基于hbv背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備方法
【專利摘要】一種基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備方法，其特征在于，包括以下步驟：對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT掃描和MR掃描；從離體肝臟標(biāo)本的門靜脈、肝動(dòng)脈、下腔靜脈灌注500~1000ml、15%質(zhì)量比的福爾馬林防腐劑；將灌注后的離體肝臟標(biāo)本浸泡在5%質(zhì)量比的福爾馬林溶液中固定；對(duì)所述離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行CT掃描及畫線標(biāo)記；將所述離體肝臟標(biāo)本置于-30℃環(huán)境下進(jìn)行冷凍；對(duì)所述冷凍的離體肝臟標(biāo)本沿畫線標(biāo)記進(jìn)行鋸切，制成連續(xù)橫斷層標(biāo)本，在所述橫斷層標(biāo)本的橫斷面上確定肝段；對(duì)所述斷層標(biāo)本進(jìn)行病理取材；對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理和保存。采用本發(fā)明的方法制備的斷層標(biāo)本光亮清潔，可長期保存，用于教學(xué)、科研和臨床影像診斷可達(dá)到相互對(duì)照、直觀理解的效果。
【專利說明】基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備方 法

【技術(shù)領(lǐng)域】
[0001] 本發(fā)明涉及科研與教學(xué)標(biāo)本的制備方法，具體涉及基于HBV背景肝細(xì)胞癌的科研 與教學(xué)標(biāo)本制備方法。

【背景技術(shù)】
[0002] 乙型肝炎病毒（ifepatitis B Virus，HBV)的感染是世界范圍內(nèi)嚴(yán)重的公共衛(wèi)生問 題之一。全球約20億人感染過HBV，其中3. 5億人為慢性HBV感染者，每年約有100萬人死 于HBV感染所致的肝衰竭、肝硬化和原發(fā)性肝細(xì)胞癌（hepatocellular carcinoma, HCC)。 我國是病毒性乙型肝炎的高發(fā)流行區(qū)，普通人群的乙型肝炎病毒（HBV)感染率接近60%， 約占世界HBV攜帶者的1/3。同時(shí)，我國也是肝癌高發(fā)國家，高達(dá)52. 1/10萬人口，占世界新 發(fā)病例的50%以上。由于肝細(xì)胞癌起病隱匿，早期診斷主要依賴實(shí)驗(yàn)室及影像學(xué)檢查，而實(shí) 驗(yàn)室檢查不能提供病變的大小、形態(tài)、位置、密度、范圍、分期等詳細(xì)信息，使得影像學(xué)成為 對(duì)肝細(xì)胞癌篩查與診斷的重要手段。
[0003] 病理是影像學(xué)的基礎(chǔ)，影像是病理的表現(xiàn)。乙肝背景下的肝細(xì)胞癌大部分經(jīng)歷再 生結(jié)節(jié)（RN)，低級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)（LGDN)、高級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)（HGDN)、肝細(xì)胞癌（HCC) 的演變過程。因此，我們選取乙肝攜帶者符合從RN、LGDN、HGDN發(fā)展到HCC演變規(guī)律的肝臟 標(biāo)本，制備成集再生結(jié)節(jié)、低級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)、高級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)及肝細(xì)胞癌（HCC)為 一體的肝臟三維斷層標(biāo)本，與CT、MRI影像結(jié)果及病理診斷相結(jié)合，為教學(xué)、科研及影像診 斷提供形態(tài)學(xué)標(biāo)本及數(shù)據(jù)支撐。這項(xiàng)工作對(duì)于乙型背景下肝細(xì)胞癌的早期篩查、早期診斷、 早期干預(yù)和防治具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。


【發(fā)明內(nèi)容】

