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      電子照相圖像接收紙和使用該紙形成圖像的方法

      文檔序號:2692223閱讀:614來源:國知局
      專利名稱:電子照相圖像接收紙和使用該紙形成圖像的方法
      技術(shù)領(lǐng)域
      本發(fā)明涉及一種用于電子照相的圖像接收紙,該紙可以抑制結(jié)塊的發(fā)生,可以滿意地定影調(diào)色劑圖像,有優(yōu)異的光澤和減小的脆度并且可以形成高質(zhì)量的圖像。本發(fā)明還涉及一種使用電子照相圖像接收紙形成圖像的方法。
      背景技術(shù)
      在電子照相圖像接收紙中使用的常規(guī)載體包括例如原紙、合成紙、合成樹脂紙、涂布紙和層壓紙。在它們當中,涂布紙和層壓紙因其高質(zhì)量使用特別有利。
      涂布紙和層壓紙的制備方法,例如包括溶劑涂布方法,在此方法中將熱塑性樹脂溶解在有機溶液中并將其涂布到原紙中去;水性涂布方法,在此方法中熱塑性樹脂形成進入膠乳或水溶液(清漆)并將其涂布到原紙中去;干式層壓方法,在此方法中將熱塑性樹脂在原紙上進行干式層壓;或熔化擠出涂布方法。
      但是溶劑涂布方法使用一種有害的有機溶劑并且因此對環(huán)境產(chǎn)生不利的影響。
      在水性涂布方法中,原紙在涂布時由于在膠乳中或水溶液(清漆)中的水而溶脹并且失去其平滑度。例如,日本專利申請公開JP-A 04-234755提出一種影印紙的載體。該載體的制備方法,包括在原紙上形成含有聚烯烴樹脂顆粒和白色顏料的復合顆粒的涂層,將該涂層加熱、熔化和固化因而在基材上形成樹脂涂層。但是,根據(jù)此建議的技術(shù),將顆粒分散體涂布到載體(原紙)并且將其干燥,如此引起載體的溶脹。得到的載體的平滑度和光澤度不足。此外,水性涂布方法不適用于不能產(chǎn)生晶格或水性溶液的樹脂。
      當層壓紙使用具有高熔體流動速率(MFR)的樹脂時,在低溫下產(chǎn)生氣泡。因而,氣泡(樹脂層的溶脹)在熱圖像定影上的載體和樹脂層間產(chǎn)生,因而引起粗糙的圖像。不能得到與鹵化銀膠片相片相同的精美而優(yōu)異的高質(zhì)量。
      公開形成電子照相圖像的方法,在該方法中將調(diào)色劑圖像轉(zhuǎn)移到電子照相的圖像接收紙的調(diào)色劑圖像接收層上后,用冷釋放方法將調(diào)色劑圖像定影。此外,公開了其它的形成電子照相圖像的方法,在該方法中為了使圖像變得平滑和有光澤,將調(diào)色劑圖像定影后,用冷釋放方法將調(diào)色劑圖像進行處理(見例如JP-A 04-199171、JP-A 04-344680、JP-A 2000-56602和JP-A 2001-75409)。
      但是,在這此情況中,每種建議都要求特別的熱塑性樹脂層,所述的樹脂層可以接收調(diào)色劑圖像(調(diào)色劑圖像接收層)。此外,一般而言,調(diào)色劑圖像接收層采用熱塑性樹脂如聚酯樹脂、苯乙烯-丙烯酸樹脂或類似物,所述的熱塑性樹脂與用作調(diào)色劑的粘合劑樹脂的那種樹脂相同或相似,但是這些熱塑性樹脂存在可能產(chǎn)生結(jié)塊的缺點。

      發(fā)明內(nèi)容
      因此,本發(fā)明的一個目的是提供一種用于電子照相的圖像接收紙,該紙可以抑制結(jié)塊的發(fā)生,可以滿意地定影調(diào)色劑圖像,有優(yōu)異的光澤和減小的脆度并且可以形成高質(zhì)量的圖像。本發(fā)明還提供一種使用電子照相圖像接收紙形成圖像的方法。
      第一方面,本發(fā)明提供一種電子照相圖像接收紙,其包括載體和調(diào)色劑圖像接收層之間的載體的樹脂層,該樹脂層含有質(zhì)量平均密度為0.935g/cm3或更小的聚乙烯樹脂。第二方面,本發(fā)明還提供一種電子照相圖像接收紙,其包括載體和調(diào)色劑圖像接收層之間的載體的樹脂層,該樹脂層含有熔體流動速率(MFR)為11g/10min或更低的聚乙烯樹脂。本發(fā)明的第三方面,所述的電子照相圖像接收紙包括載體和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,其中調(diào)色劑圖像接收層含有聚烯烴樹脂。
      根據(jù)第一方面和第二方面的電子照相圖像接收紙具有下面的優(yōu)點。通過在樹脂層中使用低密度聚乙烯(LDPE),所述的樹脂層排列在基材和調(diào)色劑圖像接收層之間,圖像接收紙可以允許調(diào)色劑圖像滿意地定影,圖像接收紙具有平滑的表面并且因而具有較高的光澤度。通過使用熔體流動速率(MFR)為11g/10min或更低的聚乙烯樹脂,在低溫下不會產(chǎn)生氣泡(樹脂層的溶脹),并且在熱定影圖像時不會在載體與樹脂層間產(chǎn)生氣泡。因而,可以獲得精美而優(yōu)異的高質(zhì)量。通過使用低密度的聚乙烯樹脂,電子照相圖像接收紙降低了脆度并且可以形成高質(zhì)量的圖像。
      在本發(fā)明的第三方面中,電子照相圖像接收紙含有載體和調(diào)色劑圖像接收層,所述的調(diào)色劑圖像接收層含有作為其主要組分的聚烯烴樹脂。作為結(jié)果,可以獲得一種電子照相圖像接收紙,所述的紙可以抑制結(jié)塊發(fā)生,在平滑度和光澤度方面很優(yōu)秀,盡管不需要特殊的調(diào)色劑圖像接收層也具有高質(zhì)量的圖像,并且它的結(jié)構(gòu)簡單。
      本發(fā)明還提供一種形成圖像的方法。所述的方法使用本發(fā)明的電子照相圖像接收紙并且包括的步驟如下在電子照相圖像接收紙的形成圖像的表面上形成調(diào)色劑圖像;使用定影帶和定影輥將電子照相圖像接收紙的承載調(diào)色劑圖像的表面加熱和加壓;將加熱和加壓后的承載調(diào)色劑圖像的表面冷卻;并且從定影帶上將冷卻后的承載調(diào)色劑圖像的表面移開。因此,可以提高電子照相圖像接收紙和調(diào)色劑的釋放度,可以防止電子照相圖像接收紙和調(diào)色劑的偏移,因此即使當使用沒有定影圖像油的無油機器時,紙也可以因而平穩(wěn)地供給。得到的圖像很好,具有常規(guī)不能達到的滿意的光澤度并且具有優(yōu)異的照相質(zhì)量。
      從優(yōu)選實施方案的下面描述連同參考附圖,本發(fā)明另外的目的、特征和益處將變得更加清楚。


      圖1A至1P是本發(fā)明的電子照相的載體和圖像接收紙的結(jié)構(gòu)方面的示例圖;圖2是本發(fā)明形成圖像方法的定影帶裝置實例的示意圖;圖3是本發(fā)明形成圖像的方法使用的定影帶示意圖;圖4是說明實施例4中白色背景光澤度結(jié)果的圖形;圖5是說明實施例4中灰色部分光澤度結(jié)果的圖形;圖6是說明實施例4中黑色部分光澤度結(jié)果的圖形;
      圖7是說明實施例4中凸凹度結(jié)果的圖形;圖8是說明實施例4中偏移結(jié)果的圖形;圖9是說明實施例4中氣泡結(jié)果的圖形。
      具體實施例方式
      電子照相圖像接收紙本發(fā)明的電子照相圖像接收紙(以下可以簡稱為“圖像接收紙”)包括載體和安置在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層。載體包括基材和安置在基材至少一個面上的樹脂層。它還可以包括根據(jù)需要適宜地選擇的至少一層附加層。這種附加層包括例如表面保護層、夾層、底涂層、緩沖層、電荷控制層或抗靜電層、反射層、顏色控制層、提高貯藏穩(wěn)定性層、粘合抑制層、抗卷曲層和平滑層。這些層的每一種都可以具有單層結(jié)構(gòu)或多層結(jié)構(gòu),并且優(yōu)選如下述的第一至第三方面中之一。
      第一方面,在放置調(diào)色劑圖像接收層的載體的一個面上的樹脂層即含有質(zhì)量平均密度為0.935g/cm3或更小的聚乙烯樹脂。
      第二方面,在放置調(diào)色劑圖像接收層的載體的一個面上的樹脂層含有熔體流動速率(MFR)為11g/10min或更低的聚乙烯樹脂。
      第三方面,圖像接收紙包括載體和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,所述的調(diào)色劑圖像接收層含有聚烯烴樹脂。
      對載體沒有特別的限制,只要它可以耐定影溫度,并且滿足要求如平滑度、白度指數(shù)、滑動性能、摩擦性質(zhì)和抗靜電性質(zhì),并且可以適宜地根據(jù)目的進行選擇。載體的實例包括原紙、合成紙、合成樹脂紙、涂布紙和層壓紙等。這些載體可以具有單層結(jié)構(gòu),或具有兩層或多層的層壓結(jié)構(gòu)。
      原紙可以是高質(zhì)量的紙,如在由日本攝影協(xié)會編輯的Basic PhotographyEngineering-Silver Halide Photography,CORONA PUBLISHING CO.,LTD.(1979)pp.223-240中所述的紙。
      原紙(包括合成紙)的原料可以是在本領(lǐng)域用作載體的原紙的那些種類,可以在沒有任何特別限制的條件下從各種原料中選擇原紙的原料。原紙原料的實例包括選自針葉樹或闊葉樹的天然紙漿,由塑料如聚乙烯、聚丙烯或相似物制造的合成紙漿,天然紙漿或合成紙漿的混合物等。
      關(guān)于用作原紙原料的紙漿,從原紙的表面平坦性和光滑度間、硬度和空間穩(wěn)定度(卷曲)間的平衡考慮,優(yōu)選闊葉樹漂白硫酸鹽紙漿(LBKP)。也可以使用針葉樹漂白硫酸鹽紙漿(NBKP)、闊葉樹亞硫酸鹽紙漿(LBSP)或類似物。
      紙漿可以用精煉機的打漿器進行打漿。
      從在造紙階段控制紙的收縮方面考慮,優(yōu)選紙漿的加拿大標準游離度為200ml C.S.F至440ml C.S.F,并且更優(yōu)選為250ml C.S.F至380mlC.S.F。
      如果需要,可以添加各種添加劑到紙漿漿液中,所述的紙漿漿液是打漿之后得到的,所述的添加劑例如填料、干紙增強劑、上漿劑、濕紙增強劑、定影劑、pH調(diào)節(jié)劑或其它試劑,或類似物(以下可以稱為漿紙原料)。
      填料的實例包括碳酸鈣、粘土、高嶺土、白粘土、滑石、氧化鈦、硅藻土、硫酸鋇、氫氧化鋁和氫氧化鎂等。
      干紙增強劑的實例包括陽離子淀粉、陽離子聚丙烯酰胺、陰離子聚丙烯酰胺、兩性聚丙烯酰胺和羧基改性的聚乙烯醇等。
      上漿劑的實例包括松香衍生物如脂肪族的鹽、松香、馬來松香或類似物;石蠟、烷基乙烯酮二聚物、烯基琥珀酸酐(ASA)、環(huán)氧脂肪族酰胺等。
      濕紙增強劑的實例包括聚胺聚酰胺環(huán)氧氯丙烷、三聚氰胺樹脂、尿素樹脂、環(huán)氧聚酰胺樹脂等。
      定影劑的實例包括多功能金屬鹽如硫酸鋁、氯化鋁或類似物;陽離子聚合物如陽離子淀粉或或類似物。
      pH調(diào)節(jié)劑的實例包括氫氧化鈉、碳酸鈉等。其它試劑的實例包括消泡劑、染料、粘泥控制劑、熒光增白劑等。
      此外,如果需要可以添加柔軟劑。柔軟劑的實例見Paper and PaperTreatment Manual(Shiyaku Time Co.,Ltd.)(1980)的第554-555頁。
      用作表面上漿的處理液可以包括水溶性聚合物、防水材料、顏料、染料、熒光增白劑等。水溶性聚合物的實例包括陽離子淀粉、聚乙烯醇、羧基改性的聚乙烯醇、羧甲基纖維素、羥乙基纖維素、亞硫酸纖維素、明膠、酪蛋白、聚丙烯酸鈉、苯乙烯-馬來酸酐共聚物的鈉鹽和聚苯乙烯磺酸鈉等。
      防水材料的實例包括乳膠乳液如苯乙烯-丁二烯共聚物、乙烯-乙酸乙烯酯共聚物、聚乙烯、偏氯乙烯共聚物或相似物;聚酰胺聚胺環(huán)氧氯丙烷等。
      顏料的實例包括碳酸鈣、粘土、高嶺土、滑石、硫酸鋇和氧化鈦等。
      原紙原料的實例包括天然紙漿、合成紙漿、天然紙漿與合成紙漿的混合物和各種類型的復合紙等。
      就上面所述的原紙而論,為了提高電子照相圖像接收紙的硬度和尺寸穩(wěn)定度(卷曲),優(yōu)選縱向楊氏模量(Ea)與橫向楊氏模量(Eb)的比值(Ea/Eb)為1.5至2.0。如果比值(Ea/Eb)低于1.5或高于2.0,那么電子照相圖像接收紙的硬度和卷曲傾向于惡化,并且當輸送時可以干擾紙。
      基材基材的實例包括合成紙(例如由聚烯烴或聚苯乙烯制備的合成紙)、道林紙、美術(shù)紙、、(雙面)涂布紙、(雙面)鑄涂紙、由聚乙烯或其它合成樹脂紙漿與天然紙漿制備的混合紙、Yankee紙、鋇地紙、墻紙、襯紙、合成樹脂或乳液浸漬的紙、合成橡膠膠乳浸漬的紙、含有作為內(nèi)部添加劑的合成樹脂的紙、紙板、纖維素纖維紙和其它紙的載體;塑料或聚合物的薄膜和薄片,如聚烯烴、聚氯乙烯、聚對苯二甲酸乙二酯、聚甲基丙烯酸苯乙烯酯、聚萘二甲酸乙二酯、聚碳酸酯-聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙烯、聚酰亞胺、纖維素如三乙酰纖維素;通過下面的方法得到的薄膜和薄片,即將這些塑料薄膜和薄片進行處理,如為了給予白色反射性質(zhì)而添加顏料如氧化鈦;織物;金屬和玻璃。
      可以單獨使用這些基材的每一種,或作為多層集合物而混合使用。
      還可以在JP-A 62-253159(日文第29-31頁)、JP-A 01-61236(日文第14-17頁)、JP-A 63-316848、JP-A 02-22651、JP-A 03-56955和美國專利5,001,033中發(fā)現(xiàn)這些基材的實例。
      優(yōu)選基材具有高的表面平滑度。更具體而言,優(yōu)選其用Oken型平滑度表示的表面粗糙度為210秒或更大,并且更優(yōu)選為250秒或更大。
      如果用Oken型平滑度表示的表面粗糙度小于210秒,得到的圖像的質(zhì)量不夠高。
      這里所用的Oken型平滑度是在Japan Technical Association of the Pulpand Paper Industry(JAPAN TAPPI)的方法B,No.5中進行詳細說明的光澤度,并且基本上優(yōu)選為約600秒,和更優(yōu)選為約500秒。
      一般而言,基材的厚度為25μm至300μm,優(yōu)選為50μm至260μm,并且更優(yōu)選為75μm至220μm。
      對基材的剛度(剛性)沒有特別限制,可以根據(jù)想要的目的進行適宜選擇并且當薄片用作照片質(zhì)量的圖像接收紙時,優(yōu)選其剛度接近在彩色鹵化銀照相中使用的基材的剛度。
      為了更好的圖像定影性能,基材的密度優(yōu)選為0.7g/cm3或更大。
      對基材的導熱系數(shù)沒有特別限制,可以根據(jù)想要的目的進行適宜選擇并且為了更好的圖像定影性能,優(yōu)選為在20℃和相對濕度為65%測定的導熱系數(shù)為0.50kcal/m.h.℃或更大。
      例如,可以通過下面的方法測定導熱系數(shù),根據(jù)JIS 8111對轉(zhuǎn)印紙進行調(diào)整處理,并且根據(jù)在JP-A 53-66279中描述的程序測定經(jīng)調(diào)整處理的轉(zhuǎn)印紙的導熱系數(shù)。
      基材還可以包括各種添加劑,所述的添加劑根據(jù)想要的目的進行適宜選擇,添加劑的加入量以不對本發(fā)明的目的、操作和益處產(chǎn)生不利的影響為條件。這種添加劑包括但不限于熒光增白劑、導電劑、填料和顏料與染料如氧化鈦、群青藍和炭黑。
      基材可以在其一個面或兩個面上進行各種表面處理和/底初涂,以改善與安置在基材上別的層的粘附。
      這種表面處理包括壓花或印花形成光滑的表面,如在JP-A 55-26507中所述的精細表面、無光澤的表面或花呢表面,電暈放電處理,火焰處理、等離子體處理和其它的活化處理。
      可以單獨使用這些處理的每一種或可以以任何組合的方式使用。例如,將載體進行壓花處理后再進行活化處理。在表面處理如活化處理之后,還可以進行底涂處理。
      基材可以用親水的粘合劑、半導體金屬氧化物如氧化鋁溶膠或氧化錫和抗靜電劑如炭黑在其前面和/或背面進行涂布。這些涂布的基材代表性的公開可以在例如在JP-A 63-220246中的載體中發(fā)現(xiàn)。
      含有聚乙烯樹脂的樹脂層根據(jù)本發(fā)明的電子照相圖像接收紙的第一方面和第二方面,在基材和調(diào)色劑圖像接收層間安置的載體中的樹脂層主要含有聚乙烯樹脂,所述的聚乙烯樹脂滿足下面的質(zhì)量平均密度和熔體流動速率(MFRs)兩個條件中的至少一個。
      在調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層中的聚乙烯樹脂應當具有0.935g/cm3或更小的質(zhì)量平均密度。如果質(zhì)量平均密度超過0.935g/cm3,得到的紙可以不允許調(diào)色劑滿意地定影并且可以未有效地改善光澤度。更優(yōu)選質(zhì)量平均密度為0.925g/cm3或更小。
