苯二甲酸一5—磺酸鈉6.0質量份，在24(TC用1小時進行了酯交換反應后，進行縮聚反應，得到了聚酯樹脂。將所得的聚酯樹脂的30質量％水分散液6.7質量份、用亞硫酸氫鈉封端了的含有異氰酸酯基的自交聯(lián)型聚氨酯樹脂的20質量％水溶液(第一工業(yè)制藥制、ELASTRONH—3)40質量份、ELASTRON用催化劑(Cat64)0.5質量份、水47.8質量份及異丙醇5質量份分別混合，繼而相對于涂布液添加1質量％陰離子性表面活性劑，相對于涂布液的固體成分添加5質量％膠態(tài)二氧化硅粒子(日產(chǎn)工業(yè)化學公司制、SNOWTEXOL)，制成涂布液。(3)基材膜的制膜在將固有粘度為0.62dl/g而不含有粒子的PET樹脂的顆粒(東洋紡織制、ME553)90質量份、前述的含紫外線吸收劑的母煉膠10質量份在135。C下減壓(1Torr)干燥6小時后，提供給擠出機。擠出機熔融部、混勻部、聚合物管、齒輪泵直到過濾器的樹脂溫度為280°C，在其后的聚合物管中設為275。C，從管頭中以薄片狀擠出。將這些聚合物分別使用不銹鋼燒結體的過濾材料(標稱過濾精度阻斷95%的10um以上的粒子)過濾。另外，使平口摸頭的樹脂溫度達到275°C。將所擠出的樹脂使用靜電施加澆注法巻繞在表面溫度3(TC的流延輥(輥直徑4004)、Ra為0.1Pm以下)上而冷卻固化，制作了未拉伸膜。此時的噴出量為48kg/hr，所得的未拉伸膜寬300mm，厚1400ym。然后，將上述澆注膜使用加熱了的輥組及紅外線加熱器加熱為IO(TC，其后用具有線速度差的輥組沿長邊方向(行進方向)拉伸為3.5倍，得到了單軸取向膜。對于在該膜制造時所用的所有輥，將輥的表面粗糙度以Ra計算控制為O.lum以下，在縱向拉伸工序的預熱入口和冷卻輥上設置了輥清潔器?？v向拉伸工序的輥直徑為150mm，采用吸輥、靜電密合、局部夾鉗等密合裝置將膜密合在輥上。其后，將易粘接層形成用的涂布液用過濾粒子尺寸(初期過濾效率-95%)為25um的毛氈型聚丙烯制過濾材料進行精密過濾，用逆輥法涂布于兩面并干燥。涂布后，接下來用夾具握持膜的端部導向加熱為13(TC的熱風區(qū)，干燥后沿寬度方向拉伸為4.0倍，以230。C熱處理5秒，在該熱處理工序中沿寬度方向進行3%的松弛處理，得到了基材膜(B)。該膜的厚度為100ixm，此時的易粘接層的涂覆量為0.01g/m2。所得的膜的波長380nm下的透過率為4X，具有優(yōu)良的紫外線吸收性。另外，總光線透過率為91%，濁度為0.6%，透明性優(yōu)良。2.近紅外線吸收層的層疊在將下述的涂布液J(粘度為23cps)通過使干燥后950nm的透過率達到4.3%的方式，使用直徑60cm的斜線凹版反向地涂敷在上述的中間涂布層上，吹過40。C、5m/秒的熱風20秒，150°C、20m/秒的熱風20秒以及卯。C、20m/秒的熱風10秒而將其干燥，制成了近紅外線吸收濾光器。(近紅外線吸收層用的涂布液J)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Um的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液J。甲苯22.193質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit帝U、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)，花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ_123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)離子性液體C0.890質量％(正丁基一3—甲基吡啶鎿雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎗鹽化合物)的種類、離子性液體的種類及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實施例9除了使用了下述的涂布液K以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液K)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Pm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液K。甲苯22.998質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鎿鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸)-花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowComing帝ij、Paintud57、HLB:6.7)"離子性液體C0.085質量％(正丁基一3—甲基吡啶鑰雙(三氟甲烷磺酰基)酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨錄鹽化合物)的種類、離子性液體的種類及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實施例10除了使用了下述的涂布液L以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液L)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為lwm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液L。甲苯21.411質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:U5。C)二亞氨鎗鹽化合物(色素A)0.937質量Q^(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)0.076質:花青系色素(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質(DowCorning帝lj、Pai血d57、HLB:6.7)離子性液體C1.671質量％(正丁基一3—甲基吡啶鎿雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎗鹽化合物)的種類、離子性液體的種類及含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。比較例4除了使用了下述的涂布液M以外，與實施例8相同地得到了近紅外(近紅外線吸收層用的涂布液M)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1ym的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液M。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量。z^(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鑰鹽化合物(色素A)0.937質量％(日本Carlit制、CIR1085、平衡離子雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Pai幽d57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鐵鹽化合物)的種類表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強的膜。