[0004] 本發(fā)明的目的在于提供一種基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本 制備方法，利用該方法制備成集再生結(jié)節(jié)、低級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)、高級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)及肝 細(xì)胞癌（HCC)為一體的肝臟三維斷層標(biāo)本，與CT、MRI影像結(jié)果及病理診斷相結(jié)合，為教學(xué)、 科研及影像診斷提供形態(tài)學(xué)標(biāo)本及數(shù)據(jù)支撐。
[0005] 為達(dá)到上述目的，本發(fā)明[dl]基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo) 本制備方法，包括以下步驟： (1) 對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT掃描和MR掃描； (2) 從離體肝臟標(biāo)本的門靜脈、肝動(dòng)脈、下腔靜脈灌注500?1000ml、15%質(zhì)量比的福 爾馬林防腐劑； (3) 將灌注后的離體肝臟標(biāo)本浸泡在5%質(zhì)量比的福爾馬林溶液中固定； (4) 對(duì)所述離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行CT掃描及畫線標(biāo)記； (5) 將所述離體肝臟標(biāo)本置于-30°C環(huán)境下進(jìn)行冷凍； (6) 對(duì)所述冷凍的離體肝臟標(biāo)本沿畫線標(biāo)記進(jìn)行鋸切，制成連續(xù)橫斷層標(biāo)本，在所述橫 斷層標(biāo)本的橫斷面上確定肝段； (7) 對(duì)所述斷層標(biāo)本進(jìn)行病理取材； (8) 對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理和保存。
[0006] 其中，所述步驟（1)對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT掃描的掃描參數(shù)為：準(zhǔn)直器寬度 0· 625mmX64層，管電流380mA，管電壓120kV，層厚5mm，層間距5mm ;增強(qiáng)掃描注入370mgl/ ml非離子型對(duì)比劑碘普胺100ml，注射流率3ml/s，掃描時(shí)相為動(dòng)脈期20?25s，靜脈期 65?70s，延遲期180s。
[0007] 其中，所述步驟（1)對(duì)病人肝臟進(jìn)行MR掃描，包括常規(guī)T2WI、T1WI同反相位平掃 和DWI序列和VIBE序列的釓劑多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描。
[0008] 其中，所述步驟（4)對(duì)所述離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行CT掃描是：對(duì)所述離體肝臟標(biāo)進(jìn)行 連續(xù)掃描，掃描層厚5. 0 mm，層距5. 0 mm，電壓120 kV，電流106 mA ;掃描參數(shù)為準(zhǔn)直器寬 度0. 625_X 64層，管電流380mA,管電壓120kV,層厚5mm,層間距5_。
[0009] 其中，所述步驟（4)對(duì)所述離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行畫線標(biāo)記，包括以下步驟：將所述離 體肝臟標(biāo)本按照人體正常生理位置固定于長40cm寬30cm的薄木板上；自肝臟上極起，以木 板的長為水平線、寬為縱軸線，每間隔lcm在所述離體肝臟標(biāo)本表面用甲紫畫出一條標(biāo)志 線。
[0010] 其中，步驟（6)所述橫斷層標(biāo)本的層厚為8mm。
[0011] 其中，所述步驟（6)在所述橫斷層標(biāo)本的橫斷面上確定肝段的劃分方法包括： CouinaucU -肝尾狀葉，Couinaudll -左外葉上段，Couinaudlll -左外葉下段，CouinaudIV -左內(nèi)葉，CouinaudV _右前葉下段，CouinaudVI -右后葉下段，CouinaudVII _右后葉上 段，CouinaudVIII -右前葉上段。