      當在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的樹脂層含有兩層或多層聚乙烯樹脂時,“質(zhì)量平均密度”是指聚乙烯樹脂的重均質(zhì)量平均密度。
      在調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層中的聚乙烯樹脂應當具有11g/10min或更小的熔體流動速率(MFR),優(yōu)選為2至10g/10min并且更優(yōu)選為4至8g/10min。如果熔體流動速率大于11g/10min,在較低溫度下可以產(chǎn)生氣泡。因此可以在加熱定影圖像時在載體和樹脂層間產(chǎn)生氣泡(樹脂層的溶脹),因而導致粗糙的圖像。得不到與鹵化銀相片相同的精美而優(yōu)異的圖像質(zhì)量。
      按照在Japanese Industrial Standards(JIS)K 7210(230℃,負荷為2.16kg條件下)中詳細說明的方法測定MFR。
      對在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的載體中的樹脂層沒有特別的限制,可以根據(jù)想要的目的進行適宜選擇并且優(yōu)選包括具有不同質(zhì)量平均密度的兩層或多層的聚乙烯樹脂。對這種含有兩層或多層的聚乙烯樹脂的混合物沒有特別限制,只要它滿足于在質(zhì)量平均密度和MFR中至少一個要求即可。例如,可以使用高密度聚乙烯(HDPEs)、低密度聚乙烯(LDPEs)和線性低密度聚乙烯(LLDPEs)的任何組合。
      基于樹脂層的總質(zhì)量,在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的載體樹脂層中的聚乙烯樹脂含量優(yōu)選為60質(zhì)量%或更高,并且更優(yōu)選為70至90質(zhì)量%。
      為了將調(diào)色劑圖像接收層更好地涂布在樹脂層上,優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的載體的樹脂層的表面上具有含有明膠的底涂層。
      可以用任何方法形成含有聚乙烯樹脂的樹脂層,對方法沒有特別限制,并且可以根據(jù)想要的目的進行選擇。例如,樹脂層可以通過下面的方法而形成在基材上干式層壓聚乙烯薄膜,在溶劑中涂布聚乙烯樹脂、水性涂布聚乙烯乳液、用聚乙烯乳液浸漬基材或熔融擠出涂布。為了更好的生產(chǎn)率,優(yōu)選通過熔融擠出涂布的方法形成樹脂層。
      對含有聚乙烯樹脂的樹脂層的厚度沒有特別限制,可以根據(jù)目的適宜地進行選擇并且優(yōu)選為1μm至50μm,并且更優(yōu)選為5μm至35μm。
      根據(jù)需要,除了聚乙烯樹脂外,優(yōu)選含有聚乙烯樹脂的樹脂層還含有白色顏料和熒光增白劑中的至少一種。
      熒光增白劑可以是任何已知的化合物,該化合物在近UV區(qū)具有吸收作用并且在400至500nm發(fā)射熒光??梢岳缭贙.Venkataraman(Ed.)″theChemistry of Synthetic Dyes″Vol.V.8,Academic Press,NY(1971)中發(fā)現(xiàn)這類熒光增白劑代表性的公開。熒光增白劑的實例為1,2-二苯乙烯化合物、香豆素化合物、聯(lián)苯化合物、苯并噁唑啉化合物、萘二甲酰亞胺化合物、吡唑啉化合物和喹諾酮化合物。熒光增白劑在下列商品名下是可以商購的Sumitomo Chemical Co.,Ltd.,日本的Whitex PSN、PHR、HCS,PCS和B;和Ciba Specialty Chemicals,瑞士的UVITEX-OB。
      白色顏料包括例如二氧化鈦、碳酸鈣、硫酸鋇和鋅白。在這些當中,優(yōu)選二氧化鈦,原因在于其高的掩蓋性能。
      優(yōu)選在樹脂層中白色顏料和/或熒光增白劑的含量為0.1至8g/m2,并且更優(yōu)選為0.5至5g/m2。
      如果含量低于0.1g/m2,載體可以具有過分高的透光度。如果含量高于8g/m2,得到的紙具有碎裂,降低的粘合阻力或其它處理方面的問題。
      調(diào)色劑圖像接收層調(diào)色劑圖像接收層是接收彩色或黑色調(diào)色劑形成圖像的圖像接收層。調(diào)色劑圖像接收層通過在轉(zhuǎn)印過程中靜電或壓力的作用從顯影鼓或中間轉(zhuǎn)印部件中接收用于成像的調(diào)色劑,并且通過例如在定影圖像的過程中熱和/或壓力的作用而將作為圖像的調(diào)色劑定影。調(diào)色劑圖像接收層主要包括熱塑性樹脂并且含有其它的組分。
      熱塑性樹脂對于第三方面的電子照相圖像接收紙,將調(diào)色劑圖像接收層置于載體的至少一個面上,所述的調(diào)色劑圖像接收層含有作為其主要的組分的聚烯烴樹脂。
      調(diào)色劑圖像接收層形成在載體之上的電子照相圖像接收紙的實例包括如在圖1A至圖1P中所示的結(jié)構(gòu)I至VII,其中同樣的要素使用同樣的參考數(shù)字標明。
      在結(jié)構(gòu)I中,如圖1A所示,原紙52具有置于其一個面上的調(diào)色劑圖像接收層51和在另一個面上涂布或?qū)訅旱臉渲瑢?3,或者備選地,如圖1B所示,在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)II中,如圖1C所示,合成紙54具有置于其一個面上的調(diào)色劑圖像接收層51和在另一個面上涂布或?qū)訅旱臉渲瑢?3,或者備選地,如圖1D所示,在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)III中,如圖1E所示,單面涂布紙,其包括原紙52和涂布在原紙52一個面上的涂層55,所述的單面涂布紙具有置于涂層55上的調(diào)色劑圖像接收層51和在涂布或?qū)訅涸谠?2上的樹脂層53。可以將單面涂布紙顛倒,以便它具有置于原紙52上的調(diào)色劑圖像接收層51和涂布或?qū)訅涸谕繉?5上的樹脂層53,如圖1F所示。備選地,如圖1G所示,單面涂布紙在其每一個面上可具有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)IV中,如圖1H所示,雙面涂布紙,其包括原紙52和涂在原紙52每個面上的兩個涂層55,所述的雙面涂布紙具有置于涂層55一個面上的調(diào)色劑圖像接收層51和在涂布或?qū)訅涸诹硪粋€面上的樹脂層53,或者備選地,如圖1I所示,在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)V中,如圖1J所示,單面層壓紙,其包括原紙52和層壓在原紙52一個面上的層壓層56,所述的單面層壓紙具有置于層壓層56上的調(diào)色劑圖像接收層51和在涂布或?qū)訅涸谠?2上的樹脂層53??梢詫蚊鎸訅杭堫嵉?,以便其有置于原紙52上的調(diào)色劑圖像接收層51和涂布或?qū)訅涸趯訅簩?6上的樹脂層53,如圖1K所示。備選地,如圖1L所示,單面層壓紙在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)VI中,如圖1M所示,雙面層壓紙,其包括原紙52和層壓在原紙52每個面上的兩個層壓層56,所述的雙面層壓紙具有置于層壓層56一個面上的調(diào)色劑圖像接收層51和在涂布或?qū)訅涸诹硪粋€面上的樹脂層53,或者備選地,如圖1N所示,在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      在結(jié)構(gòu)VII中,如圖1O所示,薄膜57具有置于其一個面上的調(diào)色劑圖像接收層51和在涂布或?qū)訅涸诹硪粋€面上的樹脂層53,或者備選地,如圖1P所示,在其每一個面上都有一層調(diào)色劑圖像接收層51。
      聚烯烴樹脂的實例包括聚乙烯、聚丙烯及它們的混合物。
      聚乙烯的實例包括高密度聚乙烯(HDPE)、低密度聚乙烯(LDPE)和線性低密度聚乙烯(L-LDPE)等。在這些當中,優(yōu)選HDPE和L-LDPE等。可以單獨使用或兩種或多種組合使用這些樹脂。
      為了提高耐熱性,優(yōu)選聚烯烴樹脂為聚丙烯、聚丙烯和聚乙烯的混合物、HDPE、HDPE和LDPE的混合物或類似物。具體而言,從費用、層壓適用性等方面考慮,優(yōu)選使用HDPE和LDPE的混合物。
      對于HDPE和LDPE的混合物,混合比(質(zhì)量比)為例如1/9至9/1。優(yōu)選混合比為2/8至8/2,更優(yōu)選為3/7至7/3。對于熱塑性樹脂層形成在載體的兩個面的情況,優(yōu)選使用例如HDPE或HDPE和LDPE的混合物形成載體的背面。
      優(yōu)選HDPE和LDPE的聚乙烯的熔體指數(shù)為1.0g/10min至70g/10min,并且優(yōu)選為適宜于擠出。
      優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層中的聚烯烴樹脂的量為60質(zhì)量%或更高,并且更優(yōu)選為60質(zhì)量%至90質(zhì)量%。
      這種聚烯烴樹脂具有下面的特征盡管其玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)低,但由于其結(jié)構(gòu)抑制與其它物質(zhì)的相互作用,所以樹脂抑制結(jié)塊的發(fā)生。
      對于在載體上形成調(diào)色劑圖像接收層的方法沒有特別限制,所述的調(diào)色劑圖像接收層含有聚烯烴樹脂作為其主要組分,并且可以根據(jù)目的適宜地進行選擇。例如,所述的層可以通過下面的方法而形成聚烯烴膜的干式層壓、聚烯烴樹脂溶液的涂布、聚烯烴乳液的涂布、聚烯烴乳液的浸漬或熔融擠出涂布,但從生產(chǎn)率等方面考慮,優(yōu)選通過熔融擠出涂布形成。
      對于第一和第二方面,對熱塑性樹脂沒有特別的限制,只要它們可以在例如定影圖像期間的溫度下變形并且可以接收調(diào)色劑即可??梢愿鶕?jù)目的對它們進行適宜地選擇,并且優(yōu)選與調(diào)色劑的粘合劑樹脂相似或相同的樹脂。在大多數(shù)的這類調(diào)色劑中經(jīng)常使用聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯酸丁酯和其它的共聚物樹脂,并且優(yōu)選圖像接收紙包括這些聚酯樹脂、苯乙烯樹脂、苯乙烯-丙烯酸丁酯和其它的共聚物樹脂中任何樹脂,并且更優(yōu)選其量為20質(zhì)量%或更高。對于熱塑性樹脂,也優(yōu)選苯乙烯-丙烯酸酯共聚物和苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物。
      熱塑性樹脂的實例包括(i)每個含有酯鍵的樹脂,(ii)聚氨基甲酸酯樹脂和相似的樹脂,(iii)聚酰胺類樹脂和相似的樹脂,(iv)聚砜類樹脂和相似的樹脂,(v)聚氯乙烯類樹脂和相似的樹脂,(vi)聚乙烯醇縮丁醛樹脂和相似的樹脂,(vii)聚己酸內(nèi)酯樹脂和相似的樹脂,(viii)聚烯烴樹脂和相似的樹脂。
      每個含有酯鍵的樹脂(i)包括例如通過二羧酸組分與醇組分一起縮聚得到的聚酯樹脂。這類二羧酸組分包括但不限于對苯二酸、間苯二酸、馬來酸、富馬酸、鄰苯二酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、樅酸、琥珀酸、1,2,4-苯三酸、1,2,4,5-苯四酸和其它的二羧酸。這些二羧酸組分的每一種可以具有磺酸基、羧基、或其它在其上取代的基團。醇組分包括但不限于乙二醇、二乙二醇、丙二醇、雙酚A、雙酚A的二酯衍生物(例如雙酚A的環(huán)氧乙烷的二元加成物和雙酚A的環(huán)氧丙烷的二元加成物)、雙酚S、2-乙基環(huán)己基二甲醇、新戊二醇、環(huán)己基二甲醇、丙三醇和其它醇。這些醇組分的每一種可以有羥基或其它在其上取代的基團。樹脂(i)也包括聚甲基丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸丁酯、聚丙烯酸甲酯、聚丙烯酸丁酯及其它聚丙烯酸酯樹脂和聚甲基丙烯酸酯樹脂,聚碳酸酯樹脂、聚乙酸乙烯酯樹脂、苯乙烯-丙烯酸酯樹脂、苯乙烯-甲基丙烯酸酯共聚物樹脂和乙烯基甲苯-丙烯酸酯樹脂。
      可以在下列文件中發(fā)現(xiàn)樹脂(i)的代表性的公開例如JP-A 59-101395、JP-A 63-7971、JP-A 63-7972、JP-A 63-7973和JP-A 60-294862。
      這種聚酯樹脂在下列商品名下是可以商購的例如Toyobo Co.,Ltd.的Vylon 290、Vylon 200、Vylon 280、Vylon 300、Vylon 103、Vylon GK-140和Vylon GK-130;Kao Corporation的Tuftone NE-382、Tuftone U-5、ATR-2009和ATR-2010;Unitika Ltd.的Elitel UE 3500、UE 3210和XA-8153;Nippon Synthetic Chemical Industry Co.,Ltd.的Polyestar TP-220和R-188。
      丙烯酸樹脂在下列商品名下是可以商購的例如Mitsubishi Rayon Co.,Ltd.的Dianal SE-5437、SE-5102、SE-5377、SE-5649、SE-5466、SE-5482、HR-169、HR-124、HR-1127、HR-116、HR-113、HR-148、HR-131、HR-470、HR-634、HR-606、HR--607、LR-1065、LR-574、LR-143、LR-396、LR-637、LR-162、LR-469、LR-216、BR-50、BR-52、BR-60、BR-64、BR-73、BR-75、BR-77、BR-79、BR-80、BR-83、BR-85、BR-87、BR-88、BR-90、BR-93、BR-95、BR-100、BR-101、BR-102、BR-105、BR-106、BR-107、BR-108、BR-112、BR-113、BR-115、BR-116和BR-117;Sekisui ChemicalCo.,Ltd.的Eslec P SE-0020、SE-0040、SE-0070、SE-0100、SE-1010和SE-1035;Sanyo Chemical Industries,Ltd.的Himer ST 95和ST 120;和MitsuiChemicals,Inc.的FM 601。
      聚氯乙烯類樹脂和相似的樹脂(v)包括例如聚氯乙烯樹脂、聚偏1,1-二氯乙烯樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯共聚物樹脂和氯乙烯-丙酸乙烯酯共聚物樹脂。
      聚乙烯醇縮丁醛樹脂和相似的樹脂(vi)包括例如聚乙烯醇縮丁醛、多元醇樹脂和乙基纖維素樹脂、乙酸纖維素樹脂和其它纖維素樹脂。同樣這些樹脂可以從例如Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha和SekisuiChemical Co.,Ltd.商購。這里所用的聚乙烯醇縮丁醛樹脂優(yōu)選含有含量為70質(zhì)量%或更多的乙烯醇縮丁醛,和優(yōu)選其平均聚合度為500或更高,并且更優(yōu)選為1000或更高。這種聚乙烯醇縮丁醛樹脂在下列商品名下是可以商購的例如Denki Kagaku Kogyo Kabushiki Kaisha的Denka Butyral3000-1、4000-2、5000A和6000C;Sekisni Chemical Co.,Ltd.的Eslec BL-1、BL-2、BL-3、BL-S、BX-L、BM-1、BM-2、BM-5、BM-S、BH-3、BX-1和BX-7。
      聚己酸內(nèi)酯樹脂和相似的樹脂(vii)還包括例如苯乙烯-馬來酸酐樹脂、聚丙烯腈樹脂、聚醚樹脂、環(huán)氧樹脂和酚樹脂。
      聚烯烴樹脂和相似的樹脂(viii)包括例如聚乙烯樹脂、聚丙烯樹脂、烯烴如乙烯或丙烯與另一種乙烯基單體的共聚物樹脂和丙烯酸樹脂。
      可以單獨使用或組合使用這些熱塑性樹脂的每一種。也可以便用這些熱塑性樹脂的混合物和組成這些熱塑性樹脂的單體的共聚物。
      優(yōu)選這些熱塑性樹脂是使含有熱塑性樹脂的調(diào)色劑圖像接收層的物理性質(zhì)方面達到要求的熱塑性樹脂,并且更優(yōu)選這種熱塑性樹脂自身可以達到這些要求。還優(yōu)選組合使用具有不同的物理性質(zhì)的兩種或多種樹脂作為調(diào)色劑圖像接收層。