得到可見光區(qū)域的透過率與添加了離子性液體的實施例810相比略低的膜。耐熱性、柔軟性變得不良。參考例1除了在實施例8中，將離子性液體的種類變更為下述的離子性液體N以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。離子性液體D:正丁基一3—甲基吡啶鐺四氟硼酸酯將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類、離子性液體的種類和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實施例11除了在實施例8中，將離子性液體的種類變更為下述的離子性液體O以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。離子性液體O:N，N，N—三甲基一N—丙基銨雙(三氟甲垸磺?；?酰亞胺將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類、離子性液體的種類和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強的膜。耐熱性雖然比實施例8差，但是較比較例4好。另外，柔軟性良好。實施例12除了使用了下述的涂布液P以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液P)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1ixm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液P。(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:U5。C)(DowComing帝lj、Paintud57、HLB:6.7)離子性液體C(正丁基一3—甲基吡啶鎗雙(三氟甲烷磺?；?酰亞胺)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。比較例5除了使用了下述的涂布液Q以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。(近紅外線吸收層用的涂布液Q)將涂布液的材料以下述的質量比混合，攪拌30分鐘以上。然后，用標稱過濾精度為1Pm的過濾器除去未溶解物而配制了涂布液Q。甲苯23.083質量％甲乙酮23.083質量％丙烯酸系樹脂52.762質量。％(綜研化學制、GS—1030、固體成分濃度30質量％、Tg:115°C)二亞氨鎿鹽系色素0.937質量％甲苯甲乙酮丙烯酸系樹脂22.193質量》23.083質量，52.762質量》二亞氨鑰鹽化合物(色素B)0.937質(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)*花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(日本Carlit制、CIR1081、平衡離子六氟化銻)，花青系色素0.076質量％(旭電化工業(yè)制、TZ—123)硅酮系表面活性劑0.059質量％(DowCorning制、Paintud57、HLB:6.7)將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鎿鹽化合物)的種類、離子性液體的種類和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。實施例13除了作為透明基材，使用了反射膜(日本油脂制、Realook7700S)，在與防反射層相反的面上層疊了近紅外線吸收層以外，與實施例8相同地得到了近紅外線吸收膜。將近紅外線吸收層中的近紅外線吸收色素(二亞氨鐺鹽化合物)的種類、離子性液體的種類和含量表示于表3中。另外，將所得的近紅外線吸收膜的物性表示于表4中。得到了近紅外區(qū)域的吸收強、可見光區(qū)域的透過率高的膜。另外，耐熱性、柔軟性也良好。<table>tableseeoriginaldocumentpage39</column></row><table>表3中，色素A、B、化合物D、G、H是指下述的化合物。(色素A)以雙(三氟甲垸磺?；?亞氨酸作為平衡離子的N，N，N，，N，一四(對二正丁基氨基苯基)一對亞苯基二亞氨鐺鹽(色素B)以六氟化銻作為平衡離子的N，N，N'，N'—四(對二正丁基氨基苯基)一對亞苯基二亞氨鎗鹽(離子性液體D)正丁基一3—甲基吡啶鎗雙(三氟甲垸磺酰基)酰亞胺(離子性液體G)正丁基一3—甲基吡啶鐺四氟硼酸酯(離子性液體H)N，N，N—三甲基一N—丙基銨雙(三氟甲垸磺酰基)酰亞胺[表4]__<table>tableseeoriginaldocumentpage40</column></row><table>工業(yè)上的利用可能性在將本發(fā)明的近紅外線吸收膜作為近紅外線吸收膜設于等離子體顯示器的前面時，由于不僅可以與以往的近紅外線吸收膜相同，吸收從顯示器中射出的不需要的近紅外線，防止精密設備的誤動作，而且還可以大幅度減少由熱造成的色調(diào)的變化，因此可以有助于等離子體顯示器的高畫質化，并且具有提高光學濾光器的設計的自由度的優(yōu)點，對于工業(yè)界來說有很大幫助。權利要求1.一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹脂構成。2.根據(jù)權利要求1所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，近紅外線吸收色素含有二亞氨鎿鹽化合物。3.根據(jù)權利要求2所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，二亞氨鎗鹽化合物是以雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸作為平衡離子的二亞氨鎗鹽化合物。4.根據(jù)權利要求13中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺酰基)亞氨酸化合物為離子性液體，其在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質量％以上10.0質量％以下。5.根據(jù)權利要求13中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，作為近紅外線吸收色素的花青色素在近紅外線吸收層中的含有量為0.1質量％以上10.0質量％以下，所述花青色素以三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物作為平衡離子。6.根據(jù)權利要求15中任意一項所述的近紅外線吸收膜，其特征在于，構成近紅外線吸收層的樹脂為丙烯酸系樹脂。全文摘要本發(fā)明提供一種近紅外線吸收膜，其是在透明基材上設置了由下述的組合物形成的近紅外線吸收層的近紅外線吸收膜，其特征在于，在所述的組合物中含有三氟甲烷磺酸化合物或雙(三氟甲烷磺?；?亞氨酸化合物中的某種，所述組合物主要由近紅外線吸收色素及樹脂構成。本發(fā)明的近紅外線吸收膜可以很大地并且廣泛地吸收近紅外區(qū)域，而且在耐久性，特別是耐濕熱性或耐熱性方面高度優(yōu)良。文檔編號G09F9/00GK101416080SQ20078001201公開日2009年4月22日申請日期2007年1月30日優(yōu)先權日2006年1月31日發(fā)明者伊藤晃侍,吉見晃,森憲一申請人:東洋紡織株式會社