[0012] 其中，所述步驟（7)對(duì)所述斷層標(biāo)本進(jìn)行病理取材，包括：對(duì)每片所述斷層標(biāo)本根 據(jù)結(jié)節(jié)的大小分別切取組織塊，并采用石蠟切片方法做病理切片 本發(fā)明的基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備方法，選取乙肝攜帶 者符合從RN、LGDN、HGDN發(fā)展到HCC演變規(guī)律的肝臟標(biāo)本，制備成集再生結(jié)節(jié)、低級(jí)不典型 增生結(jié)節(jié)、高級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)及肝細(xì)胞癌（HCC)為一體的肝臟三維斷層標(biāo)本，與CT、MRI 影像結(jié)果及病理診斷相結(jié)合，為教學(xué)、科研及影像診斷提供形態(tài)學(xué)標(biāo)本及數(shù)據(jù)支撐。這項(xiàng)工 作對(duì)于乙型背景下肝細(xì)胞癌的早期篩查、早期診斷、早期干預(yù)和防治具有非常重要的現(xiàn)實(shí) 意義。
[0013] 本發(fā)明的其它特征和優(yōu)點(diǎn)將在隨后的說明書中闡述，并且，部分地從說明書中變 得顯而易見，或者通過實(shí)施本發(fā)明而了解。

【具體實(shí)施方式】
[0014] 以下通過實(shí)施例來進(jìn)一步解釋或說明本
【發(fā)明內(nèi)容】
。但所提供的實(shí)施例不應(yīng)被理解 為對(duì)本發(fā)明保護(hù)范圍構(gòu)成限制。
[0015] 操作條件要求：在斷層標(biāo)本制作的第一步，會(huì)直接接觸肝臟的血液、分泌物等，因 其中均含有HBV病毒，應(yīng)注意加強(qiáng)防護(hù)。操作室應(yīng)有專用房間或?qū)Ｓ貌僮髋_(tái)，操作臺(tái)及一切 有關(guān)物品都應(yīng)有醒目標(biāo)志，操作室應(yīng)有淋浴和衛(wèi)生設(shè)施、空調(diào)或冷暖氣設(shè)備。操作室要配 備專用隔離服裝及器械、器皿，備足清潔消毒液和固定液，操作室還應(yīng)配置專用污水處理系 統(tǒng)。以上有專人管理，為操作人員提供安全保障。
[0016] 下面具體描述本發(fā)明的基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備 方法，包括如下步驟。
[0017] 1)材料準(zhǔn)備：選用材料為肝臟移植術(shù)患者的肝臟，所選肝臟皆為HBV相關(guān)肝硬化 再生結(jié)節(jié)肝癌，即肝癌經(jīng)歷再生結(jié)節(jié)（RN)，低級(jí)不典型增生結(jié)節(jié)（LGDN)、高級(jí)不典型增生 結(jié)節(jié)（HGDN)、肝細(xì)胞癌（HCC)的一系列演變過程。
[0018] 2)對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT掃描，全部病例均使用GE Lightspeed VCT 64層檢查。掃 描參數(shù)：準(zhǔn)直器寬度〇· 625mmX64層，管電流380mA，管電壓120kV，層厚5mm，層間距5mm。 增強(qiáng)掃描采用高壓注射器經(jīng)肘前靜脈注入非離子型對(duì)比劑碘普胺（370mgl/ml) 100ml，注射 流率3ml/s，掃描時(shí)相為動(dòng)脈期20?25s，靜脈期65?70s，延遲期180s。
[0019] 3)對(duì)病人肝臟進(jìn)行MR掃描，即MRI (Magnetic Resonance Imaging,磁共振成像）； MR掃描采用德國西門子公司的3.0 TMagnetom Trio Tim磁共振掃描儀。對(duì)病人肝臟進(jìn)行 MR掃描包括：常規(guī)T2WI、T1WI同反相位平掃、DWI序列和VIBE序列的釓劑多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng) (動(dòng)脈早期、動(dòng)脈晚期、門脈期和平衡期）掃描。M R增強(qiáng)掃描對(duì)比劑使用釓鋇葡胺（G d -Β0ΡΤΑ)。