      優(yōu)選熱塑性樹脂的分子量高于在調(diào)色劑中所用的熱塑性樹脂的分子量。但是,在某此情況下可以不采用兩種熱塑性樹脂在分子量間的這種關(guān)系。例如當在調(diào)色劑圖像接收層中使用的熱塑性樹脂的軟化點高于在調(diào)色劑中所用的熱塑性樹脂時,可以優(yōu)選前者較后者有相等或較小的分子量。
      優(yōu)選將具有同樣組成但不同的平均分子量的樹脂混合物用作熱塑性樹脂。優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層中使用的熱塑性樹脂與在調(diào)色劑中所用的熱塑性樹脂間的分子量關(guān)系為在JP-A 08-334915中所公開的一種關(guān)系。
      優(yōu)選熱塑性樹脂具有的粒度分布大于在調(diào)色劑中所用的熱塑性樹脂的粒度分布。
      優(yōu)選熱塑性樹脂在物理性質(zhì)方面滿足于在JP-A 05-127413、08-194394、08-334915、08-334916、09-171265和10-221877中所公開的要求。
      通常優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層中使用的熱塑性樹脂是下列樹脂中的至少一種水溶性樹脂、水分散性樹脂和下面兩個原因(i)和(ii)的其它水性樹脂。
      (i)這些水性樹脂在涂布和干燥工藝中不引起有機溶劑的消耗,因此是環(huán)境友好的和具有良好的施工性能。
      (ii)大多數(shù)的蠟或其它防粘劑在使用前在室溫下不能相當明顯地在溶劑中溶解并且常常分散在介質(zhì)(水或有機溶劑)中。這種水性分散體在生產(chǎn)過程中更穩(wěn)定和更加適合。當將含有熱塑性樹脂和蠟的水性組合物進行涂布時,蠟容易在涂層的表面滲出,因此更滿意地產(chǎn)生防粘劑的作用(抗偏移性質(zhì)和防粘合)。
      對于水性樹脂在下列方面沒有特別限制,并且可以根據(jù)想要的目的對它們進行適宜地選擇其組成、成鍵結(jié)構(gòu)、分子結(jié)構(gòu)、分子量、分子量分布、形狀和其它參數(shù),只要它們是水溶性的樹脂或水分散性的樹脂。賦予樹脂親水性的基團的實例為磺酸基、羥基、氨基、酰胺基和酯基。
      可以在下面的文件中發(fā)現(xiàn)水性樹脂的代表性公開例如ResearchDisclosure No.17,643,pp.26;Research Disclosure No.18,716,pp.651;Research Disclosure No.307,105,pp.873-874和JP-A 64-13546,pp.71-75(日文)。
      這種水性樹脂的實例為乙烯基吡咯烷酮-乙酸乙烯酯共聚物、苯乙烯-乙烯基吡咯烷酮共聚物、苯乙烯-馬來酸酐共聚物、水溶性聚酯樹脂、水溶性丙烯酸樹脂、水溶性聚氨基甲酸酯、水溶性尼龍(水溶性聚酰胺)和水溶性環(huán)氧樹脂。此外,根據(jù)目的可以從下面選擇不同類型的明膠加石灰的明膠、用酸處理過的明膠和將其中鈣等的含量減少的脫灰明膠,并且優(yōu)選將它們組合使用。水溶性的聚酯的實例為Goo Chemical Co.,Ltd.的各種Pluscoats和Dainippon Ink &amp; Chemicals In.的Finetex ES系列。水溶性丙烯酸樹脂的實例為Nihon Junyaku Co.,Ltd.的Jurymer AT系列,DainipponInk &amp; Chemicals Inc.的Finetex 6161和K-96,Seiko Chemical Industries Co.,Ltd.的Hiros NL-1189和BH-997L。
      水分散性樹脂的實例為水分散類型的樹脂如水分散性的丙烯酸酯樹脂、水分散性的聚酯樹脂、水分散性的聚苯乙烯樹脂和水分散性的氨基甲酸酯樹脂;和乳液如丙烯酸酯樹脂乳液、聚乙酸乙烯酯乳液和SBR(苯乙烯丁二烯)乳液。這些樹脂可以方便地選自下述物質(zhì)的水性分散體前面所述熱塑性樹脂(i)至(viii)、它們的乳液或它們的共聚物、混合物和陽離子改性的衍生物,并且可以組合使用兩種或多種。
      前面所述的聚酯類的水分散性樹脂的實例為Toyobo Co.,Ltd.的Vylonal系列、Takamatsu Oil &amp; Fat Co.,Ltd.的Pesresin A系列、KaoCorporation的Tuftone UE系列和Nippon Synthetic Chemical Industry Co.,Ltd.的WR系列、Unitika Ltd.的Elitel系列,和丙烯酸樹脂類的為SeikoChemical Industries Co.,Ltd.的Hiros XE、KE與PE系列和Nihon JunyakuCo.,Ltd.的Jurymer ET系列。
      優(yōu)選聚合物的成膜溫度(MFT)高于印刷前貯藏時的室溫,和低于調(diào)色劑顆粒定影時的100℃。
      優(yōu)選在本發(fā)明中使用的熱塑性樹脂為一種滿足下面的條件(1)至(4)的自分散性的聚酯樹脂乳液。這種類型的聚酯樹脂乳液是一種要求無表面活性劑的自分散性樹脂,其吸濕性即使在高潮濕的大氣中也低,其軟化點由于潮濕降低較少,并且可以因此避免定影圖像中偏移和避免由于在貯藏期間紙間的粘合所引起的失敗。乳液是水基和環(huán)境友好的乳液并且其可使用性能優(yōu)異。此外,這里所用的聚酯樹脂容易具有高的內(nèi)聚能的分子結(jié)構(gòu)。因此,樹脂在其貯藏時有足夠的剛度(剛性),但在電子照相的定影圖像期間熔化具有低彈性和低粘度,并且調(diào)色劑充分地包埋于調(diào)色劑圖像接收層,因此形成具有很高質(zhì)量的圖像。
      (1)優(yōu)選數(shù)均分子量Mn為5000至10000,并且更優(yōu)選為5000至7000。
      (2)優(yōu)選分子量分布(Mw/Mn)為4或更小,并且更優(yōu)選為3或更小,其中Mw是重均分子量。
      (3)優(yōu)選玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)為40℃至100℃,且更優(yōu)選為50℃至80℃。
      (4)優(yōu)選體積平均顆粒直徑為20至200nm,并且更優(yōu)選為40至150nm。
      優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層的熱塑性樹脂的含量為10質(zhì)量%或更高,并且更優(yōu)選為30質(zhì)量%或更高。
      調(diào)色劑圖像接收層還可以含有用于改善其熱力學性能的其它添加劑。其它的添加劑包括例如增塑劑、防粘劑、著色劑、填料、交聯(lián)劑、電荷控制劑、乳液和分散體。
      增塑劑可以是任何已知的用于樹脂的增塑劑。當對調(diào)色劑進行定影時,通過采取加熱和/或加壓的作用,增塑劑起控制調(diào)色劑圖像接收層的流動和軟化的作用。
      可以在例如由The Chemical Society of Japan,Mamzen Co.Ltd.Tokyo編輯的Kagaku Binran(Chemical Handbook);由Koichi Murai編輯和著作并由Saiwai Shobo出版的Plasticizer,Theory and Application;由PolymerChemistry Association編輯的Volumes 1 and 2 of Studies on Plasticizer和由Rubber Digest Co.編輯的Handbook on Compounding Ingredients forRubbers and Plastics中發(fā)現(xiàn)增塑劑的代表性公開。
      增塑劑的實例包括例如下列酸的酯,苯二甲酸、磷酸、脂肪酸、松香酸、己二酸、癸二酸、壬二酸、安息香酸、丁酸、環(huán)氧化脂肪酸、乙醇酸、丙酸、1,2,4-苯三酸、檸檬酸、磺酸、羧酸、琥珀酸、馬來酸、富馬酸和硬脂酸;包括脂肪族酰胺和磺酰胺的酰胺,醚,醇,內(nèi)酯,聚環(huán)氧乙烷(參見JP-A 59-83154、59-178451、59-178453、59-178454、59-178455、59-178457、62-174754、62-245253、61-209444、61-200538、62-8145、62-9348、62-30247、62-136646和2-235694)。通過與樹脂混合而可以使用這些增塑劑。
      這里也可以使用具有相對低的分子量的聚合物增塑劑。優(yōu)選這種增塑劑的分子量低于其將要增塑的樹脂的分子量并且優(yōu)選分子量為15000或更低,并更優(yōu)選為5000或更低。當使用這些聚合物增塑劑時,優(yōu)選與將要增塑的樹脂種類相同的那些增塑劑。例如優(yōu)選低分子量的聚酯用于增塑聚酯樹脂。此外,可以將低聚物用作增塑劑。除了前面所述的化合物,增塑劑在下列商品名下是可以商購的例如Asahi Denka Kogyo Co.,Ltd.的Adekacizer PN-170和PN-1430;C.P.Hall Co.的PARAPLEX G-25、G-30和G40;Rika Hercules Co.的Ester Gum 8L-JA、Ester R-95、Pentalin 4851、FK 115、4820和830、Luisol 28-JA、Picolastic A75、Picotex LC和Crystalex3085。
      可以自由地使用增塑劑,以便當將調(diào)色劑顆粒包埋在調(diào)色劑圖像接收層減輕時應力和/或張力。這種張力包括例如物理張力如彈性力和粘度和由于物料平衡導致的例如在粘合劑的分子、主鏈和/或側(cè)鏈部分的張力。
      增塑劑可以分散得很細,可以經(jīng)受微相分離成為海中島的結(jié)構(gòu)或可以與其它的組分如層中的粘合劑充分地溶解或混溶。
      在調(diào)色劑圖像接收層中的增塑劑的含量優(yōu)選為0.001質(zhì)量%至90質(zhì)量%,更優(yōu)選為0.1質(zhì)量%至60質(zhì)量%,并且進一步優(yōu)選為1質(zhì)量%至40質(zhì)量%。
      增塑劑可以用于控制滑動性質(zhì),導致由于摩擦力降低引起的輸送性能的提高,可以提高在定影期間的抗偏移性質(zhì)(在定影設(shè)備上的調(diào)色劑或?qū)拥姆珠_)或為了形成理想的潛在的調(diào)色劑圖像控制彎曲性能和充電性能。
      將防粘劑結(jié)合進入調(diào)色劑圖像接收層中,以防止調(diào)色劑圖像接收層的偏移。對這種防粘劑沒有特別限制并且可以對其進行適宜地選擇,只要它們通過在圖像定影溫度下加熱而熔化或熔融即可,防粘劑附著在調(diào)色劑圖像接收層的表面上,并且通過冷卻和固化在其表面上形成防粘劑層。
      防粘劑可以是硅氧烷化合物、氟化合物、蠟和消光劑中的至少一種。在這些當中,優(yōu)選使用選自硅油、聚乙烯蠟、巴西棕櫚蠟、聚硅氧烷顆粒和聚乙烯蠟顆粒中的至少一種。
      對于這些防粘劑,可以使用例如在由Saiwai Shobo出版的″Propertiesand Applications of Waxes″,修訂版,或由THE NIKKAN KOGYOSHIMBUN出版的The Silicon Handbook提到的化合物。此外,也可以使用在下面的文件中提到的用于調(diào)色劑的硅化合物、氟化合物或蠟JP-B59-38581、04-32380,JP 2838498、2949558,JP-A 50-117433、52-52640、57-148755、61-62056、61-62057、61-118760、02-42451、03-41465、04-212175、04-214570、04-263267、05-34966、05-119514、06-59502、06-161150、06-175396、06-219040、06-230600、06-295093、07-36210、07-43940、07-56387、07-56390、07-64335、07-199681、07-223362、07-287413、08-184992、08-227180、08-248671、08-248799、08-248801、08-278663、09-152739、09-160278、09-185181、09-319139、09-319143、10-20549、10-48889、10-198069、10-207116、11-2917、11-44969、11-65156、11-73049和11-194542。而且,可以使用這些化合物的兩種或多種。
      硅氧烷化合物的實例為未改性的硅油(具體而言,二甲基硅油、甲基氫硅油、苯基甲基硅油或諸如下列產(chǎn)品Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的KF-96、KF-96L、KF-96H、KF-99、KF-50、KF-54、KF-56、KF-965、KF-968、KF-994、KF-995和HIVAC F-4、F-5;Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的SH200、SH203、SH490、SH510、SH550、SH710、SH704、SH705、SH7028A、SH7036、SM7060、SM7001、SM7706、SH7036、SH8710、SH1107與SH8627;和Toshiba Silicones的TSF400、TSF401、TSF404、TSF405、TSF431、TSF433、TSF434、TSF437、TSF450系列、TSF451系列、TSF456、TSF458系列、TSF483、TSF484、TSF4045、TSF4300、TSF4600、YF33系列、YF-3057、YF-3800、YF-3802、YF-3804、YF-3807、YF-3897、XF-3905、XS69-A1753、TEX100、TEX101、TEX102、TEX103、TEX104、TSW831),氨基改性的硅油(例如Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的KF-857、KF-858、KF-859、KF-861、KF-864和KF-880;Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的SF8417和SM8709;和Toshiba Silicones的TSF4700、TSF4701、TSP4702、TSE4703、TSF4704、TSF4705、TSF4706、TEX150、TEX151和TEX154),羧基改性的硅油(例如DoW Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的BY16-880,Toshiba Silicones的TSF4770和XF42-A9248),甲醇改性的硅油(例如Toshiba Silicones的XF42-B0970),乙烯基改性的硅油(例如Toshiba Silicones的XF40-A1987),環(huán)氧基改性的硅油(例如Dow CorningToray Silicone Co.,Ltd.的SF8411和SF8413;Toshiba Silicones的TSF3965、TSF4730、TSF4732、XF42-A4439、XF42-A4438、XF42-A5041、XC96-A4462、XC96-A4463、XC96-A4464和TEX170),聚醚改性的硅油(例如Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.的KF-351(A)、KF-352(A)、KF-353(A)、KF-354(A)、KF-355(A)、KF-615(A)、KF-618和KF-945(A);Dow Corning ToraySilicone Co.,Ltd.的SH3746、SH3771、SF8421、SF8419、SH8400和SF8410;Toshiba Silicones的TSF4440、TSF4441、TSF4445、TSF4446、TSF4450、TSF4452、TSF4453和TSF4460),硅烷醇改性的硅油,甲基丙烯?;男缘墓栌停瑤€基改性的硅油,醇改性的硅油(例如Dow Corning Toray SiliconeCo.,Ltd.的SF8427和SF8428,Toshiba Silicones的TSF4750、TSF4751和XF42-B0970),烷基改性的硅油(例如Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的SF8416,Toshiba Silicones的TSF410、TSF411、TSF4420、TSF4421、TSF4422、TSF4450、XF42-334、XF42-A3160和XF42-A3161),氟改性的硅油(例如Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的FS1265和ToshibaSilicones的FQF501),硅橡膠和聚硅氧烷顆粒(例如Dow Corning ToraySilicone Co.,Ltd.的SH851、SH745U、SH55UA、SE4705U、SH502 UA&amp;B、SRX539U、SE6770 U-P、DY 38-038、DY38-047、Trefil F-201、F-202、F-250、R-900、R-902A、E-500、E-600、E-601、E-506、BY29-119;Toshiba Silicones的Tospal 105、120、130、145、240和3120),硅氧烷改性的樹脂(具體而言,用硅氧烷改性的聚烯烴樹脂或聚酯樹脂、乙烯基樹脂、聚酰胺樹脂、纖維素樹脂、苯氧基樹脂、氯乙烯-乙酸乙烯酯樹脂、氨基甲酸乙酯樹脂、丙烯酸酯樹脂、苯乙烯-丙烯酸酯樹脂和它們的共聚物樹脂,例如Dainichiseika Color &amp; Chemicals Mfg.Co.,Ltd.的Diaroma SP203V、SP712、SP2105和SP3023;NOF CORPORATION的Modepa FS700、FS710、FS720、FS730和FS770;TOAGOSEI CO.,LTD.的Simac US-270、US-350、US-352、US-380、US-413、US-450、Reseda GP-705、GS-30、GF-150和GF-300;Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的SH997、SR2114、SH2104、SR2115、SR2202、DCI-2577、SR2317、SE4001U、SRX625B、SRX643、SRX439U、SRX488U、SH804、SH840、SR2107和SR2115;Toshiba Silicones的YR3370、TSR1122、TSR102、TSR108、TSR116、TSR117、TSR125A、TSR127B、TSR144、TSR180、TSR187、YR47、YR3187、YR3224、YR3232、YR3270、YR3286、YR3340、YR3365、TEX152、TEX153、TEX171和TEX172),和反應性硅氧烷化合物(具體而言,加成反應類型、過氧化物固化類型和紫外射線固化類型,例如Toshiba Silicones的TSR1500、TSR1510、TSR1511、TSR1515、TSR1520、YR3286、YR3340、PSA6574、TPR6500、TPR6501、TPR6600、TPR6702、TPR6604、TPR6700、TPR6701、TPR6705、TPR6707、TPR6708、TPR6710、TPR6712、TPR6721、TPR6722、UV9300、UV9315、UV9425、UV9430、XS56-A2775、XS56-A2982、XS56-A3075、XS56-A3969、XS56-A5730、XS56-A8012、XS56-B1794、SL6100、SM3000、SM3030、SM3200和YSR3022)。
      氟化合物的實例為氟油(例如Daikin Industries,Ltd.的Daifluoryl #1、#3、#10、#20、#50、#100、Unidyne TG-440、TG-452、TG-490、TG-560、TG-561、TG-590、TG-652、TG-670U、TG-991、TG-999、TG-3010、TG-3020和TG-3510;Torchem Products的MF-100、MF110、MF-120、MF-130、MF-160和MF-160E;Asahi Glass Co.,Ltd.的S-111、S-112、S-113、S-121、S-131、S-132、S-141和S-145;和DU PONT-MITSUI FLUOROCHEMICALSCOMPANY,LTD的FC-430和FC-431),氟橡膠(例如Dow Corning ToraySilicone Co.,Ltd.的LS63U),氟改性樹脂(例如Nippon Oils and Fats的Modepa F220、F600、F2020、FF203、FF204和F3035;Dai Nichi PureChemicals的Diaroma FF203和FF204;Asahi Glass Co.,Ltd.的Saflon S-381、S-383、S-393、SC-101、SC-105、KH-40和SA-100;Torchem Products的E-351、EF-352、EF-801、EF-802、EF-601、TFEA、TFEMA和PDFOH;和Sumitomo 3M的THV-200P),氟磺酸化合物(例如Torchem Products的EF-101、EF-102、EF-103、EF-104、EF-105、EF-112、EF-121、EF-122A、EF-122B、EF-122C、EF-123A、EF-123B、EF-125M、EF-132、EF-135M、EF-305、FBSA、KFBS和LFBS),氟磺酸和氟酸化合物或鹽(具體而言,無水氟酸、稀氟酸、氟硼酸、氟硼酸鋅、氟硼酸鎳、氟硼酸錫、氟硼酸鉛、氟硼酸銅、氟硅酸、氟化鈦酸鉀和全氟辛酸和全氟辛酸銨),無機氟化物(具體而言,氟化銨、氟化鉀、氟化的鋯酸鉀、氟化鋅的四水合物、氟化鈣、氟化鋰、氟化鋇、氟化錫、氟化鉀、酸式氟化鉀、氟化鎂、氟化的鈦酸、氟化的鋯酸、六氟化磷酸銨和六氟化磷酸鉀)。
      蠟包括但不限于合成的碳氫化合物、改性的蠟、氫化的蠟和天然的蠟。
      合成的碳氫化合物的實例為聚乙烯蠟(例如Chukyo Oils and Fats的Polylon A,393和H-481,和Sanyo Chemical Industries,Ltd.的Sanwax E-310、E-330、E-250P、LEL-250、LEL-800和LEL-400P),聚丙烯蠟(例如Sanyo Chemical Industries,Ltd.的Biscol 330-P、550-P和660-P),費托(Fischertrops)蠟(例如Japan wax的FT100和FT-0070),和酰胺化合物或酰亞胺化合物(具體而言,硬脂酰胺和無水的鄰苯二甲酰亞胺如Chukyo Oilsand Fats的Cellosol 920、B-495、high micron G-270、G-110和hydrin D-757)。
      改性的蠟的實例為胺改性的聚丙烯(例如Sanyo Chemical Industries,Ltd.的QN-7700),丙烯酸改性的、氟改性的或烯烴改性的蠟,氨基甲酸乙酯蠟(例如Japan Wax的NPS-6010和HAD-5090),和醇蠟(例如Japan Wax的NPS-9210、NPS-9215、OX-1949和XO-020T)。
      氫化的蠟的實例是蓖麻油(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的蓖麻蠟),蓖麻油衍生物(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的脫水蓖麻油DCO、DCO Z-1、DCO Z-3,蓖麻油脂肪酸CO-FA,蓖麻油酸,脫水蓖麻油脂肪酸DCO-FA,脫水的蓖麻油脂肪酸環(huán)氧酯4酯,蓖麻油氨基甲酸乙酯丙烯酸酯CA-10、CA-20、CA-30,蓖麻油衍生物MINERASOL S-74、S-80、S-203、S-42X、S-321,特殊的蓖麻油縮聚脂肪酸MINERASOL RC-2、RC-17、RC-55、RC-335,特殊的蓖麻油縮聚脂肪酸酯MINERASOL LB-601、LB-603、LB-604、LB-702、LB-703、#11和L-164),硬脂酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的12-羥基硬脂酸),月桂酸,肉豆蔻酸,棕櫚酸,山崳酸,葵二酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的葵二酸),十一烯酸(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的十一烯酸),庚酸(例如Itoh OilChemicals Co.,Ltd.的庚酸),馬來酸,優(yōu)質(zhì)的馬來酸油(例如Itoh OilChemicals Co.,Ltd.的HIMALEIN DC-15、LN-10、00-15、DF-20和SF-20),氧化油(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的Selbonol#10、#30、#60、R-40和S-7)和合成蠟如環(huán)戊二烯油(例如Itoh Oil Chemicals Co.,Ltd.的CP oil和CP oil-S)。
      天然的蠟優(yōu)選的實例是植物蠟、動物蠟、礦物蠟和石油蠟,這些當中典型地優(yōu)選植物蠟。當將水性熱塑性樹脂用作調(diào)色劑圖像接收層中的熱塑性樹脂時,特別優(yōu)選水分散性的蠟,原因在于與水性熱塑性樹脂具有較高的溶混性。
      植物蠟的實例為巴西棕櫚蠟(例如Japan Wax的EMUSTAR AR-0413,和Chukyo Oils and Fats的Cellusol 524),蓖麻油(Itoh Oil ChemicalsCo.,Ltd.的精制蓖麻油),菜油,豆油,野漆樹蠟,棉蠟,米糠蠟,甘蔗蠟,小燭樹蠟,日本蠟和霍霍巴油。在這些當中,優(yōu)選具有熔點為70℃至95℃的巴西棕櫚蠟,因為得到的圖像接收紙具有優(yōu)異的抗偏移性能和防粘合力,可以平滑地通過機器,具有良好的光澤度,導致更少的破裂和可以形成高質(zhì)量的圖像。
      動物蠟包括但不限于蜂蠟、羊毛脂、鯨蠟、鯨油和羊毛蠟。
      礦物蠟的實例為天然蠟如褐煤蠟、褐煤酯蠟、地蠟和純地蠟,或脂肪酸酯(New Japan Chemical Co.,Ltd.的Sansosizer-DOA、AN-800、DINA、DIDA、DOZ、DOS、TOTM、TITM、E-PS、nE-PS、E-PO、E-4030、E-6000、E-2000H、E-9000H、TCP和C-1100)。在這些當中,優(yōu)選具有熔點為70℃至95℃的褐煤蠟,因為得到的圖像接收紙具有優(yōu)異的抗偏移性能和防粘合力,可以平滑地通過機器,有良好的光澤度,導致更少的破裂和可以形成高質(zhì)量的圖像。
      石油蠟的優(yōu)選實例可以例如為石蠟(例如Japan Wax的石蠟155、150、140、135、130、125、120、115、HNP-3、HNP-5、HNP-9、HNP-10、HNP-11、HNP-12、HNP-14G、SP-0160、SP-0145、SP-1040、SP-1035、SP-3040、SP-3035、NPS-8070、NPS-L-70、OX-2151、OX-2251、EMUSTAR-0384和EMUSTAR-0136;Chukyo Oils and Fats的Cellosol686、428、651-A、A、H-803、B-460、E-172、866、K-133、醇D-337和E-139;Nisseki Mitsubishi Petroleum的125石蠟、125°FD、130°石蠟、135°石蠟、135°H,140°石蠟、140°N、145°石蠟和石蠟M),或微晶蠟(例如Japan Wax的Hi-Mic-2095、Hi-Mic-3090、Hi-Mic-1080、Hi-Mic-1070、Hi-Mic-2065、Hi-Mic-1045、Hi-Mic-2045、EMUSTAR-0001和EMUSTAR-042X;Chukyo Oils and Fats的Cellosol 967、M;NissekiMitsubishi Petroleum的55 Microwax和180 Microwax)和礦脂(例如JapanWax的OX-1749、OX-0450、OX-0650B、OX-0153、OX-261BN、OX-0851、OX-0550、OX-0750B、JP-1500、JP-056R和JP-011P)。
      優(yōu)選天然蠟在調(diào)色劑圖像接收層(表面層)中的含量為0.1至4g/m2,并且更優(yōu)選為0.2至2g/m2。
      如果所述的含量低于0.1g/m2,不能得到足夠的抗偏移性能和防粘合能力。如果其超過4g/m2,得到的圖像的質(zhì)量由于過量的蠟而被降低。
      為了獲得滿意的抗偏移性能和允許紙平滑地通過機器,優(yōu)選天然蠟的熔點為70℃至95℃,并且更優(yōu)選為75℃至90℃。
      消光劑包括各種常規(guī)的消光劑。在消光劑中使用的固體顆??梢苑诸悶闊o機顆粒(無機消光劑)和有機顆粒(有機消光劑)。
      具體而言,無機消光劑可以是氧化物(例如二氧化硅、氧化鈦、氧化鎂、氧化鋁),堿土金屬的鹽(例如硫酸鋇、碳酸鈣、硫酸鎂),鹵化銀(例如氯化銀或溴化銀)和玻璃。
      例如在西德專利2529321,英國專利760775、1260772,和美國專利1201905、2192241、3053662、3062649、3257206、3322555、3353958、3370951、3411907、3437484、3523022、3615554、3635714、3769020、4021245和4029504中給出無機消光劑的實例。
      上面所述的有機消光劑包括淀粉、纖維素酯(例如乙酸-丙酸纖維素)、纖維素醚(例如乙基纖維素)和合成樹脂。優(yōu)選不溶或難溶的合成樹脂。不溶或難溶的合成樹脂的實例包括聚(甲基)丙烯酸酯(例如聚(甲基)丙烯酸烷基酯和聚(甲基)丙烯酸烷氧烷基酯,聚(甲基)丙烯酸縮水甘油酯),聚(甲基)丙烯酰胺,聚乙烯酯(例如聚乙酸乙烯酯),聚丙烯腈,聚烯烴(例如聚乙烯),聚苯乙烯,苯胍胺樹脂,甲醛縮聚物,環(huán)氧樹脂,聚酰胺,聚碳酸酯,酚醛樹脂,聚乙烯咔唑,聚偏1,1-二氯乙烯。也可以使用在上面所述聚合物中使用的單體組合的共聚物。
      對于上面所述的共聚物的情況,可以包括少量的親水性的重復單元。形成親水性的重復單元的單體實例為丙烯酸、甲基丙烯酸、α,β-不飽和二羧酸、(甲基)丙烯酸羥烷基酯、(甲基)丙烯酸磺烷基酯和磺酸苯乙烯。
      例如在英國專利1055713,美國專利1939213、2221873、2268662、2322037、2376005、2391181、2701245、2992101、3079257、3262782、3443946、3516832、3539344、3591379、3754924和3767448,JP-A 49-106821、57-14835中所給有機消光劑的實例。
      同樣,可以組合使用兩種或多種固體顆粒作為消光劑。固體顆粒的平均粒度可以合宜地為例如1μm至100μm,但是優(yōu)選為4μm至30μm。固體顆粒的用量可以合宜地為0.01g/m2至0.5g/m2,但是優(yōu)選為0.02g/m2至0.3g/m2。
      在調(diào)色劑圖像接收層中使用的防粘劑也可以是衍生物、氧化物、精制產(chǎn)品和上面所述物質(zhì)的混合物。這些防粘劑可以每一種都有反應性取代基。
      為了獲得滿意的抗偏移性能和允許紙平滑地通過機器,優(yōu)選防粘劑的熔點為70℃至95℃,并且更優(yōu)選為75℃至90℃。
      在將水性熱塑性樹脂用作調(diào)色劑圖像接收層中的熱塑性樹脂時,特別優(yōu)選水分散性的防粘劑,原因在于其與水性熱塑性樹脂具有較高的溶混性。
      優(yōu)選防粘劑在調(diào)色劑圖像接收層中的含量為0.1質(zhì)量%至10質(zhì)量%,并且更優(yōu)選為0.3質(zhì)量%至8質(zhì)量%,并且進一步優(yōu)選為0.5質(zhì)量%至5質(zhì)量%。
      著色劑的實例為熒光增白劑、白色顏料、彩色顏料和染料。
      所述的熒光增白劑在近紫外區(qū)域有吸收能力,并且是一種在400nm至500nm發(fā)射熒光的化合物??梢詻]有任何特別的限制地使用在本領(lǐng)域已知的各種熒光增白劑。對于熒光增白劑,可以合宜地提及在由KVeenRataraman編輯的″The Chemistry of Synthetic Dyes″Vol.V.Chapter 8中所述的化合物。熒光增白劑的具體的實例為1,2-二苯乙烯化合物、香豆素化合物、聯(lián)苯化合物、苯并-噁唑啉化合物、萘二甲酰亞胺化合物、吡唑啉化合物和喹諾酮化合物。這些化合物的實例為Sumitomo Chemicals的Whitefurfar-PSN、PHR、HCS、PCS、B;和Ciba Geigy的UVITEX-OB。