[0020] MR常規(guī)T2WI、T1WI同反相位平掃序列：以下序列均采用橫斷面掃描，層厚5mm，層 間距 5mm，F(xiàn)0V380 mmX285 mm ?380 mmX380 mm，矩陣 192X144 ?256X320 ;(1) FLASH T1WI同反相位：TR 193 ms，TE 2. 3 ms (反相位）及3. 67 ms(同相位）；（2) SPAIR脂肪抑 制 T2WI :TR 2200 ms，TE103 ms ;(3)DWI :選取 b 值 0 s/mm2,800 s/mm2, TR 1600 ms，TE 76 ms ;(4) 2D-磁敏感加權(quán)成像（SWI) :TR 150 ms，TE 10 ms，激勵(lì)次數(shù) 1 ; DWI序列和VIBE序列動(dòng)態(tài)增強(qiáng)掃描：采用VIBE T1WI :TR3. 5 ms，TE 1. 25 ms，激勵(lì)角 9。，層厚5mm，層間距5 mm，F(xiàn)OV 380 _X285 mm，矩陣320X256。每次掃描時(shí)間為18? 25 s (平均22. 5 s)。分別于注藥前、注藥開始后17?19 s、35?40 s、60?80 s、180 s、60 min進(jìn)行預(yù)掃、動(dòng)脈早期、動(dòng)脈晚期（門靜脈早期）、門靜脈（晚）期、平衡期和肝膽期 掃描。對(duì)比劑的用藥劑量0. lmm〇l/kg，注藥流率2 ml/s。所有序列掃描均從頭側(cè)至足側(cè)、 背側(cè)至腹側(cè)掃描全部肝臟，F(xiàn)0V掃描范圍一般為肝上緣至肝下緣。
[0021] 4)離體肝臟標(biāo)本的獲?。河谑改c上緣，切斷膽囊管、肝總管。切斷鐮狀韌帶及 左、右三角韌帶，切斷肝腎韌帶、肝結(jié)腸韌帶及肝胃韌帶。游離左右肝動(dòng)脈、胃十二指腸動(dòng)脈 予以結(jié)扎，分離出肝總動(dòng)脈以血管夾夾住，顯露門靜脈，向上解剖至左右支分叉處。門靜脈 近端大彎血管鉗鉗夾，切斷門靜脈；肝下下腔靜脈阻斷鉗鉗夾肝下下腔靜脈，近端7號(hào)線結(jié) 扎，肝上下腔靜脈眼鏡蛇阻斷鉗阻斷，離斷肝下下腔靜脈、肝上下腔靜脈、肝后下腔靜脈，移 除病肝，獲取離體肝臟標(biāo)本。
[0022] 5)對(duì)離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行灌注：清除肝臟表面的血跡后，從肝動(dòng)脈、門靜脈、下腔靜 脈灌注40°C等滲氯化鈉溶液持續(xù)沖洗，待流出的液體清亮后，將標(biāo)本移入一盛有40°C溫水 的儲(chǔ)槽中，于懸浮狀態(tài)下灌注防腐劑。在40°C溫水的儲(chǔ)槽中，采用50mL注射器從門靜脈、 肝動(dòng)脈、下腔靜脈(結(jié)扎一端）持續(xù)手工灌注15%質(zhì)量比的福爾馬林防腐劑。灌注量一般在 50(Tl000ml，可使組織更好的固定。
[0023] 6)對(duì)離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行浸泡：肝臟成功灌注后，放置10?12小時(shí)，此時(shí)組織已經(jīng) 固定，不再發(fā)生形態(tài)改變，將肝臟放入5%福爾馬林溶液浸泡6個(gè)月左右，以保證離體肝臟標(biāo) 本的良好色澤，注意防止肝臟受擠壓變形。
[0024] 7)對(duì)離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行CT掃描并標(biāo)記：先用軟毛刷蘸清洗液（肥皂水內(nèi)含少量 堿粉）刷洗肝臟，沖洗干凈，以便畫線時(shí)方便、線條清晰； 將離體肝臟標(biāo)本按照人體正常生理位置用細(xì)長鋼針固定于長40cm寬30cm的薄木板 上，連續(xù)掃描，掃描層厚5. 0 mm，層距5. 0 mm，電壓120 kV，電流106 mA。掃描參數(shù)：準(zhǔn)直器 寬度0. 625_X64層，管電流380mA,管電壓120kV,層厚5_，層間距5mm ; 根據(jù)臨床和教學(xué)的需要，采用甲紫彈線法在肝臟表面進(jìn)行定位和畫線；自肝臟上極起， 以木板的長為水平線、寬為縱軸線，每間隔lcm在肝臟表面用甲紫畫出一條標(biāo)志線，依據(jù)肝 臟的大小可畫出10-18條標(biāo)志線； 確保標(biāo)記切割線與CT及MRI掃描線保持一致，CT及MRI掃描橫斷面層厚5mm，層間距 5mm，確保掃描斷面位置與切割斷層標(biāo)本一致； 畫線結(jié)束后，修整木板的大小，使其與肝臟的大小相適宜，然后用塑料薄膜將肝臟固定 于薄木板上、將鋼針拔出。將標(biāo)本連同薄木板水平放置于操作臺(tái)面上，木板的寬相當(dāng)于人體 的縱軸線，木板的長相當(dāng)于人體的水平軸線。