      白色顏料的實例為無機顏料(例如氧化鈦和碳酸鈣等)有機顏料的實例為各種顏料和在JP-A 63-44653中描述的偶氮顏料(例如偶氮色淀如胭脂紅2B和紅2B,不溶性的偶氮化合物如單-偶氮黃、pyrazolo橙和Balkan橙,和縮合的偶氮化合物如chromophthal黃和chromophthal紅),多環(huán)顏料(例如酞菁如酞菁銅藍和酞菁銅綠),thioxadines如thioxadine紫,異吲哚啉酮如異吲哚啉酮黃,surenes如苝、perinon、hulavanthoron和硫靛,色淀顏料(例如孔雀綠、若丹明B、若丹明G和維多利亞藍B),和無機顏料(例如氧化物、二氧化鈦和紅赭石,硫酸鹽如沉淀硫酸鋇,碳酸鹽如沉淀的碳酸鈣,硅酸鹽如含水硅酸鹽和無水硅酸鹽,金屬粉末如鋁粉、青銅粉和鋅粉,炭黑,鉻黃和柏林藍)。
      可以單獨使用其中的一種,或者可以組合使用兩種或多種。在這些當中,特別優(yōu)選氧化鈦作為顏料。
      對顏料的形狀沒有特別的限制,但是從在定影圖像期間具有優(yōu)異的熱傳導性能(低的熱傳導性能)方面考慮,優(yōu)選空心顆料。
      可以使用在本領(lǐng)域已知的各種染料作為上面所述的染料。
      油溶性的染料實例為蒽醌化合物和偶氮化合物。
      水溶性的染料的實例為甕染料如C.I.甕紫1、C.I.甕紫2、C.I.甕紫9、C.I.甕紫13、C.I.甕紫21、C.I.甕藍1、C.I.甕藍3、C.I.甕藍4、C.I.甕藍6、C.I.甕藍14、C.I.甕藍20和C.I.甕藍35,分散染料如C.I.分散紫1、C.I.分散紫4、C.I.分散紫10、C.I.分散藍3、C.I.分散藍7和C.I.分散藍58,和油溶性染料如C.I.溶劑紫13、C.I.溶劑紫14、C.I.溶劑紫21、C.I.溶劑紫27、C.I.溶劑藍11、C.I.溶劑藍12、C.I.溶劑藍25和C.I.溶劑藍55。
      也優(yōu)選使用在鹵化銀照相中使用的彩色的成色劑。
      優(yōu)選著色劑在前面所述的調(diào)色劑圖像接收層(表面)中的量(g/m2)為0.1-8g/m2,但更優(yōu)選為0.5-5g/m2。
      如果著色劑的量低于0.1g/m2,在調(diào)色劑圖像接收層中的透光度高,如果前面所述的著色劑的量高于8g/m2,處理變得更加困難,原因在于破裂和粘合阻力。
      在這些著色劑中,優(yōu)選顏料的量低于40質(zhì)量%,更優(yōu)選低于30質(zhì)量%,并且進一步優(yōu)選低于20質(zhì)量%,這些都是基于構(gòu)成調(diào)色劑圖像接收層的熱塑性樹脂的質(zhì)量。
      填料可以是有機的或無機的填料,并且可以使用本領(lǐng)域已知的粘結(jié)劑樹脂的增強劑、填充劑和補強劑。
      可以通過參考″Handbook of Rubber and Plastics Additives″(RubberDigest Co.編輯),″Plastics Blending Agents-Basics and Applications″(NewEdition)(Taisei Co.)和″The Filler Handbook″(Taisei Co.)選擇填料。
      對于填料,可以使用各種無機填料(或顏料)。無機顏料的實例為二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、氧化鋅、氧化鋯、云母鐵礦、鉛白、氧化鉛、氧化鈷、鉻酸鍶、鉬顏料、綠土、氧化鎂、氧化鈣、碳酸鈣和富鋁紅柱石。特別優(yōu)選二氧化硅和氧化鋁??梢詥为毷褂眠@些填料的一種,也可以組合使用兩種或多種。優(yōu)選具有小顆粒直徑的填料。如果顆粒直徑大,調(diào)色劑圖像接收層的表面傾向于變得粗糙。
      二氧化硅包括球形二氧化硅和無定形二氧化硅。二氧化硅的合成方法可以包括干法、濕法或氣凝膠法??梢杂萌谆坠柰榛蚬柩跬閷κ杷远趸桀w粒的表面進行處理。優(yōu)選膠態(tài)二氧化硅。優(yōu)選二氧化硅的平均顆粒直徑為4nm至120nm,但更優(yōu)選為4nm至90nm。
      優(yōu)選二氧化硅為多孔的。優(yōu)選多孔二氧化硅的平均孔徑為50nm至500nm。還有,優(yōu)選多孔二氧化硅的單位質(zhì)量平均孔體積為例如0.5ml/g至3ml/g。
      氧化鋁包括無水氧化鋁和含水的氧化鋁??梢允褂玫慕Y(jié)晶的無水氧化鋁的實例為α、β、γ、δ、ξ、η、θ、κ、ρ或χ氧化鋁。相對于無水礬土,優(yōu)選含水氧化鋁。含水的氧化鋁可以是一水的或三水的。一水氧化鋁包括假勃姆石、勃姆石和水鋁石。三水氧化鋁包括土石膏和三羥鋁石。優(yōu)選氧化鋁平均顆粒直徑為4nm至300nm,但更優(yōu)選為4nm至200nm。優(yōu)選多孔氧化鋁。優(yōu)選多孔氧化鋁的平均孔徑為50nm至500nm。多孔氧化鋁的單位質(zhì)量平均孔體積為0.3ml/g至3ml/g。
      水合氧化鋁可以用溶膠-凝膠方法進行合成,其中將氨加入到一種鋁鹽溶液中來沉淀氧化鋁,或者用堿金屬的鋁酸鹽的水解來合成。無水氧化鋁可以通過用加熱的方法對氧化鋁進行脫水而獲得。
      相對于將要加入填料的調(diào)色劑圖像接收層中的粘合劑的干質(zhì)量,優(yōu)選填料為5質(zhì)量份至2000質(zhì)量份。
      為了調(diào)節(jié)調(diào)色劑圖像接收層的貯藏穩(wěn)定性或熱塑性質(zhì),可以加入交聯(lián)劑。這種交聯(lián)劑的實例為在分子中含有兩個或多個反應基團的化合物,所述的活性基團例如為環(huán)氧、異氰酸酯、醛、活性鹵素、活性亞甲基、雙亞乙基和其它在本領(lǐng)域已知的活性基團。
      交聯(lián)劑也可以是一種有兩個或多個能形成如氫鍵、離子鍵或配位鍵的基團的化合物。
      交聯(lián)劑可以是本領(lǐng)域已知的化合物,如樹脂偶聯(lián)劑、固化劑、聚合劑、聚合促進劑、混凝劑、成膜劑或成膜助劑。偶聯(lián)劑的實例為氯硅烷、乙烯基硅烷、環(huán)氧硅烷、氨基硅烷和烷氧基鋁螯合物、鈦酸鹽偶聯(lián)劑或其它本領(lǐng)域已知的試劑,如在″Handbook of Rubber and PlasticsAdditives″(Rubber Digest Co.編輯)中所提到的那些試劑。
      電荷控制劑用于控制調(diào)色劑的轉(zhuǎn)印和粘附,并用于防止因充電導致圖像接收紙的粘合。
      電荷控制劑可以是本領(lǐng)域已知的任何電荷控制劑,即表面活性劑如陽離子表面活性劑、陰離子表面活性劑、兩性表面活性劑、非離子表面活性劑和聚合物電解質(zhì)或?qū)щ娊饘傺趸铩?br> 表面活性劑的實例為陽離子電荷抑制劑如季銨鹽、聚胺衍生物、陽離子改性的聚甲基丙烯酸甲酯、陽離子改性的聚苯乙烯,陰離子電荷抑制劑如磷酸烷基酯和陰離子聚合物,或非離子電荷抑制劑如聚環(huán)氧乙烷。當調(diào)色劑有負電荷時,優(yōu)選陽離子電荷抑制劑和非離子表面活性劑。
      導電的金屬氧化物的實例為ZnO、TiO2、SnO2、Al2O3、In2O3、SiO2、MgO、BaO和MoO3??梢詥为毷褂眠@些導電的金屬氧化物,或者可以以復合氧化物的形式使用它們。并且,金屬氧化物可以含有其它元素,例如ZnO可以含有Al或In,TiO2可以含有Nb或Ta,和SnO2可以含有Sb、Nb或鹵素元素(摻雜)。
      本發(fā)明用于獲得調(diào)色劑圖像接收層的材料也可以含有各種用來提高輸出圖像的穩(wěn)定性或提高調(diào)色劑圖像接收層自身的穩(wěn)定性的添加劑。添加劑的實例為抗氧化劑、防老劑、降解抑制劑、抗臭氧降解抑制劑、紫外光吸收劑、金屬配合物、光穩(wěn)定劑或防腐劑。
      抗氧化劑的實例為苯并二氫吡喃化合物、香豆冉化合物、酚化合物(例如受阻酚)、氫醌衍生物、受阻胺類衍生物和螺茚滿化合物。例如在JP-A61-159644中給出了抗氧化劑。
      在″Handbook of Rubber and Plastics Additives″,Second Edition(1993,Rubber Digest Co.),p76-121給出了防老劑的實例。
      紫外光吸收劑的實例為苯并疊氮化合物(美國專利3533794)、4-噻唑烷酮化合物(美國專利3352681)、二苯酮化合物(JP-A 46-2784)和紫外光吸收聚合物(JP-A 62-260152)。
      在美國專利4241155、4245018、4254195和JP-A 61-88256、62-174741、63-199248、01-75568、01-74272中給出金屬配合物的實例。
      在本領(lǐng)域已知的照相添加劑也可以加入到材料,所述的材料用來獲得如上所述的調(diào)色劑圖像接收層。在Journal of Research Disclosure(以下稱為RD)No.17643(1978年12月),No.18716(1979年11月)和No.307105(1989年11月)中給出照相添加劑的實例,將相關(guān)的部分總結(jié)如下添加劑的類型 RD17643RD18716 RD3070151、增白劑 p24P648,右欄 P8682、穩(wěn)定劑 pp.24-25 P649,右欄 pp.868-8703、光吸收劑pp.25-26 P649,右欄 P873(紫外射線吸收劑)4、顏料圖像穩(wěn)定劑 p25P650,右欄 P8725、膜硬化劑p26P651,左欄 pp.874-8756、粘合劑 p26P651,左欄 pp.873-8747、增塑劑、潤滑劑 p27P650,右欄 P8768、涂料助劑pp.26-27 P650,右欄 pp.875-876(表面活性劑)9、抗靜電劑p27P650,右欄 pp.867-87710、消光劑 pp.878-879
      調(diào)色劑圖像接收層的制備方法,包括使用例如線涂布機涂布含有聚合物的涂料組合物,所述的涂料組合物用于調(diào)色劑圖像接收層,然后將涂層干燥。涂料組合物用下面所述的方法制備例如將熱塑性聚合物和添加劑如增塑劑在有機溶劑如醇或酮中進行溶解或均勻地分散。這里所用的有機溶劑包括但不限于甲醇、異丙醇和甲乙酮。如果在調(diào)色劑圖像接收層中使用的聚合物可溶于水,可以通過將聚合物的水溶液涂布在載體上而制備調(diào)色劑圖像接收層。如果不溶于水,可以通過將聚合物的水性分散體涂布在載體上而制備調(diào)色劑圖像接收層。
      優(yōu)選在本發(fā)明中所用的聚合物的成膜溫度為室溫或更高,以為了在印刷前更好地貯存,和優(yōu)選為100℃或更低,以為了調(diào)色劑顆粒的更好地定影圖像。
      對本發(fā)明的調(diào)色劑圖像接收層進行涂布,以便涂層在干燥后的質(zhì)量為例如1-20g/m2,但優(yōu)選為4-15g/m2。對調(diào)色劑圖像接收層的厚度沒有特別限制,但優(yōu)選為1μm至50μm,并且更優(yōu)選為2μm至30μm。
      調(diào)色劑圖像接收層的物理性質(zhì)在定影圖像的溫度下,優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層與定影元件的180度剝離強度為0.1N/25-mm或更小,并且更優(yōu)選為0.041N/25-mm或更小。可以根據(jù)在JIS K 6887中指定的方法用定影元件的表面材料來確定180度剝離強度。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層具有高的白度。白度用JIS P 8123中指定的方法進行測定,并且優(yōu)選為85%或更高。優(yōu)選光譜反射比在440nm至640nm的波長區(qū)間為85%或更高,并且最大的光譜反射比與最小的光譜反射比之差在此波長范圍內(nèi)為5%以內(nèi)。此外,優(yōu)選光譜反射比在400nm至700nm的波長區(qū)間為85%或更高,并且最大的光譜反射比與最小的光譜反射比之差在此波長范圍內(nèi)為5%以內(nèi)。
      具體而言,考慮白度,優(yōu)選L*值在CIE 1976(L*a*b*)彩色空間中為80或更高,更優(yōu)選為85或更高,并且再更優(yōu)選為90或更高。優(yōu)選白顏色的色調(diào)應該盡可能中性。考慮白色的色調(diào),優(yōu)選(a*)2+(b*)2的值在(L*a*b*)空間為50或更小,更優(yōu)選為18或更小,并且再更優(yōu)選為5或更小。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層具有高光澤。在從沒有調(diào)色劑的白色區(qū)域至最大密度的黑色的區(qū)域整個范圍之上,光澤為45,優(yōu)選為60或更高,更優(yōu)選為75或更高,并且再更優(yōu)選為90或更高。
      但是,優(yōu)選光澤低于110。如果超過110,圖像具有不受歡迎的金屬外觀。
      光澤可以根據(jù)JIS Z 8741來進行測量。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層具有高的平滑度。優(yōu)選算術(shù)平均粗糙度(Ra)在從沒有調(diào)色劑的白色區(qū)域至最大密度的黑色區(qū)域的整個范圍之上為3μm或更低,更優(yōu)選為1μm或更低并且再更優(yōu)選為0.5μm或更低。
      算術(shù)平均粗糙度可以根據(jù)JIS B 0601、JIS B 0651和JIS B 0652來進行測量。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層具有下面的物理性質(zhì)之一,更優(yōu)選具有數(shù)個下面的物理性質(zhì),并且更優(yōu)選具有所有下面的物理性質(zhì)。
      (1)優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層的熔化溫度Tm為30℃或更高和[(調(diào)色劑的Tm)+20℃]或更低。
      (2)在調(diào)色劑圖像接收層的粘度為1×105CP時,其溫度為40℃或更高并且低于調(diào)色劑的溫度。
      (3)優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層在定影圖像溫度下的貯能模量G′為1×102Pa至1×105Pa,并且其損耗模量G″為1×102Pa至1×105Pa。
      (4)優(yōu)選為調(diào)色劑圖像接收層的損耗模量G″與貯能模量G′比值的損耗因數(shù)G″/G′在定影圖像溫度下為0.01至10。
      (5)優(yōu)選在定影圖像溫度下調(diào)色劑圖像接收層的貯能模量G′落入在定影圖像溫度下調(diào)色劑圖像接收層的損耗模量G″的-50至+2500范圍內(nèi)。
      (6)優(yōu)選熔化的調(diào)色劑與調(diào)色劑圖像接收層形成的傾斜度為50度或更低并且更優(yōu)選為40度或更低。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層也滿足在下列文件中給出的物理性質(zhì)日本專利2788358,和JP-A 07-248637、08-305067與10-239889。
      優(yōu)選調(diào)色劑圖像接收層的表面電阻為1×106-1×1015Ω/cm2(在25℃,65%的RH條件下)。
      如果表面電阻低于1×106Ω/cm2,轉(zhuǎn)印到調(diào)色劑圖像接收層的調(diào)色劑的量不足,并且獲得的調(diào)色劑圖像的密度可能太低。另一方面,如果表面電阻超過1×1015Ω/cm2,在轉(zhuǎn)印過程中產(chǎn)生的電荷超過需要,轉(zhuǎn)印的調(diào)色劑不足,圖像密度低和產(chǎn)生靜電導致在電子照相圖像接收紙的處理過程中灰塵的粘附,或可以發(fā)生輸送失誤、輸送過多、卸貨標記或調(diào)色劑轉(zhuǎn)印漏失。
      此外,優(yōu)選在調(diào)色劑圖像接收層的載體對側(cè)上的表面的表面電阻為5×108-3.2×1010Ω/cm2,并且更優(yōu)選為1×109-1×1010Ω/cm2。
      根據(jù)JIS K 6911來測量上面所述的表面電阻。在溫度為20℃,濕度為65%的空氣調(diào)節(jié)的條件下將樣品放置8小時或更長。在相同的環(huán)境條件下,在外加電壓為100V通過電流1分鐘之后,用Advantest Ltd.R8340進行測量。
      在電子照相的圖像接收紙中,除了調(diào)色劑圖像接收層外,其它的層可以包括例如表面保護層、背面層、接觸改善層、中間層、下層、墊層、電荷調(diào)節(jié)(抑制)層、反射層、彩色調(diào)色劑調(diào)節(jié)層、貯存改善層、抗粘層、抗彎曲層和平滑層??梢詥为毷褂眠@些層,或可以組合使用這些層的兩種或多種。
      對本發(fā)明的靜電圖像接收紙的厚度沒有特別的限制,可以根據(jù)目的對其進行適宜地選擇,但其優(yōu)選為例如50μm至350μm,并且更優(yōu)選為100μm至280μm。
      調(diào)色劑在本發(fā)明的靜電圖像接收紙中,調(diào)色劑圖像接收層在印刷或復印期間接收調(diào)色劑。
      調(diào)色劑含有至少一種粘合劑樹脂和一種著色劑,但如果需要可以含有防粘劑和其它的組分。
      調(diào)色劑的粘合劑樹脂調(diào)色劑的粘合劑樹脂的實例為苯乙烯類如苯乙烯或?qū)β缺揭蚁灰蚁┗ト缫蚁┗?、氯乙烯、溴乙烯、氟乙烯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯和丁酸乙烯酯;亞甲基脂族羧酸酯如丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸異丁酯、丙烯酸十二酯、丙烯酸正辛酯、丙烯?-氯乙酯、丙烯酸苯酯、α-氯代丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸乙酯和丙烯酸丁酯;乙烯基腈如丙烯腈、甲基丙烯腈和丙烯酰胺;乙烯醚如乙烯基·甲基醚,乙烯基·乙基醚和乙烯基·異丁基醚;N-乙烯基化合物如N-乙烯基吡咯、N-乙烯基咔唑、N-乙烯基吲哚和N-乙烯基吡咯烷酮;和乙烯基羧酸如甲基丙烯酸、丙烯酸和肉桂酸。可以單獨使用這些乙烯基單體或可以使用它們的共聚物。此外,可以使用各種聚酯,并且可以聯(lián)合使用各種蠟。
      在這些樹脂中,優(yōu)選使用與本發(fā)明的調(diào)色劑圖像接收電視層使用的樹脂相同類型的樹脂。
      調(diào)色劑的著色劑可以在沒有限制的條件下使用在本領(lǐng)域中通常使用的著色劑。其實例為碳黑、鉻黃、Hanzer黃、聯(lián)苯胺黃、thuren黃、喹啉黃、永久橙GTR、吡咯啉酮橙、Balkan橙、watch young紅、永久紅、亮胭脂紅3B、亮胭脂紅6B、dippon油紅、吡咯啉酮紅、立索紅、若丹明B色淀、色淀紅C、玫瑰紅、苯胺藍、群青色、chalco油藍、亞甲藍氯化物、酞菁藍、酞菁綠和孔雀綠草酸鹽??梢蕴砑痈鞣N染料如吖啶、呫噸、偶氮、苯醌、吖嗪、蒽醌、硫靛、dioxadine、噻啶、偶氮甲堿、靛藍、硫靛、酞菁、苯胺黑、聚甲烷、三苯甲烷、二苯甲烷、噻嗪、噻唑和呫噸。可以單獨使用這些著色劑,或者可以一起使用多種著色劑。
      優(yōu)選著色劑的量為2-8質(zhì)量%。如果著色劑的量大于2質(zhì)量%,著色不會變?nèi)?,如果它小?質(zhì)量%,不失去透明度。
      調(diào)色劑的防粘劑防粘劑也可以主要是相關(guān)領(lǐng)域已知的任何蠟,但含有氮的極性蠟如高度結(jié)晶的相對低的分子量的聚乙烯蠟、費托(Fischertropsch)蠟、酰胺蠟和氨基甲酸乙酯蠟特別有效。對于聚乙烯蠟,如果其分子量小于1000則它特別有效,但更優(yōu)選為300-1000。
      即使其分子量低,含有氨基甲酸乙酯鍵的化合物由于極性基團內(nèi)聚力的強度也呈固態(tài)。并且由于考慮到分子量可以將熔點設(shè)置高,所以它們是合宜的。優(yōu)選其分子量為300-1000。原材料可以選自各種組合物,如二異氰酸化合物與一元醇、單異氰酸化合物與一元醇、二元醇與單異氰酸、三元醇與單異氰酸和三異氰酸化合物與一元醇。為了防止分子量的增加,優(yōu)選使用具有多官能團和單官能團的化合物的組合,并且重要的是使用等量的官能團。
      在這些原材料中,單異氰酸化合物的實例為異氰酸十二酯、異氰酸苯酯及其衍生物,異氰酸萘酯、異氰酸己酯、異氰酸芐酯、異氰酸丁基酯和異氰酸烯丙酯。
      二異氰酸化合物的實例為甲苯二異氰酸酯、二苯甲烷-4,4′-二異氰酸酯、甲苯二異氰酸酯、1,3-苯二異氰酸酯、1,6-己二異氰酸酯、4-甲基-間-苯二異氰酸酯酯和異佛爾酮二異氰酸酯。
      可以使用一元醇的實例是非常普通的醇如甲醇、乙醇、丙醇、丁醇、戊醇、己醇和庚醇。
      在這些原材料中,二元醇的實例為眾多的乙二醇如亞乙基二醇、二甘醇、三甘醇和亞丙基二醇;和三元醇的實例為三羥甲基丙烷、三羥乙基丙烷和三羥甲基乙烷,但沒有必要將本發(fā)明限制在這些范圍內(nèi)。
      與常規(guī)的防粘劑的情況一樣,可以將這些氨基甲酸乙酯化合物在捏合期間與樹脂或著色劑一起混合,并且也可以用于捏合、壓碎的調(diào)色劑。此外,對于乳液聚合附著鉛析法的調(diào)色劑,可以將他們與下列物質(zhì)一起在水中分散離子表面活性劑、聚合物酸或聚合物電解質(zhì)如聚合物堿,加熱到超過其熔化點,并且用下面的方法轉(zhuǎn)變?yōu)樾〉念w粒在均化器或壓力排放分散器中應用強剪切力以制備1μm或更小的防粘劑顆粒分散體,該防粘劑顆粒分散體可以與樹脂顆粒分散體或著色劑分散體一起使用。
      調(diào)色劑其它組分調(diào)色劑可以含有其它組分如內(nèi)用添加劑、電荷控制劑和無機顆粒。內(nèi)部添加劑的實例為金屬如鐵氧體、磁鐵礦、還原鐵、鈷、鎳與錳,合金或磁體如含有這些金屬的化合物。
      可以在此應用各種通常使用的電荷控制劑如季銨鹽,尼格化合物,氨、鐵和鉻的絡(luò)合物的染料,或三苯基甲烷顏料。從控制離子強度方面考慮,優(yōu)選難溶于水的材料,該離子強度在熔化期間影響內(nèi)聚力和穩(wěn)定性,并且產(chǎn)生更少的廢水。
      有機細顆??梢允侨魏瓮ǔS糜谡{(diào)色劑表面的外部添加劑,如二氧化硅、氧化鋁、二氧化鈦、碳酸鈣、碳酸鎂或磷酸三鈣,優(yōu)選將其與離子表面活性劑、聚合物酸或聚合物堿一起分散。
      也可以將表面活性劑用于乳液聚合、晶種聚合、顏料分散體、樹脂顆粒分散體、防粘劑分散體、內(nèi)聚或其穩(wěn)定。表面活性劑的實例為陰離子表面活性劑如硫酸酯鹽、磺酸鹽、磷酸酯或肥皂,和陽離子表面活性劑如亞胺鹽或季銨鹽。使用非離子表面活性劑也有效,如聚乙二醇、烷基苯酚環(huán)氧乙烷添加劑或多元醇。一般可以將它們在下面的機器中進行分散旋轉(zhuǎn)剪切均化器或含有介質(zhì)的球磨機、砂磨機或水力磨。
      如果需要,調(diào)色劑也含有外部的添加劑。此添加劑的實例為無機粉末或有機顆粒。無機顆粒的實例為SiO2、TiO2、Al2O3、CuO、ZnO、SnO2、Fe2O3、MgO、BaO、CaO、K2O、Na2O、ZrO2、CaO-SiO2、K2O-(TiO2)n、Al2O3-2SiO2、CaCO3、MgCO3、BaSO4和MgSO4。有機顆粒的實例是脂肪酸及其衍生物,其粉碎的金屬鹽和下述樹脂的粉末氟樹脂、聚乙烯樹脂與丙烯酸樹脂。這些粉末的平均顆粒直徑可以例如為0.01μm至5μm,但更優(yōu)選為0.1μm至2μm。
      在制備調(diào)色劑的方法上沒有特別限制,但優(yōu)選通過包括下述步驟的方法制備(i)在樹脂顆分散體中形成粘結(jié)顆粒以制備粘結(jié)顆粒分散體,(ii)加入細顆粒分散體到上面所述的粘結(jié)顆粒分散體中,以便細顆粒附著于粘結(jié)顆粒,因此形成粘合顆粒,和(iii)加熱上面所述的粘合顆粒,其熔化形成調(diào)色劑顆粒。
      調(diào)色劑的物理性質(zhì)優(yōu)選調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑為0.5μm至10μm。
      如果調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑太小,它可以對于調(diào)色劑的處理(增補、清洗性質(zhì)和流動性質(zhì))有不利的影響,并且顆粒的生產(chǎn)率也可以下降。另一方面,如果調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑太大,由于粒度和轉(zhuǎn)印性能,它可以在圖像質(zhì)量與清晰度上具有不利的影響。
      優(yōu)選調(diào)色劑滿足上面所述的調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑的范圍,并且其體積平均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDv)為1.3或更小。
      優(yōu)選并且其體積平均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDv)與數(shù)均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDn)的比率(GSDv/GSDn)至少為0.95。
      優(yōu)選本發(fā)明的調(diào)色劑滿足于上面所述的體積平均顆粒直徑的范圍,并且用下面等式表示的形狀指數(shù)平均值為1.00-1.50。
      形狀指數(shù)=(π×L2)/(4×S)(此處,L是調(diào)色劑顆粒的最大長度,和S是調(diào)色劑顆粒的投影面的面積)。
      如果調(diào)色劑滿足上面所述條件,它對圖像質(zhì)量有所希望的效果,并且具體而言,是指粒度和清晰度。此外,即使平均顆粒直徑小,伴隨轉(zhuǎn)印的失錄和污點的危險也更少和處理性質(zhì)的不利影響的危險也更少。
      調(diào)色劑本身的貯能模數(shù)G′(在角頻率為10rad/sec條件下測得)于150℃為10-200Pa,它可以方便地提高圖像質(zhì)量和在定影步驟防止偏移。
      圖像形成的方法將調(diào)色劑轉(zhuǎn)印到本發(fā)明的電子照相圖像接收紙上,在圖像接收紙的調(diào)色劑圖像接收層上定影并且因此形成圖像。
      根據(jù)本發(fā)明圖像形成的方法的第一方面,將調(diào)色劑圖像形成在上面所述的電子照相的圖像接收紙上,用定影帶和輥子將在電子照相圖像接收紙上的圖像的表面加熱和加壓,冷卻,并且從定影帶剝離出來。
      根據(jù)本發(fā)明圖像形成的方法的第二方面,將調(diào)色劑圖像形成在上面所述的電子照相的圖像接收紙上,用熱輥定影,并且然后用定影帶和輥子將電子照相圖像接收紙上的圖像的表面加熱并且加壓,冷卻,并且從定影帶剝離。
      在根據(jù)本發(fā)明的第一和第二方面的圖像形成方法中,優(yōu)選于80℃或更高和低于100℃使用定影帶和定影輥加熱和加壓圖像接收紙,并且于80℃或更低溫度下從定影帶脫離。在這些條件下,加熱和加壓圖像接收紙以便通過壓力的作用使在圖像接收紙中的聚烯烴樹脂層軟化和變形,但不產(chǎn)生氣泡,并且加熱圖像接收紙以便聚烯烴樹脂層固化。得到的調(diào)色劑圖像接收層可以具有滿意的防水性能與表面平滑度并且具有良好的光澤度。
      轉(zhuǎn)印方法可以是電子轉(zhuǎn)印通常使用的方法,例如直接轉(zhuǎn)印方法,其中將在顯影輥上形成的調(diào)色劑圖像直接轉(zhuǎn)印給圖像接收材料,和中間轉(zhuǎn)印帶方法,其中首先將圖像轉(zhuǎn)印至中間轉(zhuǎn)印帶或類似物,然后轉(zhuǎn)印給圖像接收材料。從環(huán)境穩(wěn)定性和高的圖像質(zhì)量考慮,優(yōu)選中間轉(zhuǎn)印帶方法。
      考慮本發(fā)明的電子照相圖像接收紙,使用含有定影帶的電子照相儀器將轉(zhuǎn)印給圖像接收材料的調(diào)色劑定影在圖像接收材料上。皮帶定影方法可以例如是如在JP-A 11-352819中所述的無油類型,或如在JP-A 11-231671和05-341666中所述的第二轉(zhuǎn)印和定影同時實現(xiàn)的方法。根據(jù)本發(fā)明含有定影帶的電子照相儀器可以是一種例如至少包括加熱和加壓部件、定影帶和冷卻部件的電子照相儀器,所述的加熱和加壓部件可以將調(diào)色劑熔化和加壓,所述的定影帶可以傳遞與粘附的調(diào)色劑一起的圖像接收材料,同時與調(diào)色劑圖像接收層接觸,所述的冷卻部件可以冷卻仍然粘附在定影帶上的被加熱的圖像接收材料。通過在含有定影帶的電子照相儀器中使用含有調(diào)色劑圖像接收層的電子照相圖像接收紙,在沒有分散到圖像接收材料中的條件下,粘附到調(diào)色劑圖像接收層的調(diào)色劑很好地被定影,并且將熔化的調(diào)色劑冷卻/固化,同時緊密地粘附到定影帶。調(diào)色劑被接收且其完全地包埋于調(diào)色劑圖像接收層中。因此,沒有圖像差異,并且得到有光澤、平滑的調(diào)色劑圖像。
      本發(fā)明形成的電子照相圖像接收紙?zhí)貏e適合用于通過無油皮帶定影方法成像,并且它允許對偏移有大的改善。但是,也可以同樣使用其它的圖像形成方法。
      例如,通過使用本發(fā)明的電子照相圖像接收紙,可以容易地形成具有改善圖像質(zhì)量和防止破裂的全色圖像。使用能形成全色圖像的電子照相儀器可以形成全色圖像。普通的電子照相儀器含有圖像接收紙輸送部件、潛像形成部件和置于潛像形成部件附近的顯影部件。根據(jù)這種類型,它還可以包括在儀器中心的潛像形成部件和在圖像接收紙轉(zhuǎn)印部件的附近的調(diào)色劑圖像中間轉(zhuǎn)印部件。
      為了提高圖像質(zhì)量,可以使用粘附轉(zhuǎn)印或熱輔助轉(zhuǎn)印代替靜電轉(zhuǎn)印或偏愛的輥子轉(zhuǎn)印,或組合使用它們。這些方法的特定的詳述在例如JP-A63-113576和05-341666中給出。特別優(yōu)選在熱輔助轉(zhuǎn)印方法中使用中間轉(zhuǎn)印帶。此外,優(yōu)選在調(diào)色劑轉(zhuǎn)印之后或在轉(zhuǎn)印至電子照相圖像接收紙的后半段為中間皮帶提供冷卻設(shè)備。由于此冷卻設(shè)備,將調(diào)色劑(調(diào)色劑圖像)冷卻至粘合劑樹脂的軟化溫度或低于調(diào)色劑的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度,因此,將圖像有效地轉(zhuǎn)印給電子照相的圖像接收紙并且可以從中間皮帶上剝離。
      定影是重要的步驟,它影響最終圖像的光澤度和平滑度。定影方法可以通過熱和壓力輥定影,或使用皮帶的皮帶定影,但從諸如光澤度和平滑度的圖像質(zhì)量考慮,優(yōu)選皮帶定影。在本領(lǐng)域已知的皮帶定影方法包括例如在JP-A 11-352819中所述的無油型皮帶定影的方法,和第二轉(zhuǎn)印和定影同時實現(xiàn)的方法,如在JP-A 11-231671和05-341666中所述的方法。此外,在用定影帶和定影輥進行加壓和加熱前,也可以用熱輥進行首先定影。
      以下,具有典型的定影帶的形成圖像的儀器的實例將參考附圖2進行描述。但是,應當理解的是,示于圖2的方面并不限制本發(fā)明。
      首先,用形成圖像的儀器(在圖2中未顯示)將調(diào)色劑12轉(zhuǎn)印到電子照相的圖像接收紙11之上。調(diào)色劑12粘附的圖像接收紙11通過轉(zhuǎn)印設(shè)備(在圖2中未顯示)轉(zhuǎn)印到A點,并且在熱輥14和壓力輥15間輸送,并且因而加熱和加壓至使電子照相圖像接收紙11的調(diào)色劑圖像接收層或調(diào)色劑12充分軟化的溫度(定影溫度)和壓力。
      這里,定影溫度指在熱輥14、壓力輥15和A點的輥隙部分的位置處測得的調(diào)色劑圖像接收層的溫度,并且例如為80℃至190℃,并且更優(yōu)選為100℃至170℃。壓力指在熱輥14、壓力輥15和輥隙部分的位置處測得的調(diào)色劑圖像接收層表面的壓力,并且壓力例如為1kg/cm2至10kg/cm2,并且更優(yōu)選為2kg/cm2至7kg/cm2。當因此對電子照相的圖像接收紙11加熱和加壓,并通過定影帶13輸送至冷卻裝置16時,將分散在調(diào)色劑圖像接收層中的防粘劑(在圖2中未顯示)進行充分地加熱以便變?yōu)槿刍?,并且將其轉(zhuǎn)印至調(diào)色劑圖像接收層的表面上。轉(zhuǎn)印的防粘劑在調(diào)色劑圖像接收層的表面形成一層防粘劑的層(膜)。然后,用定影帶13將電子照相圖像接收紙11輸送到冷卻裝置16,并且將其冷卻至例如在調(diào)色劑圖像接收層中的聚合物和/或在調(diào)色劑中所用的粘合劑樹脂的軟化點或更低或冷卻至玻璃化轉(zhuǎn)變溫度加10℃或更低,優(yōu)選冷卻至20℃至80℃,并且更優(yōu)選至室溫(25℃)。在此方法中,將置于調(diào)色劑圖像接收層表面的防粘劑層(膜)冷卻和固化,由于防粘劑變化而在調(diào)色劑圖像接收層里面形成防粘劑層。
      用定影帶13將冷卻的電子照相圖像接收紙11輸送至B點,并且通過張力輥17將定影帶13自旋和旋轉(zhuǎn)。因此,在B點電子照相圖像接收紙11和定影帶13變成為分開的狀態(tài)。優(yōu)選小直徑的張力輥,以便電子照相圖像接收紙以其自身的硬度(強度)從皮帶分開。