[0025] 8)對(duì)離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行冷凍，畫線完畢后，將離體肝臟標(biāo)本連同薄木板一同放置 于-30°C冰箱中冷凍5?7天。
[0026] 9)對(duì)離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行鋸切，取出肝臟標(biāo)本，用電動(dòng)帶鋸按照畫線鋸切標(biāo)本。將已 冷凍好的標(biāo)本連同木板按預(yù)先制定的方位及厚度沿鋸路畫線仔細(xì)切鋸，制成連續(xù)橫斷層標(biāo) 本，片間（鍋口）損耗為1 mm，切出標(biāo)本層厚約為8mm。逐一測(cè)量每片標(biāo)本的長和寬并作記 錄。將標(biāo)本逐片編號(hào)后置于塑料袋內(nèi)，再按順序放入冰柜中暫時(shí)保存。進(jìn)行下一步處理時(shí)， 分批次取出，不能在高溫環(huán)境下放置時(shí)間過長，以防標(biāo)本受損；依Couinaud肝段概念，在橫 斷面上確定肝段（Couinaud肝段劃分法：CouinaudI -肝尾狀葉，Couinaudll-左外葉上段， Couinaud ΓΠ -左外葉下段，Couinaud IV -左內(nèi)葉，Couinaud i/ -右前葉下段，Couinaud/1 -右后葉下段，Couinaud ?Π -右后葉上段，Couinaud ?ΙΕ -右前葉上段。
[0027] 10)病理取材，從冰柜中取出離體肝臟標(biāo)本置于室溫下，每片斷層標(biāo)本根據(jù)結(jié)節(jié) 的大小分別取材，切取組織塊大小，以〇. 5X0. 5X0. 3厘米為宜，放入裝有固定液的廣口瓶 中，并做好標(biāo)記。采用石蠟切片方法做病理切片，基本制作過程是：組織取材一沖洗一脫水 -透明一浸蠟一組織包埋一組織切片一展片附貼一切片脫蠟一染色一脫水一透明一封固。 觀察病理結(jié)果，并與相應(yīng)的影像結(jié)果做一一對(duì)照，實(shí)現(xiàn)肝臟斷層標(biāo)本、CT及MRI影像與病理 互相印證的完美結(jié)合。
[0028] 11)清洗與固定，將取完病理的標(biāo)本于室溫下采用細(xì)流水沖洗斷面鋸屑，觀察肝內(nèi) 血管、肝的溝、裂、韌帶和肝周結(jié)構(gòu)加放比例尺后，以每一斷層標(biāo)本的下表面為準(zhǔn)攝影并記 錄。標(biāo)本用流水徹底沖洗，然后取出、晾干。在晾干的標(biāo)本上涂刷20%?30%的明膠液兩次、 晾干，也可用吹風(fēng)機(jī)吹干。
[0029] 12)標(biāo)本的處理與保存，將涂刷明膠后晾干的標(biāo)本仔細(xì)按序號(hào)逐一核對(duì)，并逐片將 每一斷層標(biāo)本的兩個(gè)斷面拍照，作永久科研資料，利于進(jìn)一步觀測(cè)處理或永久保存。為了便 于與影像資料對(duì)照觀察，依據(jù)影像圖像習(xí)慣擺放標(biāo)本，并做好標(biāo)記。例如：橫斷面標(biāo)本根據(jù) CT圖像習(xí)慣，將標(biāo)本下面翻置向上擺放。
[0030] 13)封裝與保存，根據(jù)標(biāo)本大小、形狀，選用合適的透明有機(jī)玻璃板制作相應(yīng)標(biāo)本 盒。用三氯甲烷(氯仿)連接結(jié)合面，在標(biāo)本盒側(cè)面用電鉆鉆一小孔，以備注藥防腐。將刷膠 和晾干后的斷層標(biāo)本放入相應(yīng)的標(biāo)本盒內(nèi)，加封上蓋，經(jīng)側(cè)面注水孔最后注入5%的福爾馬 林溶液，然后封堵注液孔，保存。
[0031] 本領(lǐng)域普通技術(shù)人員可以理解：以上所述僅為本發(fā)明的優(yōu)選實(shí)施例而已，并不用 于限制本發(fā)明，盡管參照前述實(shí)施例對(duì)本發(fā)明進(jìn)行了詳細(xì)的說明，對(duì)于本領(lǐng)域的技術(shù)人員 來說，其依然可以對(duì)前述各實(shí)施例記載的技術(shù)方案進(jìn)行修改，或者對(duì)其中部分技術(shù)特征進(jìn) 行等同替換。凡在本發(fā)明的精神和原則之內(nèi)，所作的任何修改、等同替換、改進(jìn)等，均應(yīng)包含 在本發(fā)明的保護(hù)范圍之內(nèi)。
【權(quán)利要求】