      定影帶的表面可以接收硅烷化合物、氟化合物或其組合物的表面處理,以防止調(diào)色劑的剝離和防止調(diào)色劑成分的偏移。此外,優(yōu)選在定影的后半段提供皮帶冷卻設(shè)備,所述的冷卻設(shè)備可以改善電子照相圖像接收紙的剝離。優(yōu)選冷卻溫度低于調(diào)色劑粘合劑樹脂和/或在電子照相圖象接受紙的調(diào)色劑圖像接收層所用的聚合物的軟化點或玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。另一方面,調(diào)色劑圖像接收層或電子照相圖像接收紙的調(diào)色劑的溫度在定影的第一階段必須升高至它們變?yōu)槌浞周浕臏囟?。更具體而言,實際優(yōu)選將圖像接收紙冷卻至30℃至80℃。優(yōu)選將圖像接收紙在圖像定影過程的早期加熱至100℃至180℃。
      這里,如果在成像儀器中所用的定影帶是形成自材料如聚亞胺、電板鎳或鋁的環(huán)形帶,這是合宜的。
      優(yōu)選在定影帶表面上形成薄膜,所述的薄膜含有選自硅橡膠、氟化橡膠、硅烷樹脂或氟化樹脂中的至少一種材料。在這些材料當中,優(yōu)選在定影帶的表面上提供氟硅橡膠層,或在定影帶的表面上提供硅橡膠層和然后在硅橡膠的表面提供氟硅橡膠層。
      優(yōu)選氟硅橡膠在其主鏈上有全氟烷基醚基團和/或全氟烷基。
      對于氟硅橡膠,優(yōu)選固化材料包括氟硅橡膠組分,所述的氟硅橡膠組分含有下列的組分(A)-(D)。
      (A)具有下面通式(1)的碳氟硅氧烷作為其主要成分并且含有脂肪族不飽和基團的氟烴聚合物,(B)在其分子含有兩個或多個≡SiH基的有機聚硅氧烷和/或碳氟硅氧烷,并且其含有的≡SiH基的摩爾量是上面所述的氟硅橡膠中含有的脂肪族不飽和基的1-4倍,(C)填料,和(D)有效量的催化劑。
      組分(A)的氟烴聚合物包括含有用下面的通式(1)表示的重復單元的碳氟硅氧烷作為其主要成分,并且含有脂肪族不飽和基。

      在上面所述通式(1)中,R10是一種優(yōu)選含有1-8個碳原子的未取代或取代的單官能的烴基,優(yōu)選含有1-8個碳原子的烷基或含有2-3個碳原子的鏈烯基,并且特別優(yōu)選甲基,a,e分別為0或1,b,d分別是1-4的整數(shù),和c是0-8的整數(shù)。x是等于1或大于1的整數(shù),優(yōu)選其為10-30。
      上面所述組分(A)的一個實例為用下面的式(2)所示的物質(zhì)[式2] 在組分(B)中,含有≡SiH基的有機聚硅氧烷的實例為在分子中有至少兩個氫鍵結(jié)合到硅原子的有機氫聚硅氧烷。
      在氟硅橡膠組合物中,當組分(A)的有機碳聚合物包括一種脂肪族不飽和基時,可以將上面所述的有機氫聚硅氧烷用作固化劑。具體而言,在此情況下,通過在碳氟硅氧烷中的脂肪族不飽和基與在有機氫聚硅氧烷中結(jié)合到硅原子的氫原子的加成反應,形成固化的產(chǎn)品。
      有機氫聚硅氧烷的實例是在固化硅橡膠組合物中額外使用的各種有機氫聚硅氧烷。
      通常優(yōu)選有機氫聚硅氧烷以這樣的比例混合,即相對于在組分(A)的氟硅氧烷中的一個脂肪族未飽和烴基而言,其中的≡SiH基的數(shù)目至少為1,特別為1-5。
      優(yōu)選在含有≡SiH基的碳氟化合物中,式(1)的一個單元或在式(1)中的R10是二烷基氫硅氧烷,端基為≡SiH基例如二烷基氫硅氧烷或甲硅烷基,并且它可以用下面的式(3)表示[式3] 為組分(C)的填料可以是在普通的硅橡膠組合物中使用的種種填料。實例為增強填料如例如霧狀二氧化硅、沉淀二氧化硅、炭粉、二氧化鈦、氧化鋁、石英粉末、滑石、絲云母和膨潤土,或纖維填料如石棉、玻璃纖維和有機纖維或類似物。
      為組分(D)的催化劑的實例為作為在本領(lǐng)域已知的作為加成反應催化劑的氯鉑酸,醇改性的氯鉑酸,氯鉑酸與烯烴的復合物,用載體如三氧化二鋁、二氧化硅或碳負載的鉑黑或鈀,和元素周期表中的VIII族元素或其化合物如銠和烯烴的復合物、氯代三(三苯膦)銠(Wilkson催化劑)和乙酰丙酮銠(III),并且優(yōu)選將這些復合物溶解于醇、醚或烴溶劑中。
      可以將各種混合劑加入到氟硅橡膠組合物中到不妨礙本發(fā)明的目的的程度,本發(fā)明的目的是為了改善耐溶劑性。例如,如果需要可以添加分散劑如二苯基硅烷二醇、末端羥基封閉的低聚物鏈的二甲基聚硅氧烷和六甲基二硅烷基胺,耐熱改進劑如氧化鐵、氧化亞鐵、氧化鈰和辛酸鐵,和著色劑如顏料或類似物。
      可以用下面的方法得到皮帶元件用上面所述的氟硅橡膠組合物覆蓋耐熱樹脂或金屬帶的表面,并且將其熱固化,但可以將組合物用溶劑如間六氟化二甲苯或三氟甲苯稀釋形成涂漬溶液,然后將其用常規(guī)的涂布方法如旋涂、浸涂或刀涂進行涂布。可以合宜地選擇熱固化的溫度和時間,但是通常根據(jù)皮帶的類型和制備方法在100至500℃和5秒至5小時內(nèi)進行選擇。
      對在皮帶元件的表面上的氟硅橡膠的厚度沒有特別限制,可以根據(jù)想要的目的對其進行適宜地選擇并且優(yōu)選其為20μm至500μm,并且更優(yōu)選為40μm至200μm。
      為了有效地產(chǎn)生具有高的表面平滑度和滿意的光澤度的圖像接收紙,優(yōu)選皮帶元件的表面粗糙度[算術(shù)平均粗糙度Ra]為20μm或更小,更優(yōu)選為5μm或更小,并且進一步優(yōu)選為1μm或更小。可以根據(jù)JIS B 0601,JISB 0651和JIS B 0652測量表面粗糙度Ra。
      不特別限制在本發(fā)明的電子照相圖像接收紙表面上形成圖像的方法,只要它是一種使用定影帶的電子照相方法即可。因此,可以使用任何通常的電子照相方法。例如,可以合宜地在本發(fā)明的電子照相圖像接收紙上形成彩色圖像。使用允許形成全色圖像的電子照相儀器可以形成彩色圖像。普通的電子照相儀器包括圖像接收紙輸送部件、潛像形成部件和置于潛像形成部件附近的顯影部件。根據(jù)類型,它還可以包括在儀器中心的潛像形成部件和在圖像接收紙轉(zhuǎn)印部件附近的調(diào)色劑圖像中間轉(zhuǎn)印部件。
      為了提高圖像質(zhì)量,可以使用粘附轉(zhuǎn)印和熱輔助轉(zhuǎn)印方法代替靜電轉(zhuǎn)印或偏愛的輥子轉(zhuǎn)印或它們的組合。詳細的結(jié)構(gòu)描述在例如JP-A 63-113576和05-341666中。當使用小顆粒直徑的調(diào)色劑時,特別優(yōu)選在熱輔助轉(zhuǎn)印方法中的中間轉(zhuǎn)印帶。
      根據(jù)本發(fā)明的圖像形成方法,即使使用沒有任何定影油的無油機器,也可以防止圖像接收紙和調(diào)色劑的剝離或圖像接收紙和調(diào)色劑組分的偏移??梢詫崿F(xiàn)穩(wěn)定的進紙,并且可以獲得具有空前的光澤度和具有相片鮮艷特征的良好圖像。
      下面將參考特定的實施例對本發(fā)明進行進一步詳細的描述,但它并不限制本發(fā)明。
      實施例1原紙的制備用圓盤精碎機將闊葉樹漂白硫酸鹽紙漿(LBKP)打漿至300ml(加拿大標準游離度,C.S.F.),并調(diào)節(jié)至0.58nm的纖維長度。根據(jù)紙漿的質(zhì)量,將添加劑按照下面的比例加入到紙漿中。
      添加劑的類型 量(%)陽離子淀粉 1.2烷基乙烯酮二聚物(AKD)0.5陰離子聚丙烯酰胺 0.3環(huán)氧脂肪酸酰胺(EFA) 0.2聚酰胺聚胺環(huán)氧氯丙烷 0.3注AKD是一種烷基乙烯酮二聚物(烷基部分衍生自基于山崳酸的脂肪酸),和EFA是一種環(huán)氧脂肪酸酰胺(脂肪酸部分衍生自基于山崳酸的脂肪酸)。
      通過fortlinear紙機從得到的紙漿中制備重為150g/m2的原紙。通過位于fortlinear紙機的干燥區(qū)中間的膠壓裝置將1.0g/m2的PVA和0.8g/m2的CaCl2粘附到原紙。
      在造紙工序的最后步驟,使用軟式壓延機將原紙密度調(diào)節(jié)到1.01g/cm3。將原紙通過以便原紙的面(表面)與金屬輥接觸,在所述的表面上提供調(diào)色劑圖像接收層。金屬輥的表面溫度為140℃。得到的原紙的WangResearch平滑度為265秒,并且Stkigt施膠度為127秒。
      載體的制備使上面所制備的原紙在功率為17kW下經(jīng)受電暈放電。在320℃的排放熔化膜的溫度和250米/分鐘的線速度下,使用表面無光粗糙度為10μm的冷卻輥將具有表1所示的組成的聚乙烯樹脂的單層在原紙的背面上進行擠壓和層疊,并且因而得到背面聚乙烯樹脂層的厚度為22μm。
      表1

      接著,在320℃的排放熔化膜的溫度和250米/分鐘的線速度下,使用表面無光粗糙度為0.7μm的冷卻輥在原紙的正面上擠壓和層疊一層混合物的單層,所述的混合物含有表2所示的LDPE的母料和具有表4所示的組成,在該單層上將形成調(diào)色劑圖像接收層,并且因而得到正面聚乙烯樹脂層的厚度為29μm。
      根據(jù)實施例1,載體的正面聚乙烯樹脂層的熔體流動速率(MFR)和質(zhì)量平均密度示于表5中。
      讓正面的聚乙烯樹脂層和背面的聚乙烯樹脂層分別在功率為18kW和12kW下承受電暈放電。在正面的聚乙烯樹脂層上形成含有明膠的底涂層,在背面的聚乙烯樹脂層上形成含有膠體氧化鋁、膠體二氧化硅和聚乙烯醇(PVA)的抗靜電底涂層,并且因而得到實施例1的載體。
      表2

      電子照相圖像接收紙的生產(chǎn)在實施例1的載體的正面,將表3所示的涂料組合物按表3所示的涂布量使用刮條涂布機涂布,所述的涂料組合物包括自分散聚酯樹脂的水性分散體、巴西棕櫚蠟的水性分散體、銳鈦礦型二氧化鈦的聚乙烯醇(PVA)分散體、分子量約為100000的聚環(huán)氧乙烷和陰離子表面活性劑,并因此得到實施例1的電子照相圖像接收紙。所述涂料組合物的粘度為70mPa.s,表面張力為30mN/m和pH為7.8。
      實施例1的電子照相圖像接收紙的白度為87和不透明度為93。
      表3

      實施例2除了在原紙的正面(形成調(diào)色劑圖像接收層的一面)的聚乙烯樹脂具有表4所示的最終組成外,按照實施例1的步驟制備實施例2的電子照相圖像接收紙。
      實施例2的載體的正面聚乙烯樹脂層的熔體流動速率(MFR)和質(zhì)量平均密度示于表5中。
      實施例3除了在原紙的正面(形成調(diào)色劑圖像接收層的一面)的聚乙烯樹脂具有示于表4的最終組成外,按照實施例1的步驟制備實施例3的電子照相圖像接收紙。
      根據(jù)實施例3的載體的聚乙烯樹脂層的熔體流動速率(MFR)和質(zhì)量平均密度示于表5中。
      比較例1除了在原紙的正面(形成調(diào)色劑圖像接收層的一面)的聚乙烯樹脂具有表4所示的最終組成外,按照實施例1的步驟制備比較例1的電子照相圖像接收紙。
      根據(jù)比較例1的載體的聚乙烯樹脂層的熔體流動速率(MFR)和質(zhì)量平均密度示于表5中。
      表4

      表5

      性能評估將實施例1至3和比較例1的每種電子照相圖像接收紙分割為A6大小,使用可以從Fuji Xerox Co.,Ltd.,Japan商購的彩色電子照相打印機DocuCentre Color 400在紙上打印白色、灰色、黑色、黃色、洋紅色、藍綠色、藍色、綠色、和紅色的彩色圖像。
      在皮帶2的輸送速度為60mm/min且設(shè)置在如表6所示的熱輥3和壓力輥4的溫度下,用圖3所示的皮帶定影裝置1將打印的彩色圖像進行后磨光。圖3所示為冷卻裝置6。
      根據(jù)JIS Z 8741測量每種色彩的20-度光澤度,在這些色彩中間測定“最小光澤度”。結(jié)果示于表6。
      表6

      表6所示為實施例1至3的每種圖像接收紙與比較例1的圖像接收紙相比具有較高的最小光澤度。在輥子的設(shè)置溫度為115℃至130℃范圍內(nèi),它們具有的光澤度為75或更高,而比較例1的圖像接收紙在輥子的設(shè)置溫度為125℃至130℃范圍內(nèi)具有的光澤度為75或更高。因此,與比較例1的圖像接收紙相比,實施例1至3的每種圖像接收紙具有較寬的操作范圍和較多的優(yōu)勢。
      根據(jù)本發(fā)明,位于基材和調(diào)色劑圖像接收層之間的載體樹脂層含有具有平均質(zhì)量密度為0.935g/cm3或更小的聚乙烯樹脂和/或具有熔體流動速率MFR為11g/10-min或更小的聚乙烯樹脂。因此,本發(fā)明的電子照相圖像接收紙允許調(diào)色劑滿意地定影并且可以形成具有滿意光澤度的高質(zhì)量的圖像。
      實施例4在實施例1中得到的原紙在輸出功率為17kW下用電暈放電處理。然后,使用表面無光澤粗糙度為10μm的冷卻輥在原紙的背面將具有在表7中所示的組成的聚乙烯樹脂在熔化擠出膜溫度為320℃和在線速度為250m/min下進行單層擠出層壓。因此形成厚度為22μm的背面聚乙烯樹脂層。
      表7

      然后,將表7的相同的LDPE,具有表8所示的組成的TiO2的母料小球和含有5質(zhì)量%的群青的母料小球混合,以便混合物具有如表9所示的最終組成。接著,使用表面無光粗糙度為0.7μm的冷卻輥在原紙的正面、即圖像在其上形成的一面在線速度為250m/min下將混合物擠壓和層疊,以形成調(diào)色劑圖像接收層。然后,調(diào)色劑圖像接收層的正面在18kW下用電暈放電處理,背面在12kW下用電暈放電處理。因此,形成實施例4的電子照相圖像接收紙。
      表8

      表9

      彩色電子照相方法在實施例4的電子照相圖像接收紙上,使用Fuji Xerox Co.,Ltd.的彩色電子照相打印機DCC 400將圖像顯影和轉(zhuǎn)印。在定影前將紙取出,使用圖2所示的冷釋放定影設(shè)備在輥間的輥隙壓力為5kgf/cm2(冷釋放處理)下將圖像定影。使用如下所述的調(diào)色劑使照片含有從白色背景到黑色固體部分的圖像。
      在此冷釋放處理中所用的加熱條件示于表10中,并且紙進行釋放的溫度為80℃或更低。使用的定影帶如下所述。
      調(diào)色劑使用提供給Fuji Xerox Co.,Ltd.的彩色電子照相打印機DCC-400的具有平均顆粒直徑為5.5μm(DCC400S顯影劑)的苯乙烯-丙烯酸樹脂調(diào)色劑。
      調(diào)色劑1聚集熔化的調(diào)色劑-藍綠色調(diào)色劑2聚集熔化的調(diào)色劑-黑色調(diào)色劑3聚集熔化的調(diào)色劑-黃色調(diào)色劑4聚集熔化的調(diào)色劑-洋紅色皮帶如下所述準備定影帶。在作為定影帶基材的聚酰亞胺基材層上,涂布Dow Corning Toray Silicone Co.,Ltd.的硅橡膠底料DY39-115,然后用空氣干燥30分鐘,通過浸漬用涂布溶液涂布以形成涂層,所述的涂布溶液由100質(zhì)量份的硅橡膠前體DY-35-796AB與30質(zhì)量份的正己烷制備。然后于120℃進行10分鐘初步硫化。因此形成厚度為40μm的硅橡膠層。
      在硅橡膠層上,通過浸漬用涂布溶液進行涂布形成涂層,所述的涂布溶液由100質(zhì)量份的SIFEL 610與20質(zhì)量份的氟溶劑(六氟間二甲苯、全氟烷烴和全氟(2-丁基四氫呋喃)的混合溶劑)制備,所述的SIFEL 610是一種由Shin-Etsu Chemical Co.,Ltd.制備的氟硅橡膠前體。然后于120℃進行10分鐘初步的硫化,并在180℃進行4小時第二次硫化。因此形成厚度為20μm的氟硅橡膠層,并且制得定影帶。
      (i)加熱條件測量調(diào)色劑圖像接收層在輥隙處的最高溫度,結(jié)果被認為是實際的溫度,如表10所示。在表10中,雙線包圍的區(qū)域(印上灰色的區(qū)域)表示本發(fā)明優(yōu)選的范圍。
      表10 對于實施例4得到的電子照相的相片,如下述進行光澤度、凸凹度、偏移和氣泡的評估。
      (ii)光澤度使用如JIS Z8741所定義的20-度光澤度測量方法,測量白色背景、具有密度為約0.8的灰色部分和黑色部分的光澤度。結(jié)果見表11至13和圖4至6。在這些表中,虛線包圍的區(qū)域代表合適的范圍。優(yōu)選白色光澤度、灰色光澤度和黑色光澤度為65或更高。
      表11白色背景的光澤度
      表12灰色部分的光澤度 表13黑色部分的光澤度 從表11至13和圖4至6的結(jié)果中可以看出,在高溫下光澤度降低,估計可能受熱偏移的影響。通常,設(shè)計調(diào)色劑樹脂在定影溫度范圍內(nèi)的溫度下變?yōu)榭伤艿?,并且因此黑色部分傾向于有高的光澤度因為調(diào)色劑覆蓋整個區(qū)域。調(diào)色劑僅部分地涂布的灰色部分有更多的粗糙并且因此與白色背景和黑色部分比較,有更小的光澤度。從結(jié)果中也可以理解的是,在基本上相同的實際溫度下,當輥子溫度低和輸送速度慢時,可以得到高的光澤度。因此,證實在輥隙的時間長得到好的結(jié)果。