1. 一種基于HBV背景肝細(xì)胞癌的三維斷層科研與教學(xué)標(biāo)本制備方法，其特征在于，包 括以下步驟： (1) 對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT掃描和MR掃描； (2) 從離體肝臟標(biāo)本的門靜脈、肝動(dòng)脈、下腔靜脈灌注50(Tl000ml、15%質(zhì)量比的福爾 馬林防腐劑； (3) 將灌注后的離體肝臟標(biāo)本浸泡在5%質(zhì)量比的福爾馬林溶液中固定； (4) 對(duì)所述離體肝臟標(biāo)本進(jìn)行CT掃描及畫線標(biāo)記； (5) 將所述離體肝臟標(biāo)本置于-30°C環(huán)境下進(jìn)行冷凍； (6) 對(duì)所述冷凍的離體肝臟標(biāo)本沿畫線標(biāo)記進(jìn)行鋸切，制成連續(xù)橫斷層標(biāo)本，在所述橫 斷層標(biāo)本的橫斷面上確定肝段； (7) 對(duì)所述斷層標(biāo)本進(jìn)行病理取材； (8) 對(duì)標(biāo)本進(jìn)行處理和保存。
2. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟（1)對(duì)病人肝臟進(jìn)行CT 掃描的掃描參數(shù)為：準(zhǔn)直器寬度〇.625mmX64層，管電流380mA，管電壓120kV，層厚5mm，層 間距5mm;增強(qiáng)掃描注入370mgl/ml非離子型對(duì)比劑碘普胺100ml，注射流率3ml/s，掃描時(shí) 相為動(dòng)脈期20?25s，靜脈期65?70s，延遲期180s。
3. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟（1)對(duì)病人肝臟進(jìn)行 MR掃描，包括常規(guī)T2WI、TlWI同反相位平掃和DWI序列和VIBE序列的釓劑多期動(dòng)態(tài)增強(qiáng) 掃描。
4. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟（4)對(duì)所述離體肝臟 標(biāo)本進(jìn)行CT掃描是：對(duì)所述離體肝臟標(biāo)進(jìn)行連續(xù)掃描，掃描層厚5.0mm，層距5.0mm，電壓 120kV，電流106mA;掃描參數(shù)為準(zhǔn)直器寬度0. 625mmX64層，管電流380mA，管電壓120kV， 層厚5mm，層間距5mm。
5. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟（4)對(duì)所述離體肝臟 標(biāo)本進(jìn)行畫線標(biāo)記，包括以下步驟：將所述離體肝臟標(biāo)本按照人體正常生理位置固定于長 40cm寬30cm的薄木板上；自肝臟上極起，以木板的長為水平線、寬為縱軸線，每間隔Icm在 所述離體肝臟標(biāo)本表面用甲紫畫出一條標(biāo)志線。
6. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，步驟（6)所述橫斷層標(biāo)本的層厚 為 8mm〇
7. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟 (6)在所述橫斷層標(biāo)本的橫斷面上確定肝段的劃分方法包括=Couinaud I_肝尾狀葉，CouinaudII -左外葉上段，CouinaudIII -左外葉下段，CouinaudIV -左內(nèi) 葉，Couinaud V -右前葉下段，Couinaud IrI -右后葉下段，CouinaucM/II -右后葉上段， Couinaud VII丨-右前葉上段。
8. 根據(jù)權(quán)利要求1所述的標(biāo)本制備方法，其特征在于，所述步驟（7)對(duì)所述斷層標(biāo)本進(jìn) 行病理取材，包括：對(duì)每片所述斷層標(biāo)本根據(jù)結(jié)節(jié)的大小分別切取組織塊，并采用石蠟切片 方法做病理切片。
【文檔編號(hào)】G09B23/28GK104269095SQ201410569238
【公開日】2015年1月7日 申請(qǐng)日期:2014年10月23日 優(yōu)先權(quán)日:2014年10月23日
【發(fā)明者】李宏軍, 李寧, 盧實(shí)春, 林棟棟, 王孟龍, 呂福東, 孫桂珍, 徐少華, 婁金麗, 藏運(yùn)金 申請(qǐng)人:首都醫(yī)科大學(xué)附屬北京佑安醫(yī)院