      (iii)凸凹度由于黑色部分和白色背景在它們邊界水平的不同,用肉眼用下述的標準觀察評估凸凹度。結(jié)果見表14和圖7。在表14中,虛線包圍的區(qū)域代表合適的范圍。
      標準G(4個點)好。用肉眼難以發(fā)現(xiàn)。
      G-F(3個點)好到一般。可以發(fā)現(xiàn),但不煩擾。
      F(2個點)一般。煩擾。
      F(1個點)不好。不可接受。
      表14凸凹度 從表14和圖7的結(jié)果中,發(fā)現(xiàn)凸凹度與光澤度有相同的趨勢,即在基本相同的溫度下,當輥子溫度低和輸送速度慢時,結(jié)果更好。
      (iv)偏移不管圖像是否粘附到定影帶等上,用肉眼用下述的標準進行觀察評估偏移。結(jié)果見表15和圖8。在表15中,虛線包圍的區(qū)域代表合適的范圍。
      標準G(4個點)好。不能識別粘附。
      G-F(3個點)好到一般。識別粘附,但不煩擾。
      F(2個點)一般。觀察到粘附。
      F(1個點)不好。許多粘附。
      表15偏移 從表15和圖8的結(jié)果中,可以理解在高溫下發(fā)生熱偏移和在低溫下發(fā)生冷偏移。
      (v)氣泡用下述的標準,在將用肉眼進行觀察的圖像上氣泡的發(fā)生,來評估氣泡。結(jié)果見表16和圖9。在表16中,虛線包圍的區(qū)域代表合適的范圍。
      標準G(4個點)好。不能識別氣泡。
      G-F(3個點)好到一般。識別氣泡,但不煩擾。
      F(2個點)一般。觀察到氣泡。
      F(1個點)不好。許多氣泡。
      表16氣泡
      在表10至16中,用雙線((印上灰色的區(qū)域))包圍的區(qū)域代表本發(fā)明的范圍。用虛線包圍的范圍代表對于每種性質(zhì)的優(yōu)選范圍,并且用雙線包圍的區(qū)域是所有虛線區(qū)域的積集。換而言之,在雙線區(qū)域內(nèi)的實際溫度滿足于所有的性質(zhì)。
      比較例2使用與實施例4相同的原紙,比較例2的電子照相圖像接收紙按下述制備。
      調(diào)色劑圖像接收層涂布溶液的制備二氧化鈦分散體首先,將40.0g的二氧化鈦(Typec(注冊商標)A-220,由Ishihara SangyoKaisha,Ltd.制備)、2.0g的聚乙烯醇(PVA102,由Kuraray Co.,Ltd.制備)和58.0g的離子交換后的水混合。然后,使用由Nippon Seiki Co.,Ltd.制備的NBK-2分散混合物,制備了二氧化鈦分散體(40質(zhì)量%的二氧化鈦顏料)。
      調(diào)色劑圖像接收層的涂布溶液接著,將下列物質(zhì)混合15.5g的二氧化鈦分散體、15.0g的巴西棕櫚蠟的分散體(Cellosol 524,由Chukyo Yushi Co.,Ltd.制備)和100.0g的聚酯樹脂分散體(固體30質(zhì)量%,KZA-7049,由Unitika Ltd.制備)、4.0g的粘度增強劑(Alcox E30,由Meisei Chemical Works,Ltd.制備)、0.5g陰離子表面活性劑(AOT)和20ml離子交換水,由此制備了調(diào)色劑圖像接收層的涂布溶液。
      調(diào)色劑圖像接收層的涂布溶液的粘度,其中包括的二氧化鈦含量相對于聚酯樹脂為21質(zhì)量%,為50mPa.s和其表面張力為33mN/m。
      中間層涂布溶液的制備然后,將下列物質(zhì)混合100.0g的丁苯橡膠樹脂分散體(固體50質(zhì)量%,Nipol LX-426,由Zeon Corporation制備)、2.0g的粘度增強劑(AlcoxR-400,由Meisei Chemical Works,Ltd.制備)、0.2g陰離子表面活性劑(AOT)和60ml離子交換水,由此制備了中間層的涂布溶液。
      中間層涂布溶液的粘度為85mPa.s和其表面張力為36mN/m。
      背面層涂布溶液的制備然后,將下列物質(zhì)混合150.0g的丙烯酸樹脂水性分散體(固體30質(zhì)量%,DICfine K-96,由Dainippon Ink and Chemicals,Inc.制備)、8.0g的消光劑(Tecpomar MBX-8,由Sekisui Plastics Co.,Ltd.制備)、5.0g的防粘劑(Hydrine D337,由Chukyo Yushi Co.,Ltd.制備)、0.5g的粘度增強劑(AlcoxE30,由Meisei Chemical Works,Ltd.制備)、0.5g陰離子表面活性劑(AOT)和40ml離子交換水,由此制備了背面層的涂布溶液。
      背面層涂布溶液的粘度為60mPa.s和其表面張力為34mN/m。
      調(diào)色劑圖像接收層、中間層和背面層的涂布使用刮條涂布機將背面層的涂布溶液涂布到與實施例4相同的原紙的背面。然后,如在背面層所做的一樣,使用刮條涂布機將中間層涂布溶液和調(diào)色劑圖像接收層涂布溶液按此順序涂布到與實施例4相同的原紙的前面。
      將調(diào)色劑圖像接收層涂布溶液、中間層涂布溶液和背面層的涂布溶液進行涂布,使得背面層涂布的干質(zhì)量為9.5g/m2,中間層為4.0g/m2,調(diào)色劑圖像接收層為8.0g/m2。
      涂布后,用在線的熱風將背面層和調(diào)色劑圖像接收層干燥。調(diào)節(jié)干燥的氣流和溫度以便將涂布后背面和調(diào)色劑圖像接收層在2分鐘內(nèi)干燥。設(shè)置干燥點以便涂層表面溫度與干燥空氣的濕球溫度相同。
      干燥后,使用調(diào)節(jié)至30℃的帶有金屬輥子的光澤壓光機,并且在壓力為147N/cm2(15kgf/cm2)下,進行壓光。
      使用比較例2的電子照相圖像接收紙,在如實施例4相同的方法中,使用Fuji Xerox Co.,Ltd.的彩色電子照相打印機DCC 400,將圖像顯影和轉(zhuǎn)印并且隨后在無油的條件下定影(無油定影)。打印的圖像包括白色背景至黑色固體部分。在輥子間的輥隙壓力為5kgf/cm2、輸送速度為50mm/s和輥子溫度為145℃下將圖像定影。
      結(jié)塊評估在如下所述的條件1和條件2下,使用實施例4的電子照相圖像接收紙和比較例2的電子照相圖像接收紙在輥子溫度為110℃和輸送速度為7.5mm/s的加熱條件下進行定影,進行結(jié)塊評估。結(jié)果示于表17。
      條件1
      將相對濕度(RH)為80%和溫度為45℃的環(huán)境保持16小時。然后,在此環(huán)境中,將一張紙放在另一張紙上使得白色和黑色部分的圖像表面相互接觸,并施加50g/cm2的負載,然后將紙在同一環(huán)境中放置1星期。接著,在25℃和50%RH的環(huán)境中,將負載升起,根據(jù)如下所述的標準,用肉眼評估在表面間粘附的程度和在表面上是否看見粘附的痕跡。
      條件2在50℃(未定義濕度)的條件下,將一張紙放在另一張紙上使得白色和黑色部分的圖像表面相互接觸,并施加50g/cm2的負載,然后將紙在同一環(huán)境中放置1星期。接著,在25℃和50%RH的環(huán)境中,將負載升起,根據(jù)如下所述的標準,用肉眼評估在表面間粘附的程度和在表面上是否看見粘附的痕跡。
      標準VG非常好。紙根本不相互粘附。
      G好。粘附,但容易分開并且未觀察到痕跡。
      F一般。粘附,但容易分開并且有些痕跡。
      B差。粘附,當分開時觀察到痕跡。
      VB很差。當分開時,紙的一部分被剝?nèi)ァ?br> 表17

      根據(jù)本發(fā)明,可以獲得一種電子照相圖像接收紙,所述的紙可以抑制結(jié)塊發(fā)生,在平滑度和光澤度方面很優(yōu)秀,并且在載體的至少一個面上通過形成含有聚烯烴樹脂作為主要組分的調(diào)色劑圖象接收層而具有高的圖像質(zhì)量,而不需要特殊的層,并且其結(jié)構(gòu)簡單。
      權(quán)利要求
      1.一種電子照相圖像接收紙,其包括基材;樹脂層;載體,其包括置于基材至少一個面上的樹脂層;和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,其中在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的樹脂層含有至少一種聚乙烯樹脂,所述的聚乙烯樹脂的質(zhì)量平均密度為0.935g/cm3或更小。
      2.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中所述的聚乙烯樹脂的質(zhì)量平均密度為0.925g/cm3或更小。
      3.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層含有熔體流動速率(MFR)為11g/10min或更低的聚乙烯樹脂。
      4.根據(jù)權(quán)利要求3所述的電子照相圖像接收紙,其中所述的聚乙烯樹脂的熔體流動速率為2至10g/10min。
      5.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層含有具有不同的質(zhì)量平均密度的至少兩種聚乙烯樹脂。
      6.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中載體的樹脂層是通過熔融擠出涂布形成的。
      7.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中在調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層中的聚乙烯樹脂的含量為60質(zhì)量%或更高。
      8.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中調(diào)色劑圖像接收層含有熱塑性樹脂。
      9.根據(jù)權(quán)利要求8所述的電子照相圖像接收紙,其中在調(diào)色劑圖像接收層中的熱塑性樹脂是自分散性的水分散性聚酯樹脂乳液,其滿足下面的性質(zhì)(1)至(4)(1)數(shù)均分子量(Mn)為5000至10000(2)分子量分布(重均分子量/數(shù)均分子量)≤4(3)玻璃化轉(zhuǎn)變溫度(Tg)=40℃至100℃(4)體積平均顆粒直徑=20至200nm。
      10.一種電子照相圖像接收紙,其包括載體;和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,其中所述的調(diào)色劑圖像接收層含有聚烯烴樹脂。
      11.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電子照相圖像接收紙,其中在調(diào)色劑圖像接收層中的聚烯烴樹脂的含量為60質(zhì)量%或更高。
      12.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電子照相圖像接收紙,其中通過熔融擠出涂布形成調(diào)色劑圖像接收層。
      13.根據(jù)權(quán)利要求10所述的電子照相圖像接收紙,其中載體選自原紙、合成紙、合成樹脂紙、涂布紙和層壓紙。
      14.根據(jù)權(quán)利要求1所述的電子照相圖像接收紙,其中將被調(diào)色劑圖像接收層接收的調(diào)色劑包括粘合劑樹脂和著色劑,其中調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑為0.5μm至10μm和體積平均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDv)為1.3或更小。
      15.根據(jù)權(quán)利要求14所述的電子照相圖像接收紙,其中所述的調(diào)色劑的體積平均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDv)與數(shù)均顆粒尺寸分布指數(shù)(GSDn)的比率(GSDv/GSDn)為0.95或更大。
      16.根據(jù)權(quán)利要求14所述的電子照相圖像接收紙,其中所述的調(diào)色劑的體積平均顆粒直徑為0.5μm至10μm,并且調(diào)色劑的形狀指數(shù)的平均值為1.00-1.50,其中用下面的公式定義形狀指數(shù)形狀指數(shù)=(π×L2)/(4×S)其中“L”表示調(diào)色劑顆粒的最大長度,和“S”表示調(diào)色劑顆粒的投影面積。
      17.根據(jù)權(quán)利要求14所述的電子照相圖像接收紙,其中所述的調(diào)色劑的制備方法包括(i)在樹脂顆粒的分散體中形成聚集顆粒以制備聚集顆粒分散體,(ii)向聚集顆粒分散體中加入細顆粒分散體并混合,以便形成細顆粒粘附于聚集顆粒上的粘附顆粒,和(iii)加熱和熔融上面所述的粘附顆粒,以便形成調(diào)色劑顆粒。
      18.一種使用電子照相圖像接收紙形成圖像的方法,所述的圖像接收紙包括基材;樹脂層;載體,其包括置于基材至少一個面上的樹脂層;和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,其中在調(diào)色劑圖像接收層和基材間安置的樹脂層含有至少一種聚乙烯樹脂,所述的聚乙烯樹脂的質(zhì)量平均密度為0.935g/cm3或更小。所述的方法包括的步驟如下將調(diào)色劑圖像形成在電子照相的圖像接收紙的圖像形成表面上;用定影帶和定影輥將在電子照相圖像接收紙上的調(diào)色劑圖像承載的表面加熱和加壓;將經(jīng)加熱和加壓的調(diào)色劑圖像承載表面冷卻;和將經(jīng)冷卻的調(diào)色劑圖像承載表面從定影帶移走。
      19.根據(jù)權(quán)利要求18所述的形成圖像的方法,所述的方法還包括用熱輥定影調(diào)色劑圖像,其中在形成步驟之后和在加熱與加壓步驟之前進行定影。
      20.根據(jù)權(quán)利要求18所述的形成圖像的方法,其中定影帶包括置于定影帶表面之上的氟硅橡膠層;和任選的硅橡膠層,其中所述的氟硅橡膠層置于所述的硅橡膠層的上面。
      21.根據(jù)權(quán)利要求20所述的形成圖像的方法,其中所述的氟硅橡膠層在其主鏈上至少有全氟烷基醚基團或全氟烷基中的一種基團。
      22.一種使用電子照相圖像接收紙形成圖像的方法,所述的電子照相圖像接收紙包括載體;和在載體上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層,其中所述的調(diào)色劑圖像接收層含有聚烯烴脂,其中在調(diào)色劑圖像接收層中的聚烯烴樹脂的量為60質(zhì)量%或更高,所述的方法包括將調(diào)色劑圖像形成在電子照相的圖像接收紙的圖像形成表面上;用定影帶和定影輥將在電子照相圖像接收紙上的調(diào)色劑圖像承載表面加熱和加壓;將經(jīng)加熱和加壓的調(diào)色劑圖像承載表面冷卻;和將經(jīng)冷卻的調(diào)色劑圖像承載表面從定影帶移走。
      23.根據(jù)權(quán)利要求22所述的形成圖像的方法,其中使用定影帶和定影輥將所述的電子照相圖像接收紙于80℃至100℃加熱和加壓,并且于80℃或更低的溫度從定影帶釋放。
      24.根據(jù)權(quán)利要求22所述的形成圖像的方法,其中所述的定影帶包括置于所述的定影帶表面之上的氟硅橡膠層;和任選的硅橡膠層,其中所述的氟硅橡膠層置于所述的硅橡膠層上面。
      25.根據(jù)權(quán)利要求24所述的形成圖像的方法,其中所述的氟硅橡膠層在其主鏈上至少有全氟烷基醚基團或全氟烷基中的一種基團。
      全文摘要
      為了提供一種抑制結(jié)塊的發(fā)生,可以滿意地定影調(diào)色劑圖像,有優(yōu)異的光澤和減小的脆度并且可以形成高質(zhì)量的圖像的電子照相圖像接收紙,并為了提供一種使用該電子照相圖像接收紙形成圖像的方法,電子照相圖像接收紙包括含有基材和置于基材至少一個面上的樹脂層的基質(zhì),和置于基質(zhì)的樹脂層上的至少一層調(diào)色劑圖像接收層。在調(diào)色劑圖像接收層和基材間的樹脂層包括質(zhì)量平均密度為0.935g/cm
      文檔編號G03G7/00GK1495546SQ0315898
      公開日2004年5月12日 申請日期2003年9月18日 優(yōu)先權(quán)日2002年9月18日
      發(fā)明者中村善貞, 谷善夫 申請人:富士膠片株式會社
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